一、二元表面活性剂混合体系中的分子间相互作用 3. 表面活性剂结构和温度对混合胶束中相互作用的影响(英文)（论文文献综述）
闵睿[1]（2021）在《皂荚皂苷对复配表面活性剂灭火泡沫的理化性能影响研究》文中研究指明氟碳表面活性剂因其强憎油憎水的界面特征而在泡沫灭火剂中广泛使用,但它属于难降解有机物已被多项国际公约限制使用,寻求减量或者替代氟碳表面活性剂成为新型环保型灭火剂研发的行业热点。皂荚中所含的非离子型表面活性成分皂苷（GS）具有起泡与稳泡作用,本文以皂荚为原料提取分离纯化皂苷,以表面张力、起泡能力、泡沫稳定性及平均泡沫尺寸为指标,利用中心组合响应面分析法进行了三因素（GS、Fluorad FC-170C、CAB）三水平优化实验设计,探讨了灭火泡沫的理化性能与复配协同效应,主要研究结果如下:（1）利用香草醛-高氯酸比色法定量乙醇浸提、柱层析精制的皂苷,皂荚中总皂苷含量7.1%;凝胶渗透色谱法分析精制皂苷得到单一色谱峰,分子量为4366;皂苷盐酸水解得到苷元,经标准物质HPLC定性苷元为齐墩果酸（63.9%）与刺囊酸（36.1%）;热重分析获得皂苷初始热分解温度为244.3℃。（2）测量FC-170C+CAB、FC-170C+GS、CAB+GS二元复配及FC-170C+CAB+GS三元复配体系在气液界面分子间相互作用参数（βα）与混合胶束中表面活性剂分子间相互作用参数（βM）,在一定的摩尔比下,βα-βM<0且|βα-βM|>|ln（C01,CMC C2M/C0,CMC C1M）|,复配体系存在降低表面张力效能的协同作用;混合表面活性剂临界胶束浓度（CMC）小于理想混合临界胶束浓度（CMCideal）,界面平均最小面积（Amin）小于理想混合平均最小面积（Aideal）,表面活性剂分子间存在不同程度的吸引作用;低温透射电镜（Cryo-TEM）观察表面活性剂胶束聚集行为,胶束球-矩变化使表面吸附分子在液-气界面的排列变得更加紧密,直接证明复配体系具有表面性能的协同效应。（3）中心组合响应面分析结果显示,Fluorad FC-170C质量分数0.000678%、CAB 0.18%、GS 0.07%的复配比下,模型预测值表面张力γ 17.30 mN/m,Ross-miles法测定初始泡沫高度h0 116.95 mm,泡沫稳定性R5min97.98%,平均泡沫尺寸116.38 μm。实验值为17.25 mN/m、117.33 mm、98.12%、115.21 μm。相对误差分别为0.29%、0.32%、0.14%、1.01%。国际公约限制氟碳化合物的使用量不得超过50 mg/kg,复配灭火泡沫中氟碳表面活性剂使用量减少为6.78 mg/kg。
李颖[2]（2021）在《N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成与性能研究》文中指出N-脂肪酰基氨基酸盐作为一种天然温和、表面化学性能优异的表面活性剂,广泛应用于日化、食品、医药等领域。一般使用肖顿-鲍曼缩合反应进行工业化生产,该方法通常以丙酮与水混合作为溶剂,反应条件温和,且原料廉价易得,但丙酮沸点低易挥发,闪点低且具有毒性,使用安全性较差,碱性环境下易自身缩合生成杂质导致产品变黄。此外,有机溶剂的存在提高了对工艺和设备的要求,产品中残留的微量有机溶剂具有刺激性,限制了其应用范围。故寻找合适的反应溶剂有利于提高产品质量并扩大其应用范围。本文通过肖顿-鲍曼缩合反应以更加绿色环保的方法合成了一种阴离子型氨基酸表面活性剂N-月桂酰基甲基丙氨酸钠（SLMA）,分别以乙醇-水混合溶液、水为溶剂,以高效液相色谱法测定脂肪酸盐含量,结合两相滴定法计算产率,通过单因素及正交实验探索出SLMA的最佳合成条件,经提纯获得高纯度产品。结果表明,以乙醇-水混合溶液为溶剂,反应溶剂体积比V（乙醇）:V（水）为1:1,投料摩尔比n（甲基丙氨酸）:n（月桂酰氯）为1.2:1,反应温度为35°C,反应体系p H=10～11,加料全部完成后反应2 h,SLMA活性物含量为30wt%,产率高达90.78%;以水为溶剂,投料摩尔比n（甲基丙氨酸）:n（月桂酰氯）为1.3:1,反应温度为35°C,反应体系p H=9～10,加料全部完成后反应2.5 h,SLMA活性物含量为25wt%,产率可达54.21%。表面化学性能和应用性能测定结果表明,SLMA的Krafft点低于0°C,适用范围宽泛;25°C下SLMA临界胶束浓度（cmc）为8.23×10-3 mol·L-1,最低表面张力(γcmc)为33.00 m N·m-1,随着温度的升高,其cmc增大,γcmc降低,吸附能力及降低表（界）面张力效率增大;不同温度下SLMA胶束化过程均为熵驱动的放热自发过程;25°C下SLMA在cmc时的胶束聚集数为11;不同浓度的SLMA均存在球状及非球状两种胶束,随着浓度的增大,球状胶束占比增大;从吸附前期到后期,SLMA由扩散控制吸附转为混合动力控制吸附;SLMA具备优异的乳化性和润湿性,起泡稳泡性及去污力较N-月桂酰基肌氨酸钠（LS）略弱。将SLMA依次与月桂酰胺丙基甜菜碱（LAB）及烷基糖苷（APG1214）进行二元及三元复配,研究发现SLMA/LAB二元复配体系及SLMA/LAB/APG三元复配体系均表现出全面增效的协同作用,其最佳摩尔比分别为:n（SLMA）:n（LAB）=3:7,n（SLMA/LAB）:n（APG1214）=3:7,对应cmc分别为1.054×10-3 mol·L-1、1.595×10-4 mol·L-1。二元复配体系趋于形成分布集中的单一形态聚集体,且总体偏小;三元复配体系的胶束大小比单一体系分布宽,且其胶束体积明显大于二元复配体系。两种复配体系所形成的胶束聚集数均小于单一体系,形成了更加紧密、稳定、较小的胶束结构,且泡沫、乳化、润湿及去污性能较单一体系优异。SLMA因自身结构无法达到合适的粘度,且难以通过简单方法增稠,本文将其与LAB、APG1214混合形成SLMA自增稠体系以提升其粘度,结果表明,SLMA自增稠体系的最佳制备条件为SLMA与LAB总量占样品的12wt%,且质量比为8:4,APG1214及Na Cl添加量均为样品的3wt%,且p H=6,剪切速率为1 s-1时,粘度可达3663.40 m Pa·s,其粘度随温度的升高而降低。最佳制备条件下SLMA自增稠体系在250 s内结构恢复率超过95%,并体现出剪切变稀的性质。在固定频率下,自增稠体系中粘性占主导地位且结构强度较弱;在固定应变下,自增稠体系粘性结构与弹性结构趋于一致,当角频率增大到一定程度后,体系转为弹性占主导地位且结构强度增强。将SLMA应用于一款无硅油氨基酸型洗发香波中,制得的样品外观透明均一、无异物,气味正常,样品p H值为6.14,其粘度为10136.99 m Pa·s,具有良好的离心、耐热耐寒稳定性及泡沫性;从多方面展开志愿者感官评价,结果表明样品达到了令人满意的使用效果。
许德锟[3]（2021）在《N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的合成以及复配性能研究》文中研究表明在实际应用中,多以表面活性剂复配来获得相较于单一表面活性剂更加优异的表面化学性质。如今,人们不仅要求表面活性剂的性能达到特定的需求,更希望所用表面活性剂具有环境友好的特点。N,N-二甲基-9-癸烯酰胺（NADA）是一种绿色非离子表面活性剂,然而由于其水溶性较差,导致实际应用受到了极大的限制。为改善NADA水溶性差、浊点低且独自应用时乳化能力较差的缺陷,发挥其优越的表面化学性能以及良好的溶剂性质,进而拓宽NADA的使用范围。本文自主合成了NADA,并将NADA分别与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）、阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、非离子表面活性剂月桂醇聚氧乙烯醚（AEO9）以及两性离子表面活性剂十二烷基磺基甜菜碱(SB12)复配,探究四种复配体系的表面化学性质,系统地研究其协同效应;并测试NADA-SDS、NADA-DTAB与NADA-AEO9复配体系的乳化、泡沫、润湿与增溶性能;探究NADA-SDS/油（正己烷）/水体系形成的微乳、液晶与凝胶三种聚集体。在本文的研究范围内,主要研究内容与结论概括如下:（1）NADA的合成、表征以及基本性质以9-癸烯醇（NDE）为原料合成NADA,采用全反射傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、核磁共振碳谱(13C NMR)以及电喷雾质谱（ESI-MS）四种手段进行表征,验证合成产物的分子结构,并通过气相色谱测试得到NADA的归一化纯度高于98%。测试NADA的水（油）溶性,表面张力,油（石油醚）-水界面张力确定NADA的基本性质,结果表明:NADA的浊点低于0℃,水溶性较差,但油溶性却非常优秀;NADA降低空气-水表面张力的能力较强,临界胶束浓度处的表面张力(γcmc)可达28.85 m N/m,但降低油（石油醚）-水界面张力能力较差,界面张力（IFT）高于19 m N/m。（2）NADA-SDS、NADA-DTAB、NADA-AEO9和NADA-SB12复配体系的协同效应将NADA分别与SDS、DTAB、AEO9、SB12复配,经表面张力测试得到复配体系的表面化学参数,计算各复配体系的协同作用参数,系统的探究NADA与四种表面活性剂之间的协同效应。结果表明:在NADA-SDS复配体系中,NADA与SDS产生了良好的协同效应,提高了NADA的CP并有效地改善了NADA在水中的溶解性。NADA-SDS混合胶束产生的协同效应,明显提高了降低表面张力的效率并使胶束结构更加紧凑,当NADA的摩尔分数x N=0.5时,临界胶束浓度（cmc）具有最小值4.04 mmol/L、临界平均胶束聚集数（[Nm]）具有最大值76;与SDS相比,NADA与SDS复配可以将水的表面张力降至更低,在x N=0.9时,γcmc具有最小值28.44 m N/m。在NADA-DTAB复配体系中,DTAB与NADA的复配提高了NADA的CP并有效地改善NADA在水中的溶解性。然而NADA与DTAB仅在混合吸附层中产生了良好的协同效应,NADA-DTAB降低表面张力的效能明显提高,在x N=0.9时,γcmc具有最小值27.67 m N/m;但NADA-DTAB复配体系在混合胶束中未产生协同效应,无法有效提高降低表面张力的效率亦不能使胶束结构更加紧密。在NADA-AEO9复配体系中,NADA与AEO9复配同样能够提高NADA的CP并改善NADA在水中的溶解度。NADA-AEO9复配体系在混合吸附层以及混合胶束中都表现出较好的协同效应,使得NADA-AEO9复配体系的降低表面张力效率以及降低表面张力效能相较于单一表面活性剂都明显提高,在x N=0.1时,cmc与γcmc均出现最小值分别为4.64×10-5mol/L和30.04 m N/m。在NADA-SB12复配体系中,NADA与SB12复配无法使NADA的CP得到提高也无法改善NADA在水中的溶解度。并且NADA-SB12复配体系在混合胶束中没有产生任何的相互作用,仅当x N>0.2时NADA-SB12复配体系混合吸附层中产生了微弱的相互作用。（3）NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系的基本应用性能从乳化性能、泡沫性能、润湿性能以及增溶能力四个方面考察NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系的基本应用性能。结果表明:NADA与SDS、DTAB、AEO9复配都能够形成粒径均匀的乳液,且在静置一周后仍保持稳定;三种复配体系都表现出良好的起泡性能,并可以通过调节x N得到稳定性不同的泡沫体系;三种复配体系都表现出了较好的润湿性能,NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系各自的润湿时间最低可达78.3 s、697.2 s和54.3 s;三种复配体系对正己烷拥有优秀的增溶能力,NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系对正己烷的增溶能力分别可达1.61 L/mol、1.59 L/mol和7.80 L/mol。（4）NADA-SDS/正己烷/水体系微乳选取复配体系中协同效应与基本应用性能都较为良好的NADA-SDS（x N=0.9）,与正己烷/水混合形成NADA-SDS/正己烷/水微乳,绘制伪三元相图划分各聚集体区域,通过电导率法以及动态光散射（DLS）测试确定在低φw时形成了透明的W/O型微乳,微乳区域面积可以达到0.48;随水含量（φw）增加,体系产生了光学各向异性,利用偏光显微镜（POM）、核磁共振氘谱（2H NMR）和小角X光散射（SAXS）测试确定了这种拥有光学异性的结构为层状液晶;随φw的进一步增大,体系产生了较高粘度,利用稳态与动态流变测试确认形成了凝胶结构,且随着φw的增加,凝胶表观粘度也会逐渐升高至750 Pa·S。在NADA-SDS/正己烷/水体系中通过水含量改变实现了微乳-液晶-凝胶的转化。
张蕊[4]（2020）在《椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂酰肌氨酸钠的协同作用研究》文中研究表明表面活性剂复配体系在溶剂中可以自发地形成各种有序的聚集体,表现出协同作用从而具有比单一表面活性剂更高的表面活性,因此在药物制剂、油田工业、家庭清洁等方面有重要应用。本文选择两性离子表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱（CAPB）和氨基酸型表面活性剂月桂酰肌氨酸钠（SLS）及其复配体系为研究目标,对其表面活性、流变性能以及与蛋白质的相互作用等方面进行了探究。论文首先采用表面张力法测得了CAPB、SLS和CAPB/SLS复配体系的临界胶束浓度（CMC）以及一系列的表面活性参数和热力学参数,证明复配体系具有更高更稳定的表面活性,最低的CMC可达0.134 mmol·L-1。利用计算相互作用参数来评估CAPB与SLS分子头基之间的协同作用。通过动态光散射法和透射电子显微镜表征了聚集体的尺寸和形貌,发现形成了200–300 nm的蠕虫状胶束,同时测试了复配体系的泡沫性能。其次,探究了CAPB/SLS复配体系的稳态和动态流变特性,发现复配体系具有独特的粘弹性以及剪切变稀的非牛顿流体特性。流变实验结果表明形成了蠕虫状胶束并进一步考察了摩尔比、pH、温度和浓度对胶束流变特性的影响。结果表明体系在CT=600 mmol·L-1,25℃,X1=0.5,pH=4.7的条件下网络强度最大。最后,通过芘荧光探针法测试了CAPB、SLS和CAPB/SLS复配体系胶束微环境的极性。采用紫外分光光度法测试了表面活性剂对硬脂酸的溶解作用。利用荧光光谱法探究了表面活性剂对牛血清白蛋白（BSA）的荧光猝灭作用,发现BSA的荧光强度随着表面活性剂的加入而降低并伴随着荧光峰位的蓝移。此外,借助同步荧光光谱探究了表面活性剂对BSA构象的影响。本文为氨基酸型清洁产品配方及流变性能的优化改进以及在蛋白质水平上评价表面活性剂的刺激性提供了必要的参考依据,对化妆品、药物制剂和生物研究等领域具有重要意义。
任琮琳[5]（2020）在《壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂应用性能的研究》文中研究指明在长达40年的时间中,壬基酚聚氧乙烯醚（NPEOn）作为全球第二大用量的非离子型表面活性剂,被广泛用于农药、纺织品、洗涤用品和化纤油剂等多个领域。但由于NPEOn的难降解性和高生物毒性,自90年代中期起,世界各国相继对NPEOn的使用和生产进行了限制,因此需要寻求NPEOn的绿色有效替代物。本文研究的壬基环己醇聚氧乙烯醚（NCEOn）以环己基替代NPEOn分子中的苯环,理论上应具有比NPEOn更低的生物毒性和更好的生物降解性。为探究NCEOn能否解决NPEOn的生态安全性问题,以及是否具有接近甚至优于NPEOn的界面物理化学性能,本文以NPEO10、脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）、仲醇聚氧乙烯醚（SAE）和异构十三醇聚氧乙烯醚（TO）系列表面活性剂为对照,对NCEOn的生物毒性、界面物理化学性能和构效关系进行了分析研究,并研究了NCEOn与常用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）分子间的相互作用与热力学性质。全文主要内容如下:1.NCEOn的纯化,及其未反应物和副产物对NCEOn界面物理化学性能的影响。NCEOn的制备工艺为氢氧化钾催化壬基环己醇的乙氧基化,属于仲醇乙氧基化,与NPEOn相比,其产品中容易存在更多的未反应仲醇（NC）及聚乙二醇（PEG）,从而对其性能造成影响。因此本实验首先通过萃取纯化NCEOn工业产品,降低产品中的残留PEG和NC,并通过向其萃取后产品中添加不同含量的PEG（0-100%）和NC（0-5%）,探究这两者对NCEO9产品性能的影响。结果表明PEG的存在对NCEO9的表面及应用性能无明显影响,而NC的少量存在（5%）就可较大程度的降低NCEO9的浊点和发泡力,提高NCEO9的润湿力和对液体石蜡的乳液稳定性。2.基于鱼毒性的对照研究,初步评估NCEOn的生物毒性及其构效关系。为探究NCEOn是否具有较NPEO10更低的生物毒性,实验对NCEOn（n=7、9、11）系列表面活性剂的生物毒性进行了研究。结果表明NCEOn对斑马鱼胚胎的生物毒性随其分子中EO链的增长而降低,其LC50值为5.98-7.04 mg/L,对斑马鱼胚胎的生物毒性分别为NPEO10毒性的0.81倍、0.78倍和0.69倍,表明以环己基替代苯环确实能在一定程度上降低表面活性剂的生物毒性,解决NPEOn酚氧片段所带来的的生物毒性问题。3.基于和其它非离子表面活性剂的对照研究,探究NCEOn的界面物理化学性能及其构效关系。为探究NCEOn是否具有接近甚至优于NPEO10的界面物理化学性能,实验以NPEO10、AEO、SAE和TO系列表面活性剂为对照,对NCEOn（n=7、9、11）系列表面活性剂的界面物理化学性能进行了测定并对其构效关系进行了研究。实验结果表明,随NCEOn分子中EO链的增长,NCEOn的浊点、临界胶束浓度（cmc）、γcmc、发泡力和去污力增大,乳化及润湿力降低。与NPEO10、AEO、SAE和TO系列表面活性剂相比,NCEO11对碳黑油、皮脂和蛋白污布的综合洗涤效果最优,优于所测试的其它几种表面活性剂。NCEO7则具有最优的乳化性能,对橄榄油、液体石蜡、生物柴油、二甲基硅油和二甲苯的乳化能力为NPEO10的0.98-1.15倍;NCEO9则对二甲苯具有与NPEO10最相近的乳液稳定性。而在润湿和泡沫性能方面,NCEOn虽略有不足,但与NPEO10及其它几种表面活性剂相比相差不大。4.NCEOn与典型阴离子表面活性剂在界面物理化学性能上的协同效应。基于NCEOn低于NPEOn的生物毒性和接近于NPEOn的应用性能,NCEOn有望在多个应用领域中成为NPEO10的绿色替代物。为进一步研究NCEOn的应用前景,为NCEOn在混合体系中的应用提供理论支持,本文选择阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为代表,与NCEOn进行复配;并依据正规溶液理论对其分子间相互作用及热力学性质进行了研究。结果表明,在水溶液中所有NCEOn/SDBS混合体系在胶束行为上均存在协同效应,并在α1=0.4-0.6时在混合胶束形成方面达到最强的协同效应和胶束化增效作用;且NCEOn、SDBS间相互作用随NCEOn亲水链的增长而增强。而在壬烷/水溶液中,NCEOn、SDBS间的协同效应则随NCEOn分子中EO链的增长而降低,且体系中SDBS含量的增加有利于体系界面张力的降低。对水溶液中混合体系胶束聚集数和微极性的研究结果显示所有NCEOn/SDBS混合体系的临界胶束聚集数均随体系内SDBS含量的增加呈先减小后增大的趋势。而体系的微极性则随体系中SDBS含量的增加而降低。
韦瑶瑶[6]（2020）在《表面活性剂自组装行为的分子动力学模拟及其熵的计算》文中进行了进一步梳理自组装现象普遍存在于自然界,是组成生命体的重要因素,构筑基元通过分子间非键合相互作用,可以层层组装形成不同复杂功能体,这些构筑基元的基本属性是同时具有亲水亲油基团。表面活性剂就是这样一类两亲物质,可以自组装形成不同形式的聚集体,包括在溶液中聚集形成胶束、囊泡、液晶等聚集体,以及吸附在界面,形成半胶束、单层膜、多层膜等聚集体。表面活性剂自组装形成有别于周围溶剂的微区是自组装体优良性能和应用的关键,研究表面活性剂在聚集微区的堆积状态和堆积结构,有助于深入理解表面活性剂自组装体系,特别是对这些自组装体分子层次的理解和预测,一方面可以为传统表面活性基本原理注入新科学知识和规律,另一方面可以推进设计和发展新型功能型表面活性剂自组装结构。分子动力学模拟（MD）是提供自组装体分子水平结构和动力学性质的一种有效手段,分子构型熵可以直接描述不同自组装体中表面活性剂分子的堆积状态,因此,本论文利用MD模拟,结合Quasi-harmonic（QH）近似方法计算表面活性剂分子的构型熵,对胶束和界面膜这两种典型聚集体进行了如下系列研究:1.利用MD模拟,从分子构型熵角度对表面覆盖度变化引起的十二烷基硫酸钠（SDS）气-液界面膜的相变行为展开系统研究。在表面覆盖度很大时,二维（2D）单层膜不稳定,会塌陷进入溶液内部形成三维（3D）聚集体,本工作在分子水平上详细描述了从气液界面单层膜转变成溶液内部胶束的界面膜的塌陷模式。基于分子构型熵-吸附表面积等温线和疏水链相对界面法向偏离角的变化,定义了 SDS单层膜的三种二维（2D）相态,包括气相（L）、液态扩张相（LE）和液态凝聚相（LC）。利用QH近似方法,首次给出2D相变过程中SDS的熵变值,基于不同表面覆盖度下SDS界面膜的动态和结构性质的变化,提出了不同相态下2D界面膜的结构示意图。2.选取具有相同亚甲基数的N-十二烷基甜菜碱（NDB）和正十三烷（C13）,研究NDB胶束内部烷基链的堆积状态。这一部分计算并比较胶束内的NDB烷基链与液态下的C13烷基链的构型熵和熵的贡献（平动熵、转动熵和振动熵）,同时,研究了 NDB烷基链的局域熵,以及胶束内和C13中烷基链的局域熵的异同。通过这些比较,在分子水平上明确提出,胶束内部碳原子个数不超过2的疏水链段的堆积与纯液态烷烃的相同,而胶束的外核呈类液相状态。胶束内部的详细信息是理解增溶、药物传递和催化等胶束应用的基础。3.结合MD模拟和熵的计算,研究对比了溶液单体、界面单层膜以及胶束内的表面活性剂所处的状态。通过计算不同环境下的NDB分子构型熵和构型熵的分解（平动熵、转动熵和振动熵）,提出一个新Born-Haber循环模型来描述NDB在不同环境中所处的状态,并且给出NDB在不同环境间的质量转移过程中其自身的熵变,得到NDB分子本身在界面吸附、体相胶束化、以及表面活性剂从胶束转移到界面单层膜这三个过程中均表现出构型熵减小现象。4.利用MD模拟,研究了表面活性剂复配体系中,不同摩尔配比对SDS和NDB各自在混合胶束内堆积态的影响,通过计算和比较随摩尔配比变化的SDS和NDB分子的构型熵及熵的分解来表征不同的堆积态。结果表明,不同类型表面活性剂（SDS和NDB）的堆积态随其在混合胶束内摩尔分数变化而变化的趋势是不同的,不同类型表面活性剂分子之间可以相互影响。此外,分析了不同摩尔配比形成的混合胶束的结构性质,总结出两种典型混合胶束模型。5.利用MD模拟,对具有特殊结构或者特殊反离子组合的表面活性剂的自组装结构进行了研究。首先,研究了不同十二烷基苯磺酸钠位置异构体（xΦ12）的聚集行为,其中,x=1,2,3,4,5,6,主要分析了胶束的溶剂可及表面积、疏水链在胶束内的几率分布和角度分布、链构象、水化数、极性头在胶束表面的分布,以及苯环间的相互作用。模拟结果表明,这6种异构体形成的胶束均为椭圆形,胶束半径随苯磺酸基团从烷基链的一侧向中间移动而增大。在胶束聚集体中,短烷基链位于胶束的极性层,长烷基链聚集在胶束中心区域。由于苯环间存在较强的相互作用,1Φ12胶束表现出一些特殊的结构特征。6.通过MD模拟,研究了两种绿色表面活性剂,十二烷基硫酸胆碱（ChDS）和月桂酸胆碱（ChC12）,的自组装结构,从分子水平上直接分析了极性头基和胆碱离子之间的离子对效应,包括抗衡离子结合方式、强度和稳定性等。结果表明,在这两种胶束中均存在六种离子间的结合方式,不同的是,胆碱的羟基基团有更大几率指向ChDS胶束内,而在ChC12胶束中,它们更容易暴露在水溶液中。通过分析胶束表面的性质,给出了胶束表面电荷分布的直观描述。进而,研究了增溶吡分子的胶束体系,得到吡分子进出胶束的相关信息。
李浩飞,乔富林,范雅珣,王毅琳[7]（2018）在《不同寡聚度磺酸盐表面活性剂与支化羧酸盐混合体系的聚集行为》文中研究表明采用表面张力、Zeta电位和小角中子散射技术,研究了pH 11条件下2-己基癸酸、异硬脂酸对具有单头单链十二烷基磺酸钠（SDoS）和星状四聚磺酸盐表面活性剂EDA-(C12SO3Na)4的气液界面性质、胶束化行为和乳化性能的影响.结果表明,在气液界面和胶束中支化羧酸盐分子与磺酸盐表面活性剂间有不同程度的相互吸引作用,而且在降低表面张力效率方面具有协同作用,但胶束中分子间相互吸引作用更强的四聚磺酸盐表面活性剂混合体系在聚集体形成方面却未表现出协同作用.同时,随着羧酸盐的加入,SDoS和EDA-(C12SO3Na)4呈现出不同的聚集体转变规律,羧酸盐与SDoS的混合聚集体随着浓度增大逐渐由球形胶束转变为棒状胶束,而羧酸盐与EDA-(C12SO3Na)4的棒状胶束随着羧酸盐摩尔分数的增大而增长,随着总浓度的增大而减小.此外,在同等乳化烷烃的效果下,支化羧酸盐分子的加入可以大幅减少寡聚磺酸盐表面活性剂的使用量.
李玺[8]（2018）在《环糊精对疏水缔合聚合物溶液性能的影响》文中研究表明由于疏水基团在溶液中缔合能够形成动态物理交联网络,疏水缔合聚合物比常规的水溶性聚合物具有更强的增黏能力和更好的剪切稀释性。目前已经在化学驱、压裂液、钻井液等油田化学工作液中广泛应用,效果显着,较好地解决了油田用聚合物抗温、抗盐以及高效增粘不够的重大技术难题,正在成为油田化学剂迅速发展的一个新的领域。但是由于疏水基团间的相互作用,缔合聚合物溶解速度缓慢,不能很好地满足不断发展的油田开发工程的需要。现有的有助于加速其溶解的办法都因为直接损害其抗温、抗盐、高效增粘的效能而无法应用。如何加快缔合聚合物的溶解速度成为当前油田化学工作液发展亟待解决的一个重大技术难题。本论文在对疏水缔合聚合物溶解热力学、动力学进行系统研究的基础上,详细研究了环糊精在溶液中与聚合物的疏水基团的作用形成环糊精疏水空腔客体包合物的过程和作用规律,以及环糊精对疏水缔合聚合物溶液流变性的影响。从中找到了一种既可以大幅提高疏水缔合聚合物溶解速度（与常规聚丙烯酰胺相当）,又能保持（恢复）疏水缔合聚合物溶液抗温、抗盐、高效增粘特性的机理和办法,为有效解决疏水缔合聚合物溶解性难题提供了一种十分可靠的方法。环糊精对疏水缔合聚合物溶解过程的加速效果主要在溶胀后期的解缠结阶段。随环糊精与疏水基团的摩尔比（CD:[H]）增加,疏水缔合聚合物溶解时间对数下降。疏水缔合聚合物溶解动力学研究证明,疏水缔合聚合物比常规聚丙烯酰胺的溶解活化能更高,环糊精能有效降低疏水缔合聚合物的溶解活化能。环糊精包合疏水基团拆散缔合结构,能使疏水缔合聚合物溶液黏度和模量下降两个数量级。利用环糊精的包合特性,定量地研究了缔合作用对疏水缔合聚合物溶液黏度的贡献程度,并准确测定了疏水缔合聚合物的特性黏数,避免了疏水基团之间的缔合随浓度变化的影响。利用紫外和荧光发射光谱反映溶液中疏水缔合微区数量和极性随CD:[H]的变化规律。利用流变学的方法研究了环糊精与疏水缔合聚合物之间的包合过程中的包合常数以及焓变和熵变。利用环糊精的竞争包合特性,通过向含有环糊精的疏水缔合聚合物溶液中加入具有更强亲和力的非离子表面活性剂——壬基酚聚氧乙烯醚（NPe）,可以调整疏水缔合聚合物溶液的流变性质。研究了 NPe的HLB值和浓度对含有环糊精的缔合聚合物溶液流变性质的影响。竞争包合作用和疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用都对流变性质的恢复起到至关重要的作用。这两方面的作用都与表面活性剂的HLB值息息相关。低HLB值的NP4、NP7和NP10都能完全恢复并进一步提高溶液黏度。低HLB值的NP4在较宽的加量范围都能够完全恢复或进一步提高溶液黏度,但NP7和NP10在较窄的加量范围就会过量,导致溶液黏度降低。而高HLB值的NP12和NP15只能部分恢复疏水缔合聚合物溶液的黏度。单分子的环糊精与疏水基团的包合作用降低了缔合聚合物溶液中网络结构密度,导致溶液黏度和模量降低。但环糊精聚合物却能在溶液中与疏水缔合聚合物够形成更强的网络结构,增加溶液黏度和模量。合成了环糊精聚合物,并通过红外、核磁进行了表征。通过热重分析研究了环糊精聚合物的热稳定性。流变学实验证明,环糊精聚合物的分子量和浓度以及疏水缔合聚合物溶液浓度对两种聚合物混合溶液的流变性能都有较大的影响。增加矿化度会大幅降低两种聚合物混合溶液的黏度和模量。这两种聚合物混合溶液黏度与温度的关系明显偏离线性,具有特异的黏度-温度关系曲线。
刘孔怡[9]（2018）在《含乙氧基的疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用》文中认为聚合物-表面活性剂体系广泛应用于医药、食品、化妆品配方、催化剂和采油等方面,对聚合物-表面活性剂体系的前期探索主要集中在性能与应用方面,对体系相互作用的理论研究较少。研究聚-表体系之间的相互作用,对于促进复配体系的理论发展,开发新型应用体系具有重要的指导意义。文本用一系列烯丙基聚氧乙烯基醚与氯化亚砜反应得到中间体（APEG-Cl）,将中间体与N,N-二甲基十八叔胺反应制备疏水单体,合成了一系列链长不同的阳离子型疏水单体N,N-二甲基十八烷基烯丙基聚氧乙烯氯化铵（MOAP）。将疏水单体与亲水单体丙烯酰胺、丙烯酸利用水溶液共聚,合成新型含乙氧基疏水缔合聚合物（HAWSP）,考察了反应条件对HAWSP水溶液性质的影响并确定最佳的合成条件。采用红外光谱和核磁共振氢谱的方法对疏水单体和聚合物的结构表征,证明成功合成。利用粘均分子量、表面张力和扫描电子显微镜等手段的测试了HAWSP的水溶液性质;利用稳态荧光、粘度、扫描电子显微镜和流变学等手段分析了HAWSP与非离子表面活性剂NVES、阴离子表面活性剂SDS与SDBS、阳离子表面活性剂CTAB和两性表面活性剂CAB、SAB和PAB之间的相互作用规律,构建相互作用模型。实验结果表明聚合物的最佳合成条件为:水解度为12.5%、聚合温度40℃、反应时间6 h、疏水单体占丙烯酰胺量的1.5mol%。HAWSP溶液临界聚集浓度为800 ppm,聚合物饱和浓度为2500 ppm。HAWSP与表面活性剂之间的相互作用主要依靠静电作用和疏水相互作用,在二者的驱动下,CTAB的加入使复配体系溶液的粘度不断减小;SDS与SDBS的加入使体系粘度先增加后减小,相互作用模型与三阶段模型相似;HAWSP与两性离子甜菜碱表面活性剂的相互作用发生在临界胶束浓度附近且与表面活性剂疏水链长度相关,当表面活性剂链长较短时,低表面活性剂浓度下,复合体系粘度基本不变,继续增加表面活性剂浓度,复合体系粘度降低;当表面活性剂链长较长时,复合体系粘度增加;对于非离子粘弹性表面活性剂NVES来说,在一定浓度范围内,NVES水溶液自组装形成蠕虫状胶束,通过HAWSP与NVES之间的疏水缔合作用,HAWSP分子中的疏水链链接至NVES的蠕虫状胶束中,形成稳定可逆的物理网状结构。
张艳[10]（2017）在《驱油用树枝状聚合物与表面活性剂的相互作用研究》文中研究指明课题组前期针对常规驱油用聚合物在高渗透大孔道中难以建立流动阻力的问题,提出了用树枝状结构解决这一难题的设想,并成功合成了以乙二胺/1,3-丙二胺为核的驱油用树枝状聚合物,研究结果表明该类树枝状聚合物在驱油方面具有较好的应用效果。但单一的聚合物驱存在洗油效率低,受油藏条件影响较大等缺陷,因此考虑将树枝状聚合物用于聚合物/表面活性剂二元复合驱。聚合物与表面活性剂复配后,两组分间的相互作用会改变高分子链的构象,同时也会影响表面活性剂在界面的吸附排列,从而使聚表二元体系的性质发生改变,对最终的驱替效果产生直接的影响。因此,本研究旨在研究这类具有独特球形结构的树枝状聚合物与不同类型的表面活性剂的相互作用,并考察组分间相互作用对聚表二元体系在驱油用方面性能的影响。论文首先在课题组前期的研究基础上,改进合成了以乙二胺为核的树枝状聚合物,并筛选出与其相互作用较明显的不同类型表面活性剂作为代表,分别为十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES）、辛烷基苯酚-10（OP-10）和十二烷基经丙基磷酸酯甜菜碱。然后采用多种微观手段综合研究了两种组分间的相互作用方式,最后透过相互作用研究了聚表二元体系的性能。研究结果表明:①SDBS的加入会促进树枝状聚合物支链尾端的水解,两者之间的静电排斥作用随SDBS浓度的增加而增大,致使此二元体系分子尺寸和表观粘度大幅度降低,溶液微观结构规整性受到破坏,粘性模量和弹性模量呈现不同程度的下降趋势。但分子尺寸的减小使聚合物的静态吸附量和动态滞留量增加,在多孔介质中建立残余阻力系数的能力增强;②树枝状聚合物与AES之间的相互作用方式为静电排斥以及酰胺键与EO链间的氢键作用引起的分子聚集,两者共同作用导致此二元体系流体力学半径和表观粘度下降趋势较缓慢。但体系较大的粘度减慢了活性剂分子扩散到界面的速率,使界面张力升高,并且其弹性模量随表面活性剂浓度的增加而大幅度降低;③非离子型的OP-10与树枝状聚合物复配后,主要是在聚合物的网络结构表面形成膜将其包裹,这种相互作用导致体系表观粘度反升不降,从而在多孔介质中能建立较高的阻力系数。但这也阻碍了聚合物分子更多地吸附到石英砂表面,并且体系与煤油的动态界面张力值需要更大的表面活性剂浓度才能达到平稳值,而平稳值的变化不大;④甜菜碱分子的两性结构使其与树枝状聚合物既存在静电排斥也存在静态吸引作用,两者共同作用导致表面活性剂分子更多存在于体相,二元体系与煤油的界面张力大幅度地增加,而在石英砂表面能产生协同吸附,表面活性剂分子在多孔介质中吸附过多。
二、二元表面活性剂混合体系中的分子间相互作用 3. 表面活性剂结构和温度对混合胶束中相互作用的影响(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二元表面活性剂混合体系中的分子间相互作用 3. 表面活性剂结构和温度对混合胶束中相互作用的影响(英文)（论文提纲范文）
（1）皂荚皂苷对复配表面活性剂灭火泡沫的理化性能影响研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 泡沫灭火剂研究概况 |
| 1.1.1 泡沫灭火剂的性能指标与表征 |
| 1.1.2 泡沫灭火剂研究进展 |
| 1.2 皂荚研究概况 |
| 1.2.1 皂荚中的表面活性成分 |
| 1.2.2 皂荚皂苷的表面特性应用 |
| 1.2.3 皂荚皂苷的提取与纯化 |
| 1.2.4 皂荚皂苷的定量方法 |
| 1.2.5 皂荚皂苷的分子量测定方法 |
| 1.2.6 皂荚皂苷的结构分析 |
| 1.3 复配成分的选择 |
| 1.3.1 氟碳表面活性剂的选择 |
| 1.3.2 碳氢表面活性剂的选择 |
| 1.4 表面活性剂的协同效应与分子相互作用参数 |
| 1.4.1 分子间相互作用参数 |
| 1.4.2 协同效应的判定 |
| 1.4.3 饱和吸附量与分子界面面积 |
| 1.5 课题意义与内容 |
| 1.5.1 课题意义与背景 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 皂苷的提取纯化与结构分析 |
| 2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 皂荚皂苷提取与纯化 |
| 2.2.2 皂荚皂苷含量测定方法 |
| 2.2.3 皂荚皂苷分子量测定 |
| 2.2.4 皂荚皂苷结构分析 |
| 2.2.5 皂荚皂苷的热重分析 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 皂荚皂苷含量的确定 |
| 2.3.2 皂荚皂苷分子量的确定 |
| 2.3.3 皂荚皂苷苷元结构鉴定 |
| 2.3.4 皂荚皂苷的热重分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 复配体系的效率与效能的协同效应研究 |
| 3.1 实验试剂和仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 表面张力的测定 |
| 3.2.2 表面活性剂溶液的聚集行为观察 |
| 3.3 二元表面活性剂协同效应研究 |
| 3.3.1 二元复配体系表面物化性质 |
| 3.3.2 二元复配体系表面物化相关参数 |
| 3.3.3 二元复配体系协同效应分析 |
| 3.4 三元表面活性剂协同效应研究 |
| 3.4.1 三元复配体系表面物化性质 |
| 3.4.2 三元复配体系表面物化相关参数 |
| 3.4.3 三元复配体系协同效应分析 |
| 3.5 表面活性剂溶液的聚集行为观察 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 复配体系对灭火泡沫性能的优化研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂和仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 表面张力的测定 |
| 4.3.2 发泡性能与泡沫稳定性的测定 |
| 4.3.3 平均泡沫尺寸的测定 |
| 4.4 复配体系对泡沫性能的单因素实验 |
| 4.4.1 表面张力的单因素实验 |
| 4.4.2 起泡能力及泡沫稳定性的单因素实验 |
| 4.4.3 平均泡沫尺寸的单因素实验 |
| 4.5 三元复配体系泡沫性能的响应面实验 |
| 4.5.1 响应面实验设计 |
| 4.5.2 方差分析与回归模型 |
| 4.5.3 响应曲面分析 |
| 4.5.4 优化分析与验证 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氨基酸表面活性剂简介 |
| 1.2.1 氨基酸表面活性剂的分子结构 |
| 1.2.2 氨基酸表面活性剂的分类 |
| 1.3 N-酰基氨基酸表面活性剂的研究进展 |
| 1.3.1 N-酰基氨基酸表面活性剂的简介 |
| 1.3.2 N-酰基氨基酸表面活性剂的合成 |
| 1.3.3 N-酰基氨基酸表面活性剂的性能 |
| 1.3.4 N-酰基氨基酸表面活性剂的应用 |
| 1.4 表面活性剂二元/三元复配体系的研究进展 |
| 1.4.1 表面活性剂二元复配体系的研究进展 |
| 1.4.2 表面活性剂三元复配体系的研究进展 |
| 1.5 氨基酸表面活性剂自增稠体系及配方的研究进展 |
| 1.6 立题依据及研究内容 |
| 1.6.1 选题背景及依据 |
| 1.6.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成、表征及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 合成步骤 |
| 2.3.3 产品含量分析 |
| 2.3.4 样品的提纯 |
| 2.4 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的结构表征 |
| 2.5 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的性能测定 |
| 2.5.1 表面化学性能测定 |
| 2.5.2 应用性能测定 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 液相色谱分析 |
| 2.6.2 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成条件 |
| 2.6.3 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的结构表征 |
| 2.6.4 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的表面化学性能 |
| 2.6.5 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的应用性能 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的二元/三元复配体系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 SLMA/LAB与 SLMA/LAB/APG复配体系的研究 |
| 3.3.1 表面张力测定 |
| 3.3.2 平均流体力学半径测定 |
| 3.3.3 胶束聚集数测定 |
| 3.3.4 胶束微极性测定 |
| 3.3.5 应用性能测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 SLMA/LAB二元复配体系的表面化学性能 |
| 3.4.2 SLMA/LAB二元复配体系的协同作用参数 |
| 3.4.3 SLMA/LAB/APG三元复配体系的表面化学性能 |
| 3.4.4 SLMA/LAB/APG三元复配体系的协同作用参数 |
| 3.4.5 平均流体力学半径及胶束分布 |
| 3.4.6 胶束聚集数 |
| 3.4.7 胶束微极性 |
| 3.4.8 应用性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠自增稠体系的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 SLMA自增稠体系的研究 |
| 4.3.1 自增稠体系粘度测定 |
| 4.3.2 自增稠体系粘温性测定 |
| 4.3.3 自增稠体系粘弹性测定 |
| 4.3.4 自增稠体系触变性测定 |
| 4.3.5 自增稠体系剪切变稀特性测定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同质量比对自增稠体系粘度及粘温性的影响 |
| 4.4.2 p H对自增稠体系粘度及粘温性的影响 |
| 4.4.3 Na Cl添加量对自增稠体系粘度及粘温性的影响 |
| 4.4.4 最佳制备条件下自增稠体系的流变特性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 N-月桂酰基甲基丙氨酸钠在日化配方中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 SLMA在洗发香波中的应用 |
| 5.3.1 一款无硅油氨基酸型洗发香波配方及工艺流程 |
| 5.3.2 配方稳定性测定 |
| 5.3.3 p H和粘度测定 |
| 5.3.4 泡沫性能测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 洗发香波配方的理化指标 |
| 5.4.2 志愿者感官评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的合成以及复配性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 非离子表面活性剂 |
| 1.1.1 非离子表面活性剂的特征 |
| 1.1.2 非离子表面活性剂的应用 |
| 1.2 非离子表面活性剂C_P的调控2 |
| 1.3 表面活性剂的复配 |
| 1.3.1 表面活性剂复配体系的协同作用理论 |
| 1.3.2 表面活性剂复配体系的协同效应 |
| 1.4 非离子表面活性剂的复配体系 |
| 1.4.1 阴离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.4.2 阳离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.4.3 非离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.4.4 两性离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.5 非离子表面活性剂N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的研究进展及应用 |
| 1.6 立题依据及研究内容 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 NADA的合成、结构表征以及基本性质 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 NDA的合成 |
| 2.2.2 NADA的合成 |
| 2.2.3 NADA的纯度测试 |
| 2.2.4 NADA的水溶性测试 |
| 2.2.5 NADA的油溶性测试 |
| 2.2.6 NADA的表面张力测试以及耐Na Cl能力测试 |
| 2.2.7 NADA的油水界面张力测试 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 NDA的结构表征与分析 |
| 2.3.2 NADA的结构表征与分析 |
| 2.3.3 NADA的纯度 |
| 2.3.4 NADA的水溶性与浊点C_P |
| 2.3.5 NADA与有机溶剂的混溶 |
| 2.3.6 NADA水溶液的表面张力以及耐Na Cl性能 |
| 2.3.7 NADA水溶液与石油醚的界面张力 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 NADA复配体系的协同效应 |
| 3.1 主要试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 复配体系中NADA的浊点(C_P)与水溶性的测定 |
| 3.2.2 表面张力γ的测定与表面化学参数的计算 |
| 3.2.3 协同参数β~m和β~σ的计算 |
| 3.2.4 平均胶束聚集数N_m的测定与临界胶束聚集数[N_m]的计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SDS对 NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.2 NADA-SDS复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.3 NADA-SDS复配体系的协同作用参数 |
| 3.3.4 NADA-SDS复配体系的平均胶束聚集数N_m |
| 3.3.5 DTAB对 NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.6 NADA-DTAB复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.7 NADA-DTAB复配体系的协同作用参数 |
| 3.3.8 NADA-DTAB复配体系的胶束聚集数 |
| 3.3.9 AEO_9对NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.10 NADA-AEO_9复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.11 NADA-AEO_9复配体系的协同作用参数 |
| 3.3.12 SB_(12)对NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.13 NADA-SB_(12)复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.14 NADA-SB_(12)复配体系的协同效应参数 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 NADA复配体系的基本应用性能 |
| 4.1 主要试剂与仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 乳化性能测定 |
| 4.2.2 泡沫性能测试 |
| 4.2.3 润湿性能测试 |
| 4.2.4 增溶能力测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NADA-SDS复配体系的乳化性能 |
| 4.3.2 NADA-DTAB复配体系的乳化性能 |
| 4.3.3 NADA-AEO_9复配体系的乳化性能 |
| 4.3.4 NADA-SDS复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.5 NADA-DTAB复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.6 NADA-AEO_9复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.7 NADA-SDS复配体系的润湿性能 |
| 4.3.8 NADA-DTAB复配体系的润湿性能 |
| 4.3.9 NADA-AEO_9复配体系的润湿性能 |
| 4.3.10 NADA-SDS复配体系对正己烷的增溶能力 |
| 4.3.11 NADA-DTAB复配体系对正己烷的增溶能力 |
| 4.3.12 NADA-AEO_9复配体系对正己烷的增溶能力 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 NADA-SDS/正己烷/水微乳 |
| 5.1 主要试剂与仪器 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 NADA-SDS/油/水微乳液的伪三元相图绘制 |
| 5.2.2 电导率法鉴别微乳液类型 |
| 5.2.3 激光光散射(DLS)测试 |
| 5.2.4 偏光显微镜(POM)测试 |
| 5.2.5 ~2H NMR测试 |
| 5.2.6 小角X散射(SAXS)测试 |
| 5.2.7 流变性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 NADA-SDS/正己烷/水体系的伪三元相图 |
| 5.3.2 NADA-SDS/正己烷/水体系微乳液的DLS |
| 5.3.3 不同油相对NADA-SDS/油/水体系微乳液的影响 |
| 5.3.4 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶的POM图片 |
| 5.3.5 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶的~2H NMR |
| 5.3.6 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶的SAXS |
| 5.3.7 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶与凝胶的流变性质 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂酰肌氨酸钠的协同作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 表面活性剂概述 |
| 1.2.1 两性离子表面活性剂 |
| 1.2.2 氨基酸型表面活性剂 |
| 1.3 表面活性剂在溶液中的自聚 |
| 1.3.1 表面活性剂及其混合体系常见的自聚形态概述 |
| 1.3.2 表面活性剂混合物中蠕虫状胶束的研究现状 |
| 1.4 表面活性剂的刺激性 |
| 1.4.1 表面活性剂与脂肪酸的相互作用 |
| 1.4.2 表面活性剂与蛋白质的特异性结合 |
| 1.5 本文的研究内容和意义 |
| 第2章 CAPB与 SLS之间的协同作用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2.2 表面张力测试 |
| 2.2.3 泡沫量测试 |
| 2.2.4 混合胶束的表征方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 CAPB/SLS复配体系的临界胶束浓度 |
| 2.3.2 CAPB/SLS复配体系的相互作用参数 |
| 2.3.3 CAPB/SLS复配体系的界面参数 |
| 2.3.4 CAPB/SLS复配体系的热力学参数 |
| 2.3.5 CAPB/SLS复配体系的泡沫性能 |
| 2.3.6 CAPB/SLS混合胶束的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 CAPB/SLS复配体系的流变特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 流变理论 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验药品及仪器 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 摩尔比对CAPB/SLS体系流变性的影响 |
| 3.4.2 pH对 CAPB/SLS体系流变性的影响 |
| 3.4.3 温度对CAPB/SLS体系流变性的影响 |
| 3.4.4 总浓度对CAPB/SLS体系流变性的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 复配体系中胶束的微环境以及与BSA的相互作用 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 表面活性剂胶束的增溶作用 |
| 4.1.2 表面活性剂与蛋白质的相互作用 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 芘荧光探针法测试 |
| 4.2.3 表面活性剂对硬脂酸的溶解测试 |
| 4.2.4 内源荧光光谱的测定 |
| 4.2.5 同步荧光光谱的测定 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 芘荧光探针法测定胶束微环境 |
| 4.3.2 CAPB/SLS复配体系与硬脂酸的相互作用 |
| 4.3.3 CAPB/SLS复配体系对BSA荧光猝灭的机理研究 |
| 4.3.4 CAPB/SLS复配体系对BSA同步荧光的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 5.3 创新点 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂应用性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 壬基酚聚氧乙烯醚的环境危害与限用 |
| 1.2.1 壬基酚聚氧乙烯醚的应用性能 |
| 1.2.2 壬基酚聚氧乙烯醚的生物降解性 |
| 1.2.3 壬基酚聚氧乙烯醚的环境危害性 |
| 1.2.4 壬基酚聚氧乙烯醚的限用 |
| 1.3 壬基酚聚氧乙烯醚替代物的研究进展 |
| 1.4 非离子/离子表面活性剂混合体系的研究进展 |
| 1.5 表面活性剂对斑马鱼的毒性效应研究 |
| 1.6 烷基环己醇聚氧乙烯醚的研究进展 |
| 1.7 立题依据与主要研究内容 |
| 1.7.1 立题依据 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 第二章 工业壬基环己醇聚氧乙烯醚的纯化与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 壬基环己醇聚氧乙烯醚的纯化 |
| 2.3.2 壬基环己醇聚氧乙烯醚的结构表征 |
| 2.3.3 壬基环己醇聚氧乙烯醚的羟值测定 |
| 2.3.4 聚乙二醇和仲醇对壬基环己醇聚氧乙烯醚界面物理化学性能的影响 |
| 2.3.5 热重分析 |
| 2.3.6 壬基环己醇聚氧乙烯醚对斑马鱼胚胎的毒性测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 壬基环己醇聚氧乙烯醚的结构表征 |
| 2.4.2 壬基环己醇聚氧乙烯醚的平均相对分子质量计算 |
| 2.4.3 聚乙二醇和仲醇对壬基环己醇聚氧乙烯醚界面物理化学性能的影响 |
| 2.4.4 壬基环己醇聚氧乙烯醚的热稳定性测定 |
| 2.4.5 壬基环己醇聚氧乙烯醚对斑马鱼胚胎的毒性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壬基环己醇聚氧乙烯醚与其它聚氧乙烯醚型表面活性剂的性能比较 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 浊点的测定 |
| 3.3.2 表面张力的测定 |
| 3.3.3 润湿力的测定 |
| 3.3.4 泡沫力的测定 |
| 3.3.5 去污力的测定 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 壬基环己醇聚氧乙烯醚的浊点 |
| 3.4.2 壬基环己醇聚氧乙烯醚的表面张力 |
| 3.4.3 壬基环己醇聚氧乙烯醚的润湿性能 |
| 3.4.4 壬基环己醇聚氧乙烯醚的泡沫性能 |
| 3.4.5 壬基环己醇聚氧乙烯醚的乳化性能 |
| 3.4.6 壬基环己醇聚氧乙烯醚的去污性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 NCEOn/SDBS二元混合体系的界面协同效应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 表面张力的测定 |
| 4.3.2 胶束聚集数的测定 |
| 4.3.3 胶束微极性的测定 |
| 4.3.4 界面张力的测定 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 NCEO_n/SDBS二元混合体系在水溶液中的表面性质 |
| 4.4.2 NCEO_n/SDBS二元混合体系的协同作用 |
| 4.4.3 NCEO_n/SDBS二元混合体系的热力学行为 |
| 4.4.4 NCEO_n/SDBS二元混合体系的胶束聚集数 |
| 4.4.5 NCEO_n/SDBS二元混合体系的胶束微观极性 |
| 4.4.6 NCEO_n/SDBS二元混合体系在壬烷/水界面的协同效应 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）表面活性剂自组装行为的分子动力学模拟及其熵的计算（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂体系的自组装行为 |
| 1.1.1 表面活性剂自组装体系的研究概述 |
| 1.1.2 胶束和界面膜体系的研究概述 |
| 1.1.3 表面活性剂复配体系简介 |
| 1.1.4 表面活性剂自组装的堆积状态概述 |
| 1.2 计算化学和分子动力学模拟 |
| 1.2.1 计算化学概述 |
| 1.2.2 分子动力学模拟基本介绍 |
| 1.2.3 分子力场介绍 |
| 1.2.4 模拟系综介绍 |
| 1.2.5 分子动力学模拟软件介绍 |
| 1.3 分子构型熵介绍和计算方法 |
| 1.4 本论文选题意义及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 SDS界面膜的相行为及其结构性质的分子动力学研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 模拟方法和细节 |
| 2.3 结果讨论 |
| 2.3.1 SDS单层膜的塌陷 |
| 2.3.2 二维相转变分析 |
| 2.3.3 不同相态的SDS分子的动态和结构性质 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 NDB胶束内部疏水链堆积状态的分子动力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 模拟细节和方法 |
| 3.2.1 模拟参数和构建初始模型 |
| 3.2.2 构型熵的计算方法和技术 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 胶束内部疏水链的堆积状态 |
| 3.3.2 烷基链的gauche缺陷几率分布 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 利用构型熵对比NDB在不同自组装体的堆积状态 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 模拟方法和细节 |
| 4.2.1 表面活性剂参数 |
| 4.2.2 模拟细节 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同环境中NDB熵的比较 |
| 4.3.2 不同环境中NDB的熵分解 |
| 4.3.3 不同过程中NDB的熵变 |
| 4.3.4 新Born-Haber循环模型 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 SDS和NDB复配对其在混合胶束内堆积态的影响:分子构型熵的角度 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 模拟模型和细节 |
| 5.2.1 计算模型 |
| 5.2.2 模拟细节 |
| 5.3 结果讨论 |
| 5.3.1 表面活性剂复配对SDS和NDB聚集堆积状态的影响 |
| 5.3.2 混合胶束结构性质分析 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 SDBS位置异构体聚集行为的分子动力学研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 模拟细节 |
| 6.3 结果讨论 |
| 6.3.1 胶束的形状和大小 |
| 6.3.2 末端甲基的分布 |
| 6.3.3 疏水链的指向和构象分析 |
| 6.3.4 极性头在胶束表面的分布 |
| 6.3.5 胶束的水化作用 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 两种绿色表面活性剂胶束的分子动力学研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 模拟方法和细节 |
| 7.3 结果讨论 |
| 7.3.1 胶束结构 |
| 7.3.2 离子对结合分析 |
| 7.3.3 胶束表面性质的分析 |
| 7.3.4 胶束对吡分子的增溶作用 |
| 7.4 结论 |
| 参考文献 |
| 结论和展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）不同寡聚度磺酸盐表面活性剂与支化羧酸盐混合体系的聚集行为（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 混和表面活性剂CMC和γCMC |
| 2.2 分子间相互作用 |
| 2.2.1 表面相互作用参数βσ |
| 2.2.2 胶束中相互作用参数βm |
| 2.2.3 协同作用 |
| 2.3 聚集体转变 |
| 2.4 乳化性能 |
| 3 结论 |
| 4 实验部分 |
| 4.1 试剂与样品制备 |
| 4.2 表面张力实验 |
| 4.3 Zeta电势实验 |
| 4.4 小角中子散射实验 |
| 4.5 乳液的制备 |
| 4.6 相互作用参数的计算 |
（8）环糊精对疏水缔合聚合物溶液性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 疏水缔合聚合物研究现状 |
| 1.1.1 疏水缔合聚合物的分类 |
| 1.1.2 疏水缔合聚合物的合成方法 |
| 1.1.2.1 化学改性法 |
| 1.1.2.2 共聚法 |
| 1.1.3 疏水缔合聚合物溶液性质 |
| 1.1.3.1 溶解性 |
| 1.1.3.2 特性黏数和哈金斯常数 |
| 1.1.3.3 疏水缔合聚合物流变特性 |
| 1.1.3.4 外部因素对缔合聚合物溶液流变性的影响 |
| 1.1.4 聚合物的溶解 |
| 1.1.4.1 聚合物溶解行为 |
| 1.1.4.2 缠结和高分子的运动 |
| 1.1.4.3 聚合物溶解的影响因素 |
| 1.1.4.4 聚合物溶解热力学 |
| 1.2 环糊精概述 |
| 1.2.1 环糊精的结构 |
| 1.2.2 环糊精的物理化学性质 |
| 1.2.3 基于环糊精的超分子化学 |
| 1.2.3.1 聚(准)轮烷超分子结构 |
| 1.2.3.2 基于改性环糊精的超分子结构 |
| 1.2.3.3 基于低(二)聚环糊精超分子结构 |
| 1.2.3.4 基于环糊精聚合物的超分子结构 |
| 1.3 疏水缔合聚合物的溶解问题 |
| 1.4 研究内容及创新点 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 创新点 |
| 第2章 环糊精对缔合聚合物的包合作用 |
| 2.1 数学模型 |
| 2.1.1 吸附等温线 |
| 2.1.2 流变学方法测定包合常数 |
| 2.1.3 环糊精与疏水包合物的热力学 |
| 2.2 包合常数的计算 |
| 2.3 误差分析 |
| 第3章 环糊精对缔合聚合物溶解性的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验药品及仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 聚合物溶胀实验 |
| 3.1.2.2 聚合物溶解实验 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 环糊精对缔合聚合物溶胀的影响 |
| 3.2.2 缔合聚合物与聚丙烯酰胺的溶解过程 |
| 3.2.3 环糊精对缔合聚合物溶解时间的影响 |
| 3.2.4 环糊精加入时机对缔合聚合物溶解时间的影响 |
| 第4章 聚合物溶解活化能 |
| 4.1 温度对聚合物溶解时间的影响 |
| 4.2 环糊精对缔合聚合物溶解活化能的影响 |
| 第5章 环糊精对缔合聚合物溶液性质的影响 |
| 5.1 聚合物流变学基础 |
| 5.1.1 聚合物溶液黏弹性理论基础 |
| 5.1.2 溶液结构评价理论基础 |
| 5.2 环糊精对缔合聚合物流变性的影响 |
| 5.2.1 实验部分 |
| 5.2.1.1 实验药品及仪器 |
| 5.2.1.2 样品制备 |
| 5.2.1.3 实验方法 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.2.2.1 环糊精对缔合聚合物溶液黏浓关系的影响 |
| 5.2.2.2 环糊精对缔合聚合物溶液剪切稀释性的影响 |
| 5.2.2.3 环糊精对缔合聚合物溶液弹性模量的影响 |
| 5.2.2.4 环糊精对缔合聚合物溶液松弛时间和平台的影响 |
| 5.3 环糊精对缔合聚合物溶液紫外和荧光谱图的影响 |
| 5.3.1 实验部分 |
| 5.3.1.1 实验药品及仪器 |
| 5.3.1.2 实验方法 |
| 5.3.2 缔合聚合物溶液的紫外吸收光谱 |
| 5.3.3 缔合聚合物溶液的荧光光谱 |
| 5.4 环糊精对缔合聚合物特性黏数的影响 |
| 5.4.1 特性黏数的计算方法 |
| 5.4.1.1 外推法 |
| 5.4.1.2 一点法 |
| 5.4.2 疏水缔合聚合物特性黏数测量的问题 |
| 5.4.3 利用环糊精准确测量缔合聚合物特性黏数 |
| 5.4.3.1 实验部分 |
| 5.4.3.2 结果与讨论 |
| 第6章 调整含有环糊精的缔合聚合物溶液的流变性能 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验药品及仪器 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 实验结果与讨论 |
| 6.2.1 NPe对含有环糊精的缔合聚合物溶液表观黏度的影响 |
| 6.2.2 NPe对含有环糊精的缔合聚合物溶液弹性模量的影响 |
| 6.2.3 NPe对缔合聚合物溶液表观黏度的影响 |
| 6.2.4 NPe对缔合聚合物溶液弹性模量的影响 |
| 第7章 环糊精聚合物的合成及其对缔合聚合物溶液流变性质的影响 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验药品及仪器 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.1.2.1 合成原理 |
| 7.1.2.2 合成步骤 |
| 7.1.2.3 测试方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 合成条件研究 |
| 7.2.2 环糊精聚合物的结构表征 |
| 7.2.2.1 CDE的红外光谱分析 |
| 7.2.2.2 CDE的 HNMR研究 |
| 7.2.3 CDE的热稳定性分析 |
| 7.2.4 CDE的特性黏数 |
| 7.2.5 CDE分子量对缔合聚合物溶液的影响 |
| 7.2.6 温度对CDE/缔合聚合物混合的影响 |
| 7.2.7 矿化度对CDE/缔合聚合物混合的影响 |
| 结论与建议 |
| 结论 |
| 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表论文及科研情况 |
| 附录 |
（9）含乙氧基的疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 疏水缔合聚合物 |
| 1.2.1 聚合物的分子量 |
| 1.2.2 聚合物的溶解性 |
| 1.3 聚合物-表面活性剂体系 |
| 1.3.1 表面活性剂 |
| 1.3.2 聚合物-表面活性剂体系的作用机理 |
| 1.3.3 聚合物-表面活性剂相互作用模型 |
| 1.4 含乙氧基的表面活性剂与聚合物体系研究现状 |
| 1.5 研究目的及研究意义 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 第二章 含乙氧基的疏水缔合聚合物的合成及表征 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 疏水缔合聚合物的合成 |
| 2.2.1 疏水单体MOAP的合成 |
| 2.2.2 疏水缔合聚合物的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 疏水缔合聚合物合成条件探索 |
| 2.3.2 疏水单体MOAP红外谱图分析 |
| 2.3.3 疏水单体MOAP核磁氢谱分析 |
| 2.3.4 疏水缔合聚合物的红外谱图分析 |
| 2.3.5 疏水缔合聚合物的溶液性质 |
| 2.4 本章小节 |
| 第三章 含乙氧基的HAWSP与非离子表面活性剂的协同作用 |
| 3.1 测试方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 HAWSP-NVES体系的粘浓关系 |
| 3.2.2 NVES溶液性质 |
| 3.2.3 HAWSP-NVES体系协同作用模型 |
| 3.2.4 HAWSP-NVES体系流变学性质 |
| 3.2.5 HAWSP-NVES体系溶液性质与微观形貌 |
| 3.3 本章小节 |
| 第四章 含乙氧基的HAWSP与离子型表面活性剂的相互作用 |
| 4.1 HAWSP与阴离子表面活性剂的相互作用 |
| 4.1.1 HAWSP-SDS体系粘浓变化 |
| 4.1.2 HAWSP-SDBS体系溶液性质 |
| 4.1.3 HAWSP与阴离子表面活性剂相互作用模型 |
| 4.1.4 HAWSP与阴离子表面活性剂体系流变学性质 |
| 4.2 HAWSP与阳离子表面活性剂的相互作用 |
| 4.2.1 HAWSP与阳离子表面活性剂体系粘浓变化 |
| 4.2.2 HAWSP与阳离子表面活性剂相互作用模型 |
| 4.2.3 HAWSP与阳离子表面活性剂体系流变学性质 |
| 4.3 HAWSP与两性表面活性剂的相互作用 |
| 4.3.1 HAWSP与两性表面活性剂体系粘浓变化 |
| 4.3.2 HAWSP与两性表面活性剂相互作用模型 |
| 4.3.3 HAWSP与两性表面活性剂体系流变学性质 |
| 4.4 本章小节 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）驱油用树枝状聚合物与表面活性剂的相互作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚合物驱提高采收率技术 |
| 1.1.1 聚合物驱油机理 |
| 1.1.2 驱油用聚合物的发展历程 |
| 1.1.3 树枝状聚合物在驱油应用的进展 |
| 1.2 聚合物/表面活性剂二元复合驱油技术 |
| 1.3 聚合物与表面活性剂相互作用 |
| 1.3.1 聚合物与表面活性剂相互作用的类型和模型 |
| 1.3.2 聚合物与表面活性剂相互作用的影响因素 |
| 1.3.3 聚合物与表面活性剂相互作用研究方法 |
| 1.4 问题的提出及研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第2章 树枝状聚合物/表面活性剂二元体系的制备 |
| 2.1 驱油用树枝状聚合物的合成及表征 |
| 2.1.1 乙二胺为核的树枝状大分子合成及表征 |
| 2.1.2 乙二胺为核的树枝状大分子改性及表征 |
| 2.1.3 乙二胺为核的树枝状聚合物合成及表征 |
| 2.1.4 乙二胺为核的树枝状聚合物分子量 |
| 2.2 表面活性剂的筛选 |
| 2.2.1 阴离子型表面活性剂的筛选 |
| 2.2.2 非离子型表面活性剂的筛选 |
| 2.2.3 两性型表面活性剂的筛选 |
| 2.3 驱油用树枝聚合物与表面活性剂的复配 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 树枝状聚合物与表面活性剂的相互作用研究 |
| 3.1 二维核磁技术研究聚表组分基团的相互作用 |
| 3.1.1 N0ESY谱原理 |
| 3.1.2 研究条件 |
| 3.1.3 研究结果分析与讨论 |
| 3.2 电导率研究聚表体系的电荷分布 |
| 3.3 共振光散射技术研究聚表体系的分子聚集 |
| 3.3.1 瑞利光散射理论 |
| 3.3.2 共振光散射测定方法 |
| 3.3.3 研究结果分析与讨论 |
| 3.4 动态激光光散射技术研究聚表体系的分子尺寸 |
| 3.4.1 动态激光光散射原理 |
| 3.4.2 研究条件及步骤 |
| 3.4.3 研究结果分析与讨论 |
| 3.5 扫描电子显微镜研究聚表体系的微观结构 |
| 3.5.1 环境扫描电子显微镜原理及操作步骤 |
| 3.5.2 研究结果分析与讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 树枝状聚合物/表面活性剂二元体系的性能研究 |
| 4.1 聚表二元体系的表观粘度 |
| 4.2 聚表二元体系的界面张力 |
| 4.2.1 旋滴法测定界面张力的原理及条件 |
| 4.2.2 纯表面活性剂及二元体系动态界面张力 |
| 4.2.3 纯表面活性剂及二元体系静态界面张力 |
| 4.3 聚表二元体系的动态粘弹性 |
| 4.4 聚表二元体系组分的静态吸附 |
| 4.4.1 浓度检测方法 |
| 4.4.2 研究方法及步骤 |
| 4.4.3 研究结果分析与讨论 |
| 4.5 聚表二元体系组分的动态滞留 |
| 4.5.1 研究方法 |
| 4.5.2 研究条件及步骤 |
| 4.5.3 研究结果分析与讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 聚表组分相互作用与二元体系性能的关系分析 |
| 5.1 树枝状聚合物/SDBS二元体系 |
| 5.2 树枝状聚合物/AES二元体系 |
| 5.3 树枝状聚合物/OP-10二元体系 |
| 5.4 树枝状聚合物/十二烷基羟丙基磷酸酯甜菜碱二元体系 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 |
四、二元表面活性剂混合体系中的分子间相互作用 3. 表面活性剂结构和温度对混合胶束中相互作用的影响(英文)（论文参考文献）
- [1]皂荚皂苷对复配表面活性剂灭火泡沫的理化性能影响研究[D]. 闵睿. 浙江大学, 2021(01)
- [2]N-月桂酰基甲基丙氨酸钠的合成与性能研究[D]. 李颖. 江南大学, 2021(01)
- [3]N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的合成以及复配性能研究[D]. 许德锟. 江南大学, 2021
- [4]椰油酰胺丙基甜菜碱与月桂酰肌氨酸钠的协同作用研究[D]. 张蕊. 天津大学, 2020(02)
- [5]壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂应用性能的研究[D]. 任琮琳. 江南大学, 2020(01)
- [6]表面活性剂自组装行为的分子动力学模拟及其熵的计算[D]. 韦瑶瑶. 山东大学, 2020(08)
- [7]不同寡聚度磺酸盐表面活性剂与支化羧酸盐混合体系的聚集行为[J]. 李浩飞,乔富林,范雅珣,王毅琳. 化学学报, 2018(07)
- [8]环糊精对疏水缔合聚合物溶液性能的影响[D]. 李玺. 西南石油大学, 2018(01)
- [9]含乙氧基的疏水缔合聚合物与表面活性剂的相互作用[D]. 刘孔怡. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [10]驱油用树枝状聚合物与表面活性剂的相互作用研究[D]. 张艳. 西南石油大学, 2017(05)