一、PBS菌的趋化性与提高原油采收率机理（论文文献综述）
陈珂[1]（2021）在《侏罗系油藏化学与微生物复合调驱技术研究》文中进行了进一步梳理HJS油田侏罗系油藏经过长期注水开发,低渗区剩余油较多,高渗区剩余油水平低,注采矛盾日益突出。2009年开始引进试验微生物驱油技术,先后在A19、A20等油藏进行现场试验,存在微生物滞留时间短,效果不能充分发挥的问题,为了进一步完善与推广微生物驱油技术在HJS油田侏罗系油藏的应用,发挥该项技术的更大潜力,开展了化学与微生物复合调驱研究。本文对HJS油田延安组储层进行了微生物驱适应性分析,明确了微生物与化学复合调驱的技术可行性和潜力,筛选了高效驱油用聚合物堵剂体系和高效本源驱油微生物,并进行了配伍性试验,找出合理的化学和微生物复合调驱体系配方,优化了化学与微生物复合调驱的工艺参数,并进行了矿场试验。试验发现有机铬-酚醛交联聚合物体系耐盐性达70000mg/L以上,80℃时成胶速度大于90h,耐剪切性和稳定性均能满足油田需要,同时与微生物配伍性好,不影响菌种活性;本源菌种中枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌驱油效率最高,与化学调剖体系配伍性良好;在含水60-90%之间介入微生物复合调驱为最佳时机,调驱半径0.15-0.22井距时为效益最佳用量。矿场试验结果表明化学与微生物复合调驱效果显着,其效果优于单一化学调剖或单一微生物驱油,且费用和施工周期低于两项措施之和。
林军章,汪卫东,胡婧,吴晓玲,谭晓明,丁明山,曹功泽[2]（2021）在《胜利油田微生物采油技术研究与应用进展》文中研究指明胜利油田微生物采油技术历经二十多年的室内研究和现场试验,机理研究取得深入认识,技术体系日趋完善,已进入工业化应用阶段。微生物界面趋向性、嗜烃乳化、界面润湿改性等主导驱油机理认识更加深入,并实现了量化表征,为菌种（群）改造和调控指明了方向;建立系统的油藏菌群结构分子生物学分析、采油功能菌激活调控、三维物理模拟驱油等微生物采油技术体系;现场试验从单井吞吐到微生物驱,从外源微生物到内外源微生物共同作用,近几年通过微生物+其它工艺组合的方式大幅提高了该技术油藏适应性。目前已进入全面先导实验向工业化应用的转化阶段。截至2019年12月胜利油田微生物驱油已实施10个区块,累积增油量为30×104t。微生物驱技术在沾3普通水驱稠油油藏现场试验取得成功的基础上,又在辛68高温高盐稠油油藏和草13热采低效稠油油藏微生物驱现场试验取得突破。针对不同类型稠油油藏建立了微生物复合气体等复合吞吐工艺,扩大微生物单井吞吐技术应用规模,到2019年12月已实施400余口油井单井吞吐,累积增油量为8×104t。
洪跃辉[3]（2017）在《无色杆菌HZ01降解石油烃和合成生物表面活性剂的遗传基础》文中研究说明石油污染是严重的环境污染问题。微生物修复法已成为石油污染修复最可靠的方法之一,全面剖析降烃微生物的遗传背景有助于设计出高效修复石油污染的方法。生物表面活性剂应用广泛,揭示微生物合成表面活性剂的遗传基础对实现异源表达和低成本制备至关重要。前人发现无色杆菌HZ01能降解石油烃和合成生物表面活性剂,并对其降解石油烃的转录组（转录组#1）进行了初步分析,但目前对降烃途径和某些关键功能基因未予明晰,其基因组序列仍未被测定。本文以菌株HZ01为研究对象,深入分析了其转录组#1,进行了全基因组和转录组#2（关于生物表面活性剂合成的转录组）的测序分析,并对部分功能基因进行了验证。获得的主要创新性成果如下:（1）在转录组#1中,对转录调节、渗透压调节、应激反应、DNA损伤修复和差异表达显着的基因进行了分析,发现石油处理16 h会导致菌株HZ01中多个基因的转录水平发生改变。YhbH（可降低翻译效率）和CotE（与芽孢形成有关）表达显着上调以及某些重要结构蛋白的编码基因表达显着下调表明石油处理16 h对菌株HZ01产生了局部毒性。（2）获得了菌株HZ01的基因组草图序列（5532918 bp）,预测出5162个基因,鉴定出大量与次级代谢产物合成相关的基因（包括基因簇terpene、phosphonate、siderophore、t1pks、arylpolyene、resorcinol和ectoine）。碳源利用实验表明,该菌株不能以部分常见的碳水化合物为唯一碳源,原因是与碳水化合物转运相关的基因量较少以及缺少某些与糖代谢相关的重要酶基因。纸片扩散法药敏实验显示,该菌株对头孢菌素类、氨基糖甙类、多肽类和碳青霉烯类抗生素耐药,并从其基因组中鉴定出耐药基因、毒力基因及与致病性相关的II、VI型分泌系统。（3）菌株HZ01以柠檬酸为唯一碳源时,其发酵液具有良好的乳化活性,表明发酵液中存在生物表面活性剂,其乳化作用可促进该菌株降解石油烃。菌株HZ01大量与石油烃降解直接相关的蛋白,不AlkB羟化酶及其同源物;该菌株拥有正构烷烃端氧化途径的完整酶系,参与邻苯二酚途径的基因较齐全,缺少部分甲烷氧化的必需酶,不次端氧化途径和环烷烃降解的Baeyer-Villiger单加氧酶,表明该菌株通过端氧化途径降解正构烷烃,主要利用邻苯二酚途径降解芳香族化合物,不能进行甲烷氧化和环烷烃降解。石油处理16 h导致其三羧酸循环途径被抑制,激活了端氧化途径的以下步骤:正构烷烃的起始氧化;脱氢酶、脂肪酸羟化酶和酰基辅酶A合成酶催化的反应;脂肪酸β-氧化。（4）在转录组#2中鉴定出5028个转录本;对差异表达显着的基因、ABC转运蛋白、双组分系统和三羧酸循环途径进行了分析。荧光定量PCR实验表明,转录组#2的基因差异表达分析准确,结果可靠。（5）以下蛋白的编码基因至少在两次测序分析中被鉴定出:Lux R家族转录调控因子、3-oxoacyl-ACP reductase、acyltransferase、OmpA、thioesterase、glycosyltransferase、3-oxoacyl-ACP合成酶,它们极有可能参与菌株HZ01的生物表面活性剂合成;完整的乙醛酸循环途径可能与该菌株的糖脂类表面活性剂合成有关;该细菌中与生物表面活性剂合成相关的基因不是以基因簇形式存在。
张相春[4]（2016）在《低渗透油田高含水期微生物驱油技术完善与应用》文中进行了进一步梳理随着石油勘探和开发理论、技术的不断突破,石油勘探和开发水平得到了不断提升,越来越多的低渗透油田走进了人们的视野,并逐步成长为提高石油产量的主力军,由于低渗透油田自身的特点,造成其采收率较低,已发展为低渗透油田高效开发的瓶颈。微生物采油技术作为低渗透油田注水开发油藏中后期强化采油技术的重要手段,因其具有价格低廉、工艺简单、适应性强、安全环保、对产层无伤害等优点,己得到广泛的重视和应用。但是微生物采油技术的发展和应用规模,远没有达到人们的预期目标。微生物采油技术的效果很不稳定,这是造成微生物采油技术没有大面积推广的主要原因。前人的研究主要集中在微生物采油功能菌种筛选、驱油机理和地下菌群结构的认识上,而对微生物选井选层原则、高效驱油功能菌筛选和高活性驱油功能菌株的构建、微生物驱油工艺优化上研究较少,且不系统。本文以鄂尔多斯盆地胡尖山油田侏罗系延安组延9储层微生物驱油现场试验为背景,通过对地质资料、油水井动态资料、测试资料以及微生物数量及代谢产物水平监测资料的分析,研究了低渗透油田微生物驱油规律、地质影响因素、选井选层条件、油藏本源菌群结构、高效驱油功能菌的筛选、工程菌的构建以及现场应用,主要取得以下成果：1.微生物驱油规律表现为注入压力上升、吸水剖面改善；注入井近井地带有益菌数量增加、菌群结构稳定；连通层发育好的生产井增油效果较好;依据受效类型、增油效果依次为单向受效、双向受效、多向受效；相似连通性,见菌时间越晚、菌种增殖时间越长、增油效果越好：改善原油物性,提高原油流动性。2.微生物驱油地质影响因素主要为剩余油饱和度,物性,水线推进速度,含水,非均质性,压力上升空间等参数。3.胡尖山油田侏罗系延安组延9储层选井选层条件为剩余油饱和度≥40%,水线推进速度lm/d-5m/d之间,压力上升空间≥≥3MPa,压力稳定时间≥150d,平面非均质系数≤8.4,井组含水在80%-98%之间,孔孔隙度≥11%,渗透率≤20×10-3μm2,孔渗比>0.5。4.对11个油藏微生物样品的测序结果比对表明,油藏样品中微生物含量极其丰富。共检测出11100种不同种属微生物（即OTU数目共计11100个）,其分属于34个门82个纲122个目191个科292个属。油藏样品中含量最丰富的微生物是变形菌门细菌,其次是厚壁菌门、放线菌门、拟杆菌门、广古菌门、互养菌门、热袍菌门、梭杆菌门、柔壁菌门、蓝藻菌门、绿弯菌门、螺旋体门等。油藏样品中主要菌属分别为弓形杆菌属、假单胞菌属、嗜盐单胞菌属、海细菌属、海杆菌属以及硫磺单胞菌属等。5.从3个研究区块油井采出水中共分离筛选出2株高效驱油功能菌,分别命名为HJS-1和HJS-2,经过油藏适应性检测,通过生化试验和16SrDNA测序,HJS-1为枯草芽孢杆菌,HJS-2为铜绿假单胞菌。6.对2株高效驱油功能菌主要代谢产物分析表明：枯草芽孢杆菌HJS-1代谢产生脂肽类生物表面活性剂,代谢水平为2.146g/L；铜绿假单胞菌HJS-2代谢产生鼠李糖脂生物表面活性剂,代谢水平为32.72g/L。体系原油降粘率达50%以上,降解率达20%以上,驱油效率比水驱提高10%以上,具有高效驱油活性。7.利用构建的采油微生物接合转移系统,将含鼠李糖脂转移酶和烷烃降解酶的重组质粒注入本源微生物采油功能受菌体中并进行了验证,代谢鼠李糖脂的含量为67.23g/L,比野生菌提高了105.48%,构建的烷烃降解菌降解率比野生菌提高了20.55%。8.应用优选的选井选层原则,对胡尖山油田7个区块进行综合分析,确定元72区块为试验区,在此基础上优选元73-11井组,并进行工艺方案的设计,于2015年6月29日开始现场实施,截止到2016年2月24日,井组累计增油916.64t,取得了较好的增油效果。
冯江欣[5]（2015）在《秦皇岛32-6油田优势通道定量评价研究》文中研究说明秦皇岛32-6油田是典型的大型复杂河流相稠油油田，地质储量高达1.7×108m3，现有生产井165口，年产油量218×104m3，具有非常好的开发前景。然而，该油田具有储层结构疏松、易出砂、原油粘度大、非均质性较强等显着特点，并且，油田含水率高达86%，注入水沿优势通道窜流，导致了注入水无效循环，继续进行注水开发，效果差，给油田的后续开发带来了难题。针对以上问题，以秦皇岛32-6油田优势通道为研究对象，通过模糊综合评判方法确定存在优势通道的油水井，并计算了优势通道体积、渗透率等参数，为后期封堵优势通道提供数据支撑，同时提出了优势通道治理对策，解决了开发中的突出矛盾，达到了开发中后期稳油控水、提高油藏采收率的目的。通过对秦皇岛32-6油田优势通道的研究，获得以下认识：①通过模糊综合评判方法，对优势通道进行存在性识别，从定量的角度确定了优势通道的位置，将存在优势通道的油水井组与正常生产的油水井组区分开，为后期进行调剖堵水提供选择目标；②通过动态数据法、经验公式法和概率密度模型法，获得油水井间优势通道参数，由优势通道参数计算结果可见，随着窜流程度加剧，优势通道渗透率、孔隙半径、厚度、体积和孔隙度等关键参数也随之发生变化；③针对秦皇岛32-6油田北区和南区12口发生窜流的水井，通过将优势通道分为单向窜流和多向窜流，提出了采用聚合物冻胶的封堵对策，计算了堵剂用量并设计了大量注入堵剂的封堵方法。
彭开铭,王若菲,郭磊,朱颖婕,何天昱,刘佳,黄翔峰[6]（2014）在《细菌在油水界面粘附的理论、特性及应用》文中提出细菌在油水界面粘附主要应用于烷烃污染的环境修复、石油开采与加工、食品加工等方面,其研究已经引起各界的广泛关注。本文基于XDLVO理论阐述细菌在油水界面的粘附机理;总结细菌表面特性、油相及水相性质对细菌粘附的影响;介绍细菌粘附作用在微生物驱油、生物乳化与破乳以及烷烃降解方面的应用,并对今后的研究方向提出展望。
郝建华,刘均忠,王芳,纪晓峰,孙谧[7]（2012）在《海洋假单胞杆菌HW08基因组文库的构建及序列功能分析》文中提出通过超声波处理HW08基因组,将获得的1～2 KB DNA片段与pUC18质粒进行连接后转化,构建文库。随机筛选200个克隆进行序列测定,快速分析了海洋假单胞杆菌HW08基因组。结果表明:构建了HW08菌株的基因组部分文库,获得序列173个,包含7个载体序列和7个重叠群,其中最长重叠群为重叠群4,包含3段基因序列,分别为Chemotaxis Protein、Hypotheticalprotein和LacI family transcription regulator。重叠群3为DNA修复蛋白,其最大相似性为83%。166个序列中酶类占绝大部分,同时也包含37个新基因。
佟小峰[8]（2010）在《杏南开发区厚油层化学调驱试验研究》文中研究指明本文采取室内实验和现场试验方式,挖掘厚油层内部剩余潜力,从而提高非均质厚油层原油采收率,初步探索一套适合杏南开发区油藏特性的厚油层深度调剖挖潜驱油体系及工艺流程。论文的主要研究内容和取得的研究成果主要有以下几点:开展聚丙烯酰胺浓度、交联剂浓度等对调剖剂成胶时间及粘度的影响及聚合物粘度与调剖剂成胶前粘度对比等相关研究,优选出高强度深度封堵剂配方;开展高强度深度封堵剂性能评价,证明该封堵剂能在高渗透部位形成低渗透屏障,在一定体积的水驱后仍能保持足够大的残余阻力,对高渗透岩心的堵塞率较大,确实具有调剖能力,进而确定了调剖剂用量。考虑到成本、施工规模及与调剖剂与地层配伍性等方面因素,开展含油污泥调剖剂配方优选及评价工作。首先对样品含油污泥成分及粒径分布进行测定,然后开展了含油污泥悬浮剂、稳定剂及增强剂实验研究,最后开展调剖剂岩心优选及评价实验,确定了悬浮剂、乳化剂、增强剂用量及不同注入体积、不同渗透率岩心下堵塞情况,证明含油污泥调剖剂堵塞能力较强,基本能够满足试验区地层调剖需要,污泥调剖剂选择性封堵评价实验结果表明,绝大部分调剖剂选择性进入了高渗层岩心,说明该调剖剂可以应用在层间差异较大的调剖井上,并且对低渗透非目的层的污染较小。开展表面活性剂优选评价实验,调剖后采用表面活性剂驱在一定程度上进一步提高采收率。现场试验了2口井,采取延缓交联深调配方调驱后,有效吸水厚度由措施前的11.9m提高到措施后17.3m,吸水厚度比例由措施前33.15%提高到措施后48.19%。在完工初期统计与其连通的3口油井,产液量下降了7.0t,日产油增加2.2t,含水平均下降1.06%,流压平均升高1.23 Mpa。采取含油污泥调剖剂配方调剖后,启动压力上升了2.5Mpa,目的层段吸水指数平均下降1.3m3/d.Mpa。调剖后平均注水压力上升2.7Mpa。通过以上研究分析,得到如下认识:两项技术可以明显改善吸水剖面,在一定程度上降低薄差层的注入压力,提高薄差油层和厚油层内发育变差部位的动用比例。考虑到杏南区块三次采油的应用和规模问题以及单井的措施成本,该技术对存在厚油层的零散井有一定的指导意义。含油污泥调剖技术与地层具有良好的配伍性,不仅可以降低调剖成本,而且可以解决环境污染问题,对提高油田整体开发效果具有十分重要的意义。
盖立学,刘洋,王蕊,李蔚[9]（2010）在《表面活性剂与金属离子对采油微生物局部富集的影响》文中研究表明通过添加不同的表面活性剂（脂肽、吐温80、石油磺酸盐）和金属离子(Ca2+,Mg2+,Zn2+和Mn2+),用显微观察法对采油微生物在原油周围富集的影响进行观测.结果表明,不同种类的表面活性剂对不同采油微生物菌株在原油周围的富集均有促进作用,脂肽生物表活剂效果最好.进而证明脂肽能改变细菌表面的亲疏水性,也能乳化原油,使菌体细胞在原油周围富集.金属离子对菌株在原油周围的富集作用效果差别显着,Ca2+对趋化性运动起促进作用,Zn2+和Mn2+起抑制作用,尤以Zn2+最为明显.
盖立学[10]（2009）在《微生物采油机理研究及其在大庆油田的应用》文中进行了进一步梳理微生物驱油技术是一项新兴的提高原油采收率的方法。至今世界上已有三十多个国家开展了相关的研究和现场试验,由于这项技术具有成本低、对油藏适应性强、不污染环境和不伤害地层等优点,因此被认为是“最具有发展前景的提高采收率技术”。根据微生物驱油适合的油藏标准,微生物驱油具有巨大的提高采收率的潜力,特别是适用于高含蜡、原油粘度较高的油田提高原油采收率。本文针对大庆油田油藏的条件,结合微生物驱油的关键问题,建立了以传统的、现代仪器分析和化学分析手段相结合的微生物表征方法和驱油机理研究方法,在此基础上进行了室内实验和现场微生物驱油试验,取得了明显效果。建立了系统的微生物驱油的研究方法,通过该方法可针对一具体油藏条件,获得区块微生物驱油的菌种、营养配方以及工艺参数,实现微生物采油。通过性能评价和生理生化实验和16srDNA的序列分析,确定菌株NG80-2属嗜热脱氮芽孢杆菌（Geobacillus thermodenitrificans）,LJ-1属于诺卡菌型放线菌,DM-2属于芽孢杆菌（Bacillus）,X3属于芽孢杆菌,HT属于短短芽孢杆菌,QF属于地衣芽孢杆菌、DQ8属于铜绿假单胞菌,利用这些菌种开展采油微生物趋油性研究和微生物降解原油机理等研究。建立了细菌涌动平板法、96孔板法、单凹载玻片制片法等适用于微生物趋油性研究的微观实验及分析方法。并研究观察了不同初始菌浓、不同时间相差显微镜下趋向性实验的结果,发现微生物趋油性是具有一定规律。同时利用视频采集系统,摄取了大量反映微生物趋油性特点的视频。认识了微生物对原油具有主动趋油和疏水性粘附等趋向特性,通过调控,改变或促进了微生物的趋油性运动,一是通过分子信号的变化促进微生物的趋油性运动,二是通过载体,使原油向水相扩散,有利于微生物利用。对与趋油性相关的酶和基因进行了初步研究,通过泳动能力及突变基因克隆实验,初步判断两种信号蛋白与微生物趋油性相关。通过中间代谢物鉴定和同位素标记代谢物检测,确定了微生物降解二十二烷和芴的代谢途径。根据中间物结构鉴定得到了正二十二烷代谢的二十二烷酸、十八烷酸和十六烷酸。因此可以判断采油微生物是以末端单加氧的形式代谢正二十二烷生成二十二烷醇,然后进一步氧化成酸,然后进入β-氧化过程。芴的降解存在两条代谢途径:一为9位两步单加氧反应生成9-fluorenone,另一条代谢途径为3,4位双加氧,然后开环生成3-（1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl） propanoic acid,该化合物经过连续两步氧化生成2-（1-oxo-2, 3-dihydro -1H-inden-2-yl） acetic acid和1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid,然后氧化脱羧生成1-indanone,1-indanone氧化开环生成（E）-3-（2-hydroxyphenyl） acrylic acid。本研究中2-（1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl）acetic acid和1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylicacid,两个化合物的鉴定阐明了多环芳烃氧化开环后产物进一步脱羧降解的过程为α-氧化。利用同位素标记化合物进行了代谢产物鉴定,得到的代谢产物结构和非同位素标记化合物鉴定结果一致,进一步证实了DQ8降解芴的代谢途径。原油中极性含氧化合物的研究结果进一步验证了微生物降解烷烃和芳烃途径的判断。在微生物降解原油机理研究基础上,实验过程中发现,有时微生物作用原油,原油粘度不降反升或烷烃被过度降解,需对降解过程和降解程度进行控制。通过技术手段,对微生物降解原油过程进行了控制,微生物作用原油效果得到进一步改善。利用机理研究成果指导了微生物采油室内研究和矿场试验。先后在大庆朝阳沟特低渗透油田、葡北油田、杏南油田和高台子油田开展了93口微生物吞吐矿场试验;在大庆朝阳沟油田朝50区块开展了2注10采微生物驱矿场试验。微生物吞吐总成功率为74.3%,单井平均增油143吨,累计增油1.25万吨。微生物驱矿场试验10口油井中有8口见效。试验区月产液由见效前的957t最高上升到1456t,含水由46.8%下降到40.3%,月产油由361t最高上升到843t。考虑递减因素,累计增油1.4万吨。论文所得到的成果为大庆油田微生物提高采收率技术的发展和应用提供了理论与技术支持,对我国其它油田类似区块的应用微生物采油技术和产业化的发展均有一定的指导意义,其中驱油用微生物的筛选及研究方法的建立为进一步的微生物驱研究打下了良好的基础,对微生物代谢产物的分析和代谢规律的认识以及它们对驱油机理的作用也进一步丰富和发展了微生物驱油理论。
二、PBS菌的趋化性与提高原油采收率机理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、PBS菌的趋化性与提高原油采收率机理（论文提纲范文）
（1）侏罗系油藏化学与微生物复合调驱技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微生物复合驱的研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 微生物驱油选井选层技术研究现状 |
| 1.2.2 微生物调驱配套工艺研究现状 |
| 1.2.3 微生物驱油工艺参数优化技术研究现状 |
| 1.2.4 微生物驱油效果评价技术研究现状 |
| 1.3 研究内容及方法 |
| 1.3.1 HJS油田典型侏罗系注水开发油藏微生物驱适应性分析 |
| 1.3.2 HJS油田侏罗系油藏高效驱油菌种筛选及性能评价 |
| 1.3.3 HJS油田侏罗系油藏微生物驱油工艺参数优化 |
| 1.3.4 HJS油田侏罗系油藏微生物驱油效果跟踪评价 |
| 第二章 HJS油田微生物驱适应性分析 |
| 2.1 微生物驱油影响因素分析 |
| 2.1.1 HJS油田微生物驱油先导试验效果 |
| 2.1.2 HJS油田微生物驱油规律 |
| 2.2 微生物驱油菌种与HJS油藏配伍性研究 |
| 2.2.1 微生物驱油菌种与地层水配伍性 |
| 2.2.2 微生物驱油菌种与原油配伍性 |
| 2.2.3 微生物驱油菌种与油层压力配伍性 |
| 2.2.4 微生物驱油菌种与油层温度配伍性 |
| 第三章 微生物与化学复合调驱中化学调剖体系优选 |
| 3.1 聚丙烯酰胺与金属离子交联剂体系研究 |
| 3.1.1 聚丙烯酰胺浓度对有机铬交联体系的影响 |
| 3.1.2 pH值对有机铬交联体系的影响 |
| 3.1.3 矿化度对有机铬交联体系的影响 |
| 3.2 聚丙烯酰胺与非金属交联剂体系研究 |
| 3.2.1 酰胺基交联体系配方优选 |
| 3.2.2 酰胺基交联体系性能评价 |
| 3.3 聚丙烯酰胺复合交联体系研究 |
| 3.3.1 有机铬/有机醛复合交联体系研究 |
| 3.3.2 聚丙烯酰胺复合交联体系性能评价 |
| 3.3.3 聚丙烯酰胺复合交联体系调驱性能评价 |
| 3.4 化学调剖体系与微生物菌种配伍性研究 |
| 3.5 化学调剖体系+微生物驱油性能评价 |
| 第四章 HJS油田复合调驱高效驱油菌种筛选 |
| 4.1 HJS油田本源菌群结构分析 |
| 4.1.1 送检样品编号 |
| 4.1.2 油水样中微生物的富集 |
| 4.1.3 基因组DNA抽提 |
| 4.1.4 样品测序 |
| 4.1.5 油藏微生物群落多样性检测分析 |
| 4.2 高效驱油功能菌的筛选与鉴定 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 高效驱油功能菌的筛选与鉴定实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 HJS油田油水样品中微生物菌落 |
| 4.3.2 驱油菌株鉴定 |
| 4.3.3 菌株的性能研究 |
| 4.3.4 高效驱油菌种与油藏适应性评价 |
| 4.3.5 采油功能菌的代谢规律 |
| 第五章 参数优化及现场试验 |
| 5.1 辅助调剖选井选层决策技术研究 |
| 5.1.1 调剖选井决策 |
| 5.2 调剖介入时机的选择 |
| 5.2.1 实验方法 |
| 5.2.2 实验结果与分析 |
| 5.3 调剖剂用量优化方法 |
| 5.3.1 调剖剂用量的计算 |
| 5.3.2 调剖剂处理半径设计方法 |
| 5.4 复合调驱的注入参数 |
| 5.4.1 注入方式 |
| 5.4.2 段塞组合方式 |
| 5.5 现场试验 |
| 5.5.1 实验区优选 |
| 5.5.2 试验井优选 |
| 5.5.3 化学与微生物复合调驱现场试验技术思路 |
| 5.5.4 工艺方案设计 |
| 5.5.5 施工过程及记录 |
| 5.6 实施效果 |
| 第六章 结论及认识 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（2）胜利油田微生物采油技术研究与应用进展（论文提纲范文）
| 1 微生物采油机理研究进展 |
| 1.1 微生物界面趋向性 |
| 1.2 微生物原位乳化原油 |
| 1.3 微生物嗜烃降黏机制 |
| 1.4 微生物改变界面润湿性机制 |
| 2 微生物采油技术研究进展 |
| 2.1 油藏菌群分子生物学分析技术 |
| 2.2 采油功能菌群高效激活技术 |
| 2.3 微生物驱物理模拟技术 |
| 2.4 微生物驱过程动态调控技术 |
| 3 现场应用 |
| 3.1 微生物驱油 |
| 3.1.1 沾3块低效水驱稠油油藏 |
| 3.1.2 辛68块高温高盐深层稠油油藏 |
| 3.1.3 草13块热采低效稠油油藏 |
| 3.2 微生物单井吞吐 |
| 3.2.1 低产低液稠油油藏 |
| 3.2.2 热采多轮次稠油油藏 |
| 3.2.3 边底水稠油油藏 |
| 4 结束语 |
（3）无色杆菌HZ01降解石油烃和合成生物表面活性剂的遗传基础（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 石油污染及其修复方法 |
| 1.2 生物表面活性剂 |
| 1.3 基因组学 |
| 1.4 转录组学 |
| 1.5 降解环境污染物的微生物基因组学和转录组学研究概况 |
| 1.6 无色杆菌概述 |
| 1.7 本文的研究目的、研究内容、技术路线和研究意义 |
| 第二章 实验材料和研究方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 高通量测序技术简介 |
| 2.4 研究方法 |
| 第三章 无色杆菌HZ01降解石油烃的转录组分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 无色杆菌HZ01的基因组分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 无色杆菌HZ01降解石油烃的遗传基础 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 无色杆菌HZ01合成生物表面活性剂的转录组分析 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 无色杆菌HZ01合成生物表面活性剂的遗传基础 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.3 小结 |
| 第八章 结语 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 主要缩略词及其中英文对照 |
| 附录2 16S rDNA序列A |
| 附录3 荧光定量PCR实验中引物设计所用的DNA模板序列 |
| 附录4 |
| 附录5 |
| 附录6 16S rDNA序列B |
| 附录7 菌株HZ01中注释为“氮代谢”途径的基因 |
| 附录8 菌株HZ01中与其他次级代谢产物合成相关的基因 |
| 附录9 ARDB注释结果中序列相似度低于设定参数临界值的基因 |
| 附录10 菌株HZ01的耐药基因 |
| 附录11 菌株HZ01中注释为“Defense mechanisms”的基因 |
| 附录12 菌株HZ01中与细胞运动相关的基因 |
| 附录13 菌株HZ01中与碳水化合物转运相关的蛋白 |
| 附录14 |
| 附录15 菌株HZ01中与石油组分降解相关的候选基因 |
| 附录16 转录组#1中与石油降解相关的候选基因 |
| 附录17 转录组#1中表达水平下降或未发生改变的脱氢酶 |
| 附录18 菌株HZ01中注释为“fatty acid degradation”途径的基因 |
| 附录19 |
| 附录20 全基因组测序中注释为“methane metabolism”途径的基因 |
| 附录21 菌株HZ01中注释为“degradation of aromatic compounds”的基因 |
| 附录22 转录组#2中差异表达显着的基因 |
| 附录23 转录组#2中注释为“Citrate cycle”途径的基因 |
| 附录24 全基因组测序鉴定到的与生物表面活性剂合成相关的基因 |
| 附录25 转录组#1中与生物表面活性剂合成相关的基因 |
| 附录26 转录组#2中与“乙醛酸循环”途径相关的基因 |
| 附录27 博士研究生期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）低渗透油田高含水期微生物驱油技术完善与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 低渗透油藏概述 |
| 1.1.1 低渗透油藏分布 |
| 1.1.2 低渗透油藏特征 |
| 1.2 低渗透油田微生物驱油发展阶段 |
| 1.3 微生物驱矿场试验 |
| 1.3.1 本源微生物激活工艺技术 |
| 1.3.2 本源微生物驱油工艺技术 |
| 1.3.3 外源微生物驱油工艺技术 |
| 1.3.4 微生物提高原油采收率矿场试验设计 |
| 1.4 胡尖山油田开发历程及存在问题 |
| 1.4.1 胡尖山油田开发现状 |
| 1.4.2 胡尖山油田开发存在问题 |
| 1.5 微生物驱油技术在胡尖山油田应用中存在的问题 |
| 1.6 本论文的研究内容和创新点 |
| 1.6.1 本论文的研究内容 |
| 1.6.2 本论文的主要创新点 |
| 第二章 微生物驱油规律及影响因素 |
| 2.1 总体实施效果 |
| 2.2 微生物驱油规律 |
| 2.2.1 压力上升,剖面改善 |
| 2.2.2 功能菌数量增加,菌群结构稳定 |
| 2.2.3 连通层发育好的生产井增油效果较好 |
| 2.2.4 单向、双向、多向受效增油效果依次增加 |
| 2.2.5 相似连通性,见菌时间越晚,增油效果越好 |
| 2.2.6 改善原油物性,提高原油流动性 |
| 2.3 微生物驱地质影响因素 |
| 2.3.1 剩余油饱和度 |
| 2.3.2 储层物性 |
| 2.3.3 水线推进速度 |
| 2.3.4 井组含水 |
| 2.3.5 储层非均质性 |
| 2.3.6 压力上升空间 |
| 2.4 选井选层条件 |
| 第三章 油藏本源微生物生态多样性 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 菌群结构分析方法 |
| 3.2.2 基因组DNA提取方法 |
| 3.2.3 PCR扩增及检测 |
| 3.3 菌群结构测序结果及分析 |
| 3.3.1 OTU结果聚类分析 |
| 3.3.2 多样性指数 |
| 3.3.3 稀释性曲线 |
| 3.3.4 分类学 |
| 3.3.5 微生物种群分布图 |
| 3.3.6 样品聚类结果的维恩图 |
| 3.3.7 样品物种分类树 |
| 第四章 高效驱油功能菌的筛选与鉴定 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 主要仪器和试剂 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 样品来源 |
| 4.2.2 菌种筛选方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 油水样品中微生物菌落 |
| 4.3.2 高效产表面活性剂菌种的筛选 |
| 4.3.3 驱油菌株鉴定 |
| 4.3.4 16S rRNA鉴定 |
| 4.3.5 菌株的性能研究 |
| 4.3.6 主要代谢产物定性定量分析 |
| 4.3.7 2株采油功能菌的代谢规律 |
| 第五章 驱油工程菌的构建 |
| 5.1 实验材料及仪器 |
| 5.1.1 培养基 |
| 5.1.2 菌株来源 |
| 5.1.3 主要仪器和设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 质粒的构建 |
| 5.2.2 目标基因PCR的扩增 |
| 5.2.3 感受态细胞的制备 |
| 5.2.4 热激法转化 |
| 5.2.5 阳性克隆鉴定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 质粒的构建 |
| 5.3.2 目标基因PCR的扩增 |
| 5.3.3 工程菌的构建 |
| 5.3.4 驱油工程菌代谢产物分析 |
| 5.3.5 工程菌降解原油室内实验 |
| 第六章 现场应用 |
| 6.1 实验区优选 |
| 6.1.1 挖潜潜力 |
| 6.1.2 物性 |
| 6.1.3 水线推进速度和含水 |
| 6.1.4 平面非均质性 |
| 6.1.5 压力上升空间 |
| 6.1.6 实验区块确定 |
| 6.1.7 试验井优选 |
| 6.2 元72区块微生物驱油的建议 |
| 6.3 工艺方案设计 |
| 6.3.1 深部调剖剂用量 |
| 6.3.2 驱油剂用量 |
| 6.4 施工过程及记录 |
| 6.4.1 段塞注入量与时间 |
| 6.4.2 施工曲线 |
| 6.4.3 理论与实际用量对比 |
| 6.5 实施效果分析 |
| 6.5.1 总体实施效果 |
| 6.5.2 注入井情况分析 |
| 6.5.3 生产井分析 |
| 第七章 结论及建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）秦皇岛32-6油田优势通道定量评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 论文研究目标、研究内容和技术路线 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 创新点 |
| 2 油藏地质特征及开发概况 |
| 2.1 地质特征 |
| 2.1.1 构造类型及特征 |
| 2.1.2 储层特征 |
| 2.1.3 流体性质 |
| 2.1.4 温度压力系统 |
| 2.2 开发概况 |
| 3 优势通道评价研究 |
| 3.1 优势通道形成机理和表现特征 |
| 3.1.1 优势通道形成机理 |
| 3.1.2 优势通道表现特征 |
| 3.2 优势通道定性评价 |
| 3.2.1 非均质性评价指标 |
| 3.2.2 优势通道评价 |
| 3.3 优势通道定量评价 |
| 3.3.1 识别优势通道方法比较 |
| 3.3.2 优势通道存在性识别 |
| 3.3.3 优势通道参数计算 |
| 3.4 影响因素研究 |
| 3.4.1 地质因素影响研究 |
| 3.4.2 井网形式影响研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 优势通道治理对策 |
| 4.1 堵剂分类与适应性分析 |
| 4.2 堵剂分布模式研究 |
| 4.3 堵剂用量计算 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论和建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A |
| 附录B |
| 作者在攻读学位期间发表的论着及取得的科研成果 |
（6）细菌在油水界面粘附的理论、特性及应用（论文提纲范文）
| 1 细菌在油水界面的粘附理论 |
| 2 细菌粘附的测定方法 |
| 3 细菌胞体特性对粘附的影响 |
| 3.1 表面性质对粘附的影响 |
| 3.2 表面物质对粘附的影响 |
| 4 细菌粘附的影响因素 |
| 4.1 油相对细菌粘附的影响 |
| 4.2 水相对细菌粘附的影响 |
| 5 细菌在油水界面粘附的应用 |
| 6 结论与展望 |
（7）海洋假单胞杆菌HW08基因组文库的构建及序列功能分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 菌种供试菌株为海洋假单胞杆菌 |
| 1.1.2 仪器设备 |
| 1.1.3 试剂细菌基因组DNA抽提试剂盒、 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 基因组DNA片段化 |
| 1.2.2 DNA片段的补平反应 |
| 1.2.3 DNA片段的回收和连接 |
| 1.2.4 转化与测序 |
| 1.2.5 序列分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基因组的片段化 |
| 2.2 序列测定及分析 |
| 3 讨论 |
（8）杏南开发区厚油层化学调驱试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 调剖技术国内研究现状 |
| 1.2.2 调剖技术在国外的研究概况 |
| 1.2.3 厚油层深度调剖技术现状 |
| 1.2.4 表面活性剂驱油研究现状 |
| 1.2.5 聚/表二元复合驱油体系研究现状 |
| 1.2.6 不同地质特征调剖技术方法 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 研究的技术路线 |
| 1.4 预期成果 |
| 第2章 地质概况及开发简况 |
| 2.1 地质概况 |
| 2.1.1 非主力油层特征 |
| 2.1.2 主力油层特征 |
| 2.2 开发简况 |
| 第3章 调剖选井工作 |
| 3.1 调剖选井原则 |
| 3.2 选井结果 |
| 3.3 开发现状 |
| 3.3.1 杏12-3-水422 井现状 |
| 3.3.2 杏10-1-水472 井现状 |
| 第4章 调剖剂配方优选及评价 |
| 4.1 延缓交联调剖剂优选及性能评价 |
| 4.1.1 延缓交联调剖剂配方优选 |
| 4.1.2 延缓交联调剖剂配方优选性能评价 |
| 4.1.3 延缓交联调剖剂配方用量及段塞设计 |
| 4.2 含油污泥调剖剂配方优选及评价 |
| 4.2.1 含油污泥成分分析及粒径分布测定实验 |
| 4.2.2 含油污泥调剖剂配方优选研究 |
| 4.2.3 调剖剂岩心优选及评价实验 |
| 4.3 表面活性剂优选评价试验 |
| 4.3.1 表面活性剂的优选 |
| 4.3.2 表面活性剂驱油降压物理模拟实验 |
| 4.4 深部调剖后表面活性剂驱岩心模拟驱油实验 |
| 第5章 现场试验及效果分析 |
| 5.1 延缓交联深调配方试验效果分析 |
| 5.2 含油污泥调剖效果分析 |
| 第6章 结论及认识 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）微生物采油机理研究及其在大庆油田的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本文研究的目的意义 |
| 1.2 微生物采油发展概况 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 微生物采油机理 |
| 1.3.1 微生物本身的作用 |
| 1.3.2 微生物代谢产物的作用 |
| 1.4 采油微生物趋化性研究 |
| 1.4.1 微生物趋油性机制 |
| 1.4.2 微生物趋油性行为 |
| 1.4.3 微生物群体的趋油性研究及其实验方法 |
| 1.4.4 多孔介质中微生物的趋油性 |
| 1.5 采油微生物降解原油机理研究 |
| 第二章 微生物微生物的评价及鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 形态观察 |
| 2.2.2 生理生化实验 |
| 2.2.3 序列分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 形态观察 |
| 2.3.2 微生物的生理生化特性分析 |
| 2.3.3 16sr DNA 的序列分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 采油微生物趋油性研究 |
| 3.1 微生物趋油性过程研究 |
| 3.1.1 趋油性研究用菌株的筛选 |
| 3.1.2 微观微生物趋油性运动及其局部富集实验 |
| 3.2 微生物趋油性参数及特征 |
| 3.2.1 趋油性系数的测定 |
| 3.2.2 微生物趋油过程中代谢产物分析 |
| 3.2.3 不同的油藏条件对趋油性的影响 |
| 3.3 微生物趋油性的生物学机理及调控研究 |
| 3.3.1 微生物趋油性分类解析 |
| 3.3.2 微生物表面物质对趋油性的影响 |
| 3.3.3 微生物的趋油性调控 |
| 3.3.4 微生物趋油性调控的效果评价 |
| 3.3.5 趋油机理的分子生物学探索 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 采油微生物降解原油机理及途径研究 |
| 4.1 菌株对原油的降解分析 |
| 4.1.1 空白原油极性组分分析 |
| 4.1.2 微生物作用后原油极性组分分析 |
| 4.1.3 微生物作用前后原油中脂肪酸类化合物的对比分析 |
| 4.1.4 微生物作用前后原油中醇类化合物对比分析 |
| 4.2 菌株作用原油后油相和水相组分分析 |
| 4.3 石油化合物的降解及代谢途径分析 |
| 4.3.1 降解正二十二烷产物鉴定及代谢途径推测 |
| 4.3.2 采油微生物降解芳香烃（芴）中间产物鉴定及代谢途径推测 |
| 4.3.3 NSO 杂环化合物降解产物鉴定及代谢途径推测 |
| 4.4 微生物作用原油过程控制研究 |
| 4.4.1 原油流变性的测定分析 |
| 4.4.2 外加物质对降解原油组分的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 微生物采油矿场试验 |
| 5.1 微生物吞吐矿场试验 |
| 5.1.1 区块特点 |
| 5.1.2 试验方案 |
| 5.1.3 试验效果 |
| 5.2 微生物驱矿场试验 |
| 5.2.1 区块特点 |
| 5.2.2 试验方案 |
| 5.2.3 矿场试验效果评价 |
| 5.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
四、PBS菌的趋化性与提高原油采收率机理（论文参考文献）
- [1]侏罗系油藏化学与微生物复合调驱技术研究[D]. 陈珂. 西安石油大学, 2021(10)
- [2]胜利油田微生物采油技术研究与应用进展[J]. 林军章,汪卫东,胡婧,吴晓玲,谭晓明,丁明山,曹功泽. 油气地质与采收率, 2021(02)
- [3]无色杆菌HZ01降解石油烃和合成生物表面活性剂的遗传基础[D]. 洪跃辉. 中山大学, 2017(01)
- [4]低渗透油田高含水期微生物驱油技术完善与应用[D]. 张相春. 西北大学, 2016(04)
- [5]秦皇岛32-6油田优势通道定量评价研究[D]. 冯江欣. 重庆科技学院, 2015(07)
- [6]细菌在油水界面粘附的理论、特性及应用[J]. 彭开铭,王若菲,郭磊,朱颖婕,何天昱,刘佳,黄翔峰. 微生物学通报, 2014(07)
- [7]海洋假单胞杆菌HW08基因组文库的构建及序列功能分析[J]. 郝建华,刘均忠,王芳,纪晓峰,孙谧. 湖南农业科学, 2012(09)
- [8]杏南开发区厚油层化学调驱试验研究[D]. 佟小峰. 中国地质大学（北京）, 2010(03)
- [9]表面活性剂与金属离子对采油微生物局部富集的影响[J]. 盖立学,刘洋,王蕊,李蔚. 南开大学学报(自然科学版), 2010(04)
- [10]微生物采油机理研究及其在大庆油田的应用[D]. 盖立学. 大庆石油学院, 2009(05)