一、优良沙旱生植物工厂化快繁技术（论文文献综述）
高粉红[1]（2020）在《黑果枸杞ISSR分析、良种繁殖与新种质创制》文中研究说明黑果枸杞（Lyciumruthenium Murr.）为茄科（Soanaceae）枸杞属（Lycium L.）多年生灌木,在中国西北地区分布较广,因其果实中富含多种营养成分,素有植物“软黄金”和野生“蓝色妖姬”的美誉。本研究以采自不同地区的24份黑果枸杞资源为材料进行了 ISSR-PCR扩增,分析其遗传多样性;以阿拉善地区的黑果枸杞材料当年生枝条和种子为外植体,通过初代、继代、生根培养对其进行离体组织培养与快繁,并用不同浓度秋水仙素对阿拉善二倍体黑果枸杞种子进行了诱导处理,对诱导后的材料进行倍性鉴定及核型检测分析,旨在为黑果枸杞种质资源的遗传分类、多倍体种质资源创制和染色体倍性育种等提供遗传学基础依据。主要研究结果如下:（1）从已公布的ISSR通用引物中随机选取30条筛选出了 1 1条适宜引物,分析了供试材料的遗传多样性,共扩增出138条清晰明亮的条带,其中多态性条带数131条（95.20%）。每个引物扩增平均条带数和多态性条带数分别为12.5和11.9条,遗传相似系数在0.154～0.971之间,平均遗传系数为0.445,在阈值0.52处,可分为3大类。（2）以阿拉善黑果枸杞当年生枝条为外植体,筛选出适宜诱导愈伤组织的培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+5.5g/L 琼脂+30g/L 蔗糖;不定芽增殖培养基:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+5.5g/L 琼脂+30g/L 蔗糖;生根培养基:WPM+IBA0.5 mg/L+5.5g/L 琼脂+30g/L 蔗糖。（3）以种子为外植体,适宜诱导无菌苗培养基:WPM基本培养基;适宜无菌苗微扦插繁殖培养基:WPM+IBA 0.5 mg/L+5.5g/L琼脂+30g/L蔗糖。（4）采用浓度0.2%的秋水仙素溶液处理阿拉善二倍体黑果枸杞供试材料48h,能有效地诱导出四倍体材料,最高诱导率为22.2%。（5）与二倍体供试料（2n=2x=12=6sm+18m）相比,四倍体植株叶子变长变宽、株高变矮、生长变慢,气孔明显增大、气孔密度降低、叶绿体数增多,其核型公式为2n=4x=48=12sm+36m,属于“2A”型,其相对DNA含量（100）是二倍体材料（50）的二倍。
韦晨[2]（2019）在《变异冬红果光合生理特性与组培技术的研究》文中研究说明冬红果（Malus spectabilis）是蔷薇科苹果属落叶灌木或小乔木,因该变异株不仅叶片由紫变绿,而且果实初期亦呈紫色,至深秋果色由紫入红,寓意万紫千红,相较于正常冬红果,它既增添了色彩变化的多样性,满足了人们对观赏植物新、特、奇的要求,而叶片脱落较早,又在一定程度上使得观果期向前延伸。因此,具有这一特异性状的冬红果变异植株未来将更受市场欢迎。对于变异植株优良性状需要通过组织培养进行保存,但有些植物的变异植株长势较弱,并体现在光合作用上,所以对于变异冬红果,可以通过测量它的光合作用,进而推定变异冬红果组培苗能否正常生长,如果变异植株的光合能力不低于正常植株,进而采用组培的方式进行变异冬红果的扩繁,如果变异冬红果的光合能力弱于正常冬红果,即组织培养无意义。因此,论文首先测量比较变异植株与正常冬红果的光合速率,接着进行组织培养的研究。本研究通过研究变异冬红果光合生理特性与组织培养技术,得出以下结论:（1）通过光合气体交换参数特性研究,发现4月份正常与变异冬红果净光合速率日变化均呈双峰曲线,12:00左右出现峰值,16:00左右出现次峰,并出现由非气孔限制因素引起的“光合午休”现象;变异冬红果的Pn值在每个点均比正常冬红果大,说明其光能利用率比正常冬红果高。（2）通过叶绿素荧光特性研究,发现变异冬红果与正常冬红果在不同季节的荧光参数值不同,主要体现在春季和夏季变异冬红果的Fv/Fm、ΦPSII、qP、E TR等值均比正常冬红果大;秋季变异冬红果ΦPSII、qP、ETR、Fv/Fm的值均低于正常冬红果。因此,通过两种冬红果光合与荧光参数的差异分析,可知,变异冬红果在春夏季两个主要生长期光合能力均优于正常冬红果,而秋季略差,由此可知,变异冬红果组培苗后期可正常生长,且通过观察发现,该变异株叶片脱落较早,由此可知,变异冬红果成熟期较早,提前落叶,而这一特性,延长了观果期,更具有观赏价值,因此,可以通过组织培养的研究保持其特异性状。（3）通过外植体的筛选与消毒研究,发现带芽茎段最佳的消毒方式为0.05%氯化汞20min;变异冬红果叶柄形成的愈伤组织分化较为困难,叶片的分化率也不高,因此选用茎段作为外植体,进行芽诱导培养,该种方法为变异冬红果组织培养较为理想的培育方式。（4）通过不定芽诱导启动培养研究,发现以经过最佳消毒方式消毒后未污染且成活的变异冬红果单芽茎段为试材,采用三因素三水平的正交试验设计,以培养基、6-BA、NAA为试验的三因素,30d后统计不同处理的启动率,变异冬红果茎段不定芽诱导启动的最佳培养基及激素组合,即MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L。（5）通过芽继代增殖培养研究,发现将诱导出的不定芽切下作为继代培养的材料,并采用二因素三水平的正交试验设计,以MS作为基本培养基,6-BA和IBA为试验因素,30d后观察芽的长势,记录其增殖系数,并进行极差分析和方差分析,进而筛选出变异冬红果芽继代增殖的最佳激素组合,变异冬红果芽继代增殖的最优水平组合为MS+6-BA 2.5 mg/L+IBA 0.3mg/L。（6）通过组培苗诱导生根培养研究,发现以1/2MS为基本培养基,并添加IBA和NAA作为生根培养基,通过平均生根数和根形态特征情况分析,0.5mg/L IBA平均生根数较高且生根情况最好。因此,最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA。（7）通过组培苗的炼苗与移栽研究,发现移栽基质不同对移栽成活率有较大的影响。以3/5菜园土+2/5蛭石为基质,组培苗成活率最高,可达到86.67%,移栽苗生长健壮。因此,3/5菜园土+2/5蛭石是变异冬红果组培苗最为合适的移栽基质。
李佳[3]（2019）在《黑果枸杞种质的抗旱性和ISSR分析及繁殖》文中研究指明黑果枸杞（Lycium ruthenium）为茄科枸杞属落叶小灌木,在中国主要分布于青海、宁夏、甘肃等地,因其富含各种营养成分,具有较高的生态价值、经济价值、药用价值,故被人们熟知。本研究以不同浓度渗透PEG（6000）溶液模拟水分胁迫条件,对17份黑果枸杞材料萌发抗旱性进行研究;对黑果枸杞ISSR-PCR反应体系进行优化并分析其遗传多样性;通过初代、继代、生根培养对具有优良性状的好品系进行离体培养建立,旨在为黑果枸杞种质资源研究提供参考依据,为保护干旱区植被及培育荒漠植物资源提供价值资料,主要研究结果如下:（1）20%PEG会对17份黑果枸杞材料的发芽率、发芽势、活力指数、发芽指数、相对根长、抗旱指数有较大程度的抑制,15%PEG居中;10%PEG抑制程度则较小,且各指标较CK都随水分胁迫的增加而显着降低（p<0.05）;胚根/胚轴的比值在三种不同程度的胁迫下均增加,表现为20%PEG>15%PEG>10%PEG>CK。（2）采用抗旱隶属函数值的方法对上述7个指标的耐旱性进行综合评价,结果表明,2号及5号为强抗旱品种;6号为中等抗旱品种;16号、15号、10号、11号、12号、17号、1号、3号、8号、14号、13号、4号、7号和9号为弱抗旱品种。（3）最适的2号黑果枸杞初代、愈伤组织、不定芽及生根培养基分别为:无任何外源激素的 WPM 培养基,X5:6-BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L,Y5:6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L及Z4:IBA0.5mg/L,其出苗率、出愈率、诱导率及生根率分别为100.0%、100.0%、530.0%和 100.0%。（4）本试验结合单因素与多因素全面试验,最终确定了黑果枸杞ISSR-PCR扩增反应的25μL反应体系为:3.0U TaqDNA聚合酶,50ng模板DNA、2.4mmol/LMg2+、0.240 mmol/L dNTPs、引物 0.4 μmol/L。（5）从随机选取的30条ISSR引物中筛选出11条引物用于分析14份黑果枸杞的多态性,共扩增出119条清晰可辨的条带,其中有112条为多态性条带,多态性比率为94.12%,扩增条带数最多的引物是879号,最少的是813号,二者扩增条带数分别为16条及7条。对14份黑果枸杞材料进行遗传距离及聚类分析,结果显示,其遗传距离在0.1500～0.9310之间,平均遗传系数为0.5020,在阈值为0.57处,分为三大类,在阈值0.47处,共分为五个类群类,随着阈值的缩小,供试材料的划分种类越多,细致度越高。
丁雪[4]（2017）在《发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系的建立及生理生化指标的测定》文中研究说明杨树是杨柳科（Salicaceae）杨属（Populus）落叶乔木植物的通称,银中杨（Populus alba×P.berolinensis）是银白杨（p.alba Linn）与中东杨（P.Berolinensis Dipp.）经过杂交选育出的新型树种。银中杨是园林绿化的优良树种之一,但其扦插生根难,育苗成活率低的特点均是银中杨育种所面临的难题。因此,改良银中杨的性状、增加其对生存环境适应能力的意义重大。本实验选用银中杨当年生的幼嫩枝条作为植物材料,经过外植体的取材及消毒灭菌、预培、侵染、共培、卡那霉素（Kan）筛选、PCR分子鉴定及PCR产物测序等步骤,建立了发根农杆菌介导的银中杨遗传转化体系,确定银中杨遗传转化侵染最佳菌液OD600值为0.6,最佳侵染时间为30 min,最佳外植体为茎段的上段,Kan最小致死浓度为30 mg/L,转化植株基因组经过PCR分子鉴定及PCR产物测序,初步建立了发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系。以银中杨转化植株为实验材料,对转化植株的株高、叶数、叶面积、茎粗、节间长度以及根系的根总长、根总表面积、根总体积、根总投影面积、根尖数、分枝数、单位平方米土壤总根长、平均根直径等形态学指标;丙二醛（MDA）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）等抗氧化酶活力;净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、水分利用效率（WUE）等参数;光系统II的相对电子传递速率（ETR）、实际光化学量子产量（ΦPSII）、光化学淬灭（qP）、非光化学淬灭（NPQ）、PSⅡ反应中心光化学效率（Fv/Fm）、光能转化能力（Fv/Fo）等叶绿素荧光参数进行测定与分析。形态学指标分析:转化植株株高矮化,节间变短,叶面积减小,生长速度高于同时期生长的对照植株;转化植株总根长、总根表面积、根体积、总根投影面积、根尖数、分枝数、单位平方米土壤总根长、平均根直径均大于对照植株,说明转化植株的根系庞大、侧根较多,有利于植株更好的吸收水分及养分,供给地上部分生长发育。抗氧化酶含量分析:转化植株中丙二醛（MDA）活力低于对照植株,说明转化植株所积累的损害植物膜系统的活性氧自由基积累的较少,转化植株超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）的活力大于对照植株,说明转化植株有着较强的清除自由基的能力,更好的维持活性氧代谢平衡。光合特性分析:转化植株净光合速率（Pn）高于对照植株,蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）与净光合速率（Pn）的变化趋势呈正比,均随着光强的增加而先升后降,水分利用效率（WUE）的变化趋势与气孔导度（Gs）成反比,即随着光强的增加先降后升,细胞间隙CO2浓度（Ci）随着光强的增加而逐渐上升。同一光强下,转化植株的Pn、Tr、Gs、WUE、Ci值大于对照植株,说明转化植株具有较高的光合速率,对水的利用能力及光能的转化能力较强。叶绿素荧光动力学分析:转化植株光系统II的相对电子传递速率（ETR）、实际光化学量子产量（ΦPSII）、光化学淬灭（qP）、非光化学淬灭（NPQ）大于对照植株,说明与对照植株相比,转化植株激发能的捕获效率、光能利用能力较高,转化植株能够及时将多余的光能通过热耗散的形式散发出去,PSⅡ反应中心光化学效率（Fv/Fm）、光能转化能力（Fv/Fo）、实际光化学量子产量（ΦPSII）、光系统II的相对电子传递速率（ETR）、光化学淬灭（qP）的总体变化趋势说明,转化植株具有较高的光化学效率,对光照强度的变化有较强的适应性,具有较强的光合作用能力。本实验所获得的银中杨新种质材料,为提高银中杨抗逆能力的基因工程育种研究奠定理论基础。
曹君迈,彭亚齐,唐世明,陈淑媛,王彤彤,陈星[5]（2016）在《勿忘我组培快繁技术的优化》文中认为以蓝色勿忘我种子为材料,发芽后取其幼苗茎尖、叶片和下胚轴为外植体,进行勿忘我组培快繁技术的优化试验。通过研究外植体、接种方式、培养基配方、光质对勿忘我不定芽形成、增殖、生根的影响,优化筛选出适宜勿忘我组培的最佳外植体为茎尖,其诱导率最高达69.32%,其次为子叶,其诱导率为18.06%;适宜茎尖诱导分化的培养基为MS+0.9 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,诱导率最高达83.33%;适宜子叶诱导分化的培养基为MS+0.7 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,诱导率最高达20.83%;适宜增殖培养的培养基为1/2MS（不加肌醇,将维生素B1提高到1 mg/L）+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,增殖系数为16.5;适宜生根的培养基为1/2MS+0.4 mg/L NAA,采用温差培养法,生根率提高到90%。适宜勿忘我增殖培养的光质为红光,之后转入白光进行培养。本试验的结果可为勿忘我组培快繁技术的应用提供一定的技术支撑。
谢兴刚,石红旗[6]（2014）在《九种地被植物抗旱性能比较研究》文中认为将马蔺、蓝蝴蝶鸢尾、萱草、白花景天、三七景天、米口袋、金鸡菊、宿根亚麻、吉祥草9个地被植物品种的隶属函数法排序和指标排序叠加法排序,综合排列出9种地被植物的抗旱性顺序,由强到弱依次为:蓝蝴蝶鸢尾>白花景天>三七景天>宿根亚麻和董草>马蔺>米口袋和金鸡菊>吉祥草。
袁云香,赵小静,南方,王栋[7]（2013）在《超旱生植物抗逆性及综合育苗技术研究》文中提出随着全球干旱形势变得越来越严峻,超旱生植物在抵抗干旱的问题上起着不可替代的作用。主要对超旱生植物的概念、抗逆性研究、综合育苗技术及应用价值等方面进行了一系列综述。
景宇晨[8]（2012）在《互叶紫花醉鱼草扦插繁育试验》文中研究指明互叶紫花醉鱼草是宁夏经多年引种选育出的优良观赏型沙旱生花灌木,为寻求互叶紫花醉鱼草快速繁育的最佳方法,满足园林绿化种苗的需求,对互叶紫花醉鱼草进行了不同浓度生根剂嫩枝扦插生根试验,不同基质嫩枝扦插生根对比试验,不同时期半硬枝扦插生根对比试验,不同浓度生根剂硬枝扦插对比试验,穴盘育苗与营养袋、苗床育苗生根比较试验,以及不同时期的硬枝扦插试验.结果表明:互叶紫花醉鱼草嫩枝扦插生根快,成活率高;硬枝扦插生根时间长,成活率较低;容器育苗利于苗木根系生长,育苗期短,成活率高.扦插育苗中采用基质育苗,利用生根剂处理,可明显提高互叶紫花醉鱼草扦插繁殖成活率,缩短育苗时间,实现互叶紫花醉鱼草扦插快速繁育.
段慧荣[9]（2011）在《红砂无性繁殖技术研究》文中进行了进一步梳理本文对红砂硬枝扦插技术和组织培养技术进行了研究,试图建立红砂的无性繁殖技术实施路线,提供一条有效的扩繁途径,为红砂的推广利用提供技术保障。研究方法及主要结果如下:1通过研究激素种类、激素处理浓度、扦插时期和扦插基质等因素对红砂硬枝扦插生长的影响,初步总结出一套红砂硬枝扦插繁殖技术。以24年生直径0.1cm以上实生苗中上部木质化枝条为插穗,清水浸泡24h,用300ppmNAA处理20min,于3月20日扦插在纯腐质土基质中,保持良好的通风和温湿度,可以获得较高的扦插成活率53.13%和较高的生根率59.12%。试验还发现,ABT处理插穗对不定根产生数量和长度有明显的增效作用,其中300ppmABT处理插穗可获得较高的平均根数6.3根。2以红砂无菌种子萌发苗为材料,进行红砂芽诱导组织培养的研究,设计正交试验和均匀试验,初步得到红砂不定芽诱导实现再生体系的技术。最佳灭菌方法为75%酒精浸泡4s然后用0.15%HgCl2溶液浸泡8min;最佳启动培养基为:1/5MS+0.01mg·L-1IAA,启动率达到59.77%,多次转接可以降低褐化率;最佳芽诱导及增殖培养基为:1/2MS+0.1mg·L-16-BA+0.01mg·L-12,4-D,增殖最佳周期在45d左右;最佳生根培养基为:1/2MS+0.01mg·L-1IAA+0.01mg·L-1ABT,生根率可达到57.54%,平均生根数为4.87根,平均根长为10.62cm;移栽时选用纯腐殖质土可使成活率达到88.76%。3通过添加不同浓度的生长激素及细胞分裂素,进行红砂愈伤组织诱导组织培养的研究,设计中心组合试验对愈伤组织增殖过程进行优化试验,并采用响应面分析方法,初步得到红砂愈伤组织诱导实现再生体系的技术。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为1/2MS+0.1mg·L-1CPPU+1mg·L-1NAA,诱导率达到99.57%;最佳增殖培养基为1/2MS+0.1195mg·L-1CPPU+1.1mg·L-1NAA,增殖率达到4.7414;最佳愈伤组织分化培养基为1/2MS+0.05mg·L-1CPPU+1mg·L-1NAA,分化率为62.56%,分化芽数为7.53个。红砂无性繁殖技术的研究表明:红砂的嫩枝扦插技术较难实现,硬枝扦插和组织培养都可以得到无性繁殖体系,但不定芽或愈伤组织诱导实现再生体系的组织培养方法效果好于硬枝扦插。
范玉芹[10]（2010）在《紫花醉鱼木茎段离体快繁技术》文中研究指明选取紫花醉鱼木的1 a生茎段作为外植体进行离体培养试验。结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳丛芽诱导培养基;不添加任何激素的MS基本培养基适宜增殖、壮苗培养;1/2MS基本培养基中生根培养,生根率100%;干净河沙是理想的练苗介质,练苗成活率85%以上。
二、优良沙旱生植物工厂化快繁技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、优良沙旱生植物工厂化快繁技术（论文提纲范文）
（1）黑果枸杞ISSR分析、良种繁殖与新种质创制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 ISSR分子标记 |
| 1.2.2 组织培养 |
| 1.2.3 多倍体诱导 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 黑果枸杞ISSR遗传多样性 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 试验药品 |
| 2.1.4 DNA的提取ISSR引物的合成 |
| 2.1.5 ISSR-PCR反应体系及程序 |
| 2.1.6 琼脂糖凝胶电泳的配置与扩增产物的检测 |
| 2.1.7 数据分析 |
| 2.2 黑果枸杞组织培养 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验仪器 |
| 2.2.3 试验药品 |
| 2.2.4 培养基制备 |
| 2.2.5 试管苗再生体系的建立 |
| 2.3 黑果枸杞多倍体的创制 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 试验仪器 |
| 2.3.3 试验药品 |
| 2.3.4 秋水仙素处理种子诱导多倍体 |
| 2.3.5 染色体加倍多倍体(四倍体)倍性鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 黑果枸杞遗传多样性分析 |
| 3.1.1 黑果枸杞叶片基因组提取分析 |
| 3.1.2 多态性分析 |
| 3.1.3 遗传相似性分析 |
| 3.1.4 聚类分析 |
| 3.2 黑果枸杞组织培养与再生体系建立 |
| 3.2.1 当年生枝条为外植体再生体系的建立 |
| 3.2.2 种子萌发无菌苗培养再生体系的建立 |
| 3.3 黑果枸杞多倍体(四倍体)创制 |
| 3.3.1 黑果枸杞多倍体组织培养 |
| 3.3.2 黑果枸杞多倍体(四倍体)鉴定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 ISSR分子标记在黑果枸杞遗传多样性分析中的应用 |
| 4.1.1 ISSR分子标记在黑果枸杞上的应用 |
| 4.1.2 ISSR反应体系的稳定性 |
| 4.2 黑果枸杞组织培养 |
| 4.3 黑果枸杞多倍体创制 |
| 5 结论 |
| 5.1 遗传多样性 |
| 5.2 组织培养 |
| 5.3 多倍体创制 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）变异冬红果光合生理特性与组培技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 植物组织培养概述 |
| 1.3 苹果属植物组织培养及光合作用研究状况 |
| 1.4 影响苹果属植物组织培养的因素 |
| 1.4.1 外植体 |
| 1.4.2 基本培养基 |
| 1.4.3 培养环境 |
| 1.4.4 植物生长调节剂 |
| 1.4.5 炼苗与移栽 |
| 1.5 研究目标和内容 |
| 第二章 正常冬红果和变异冬红果光合特性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验对象 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 两种冬红果光合气体交换参数的差异分析 |
| 2.2.2 两种冬红果叶绿素和叶绿素荧光的差异分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 变异冬红果快速繁殖技术 |
| 3.1 外植体的筛选与消毒 |
| 3.1.1 材料与设备 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.2 不定芽诱导启动培养 |
| 3.2.1 材料与设备 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 芽继代增殖培养 |
| 3.3.1 材料与设备 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.4 组培苗诱导生根培养 |
| 3.4.1 材料与设备 |
| 3.4.2 实验方法 |
| 3.4.3 结果与分析 |
| 3.5 组培苗的炼苗与移栽 |
| 3.5.1 材料与设备 |
| 3.5.2 实验方法 |
| 3.5.3 结果与分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文和专利 |
| 硕士期间参加的科研项目 |
| 附录A |
| 附录B |
| 图片说明 |
（3）黑果枸杞种质的抗旱性和ISSR分析及繁殖（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 黑果枸杞的概述 |
| 1.1.1 生态特征及分布 |
| 1.1.2 应用价值 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 抗旱机理 |
| 1.2.2 组织培养 |
| 1.2.3 ISSR分子标记 |
| 1.3 研究的目的与意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 水分胁迫对黑果枸杞种子萌发的影响 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要仪器与药品 |
| 2.1.3 样品处理与试验方法 |
| 2.1.4 测定指标 |
| 2.1.5 抗旱指数 |
| 2.1.6 耐旱性综合评价 |
| 2.1.7 数据统计 |
| 2.2 黑果枸杞的组织培养 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 主要仪器及设备 |
| 2.2.3 主要试验药品 |
| 2.2.4 制备培养基 |
| 2.2.5 无菌苗培养 |
| 2.2.6 愈伤及不定芽培养 |
| 2.2.7 生根培养 |
| 2.3 黑果枸杞ISSR遗传多样性研究 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 主要试验仪器 |
| 2.3.3 主要实验药品 |
| 2.3.4 基因组DNA提取及ISSR引物的合成 |
| 2.3.5 ISSR-PCR反应体系的优化 |
| 2.3.6 反应程序 |
| 2.3.7 琼脂糖凝胶电泳的配置与扩增产物的检测 |
| 2.3.8 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 水分胁迫下黑果枸杞种子萌发抗旱指标变化 |
| 3.1.1 水分胁迫对黑果枸杞发芽率与发芽势的影响 |
| 3.1.2 水分胁迫对黑果枸杞相对根长的影响 |
| 3.1.3 水分胁迫对黑果枸杞发芽指数的影响 |
| 3.1.4 水分胁迫对黑果枸杞活力指数的影响 |
| 3.1.5 水分胁迫对黑果枸杞抗旱指数的影响 |
| 3.1.6 水分胁迫对黑果枸胚根/胚轴比值的影响 |
| 3.1.7 综合评价 |
| 3.2 黑果枸杞组织培养诱导结果 |
| 3.2.1 初代培养的诱导结果 |
| 3.2.2 继代培养的诱导结果 |
| 3.2.3 生根培养的诱导结果 |
| 3.3 基于ISSR分子标记黑果枸杞反应体系优化及遗传多样性分析 |
| 3.3.1 黑果枸杞叶片基因组提取分析 |
| 3.3.2 ISSR-PCR反应体系优化结果 |
| 3.3.3 ISSR-PCR优化体系稳定性验证 |
| 3.3.4 多态性分析 |
| 3.3.5 遗传相似性分析 |
| 3.3.6 聚类分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黑果枸杞种子萌发的抗旱性 |
| 4.2 黑果枸杞组织培养 |
| 4.3 黑果枸杞ISSR反应体系优化与遗传多样性 |
| 5 结论 |
| 5.1 抗旱性 |
| 5.2 组织培养 |
| 5.3 遗传多样性 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（4）发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系的建立及生理生化指标的测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 简称汇总 |
| 第一章 文章综述 |
| 1.1 杨树简介 |
| 1.1.1 杨树组织培养研究进展 |
| 1.1.2 杨树基因工程研究进展 |
| 1.2 银中杨培育现状 |
| 1.2.1 银中杨组织培养研究进展 |
| 1.2.2 银中杨遗传转化研究进展 |
| 1.2.3 银中杨栽培现状及存在的问题 |
| 1.3 发根农杆菌与毛状根 |
| 1.3.1 植物遗传转化技术 |
| 1.3.2 发根农杆菌介导的遗传转化机理 |
| 1.3.3 Ri质粒的结构及功能 |
| 1.3.4 发根农杆菌诱导毛状根形成的机制 |
| 1.3.5 毛状根的特征及应用 |
| 1.4 银中杨遗传转化受体研究 |
| 1.5 杨树抗逆性研究 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系的建立 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 银中杨转化植株生理生化指标的测定 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系的建立 |
| 3.1.1 银中杨Kan最小致死浓度的确定 |
| 3.1.2 银中杨遗传转化最佳菌液浓度的筛选 |
| 3.1.3 银中杨遗传转化最佳侵染时间的筛选 |
| 3.1.4 银中杨遗传转化最佳外植体的筛选 |
| 3.1.5 银中杨转化植株的分子检测 |
| 3.1.6 PCR产物序列的测序 |
| 3.2 银中杨转化植株生理生化指标分析 |
| 3.2.1 银中杨转化植株形态学指标分析 |
| 3.2.2 银中杨转化植株抗氧化酶活力分析 |
| 3.2.3 银中杨转化植株光合特性分析 |
| 3.2.4 银中杨转化植株叶绿素荧光动力学分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系优化 |
| 4.1.1 菌液浓度与侵染时间对银中杨遗传转化的影响 |
| 4.1.2 银中杨遗传转化过程中外植体的选择 |
| 4.2 银中杨转化植株抗逆生理生化机理分析 |
| 4.2.1 银中杨根系的形态学特性分析 |
| 4.2.2 银中杨抗氧化酶活力特性分析 |
| 4.2.3 银中杨光合调控特性分析 |
| 4.2.4 银中杨叶绿素荧光诱导特性分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的主要科研成果 |
| 后记 |
（5）勿忘我组培快繁技术的优化（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 培养基配方 |
| 1.2.2 光质条件 |
| 1.2.3 试验设计方法 |
| 1.2.4 材料的处理 |
| 1.2.5 种子的萌发 |
| 1.2.6 诱导分化培养 |
| 1.2.7 增殖培养 |
| 1.2.8 生根培养 |
| 1.2.9 光质对勿忘我组培苗增殖的影响 |
| 1.2.1 0 叶绿素含量的测定 |
| 1.3 培养条件 |
| 1.4 指标记录 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 种子萌发的调查 |
| 2.2 诱导分化培养的研究 |
| 2.2.1 外植体对不定芽形成的影响 |
| 2.2.2 不同培养基配方对茎尖不定芽诱导的影响 |
| 2.2.3 不同培养基配方对子叶不定芽诱导的影响 |
| 2.2.4 子叶正反放置方式对其不定芽诱导的影响 |
| 2.2.5 不同培养基配方对下胚轴不定芽诱导的影响 |
| 2.3 增殖培养的研究 |
| 2.4 生根培养 |
| 2.5 光质对勿忘我组培苗增殖的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 讨论 |
| 3.2 结论 |
（8）互叶紫花醉鱼草扦插繁育试验（论文提纲范文）
| 1 试验场地概况 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 不同浓度生根剂嫩枝扦插生根试验 |
| 2.2.2 不同基质嫩枝扦插生根对比试验 |
| 2.2.3 不同时期半硬枝扦插生根对比试验 |
| 2.2.5 穴盘育苗与营养袋、苗床育苗生根比较试验 |
| 2.2.6 不同时期的硬枝扦插试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同浓度生根剂嫩枝扦插试验 |
| 3.2 不同基质嫩枝扦插生根对比试验 |
| 3.3 不同时期半硬枝扦插生根对比试验 |
| 3.4 不同浓度生根剂的硬枝扦插对比试验 |
| 3.5 穴盘、营养袋和苗床育苗生根比较 |
| 3.6 不同时期的硬枝扦插试验 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
（9）红砂无性繁殖技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Summary |
| 本文缩略语表 |
| 插图和附表清单 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 无性繁殖技术及特点 |
| 2 无性繁殖技术的发展简史 |
| 3 无性繁殖技术的方法 |
| 3.1 硬枝扦插技术 |
| 3.2 组织培养技术 |
| 4 无性繁殖技术在林业生产中的应用 |
| 5 红砂的研究现状 |
| 5.1 红砂的分布概况 |
| 5.2 红砂的生物学特性 |
| 5.3 红砂的经济价值 |
| 5.4 红砂繁殖技术研究进展 |
| 6 研究目的与意义 |
| 第二章 红砂硬枝扦插繁殖技术的研究 |
| 1 材料及方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地概况 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 整地 |
| 1.3.2 插穗制作与处理 |
| 1.3.3 扦插作业 |
| 1.3.4 田间管理与调查 |
| 1.4 测定指标与数据分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 正交试验设计 |
| 2.2 激素种类、浓度对插穗的影响 |
| 2.3 扦插时间对插穗的影响 |
| 2.4 基质对红砂硬枝扦插的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 激素处理对红砂扦插效果的影响 |
| 3.2 扦插时间对红砂扦插效果的影响 |
| 3.3 基质对红砂扦插效果的影响 |
| 3.4 其他因素对红砂扦插效果的影响 |
| 第三章 不定芽诱导实现植株再生 |
| 1 试验材料 |
| 2 培养条件 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 灭菌方法 |
| 3.2 无菌苗的获得 |
| 3.3 不定芽的诱导 |
| 3.4 继代增殖 |
| 3.5 组培苗的生根 |
| 3.6 组培苗的移栽 |
| 4 测定指标与数据分析 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 不同灭菌方法对红砂种子的消毒效果 |
| 5.2 不同配方对红砂无菌苗获得和初代培养的影响 |
| 5.3 不同激素对红砂不定芽诱导和增殖的影响 |
| 5.4 不同激素对红砂组培苗生根的影响 |
| 5.5 试管苗的炼苗移栽 |
| 6 小结与讨论 |
| 6.1 基本培养基对红砂启动培养的影响 |
| 6.2 不同激素配比对红砂不定芽诱导的影响 |
| 6.3 不同培养时间对红砂从芽继代增殖的影响 |
| 6.4 激素组合与浓度对红砂组培苗生根及炼苗移栽的影响 |
| 6.5 影响红砂组织培养的其他因素 |
| 第四章 愈伤组织诱导实现植株再生 |
| 1 试验材料 |
| 2 培养条件 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 愈伤组织诱导 |
| 3.2 愈伤组织增殖优化试验 |
| 3.3 响应面法试验设计 |
| 3.4 模型的建立 |
| 3.5 愈伤组织分化 |
| 3.6 组培苗的生根和炼苗移栽 |
| 4 测定指标与数据分析 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 不同激素对红砂愈伤组织诱导的影响 |
| 5.2 红砂愈伤组织增殖的响应面分析方案及结果 |
| 5.2.1 显着性检验 |
| 5.2.2 响应曲面分析 |
| 5.2.3 最佳配方的验证 |
| 5.3 红砂愈伤组织分化的试验设计及结果 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 不同激素对红砂愈伤组织诱导的影响 |
| 6.2 不同激素对红砂愈伤组织增殖的影响 |
| 6.3 不同激素对红砂愈伤组织分化的影响 |
| 第五章 结论及研究展望 |
| 1 本研究主要结论 |
| 1.1 红砂硬枝扦插技术 |
| 1.2 不定芽诱导红砂再生技术 |
| 1.3 愈伤组织诱导红砂再生技术 |
| 2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（10）紫花醉鱼木茎段离体快繁技术（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 外植体的清洗、灭菌 |
| 1.2.2 诱导培养培养基设计 |
| 1.2.3 培养条件 |
| 1.3 诱导率、增殖系数及练苗成活率计算方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同激素浓度及配比对丛芽诱导的影响 |
| 2.2 适宜增殖、壮苗培养基筛选 |
| 2.3 紫花醉鱼木的生根培养 |
| 2.4 紫花醉鱼木的练苗移栽 |
| 3 结论 |
四、优良沙旱生植物工厂化快繁技术（论文参考文献）
- [1]黑果枸杞ISSR分析、良种繁殖与新种质创制[D]. 高粉红. 内蒙古农业大学, 2020
- [2]变异冬红果光合生理特性与组培技术的研究[D]. 韦晨. 江苏大学, 2019(03)
- [3]黑果枸杞种质的抗旱性和ISSR分析及繁殖[D]. 李佳. 内蒙古农业大学, 2019
- [4]发根农杆菌介导的银中杨茎段遗传转化体系的建立及生理生化指标的测定[D]. 丁雪. 吉林师范大学, 2017(06)
- [5]勿忘我组培快繁技术的优化[J]. 曹君迈,彭亚齐,唐世明,陈淑媛,王彤彤,陈星. 江苏农业科学, 2016(08)
- [6]九种地被植物抗旱性能比较研究[A]. 谢兴刚,石红旗. 2014年中国公园协会成立20周年优秀文集, 2014
- [7]超旱生植物抗逆性及综合育苗技术研究[J]. 袁云香,赵小静,南方,王栋. 湖北农业科学, 2013(11)
- [8]互叶紫花醉鱼草扦插繁育试验[J]. 景宇晨. 宁夏工程技术, 2012(01)
- [9]红砂无性繁殖技术研究[D]. 段慧荣. 甘肃农业大学, 2011(04)
- [10]紫花醉鱼木茎段离体快繁技术[J]. 范玉芹. 北方园艺, 2010(14)