Coats病一例的超声检查

一、Coats氏病1例的超声表现（论文文献综述）

张伯瀚^[1]（2020）在《自身免疫性和炎症性疾病患者心脏手术的预后因素分析》文中进行了进一步梳理研究背景及目的:自身免疫性（Autoimmune disease,AD）和炎症性疾病（Autoinflammatory disease,AID）曾被分为两大类疾病,但目前来看二者密切相关,可以将其看做一组自身免疫内环境失调为因,以自身组织炎症致病,临床表现各异的系统性疾病。包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、大动脉炎（TA）、白塞氏病（BD）等。药物治疗是系统性疾病的基石,但当系统性疾病累及心脏病变较重,内科药物治疗难以控制病情时,这些患者需要接受心脏手术以改善症状然而,系统性疾病患者手术的难度以及围手术期的管理对于外科医生而言极具挑战:手术难度大,术后易复发,治疗效果不理想。既往研究认为,术前的药物治疗,手术方式的选择会影响患者的预后,但碍于病例数较少结论并不确切。另外,也鲜有对于术前非特异性炎症指标或其他特异性指标对于手术预后的研究。本研究的目的在于总结、分析术前临床资料、实验室检查以及手术情况与预后的关系,从而寻找与预后密切相关的因素。研究方法:通过查找病历系统中记录的病历、病程记录、辅助检查等资料,回顾性收集每一患者的信息,包括临床信息、实验室指标、超声心动图结果、手术信息。通过短期结局、术后住院时间、电话随访远期结局三个维度评估临床结局,共入组91例患者。对照组根据暴露因素选择组内自身对照。统计学应用EXCEL记录数据建立数据库,用SPSS对病例资料进行分析,根据自变量和因变量性质选择应用曼-惠特尼U检验,卡方检验或Fisher精确检验,单因素Logistic回归分析以及Spearman相关性分析。结果:1.术前CRP升高增加了术后事件的发生率（P=0.028,OR=1.023,95%CI1.002-1.044）,体外循环时间也与术后事件的发生显着相关（P=0.039,OR=1.008,95%CI 1.000-1.016）2.无感染性心内膜炎的患者死亡率为10.4%,合并感染性心内膜炎的患者死亡率高达50%,二者差异存在统计学意义（P=0.030）。3.SLE患者出现术后不良事件的患者的血红蛋白与其它患者的血红蛋白之间的差异有统计学意义（P=0.020）,其术前平均淋巴细胞计数、血小板计数也均低于术后恢复良好的患者。4.APS患者发生术后不良事件的患者术前hs-CRP更高,差异有统计学意义（P=0.048）。恢复良好的患者有着更长的PT和APTT以及更高的INR。5.初次手术前已诊断并开启免疫治疗的白塞氏病患者4例中仅1例出现二次手术（25%）,而既往未诊治直接手术治疗瓣膜病变的患者中,远期不良结局的发生率高达85.7%,其差异在α=0.1水平下有统计学意义（P=0.088）。6.初次手术单纯进行主动脉瓣手术可能导致预后不良（P=0.055）结论:1.对于自身免疫性和炎症性疾病患者的心脏手术,术前hs-CRP的升高,以及术中更长的体外循环时间都会显着增加术后并发症的风险。2.自身免疫性和炎症性疾病患者行心外科手术,手术时年龄越小可能说明病变越危重,风险越高。3.自身免疫性炎症性疾病合并感染性心内膜炎将显着增加死亡风险。4.SLE患者行心脏手术时,血红蛋白的降低增加术后并发症的发生的风险。5.hs-CRP增高可以增加APS患者心脏手术后出现并发症的风险。抗磷脂抗体包括抗心磷脂抗体、抗β 2-GP1抗体、狼疮抗凝物阳性组比阴性组术后并发症发生率更低,不显着。6.白塞氏病在术前诊断并启动治疗可以显着减少瓣周漏和死亡的风险。尽早诊断并开始免疫抑制治疗也能改善预后。初次手术行范围更大的主动脉根部置换术可以减少死亡和二次手术的风险。

薄琦^[2]（2020）在《浸润性导管癌合并乳腺派杰氏病与浸润性导管癌的差异性的临床研究》文中进行了进一步梳理目的:通过回顾性分析浸润性导管癌合并乳腺派杰氏病（invasive ductal carcinoma with mammary paget’s disease,IDC-MPD）和浸润性导管癌（Invasive ductal carcinoma,IDC）的临床病理特征、分子分型和各亚型所占比例,探讨IDCMPD与IDC在临床病理特征和分子亚型方面的差异性,期望为IDC-MPD个体化及规范化治疗提供新的依据及思路。方法:回顾性分析2012年7月至2018年9月期间就诊于吉林大学中日联谊医院乳腺外科经系统诊治后,术后石蜡病理回报为乳腺派杰氏病（Mammary Paget’s disease,MPD）的患者50例,其中3例接受过术前新辅助化疗,1例为不伴有潜在癌灶的单纯性MPD,10例为导管内原位癌合并乳腺派杰氏病（Ductal carcinoma in situ with mammary paget’s disease,DCIS-MPD）,最终有36例IDC-MPD患者纳入研究组。同时随机抽取于我院经系统治疗后,术后石蜡病理回报为浸润性导管癌患者50例作为对照组。分析IDC-MPD和IDC的临床病理特征以及二者之间的差异性,探究IDC-MPD的分子分型和各亚型所占比例,以及IDC-MPD和IDC分子分型之间的差异性。结果:1、IDC-MPD组患者年龄范围在3272岁之间,平均年龄为53.3岁,绝经前女性占41.67%,绝经后女性占58.33%;IDC组患者年龄范围在3767岁之间,平均年龄为51.92岁,绝经前女性占44.00%,绝经后女性占56.00%,两组病例在发病年龄以及月经状态方面差异不大;2、MPD合并的浸润性导管癌病灶位置大部分位于乳头乳晕区（58.33%）,小部分位于乳房的外上象限（25.00%）,个别病例位于乳房的其他象限。IDC组病灶位置大部分位于乳房的外上、外下、上象限等周围象限,位于乳头乳晕区的仅占12%,两组在病灶位置上存在统计学差异;3、IDC-MPD组临床表现为乳头破溃的12例、乳房肿块的22例、乳头溢液的2例;IDC组50例均以乳房肿块为临床表现;4、IDC-MPD组病程范围为2天-10年,平均病程15.03个月;IDC组病程范围为1天10年,平均病程4.26个月,在病程上存在统计学差异,P<0.05;5、IDC-MPD组与IDC组在是否患有糖尿病上存在统计学差异,P<0.05,IDC组患有糖尿病更多;两组在BMI上同样也存在统计学差异,P<0.05,IDC-MPD组大部分患者位于正常组,而IDC组大部分患者位于过重和肥胖组。6、IDC-MPD组患者组织学分级Ⅰ级0例,Ⅱ级16例（44.44%）,Ⅲ级20例（55.56%）;IDC组患者组织学分级Ⅰ级1例（2.00%）,Ⅱ级29例（58.00%）,Ⅲ级20例（40.00%）;7、IDCMPD组患者TNM临床分期,Ⅰ期15例（41.67%）,Ⅱ期15例（41.67%）,Ⅲ期6例（16.66%）;IDC组患者TNM临床分期,Ⅰ期18例（36.00%）,Ⅱ期23例（46.00%）,Ⅲ期9例（18.00%）;8、IDC-MPD组ER阴性27例（75.00%）,阳性9例（25.00%）;PR阴性25例（69.44%）,阳性11例（30.56%）;Ki67低表达7例（19.44%）,高表达29例（80.56%）;IDC组ER阴性6例（12.00%）,阳性44例（88.00%）;PR阴性8例（16.00%）,阳性42例（84.00%）;Ki67低表达24例（48.00%）,高表达26例（52.00%）,两组在Ki67的表达上存在统计学差异,P<0.05;9、IDC-MPD组的分子分型以HER-2阳性（HR阴性）为主,HER-2阳性（HR阳性）次之,而三阴型和Luminal型十分少见。IDC的分子分型以Luminal型为主（占全部的80%）,三阴型、HER-2阳性（HR阴性）和HER-2阳性（HR阳性）少见;两组在分子分型上存在统计学差异,P<0.05;10、在IDC-MPD临床病理特征中对TNM分期的影响分析中,肿瘤大小及病程具有统计学差异,P<0.05,当肿瘤大于2cm和病程超过24个月时,具有更高的TNM分期;IDC组,肿瘤大小及Ki67具有统计学差异,当肿瘤大于2cm和Ki67高表达时,具有更高的TNM分期。结论:1、IDC-MPD与IDC的发病年龄以及月经状态方面差异不大;2、IDCMPD的临床表现大多以乳房肿块为主,具有MPD典型临床特征的仅有12例（33.33%）,伴有乳头凹陷的有4例（11.11%）;3、IDC-MPD组患者的病程相比于IDC患者延长11个月左右,当病程大于24个月时,具有更高的TNM分期;4、相比于IDC-MPD,IDC组患有糖尿病更多;IDC-MPD组大部分患者BMI位于正常组,而IDC组大部分患者位于过重和肥胖组;5、IDC-MPD组大部分患者（80.56%）Ki67高表达,而IDC组患者Ki67高表达和低表达人数大致相同;6、IDC-MPD的分子分型以HER-2阳性（HR阴性）为主,HER-2阳性（HR阳性）次之,而三阴型和Luminal型十分少见;IDC的分子分型以Luminal型为主（占全部的80%）,三阴型、HER-2阳性（HR阴性）和HER-2阳性（HR阳性）少见。

吴雪雪^[3]（2020）在《乳腺派杰氏病临床病理特征及生存分析》文中研究表明【摘要】目的:收集乳腺派杰氏病（Mammary Paget’s disease,MPD）患者临床病理信息,分析MPD临床病理特征,预后因素和外科治疗,优化派杰氏病的治疗。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2008年1月至2017年12月诊治的217例MPD临床病理资料及生存预后情况。结果:患者均为女性;确诊年龄范围在21岁到79岁,平均年龄53.9岁,中位年龄54岁;40-60岁（57.1%）为发病高峰;64.1%（139/217）的患者确诊时已绝经。始发症状最多的是NAC区域皮肤病变（102/217,47.0%）,其次是乳房内肿块（87/217,40.1%）,余可见乳头溢液（25/217,11.5%）、乳头内陷（2/217,0.9%）、钙化（1/217,0.5%）。95.9%MPD患者合并潜在的乳房恶性肿瘤,多见的有浸润性癌,及导管内癌,分别为51.2%（111/217）、44.7%（97/217）,单纯MPD仅4.1%（9/217）。94.2%（49/52）的腋窝淋巴结阳性患者合并浸润性癌。免疫组化:MPD患者ER、PE阴性比例高,Her-2阳性比例高,ki-67高表达比例高。具体为ER（-）78.3%（170/217）,PR（-）80.2%（174/217）,Her-2阳性57.6%（125/217）,ki-67高表达89.9%（195/217）。患者均行手术治疗,78.3%（170/217）患者行乳腺癌改良根治术;112例患者术后行综合治疗。生存分析:局部复发或转移29例,死亡15例,失访38例。随访时间为24个月到139.8个月,中位随访时间61.9个月。全组患者的2、5年总生存率分别为97.6%、92.1%;2、5年无病生存率分别为92.9%、87.6%。单因素分析显示,病理类型、腋窝淋巴结状态、T分期、合并肿物、Her-2、脉管浸润和MPD的OS相关（P<0.05）。多因素分析T、腋窝淋巴结状态是OS独立预后因素（P<0.05）,T分期、腋窝淋巴结状态、HER-2状态是DFS独立预后因素（P<0.05）。根据超声结果,将患者分为肿物组与非肿物组,超声肿物组患者腋窝淋巴结阳性比例（42.9%）更高,合并浸润性癌的比例（82.4%）也更高,差异具有统计学意义（P<0.05）。超声和钼靶诊断良恶性能力一致性较差（Kappa=0.392,P=0.000）,钼靶准确率更高,两者联合可提高准确率;超声和钼靶对肿物的识别能力一致性较差（Kappa=0.186,P=0.002）,超声识别肿物能力更佳,差异具有统计学意义（P=0.000）。结论:1.MPD患者最常见的首发症状是NAC区域皮肤病变;其次是乳腺内肿块。其免疫组织化学类型突出特点是Her-2阳性,ER、PR阴性,Ki-67高表达。2.单纯MPD患者和MPD合并导管内癌患者,预后更好;合并浸润性癌、腋窝淋巴结阳性、合并肿物、脉管浸润阳性、T分期更高、Her-2阳性患者预后欠佳。3.超声结果提示合并肿物的患者腋窝淋巴结转移、合并浸润性癌的比例更高。4.钼靶在诊断MPD良恶性方面优于超声;但对肿物的检测,超声更加敏感。

于仲雪,白洋,杨军^[4]（2020）在《超声心动图评价感染性心内膜炎累及二尖瓣-主动脉瓣纤维连结》文中进行了进一步梳理目的:二尖瓣-主动脉瓣纤维连结（Mitral-aortic intervalvular fibrosa,MAIVF）受累是感染性心内膜炎的一种少见并发症,本文回顾性总结分析了其超声特点及临床特征。方法:对18例超声心动图诊断感染性心内膜炎MAIVF受累的病例图像回顾性分析,总结其临床特征及超声特点。结果:①MAIVF受累可能好发于伴随先天性主动脉瓣二叶式畸形及结缔组织病的感染性心内膜炎;②MAIVF受累的患者主动脉瓣病变较二尖瓣更为严重;③MAIVF受累可以表现为MAIVF部位的增厚,囊腔形成或局部团块样组织,并可能导致心腔间的分流。结论:超声心动图是感染性心内膜炎MAIVF受累的首选筛查方法,可以评价脓肿大小、形态、位置、周围血流信号及其他感染性心内膜炎并发症,为制定手术方案提供完整的信息。

王杰^[5]（2019）在《DNA修复缺陷型乳腺癌临床表型分析》文中研究说明目的 DNA修复基因在乳腺癌的发生和发展过程当中作用显着,对DNA修复基因缺陷的患者进行临床表型研究,有利于对乳腺癌高危患者进行风险评估,制定预防策略,实施癌症监测和进行临床治疗。方法 本实验随机选取2017年1月1日至2018年12月31日期间就诊于中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科的乳腺癌患者。签署知情同意后,留取患者外周血标本,对BRCA1/2、PALB2、RECQL和CHEK2五个基因的外显子进行靶向测序。对突变进行注释与生物信息学分析,并评估携带该突变的乳腺癌患者在临床表型方面具有哪些特点。结果 本研究共纳入2353例乳腺癌患者,其中,有106例患者因临床信息不足而出组,2247例患者满足研究条件,对BRCA1/2、PRLB2、RECQL和CHEK2五个基因进行靶向测序,最终发现192例携带失功能性突变患者,失功能性突变携带率为8.54%（192/2247）。其中,36.46%（70/192）的患者为BRCA1 失功能性突变,43.23%（83/192）的患者为BRCA2失功能性突变,PALB2失功能性突变的患者有26例（13.54%）,CHEK2失功能性突变的患者有8例（4.17%）,1例（0.52%）患者为RECQL失功能性突变,另外,有3例（1.56%）患者为BRCA1+BRCA2复合失功能性突变,1例（0.52%）为BRCA2+PALB2复合失功能性突变。将192例携带失功能性突变的患者与未携带失功能性突变的患者进行比较,发现,与未携带失功能性突变的患者相比,携带失功能性突变的患者,患病年龄更加年轻（P=0.004）,并且突变携带者具有较高比例的阳性家族史（P=0.000）和个人肿瘤史（P=0.001）。二组间ki67状态表达有所差异,但无统计学意义（P=0.154）。另外,致病突变携带者肿瘤分级更高（P=0.000）,ER/PR阴性表达者更常见（P=0.000）,HER2则更常表现为无扩增状态（P=0.000）,淋巴结转移者更多（P=0.006）。结论 失功能性突变携带的乳腺癌患者,发病年龄更为年轻,且乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及胰腺癌等恶性肿瘤的家族史或个人史显着。且患者肿瘤分级更高、ER/PR阴性表达者更常见,HER2则更常表现为无扩增状态,淋巴结转移者更多,提示预后可能不佳。目的 磁共振成像（MRI）是近年来快速发展并成熟应用的一种影像学技术,特点是对于目标病变的检出具有较高的敏感性,是一种广泛应用于临床的影像学诊断工具。针对于乳腺微小或隐匿性病变,超声或钼靶检查可能无法发现,MRI成为监测或诊断这些病变的唯一方法。本研究的目的是评估中国人群乳腺微小病变MRI引导下活检和MRI引导下金属丝定位的临床应用价值及可行性分析。方法 本研究纳入我院计划行MRI引导下乳腺肿物穿刺活检或金属丝定位的95名患者（中国目前已发表文章中病例数最多的研究）。其中,5例因随访信息不足而被排除,3例由于乳腺病变不显影而未能成功定位或活检。余符合入组条件的患者,使用1.5-Tes1a MRI扫描仪（GE Medical Systems,America）,应用特殊定制的穿刺架固定乳腺,充分准备后,进行乳腺微小病变或隐匿性病变的MRI引导下金属丝定位或MRI引导下穿刺活检。结果 入组患者中,87例（共88处病灶）成功进行了 MRI引导下金属丝定位或穿刺病理学检查。活检或手术后,病理显示,88处病灶中有36处（40.91%）病灶为恶性,52处（59.09%）病灶为良性。磁共振成像显示,有39处（44.32%）病灶为肿块样病变,49处（55.68%）病变显示为非肿块样强化。二者见差异未见统计学意义（P=0.27）。本研究显示,MRI提示BI-RADS 5类病变的恶性率为100%（2/2）,BI-RADS4C类病变的恶性率为44.44%（4/9）,BI-RADS4B类病变的恶性率为42.42%（14/33）,BI-RADS4A 类病变的恶性率为 36.36%（16/44）。结论 87例患者共88处病灶均成功进行了 MRI引导下金属丝定位或MRI引导下穿刺活检,其中,40.91%的病灶为恶性病变。针对于乳腺微小或隐匿性病变,MRI引导的穿刺活组织检查或金属丝定位,安全且准确。在临床实践中,有很大的推广价值。目的 乳腺派杰氏病（mammary paget’s disease,MPD）,是一种特殊类型的乳腺癌,发病率较低。本研究分析我院137例乳腺派杰氏病患者的原始资料,研究本病的临床诊治、病理特点及影响其预后的相关因素。方法 对国家癌症中心/北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院收治的137例乳腺派杰氏病患者进行回顾性分析。采用Kaplan-meier法和Log rank检验分析患者的预后及其影响因素。结果 137例乳腺派杰氏病患者中,3例为男性,余134例为女性,发病年龄27～78岁,平均为51.77岁。全组病人中,仅7例为单纯乳腺派杰氏病患者,随访过程中,该7例患者全部生存;余130例为派杰氏病合并原位癌、浸润性癌,或合并原位癌的同时合并浸润性癌。ER、PR、HER2的阳性率分别为31.50%（40/127）、40.94%（52/127）、78.69%（48/61）。全部患者随访2～103个月,2年、5年总生存率（Overall Survival,OS）分别为 99.0%、96.0%,2 年、5 年无病生存率（Disease-free Survival,DFS）分别为97.6%、92.8%。经统计学分析后,结果显示:患者腋窝淋巴结是否转移及转移数目,与乳腺派杰氏病患者的预后相关。结论 乳腺派杰氏病患者不易诊断,其自然病程较长,且疾病发展缓慢,患者预后较好。患者腋窝淋巴结是否转移及转移数目,与乳腺派杰氏病患者的预后相关。

闫庆新^[6]（2012）在《桥本氏病59例辨证论治临床分析》文中研究表明目的：本研究旨在通过回顾性分析探讨桥本氏病的发病情况、辨证论治特点，为临床诊疗提供依据。方法：收集2002年1月至2012年1月山东中医药大学附属医院住院的桥本氏病患者的临床资料，运用回顾性分析的方法，分类整理、列表登记，建立Excel表汇总，运用SPSS17.0数据软件包进行统计学处理。结果：1、共收集病例59例，其中49例为女性，10例为男性。年龄25～67岁，平均年龄47.02岁，中位数年龄47岁。2、根据临床表现，可分为早期、中期、后期，本组病例早期6例，中期13例，后期40例，分别占28.85%、22.03%、67.8%。3、临床容易误诊为结节性甲状腺肿、甲状腺癌。4、运用中西医结合的方法治疗本病，22例患者出现复发的情况，占总患者的37.29%，其中药物治疗组20例，占33.9%；手术治疗组2例占3.39%。结论：本病依据临床表现分为早期、中期、后期。确诊依赖组织病理学。中西医结合治疗是有效的治疗方法。早期重在清热养阴,疏肝理气；中期重在行气化痰,活血化瘀；后期重在温阳散寒,软坚散结。原则上以药物治疗为主，一般不宜手术治疗，经手术治疗的患者大多数为临床术前误诊为其它需手术治疗的疾病，或是高度怀疑恶性变者，或是有压迫症状者，或是严重影响患者美观者。手术方式应该尽可能选择甲状腺叶部分切除或是峡部切除松解术，主要目的是去除较大的单发结节，以解除压迫症状。治疗的同时应注意发现引起本病的原发因素并采取相应措施积极处理。本病治疗后有一定复发率，应注意随诊观察。

徐加鹤^[7]（2008）在《07-08年肛肠外科进展一角》文中研究表明一、肛裂出于对手术切开内括约肌可能引起失禁的担忧,局部使用药物以替代手术治疗慢性肛裂的热情一直不断,一篇来自加拿大的研究（DCR2007,50（4）:442-448）评价两个大病例组的随机对比试验比较了内括约肌侧切和局部使用硝酸甘油治疗慢性肛裂的长期结果。1997年2月-October 1998年10月,自然积累的82个慢性肛裂病人随机参加0.25%硝酸甘油软膏tid局部应用或内括约肌侧切。2004年,实施电话调查。51/82个病人（62%）完成了调查。平均随访时间79（±1）月。比起硝酸甘油治疗组来内括约肌侧切病人似乎在过去的几年里没有经受肛裂的症状（0比41%;P=0.0004）,也不需要再

何为民,夏瑞南,黄薇,罗清礼^[8]（2002）在《359例眼内肿瘤的临床病理和误诊分析》文中提出目的 为了提高眼内肿瘤的临床诊断水平 ,探讨眼内肿瘤的临床特征、病理分类和误诊原因。 方法 回顾性分析我院眼科病理室于 1980～ 2 0 0 0年间收检的 35 9例临床诊断为眼内肿瘤的病例资料。 结果 恶性肿瘤 30 0例 ,其中视网膜母细胞瘤 2 38例 （79.33% ） ,恶性黑色素瘤 5 5例 （18.33% ）。良性肿瘤 2 3例。非肿瘤性病变及良性肿瘤误诊为肿瘤或恶性肿瘤者 4 0例 ,误诊率 11.14 %。 结论 对眼内肿瘤进行临床和病理分析有利于正确的临床诊断和处理

唐丽娜,任永富,阎若元,尚志红,沈友洪^[9]（2001）在《二维及彩色多普勒超声对桥本氏病及合并症的诊断》文中认为目的:探讨二维及彩色多普勒超声对桥本氏病及合并症的诊断价值。方法:通过对37例经病理证实的单纯桥本氏病及合并症进行二维及彩色多普勒超声显像对比分析。结果:37例中,单纯桥本氏病23例,占6216%,诊断符合率为7391%17/23。桥本氏病合并症14例,占3784%,部分诊断符合率仅诊断了合并症为5714%8/14。23例单纯桥本氏病的声像图表现为三型:腺体回声减低型10例4348%、多发结节型9例3913%、单发结节型4例1739%;彩色多普勒显示12例5217%甲状腺组织彩流丰富,呈网状分布,部分似Graves病的“火海征”,单、多发结节型有10例7692%的结节内部可显示彩流信号。14例桥本氏病合并症,其超声表现各不相同,往往合并症病变掩盖了桥本氏病图像,而多结节时,超声无法鉴别某个结节是否有癌变倾向等。单纯桥本氏病及桥本氏病合并症结节内Vs和RI比值无统计学意义。结论:二维及彩色多普勒超声对桥本氏病诊断具有临床应用价值,对于桥本氏病合并症的诊断还需结合临床综合分析。

王开文^[10]（1980）在《Coats氏病四例临床病理报告》文中进行了进一步梳理 Goats氏病国内报道例数不多。Woods等（1963）搜集分析78例,男性51人,女性27人,单眼发病68例,双眼10例。本文报告4例,3例经病理证实,1例为临床典型病例。两例男性各为2岁、2（1/2）岁;两例女性为3岁及5岁,均为单眼发病。例1 女,3岁,汉族,1971年7月6日入院,

二、Coats氏病1例的超声表现（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、Coats氏病1例的超声表现（论文提纲范文）

（1）自身免疫性和炎症性疾病患者心脏手术的预后因素分析（论文提纲范文）

（2）浸润性导管癌合并乳腺派杰氏病与浸润性导管癌的差异性的临床研究（论文提纲范文）

（3）乳腺派杰氏病临床病理特征及生存分析（论文提纲范文）

（4）超声心动图评价感染性心内膜炎累及二尖瓣-主动脉瓣纤维连结（论文提纲范文）

（5）DNA修复缺陷型乳腺癌临床表型分析（论文提纲范文）

（6）桥本氏病59例辨证论治临床分析（论文提纲范文）

（8）359例眼内肿瘤的临床病理和误诊分析（论文提纲范文）

四、Coats氏病1例的超声表现（论文参考文献）

• [1]自身免疫性和炎症性疾病患者心脏手术的预后因素分析[D]. 张伯瀚. 北京协和医学院, 2020(05)
• [2]浸润性导管癌合并乳腺派杰氏病与浸润性导管癌的差异性的临床研究[D]. 薄琦. 吉林大学, 2020(08)
• [3]乳腺派杰氏病临床病理特征及生存分析[D]. 吴雪雪. 天津医科大学, 2020(06)
• [4]超声心动图评价感染性心内膜炎累及二尖瓣-主动脉瓣纤维连结[J]. 于仲雪,白洋,杨军. 中国临床医学影像杂志, 2020(01)
• [5]DNA修复缺陷型乳腺癌临床表型分析[D]. 王杰. 北京协和医学院, 2019
• [6]桥本氏病59例辨证论治临床分析[D]. 闫庆新. 山东中医药大学, 2012(02)
• [7]07-08年肛肠外科进展一角[A]. 徐加鹤. 2008年浙江省肛肠外科学术年会暨继续教育培训班资料汇编, 2008
• [8]359例眼内肿瘤的临床病理和误诊分析[J]. 何为民,夏瑞南,黄薇,罗清礼. 中华眼底病杂志, 2002(01)
• [9]二维及彩色多普勒超声对桥本氏病及合并症的诊断[J]. 唐丽娜,任永富,阎若元,尚志红,沈友洪. 中国临床医学影像杂志, 2001(05)
• [10]Coats氏病四例临床病理报告[J]. 王开文. 中华眼科杂志, 1980(03)

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