一、用红外光乳腺扫描仪诊断乳腺癌的体会（论文文献综述）
郭俊杰[1]（2021）在《新型铋基对比剂的制备与CT成像研究》文中研究指明随着医学技术发展,非侵入性影像检查手段广泛应用于临床,其中X线计算机断层扫描（Computed Tomography,CT）作为最重要的检查手段之一,具有成像速度快、空间分辨率高等优势,在临床疾病诊断中发挥着重要作用。CT平扫尚能够明确诊断呼吸系统、骨骼系统等部分病变,但大部分疾病如腹盆部、四肢肌肉影像诊断需较高的组织对比度来准确获得更多疾病的影像信息,必须依赖CT对比剂的使用才能进行鉴别并最终明确诊断。临床上批准并广泛应用的对比剂为非离子型的小分子碘对比剂,但其存在灵敏度低、不可预测毒性副作用等缺点。近年来以高原子序数元素为基础合成的新型CT对比剂越来越受到关注,其特点是高原子序数元素具有更好的X线衰减能力。其中,铋基材料具有突出的生物相容性、高对比度CT成像能力等特点。此外,铋价格低廉、存量丰富,相应的铋基材料具有易于合成、低毒性等特点,使其成为非常具有潜力的新型CT对比剂候选者,其成功制备可望成为现有CT对比剂的补充者及代替者。本研究以高原子序数铋（Bi）为基础,以二乙烯三胺五乙酸（DTPA）为螯合配体,构建一种新型铋螯合物（Bi-DTPA）。研究内容如下:1.二乙烯三胺五乙酸铋的制备、表征及生物特性测试以三氧化二铋（Bi2O3）和二乙烯三胺五乙酸（DTPA）为基础,通过简单方法构建螯合物二乙烯三胺五乙酸铋,利用红外光谱、紫外光谱等仪器对其进行表征。通过细胞实验测试二乙烯三胺五乙酸铋的体外相容性;经静脉注射二乙烯三胺五乙酸铋螯合物后观察小鼠主要脏器的组织形态评估其体内生物相容性。经小鼠尾静脉注射二乙烯三胺五乙酸铋螯合物,测定铋元素在体内脏器分布以此间接反应铋螯合物体内分布情况;测定一系列时间点小鼠血液中铋元素的含量分析铋螯合物的药代动力学特点。2.二乙烯三胺五乙酸铋的CT成像研究体外CT成像:配置同等浓度的铋螯合物及碘佛醇溶液,用常规CT及双源CT评价两种溶液的体外CT成像效果。体内CT成像:通过使用碘佛醇作为参照,验证新型铋螯合物对比剂在昆明小鼠体内的动物Micro CT成像能力;另构建乳腺癌荷瘤小鼠模型,观察铋螯合物在皮下乳腺癌的成像效果。研究结果如下:1.成功构建了螯合物二乙烯三胺五乙酸铋,铋螯合物具有良好的稳定性及体内外生物相容性,其血浆清除率遵循一级消除动力学、半衰期短。2.铋螯合物具有良好的体外CT成像能力,初步结果表明,其X线衰减曲线优于同等浓度碘佛醇,可用于乳腺癌荷瘤小鼠的CT成像。二乙烯三胺五乙酸铋螯合物制备简易,结构稳定,可以克服临床常用非离子碘对比剂的缺点并具有更好的CT成像性能,是临床CT新对比剂的潜在候选者。铋螯合物的成功制备为临床低毒、廉价、高对比度的CT对比剂研发提供研究前景。
蔡武[2]（2019）在《Fe3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的诊疗一体化研究》文中进行了进一步梳理第一部分 F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针的制备及其性能研究目的发展一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米微球的F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针（FIP NPs）,评估其理化性质及细胞毒性和体外光热效应。方法①采用单一乳化-溶剂挥发法及磁分离纯化法制备FIP NPs,并对其稳定性及表征进行研究。②将不同浓度的FIP NPs分别与小鼠乳腺癌4T1细胞共孵育24 h后,通过噻唑蓝比色法（MTT）对FIP NPs进行体外细胞毒性研究。③采用808 nm激光照射不同浓度的FIP NPs进行体外光热效果测试,并采用MTT和Live-Dead实验检测FIP NPs光热杀伤小鼠乳腺癌4T1细胞的效果。结果①FIP NPs电子粒径为98.4 nm,水合粒径为182 nm,在水和FBS中的动力学尺寸和电势基本保持稳定。FIP NPs在700～900 nm的范围内具有很强的紫外吸收光谱,并且其峰值在750 nm处;在808 nm激发光激发下,FIP NPs荧光发射光谱峰值在1095 nm处:并且FIPNPs紫外和荧光光谱相比于游离IR-1061均发生了蓝移。②体外细胞毒性实验结果显示,较高浓度FIP NPs对4T1细胞无明显毒性作用。③体外光热性成像实验结果表明FIP NPs具有很好的光热转换效果及光热稳定性;同时通过细胞实验发现其对肿瘤细胞有显着的光热杀伤消融作用。结论FIP NPs具有良好的胶体稳定性、光学特性和体外光热效应,且无明显的细胞毒性。第二部分 F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的多模态成像研究目的探讨FIP NPs用于乳腺癌淋巴结转移的磁共振成像（MRI）/光学成像（OI）/光声成像（PAI）/单光子发射计算机断层成像（SPECT）多模态纳米探针的可行性。方法①采用足垫注射表达荧光素酶的小鼠乳腺癌4T1-Luc细胞的方法建立乳腺癌淋巴结转移模型。②对不同浓度FIP NPs进行MRI/OI/PAI体外性能评估,同时对FIP NPs进行放射性核素99mTc标记,并评估其放射性标记稳定性。③将FIP NPs经活体瘤内注射后,注射纳米探针前及注射后8 h内不同时间点进行MRI/OI/PAI/SPECT体内多模态成像,观察并测量淋巴结转移瘤区各种信号值的变化。结果①足垫注射建模1周后,在小白鼠同侧腘窝处触摸到肿大的淋巴结,并通过腹腔内注射底物D-荧光素钠盐后行活体成像可观察到足垫原发肿瘤和同侧腘窝肿大淋巴结处有生物发光信号,离体解剖并经病理证实已发生淋巴结转移。②FIP NPs具有较好的光学成像、光声成像及磁共振成像造影效果,磁共振横向驰豫率高达172.73 mM-1 s-1;不仅如此,FIP NPs还能非常容易地实现放射性核素99mTc标记,标记产物24 h内的放化纯维持在95.0%以上。③活体成像结果显示FIP NPs瘤内注射后,转移淋巴结区域T2信号较注射探针前明显降低,而NIR-Ⅱ荧光信号、光声信号及放射性核素信号较前明显增强,且在注射探针后2～3 h转移淋巴结中对比剂浓度达到最高及信号最强。结论FIP NPs具有良好的MRI/OI/PAI/SPECT多模态成像效果,实现了活体乳腺癌淋巴结转移的精确定位示踪。第三部分F3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的光热治疗研究目的探讨FIPNPs用于乳腺癌淋巴结转移光热治疗的可行性。方法①通过对2只4T1-Luc淋巴结转移瘤模型足垫原发肿瘤瘤内分别注射相同体积生理盐水和FIP NPs,2 h后给予相同功率（1.25 W/cm2）的808 nm激光照射腘窝处淋巴结转移瘤部位10 min,并用红外光热成像仪实时记录和比较淋巴结转移瘤部位温度的变化。②将12只4T1-Luc乳腺癌淋巴结转移瘤模型随机分为单纯FIPNPs、生理盐水+PTT和FIPNPs+PTT共3组,之后手术切除每组原发肿瘤,治疗后监测淋巴结转移瘤的生长和生物发光信号情况以及有无远处转移。结果①通过FIP NPs对活体乳腺癌淋巴结转移瘤的光热治疗升温效应研究,发现注射FIP NPs小白鼠较生理盐水具有更显着的升温效果,前者温度可升高达54℃且升高了 19.3℃,而后者仅升高了 8.7℃。②3组治疗组中,通过瘤内注射FIP NPs后2 h联合808 nm激光照射及原发肿瘤手术切除,淋巴结转移瘤被消除并且在45 d内无复发和转移,而其他2组小白鼠淋巴结转移瘤生长未见明显抑制,并出现远处肺转移。结论FIP NPs具有良好的光热治疗效果,将来有望用于乳腺癌淋巴结转移患者的光热治疗。
王蕴晗[3]（2019）在《共修饰的氧化石墨烯的131I标记和肿瘤靶向显像研究》文中研究说明目的:癌症是全球第二大死因,随着癌症发病率和死亡率的不断上升,对恶性肿瘤的早期诊断显得极为重要。纳米技术的快速发展使得纳米靶向药物在肿瘤诊断和治疗领域均显示出巨大的应用潜能。氧化石墨烯（GO）体积小、细胞毒性低、生物相容性良好且易于修饰这些优点使其成为一种理想的纳米载体。为了研究氧化石墨烯在肿瘤显像领域的应用价值,在本论文中,拟用聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）共修饰GO,进一步提高其生物相容性和对肿瘤的靶向能力,并用131I标记GO-PEG-FA探索GO在肿瘤核素显像领域的应用。为解决传统碘标记法的标记率不够高,产物不稳定等缺点,本论文中尝试创新地采用Ag131I法标记GO-PEG-FA,并探索Ag131I/GO-PEG-FA在肿瘤核素显像领域应用的可行性。方法:本论文采用改进的Hummers法制备GO,并对其进行紫外可见光谱、红外光谱、动态光散射以及Zeta电位表征;通过酰胺键在GO表面用聚乙二醇以及叶酸和聚乙二醇对其进行共修饰,制备得到聚乙二醇修饰的氧化石墨烯（GO-PEG）以及叶酸和聚乙二醇共修饰的氧化石墨烯（GO-PEG-FA）,并且对其进行紫外可见光谱、红外光谱以及Zeta电位表征以证实其结构。用Ag131I法对GO-PEG-（FA）进行标记,同时采用碘标记常用的氯胺T法标记GO-PEG-（FA）以比较两种标记方法的标记率。用MTS法评价GO-PEG和GO-PEG-FA与HEK293细胞共孵育24 h和48 h后对其的细胞毒性,以及非放AgI/GO-PEG和AgI/GO-PEG-FA与HEK293细胞共孵育24 h和48 h后对其的细胞毒性。将Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA放置于生理盐水、PBS、BSA溶液以及多种氨基酸（丙氨酸、精氨酸、甘氨酸、丝氨酸和半胱氨酸）溶液中24 h后通过纸层析法测定标记率的变化以评价其体外稳定性。将HeLa细胞与Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA共孵育4 h进行细胞摄取研究。以荷HeLa肿瘤裸鼠为模型,选取12只荷HeLa肿瘤裸鼠随机分为两组,将Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA分别经尾静脉注射和肿瘤原位注射4 h后,研究其在荷HeLa肿瘤裸鼠体内的SPECT显像和生物分布特点。结果:采用叶酸和聚乙二醇修饰氧化石墨烯,成功制备得到GO-PEG和GO-PEG-FA,并且通过紫外可见光谱、傅里叶红外光谱等表征证实其结构。创新性地采用Ag131I法标记了GO-PEG和GO-PEG-FA,得到标记率大于99%的Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA,标记率远高于氯胺T标记法。细胞毒性实验显示GO-PEG和GO-PEG-FA几乎不具有细胞毒性,AgI/GO-PEG和AgI/GO-PEG-FA具有可控的低细胞毒性。Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA在无机生理介质中具有很好的稳定性,但是在BSA溶液中出现脱碘现象。进一步研究发现组成生物蛋白质的半胱氨酸含有的巯基能够置换Ag131I中的131I。在荷HeLa肿瘤裸鼠经尾静脉注射Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA后的SPECT显像和生物结果对比表明FA修饰显着提高了样品对肿瘤的靶向性,荷HeLa肿瘤裸鼠的肿瘤对Ag131I/GO-PEG-FA有较强的摄取。FA的引入显着提高了氧化石墨烯衍生物对高表达FR的肿瘤的靶向性。在荷HeLa肿瘤裸鼠的肿瘤部位原位注射Ag131I/GO-PEG和Ag131I/GO-PEG-FA的SPECT显像和生物分布结果显示功能化氧化石墨烯在肿瘤中具有良好的滞留效果。结论:Ag131I法标记功能化氧化石墨烯具有标记率高的优势。GO-PEG-FA无明显细胞毒性,AgI/GO-PEG-FA具有可控的低细胞毒性。叶酸的修饰提高了功能化氧化石墨烯对高表达FR的肿瘤的靶向性。该研究表明Ag131I/GO-PEG-FA在肿瘤显像及靶向治疗方面具有潜在的临床应用前景。
张雪[4]（2019）在《诊疗一体的纳米颗粒用于巨噬细胞靶向肿瘤细胞》文中指出与传统的癌症治疗方法相比光热治疗具有高效、微创、易与其他治疗方法结合等优点,引起了人们的广泛关注。纳米治疗作为研究肿瘤治疗的常用策略,几乎所有进入肿瘤的纳米颗粒都是基于高渗透长滞留效应。然而,纳米颗粒是外源性物质,容易被免疫系统识别并经肝、肾清除,严重限制了纳米颗粒在人体内的积累。不仅限制了许多常用的肿瘤治疗方法,而且可能会阻碍许多新兴的纳米治疗方法的研究。细胞介导策略可以克服这一困境,帮助纳米颗粒有效规避生物屏障,加强在肿瘤中的积累。研究表明巨噬细胞、间充质干细胞能够作为载体将纳米颗粒主动靶向到肿瘤部位。本文用聚多巴胺和氯化铁通过一步法成功制备出两种铁-多巴胺纳米颗粒:多巴胺配铁的聚合物纳米颗粒（P[Fe-DA]-NPs）和多巴胺聚合物配铁的纳米颗粒（Fe-PDA-NPs）。用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）来提高P[Fe-DA]-NPs和Fe-PDA-NPs的生物相容性和稳定性。本文对这两种铁-多巴胺纳米颗粒进行pH,不同溶剂,投料比,聚合时间,紫外吸收的研究。最终确定制备铁-多巴胺纳米颗粒的工艺。用红外光谱（FT-IR）确定P[Fe-DA]-NPs以及Fe-PDA-NPs的结构,扫描电镜和透射电镜观察到纳米颗粒尺寸约60 nm。材料毒性测试证明P[Fe-DA]-NPs对细胞的毒性要小于Fe-PDA-NPs,P[Fe-DA]-NPs具备较高的生物安全性和相容性。经过计算得到P[Fe-DA]-NPs的光热转换效率在30%以上,能够作为光热材料进行肿瘤治疗。在制备铁-多巴胺纳米颗粒基础上,构建巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系:P[Fe-DA]-laden macrophage以及Fe-PDA-laden macrophage。用于光声/光热诊疗一体治疗肿瘤。Fe-PDA-laden macrophage作为对照组。在体外,P[Fe-DA]-laden macrophage具有较强的光声信号,能够用于光声成像,并且近红外光照射下的P[Fe-DA]-laden macrophage可以将吸收的光能转化为热能,有效杀死肿瘤细胞。在体内,P[Fe-DA]-laden macrophage主动靶向到肿瘤部位,实现光声成像指导下的光热治疗,在808 nm激光器照射5 min后,P[Fe-DA]-laden macrophage达到的温度能够有效消融肿瘤部位,24天后,大多数肿瘤不再复发。实验结束后,小鼠的肝功能和肾功能经检测没有出现异常。因此,构建的P[Fe-DA]-laden macrophage有利于肿瘤诊断和治疗的研究与发展。
陈健[5]（2015）在《基于新型纳米药物载体的癌症诊疗一体化应用研究》文中研究说明癌症是威胁人类生命的一种重大疾病。目前,癌症的治疗方法主要有化疗、放疗和手术治疗,但是这些治疗手段在临床使用中遇到许多困难,使得癌症的临床治疗效果并不理想。因此,开发新技术用于癌症诊疗是非常迫切的。纳米粒子尺寸较小,能够特异性的穿入肿瘤组织深处,因此纳米粒子在癌症探测、诊断和治疗领域有广泛应用。纳米粒子载药体系能够通过高通透高滞留效应（EPR）优先聚集在肿瘤部位,使用纳米粒子运载化疗药物,能够使药物在肿瘤部位的聚集浓度较高,而在正常组织的聚集浓度较低,从而提高药物的治疗效率,降低对正常组织的毒副作用。此外,利用纳米粒子装载疏水药物可以延长药物在体内的循环时间,提高药物的治疗效率。具有刺激响应性的药物载体能够克服体内和细胞内的一些运输障碍,在病变部位能发生特殊的物理化学变化以辅助癌症治疗,也可实现药物的控制释放,减少药物的副作用,提高治疗效率。另外,有些纳米粒子可作为一些生物成像技术的造影剂,能够在不损害身体组织的前提下,实时监控体内细胞的功能变化,并能检测出潜伏期的疾病。但不同的诊疗功能却需要不同的纳米粒子来完成。为了使纳米技术在临床应用中变得简单可行,将不同诊断治疗功能集合在单一结构的纳米材料中,制备具有成像和药物输送等多功能的纳米结构体系就变得非常有意义。由于人工合成药物难以避免一些毒副作用,近些年来在生物制药领域,天然药物比如青蒿素（ART）引起了人们特别地关注。青蒿素是从中草药中提取出来的一种含有倍半萜烯的内过氧化物,并且被广泛用于疟疾治疗。青蒿素具有较低的毒副作用。有报道称青蒿素也具有特殊的抗癌能力,对很多癌细胞系有明显的治疗作用。然而,青蒿素的水溶性较差,在体内代谢较快,作用时间短,将其通过静脉注射到体内的治疗效果不佳且需要大量的药物注射。这些缺点阻碍了青蒿素在临床治疗中的应用。如何利用纳米技术有效的提高青蒿素的治疗效率也成为亟待解决的问题。本论文采用不同的化学合成法制备了几种具有诊疗一体化的多功能复合结构纳米粒子,并利用制备的纳米粒子装载青蒿素,研究了其在体内外治疗癌症的效果。具体工作包括以下四个方面：一、成功制备了具有pH响应性的T1-T2*双模式磁共振成像造影剂FeMn（SiO4）纳米空心球。细胞毒性和病理分析显示该纳米空心球具有良好的生物相容性,这是保证其能够在临床上得到使用的必要条件。磁共振成像结果显示,仅在FeMn（SiO4）纳米空心球被注射到老鼠体内10min.后,肿瘤部位和正常组织之间的T1与T2*成像均显现出明显差别。尽管MRI结果证实FeMn（SiO4）纳米空心球最终会在肝脏内代谢,但是病理分析结果显示在纳米空心球被注射到老鼠体内36小时后,肝脏未显示出任何病变现象。因此,FeMn（SiO4）纳米空心球可以通过EPR作用聚集在肿瘤部位,并可作为具有pH响应性的T1-T2*双模式磁共振成像造影剂对不同种类的癌症进行诊断。二、制备了多功能纳米粒子Fe3O4@C@Ago通过C层的物理吸附,阿霉素（DOX）与该纳米粒子间的氢键相互作用和红外光照射条件下DOX的羟基与纳米粒子表面的羧基间的酯化反应,该纳米粒子对DOX的装载量能够达到997mg/g。由于Ag纳米颗粒的表面等离子共振性能能够使药物与纳米粒子之间生成的化学键断裂,因此该纳米粒子具有光控药物释放的能力。在避光条件下,吞噬了DOX-loaded Fe3O4@C@Ag纳米粒子的HeLa细胞仍然具有很高的活性,而在红外光照射条件下,多数细胞会趋于凋亡态。Fe3O4@C@Ag纳米粒子光控药物释放的能力能够降低DOX对正常细胞的毒性,同时提高DOX的抗癌效率。细胞毒性实验也显示Fe3O4@C@Ag纳米粒子本身具有很好的生物相容性。更重要的是,Fe3O4@C@Ag纳米粒子还具有双光子成像和磁共振成像的能力。总之,多功能Fe3O4@C@Ag纳米粒子显示出了同时具备治疗和诊断的潜能。三、制备了一种具有pH响应性的多功能药物载体Fe3O4/C@Ag@mSiO2（FCA@mSiO2）纳米粒子。它能够同时将青蒿素（ART）和Fe2+运送到癌细胞内并通过二者的协同作用杀死癌细胞。ART能够被有效地储存在该纳米粒子的多孔Si02壳层中,药物装载量可达484mg/g。同时,该纳米粒子还能在酸性细胞器（溶酶体）中释放出Fe2+,Fe2+能够以非酶促的形式使ART中的过氧桥断裂,产生自由基杀死癌细胞。与单独的ART相比,ART-loaded FCA@mSiO2纳米粒子有更高的癌细胞生长抑制率。四、研究了Mn2+与青蒿素的相互作用,发现Mn2+比Fe2+能更有效的催化青蒿素的过氧桥断裂,产生更多的自由基,进而更有效的激发青蒿素的抗癌能力,据此,我们制备了具有好的生物相容性和pH响应性的纳米粒子Fe3O4@MnSiO3-Folate （Fe3O4@MnSiO3-FA）,利用该纳米粒子运载青蒿素,可实现较高的抗癌效率。与其它基于Fe2+-青蒿素或其衍生物纳米药物的活体治疗实验结果比较,我们实验所采用的药物剂量是最小的。这一高效抗癌作用是由Mn2+与ART的协同作用贡献的,但Mn2+与青蒿素相互作用并杀死癌细胞的机制还需要进一步研究。与目前临床使用的抗癌药物相比,青蒿素的毒副作用较小。且病理分析显示ART-loaded Fe3O4@MnSiO3-FA纳米粒子对主要器官的毒性也较小。因此利用Fe3O4@MnSiO3-FA纳米粒子将青蒿素与Mn2+结合起来为临床癌症治疗提供了一种新的可能途径。
张凤玲[6]（2014）在《分子靶向抗癌光敏剂的合成及光动力活性研究》文中研究表明自1985年以来,酞菁类化合物在光动力治疗（Photodynamic Therapy,PDT）领域的应用备受瞩目,被认为是最具潜力的第二代光敏剂之一。分子靶向抗癌药物由于其能特异识别并杀伤肿瘤细胞而成为目前肿瘤治疗药物的主要类别。将分子靶向类药物的活性结构域与酞菁光敏剂分子偶联,可获得特异靶向于癌细胞且具有高光动力活性的分子靶向光敏剂。该研究可为开创分子靶向光动力治疗提供参考,有望开发出高效低毒的抗癌药物。本文在评述PDT用酞菁类光敏剂和分子靶向药物研究现状基础上,设计合成了两个系列具有高光动力活性及靶向于癌细胞的分子靶向药物-酞菁锌轭合物。并围绕此类轭合物的合成、光物理光化学性质及其光动力活性展开研究,主要的工作内容和结果归纳如下:1、合成并表征了 27种未见报道的新化合物:17种中间体,6种他莫昔芬-酞菁锌轭合物和4种埃罗替尼-酞菁锌轭合物。2、研究了轭合物的光物理、光化学性质。测定了轭合物的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱,实验结果表明:相对于无取代酞菁锌,轭合物的Q带λ（max）（abs）均有明显红移（6-8 nm）;作为连接单元的聚乙二醇长度对轭合物的光物理参数均无明显影响;酞菁环取代位置对ε、聚集行为无明显影响,但对Q带的λ（max）（abs）、λ（max）（em）和ΦF有一定影响。轭合物在DMF中基本不聚集,在细胞培养基中稍有聚集。测定了轭合物光敏化产生单线态氧的量子产率（Φ△）,发现α取代酞菁锌的Φ△较高。3、研究了标题轭合物的靶向性。研究结果表明,6种他莫昔芬-酞菁锌轭合物和4种埃罗替尼-酞菁锌轭合物均分别能够在细胞水平和小鼠水平靶向相应的雌激素受体阳性和EGFR过量表达的癌细胞及其癌组织。4、研究了轭合物的离体光动力活性。所有轭合物均表现出了极高的光动力活性,且无明显暗毒性。肿瘤细胞对轭合物的摄取量、轭合物在细胞内产生活性氧能力及光动力灭活肿瘤细胞能力均呈现出与聚乙二醇链长度和取代位置的相关性。10种轭合物均主要定位于细胞的溶酶体,在光照条件下均能高效杀伤肿瘤细胞。综上所述,本文所合成的10种酞菁锌轭合物均有望开发成为高效低毒的分子靶向抗癌光敏剂。
关斌[7]（2010）在《近红外乳腺检测及系统研究》文中认为乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来乳癌发病率逐年增高,一些城市的发病率已上升到第一位,因此提高乳腺癌的早期诊断率对乳腺癌的治疗具有非常重要的意义。红外线扫描乳腺是诊断乳腺癌的重要手段之一,它能迅速、无痛无损的获取女性的数字红外乳腺图像。在乳腺癌患者的红外乳腺图像中,病灶表现为大小不等、形态不规则的肿块阴影,使得病灶组织的边界难以准确地识别。同时乳腺图像难以反映出乳腺的生理功能状况。因此为了提取肿瘤组织的有效特征来识别病变部位,便于医生做出正确诊断,有必要抑制图像的噪声并增强图像以改善红外乳腺图像的质量,并通过图像处理和血氧检测相结合来更好的检测乳腺各种疾病。本文在图像去噪、图像增强和血氧检测的理论基础上,主要研究了基于非正交自适应各向异性高斯算法的红外乳腺图像去噪和基于形态学、边缘检测的红外乳腺图像增强以及基于双波长的血氧检测算法,主要工作如下:首先在红外乳腺图像的去噪算法研究中,采用了非正交自适应各向异性高斯算法。此方法分别对各向异性高斯函数的方向,尺度的选取以及非正交分解做了详细分析。通过实验仿真,并采用信噪比为指标,提出了针对红外乳腺图像去噪的新方法。实验表明,该方法在有效抑制噪声的同时尽可能多的保留了对医生有用的细节边缘,为临床提供了更细致明确的信息。其次是在部分乳腺图像不具有典型性的问题上,进行了基于形态学、边缘检测的图像增强。本文采用了血管显化增强法、等灰度曲线显示增强法以及灰影边缘增强三种算法,并对这三种方法中的阈值参数和处理方法进行了比较深入的分析研究。特别是在血管显化算法中,对图像的血管进行基于形态学、机器视觉的处理方法,很好的显示了乳腺图像中隐藏的血管信息。由实验结果得出,这三种方法极大的提高了图像中病灶重要特征的可视化。最后利用双波长血氧公式,我们得到了乳腺的血氧值,并进行了离体血液模型验证,试验结果证明近红外乳腺肿瘤检测仪能够准确地检测血液模型血氧含量的相对变化。综上所述,论文将图像的去噪、增强和血氧检测有机的结合起来,同时采用医学乳腺图像作为仿真对象,从多次实验中验证了该算法可以有效的降低噪声,提高信噪比,更能突出图像的边缘信息,同时得到乳腺的血氧含量值,提高了医学图像的使用价值和诊断价值。所以,对红外乳腺图像进行后处理作为医学诊断的辅助手段,有不可忽略的意义。
张巧梅[8]（2010）在《红外光扫描诊断乳腺疾病的临床应用》文中研究说明近年来,随着人们生活水平的提高,饮食结构的变化,乳腺疾病的发生率也逐年提高,以腺肿块居多,区别良恶性肿瘤是诊断疾病的关键[1]。红外光乳腺扫描仪利用对人体组织
钱丽竹[9]（2007）在《高频色超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤的价值分析》文中研究表明
王英梅[10]（2006）在《高频彩色超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤的价值分析》文中进行了进一步梳理目的探讨高频彩色多普勒显像（CDFI）超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤的价值.方法从来院就诊的乳腺病患者中筛选出460例患者,将其随机分为两组检查,高频超声组（Ⅰ组）230例,高频彩超+红外光扫描组（Ⅱ组）230例.并经手术后病理证实,进行回顾分析.结果Ⅰ组乳腺癌88例,其中浸润性导管癌42例,腺癌40例,髓样癌6例,其他良性乳腺疾病142例（其中纤维瘤86例,腺病结节46例,脂肪变性2例,慢性炎症8例）.除其中2例与病理诊断不符外,总符合率为99%（228/230）.Ⅱ组乳腺癌92例,其中浸润性导管癌42例,腺癌42例,髓样癌6例,其他乳腺疾病140例（其中纤维腺瘤38例,脂肪变性2例,腺病结节44例,慢性炎症8例）.与病理对照检出率100%（230/230）.结论高频彩色多普勒显像（CDFI）超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤,提高了诊断的符合率,对临床手术有一定的指导意义.
二、用红外光乳腺扫描仪诊断乳腺癌的体会（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用红外光乳腺扫描仪诊断乳腺癌的体会（论文提纲范文）
（1）新型铋基对比剂的制备与CT成像研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 CT成像技术的原理与发展 |
| 1.3 CT对比剂 |
| 1.4 课题研究思路的提出与设计 |
| 参考文献 |
| 第二章 二乙烯三胺五乙酸铋的制备、表征及生物特性测试 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 二乙烯三胺五乙酸铋的CT成像评价 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 总结与展望 |
| 成果 |
| 中英文缩略词表 |
| 致谢 |
（2）Fe3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的诊疗一体化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分Fe_3O_4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针的制备及其性能研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 Fe_3O_4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的多模态成像研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 Fe_3O_4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的光热治疗研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 材料和方法 |
| 3. 结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 创新点及不足与展望 |
| 综述: 纳米材料在肿瘤诊疗中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 英文缩略语表 |
| 攻读博士学位期间的成果 |
| 致谢 |
（3）共修饰的氧化石墨烯的131I标记和肿瘤靶向显像研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 英汉缩略词对照表 |
| 致谢 |
| 功能化氧化石墨烯在肿瘤诊断治疗领域研究(综述) |
| 参考文献 |
（4）诊疗一体的纳米颗粒用于巨噬细胞靶向肿瘤细胞（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肿瘤的发展现状 |
| 1.1.1 全球发展现状 |
| 1.1.2 国内发展现状 |
| 1.2 肿瘤的治疗方法 |
| 1.2.1 传统治疗方法 |
| 1.2.2 新型肿瘤治疗方法—光学疗法 |
| 1.3 纳米材料在肿瘤治疗中的应用 |
| 1.3.1 纳米颗粒用于药物传输 |
| 1.3.2 纳米颗粒用于联合治疗 |
| 1.3.3 纳米颗粒用于诊疗一体 |
| 1.4 聚多巴胺纳米材料在肿瘤治疗中的应用 |
| 1.4.1 聚多巴胺的多功能性 |
| 1.4.2 聚多巴胺纳米材料用于肿瘤治疗 |
| 1.5 细胞介导纳米材料在肿瘤治疗中的应用 |
| 1.5.1 巨噬细胞介导的光热纳米材料传递系统 |
| 1.5.2 干细胞介导的光热纳米材料传递系统 |
| 1.5.3 其他细胞介导的光热纳米材料传递系统 |
| 1.6 研究目的与研究内容 |
| 第2章 铁-多巴胺纳米颗粒的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 铁-多巴胺纳米颗粒制备过程 |
| 2.2.4 不同pH下多巴胺的聚合 |
| 2.2.5 氧气条件下多巴胺的聚合 |
| 2.2.6 铁-多巴胺纳米颗粒颜色观察 |
| 2.2.7 铁-多巴胺纳米颗粒紫外测试 |
| 2.2.8 溶剂对铁-多巴胺纳米颗粒的影响 |
| 2.2.9 铁-多巴胺纳米颗粒工艺优化 |
| 2.2.10 铁-多巴胺纳米颗粒性稳定性实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 铁-多巴胺纳米颗粒制备过程 |
| 2.3.2 不用pH条件下多巴胺聚合研究 |
| 2.3.3 氧气影响多巴胺聚合 |
| 2.3.4 铁-多巴胺纳米颗粒颜色对比 |
| 2.3.5 投料顺序对铁-多巴胺纳米颗粒紫外吸收影响 |
| 2.3.6 溶剂对铁-多巴胺纳米颗粒的影响 |
| 2.3.7 投料比对铁-多巴胺纳米颗粒性能影响 |
| 2.3.8 铁-多巴胺纳米颗粒性稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 铁-多巴胺纳米颗粒的结构和性能表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 铁-多巴胺纳米颗粒的FT-IR测试 |
| 3.2.4 铁-多巴胺纳米颗粒的XRD测试 |
| 3.2.5 铁-多巴胺纳米颗粒的电镜测试 |
| 3.2.6 铁-多巴胺纳米颗粒的粒径测试 |
| 3.2.7 铁-多巴胺纳米颗粒在PVP作用下对细胞内外分散性的影响 |
| 3.2.8 铁-多巴胺纳米颗粒体系的细胞毒性测试 |
| 3.2.9 巨噬细胞对铁-多巴胺纳米颗粒体系吞噬实验 |
| 3.2.10 巨噬细胞吞噬铁-多巴胺纳米颗粒的ICP测试 |
| 3.2.11 铁-多巴胺纳米颗粒体系的光热转换效率测试 |
| 3.2.12 铁-多巴胺纳米颗粒和被巨噬细胞吞噬后的体外光声成像研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 铁-多巴胺纳米颗粒的FT-IR分析 |
| 3.3.2 铁-多巴胺纳米颗粒的XRD分析 |
| 3.3.3 铁-多巴胺纳米颗粒的电镜分析 |
| 3.3.4 铁-多巴胺纳米颗粒的粒径 |
| 3.3.5 铁-多巴胺纳米粒子在PVP作用下对细胞内外分散性的影响 |
| 3.3.6 铁-多巴胺纳米颗粒的细胞毒性 |
| 3.3.7 巨噬细胞吞噬铁-多巴胺纳米颗粒颜色变化 |
| 3.3.8 巨噬细胞吞噬铁-多巴胺纳米颗粒的定量分析 |
| 3.3.9 铁-多巴胺纳米颗粒的光热转换效率 |
| 3.3.10 铁-多巴胺纳米颗粒体外光声成像 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系的生物表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 |
| 4.2.1 实验药品及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系的光热升温曲线 |
| 4.2.4 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系的升温效果 |
| 4.2.5 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系对4T1 细胞的杀伤研究 |
| 4.2.6 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系 Live-Dead 染色实验 |
| 4.2.7 巨噬细胞对小鼠乳腺癌细胞的体外侵袭 Transwell 实验 |
| 4.2.8 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系体内光声成像研究 |
| 4.2.9 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系体内光热治疗 |
| 4.2.10 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系体内毒性研究 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系的光热升温曲线 |
| 4.3.2 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系的升温效果 |
| 4.3.3 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系对4T1 的毒性研究 |
| 4.3.4 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系Live-Dead染色 |
| 4.3.5 巨噬细胞对小鼠乳腺癌细胞的体外侵袭 Transwell 实验 |
| 4.3.6 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系体内光声成像 |
| 4.3.7 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系体内光热治疗 |
| 4.3.8 巨噬细胞介导的铁-多巴胺纳米颗粒体系体内毒性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和专利 |
| 致谢 |
（5）基于新型纳米药物载体的癌症诊疗一体化应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米技术在癌症治疗领域的应用 |
| 1.2 纳米材料应用于磁共振成像造影剂 |
| 1.2.1 纳米粒子作为T_2磁共振成像造影剂 |
| 1.2.2 纳米粒子作为T_1磁共振成像造影剂 |
| 1.3 纳米材料应用于荧光成像显影剂 |
| 1.4 纳米粒子用做药物载体 |
| 1.4.1 药物载体的靶向性 |
| 1.4.2 无机纳米粒子作为药物载体 |
| 1.4.3 具有刺激响应性的药物载体 |
| 1.5 天然抗癌药物青蒿素 |
| 1.5.1 青蒿素的结构、性质和药物应用 |
| 1.5.2 青蒿素的抗癌作用机理及研究现状 |
| 1.6 选题与主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 空心FeMn(SiO_4)纳米粒子作为pH响应性T_1-T_2~*双模式磁共振成像造影剂研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 FeMn(SiO_4))纳米空心球 |
| 2.2.3 Mn~(2+)/Fe~(2+)释放实验 |
| 2.2.4 体外磁共振成像实验 |
| 2.2.5 细胞培养及毒性测试 |
| 2.2.6 细胞的荧光成像及FeMn(SiO_4)纳米空心球在细胞内的定位 |
| 2.2.7 体内磁共振成像实验 |
| 2.2.8 免疫组化(IHC)染色 |
| 2.2.9 表征手段 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 FeMn(SiO_4)纳米空心球的制备与表征 |
| 2.3.2 FeMn(SiO_4)纳米空心球作为具有pH响应的磁共振成像造影剂的体内/外研究 |
| 2.3.3 FeMn(SiO_4)纳米空心球荧光性能 |
| 2.3.4 FeMn(SiO_4)纳米空心球的生物相容性 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Fe3O_4@C@Ag纳米粒子作为磁共振成像和双光子成像双模式成像探针及近红外光响应药物载体的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子的制备 |
| 3.2.3 药物盐酸阿霉素(DOX)装载到Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子中 |
| 3.2.4 药物释放实验 |
| 3.2.5 体外磁共振成像实验 |
| 3.2.6 细胞培养及毒性测试 |
| 3.2.7 体外荧光成像实验 |
| 3.2.8 表征手段 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子的制备与表征 |
| 3.3.2 药物阿霉素(DOX)的装载 |
| 3.3.3 光控药物释放实验 |
| 3.3.4 Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子的磁性及磁共振成像性能 |
| 3.3.5 Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子的双光子成像性能 |
| 3.3.6 Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子的生物相容性 |
| 3.3.7 药物在细胞内的释放行为 |
| 3.3.8 每一个纳米粒子的药物装载量 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 Fe_3O_4@C/Ag@SiO_2多功能纳米粒子同时输送Fe~(2+)和青蒿素至癌细胞与pH-响应性治疗研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂与方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 Fe_3O_4@C/Ag@SiO_2纳米粒子的制备 |
| 4.2.3 Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子的制备 |
| 4.2.4 ART-loaded Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子的制备 |
| 4.2.5 ART-loaded Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子释放ART和Fe~(2+) |
| 4.2.6 细胞培养及毒性测试 |
| 4.2.7 细胞内的磁共振成像 |
| 4.2.8 细胞的荧光成像及Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子在细胞内的定位 |
| 4.2.9 用TEM对被HeLa细胞内吞的Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子进行亚细胞定位 |
| 4.2.10 检测Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子在HeLa细胞中释放Fe~(2+)的能力 |
| 4.2.11 表征手段 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@C/Ag@mSiO_2纳米粒子的制备 |
| 4.3.2 药物ART的装载 |
| 4.3.3 pH响应性的Fe~(2+)释放及与ART的协同抗癌作用 |
| 4.3.4 FCA@mSiO_2纳米粒子在癌细胞内的定位 |
| 4.3.5 细胞毒性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 提高青蒿素抗癌效果的探索：Mn(Ⅱ)与青蒿素相互作用及对模型鼠协同抗癌效果的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂与方法 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 Fe3O_4@MnSiO_3纳米粒子的制备 |
| 5.2.3 Fe3O_4@MnSiO_3-FA纳米粒子的制备 |
| 5.2.4 ART-1oaded Fe3O_4@MnSiO_3-FA纳米粒子的制备 |
| 5.2.5 Mn~(2+)或Fe~(2+)释放实验 |
| 5.2.6 Mn~(2+)或Fe~(2+)调控ART降解实验 |
| 5.2.7 细胞培养及毒性测试 |
| 5.2.8 流式细胞计数实验 |
| 5.2.9 细胞的荧光成像及Fe3O_4@MnMnSiO_3纳米粒子在细胞内的定位 |
| 5.2.10 体内癌症治疗实验 |
| 5.2.11 体内磁共振成像实验 |
| 5.2.12 病理分析 |
| 5.2.13 表征手段 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纳米药物载体ART-loaded Fe_3O_4@MnMnSiO_3-FA的制备及表征 |
| 5.3.2 pH响应性的Mn~(2+)释放及与ART在细胞内的协同抗癌作用 |
| 5.3.3 细胞水平的抗癌实验 |
| 5.3.4 活体内的癌症治疗实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结和展望 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（6）分子靶向抗癌光敏剂的合成及光动力活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 光动力治疗概念与作用机理 |
| 1.1.1 光动力治疗概念 |
| 1.1.2 光动力治疗机理 |
| 1.1.3 理想光敏剂 |
| 1.2 光敏剂研究进展 |
| 1.3 第三代抗癌光敏剂-靶向光敏剂 |
| 1.3.1 主动靶向抗癌光敏剂 |
| 1.3.2 被动靶向抗癌光敏剂 |
| 1.4 酞菁类光敏剂在光动力治疗中的研究进展 |
| 1.4.1 酞菁配合物简介 |
| 1.4.2 不对称酞菁配合物的合成方法介绍 |
| 1.4.3 酞菁配合物的光物理与光化学性质 |
| 1.4.3.1 紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱研究 |
| 1.4.3.2 聚集行为研究 |
| 1.4.3.3 荧光发射光谱研究 |
| 1.4.3.4 光敏氧化产生单线态氧能力的研究 |
| 1.5 分子靶向治疗 |
| 1.5.1 分子靶向治疗的概念 |
| 1.5.2 已上市分子靶向药物 |
| 1.5.2.1 单克隆抗体抑制剂 |
| 1.5.2.2 小分子抑制剂 |
| 1.5.3 分子靶向抗癌药物存在的问题与发展趋势 |
| 1.6 选题依据及主要工作 |
| 1.6.1 选题依据 |
| 1.6.2 主要工作 |
| 第二章 他莫昔芬-酞菁锌轭合物的合成与光动力活性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 合成与表征 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要药品及试剂 |
| 2.2.3 他莫昔芬-酞菁锌轭合物的合成与表征 |
| 2.2.3.1 α-2c的合成与表征 |
| 2.2.3.2 β-2c的合成与表征 |
| 2.2.3.3 α-3c的合成与表征 |
| 2.2.3.4 β-3c的合成与表征 |
| 2.2.3.5 α-4c的合成与表征 |
| 2.2.3.6 β-4c的合成与表征 |
| 2.3 光物理和光化学性质研究 |
| 2.3.1 UV-Vis吸收光谱研究 |
| 2.3.1.1 DMF中UV-Vis吸收光谱研究 |
| 2.3.1.2 培养基中聚集行为研究 |
| 2.3.2 荧光发射光谱研究 |
| 2.3.3 光敏化产生~1O_2量子产率研究 |
| 2.4 离体光动力抗癌活性研究 |
| 2.4.1 靶向性研究 |
| 2.4.2 亚细胞定位研究 |
| 2.4.3 细胞内活性氧(ROS)的研究 |
| 2.4.4 细胞毒性研究 |
| 2.5 在体靶向性研究 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 埃罗替尼-酞菁锌轭合物的合成与性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 埃罗替尼-酞菁锌轭合物的合成与表征 |
| 3.2.1 主要仪器 |
| 3.2.2 主要药品及试剂 |
| 3.2.3 合成与表征 |
| 3.2.3.1 α-1c的合成与表征 |
| 3.2.3.2 α-3c的合成与表征 |
| 3.2.3.3 α-4c的合成与表征 |
| 3.2.3.4 α-5c的合成与表征 |
| 3.3 埃罗替尼-酞菁锌轭合物的光物理和光化学性质研究 |
| 3.3.1 UV-Vis吸收光谱研究 |
| 3.3.1.1 DMF中UV-Vis吸收光谱研究 |
| 3.3.1.2 培养基中聚集行为研究 |
| 3.3.2 荧光发射光谱性质研究 |
| 3.3.3 光敏化产生~1O_2量子产率研究 |
| 3.4 离体光动力抗癌活性研究 |
| 3.4.1 靶向性研究 |
| 3.4.2 亚细胞定位研究 |
| 3.4.3 细胞内活性氧(ROS)的研究 |
| 3.4.4 细胞毒性研究 |
| 3.5 在体靶向性研究 |
| 3.6 小结 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简历 |
| 在读期间发表论文及研究成果 |
（7）近红外乳腺检测及系统研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 乳腺生物学知识 |
| 1.1.1 乳腺的解剖生理 |
| 1.1.2 乳腺的内部结构 |
| 1.1.3 常见乳腺疾病 |
| 1.2 乳腺癌的早期检测意义 |
| 1.3 乳腺癌常用影像检查技术 |
| 1.3.1 钼靶X 线摄影 |
| 1.3.2 超声检查 |
| 1.4 红外光乳腺癌检测技术的发展状况 |
| 1.4.1 近红外光成像技术 |
| 1.4.2 近红外光数字化检测技术 |
| 1.5 本文的研究内容 |
| 第2章 检测原理 |
| 2.1 近红外乳腺成像原理 |
| 2.2 近红外组织光学原理 |
| 2.2.1 均匀无散射介质的Beer-Lambert 定律 |
| 2.2.2 修正的Beer-Lambert 定律 |
| 2.3 近红外光谱法血氧检测原理 |
| 第3章 硬件实现 |
| 3.1 系统功能分析 |
| 3.2 组成单元 |
| 第4章 图像处理算法及实现 |
| 4.1 图像去噪 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 红外图像噪声特点 |
| 4.1.3 中值滤波 |
| 4.1.4 自适应各向异性高斯滤波 |
| 4.1.5 非正交高斯分解 |
| 4.1.6 去噪性能评价标准 |
| 4.1.7 结论 |
| 4.2 图像增强 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 血管显化 |
| 4.2.3 等灰度曲线显示 |
| 4.2.4 灰影边缘显示 |
| 4.2.5 结论 |
| 4.3 血氧 |
| 4.3.1 血氧公式 |
| 4.3.2 结论 |
| 第5章 离体血液模型实验 |
| 5.1 实验原理 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.3 实验结果及分析 |
| 第6章 结束语 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 下一步的研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录：攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（8）红外光扫描诊断乳腺疾病的临床应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料： |
| 1.2 检查方法： |
| 2 资料分析 |
| 2.1 正常乳腺： |
| 2.2 乳腺增生症： |
| 2.3 纤维腺瘤： |
| 2.4 囊肿： |
| 2.5 炎性包块或小囊肿： |
| 2.6 乳腺癌： |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（9）高频色超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤的价值分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象: |
| 1.2 使用仪器: |
| 1.3 检查方法: |
| 1.4 观察内容: |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、用红外光乳腺扫描仪诊断乳腺癌的体会（论文参考文献）
- [1]新型铋基对比剂的制备与CT成像研究[D]. 郭俊杰. 南方医科大学, 2021
- [2]Fe3O4&IR-1061@PLGA自组装纳米探针用于乳腺癌淋巴结转移的诊疗一体化研究[D]. 蔡武. 苏州大学, 2019(04)
- [3]共修饰的氧化石墨烯的131I标记和肿瘤靶向显像研究[D]. 王蕴晗. 西南医科大学, 2019(08)
- [4]诊疗一体的纳米颗粒用于巨噬细胞靶向肿瘤细胞[D]. 张雪. 长春理工大学, 2019(01)
- [5]基于新型纳米药物载体的癌症诊疗一体化应用研究[D]. 陈健. 中国科学技术大学, 2015(10)
- [6]分子靶向抗癌光敏剂的合成及光动力活性研究[D]. 张凤玲. 福州大学, 2014(07)
- [7]近红外乳腺检测及系统研究[D]. 关斌. 中南民族大学, 2010(06)
- [8]红外光扫描诊断乳腺疾病的临床应用[J]. 张巧梅. 实用医技杂志, 2010(02)
- [9]高频色超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤的价值分析[J]. 钱丽竹. 吉林医学, 2007(10)
- [10]高频彩色超声和红外光乳腺扫描联合应用检测乳腺良恶性肿瘤的价值分析[J]. 王英梅. 北华大学学报(自然科学版), 2006(04)