一、关于荜茇的蒙医中医药用分析（论文文献综述）
胡玉霞,李君,王敏杰,白图雅,吕晓丽,张梦迪,高峰,王跃武,张谦,常福厚[1]（2021）在《荜茇细粉混悬液的安全药理学研究》文中认为目的观察荜茇细粉混悬对Beagle犬心血管系统和大、小鼠中枢神经系统的影响,评价荜茇的安全性。方法① Beagle犬单次灌胃给予荜茇细粉混悬液0.1、0.3和0.9 g·kg-1,利用植入式生理信号遥测系统（DSI）检测清醒Beagle犬给药前后的心电、血压指标,评价荜茇对Beagle犬心血管系统和体温的影响。②ICR小鼠单次灌胃给予荜茇细粉混悬液0.52、1.56 和4.68 g·kg-1,观察小鼠自主活动情况和小鼠戊巴比妥钠阈下剂量催眠情况;SD大鼠单次灌胃给予荜茇细粉混悬液0.36、1.08 和3.24 g·kg-1,观察大鼠协调运动情况,评价荜茇对大、小鼠中枢神经系统的影响。结果①与溶媒对照组相比,高剂量组Beagle犬给药2 h后心率降低,QT间期延长（P<0.05）;荜茇细粉各剂量组对Beagle犬的血压和体温无明显影响。②与溶媒对照组比较,高剂量组小鼠给药30 min和1 h后活动次数均明显减少（P<0.01）,其他各检测点活动次数未见差异;荜茇细粉各剂量组对小鼠睡眠潜伏期、入睡动物数、睡眠时间均无明显影响,证明荜茇细粉与戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠无协同效应;荜茇细粉各剂量组对大鼠的协调运动潜伏期未见明显影响。结论本实验条件下,单次灌胃荜茇细粉对Beagle犬心血管系统和体温、对SD大鼠和ICR小鼠的中枢神经系统均未见明显影响。
王婵[2]（2020）在《荜茇精油化学成分及清除游离基活性的评价》文中认为荜茇（Piper longum L.）为胡椒属植物的一种,也叫荜茇、派珀茇、毕勃、荜菝等,主要分布在印度尼西亚、菲律宾和越南等地,国内以云南、广西、广东和福建为主。荜茇精油（essential oil from Piper longum,EOPL）为荜茇的主要有效成分,具有抗胃溃疡、抗氧化、降血脂等作用。国内外目前对荜茇生物碱的研究较多,而对EOPL的研究不够深入,因此,为充分有效的利用荜茇资源,有必要对EOPL进行进一步的研究。本文对EOPL的提取、抗氧化活性、微胶囊包结物及其抗氧化应用等方面进行研究,为EOPL在食品工业当中开发和应用提供理论基础。本课题的研究包括三个部分:（1）EOPL的微波辅助提取及抗氧化活性评价。首先研究微波破碎阶段荜茇出油率,设计单因素试验（包括微波破碎温度、微波破碎时间和微波破碎功率三个因素）确定提取条件的优化范围,同时采用响应面法优化破碎并得到微波辅助破碎荜茇细胞壁的最佳工艺条件;其次在微波破碎的基础上研究EOPL的提取,探讨料液比和功率对EOPL得率的影响。结果表明:微波破碎的最佳条件是:微波破碎温度96℃,破碎时间240 s,破碎功率700 W;功率在500 W,料液比为1:10时,EOPL的得率为0.55%。同时研究EOPL总抗氧化能力、对DPPH自由基、ABTS+自由基以及OH自由基的清除能力四个方面进行了研究,并与人工合成抗氧化剂PG和BHT进行比较。实验表明EOPL有良好的抗氧化活性,在一定浓度范围内,总抗氧化能力、对DPPH自由基、ABTS+自由基的清除能力弱于PG和BHT,清除羟基自由基能力强于PG和BHT。（2）EOPL化学成分及清除游离基活性成分的快速筛选。本课题采用超快速气相色谱电子鼻（ultra fast gas chromatography electronic nose,GC-E-nose）技术快速分析检测了EOPL化学成分,并与气相色谱质谱联用（GC-MS）的结果进行了比较;GC-E-nose结合化学法筛选了EOPL清除DPPH自由基、ABTS+自由基和OH自由基的单体活性成分,进而从结构上分析讨论了其与抗氧化活性反应机理,建立其化学结构与抗氧化活性之间的构效关系。结果表明:GC-E-nose鉴定了EOPL的化学成分共35种成分,GC-MS检测出39种成分,两者检测结果相比,符合度高达89.7%;EOPL的主要成分为大根香叶烯（26.04%）、石竹烯（13.57%）、顺式-茴香脑（8.87%）和β-甜没药烯（7.32%）。其中顺式-茴香脑、氧化石竹烯和右旋萜二烯对于DPPH自由基、ABTS+自由基和OH自由基具有最强的清除活性,清除率分别达到78.1%、87.0%和71.6%。（3）EOPL-辛烯基琥珀酸淀粉酯（Starch sodium octenyl sussinate）微胶囊（EOPL-SSOS）的制备及其在菜籽油抗氧化中的应用。由于EOPL在常温环境中不稳定,易挥发,本课题采用SSOS对EOPL进行包埋,以提高EOPL稳定性,探讨了EOPL-SSOS的制备条件;并将微胶囊添加到菜籽油当中,研究在不同处理方法下过氧化值（POV）和酸价的变化。结果表明:固形物含量为40%,精油浓度60%,均质时间5 min和芯壁比为1:3为形成微胶囊乳化液的最佳工艺;将EOPL及其微胶囊添加到菜籽油当中,于60℃恒温烘箱中保存一段时间,结果是经EOPL-SSOS微胶囊处理的菜籽油的POV比未经处理的菜籽油低58.79%～81.21%,酸价增长低于39.70%～46.67%,这说明EOPL被包埋在了SSOS中,不易挥发,同时形成的微胶囊可有效抑制菜籽油的氧化变质,在一定添加量内,加入的量越多抑制程度越高,且形成的微胶囊显示出更好的抗氧化效果,可以延长菜籽油的储存时间。
韩金美[3]（2020）在《苏格木勒-3水提物治疗失眠药效学研究及质量控制研究》文中研究表明目的:本课题拟以蒙药苏格木勒-3水提物为研究对象,在研究其体内外化学成分及含量测定的基础上结合治疗失眠的药效学筛选研究,旨在揭示蒙药苏格木勒-3水提物有效物质基础并对其进行质量控制研究,以期为本方继续深入开发研究提供科学依据。方法:1)制备蒙药苏格木勒-3水提物,并制备样品及对照品溶液。液相条件:ACQUITY UPLC HSS T3 C18（2.1 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱;流动相甲醇（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱:0～2 min,100%A;2～9 min,100%～90%A;9～14 min,90%～72%A;14～16 min,72%～38%A;16～20 min,38%～32%A;20～40 min,32%～12%A;40～42 min,12%～0%A;42～45 min,0%A;45～50 min,100%A,流速:0.2 ml/min,柱温30℃,进样量:5μl。质谱条件:电喷雾电离离子源（ESI）,扫描范围m/z为100～1500,正离子模式检测,毛细管电压为3.5 k V,分辨率为70000,高能量扫描时trap CE电压为20～60 e V,毛细管温度为320℃,辅助气体流速10 Arb。分析蒙药苏格木勒-3水提物化学成分。2)液相条件:色谱柱:Agilent Eciipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温:30℃,检测波长:225 nm和342 nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸水（40∶60）,流速:1.0 ml/min。在此条件下,对蒙药苏格木勒-3水提物中芹菜素与胡椒碱进行含量测定。3)将大鼠分为空白、苏格木勒-3、白豆蔻、香旱芹、荜茇水提物组,按临床剂量40倍给药,给药后30min、60 min、90 min后分别取空白血清及含药血清以及脑组织。另取血清140μl,加入560μl乙腈,涡旋3 min,4℃,13000 r/min离心10 min,取上清液,蒸干,再加100μl水复溶,进样。另取1 g脑组织匀浆,加入10 ml乙腈,涡旋3min,4℃下13000 r/min离心10 min,取上清液,蒸干,再加200μl水复溶,进样。按照蒙药苏格木勒-3水提物体外化学成分研究相同分析条件进行蒙药苏格木勒-3水提物入血与入脑成分分析。4)将小鼠随机分为空白组,苏格木勒-3高、低剂量组,阳性对照组（阿普唑仑）,苏格木勒-3各单味药水提物高、低组,苏格木勒-3各药对水提物高、低组,灌胃给药1次/日,连续5天,空白组按0.2 ml/10 g剂量灌生理盐水。给药前把小鼠投入自主活动测试仪中适应2min,给药后60 min,记录5 min的动物活动次数和站立次数。末次给药1 h后,每鼠腹腔注射戊巴比妥钠50 mg/kg,观察记录入睡潜伏期（翻正反射消失时间）和睡眠持续时间（翻正反射消失至恢复的时间）。将大鼠随机分为空白组、模型组、苏格木勒-3汤水提物高及低剂量组、阳性组、苏格木勒-3各单味药水提物高、低组,苏格木勒-3各药对水提物高、低组,灌胃给药1次/日,连续灌胃7天。制作PCPA失眠模型,采用ELISA法检测各组大鼠脑内5-HT与GABA的含量,并测定脑组织细胞因子IL-1β及SOD、MDA的含量。实验数据应用SPSS.22.0统计学软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差表示,多组间差异采用单因素方差分析（ANOVA）,组间采用t检验。结果:1)从苏格木勒-3水提物中最终鉴定出42个化学成分峰,其中主要包括氨基酸类、酚酸类、黄酮类、内酯类、生物碱类等,并与各单味药图谱比对,进行了归属。2)芹菜素Y=673.24X+1.2121,r=0.9996、胡椒碱Y=1145.2X+9.3705,r=0.9999。芹菜素在0.125～2μg范围内,胡椒碱在0.873～13.97μg范围内峰面积值与进样量呈良好的线性关系,芹菜素与胡椒碱平均回收率分别为93.53%、98.13%,精密度RSD分别为芹菜素1.02%、胡椒碱1.60%。所建立的含测方法简单、精确、可行。3)蒙药苏格木勒-3复方及各单味药水提物血清中最终确定8个化学成分峰。其中主要包括L-脯氨酸、L-酪氨酸、对羟基安息香醛、木犀草素-7-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、Piperlonguminine、胡椒碱、香紫苏内酯等,并比对各单味药含药血清图谱,对来源进行了归属,从蒙药苏格木勒-3水提物的脑组织特征图谱中确定了9个化学成分峰。其中主要包括L-脯氨酸、L-亮氨酸、L-酪氨酸、鸟苷、白术内酯Ⅱ、异土木香内酯、Piperlonguminine、胡椒碱、莪术烯醇等,并比对各单味药含药血清图谱,对来源进行了归属。4)在对小鼠自主活动影响方面:苏格木勒-3各单味药及药对水提物均可显着降低小鼠活动时间与站立次数;在对催眠剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响方面:苏格木勒-3各单味药及药对水提物中,苏格木勒-3水提物、白豆蔻水提物、香旱芹水提物及各药对组可缩短入睡潜伏时间,荜茇组不明显;苏格木勒-3水提物具有显着的延长睡眠时间,其余单药及药对组在延长睡眠时间方面作用不明显;在对PCPA失眠大鼠脑组织相关神经递质影响方面:苏格木勒-3水提物、单药及药对组可提高PCPA失眠模型大鼠GABA与5-HT的含量;在对PCPA失眠大鼠脑组织相关细胞因子影响方面:苏格木勒-3水提物复方、单药及药对组在IL-1β等细胞因子方面效果不是很明显,苏格木勒-3水提物单药及药对组可提高SOD含量,降低MDA含量,但是差异较不明显。结论:1)苏格木勒-3水提物均有镇静催眠作用,其机制是通过调节神经递质,而对细胞因子作用不明显,其中以L-脯氨酸、胡椒碱与芹菜素为代表的氨基酸、生物碱及黄酮类成分及代谢的内酯可能为苏格木勒-3水提物潜在的有效物质基础。2)本文通过在研究苏格木勒-3水提物体内外化学成分及含量测定的基础上结合治疗失眠的药效学筛选研究,对其进行了全面的质量控制研究。
惠昱昱[4]（2020）在《荜茇根化学成分及其生物活性研究》文中进行了进一步梳理荜茇（Piperlongum L.）,为胡椒科（Piperaceae）胡椒属（Piper）植物,是一种药用价值极高的多年生攀援藤本,主要产于菲律宾、印尼等地。在我国其主要分布在云南地区,中医常以其干燥近成熟或成熟的果穗入药,多用于治疗泄泻、偏头痛及牙痛等。维医不同于中医,主要以其根茎作为消化系统的常用药材。国内对荜茇的研究主要集中在对荜茇果实化学成分、胡椒碱提取工艺及测定等方面,但目前对荜茇根中所含化合物的研究却鲜有报道。为了进一步探究其有效化学成分,使荜茇的药用价值得到更好开发,本课题对采自云南耿马的荜茇根中化学成分及其生物活性进行了系统地研究。将4.5 kg荜茇的干燥根部用95%工业酒精浸提,浓缩数次后得到荜茇根粗提物。将粗提物通过硅胶柱色谱、凝胶色谱、重结晶等分离手段进行分离,最终得到15个化合物。分离得到的化合物通过其理化性质以及各种色谱技术分别鉴定为:二十四烷酸（1）、十九烷酸（2）、十六烷酸胆甾醇酯（3）、丁二酸（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾-4烯-3,6-二酮（6）、N-异丁基-（2E,4E,12Z）-十八烷基-1-酰胺（7）、3,4-亚甲二氧基苯甲酸（8）、胡椒碱（9）、胡椒内酰胺D（10）、荜茇酰胺（11）、3,4-亚甲二氧基肉桂酸（12）、1-[11-（ferulyloxy）undecanoyl]glycerol（13）、胡椒内酰胺 A（14）、胡萝卜苷（15）。其中3、6、7、10、12、13为首次从荜茇根中分离得到的化合物。对所分得的7个化合物对细菌和真菌的抑制活性进行了测试。结果表明:酰胺生物碱类化合物胡椒碱（9）和荜茇酰胺（11）体现出了较好的抑菌效果,尤其对真菌体现出了良好的抑制作用,进一步明确了荜茇根具有抑菌效果的成分。以DPPH自由基的清除率作为判断标准,对7个化合物进行抗氧化活性测试。结果表明:7个化合物均未表现出明显的抗氧化活性,荜茇根中的抗氧化活性成分有待进一步研究。对化合物9、11对3种人类常见的肿瘤细胞株（PC3、A549、MCF7）的抗肿瘤活性进行了测试。结果表明:两个化合物对三株肿瘤细胞均具有较好的抗肿瘤活性。尤其是化合物11表现出了显着的抑制肿瘤细胞增殖活性。通过对凋亡信号的研究发现,两个化合物抑制肿瘤细胞的作用机制为诱导肿瘤细胞凋亡。
美丽,张小飞,陈红梅,管咏梅,朱懿敏,伍振峰,杨明[5]（2018）在《荜茇在中医、蒙医中的应用概况及研究进展》文中研究表明荜茇为胡椒科胡椒属植物荜茇Piper longum的未成熟果穗,虽然中医、蒙医均用荜茇治疗胃肠道疾病,但在配伍及治疗疾病种类方面具有较大的差异。对荜茇在中医、蒙医中的用法、性味、功能、临床配伍等研究进行了对比分析,整理出荜茇在中医、蒙医本草中的记载情况,再结合计算机软件分析,对荜茇在蒙医临床中的使用频率及用药规律进行分析,并简要介绍荜茇在中医临床中的配伍及其化学成分和药理活性研究进展,为荜茇在中医药、蒙医药领域的应用提供依据。
王金[6]（2017）在《蒙药肉蔻五味缓释微丸的设计及评价》文中进行了进一步梳理肉蔻五味丸为蒙医经典验方,由肉豆蔻、土木香、木香、广枣、荜茇五味药材配伍组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》（蒙药分册）,用于祛心“赫依”病,心烦失眠,心神不安。现代药理学研究表明肉蔻五味丸对抑郁症亦有效。药效物质筛选结果表明肉豆蔻挥发油、土木香倍半萜成分、木香倍半萜成分、广枣酚酸类成分和荜茇生物碱类为主要活性物质。现有的药动学研究资料表明,除酚酸类成分外,其余几种成分由于水溶性差,导致口服给药后吸收差,治疗效果不太理想。为适应中药制剂现代化的需要,本研究在中医药理论的指导下,对肉蔻五味丸进行二次开发,从提取分离工艺、有效部位精制纯化、药物制剂新技术、质量评价标准和药物动力学等方面进行研究,开发出满足临床需求的肉蔻五味缓释微丸。第一部分肉蔻五味丸中药材有效部位提取及纯化工艺研究目的:采用超声辅助提取技术优化药材有效成分提取工艺,采用硅胶柱色谱对土木香和木香倍半萜成分进行分离纯化,大孔树脂吸附技术纯化广枣没食子酸和荜茇胡椒碱。方法:分别以土木香内酯和异土木香内酯提取率、木香烃内酯和去氢木香内酯提取率、没食子酸提取率和胡椒碱提取率为土木香、木香、广枣和荜茇指标,通过考察提取溶剂、超声提取时间及料液比,确定各药材的最佳提取工艺。在此基础上,通过考察硅胶柱粒度、上样量、洗脱流速及洗脱液组分,优选土木香倍半萜组分、木香倍半萜组分的纯化工艺;通过静态吸附/解吸试验筛选合适的大孔树脂、动态吸附试验考察影响洗脱的因素,综合优选广枣没食子酸、荜茇胡椒碱的大孔树脂纯化工艺。结果:土木香的优化提取工艺为:甲醇作为提取溶剂,料液比1:20（g/mL）,超声辅助提取40 min;纯化工艺为:100-200目硅胶装柱,上样量1:40,石油醚-丙酮（30:1）为洗脱溶剂,2.0 BV/h流速洗脱,1 kg土木香经过提取、分离纯化后最终得到固体32.68 g,经过含量测定,其中含有异土木香内酯14.64 g（44.80%）,土木香内酯9.29 g（29.50%）。木香的优化提取工艺为:无水乙醇为提取溶剂,料液比1:30（g/ml）,超声辅助提取20min;纯化工艺为:100-200目硅胶装柱,上样量1:30,石油醚-乙酸乙酯（25:1）为洗脱溶剂,2.0BV/H流速洗脱,1kg木香经过提取、分离纯化后最终得到固体37.14g,经过含量测定,其中含有木香烃内酯10.52g（28.33%）,去氢木香内酯12.16g（32.74%）。广枣的优化提取工艺为:80%乙醇为提取溶剂,料液比1:30（g/ml）,超声辅助提取30min;纯化工艺为:采用nka-9大孔树脂纯化没食子酸,上柱浓度为2.94mg/ml,流速2BV/H,80%乙醇进行洗脱。3kg广枣,经提取、浓缩、大孔树脂分离纯化后,得到固体4.62g,uplc测定,其中含没食子酸3.39g（73.46%）。荜茇的优化提取工艺为无水乙醇为提取溶剂,料液比1:30（g/ml）,超声辅助提取20min;采用hpd100大孔树脂纯化胡椒碱,上柱液胡椒碱质量浓度为2.4mg/ml,流速2ml/min,ph3的95%乙醇进行洗脱。0.5kg荜茇经提取、浓缩、大孔树脂分离纯化后,得到固体12.86g,uplc测定,其中含胡椒碱9.70g（75.43%）。结论:本方法制备的土木香、木香、广枣、荜茇提取物中的有效部位含量均大于50%,符合有效部位要求。第二部分中间体的精制及药效学实验目的:提高提取物的稳定性及溶解性,观察中间体对慢性抑郁模型大鼠行为学的影响。方法:将肉豆蔻挥发油制备成环糊精（b-CD）包合物,提高其稳定性,以包合率为指标,正交试验法优化包合工艺,差示扫描量热法（differentialscanningcalorimetry,DSC）和红外光谱法对包合物进行表征。分别以泊洛沙姆188（Poloxamer188,P188）、peg6000、聚乙烯吡咯烷酮k30为载体材料,制备固体分散体,以溶出度为指标,考察载体材料、药物/载体比例对难溶性药物溶出度的影响,制备的固体分散体用DSC进行表征。孤养方式结合慢性不可预见性刺激建立大鼠抑郁（cums）模型,观察肉蔻五味中间体对抑郁大鼠行为学的影响。结果:影响包合率的因素顺序为包合时间>挥发油/b-CD比例>包合温度,最优工艺为包合时间为2h,挥发油/b-CD比例1:10,包合温度为50℃,此工艺下包合物的包合率为86.7%。考察木香提取物、土木香提取物、荜茇提取物固体分散体中药物的溶出度发现,以p188为载体制备的固体分散体为最佳,优化得到的药物/p188比例分别为1:8、1:6和1:6。DSC结果显示,固体分散体中,药物的吸热峰消失,只显示p188的吸热峰,说明固体分散体制备成功。肉蔻五味组（200、100、50mg/kg）可以改善cums大鼠强迫游泳试验的不动时间和新奇抑制摄食的潜伏期,具有抗焦虑、抗抑郁作用。结论:药效学实验证实,肉蔻五味中间体对cums结合孤养大鼠模型有效,说明提取、纯化及中间体制备工艺合理可行。第三部分肉蔻五味缓释微丸制备工艺研究目的:采用挤出滚圆法制备丸芯,锅包衣法制备肉蔻五味缓释微丸,建立肉蔻五味缓释微丸的质量控制方法。方法:以圆整度和收率为指标,考察赋形剂、粘合剂和载药量对丸芯成型的影响。在此基础上,以挤出速度、滚圆速度和滚圆时间为影响因素设计正交试验,对丸芯制备工艺进行优化。以eudragitrs100为包衣材料,考察包衣锅转速、喷枪压力、喷液流速、包衣温度及包衣增重等因素的影响作用,制备肉蔻五味缓释微丸。为进一步完善药物的质量控制方法,建立了同时测定没食子酸、胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香内酯、异土木香内酯和土木香内酯的UPLC方法,建立了药物溶出度试验方法,对溶出曲线进行拟合比较,阐明药物释放机理。结果:单因素实验结果得药物/微晶纤维素=3:7,采用0.5%羟丙甲纤维素为粘合剂制备丸芯。正交试验表明滚圆转速对丸芯成型影响最大,然后分别为滚圆时间和挤出速度。最终确定的药物处方为:肉豆蔻挥发油b-环糊精包合物40g,土木香倍半萜成分固体分散体18.3g,木香倍半萜成分固体分散体26.7g,广枣提取物0.058g,荜茇提取物固体分散体1.8g,赋形剂MCC202.6g。制备工艺为:药物及辅料粉碎过80目筛,混匀,以0.5%hpmc水溶液为粘合剂制软材,挤出机挤出速度40rpm,筛网孔径1mm,滚圆速度800rpm,滚圆时间3.5min,出料,40℃干燥。包衣工艺条件为,进风口温度35℃,包衣锅转速40rpm,喷液流速4ml/min,包衣增重4%。建立的uplc条件为:watersbehc18色谱柱（50mm×2.1mm,1.7μm）;流动相为乙腈（a）-水（b）,梯度洗脱程序00.8min（8:92）,0.81.0min（8:9252:48）,1.06.5min（52:48）,6.57.0min（52:488:92）,进样完成后中间平衡1min,没食子酸检测波长270nm,胡椒碱检测波长343 nm,木香烃内酯、去氢木香内酯、土木香内酯、异土木香内酯检测波长225 nm,体积流量0.3 mL/min;进样体积4μL;柱温为室温。所测的6种成分在浓度区间内线性关系良好,方法学考察符合规定。溶出度试验结果表明药物释放符合Fick扩散定律,肉蔻五味缓释微丸属于膜控型缓释微丸。结论:按此工艺制备的肉蔻五味缓释微丸各指标成分12 h释放度均大于85%,释放符合Fick扩散定律。建立的UPLC方法简便快捷,灵敏度高,可用于肉蔻五味缓释微丸、肉蔻五味丸中指标性成分的含量测定,为肉蔻五味丸的质量评价提供了理论依据。第四部分肉蔻五味缓释微丸在Beagle犬体内的药物动力学研究目的:建立同时测定Beagle犬血浆中木香烃内酯、去氢木香内酯、异土木香内酯和土木香内酯的UPLC方法,初步研究肉蔻五味缓释微丸的Beagle犬药动学。方法:Beagle犬随机分组后,分别给予肉蔻五味缓释微丸和肉蔻五味丸,采用双周期交叉实验,给药后在规定时间取血,处理后进样测定,采用非房室模型法计算药物动力学参数。结果:各成分的标准曲线线性良好,回收率与精密度试验结果符合要求,与肉蔻五味丸相比,肉蔻五味缓释微丸的Tmax延长,生物利用度提高。结论:通过现代工艺制备的肉蔻五味缓释微丸能提高药物的生物利用度,同时具有缓释作用。
李云清[7]（2015）在《丁桂儿脐贴主活性成分分析及体外透皮释放研究》文中指出目的:小儿腹泻是由多病原,多因素引起的以腹泻为主的一组临床症状,发病年龄多在2岁以下,1岁以内者约占50%。全世界每天死于腹泻的儿童高达500万1800万。在我国,小儿腹泻是仅次于呼吸道感染的第二位小儿常见病、多发病。丁桂儿脐贴是以丁香、肉桂、荜茇为主药,辅以羊毛脂、月桂氮卓酮、凡士林、甘油、石蜡等辅料,辅助治疗小儿腹泻的一类小儿常用药。从中医处方角度研究,丁香、肉桂、荜茇同属温里药。其中,丁香温中降逆,补肾助阳,肉桂散寒止痛,温通经脉,荜茇温中散寒,行气止痛,三味药组成的处方既抓脾胃根本又兼顾核心症状,是以用于辅助治疗小儿腹泻,腹痛。文献中常见丁桂儿脐贴治疗小儿腹泻的疗效报道及各单味药丁香、肉桂、荜茇的有效成分和药理研究,但是对丁桂儿脐贴中的主活性成分分析及其处方的研究甚少。本文结合以往的文献报道,对丁桂儿脐贴进行超临界流体萃取,制成贴剂,通过体外透皮释放实验来确定丁桂儿脐贴的主活性成分,建立主活性成分的GC/MS分析方法,并初步探究丁桂儿脐贴的处方科学性。方法:本文通过对丁桂儿脐贴组方药物丁香、肉桂、荜茇各味药及组方的二氧化碳超临界流体萃取物进行GC分离及GC/MS检测,确定其化学成分群。将丁香、肉桂、荜茇及组方的各超临界流体萃取成分制成贴剂,进行体外透皮释放实验,分析主化学成分群的透皮释放情况,并确定主活性成分。建立丁桂儿脐贴主活性成分体外透皮释放的GC/MS分析方法。结果:丁香超临界萃取产物GC/MS Scan扫描结果:丁香酚8.506 min出峰,峰面积%为66.82;石竹烯9.604 min出峰,峰面积%为8.52;2,4-二叔丁基苯酚11.183 min出峰,峰面积%为1.98;乙酸丁香酚酯11.533 min出峰,峰面积%为22.68。肉桂超临界萃取产物GC/MS Scan扫描结果:肉桂醛7.493 min出峰,峰面积%为53.90;丁香酚8.534 min出峰,峰面积%为19.28;石竹烯9.610 min出峰,峰面积%为6.88;乙酸丁香酚酯11.550 min出峰,峰面积%为6.17;香豆素9.907 min出峰,峰面积%为4.43;邻甲氧基肉桂醛11.681 min出峰,峰面积%为1.48;α-蒎烯8.860min出峰,峰面积%为1.34;α-石竹烯10.216 min出峰,峰面积%为1.01;α-衣兰油烯11.069 min出峰,峰面积%为1.04。荜茇超临界萃取产物GC/MS Scan扫描结果:肉桂醛7.430 min出峰,峰面积%为26.82;2,4-二叔丁基苯酚11.184 min出峰,峰面积%为22.61;胡椒碱31.806 min出峰,峰面积%为10.13;石竹烯9.604 min出峰,峰面积%为2.01;香豆素9.604 min出峰,峰面积%为2.01;乙酸丁香酚酯11.533 min出峰,峰面积%为1.17;棕榈酸甲酯23.022 min出峰,峰面积%为1.96;硬脂酸甲酯25.036 min出峰,峰面积%为2.03。丁香肉桂荜茇混提萃取产物GC/MS Scan扫描结果:丁香酚8.517 min出峰,峰面积%为65.29;乙酸丁香酚酯11.538 min出峰,峰面积%为11.99;肉桂醛7.424 min出峰,峰面积%为7.21;胡椒碱31.811 min出峰,峰面积%为2.84;石竹烯9.604 min出峰,峰面积%为5.36;2,4-二叔丁基苯酚11.184 min出峰,峰面积%为1.03;大根香叶烯10.737 min出峰,峰面积%为1.18;此外,还有α-蒎烯,α-石竹烯,异石竹烯等。体外透皮释放结果:丁香贴剂透皮释放主化学成分为丁香酚,乙酸丁香酚酯;肉桂贴剂透皮释放主化学成分为肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛;荜茇贴剂透皮释放结果未检测到主化学成分;丁桂儿脐贴透皮释放主化学成分为丁香酚,乙酸丁香酚酯,肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛,氢化肉桂酸,胡椒碱;其主活性成分初步确定为丁香酚,乙酸丁香酚酯,肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛和胡椒碱。结论:丁桂儿脐贴的主活性成分包括丁香酚,乙酸丁香酚酯,肉桂醛,邻甲氧基肉桂醛和胡椒碱。体外透皮释放实验结果可看出,丁桂儿脐贴剂的透皮成分包含上述所有的主活性成分,并且还增加了一类肉桂醛转化产物-氢化肉桂酸。只有丁香肉桂荜茇组成方剂之后,可以使荜茇的有效成分胡椒碱透皮释放,体外透皮释放实验结果得出丁桂儿脐贴的组方科学性。
胡玉,吕顺忠,高鸿亮,王建华,罗兰,姚萍[8]（2014）在《HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量》文中研究指明目的:建立测定荜茇根中胡椒碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（77∶23,V/V）,检测波长为343 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:胡椒碱的质量浓度在0.000 80.024 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.82%（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于荜茇药材的质量控制。
娜日苏[9]（2013）在《蒙药荜茇降血脂有效成分荜茇宁的含量分析、合成及其异构体研究》文中认为我们课题组多年来对降血脂蒙药--荜茇进行了深入的研究,首次发现了天然化合物荜茇宁（代号GBN）有显着的降血脂活性,且毒性极低,并能够防止早期动脉粥样硬化（AS）的发生。此研究成果获得了2项国家发明专利,入选国家重大新药创制专项的候选药课题。本文首先分析了十余种不同产地的荜茇和胡椒当中主要的两种生物碱成分胡椒碱和荜茇宁的含量,发现日本和越南产的荜茇中荜茇宁的含量较高,分别是1.93mg/g和1.82mg/g；印度和印度尼西亚产的含量为0.8mg/g；中国海南产含量最低,为0.42mg/g。而胡椒中的荜茇宁的含量更低,黑胡椒中荜茇宁的平均含量仅为0.15mg/g。由上述结果可知,从天然产物中提取荜茇宁成本极高。继而又进行了荜茇宁的化学合成,确定了最佳合成工艺并进行了中试放大实验,合成了3个批次的GBN样品。将合成的3批样品作为降血脂候选化合物进行了系统的质量控制研究。根据该化合物的合成路线及结构特点,依照《中国药典》2010版（二部）、《化学药物研究技术指导原则》和《一类化学药质量要求》,进行了性状、理化性质、鉴别（TLC、UV、IR、HPLC）、杂质检查、含量测定以及稳定性的研究,有关物质检查和含量测定方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶填充剂色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,检测波长为338nm。建立的方法具有良好的专属性,最小检出量为1.5ng,含量测定方法在0.2-1.0μg范围内线性关系良好（r=0.99994）。日内和日间精密度平均标准偏差（RSD）分别为0.38%和0.89%。首次发现GBN溶液对光极不稳定,在4500Lux的光照箱中照射15分钟后主成分峰被降解,产生另外3种降解物,经LC-MS分析,证实与GBN共属同分异构体。为得到各异构体化合物,将GBN配成一定浓度的溶液,放入光照箱（4500Lux）照射,诱导其产生异构体,采用半制备高效液相色谱,通过梯度洗脱的方法,分离并收集得到了GBN及其另外2种异构体的化合物。分离得到的化合物按保留时间先后分别命名为GBN-P1,GBN-P2和GBN-P3;采用多种波谱技术,包括UV、MS、MR（1H-MR、13C-MR、DEPT-13C-MR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC）等,确证了GBN-P1,GBN-P2和GBN-P3的结构分别为N-异丁基-5-（3,4-亚甲双氧苯基）-2E,4E-戊二烯酰胺（白色晶体）；N-异丁基-5-（3,4-亚甲双氧苯基）-2Z,4E-戊二烯酰胺（白色晶体）；N-异丁基-5-（3,4-亚甲双氧苯基）-2E,4Z-戊二烯酰胺（灰白色晶体）。为研究GBN的异构体对生物活性是否有影响,用光照诱导产生50%异构体的混合物（GBNiso-mix）与纯GBN对比进行了动物降血脂药效实验,采用大鼠高脂血症（HLP）模型,研究异构体对GBN降血脂活性的影响,结果表明Iso-mix高剂量组和低剂量组均可显着降低HLP大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）,并呈剂量依赖性,与GBN的活性没有显着差异。用MTT法通过HepG2细胞对GBN3种异构体进行了细胞毒性的比较,以辛伐他汀和胡椒碱做为阳性对照,结果表明3种异构体对HepG2细胞的毒性都很低,GBN-P2毒性显着低于GBN-P2和GBN-P3,均显着低于辛伐他汀和胡椒碱。GBN-P1, GBN-P2和GBN-P3的LC50分别是0.407mM,0.587mM,0.360mM;胡椒碱和辛伐他汀分别为0.192mM,0.102mM。体外考察了GBN-P1, GBN-P2和GBN-P3对HepG2细胞脂质代谢相关蛋白,低密度脂蛋白受体（LDLR）基因表达的影响,用10μM浓度的GBN-P1,GBN-P2, GBN-P3以及阳性对照药辛伐他汀处理HepG2细胞,以配药溶剂处理细胞作为空白对照。三种异构体均能不同程度上调HepG2细胞LDLR基因的表达,相互间没有显着差异。采用脂多糖（LPS）和γ干扰素（interferon-γ,IFN-γ）联合刺激小鼠巨噬细胞系RAW264.7建立体外炎症模型,考察GBN及其异构体对过量产生的NO的抑制作用,并以辛伐他汀做阳性对照。结果表明,GBN-P1,GBN-P2,GBN-P3均能显着抑制NO的产生,并呈剂量依赖关系。本研究首次分离得到了GBN的另外2种同分异构体,并通过动物实验和细胞实验进行体内、体外毒性和活性的比较,明确了GBN顺反异构体之间毒性及降血脂活性没有显着差异,为GBN的成药性评价提供有价值的理论依据和实验数据。以化学一类创新药的要求建立了降血脂候选药GBN的一套科学、合理的质量控制方法,从而有效地检验了该药用化合物的质量,为建立临床前研究的质量标准提供了充分的资料,对民族医药的发展具有重要的意义。
徐静逍[10]（2013）在《胡椒碱对3T3-L1前脂肪细胞的干预研究》文中进行了进一步梳理研究背景现代人生活水平在不断提高，但人们的饮食结构及生活方式却出现了严重失衡，越来越多的人处在不健康的生活方式中，肥胖这一非传染病发病的重要危险因素，已严重威胁着人类健康。肥胖是指一定程度的明显超重与脂肪层过厚，是体内脂肪，尤其是甘油三酯积聚过多而导致的一种状态，脂肪细胞数目的增多与肥大是导致肥胖的重要原因。脂肪组织是肥胖的靶器官,其主要作用之一就是调控体重，而甘油三酯则是肥胖的分子基础，脂肪组织能分泌许多被称为脂肪细胞因子的活性物质，在维持能量及心血管的内环境稳定、葡萄糖及脂质代谢、免疫应答等方面发挥重要作用，与肥胖、糖尿病和心血管等胰岛素抵抗导致的代谢综合征疾病密切相关。脂肪组织包括脂肪细胞，前脂肪细胞，微血管内皮细胞和细胞外基质，脂肪组织的多少主要取决于脂肪细胞的数量和体积，传统减肥方法主要通过减少能量的摄入和增强锻炼，但是脂肪细胞的数量并未因此减少，大多出现反弹，收效甚微，因此，如何减少脂肪细胞的数量成为我们关注的焦点，由于前脂肪细胞的分裂和分化使脂肪细胞数目增加，而前脂肪细胞和脂肪细胞的凋亡则使得脂肪细胞数目减少，因而抑制前脂肪细胞向脂肪细胞分化或促进前脂肪细胞和脂肪细胞的凋亡可以达到减少脂肪组织的目的，同时由于减少脂肪组织的过量蓄积，从而降低导致胰岛素抵抗，对于肥胖、糖尿病及心血管疾病等代谢综合征疾病的防治具有重要意义。中药荜茇具有温中散寒、行气止痛功能。临床用于治疗胃脘痛、呕吐、泄泻、脐腹痛、牙痛、头痛等，蒙医还用于治疗冠心病。从荜茇中提取出的胡椒碱，具有显着的降血脂活性。前期研究发现，中药荜茇醇提物在大鼠胰岛素抵抗模型上具有改善胰岛素抵抗的生物活性[1,2]。本课题在前期研究基础上，继续研究筚茇的主要活性成分胡椒碱（Piperine，PIP）对3T3-L1前脂肪细胞的干预作用，探索胡椒碱对脂肪细胞的调节机制。目的1.研究并探讨PIP对正常3T3-L1前脂肪细胞生长的影响和作用。2.研究并探讨PIP对正常3T3-L1前脂肪细胞生长抑制的作用是否通过凋亡途径。为下一步深入研究PIP改善胰岛素抵抗的细胞分子机制提供实验依据。方法1. MTT法检测不同PIP浓度下的细胞抑制率活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。根据测得的吸光度值（OD值）观察PIP不同浓度和作用不同时间后对3T3-Ll前脂肪细胞增殖的影响，来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强。由计算机拟合曲线可以得到PIP作用于3T3-L1的IC50，为下面的实验奠定基础。2.单细胞凝胶电泳法检测细胞凋亡单细胞凝胶电泳法可检测含有大量DNA碎片的凋亡细胞。有核细胞的DNA分子量很大，在DNA超螺旋结构附着在核基质中，用琼脂糖凝胶将细胞包埋在载玻片上，当各种内源性和外源性DNA损伤因子诱发细胞DNA链断裂时，其超螺旋结构受到破坏，在细胞裂解液作用下，细胞膜、核膜等膜结构受到破坏，细胞内的蛋白质、RNA以及其他成分均扩散到细胞裂解液中。通过荧光显微镜观察，可以从形态学上区分正常细胞与凋亡细胞。3.流式细胞法检测细胞凋亡相关指标通过对细胞周期的检测、磷脂酰丝氨酸外翻分析和线粒体膜电位的检测进行分析，可以将坏死细胞和凋亡细胞定量的区分开来，观察PIP对脂肪细胞凋亡的影响。结果1.3T3-L1前脂肪细胞的培养：通过细胞形态特征比较鉴定结果，实验中培养出的细胞为正常的3T3-L1前脂肪细胞，为下一步实验奠定基础。2.胡椒碱对3T3-L1前脂肪细胞活力的影响不同浓度的胡椒碱对3T3-L1前脂肪细胞的活力有抑制作用，且呈一定的量效关系。胡椒碱作用24h后，10μM以上浓度的胡椒碱对吸光值影响具有显着性差异，通过软件拟合曲线，得到细胞生长抑制率IC50的胡椒碱浓度为108.7μM，提示高浓度胡椒碱对3T3-L1前脂肪细胞有较强的抑制的作用；胡椒碱作用48h后，对3T3-L1前脂肪细胞的抑制作用过强，对细胞损伤较大。3.胡椒碱对3T3-L1细胞凋亡作用的影响不同浓度的胡椒碱作用下的3T3-L1细胞出现早期凋亡现象，且呈一定的量效关系：胡椒碱作用24h后，40μM组与80μM组的凋亡细胞数与control组相比具有显着性差异（P＜0.05）；胡椒碱作用48h后，20μM、40μM组和80μM组的凋亡细胞数与control组相比均有显着性差异（P＜0.001）。提示胡椒碱可以诱导3T3-L1前脂肪细胞凋亡。4.胡椒减对3T3-L1前脂肪细胞凋亡作用的机制探讨在胡椒碱的作用下，3T3-L1前脂肪细胞的细胞周期发生了变化，尤其是40μM组和80μM组细胞的状态出现异常，可能影响细胞S期的关键控制点，阻断DNA的合成和复制，从而阻滞细胞周期的进程。线粒体膜电位的改变是细胞发生凋亡的早期事件，在胡椒碱的作用下，3T3-L1前脂肪细胞的线粒体膜电位呈剂量依赖性地降低，20μM组、40μM组和80μM组与control组相比均有显着性差异（P＜0.05）。结论胡椒碱对小鼠的3T3-L1前脂肪细胞有抑制增殖和诱导凋亡的作用，且呈一定的量效关系。作用机制可能是胡椒碱通过激活线粒体通路，以及阻断DNA合成和复制，对S期的细胞周期的阻滞作用而抑制3T3-L1前脂肪细胞的增殖，且可促进细胞凋亡。由于高浓度胡椒碱溶液有较强的细胞毒性，故应进一步研究其在低浓度下对代谢疾病的影响和机制。
二、关于荜茇的蒙医中医药用分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于荜茇的蒙医中医药用分析（论文提纲范文）
（1）荜茇细粉混悬液的安全药理学研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 试药 |
| 1.2 动物 |
| 1.2.1 动物来源 |
| 1.2.2 饲养管理 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 心血管系统实验 |
| 2.2 中枢神经系统实验 |
| 2.2.1 对小鼠自主活动的影响实验 |
| 2.2.2 对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠的影响实验 |
| 2.2.3 对大鼠协调运动的影响实验(转棒法) |
| 2.3 数据处理及统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 心血管系统的影响 |
| 3.1.1 对清醒Beagle犬心电指标的影响 |
| 3.1.2 对清醒Beagle犬血压的影响 |
| 3.1.3 对清醒Beagle犬体温的影响 |
| 3.2 中枢神经系统的影响 |
| 3.2.1 自主活动的影响 |
| 3.2.2 对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠的影响 |
| 3.2.3 对大鼠协调运动的影响(转棒法) |
| 4 讨论 |
（2）荜茇精油化学成分及清除游离基活性的评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荜茇概述 |
| 1.2 植物精油的研究现状 |
| 1.2.1 精油概述 |
| 1.2.2 精油的理化性质 |
| 1.2.3 精油的生物活性 |
| 1.2.4 精油的提取 |
| 1.3 微胶囊技术 |
| 1.3.1 微胶囊技术概述 |
| 1.3.2 制备微胶囊方法 |
| 1.3.3 微胶囊技术的应用 |
| 1.4 本课题研究意义 |
| 第二章 EOPL的提取及抗氧化性质的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 EOPL的微波辅助提取工艺 |
| 2.3.2 微波破碎单因素实验 |
| 2.3.3 微波破碎的响应面优化设计 |
| 2.3.4 EOPL的总抗氧化活性测定 |
| 2.3.5 EOPL清除DPPH自由基的测定 |
| 2.3.6 EOPL清除ABTS~+自由基的测定 |
| 2.3.7 EOPL清除OH自由基的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 EOPL吸收波长 |
| 2.4.2 微波破碎的单因素实验 |
| 2.4.3 响应面实验设计及结果 |
| 2.4.4 EOPL提取结果 |
| 2.4.5 EOPL总抗氧化活性的测定 |
| 2.4.6 EOPL清除DPPH自由基的测定 |
| 2.4.7 EOPL清除ABTS~+自由基的测定 |
| 2.4.8 EOPL清除OH自由基的测定 |
| 2.5 实验小结 |
| 第三章 EOPL中清除游离基活性成分的快速筛选 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 EOPL化学成分分析 |
| 3.3.2 GC-E-nose筛选清除游离基活性成分 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 EOPL的 GC-E-nose鉴定结果 |
| 3.4.2 EOPL的 GC-MS鉴定结果 |
| 3.5 清除自由基活性成分的识别 |
| 3.5.1 清除DPPH自由基活性成分的识别 |
| 3.5.2 清除ABTS~+自由基活性成分的识别 |
| 3.5.3 清除OH自由基活性成分的识别 |
| 3.6 结论 |
| 第四章 EOPL-辛烯基琥珀酸淀粉酯微胶囊制备与应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.3 微胶囊的制备 |
| 4.3.1 EOPL标准曲线绘制 |
| 4.3.2 乳化液稳定性的测定 |
| 4.3.3 EOPL-SSOS微胶囊制备 |
| 4.3.4 EOPL-SSOS微胶囊包埋率测定 |
| 4.3.5 EOPL-SSOS微胶囊的表征 |
| 4.4 EOPL-SSOS微胶囊在菜籽油中的抗氧化应用 |
| 4.4.1 实验样品的制备 |
| 4.4.2 过氧化值(POV)的测定 |
| 4.4.3 酸价测定方法 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 EOPL标准曲线 |
| 4.5.2 乳液稳定性影响因素 |
| 4.5.3 微胶囊最佳工艺条件的确定 |
| 4.5.4 包埋率测定 |
| 4.5.5 表征结果 |
| 4.5.6 碘标准曲线 |
| 4.5.7 POV测定结果 |
| 4.5.8 酸价测定结果 |
| 4.6 实验小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文、参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（3）苏格木勒-3水提物治疗失眠药效学研究及质量控制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）荜茇根化学成分及其生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荜茇的生物学特征 |
| 1.3 胡椒属植物化学成分和生物活性研究概况 |
| 1.3.1 胡椒属植物的化学成分 |
| 1.3.2 胡椒属植物的应用 |
| 1.4 选题的目的和意义 |
| 2 荜茇根的化学成分 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验植物 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 荜茇根粗提物的制备 |
| 2.1.5 荜茇根中化学成分的分离 |
| 2.1.6 结构鉴定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 小结 |
| 3 荜茇根化学成分的生物活性 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 测试菌株 |
| 3.1.4 肿瘤细胞株 |
| 3.1.5 培养基的配制 |
| 3.1.6 菌悬液的配制 |
| 3.1.7 溶液的配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 抑菌活性测试 |
| 3.2.2 抗氧化活性测试 |
| 3.2.3 抗肿瘤活性测试 |
| 3.3 结果和分析 |
| 3.3.1 抑菌活性测试结果和分析 |
| 3.3.2 抗氧化活性测试结果和分析 |
| 3.3.3 抗肿瘤活性测试结果和分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录: 化合物波谱图 |
| 攻读硕士期间发表的论文目录 |
（5）荜茇在中医、蒙医中的应用概况及研究进展（论文提纲范文）
| 1 荜茇药性理论及功能主治 |
| 1.1 中医药本草记载 |
| 1.2 蒙医药本草记载 |
| 2 荜茇在蒙医和中医中的临床应用分析 |
| 2.1 荜茇在蒙医疾病中使用的统计分析 |
| 2.2 常用药物频次分析 |
| 2.3 基于关联规则组方分析 |
| 2.4 荜茇在中医临床中的应用 |
| 3 化学成分 |
| 4 药理作用 |
| 4.1 调血脂作用 |
| 4.2 抗肿瘤作用 |
| 4.3 胃炎的治疗作用 |
| 4.4 抗炎作用 |
| 4.5 肝脏保护作用 |
| 5 展望 |
（6）蒙药肉蔻五味缓释微丸的设计及评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 肉蔻五味丸中药材有效部位提取及纯化工艺研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 中间体的精制及药效学实验 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 蒙药肉蔻五味缓释微丸制备工艺研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 肉蔻五味缓释微丸在Beagle犬体内药动学研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 肉蔻五味丸化学成分及药理作用研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）丁桂儿脐贴主活性成分分析及体外透皮释放研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 丁香肉桂荜茇及组方的二氧化碳超临界流体萃取物GC/MS分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 GC法分离结果 |
| 2.2 GC/MS分离扫描结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 丁桂儿脐贴超临界流体萃取优点 |
| 3.2 丁桂儿脐贴GC分离及GC/MS检测 |
| 4 结论 |
| 4.1 丁桂儿脐贴GC分离 |
| 4.2 丁桂儿脐贴GC/MS检测 |
| 第二部分 丁香贴肉桂贴荜茇贴及丁桂儿脐贴体外透皮释放研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 GC/MS法测得透皮释放成分结果 |
| 2.2 丁香酚,肉桂醛和胡椒碱单位面积累积透过量和Higuchi方程 |
| 3 讨论 |
| 3.1 丁桂儿脐贴体外透皮成分 |
| 3.2 丁桂儿脐贴与各单味贴剂体外透皮成分比较 |
| 4 结论 |
| 4.1 丁桂儿脐贴主活性成分 |
| 4.2 丁桂儿脐贴体外透皮释放实验 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 |
| 个人简介 |
（8）HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.3 线性关系考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 加样回收率试验 |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）蒙药荜茇降血脂有效成分荜茇宁的含量分析、合成及其异构体研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词及符号说明 |
| 第一章 序言 |
| 1.1 高脂血症与调血脂药物的研究概况 |
| 1.1.1 血脂的基本概念 |
| 1.1.2 高脂血症与动脉粥样硬化 |
| 1.1.3 调节血脂的主要机制 |
| 1.1.4 调血脂药物 |
| 1.1.5 研制新型降血脂药物的意义 |
| 1.2 荜茇和荜茇宁的研究概况 |
| 1.2.1 荜茇的植物学特征及化学成分 |
| 1.2.2 荜茇宁生物活性研究进展 |
| 1.3 关于药品质量控制研究 |
| 1.3.1 质量控制研究的意义 |
| 1.3.2 化学药异构体及其对药物研发的影响 |
| 1.4 本研究课题的意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题依据及意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第二章 胡椒科植物中荜茇宁和胡椒碱的含量测定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 药材,试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 第三章 荜茇宁的合成及中试放大 |
| 3.1 合成 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 合成路线 |
| 3.2 最佳合成工艺条件筛选过程 |
| 3.2.1 第一步反应的筛选 |
| 3.2.2 第二步反应的筛选 |
| 3.2.3 第三步反应的筛选 |
| 3.3 中试放大实验 |
| 3.3.1 第一步反应GBH的中试放大 |
| 3.3.2 第二步反应GBA的中试放大 |
| 3.3.3 第三步反应GBN的中试放大 |
| 3.4 产物结构表征 |
| 3.4.1 胡椒酸(GBH)的结构表征 |
| 3.4.2 胡椒酸乙酯(GBA)的结构表征 |
| 3.4.3 胡椒酸异丁酰胺(GBN)的结构表征 |
| 第四章 GBN的质量控制研究 |
| 4.1 仪器和试药 |
| 4.2 实验与结果 |
| 4.2.1 理化常数与性质 |
| 4.2.2 鉴别 |
| 4.2.3 有关物质检查 |
| 4.2.4 有关物质检查及其方法的建立 |
| 4.2.5 三批样品有关物质的测定 |
| 4.3 有关物质检查的方法学验证 |
| 4.3.1 专属性试验 |
| 4.3.2 破坏性实验研究 |
| 4.3.3 精制品的制备 |
| 4.3.4 GBN含量测定方法 |
| 4.3.5 稳定性试验 |
| 4.3.6 结果讨论 |
| 第五章 荜茇宁异构体的分离与结构鉴定 |
| 5.1 仪器与试剂 |
| 5.2 实验与结果 |
| 5.2.1 降解产物的液相色谱质谱连用(LC-MS)分析 |
| 5.2.2 异构体的分离制备 |
| 5.2.3 P1、P2、P4的结构解析 |
| 5.2.4 结果讨论 |
| 第六章 含50%GBN异构体的混合物对降血脂药效的影响 |
| 6.1 材料与试剂 |
| 6.1.1 实验动物和饲料 |
| 6.1.2 试剂药品 |
| 6.1.3 仪器设备 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 分组与给药 |
| 6.2.2 观察测定与数学统计方法 |
| 6.2.3 血脂四项指标的测试原理 |
| 6.2.4 实验结果 |
| 6.3 结果讨论 |
| 第七章 GBN三种异构体的体外生物活性对比研究 |
| 7.1 体外细胞毒性实验 |
| 7.1.1 仪器与试剂 |
| 7.1.2 实验与结果 |
| 7.1.3 结果讨论 |
| 7.2 三种异构体对LDLR基因表达的影响 |
| 7.2.1 仪器与试剂 |
| 7.2.2 实验过程 |
| 7.2.3 结果讨论 |
| 7.3 GBN三种异构体对LPS/INF-γ诱导NO过量产生的抑制作用 |
| 7.3.1 仪器与试剂 |
| 7.3.2 实验方法 |
| 7.3.3 结果与讨论 |
| 结论 |
| 主要创新点 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 发表的论文和其他成果 |
（10）胡椒碱对3T3-L1前脂肪细胞的干预研究（论文提纲范文）
| 中英文缩写词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 3T3-L1 前脂肪细胞的正常培养 |
| 第一节 实验材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 第二节 实验结果与讨论 |
| 1. 实验结果 |
| 2. 结果分析 |
| 第二章 胡椒碱对 3T3-L1 前脂肪细胞生存及凋亡的影响 |
| 第一节 胡椒碱对 3T3-L1 前脂肪细胞活力的影响 |
| 1 实验试剂 |
| 2 试剂的配制 |
| 3 实验方法 |
| 4 实验结果与讨论 |
| 第二节 PIP 对细胞凋亡的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2. 试验分组与试验方法 |
| 3. 实验结果及分析 |
| 第三章 PIP 引起细胞凋亡的可能机制 |
| 1 实验材料 |
| 2. 实验分组与实验方法 |
| 3. 实验结果及分析 |
| 第四章 结果讨论 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、关于荜茇的蒙医中医药用分析（论文参考文献）
- [1]荜茇细粉混悬液的安全药理学研究[J]. 胡玉霞,李君,王敏杰,白图雅,吕晓丽,张梦迪,高峰,王跃武,张谦,常福厚. 中南药学, 2021
- [2]荜茇精油化学成分及清除游离基活性的评价[D]. 王婵. 天津商业大学, 2020(12)
- [3]苏格木勒-3水提物治疗失眠药效学研究及质量控制研究[D]. 韩金美. 内蒙古医科大学, 2020(04)
- [4]荜茇根化学成分及其生物活性研究[D]. 惠昱昱. 陕西科技大学, 2020(02)
- [5]荜茇在中医、蒙医中的应用概况及研究进展[J]. 美丽,张小飞,陈红梅,管咏梅,朱懿敏,伍振峰,杨明. 中草药, 2018(08)
- [6]蒙药肉蔻五味缓释微丸的设计及评价[D]. 王金. 河北医科大学, 2017(08)
- [7]丁桂儿脐贴主活性成分分析及体外透皮释放研究[D]. 李云清. 山西医科大学, 2015(07)
- [8]HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量[J]. 胡玉,吕顺忠,高鸿亮,王建华,罗兰,姚萍. 中国药房, 2014(07)
- [9]蒙药荜茇降血脂有效成分荜茇宁的含量分析、合成及其异构体研究[D]. 娜日苏. 内蒙古大学, 2013(10)
- [10]胡椒碱对3T3-L1前脂肪细胞的干预研究[D]. 徐静逍. 云南中医学院, 2013(02)