一、表面诱导矿化技术对纯钛溶血性能的影响（论文文献综述）
安思鹏[1]（2021）在《超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层的制备及生物学性能研究》文中指出目的:在超细晶钛（UFG-Ti）表面制备性能良好的钙磷/壳聚糖（Ca/P/CS）复合膜层,并获得较佳的壳聚糖浓度参数。方法:使用微弧氧化（MAO）技术在试件表面制备钙磷膜层,然后用浸润提拉的方法制备不同壳聚糖浓度（0.1g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L）的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层。通过在超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层（实验组）和超细晶钛基钙磷复合膜层（对照组）表面培养MC3T3-E1成骨细胞,对试件进行细胞毒性、粘附和增殖实验。利用CCK-8检测法对实验结果进行检测,并进行统计学分析;用激光共聚焦显微镜观察细胞数量和形态。利用新鲜的兔血对试件进行溶血实验,并对其吸光度进行检测分析。结果:经过微弧氧化和浸润提拉处理后,超细晶钛表面形成的钙磷/壳聚糖复合膜层呈现出孔径均匀且排列相对规整的多孔结构。壳聚糖药物实验表明壳聚糖具有促进MC3T3-E1细胞生长的作用。各实验组的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层均无细胞毒性,溶血率小于国际溶血标准5%,无体外溶血性。壳聚糖浓度为0.1g/L,0.5g/L,1g/L的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层组比超细晶钛基钙磷复合膜层组对成骨细胞的粘附和增殖具有促进作用。0.5g/L组对细胞的粘附与增殖具有更明显的促进作用,统计学分析P<0.05,2g/L组与超细晶钛基钙磷复合膜层组无显着性差异P>0.05。激光共聚焦显微镜示:超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层实验组细胞生长形态和数量更为理想。结论:适宜壳聚糖浓度的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层对成骨细胞的粘附、增殖和分化有促进作用。0.5g/L的超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层相对具有更加优异的生物学性能。
殷保藏[2]（2021）在《种植体表面液相沉积法构建聚多巴@氯己定抗菌涂层》文中提出目的:为了预防钛种植体周围组织因细菌感染导致种植失败问题,在纯钛表面通过液相沉积法沉积聚多巴涂层,然后接枝氯己定构建聚多巴@氯己定抗菌涂层（p DA@CHX）来实现纯钛表面的抗菌化处理。对构建的抗菌涂层进行材料学表征,同时对体外的抗菌性能和生物相容性进行初步探究。方法:本研究采用液相沉积法将纯钛片在室温下浸泡于多巴Tris碱性缓冲溶液中24小时,在纯钛表面沉积聚多巴（p DA）涂层,然后将表面覆盖了p DA涂层的钛片再次浸泡于氯己定水溶液中,接枝氯己定,得到了p DA@CHX涂层。扫描电镜（SEM）观察涂层的表面形貌;X射线电子能谱（XPS）表征涂层表面元素组成;水接触角（WCA）检测涂层的亲水性能;抑菌环实验（ZOI）和平板涂布实验对涂层的抗菌性能进行了探究;采用荧光染色法检验了涂层的生物相容性。结果:SEM结果观察到与纯钛表面相比成功构建涂层后纯钛表面分散了很多颗粒状物质,当氯己定接枝后颗粒状物质增多;XPS结果显示纯钛表面聚多巴涂层的成功构建以及氯己定成功接枝,当氯己定接枝后涂层表面出现了氯己定的特征元素Cl;WCA结果显示聚多巴涂层明显改善了纯钛表面的亲水性能,在成功接枝不同浓度的氯己定后,由于氯己定的疏水性,样品表面的亲水性随着氯己定浓度的升高而逐渐降低,与XPS的结果相符合;ZOI结果显示在未接枝氯己定样品周围没有抑菌环,而接枝氯己定的样品周围可形成明显的抑菌环;平板涂布实验结果同样证实了在接枝氯己定后涂层具有良好的抗菌性能。体外细胞实验结果显示实验组细胞增殖和形态与对照组没有明显差异,证明该涂层具有良好的生物相容性。结论:研究结果表明,在纯钛表面通过简单的液相沉积法成功的构建了p DA@CHX涂层,同时体外的抗菌实验和细胞实验也证明了p DA@CHX涂层在拥有良好的抗菌能力的同时仍然能保持良好的生物相容性,该抗菌涂层为预防种植体周围炎的发生,提高种植成功率提供了新的策略。
辛禧瑞[3]（2020）在《医用新型超细晶β型钛合金生物安全性及骨整合能力评价》文中进行了进一步梳理实验目的:华南理工大学依据d-电子设计理论,结合机械球磨和放电等离子烧结法制备的两种新型超细晶β型钛合金,兼具了弹性模量低、机械强度高和抗磨损等优点,因此可以作为生物医用领域的候选材料。而新型钛合金作为植入性材料,临床应用前其生物安全性需要进行验证。此外,两种新型钛合金与商业纯钛之间在体内的成骨能力的差异性也缺乏相关的研究。本研究旨在评估钛铌锆钽硅和钛铌锆锡合金的生物安全性,并对比两种新型钛合金和纯钛植体在骨结合能力及成骨效果方面的差异,为新型钛合金在临床的应用和选择提供实验支持。实验方法:一、生物安全性评价1.细胞毒性反应实验:将MG-63细胞与纯钛及钛合金片共同培养,采用CCK-8法进行测定后计算细胞在不同材料中培养的增殖率,进而对两种新型钛合金材料的细胞毒性进行评价。2.急性毒性反应实验:制备纯钛和两种新型钛合金的浸提液,通过静脉注射方式将浸提液分别注入小鼠体内,观察并记录小鼠的一般状态及毒性表现,参照急性毒性反应实验的评价标准对材料进行评价。3.溶血实验:兔耳缘动脉采血,制成抗凝兔血后与钛合金的浸提液混合后离心,应用酶标仪进行测定后计算两种新型钛合金的溶血率。4.口腔粘膜刺激实验:将材料试样缝合固定于黄金地鼠两侧颊囊粘膜,术后密切观察黄金地鼠全身状况和口内粘膜变化情况,2w后处死受试动物并切取材料接触的组织部位进行HE染色观察。二、骨整合能力的评价将纯钛植体、钛铌锆锡植体和钛铌锆钽硅植体分别植入27只兔的股骨,在植入后的4w、8w和12w分别处死9只兔。1.通过拉出实验测定植体脱出瞬间的力值,计算并比较三种材料在4w、8w和12w时的骨整合能力。2.分别于动物处死前3w和1w,注射盐酸四环素和茜素红荧光染色剂。处死动物后制备含有植体的硬组织切片,通过激光扫描共聚焦显微镜观测荧光标记带,并利用图形软件对标记带间的距离进行测量,计算纯钛及两种钛合金的骨矿化沉积速率。3.采用亚甲基蓝-酸性品红染液对不脱钙的硬组织切片进行染色,光学显微镜下观察并记录,应用图形处理软件进行测量,计算三种材料的骨接触率。实验结果:一、生物安全性评价1.细胞毒性反应实验:两种新型钛合金对细胞增殖行为的影响与纯钛相似,表现为无明显毒性,不会抑制细胞的生长。2.急性毒性实验:观察期内未有小鼠死亡,72h内未见小鼠有中毒症状或者不良反应,体重增长在正常范围内,表明两种新型钛合金无急性毒性反应作用。3.溶血实验:根据国家标准,溶血率小于5%为阴性反应,两种新型钛合金的溶血率分别为0.8%和1.3%,可认为不会引起溶血反应。4.口腔粘膜刺激实验:术后2w,肉眼直接观察颊囊粘膜与材料接触部位无充血,糜烂或炎性渗出现象。HE染色结果也显示,颊囊粘膜上皮完整,无上皮异常或者过度增生;结缔组织中也未观察到炎性细胞浸润,两种新型钛合金无明显粘膜刺激性。二、骨整合能力评价1.拉出实验的结果显示,在4w时,钛铌锆钽硅合金植体的骨界面结合强度高于钛铌锆锡合金植体和纯钛植体,具有显着差异（p<0.05）。在8w和12w时,三种植体材料的骨结合强度不存在显着差异。2.在第4w时,钛铌锆钽硅合金植体的骨矿化沉积速率明显高于纯钛植体（p<0.05）,但与钛铌锆锡合金植体之间没有显着差异性。在8w和12w时,三种材料之间的骨矿化沉积速率均无显着差异。3.光学显微镜下,第4w时可见各组植体周围少量的新骨生成,有少量纤维组织长入;第8w时各组植体周边骨组织增多,腔隙性结构减少,且骨小梁数目增多;第12w时,三种材料的植体与骨组织接触更加连续,骨小梁结构致密。三种材料在第4w、8w和12w的骨接触率均未见明显差异性。结论:两种新型超细晶β型钛合金均表现出良好的生物安全性。与纯钛和钛铌锆锡合金相比,钛铌锆钽硅合金可促进早期的成骨,能明显提高早期骨矿化沉积速率和骨结合强度。
何飞[4]（2020）在《利用载头孢噻肟钠聚多巴胺涂层提高钛种植体抗菌和成骨活性的研究》文中研究表明背景:种植体周围相关感染是导致牙种植术失败的主要原因之一,同时,牙种植术后长达三个月至六个月的骨整合周期亦限制了种植修复在口腔临床诊疗中的进一步推广。建立一种简单,高效,快速的种植体椅旁处理技术,在抑制致病微生物在种植体表面黏附的同时进一步改善种植体促骨整合水平,这对于预防种植体周围相关感染,缩短种植修复周期具有重大意义。目的:为解决市售种植体表面抗菌性能的缺乏,牙种植体骨整合周期过长的缺陷,本课题拟开发出一种基于聚多巴胺/头孢噻肟钠共修饰,具有抗菌及促进骨整合能力的种植体椅旁修饰方法。方法:本课题使用高温水浴旋转的方法,以反应时间为变量,在纯钛表面共混沉积形成了负载头孢噻肟钠的聚多巴胺涂层,利用扫描电子显微镜,原子力显微镜,X射线光电子能谱,静态接触角测量仪对其表面形貌,元素构成,表面粗糙度,亲水性进行表征,同时采用比色法测试了头孢噻肟钠的药物缓释情况;使用WST-8比色法与L7012微生物荧光死活染色法,系统评价了载头孢噻肟钠聚多巴胺涂层的纯钛表面抵抗大肠埃希菌及变形链球菌黏附的能力;利用CCK8及细胞骨架荧光标记手段,检测了样本对人间充质干细胞体外增殖能力及细胞骨架形貌的影响;利用茜素红染色及定量,碱性磷酸酶,RT-PCR及免疫荧光技术,系统评价了在添加间充质成骨诱导培养基的培养条件下,人间充质干细胞在不同反应时间的负载头孢噻肟钠聚多巴胺涂层的纯钛表面的成骨分化效率,同时使用不添加成骨诱导培养基的间充质干细胞培养基检测基底诱导自发分化能力作为对照。结果:XPS检测结果表明,经聚多巴胺/头孢噻肟钠高温水浴旋转后的纯钛表面出现了N 1s与S 2p,证明聚多巴胺/头孢噻肟钠成功接枝于纯钛表面;AFM及SEM的检测结果表明,随着水浴旋转反应时间的延长,纯钛表面形成的聚多巴胺/头孢噻肟钠岛状涂层面积逐渐增大,当反应时间达60分钟时,钛片表面被聚多巴胺/头孢噻肟钠涂层完全覆盖;药物缓释及静态接触角测量结果证明,头孢噻肟钠药物释放量及材料表面亲水性随着水浴搅拌反应时间的延长而进一步增加;微生物活性检测WST-8及微生物死活染色L7012的结果显示,经过头孢噻肟钠聚多巴胺涂层修饰的纯钛表面具有良好的抗菌性能,当聚多巴胺/头孢噻肟钠的反应时间达到60分钟时,其对大肠埃希菌及变形链球菌的抑制效果显着强于其他反应时间组;细胞活性检测CCK8结果证实,当聚多巴胺/头孢噻肟钠的反应时间达到30分钟时,间充质干细胞在各实验组中具有最高的增殖能力;而间充质干细胞在聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛的表面成骨诱导及自发分化的茜素红染色及定量,碱性磷酸酶,RT-PCR及免疫荧光结果显示,30分钟反应组的负载头孢噻肟钠聚多巴胺涂层的纯钛表面对人间充质干细胞具有较好的促增殖及成骨分化能力。结论:本研究成功设计了一种种植体椅旁修饰方案,其具有方法简便快捷,有效提升种植体周围抗菌能力及促进周围间充质干细胞成骨分化的优势,其中30分钟反应时间的聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛具有促进口腔种植术后骨整合的临床应用潜力,而60分钟反应时间的聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛具有预防种植体周围相关感染的临床应用潜力。该研究有望在临床诊疗工作中推广种植体的椅旁修饰,进而降低临床种植体周围相关感染的发病率,进一步缩短牙种植修复的周期。
胡义敏[5]（2018）在《乳液模板法构建微纳杂化骨修复材料及其生物相容性研究》文中研究表明本文以制备骨缺损修复材料为目的,针对天然高分子与合成高分子溶解共存的难题,实验采用乳液模板法 合有机无机杂化技术,制备骨缺损修复用多孔支架。本文主要的研究内容和结果如下:1.羟基磷灰石粒子稳定的水溶油溶微纳杂化仿生支架的制备及表征。实验采用乳液模板的方法,以羧甲基壳聚糖（CMCS）为水相、纳米羟基磷灰石（nHAP）为亲水性乳化剂,以聚乳酸羟基乙酸（PLGA）的二氯甲烷溶液为油相,以戊二醛为交联剂,构建水包油型（O/W）乳液,利用高速分散机分散水油相,结合溶剂蒸发和冷冻干燥技术制备骨修复用多孔支架。实验以nHAP的含量为变量,根据nHAP的质量百分数分别记为SO（Owt%）,S1（0.75wt%）,S2（1.5wt%）,S3（3.0wt%）;同时,将药物淫羊藿苷（ICA）分别载入S1,S2,S3支架中,对应记为I-S1,I-S2,I-S3。实验通过SEM、FTIR、XRD、TG-DSC及孔隙率、溶胀率、机械性能、体外矿化、药物释放、BSA蛋白吸附和溶血实验以及细胞学实验研究其性能。研究发现:戊二醛与CMCS发生化学交联,有效固定了乳液模板;支架具有微纳多级结构、孔隙相互连通,PLGA微球和nHAP均匀分布在支架上;支架热稳定性良好,随nHAP质量百分比增加,材料的孔密度增加,机械性能增强,孔隙降低,溶胀减缓;载药后具有药物缓释性能;生物相容性和活性良好,材料具有较低的溶血率,具有促进成骨细胞增殖和分化的潜力。综合考虑S3和I-S3性能优异。2.鲍鱼壳粒子稳定的水溶油溶微纳杂化仿生支架的制备及表征。采用乳液模板的方法,以羧甲基壳聚糖（CMCS）和胶原（Col）的混合溶液为水相、鲍鱼壳微粒（AS）为乳化剂,以聚乳酸羟基乙酸（PLGA）的二氯甲烷溶液为油相,以戊二醛为交联剂,构建水包油型（O/W）乳液,通过高速乳化、溶剂蒸发和冷冻干燥制备骨修复用多孔支架。实验以Col、AS含量为变量,进行正交实验优化研究方案,并对其进行理化表征,结果表明:随Col含量增加,支架孔隙结构变差,实验选用孔隙相互连通、孔径均一的C0（不含Col:Sl,S2,S3）和C1（含有2.45wt%Col:C+S1,C+S2,C+S3）进一步研究,结果表明:PLGA微球和AS微粒均分散在支架表面;戊二醛成功固定了乳液模板;材料具有一定的热稳定性,随AS含量增加,机械性能增强,孔隙率和溶胀率降低,降解速率减慢;材料溶血率较低,并且可以提供成骨细胞黏附、增殖和分化所需的微环境。综合考虑,S3和C+S3性能较优。通过乳液模板法仿生构建的两种材料,生物相容性良好,均能促进成骨细胞迁移,增殖和定向分化,并且可以提供细胞生长所需的表面微环境以及组织修复和重建的力学支撑,在缺损组织修复领域,有望发挥其功能特性,成为具有前景的替代材料。
徐奎[6]（2016）在《钛材表面生物功能化及其对骨髓间充质干细胞的影响》文中研究表明骨髓间充质干细胞（MSCs）是一类来源于骨髓的多能干细胞,能被诱导分化为成骨细胞或者成软骨细胞,广泛应用于骨组织工程和骨外科领域。MSCs对其赖以生存的细胞外基质（ECM）微环境极其敏感,能快速而精确地响应ECM给予的任何生物物理和生物化学刺激。ECM的些许变化都有可能改变MSCs的命运。因此,如何优化材料设计并诱导MSCs向成骨系细胞分化,实现骨组织再生和重建,已成为骨科相关领域的研究热点之一。钛及钛合金是临床上广泛应用的骨修复材料。然而,钛及钛合金材料表面的二氧化钛氧化层具有生物惰性,缺乏诱导骨生成潜能,导致钛基植入体与周边自然骨组织的整合性差,使用寿命短。钛基植入体植入体内后,生长在材料表面并促进新骨生成的成骨细胞大多来自于MSCs。鉴于此,为提高钛基植入体的骨整合性能,亟需发展提高钛基材表面生物活性的方法,以诱导MSCs的成骨分化,进而促进骨组织生成和加速植入体与周围骨组织的整合。本论文从仿生自然骨微纳结构角度出发,利用简单的碱热处理技术、离子交换技术和硅烷化等方法制备了具有高效生物活性表面的钛基材,提供MSCs适宜的生物物理和/或生物化学刺激,诱导MSCs的成骨分化,进而提高钛基材表面的新骨生成能力和骨整合性。本论文主要研究内容和结论如下:1.纳米片功能化钛材对骨髓间充质干细胞行为的影响为探究生物物理刺激对MSCs成骨分化行为的影响,本章利用简单的碱热和稀酸处理,在纯钛表面制备了均匀规整的由TiO2纳米片组成的亚微米拓扑结构。通过场发射扫描电镜、原子力电镜、X光电子能谱、X射线衍射仪和接触角测试对表面特性进行表征。利用牛血清白蛋白进行蛋白质吸附实验,结果表明,随着TiO2纳米片尺寸的增大,拓扑结构化钛材对蛋白吸附的吸附能力显着增加。此外,通过四唑盐比色检测,粘着斑蛋白染色,碱性磷酸酶（ALP）染色,茜素红染色,细胞矿化钙生成量测定,成骨细胞特异转录因子Runx2、成骨相关转录因子Osterix、ALP、I型胶原蛋白（Col I）、骨钙素（OCN）和骨桥蛋白（OPN）在mRNA水平上的表达以及Runx2、Col I和OPN蛋白表达水平等实验,在细胞与分子水平上分别探究了表面纳米结构化钛材对MSCs的粘附、铺展、增殖及分化的影响。结果表明,TiO2纳米片组成的亚微米拓扑结构显着地促进了MSCs的粘附、增殖及成骨分化。本研究提供了一种制备表面亚微米复合拓扑结构化钛基植入体的新方法。2.含锶纳米片功能化钛材协同促进骨髓间充质干细胞分化及体内成骨的研究为探究生物物理和生物化学刺激对MSCs行为的协同影响,我们采用离子交换技术改变了TiO2纳米片组成的亚微米拓扑结构中的化学元素,将生物活性Sr2+巧妙地引入到拓扑结构中,制备了含锶纳米片功能化钛材。通过场发射扫描电镜、X射线能谱仪、X光电子能谱、原子力电镜、X射线衍射仪及接触角测量对材料表面物理和化学特征进行表征。在不改变亚微米拓扑结构的基础上,成功地将Sr2+引入到钛材表面。然后,通过四唑盐比色检测,粘着斑蛋白染色,ALP染色,茜素红染色,细胞矿化钙生成量测定以及Runx2、Osterix、ALP、Col I、OCN和OPN在mRNA水平上的表达等实验,从细胞和分子水平考察了引入Sr2+离子的亚微米拓扑结构对MSCs成骨分化的协同效应。结果表明,一方面,含锶纳米片功能化钛材通过亚微米拓扑结构给予MSCs强烈的生物物理刺激,增强粘着斑复合物的形成和成熟,从而诱导MSCs向成骨系分化;另一方面,从结构中释放的Sr2+,在一定时间内持续地给予MSCs生物化学刺激,加速MSCs的成骨分化。最后,将未处理的、亚微米拓扑结构的与引入Sr2+离子的亚微米拓扑结构化的钛棒分别植入到成熟新西兰兔子的股骨骨端,经过4和12周后,进行X光片,Micro-CT扫描及苏木精伊红和masson’s三色染色组织学分析,评价Sr2+离子和亚微米拓扑结构在体内协同促进新骨生成的能力。体内植入结果表明,引入了Sr2+离子的亚微米拓扑结构协同地促进了植入体的新骨生成,从而提高了植入体与周围骨组织的整合能力。本研究为研发高质量的具有优良骨整合性的钛植入体提供了新方法。3.叶酸锶螯合物功能化钛材对骨髓间充质干细胞成骨分化影响的研究为赋予生物功能化钛材长时间刺激MSCs的能力,本研究利用硅烷化和共价接枝的方法将叶酸锶螯合物固定到钛材表面,制备了叶酸锶螯合物功能化钛材。通过场发射电镜、原子力电镜、X光电子谱与接触角测量对表面特性进行表征。结果显示,叶酸锶螯合物已成功地固定到碱热处理的钛材表面,锶元素的含量达到3.11%。然后,通过CCK-8细胞活性检测,细胞骨架染色,ALP染色,茜素红染色,细胞矿化钙生成量测定以及整合素、粘着斑蛋白、Runx2、ALP、Col I和OCN在mRNA水平上的表达等实验,在细胞与分子水平上考察了叶酸锶螯合物功能化的钛材对MSCs成骨分化的影响。实验结果表明,叶酸锶螯合物功能化的钛材不仅在短时间有效地促进MSCs的成骨分化,而且能在较长时间内保持对MSCs强烈的刺激作用。本研究为制备高性能钛材植入体提供了新技术。
杜青[7]（2015）在《喷砂酸蚀（SLA）钛表面生物活化及性能表征》文中研究表明本文采用喷砂处理、强酸腐蚀处理及阳极氧化处理等复合方法制备微纳米级多孔结构,采用电泳沉积方法在微纳米级复合结构上制备复合生物涂层,后续采用热处理方法对结构和成分进行优化,制备具有高生物活性的微纳米级多孔复合生物活性涂层。采用扫描电子显微镜（S E M）、激光共聚焦显微镜（C L M S）、X射线衍射（X R D）、X射线能量分光分散计（E D S）、X射线光电子谱（X P S）及接触角测定仪和电化学工作站对不同预处理基体的多孔微纳米级复合涂层的表面组织结构及物化性能进行表征;通过浸泡S B F在涂层表面进行仿生沉积,并使用S E M、X R D、傅里叶红外光谱（F T-I R）对磷灰石层的表面组织结构进行表征,根据磷灰石层的数量、形貌及形成时间来评价试样的生物活性高低。将试样浸泡在血红细胞培养试管中,根据试管上清液的颜色以及游离血红蛋白质数量来确定试样溶血性能的优劣;通过将试样与细胞共同培养,采用倒置相差显微镜观察细胞的形态以及采用C C K-8法来检测细胞的相对增殖情况来评价试样细胞毒性的高低。采用喷砂处理和酸蚀处理在纯钛基体上制备微米级多孔结构,在S L A基础上进行阳极氧化处理得到微纳米级复合多孔结构,采用S E M观察不同处理方法试样的形貌,通过与喷砂处理和喷砂酸蚀处理的钛对比,A N O试样更适合作为电泳沉积的基体材料;采用S E M、C L M S、X R D对不同参数下的试样表面组织结构进行表征,采用控制变量法确定电泳沉积的电压参数为3 V、时间参数为1 h、电解质浓度为C a（N O 3）2:（N H 4）2 H P O 4为1 0:4、电解液种类为水时达到最佳配比。通过X R D测定可知沉积涂层的主要物相为基体T i相和B r u s h i t e相,经过X P S测定主要元素T i的化合态对应+4价,O的化合态对应于-2价,C a的化合态对应+2价,P的化合态对应-5价。经热处理后涂层发生相变形成新相焦磷酸钙,主要物相为锐钛矿型和金红石型混合的二氧化钛,表面结构得到优化,表面元素含量得到提高。浸泡模拟体液后,采用S E M、E D S、X R D、F T-I R对磷灰石层的表面组织结构进行表征;经S E M和X R D证实,U N T R、S L A和A N O试样基本保持原有的形貌和物相,可以说明经过喷砂处理和喷砂酸蚀处理和阳极氧化处理的试样不能诱导磷灰石的形成,生物活性很差;U N T R和S L A经电泳沉积后浸泡模拟体液3天就有磷灰石的形成,说明电泳沉积后试样生物活性得到提高;A N O试样经电泳沉积后浸泡3天后形成大量的球状磷灰石完全覆盖住原有形貌,随着浸泡时间的增加,形成的磷灰石相互堆砌,边界增多,磷灰石层厚度得到增加。说明以A N O为电泳沉积的基体材料,制备的微纳米级复合多孔结构涂层具有更高的生物活性。对阳极氧化后进行热处理,再进行电泳沉积处理得到A N O+R+E P D试样,浸泡模拟体液7天后形成的球状磷灰石完全覆盖住原有形貌,与A N O+E P D试样对比,形成的球状磷灰石直径变小,说明二氧化钛纳米管由非晶态转变为晶态对磷灰石晶粒起到细化作用,从而引起球状磷灰石直径的减小;对电泳沉积涂层进行热处理后,浸泡模拟体液7天后,形成的球状磷灰石依附于原有结构,保留类似于原有形貌的结构。由此可以推断磷灰石的形核长大属于异质形核,同时也说明涂层发生相变后形成的新相不能发生溶解反应,不能促进磷灰石的形成。电泳沉积之前,U N T R、S L A、A N O试样的润湿角依次减小,而U N T R和S L A试样经电泳沉积后润湿角与A N O试样润湿角基本一致,说明沉积涂层属于亲水性材料;A N O试样电泳沉积后润湿角小于1 0°,基本达到超亲水性材料。试样的粗糙度值与润湿角呈现相反趋势,说明粗糙度越大,润湿角越小,亲水性越好。纯钛经喷砂酸蚀,阳极氧化处理的试样经电泳沉积后腐蚀电流降低,说明耐腐蚀性性得到提高。将S A E P D浸泡在血红细胞培养试管中,试管上清液呈现无色澄明,细胞下沉,测得细胞溶血率为2%小于5%,说明试样没有溶血性;将S A E P D与L-9 2 9细胞共同培养一定时间后,细胞的形态呈现梭形和不规则三角形,用C C K-8法测得细胞的相对增值率大于7 0%,说明试样没有细胞毒性。综上所述,钛经喷砂酸蚀,阳极氧化经电泳沉积后形成的微纳米级多孔复合结构涂层具有更高的生物活性,没有溶血现象和细胞毒性,满足生物相容性要求。
徐琳[8]（2014）在《大变形纯钛材生物陶瓷膜层的制备与生物摩擦学性能研究》文中研究指明钛材是重要的医用植入物材料,然而在生理环境下存在生物活性不足、耐磨性差的问题,影响了其长期植入安全,本文以解决该问题为目标,选用纯钛材与经等通道转角大应变技术制备的大变形纯钛材为研究对象,综合运用微弧氧化及水热处理法对其进行表面改性,对改性膜层作为医用植入物面临的生物相容性、摩擦损伤等关键性能问题展开系统研究,所开展的工作及取得的创新性结果如下：深入研究了电解液中频率、氧化时间、电流密度、Ca／P比和占空比等微弧氧化工艺参数对膜层结构的影响规律。结果表明,降低频率、延长氧化时间可提高微弧氧化膜层表面孔隙的平均孔径、孔隙率、粗糙度、Ca／P比以及金红石相Ti02的相对含量；提高电流密度、降低电解液中Ca／P比可使膜层表面孔隙的平均孔径呈现出先增大后减小的变化规律,而提高占空比则主要改善膜层表面形貌。对比评价了纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层的微观组织结构与理化性能。研究发现,与纯钛材微弧氧化膜层相比,大变形纯钛材微弧氧化膜层的孔洞分布更均匀致密,孔径更小,微米级小孔数量更多,孔隙率更高,表面更光滑平整,粗糙度更适宜,硬度值更高,膜-基结合能力更强,耐腐蚀性更好,接触角提高,表面能降低。考察了纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层在干摩擦、模拟体液和小牛血清润滑液等不同润滑条件的生物摩擦学性能。研究显示,大变形纯钛材微弧氧化膜层在干摩擦、小牛血清润滑和模拟体液润滑状态下摩擦学性能皆优于纯钛材微弧氧化膜层,小牛血清能起到更有效的润滑作用,小牛血清润滑条件下的大变形纯钛材微弧氧化膜层的耐磨性能更优。为进一步提高生物活性,利用水热法将纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层以非晶态的形式存在的Ca2+、PO43-转变为晶态的羟基磷灰石（HA）,制备了TiO2/HA复合陶瓷膜层,分析了水热处理对膜层结构及润湿性能的影响。结果表明,水热处理后膜层表面HA颗粒结晶形核可提高膜层表面能,膜层表面HA晶粒数目体积随着水热时间的延长而增加,表面粗糙度呈先下降后上升的趋势。水热处理7天后,大变形纯钛材复合陶瓷膜层表面获得更接近人自然骨Ca／P比的针状HA晶体。对改性膜层进行了体外细胞及血液相容性实验研究。结果显示,所有试样都无细胞毒性,都符合医用材料的溶血率要求,并且大变形纯钛材复合陶瓷膜层的细胞相容性与血液相容性最优,更能有效促进成骨细胞的黏附和铺展,其表面的成骨细胞双层重叠生长结构更为明显,并且血小板没有被激活。综上所述,纯钛材大变形显着改善了其改性膜层的表面结构、硬度、膜基结合力、耐腐蚀性、生物摩擦学及生物相容性等性能,这主要归因于大变形使纯钛材晶体缺陷增多,自由能增加,为改性膜层的形核提供了更多的能量与扩散通道,具有明显的提升表面改性膜层性能的作用。大变形纯钛材微弧氧化及水热表面改性材料在医用性能上的优异表现,为其作为新一代的硬组织置换材料的表面改性提供理论参考和技术支撑。
孙敏[9]（2014）在《钛表面钛酸钙涂层的制备及其生物学性能的初步研究》文中进行了进一步梳理目的通过水热合成方法，在纯钛表面制备钛酸钙涂层，并通过生物学性能评价，比较钛酸钙涂层和无涂层钛材料对成骨细胞的影响，探索该材料与骨界面早期成骨的生物机制，为钛表面钛酸钙涂层材料在临床应用提供理论和实验基础。方法1，以钛酸四正丁酯[（C4H9O）4Ti]水解沉淀的钛羟基氧化物为反应物料，加入适宜浓度的氧化钙的水解物氢氧化钙[Ca（OH）2]溶液，分别在不同温度和不同时间的条件下在钛片上制备沉积了CaTiO3涂层，检测涂层的微观组织结构、化学成分和物相组成。2，通过骨髓微核实验和溶血实验，初步评价成形涂层的生物安全性。3，通过组织块培养法，利用SD大鼠胎鼠的颅盖骨进行原代成骨细胞的培养，并将该细胞进行纯化和传代培养，通过传代细胞形态学，Giemsa染色和钙化结节染色，对细胞进行鉴定。将成骨细胞在成形涂层表面进行体外培养，无涂层纯钛片作为对照组。利用显微镜观察法分别观察成骨细胞在不同处理材料表面的铺展状态，MTT检测，碱性磷酸酶（ALP）活性测定，并采用考马斯亮蓝法进行相对蛋白质含量测定，进行统计学分析。检测材料和细胞相互作用后引起的细胞黏附和增殖的变化。4，实验结果通过SPSS16.0统计学软件进行数据分析，各组间比较采用单因素方差分析（One-wayANOVA），采用χ2检验和组间t检验对多个样本均数进行组间的多重比较分析（P<0.05）。结果1，采用水热合成法，以钛酸四正丁酯[（C4H9O）4Ti]水解沉淀的钛羟基氧化物和氢氧化钙[Ca（OH）2]溶液为原料，通过控制水热合成反应温度、时间制备了纳米钛酸钙涂覆的钛片。涂层主要物相为纳米钛酸钙。2，安全性毒理学实验结果表明，钛酸钙浸提液对骨髓细胞微核率作用率均在4‰以下，体外溶血实验结果显示溶血率<5%，未显示有致突变性和溶血现象。3，体外培养成骨细胞的鉴定：通过Giemsa染色和钙化结节染色（茜素红法），结果显示体外培养的成骨细胞具有该细胞应具有的形态学和生物学特征，是分化成熟的细胞，为后续的实验研究提供可靠安全的细胞来源。4，成形涂层生物相容性检测：MTT检测，碱性磷酸酶（ALP）活性测定和采用考马斯亮蓝法进行相对蛋白质含量测定显示，与对照组比较具有增高的影响，CaTiO3涂层的钛片表面更有利于成骨细胞的黏附、增殖且对成骨细胞无毒性作用。结论CaTiO3涂层的钛片无明显的致突变性和溶血现象，对成骨细胞无明显毒副作用，可促进成骨细胞的增殖和分化，是一种具有发展潜力的种植体涂层材料，为有效的涂层材料的制备和作为生物材料临床应用提供实验依据。
卢世松[10]（2014）在《纯钛牙齿种植体生物活性的研究》文中进行了进一步梳理为了提高口腔纯钛种植体的生物活性，往往采用对其表面进行改性的方法。喷砂酸蚀（SLA）工艺成熟，应用最广；微弧氧化（MAO）是近些年逐渐受到关注的一种表面改性方法。本研究旨在比较两种工艺对纯钛牙齿种植体生物活性的影响差异。研究中首先在实验条件下对微弧氧化工艺进行了优化，然后将优化后的MAO陶瓷层和SLA陶瓷层进行碱化处理，最后将碱化后的陶瓷层置于模拟体液（SBF）中培养，通过观察陶瓷层表面沉积物的生成情况判定生物活性的优劣，并探讨了磷灰石沉积的机理。采用正交优化和公式评分法对微弧氧化工艺优化的结果为：正向电压400V，占空比60%，频率550Hz，氧化时间25min，优化后所得MAO陶瓷层由锐钛矿型的TiO2组成且表面分布大量微孔，并只含有O、P、Ti三种元素成分；SLA陶瓷层表面无任何孔洞且除含有锐钛矿型TiO2外，还有板钛矿型TiO2及其它种类钛的氧化物，并含有残留的刚玉砂成分。将经过预处理后的试样进行碱化处理，其陶瓷层表面均生成了富含-OH的钛溶胶；润湿性实验证实两种类型的陶瓷层润湿性良好，皆属中等润湿表面，有利于成骨细胞的粘附。碱化后立即置于模拟体液中培养的试样，培养14天后陶瓷层表面即被生长出的类骨磷灰石完全覆盖，证明其具有良好的生物活性，且生长出的缺钙型磷灰石与人体自然骨成分相似，两种预处理方式对陶瓷层生物活性的影响差异不大；但静置四周后再进行培养的碱化试样，无论何种预处理方式得到的陶瓷层，其生物活性均大大降低。材料的表面形貌和局域离子浓度对磷灰石的沉积有很大的影响作用，且因有溶解现象的发生，使得模拟体液pH值出现了先降低后升高的现象，但整个过程中溶解速度小于沉积速度，最后陶瓷层表面才得以被致密的磷灰石层完全覆盖。
二、表面诱导矿化技术对纯钛溶血性能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、表面诱导矿化技术对纯钛溶血性能的影响（论文提纲范文）
（1）超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层的制备及生物学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 英文缩写 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 |
| 附图 |
（2）种植体表面液相沉积法构建聚多巴@氯己定抗菌涂层（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.引言 |
| 2.材料和方法 |
| 2.1 一般材料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 实验分组 |
| 2.3.2 涂层制备 |
| 2.4 涂层材料学表征 |
| 2.4.1 扫描电电子显微镜(SEM) |
| 2.4.2 水接触角仪(WCA) |
| 2.4.3 X射线电子能谱(XPS) |
| 2.5 抗菌性能检测 |
| 2.5.1 细菌培养 |
| 2.5.2 抑菌环实验 |
| 2.5.3 平板涂布实验 |
| 2.6 细胞相容性检测 |
| 2.6.1 细胞培养 |
| 2.6.2 荧光染色实验 |
| 2.7 统计分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 材料学表征 |
| 3.1.1 不同样品表面扫描电镜结果 |
| 3.1.2 不同样品表面水接触角结果 |
| 3.1.3 不同样品表面X射线电子能谱结果 |
| 3.2 抗菌性能检测 |
| 3.2.1 不同样品平板涂布实验结果 |
| 3.2.2 不同样品抑菌环实验结果 |
| 3.3 细胞相容性检测 |
| 3.3.1 荧光染色实验 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 6.不足与展望 |
| 7.参考文献 |
| 附录 本人简历 |
| 致谢 |
| 综述 种植体表面抗菌化处理 |
| 参考文献 |
（3）医用新型超细晶β型钛合金生物安全性及骨整合能力评价（论文提纲范文）
| 前言 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 钛及其合金作为植入材料的出现和发展 |
| 1.2 粉末冶金技术制备的超细晶β型钛合金 |
| 1.3 骨植入性材料的性能要求 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 实验设备与材料 |
| 2.1.1 主要实验设备 |
| 2.1.2 主要实验试剂及材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 试件准备 |
| 2.2.2 浸提液制备 |
| 2.2.3 细胞培养 |
| 2.2.4 细胞毒性实验 |
| 2.2.5 急性毒性反应实验 |
| 2.2.6 溶血实验 |
| 2.2.7 口腔粘膜刺激实验 |
| 2.2.8 植入实验 |
| 2.2.9 拉出实验 |
| 2.3.0 不脱钙硬组织切片制备 |
| 2.3.1 荧光双标记染色 |
| 2.3.2 激光扫描共聚焦显微镜观察 |
| 2.3.3 硬组织切片组织学观察 |
| 2.3.4 统计分析 |
| 第3章 实验结果 |
| 3.1 生物安全性评价 |
| 3.1.1 细胞毒性反应实验 |
| 3.1.2 急性毒性反应实验 |
| 3.1.3 溶血实验 |
| 3.1.4 口腔粘膜刺激实验 |
| 3.2 骨整合能力评价 |
| 3.2.1 拉出实验 |
| 3.2.2 骨矿化沉积速率 |
| 3.2.3 光学显微镜观察 |
| 3.2.4 骨接触率 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）利用载头孢噻肟钠聚多巴胺涂层提高钛种植体抗菌和成骨活性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 种植体表面抗菌修饰的研究现状 |
| 1.1.1 抗生物黏附表面 |
| 1.1.2 硅烷化修饰表面及光催化表面 |
| 1.1.3 金属离子修饰表面 |
| 1.1.4 抗生素缓释表面 |
| 1.1.5 微纳米拓扑结构修饰 |
| 1.2 促骨整合种植体表面修饰的研究现状 |
| 1.2.1 生物活性物质修饰表面 |
| 1.2.2 种植体图案化表面修饰 |
| 1.3 选题依据与研究目标 |
| 1.3.1 研究对象与内容 |
| 1.3.2 研究目标 |
| 第二章 聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验试剂及材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 样本制备 |
| 2.3.2 表征方法 |
| 2.3.3 药物缓释曲线的测定 |
| 2.3.4 统计学分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 试样表面形貌及粗糙度 |
| 2.4.2 试样表面XPS及亲水性结果 |
| 2.4.3 体外药物缓释情况 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛抗菌性能的测试 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 主要试剂耗材 |
| 3.2.2 主要实验设备 |
| 3.2.3 抗菌实验使用菌株 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 培养基的配置 |
| 3.3.2 菌株复苏与培养 |
| 3.3.3 抗菌性能检测 |
| 3.3.4 统计学方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛促进间充质干细胞成骨分化的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 原代人脐带间充质干细胞的提取与鉴定 |
| 4.3.2 间充质干细胞在样本表面的增殖 |
| 4.3.3 间充质干细胞在样本表面的形貌 |
| 4.3.4 间充质干细胞在样本表面的成骨分化 |
| 4.3.5 统计学分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 脐带间充质干细胞的提取与鉴定 |
| 4.4.2 脐带间充质干细胞在样本表面的形貌与增殖 |
| 4.4.3 聚多巴胺/头孢噻肟钠修饰钛的成骨性能评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 研究不足及展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 病例 |
（5）乳液模板法构建微纳杂化骨修复材料及其生物相容性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机无机杂化技术在骨组织工程中的研究 |
| 1.3 乳液模板法在组织工程生物多孔支架中的应用及发展 |
| 1.4 有机无机杂化组织工程支架材料的构建组分 |
| 1.4.1 水溶/油溶有机高分子生物材料 |
| 1.4.2 微纳米无机生物材料 |
| 1.4.3 生物活性分子 |
| 1.5 课题的研究意义及主要研究内容 |
| 1.5.1 课题的提出和研究意义 |
| 1.5.2 研究目的 |
| 1.5.3 主要研究内容 |
| 第二章 纳米羟基磷灰石稳定的水溶油溶微纳杂化仿生支架的制备及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 纳米羟基磷灰石稳定的水溶油溶微纳杂化载药支架的制备 |
| 2.3.2 纳米羟基磷灰石稳定的水溶油溶微纳杂化载药支架的制备 |
| 2.4 纳米羟基磷灰石类水溶油溶微纳杂化支架的性能表征 |
| 2.4.1 测试与表征(SEM/XRD/FTIR) |
| 2.4.2 孔隙率的测定 |
| 2.4.3 溶胀性能的测定 |
| 2.4.4 热性能的检测 |
| 2.4.5 机械性能的测定 |
| 2.4.6 降解性能的测定 |
| 2.4.7 体外矿化性能的测定 |
| 2.4.8 药物缓释性能的检测 |
| 2.4.9 蛋白吸附性能的测定 |
| 2.4.10 溶血性能的测定 |
| 2.4.11 统计学分析 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.5.1 微观形貌观察 |
| 2.5.2 X射线衍射分析 |
| 2.5.3 红外光谱分析 |
| 2.5.4 热稳定性能和机械性能分析 |
| 2.5.5 孔隙率和溶胀性能分析 |
| 2.5.6 降解性能研究 |
| 2.5.7 体外生物矿化性能分析 |
| 2.5.8 药物缓释性能分析 |
| 2.5.9 蛋白吸附性能分析 |
| 2.5.10 溶血性能分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 鲍鱼壳粒子稳定的水溶油溶微纳杂化仿生支架的制备及表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 鲍鱼壳粒子稳定的水溶油溶微纳杂化仿生支架的制备 |
| 3.4 鲍鱼壳类水溶油溶微纳杂化仿生支架的性能表征 |
| 3.4.1 测试与表征(SEM/XRD/FTIR) |
| 3.4.2 热性能的检测 |
| 3.4.3 孔隙率的测定 |
| 3.4.4 溶胀性能的测定 |
| 3.4.5 降解性能的测定 |
| 3.4.6 机械性能的测定 |
| 3.4.7 体外生物矿化性能的测定 |
| 3.4.8 蛋白吸附性能的测定 |
| 3.4.9 溶血性能的测定 |
| 3.4.10 统计学分析 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 微观形貌观察 |
| 3.5.2 X射线衍射分析 |
| 3.5.3 红外光谱分析 |
| 3.5.4 热稳定性能分析 |
| 3.5.5 机械性能分析 |
| 3.5.6 孔隙率和溶胀性能分析 |
| 3.5.7 降解性能分析 |
| 3.5.8 体外生物矿化性能分析 |
| 3.5.9 蛋白吸附性能分析 |
| 3.5.10 溶血性能分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 水溶油溶微纳杂化仿生支架的细胞学研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 成骨细胞的提取、纯化、培养及鉴定 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 水溶油溶微纳杂化仿生支架的细胞学研究 |
| 4.3.1 实验材料与仪器 |
| 4.3.2 实验方法 |
| 4.3.3 nHAP类水溶油溶杂化支架的细胞学研究结果与讨论 |
| 4.3.4 AS类水溶油溶杂化仿生支架的细胞学研究结果与讨论 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 硕士在学期间获得的研究成果及发表的学术论文 |
（6）钛材表面生物功能化及其对骨髓间充质干细胞的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 主要缩略词 |
| 1 绪论 |
| 1.1 问题的提出及研究意义 |
| 1.2 钛材表面生物功能化的研究进展 |
| 1.2.1 生物物理刺激 |
| 1.2.2 生物化学刺激 |
| 1.2.3 生物物理和生物化学双重刺激 |
| 1.3 骨髓间充质干细胞在骨组织工程中的作用 |
| 1.4 本文研究思路以及主要内容 |
| 1.4.1 本文研究思路 |
| 1.4.2 本文研究的主要内容 |
| 1.5 本文的创新点 |
| 2 纳米片功能化钛材对骨髓间充质干细胞行为的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与设备 |
| 2.2.2 材料的制备 |
| 2.2.3 材料的表征 |
| 2.2.4 骨髓间充质干细胞的培养 |
| 2.2.5 蛋白量检测 |
| 2.2.6 MTT及FDA染色检测细胞活性 |
| 2.2.7 细胞形态观察 |
| 2.2.8 ALP染色和活性检测 |
| 2.2.9 茜素红染色和细胞矿化定量检测 |
| 2.2.10 qRT-PCR检测 |
| 2.2.11 Western blot检测 |
| 2.2.12 图片和统计分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纳米片功能化钛材的制备和表征 |
| 2.3.2 蛋白质吸附 |
| 2.3.3 细胞形态 |
| 2.3.4 细胞增殖 |
| 2.3.5 MSCs成骨分化检测 |
| 2.4 结论 |
| 3 含锶纳米片功能化钛材协同促进骨髓间充质干细胞分化及体内成骨的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与设备 |
| 3.2.2 材料的制备 |
| 3.2.3 材料的表征 |
| 3.2.4 Sr~(2+)释放检测 |
| 3.2.5 体外研究 |
| 3.2.6 体内研究 |
| 3.2.7 图片和统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 材料物化特性的表征 |
| 3.3.2 Sr~(2+)释放 |
| 3.3.3 细胞的形貌及粘附 |
| 3.3.4 细胞活性 |
| 3.3.5 MSCs的成骨分化 |
| 3.3.6 体内新骨生成 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 结论 |
| 4 叶酸锶螯合物功能化钛材对骨髓间充质干细胞成骨分化影响的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与设备 |
| 4.2.2 材料的制备 |
| 4.2.3 材料的表征 |
| 4.2.4 Sr~(2+)释放检测 |
| 4.2.5 样品表面锶元素保留量测定 |
| 4.2.6 骨髓间充质干细胞的培养 |
| 4.2.7 细胞粘附 |
| 4.2.8 CCK-8 法定量检测细胞活性 |
| 4.2.9 ALP染色和活性检测 |
| 4.2.10 茜素红染色和细胞矿化定量检测 |
| 4.2.11 qRT-PCR检测 |
| 4.2.12 统计分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料表征 |
| 4.3.2 Sr~(2+)释放及锶元素在材料表面的保留 |
| 4.3.3 细胞粘附 |
| 4.3.4 细胞增殖 |
| 4.3.5 MSCs成骨分化 |
| 4.4 结论 |
| 5 结论及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 作者在攻读博士学位期间科研及发表的论文 |
| B 作者攻读学位期间参加的科研项目 |
（7）喷砂酸蚀（SLA）钛表面生物活化及性能表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 常见的骨组织或硬组织的替代材料 |
| 1.2.1 无机非金属生物陶瓷 |
| 1.2.2 医用高分子材料 |
| 1.2.3 医用金属材料 |
| 1.3 常见的钛表面处理方法 |
| 1.3.1 喷砂-酸蚀(SLA )法 |
| 1.3.2 碱热处理法 |
| 1.3.3 阳极氧化 |
| 1.3.4 电泳沉积法 |
| 1.4 本文的研究目的、意义和主要研究内容 |
| 1.4.1 研究的目的及意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第2章 试验材料及研究方法 |
| 2.1 试验原材料 |
| 2.2 试验设计流程 |
| 2.3 微米级结构在纯钛基体上的构建 |
| 2.3.1 喷砂处理 |
| 2.3.2 酸蚀处理 |
| 2.4 阳极氧化法制备二氧化钛纳米管的工艺参数 |
| 2.4.1 阳极氧化电解液的配制及电路的连接 |
| 2.4.2 阳极氧化原理 |
| 2.5 电泳沉积钙磷涂层的工艺参数 |
| 2.5.1 电泳沉积电解液配制及电路的连接 |
| 2.5.2 电泳实验参数 |
| 2.6 试样浸泡模拟体液 |
| 2.6.1 试样准备及模拟体液的配制 |
| 2.6.2 浸泡试样 |
| 2.7 组织结构分析方法 |
| 2.7.1 X射线衍射仪 |
| 2.7.2 扫描电子显微镜及EDX能谱扫描 |
| 2.7.3 傅里叶红外吸收光谱 |
| 2.7.4 X-射线光电子谱 |
| 2.7.5 接触角测试 |
| 2.7.6 腐蚀性能测试 |
| 2.7.7 膜基结合性能 |
| 第3章 钛基体电泳沉积后涂层的表面组织结构 |
| 3.1 钛基体电泳前预处理的表面组织结构 |
| 3.1.1 钛基体预处理的表面形貌 |
| 3.1.2 钛基体预处理的表面成分 |
| 3.1.3 钛基体预处理表面粗糙度 |
| 3.2 电泳参数对ANO钛基体沉积涂层表面组织结构的影响 |
| 3.2.1 电解质物相分析 |
| 3.2.2 沉积电压对涂层表面组织结构的影响 |
| 3.2.3 沉积时间对涂层表面组织结构的影响 |
| 3.2.4 电解质浓度对涂层表面组织结构的影响 |
| 3.2.5 溶剂种类对涂层表面组织结构的影响 |
| 3.2.6 电泳参数对沉积涂层钙磷原子比的影响 |
| 3.3 ANO钛基体电泳涂层表面元素化合态 |
| 3.4 ANO钛基体电泳过程中沉积位置的模拟确定 |
| 3.5 电泳沉积涂层的形成机理 |
| 3.6 本章总结 |
| 第4章 预处理及后续热处理对电泳沉积涂层表面组织结构的影响 |
| 4.1 酸蚀预处理对电泳沉积涂层表面组织结构的影响 |
| 4.1.1 涂层表面形貌 |
| 4.1.2 涂层表面成分 |
| 4.1.3 涂层表面粗糙度 |
| 4.1.4 酸蚀预处理后涂层表面元素分布 |
| 4.2 阳极氧化预处理对电泳沉积涂层表面组织结构的影响 |
| 4.2.1 涂层表面形貌 |
| 4.2.2 涂层表面成分 |
| 4.2.3 涂层表面粗糙度 |
| 4.2.4 阳极氧化预处理后涂层表面元素分布 |
| 4.2.5 基体类型对电泳沉积涂层钙磷原子比的影响 |
| 4.3 后续热处理对电泳沉积涂层的表面组织结构的影响 |
| 4.3.1 喷砂钛基体电泳沉积涂层热处理后的组织结构 |
| 4.3.2 喷砂酸蚀(SLA )钛基体上电泳沉积涂层热处理后表面组织结构 |
| 4.3.3 喷砂酸蚀-阳极氧化(ANO)钛基体沉积涂层热处理后组织结构 |
| 4.3.4 热处理对涂层表面元素含量的影响 |
| 4.3.5 热处理后电泳沉积涂层的物相分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 基于钛基体的复合生物涂层磷灰石诱导性能 |
| 5.1 钛喷砂酸蚀和喷砂酸蚀-阳极氧化后磷灰石诱导性能 |
| 5.1.1 表面形貌 |
| 5.1.2 表面元素分布 |
| 5.2 喷砂钛、SLA钛和ANO钛电泳沉积后磷灰石诱导性能 |
| 5.2.1 表面形貌 |
| 5.2.2 表面元素组成 |
| 5.2.3 表面物相 |
| 5.2.4 红外光谱 |
| 5.3 钛喷砂酸蚀-阳极氧化-电泳沉积-热处理后磷灰石诱导性能 |
| 5.3.1 表面形貌 |
| 5.3.2 表面物相 |
| 5.4 钛喷砂酸蚀-阳极氧化-热处理-电泳沉积后磷灰石诱导性能 |
| 5.4.1 表面形貌 |
| 5.4.2 表面物相 |
| 5.5 复合涂层表面磷灰石形核机理 |
| 5.5.1 磷灰石形核长大理论基础 |
| 5.5.2 二水合磷酸氢钙的溶解和磷灰石的形成 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 钛材料物化性能与生物相容性测试 |
| 6.1 润湿性 |
| 6.1.1 不同处理钛的润湿性比较 |
| 6.1.2 影响润湿角的因素 |
| 6.2 涂层与基体的结合强度测定 |
| 6.3 耐腐蚀性能的测试 |
| 6.4 细胞溶血试验 |
| 6.4.1 溶血实验的试样和血液准备 |
| 6.4.2 溶血实验结果分析与讨论 |
| 6.5 细胞毒性试验 |
| 6.5.1 试样浸提液的制取 |
| 6.5.2 细胞培养 |
| 6.5.3 细胞形态学观察 |
| 6.5.4 CCK-8法检测细胞增值率 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）大变形纯钛材生物陶瓷膜层的制备与生物摩擦学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 相关技术国内外研究概况 |
| 1.2.1 钛与钛合金的性能特点及医学应用 |
| 1.2.2 钛及钛合金存在的问题 |
| 1.2.3 新型块状大变形纯钛材 |
| 1.2.4 钛及钛合金表面改性 |
| 1.2.5 钛及钛合金的微弧氧化技术的发展现状 |
| 1.3 本论文研究内容 |
| 第2章 纯钛材微弧氧化膜层制备与工艺参数研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 纯钛材微弧氧化膜层的制备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验所用药品及仪器 |
| 2.2.3 微弧氧化实验装置 |
| 2.2.4 微弧氧化膜层的制备工艺流程 |
| 2.3 膜层的结构表征 |
| 2.3.1 膜层微观形貌表征和元素分析 |
| 2.3.2 膜层孔隙特征参量测定 |
| 2.3.3 膜层粗糙度测试 |
| 2.3.4 膜层物相检测 |
| 2.4 微弧氧化工艺参数对膜层的影响 |
| 2.4.1 电解液钙磷比对膜层的影响 |
| 2.4.2 电流密度对膜层的影响 |
| 2.4.3 频率对膜层的影响 |
| 2.4.4 占空比对膜层的影响 |
| 2.4.5 氧化时间对膜层的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层的结构及理化性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 大变形纯钛材微弧氧化膜层的制备及膜层形成机理 |
| 3.2.1 大变形纯钛材微弧氧化膜层的制备 |
| 3.2.2 微弧氧化膜层的形成机理 |
| 3.3 纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层的结构 |
| 3.3.1 膜层微观形貌 |
| 3.3.2 膜层粗糙度比较 |
| 3.3.3 膜层相组成分析 |
| 3.4 纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层的理化性能比较 |
| 3.4.1 膜层润湿性能 |
| 3.4.2 膜层耐腐蚀性能 |
| 3.4.3 膜层硬度 |
| 3.4.4 膜基界面结合力 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 纯钛材及大变形纯钛材微弧氧化膜层的生物摩擦学性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 摩擦磨损实验方法 |
| 4.3 纯钛材与大变形纯钛材的摩擦学性能测试 |
| 4.4 纯钛材与大变形纯钛材微弧氧化膜层的摩擦学性能比较 |
| 4.4.1 润滑介质对摩擦学性能的影响 |
| 4.4.2 载荷对摩擦学性能的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 纯钛材与大变形纯钛材复合陶瓷膜层的结构及润湿性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 纯钛材与大变形纯钛材复合陶瓷膜层制备及膜层形成机理 |
| 5.2.1 实验装置 |
| 5.2.2 复合陶瓷膜层制备 |
| 5.2.3 复合陶瓷膜层形成机理 |
| 5.3 水热处理时间对纯钛材复合陶瓷膜层结构及润湿性能的影响 |
| 5.3.1 水热处理时间对纯钛材复合陶瓷膜层结构的影响 |
| 5.3.2 水热处理时间对纯钛材复合陶瓷层润湿性能的影响 |
| 5.4 纯钛材与大变形纯钛材复合陶瓷膜层的结构及润湿性能分析 |
| 5.4.1 纯钛材与大变形纯钛材复合陶瓷膜层的结构 |
| 5.4.2 纯钛材与大变形纯钛材复合陶瓷膜层的润湿性能比较 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 纯钛材与大变形纯钛材生物陶瓷膜层的生物相容性比较研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料及细胞培养 |
| 6.2.1 实验材料及试剂 |
| 6.2.2 细胞培养 |
| 6.3 纯钛材与大变形纯钛材生物陶瓷膜层的细胞相容性比较 |
| 6.3.1 细胞毒性实验 |
| 6.3.2 细胞增殖实验 |
| 6.3.3 细胞黏附实验 |
| 6.3.4 结果及评价 |
| 6.4 纯钛材与大变形纯钛材生物陶瓷膜层的血液相容性比较 |
| 6.4.1 溶血实验 |
| 6.4.2 动态凝血时间实验 |
| 6.4.3 血小板黏附变形实验 |
| 6.4.4 结果及评价 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 论文的主要结论 |
| 7.2 论文的主要创新 |
| 7.3 未来工作的展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 博士学位期间成果 |
（9）钛表面钛酸钙涂层的制备及其生物学性能的初步研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 附图 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（10）纯钛牙齿种植体生物活性的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 口腔生物材料 |
| 1.1.1 牙种植体 |
| 1.1.2 口腔纯钛种植体 |
| 1.2 表面处理方法 |
| 1.2.1 表面减少法 |
| 1.2.2 表面加成法 |
| 1.2.3 表面轰击法 |
| 1.3 碱热处理 |
| 1.4 表面改性后影响生物活性的因素 |
| 1.4.1 表面形貌 |
| 1.4.2 表面粗糙度 |
| 1.4.3 表面化学成分 |
| 1.4.4 表面锐钛矿相 |
| 1.4.5 表面亲水性 |
| 1.5 种植体生物性能评价方法 |
| 1.5.1 体外生物性能评价方法 |
| 1.5.2 体内生物性能评价方法 |
| 1.6 生物矿化 |
| 1.7 本课题研究的目的及主要内容 |
| 1.7.1 本课题研究的目的 |
| 1.7.2 本课题研究主要内容 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验工艺 |
| 2.2.1 微弧氧化（MAO）工艺 |
| 2.2.2 喷砂酸蚀（SLA）工艺 |
| 2.3 模拟体液培养 |
| 2.4 检测分析方法 |
| 2.4.1 微观形貌检测 |
| 2.4.2 表面元素检测 |
| 2.4.3 物相检测 |
| 2.4.4 微弧氧化陶瓷层孔隙率、孔密度及孔直径的测定 |
| 2.4.5 润湿性检测 |
| 2.4.6 模拟体液 pH 值的检测 |
| 第3章 纯钛微弧氧化膜制备工艺的优化 |
| 3.1 微弧氧化工艺参数的优化 |
| 3.1.1 正交实验 |
| 3.1.2 实验数据处理 |
| 3.2 陶瓷层结构性能 |
| 3.2.1 表面及截面形貌特征 |
| 3.2.2 表面化学成分 |
| 3.2.3 表面晶相分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 碱化处理陶瓷层 |
| 4.1 碱化处理对陶瓷层显微结构影响 |
| 4.2 碱化处理对陶瓷膜润湿性的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 碱化处理后陶瓷层生物活性的研究 |
| 5.1 未静置试样生物活性的研究 |
| 5.1.1 表面形貌及物相分析 |
| 5.1.2 表面元素分析 |
| 5.1.3 溶液 pH 值变化分析 |
| 5.2 静置后试样生物活性的研究 |
| 5.2.1 表面形貌及物相分析 |
| 5.2.2 溶液 pH 值变化分析 |
| 5.3 磷灰石沉积机理 |
| 5.3.1 磷灰石的形成 |
| 5.3.2 磷灰石的溶解 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和获得的科研成果 |
| 致谢 |
四、表面诱导矿化技术对纯钛溶血性能的影响（论文参考文献）
- [1]超细晶钛基钙磷/壳聚糖复合膜层的制备及生物学性能研究[D]. 安思鹏. 佳木斯大学, 2021(12)
- [2]种植体表面液相沉积法构建聚多巴@氯己定抗菌涂层[D]. 殷保藏. 安徽医科大学, 2021(01)
- [3]医用新型超细晶β型钛合金生物安全性及骨整合能力评价[D]. 辛禧瑞. 吉林大学, 2020(08)
- [4]利用载头孢噻肟钠聚多巴胺涂层提高钛种植体抗菌和成骨活性的研究[D]. 何飞. 兰州大学, 2020(12)
- [5]乳液模板法构建微纳杂化骨修复材料及其生物相容性研究[D]. 胡义敏. 福州大学, 2018(03)
- [6]钛材表面生物功能化及其对骨髓间充质干细胞的影响[D]. 徐奎. 重庆大学, 2016(03)
- [7]喷砂酸蚀（SLA）钛表面生物活化及性能表征[D]. 杜青. 哈尔滨工业大学, 2015(03)
- [8]大变形纯钛材生物陶瓷膜层的制备与生物摩擦学性能研究[D]. 徐琳. 江苏大学, 2014(05)
- [9]钛表面钛酸钙涂层的制备及其生物学性能的初步研究[D]. 孙敏. 安徽医科大学, 2014(11)
- [10]纯钛牙齿种植体生物活性的研究[D]. 卢世松. 沈阳理工大学, 2014(03)