一、有机金属螯合物电致发光材料的研究(论文文献综述)
刘玉超[1](2020)在《共轭热激发延迟荧光聚合物的设计合成与性能》文中认为有机发光二极管(OLEDs)技术具有自发光、低能耗、快速响应、超薄以及可用于柔性显示等方面的独特优势,因此被广泛认为是新一代的高效显示与照明技术。在OLEDs器件的多层结构中,发光层材料的设计与合成是决定器件性能的关键因素之一。从发光机理的角度而言,热激发延迟荧光(TADF)材料可以打破传统荧光材料中内量子效率(IQE)只有25%的限制,通过反系间窜跃(RISC)过程,同时利用单重态和三重态激子,进而实现理论上100%的IQE,大幅提高了发光效率;另外,这也避免了磷光材料中重金属原子的使用,有效地降低了成本。从器件加工的角度而言,基于TADF共轭聚合物的发光层材料不但可以采用简易的湿法工艺进行加工,而且其离域的共轭骨架可以实现载流子的快速迁移与复合,进而获得较高的器件效率和较低的效率滚降。因此,设计开发具有TADF特征的高效共轭聚合物材料并研究其电致发光性能是本论文的研究重点。本文将具有确定TADF特性的小分子材料进行修饰后与主体单元进行共聚合反应,得到了一系列具有良好的热稳定性及电化学稳定性的TADF共轭聚合物材料。通过主客体单元的选择及其相应比例的改变,TADF聚合物的激发态特征以及发光颜色等光物理性质均可以实现有效的调控。此外,我们详细研究了卤素效应对TADF材料的电化学性质,光物理过程以及分子聚集态结构等的影响。最后,采用溶液加工的方式组装得到了电致发光器件,进一步表征了分子结构,卤素效应以及器件结构等对器件性能的影响。各章的主要内容如下所示:1、第一章从OLEDs发光层材料的发展历史及现状出发,介绍了从第一代荧光材料到第二代磷光材料,继而到第三代TADF材料的发展过程,以及从分子设计、器件结构等方面提高器件效率的具体策略。之后,详细介绍了 TADF材料的设计原则及发展历程,突出强调了高效TADF材料所具有的结构特点及相应的光物理过程分析。然后从器件组装的角度出发,介绍了基于TADF的OLEDs发展过程,比较了不同类型器件的优势所在。最后,结合本论文研究内容,重点介绍了基于TADF的大分子材料,尤其是聚合物的分子结构及相应的性能特点,分析比较了不同类型聚合物材料的优缺点以及发展现状。结合以上分析,最后于本章结尾处提出了本论文的主要设计思想,并对主要内容进行了介绍;2、第二章设计合成了吩噻嗪-二苯并噻吩砜(DBTO2-PTZ)作为TADF单元,具有较高的三线态能级及优异的电荷传输特性的咔唑衍生物作为主体单元的一系列TADF共轭聚合物材料。我们发现改变咔唑衍生物的比例不仅可以调节分子轨道分布和单线态-三线态能级差(ΔEST),而且可以调控激发态能级的成分。随着咔唑衍生物比例的提高,掺杂膜的荧光量子产率(PLQY)也逐渐增加。最后,基于该TADF聚合物的溶液加工OLEDs器件可以实现15.7%的最大外量子效率(EQEmax),这为高效TADF共轭聚合物的研究提供了思路;3、第三章设计了具有双发射的白光TADF共轭聚合物PTDP-5与PTDP-10,其中发射橙黄光的DBTO2-PTZ作为TADF单元,而蓝光部分则采用了具有较强荧光发射兼具高三线态能级的三苯胺衍生物(TPAs)。随着TPAs单元的增加,发光颜色可由PTDP-10的黄光发射变为PTDP-5的白光发射,而且随着主体单元的增加,激子的淬灭进一步被抑制,器件效率也得到提升。最后,基于PTDP-5的溶液加工OLEDs器件可以实现7.1%的EQEmax,CIE坐标为(0.42,0.33),为典型的暖白光发射;4、第四章中,我们分别以氟、氯、溴、碘卤原子修饰典型的TADF分子二苯甲酮-9,9-二甲基吖啶(DMAC-BP),以研究卤素效应对于TADF分子发光性能的影响。不同卤原子的引入不仅可以调控TADF的偶极矩、分子内电荷转移等特征,从而实现辐射衰减速率的有效改善,而且对瞬态衰减和RISC过程的效率等也有调控作用,这对于降低三重态激子的累积,抑制激子淬灭,实现高效率的发光具有重要的意义。通过进一步模拟计算和瞬态吸收光谱(TAS)分析可知,最低激发单线态(S1)和最低激发三线态(T1)间的相互作用以超精细耦合作用(hyperfine coupling,HFC)为主,而且随着卤素原子序数的提高,HFC作用增强,从而提高了激子转换的效率,实现了更高的发光效率;5、第五章中,我们对TADF单元为DMAC-BP,主体单元为咔唑衍生物的TADF共轭聚合物进行了卤化修饰。卤代作用可以有效地调节TADF共轭聚合物激发态的跃迁偶极矩和光物理性质,并通过诱导T,态中主要激发态成分由电荷转移三线态(3CT)到局域激发三线态(3LE)的转变,增强了三线态和单线态间的SOC作用,从而提高了 RISC过程的效率。另外,卤化作用还增加了 TADF聚合物薄膜的水平取向发射偶极子的比例((?)//),提高了发光层的外耦合输出效率(Φout)。最后,经过优化后的溶液加工型OLEDs器件可以获得较高的器件性能,其中,氯化TADF聚合物的EQEmax值可以达到22.0%,而氟化TADF聚合物则可以达到20.0%且其在1000 cd/m2的亮度下仍然可以保持18.2%的EQE,这是目前所报道的该亮度下基于TADF聚合物的溶液加工器件最高值;6、第六章分别采用两种策略设计合成了具有TADF特征的蓝光共轭聚合物材料。其一设计合成了 TADF单元2-(9,9-二甲基吖啶)-9,9-二甲基噻吨砜(DMOTX-DMAC),与咔唑及三苯胺衍生物主体单元的交替共聚物,PCzDD-50和PTDD-50。两种聚合物的发射峰均位于480 nm附近,且具有明确的TADF特征。另外,PCzDD-50具有更强的S1与T1间SOC作用,从而实现了三重态激子的高效利用。因此,基于PCzDD-50的溶液加工型OLEDs器件可以实现7.3%的EQEmax值,CIE坐标为(0.23,0.36)。其二设计合成了具有螺环结构的蓝光TADF单元,10H-螺(吖啶-9,9’-芴)-三苯基三嗪(SpiroAC-TRZ)与咔唑衍生物主体单元的无规共聚物,PCzSpiro-10。通过模拟计算和光物理分析,确定了其三重态激子的参与和明确的TADF特性。重要的是,螺环结构的引入打断了 TADF单元与主链的共轭效应,从而保证了共轭聚合物的蓝光发射。
柳滢春,郭建维,罗涛,王伟彬[2](2019)在《有机电致发光中的蓝光材料研究进展》文中研究说明发光材料是OLED器件中必不可缺少的材料,其中蓝光材料最为重要,因此受到了研究人员的广泛关注。介绍了有机小分子蓝光材料的研究和应用情况,综述了聚对苯(PPPs)、聚对苯撑乙烯(PPVs)、聚噻吩(PTs)和聚芴(PFs)等有机高分子蓝光材料的研究情况,并重点详细阐述了近年来国内外研究人员对不同类型的咔唑类高分子蓝光材料的研究进展,对咔唑类蓝光材料的研究方向进行了展望,指出了共聚类咔唑类高分子蓝光材料是最有潜力的蓝光材料发展方向。
李新宇[3](2019)在《稠环小分子发光材料的合成及性能研究》文中指出近年来,OLED产业飞速发展。与传统显示和照明设备相比较,OLED具有:启动电压低(3 V以下)、能耗小、主动发光、广视角、图像稳定、响应速度快、全色显示、亮度大、发光效率高等,现已应用于显示和照明领域。由于OLED已经步入实际应用化,就更加迫切需要低成本、高效率的OLED发光材料。本论文从精简合成路线入手,以菲醌为核心设计了三类不同的OLED发光材料。具体结果如下:第一部分,以菲并咪唑(PI)作为核心结构单元,用一锅法合成了PI-PXZ1和PI-PXZ2两种化合物。两种化合物的差别是吩恶嗪(PXZ)连接的位置不同。两种化合物在溶液中的光致发光量子产率分别为1.2%和3.7%,主发射峰分别为526 nm和513 nm,光色在绿光区,热分解温度分别为485℃和282℃。同时我们以结构ITO/TAPC(30nm)/TBADN:PI-PXZ1或PI-PXZ2(x wt%,30 nm)/TPBi(30 nm)/Liq(2 nm)/Al(100 nm)制备了两种化合物的电致发光器件。经表征得到以下结果,两种发光器件的最大亮度分别为2296 cd/m2和3492 cd/m2,最大流明效率分别为0.69 lm/W和0.64 lm/W,最大电流效率分别为1.37 cd/A和1.33cd/A,最大外量子效率分别为1.13%和1.02%。经以上研究结果表明,PXZ的修饰位置对化合物的光电性能几乎没有影响。第二部分,以芘醌、菲醌为基础单元,用Rh催化剂活化芘醌、菲醌上的C原子,使得芘醌、菲醌与二苯乙炔进行炔环化。这种合成方法步骤少、操作简单、能大大提高原子利用率。合成了BSFR和FSFR两种炔环化产物,两种化合物的最大发射峰分别为540 nm和510 nm,溶液中的光致发光量子产率为5.3%和6.2%,热分解温度为422℃和384℃。以ITO/TAPC(30 nm)/TBADN:BSFR或FSFR(x wt%,30 nm)/TPBi(30 nm)/Liq(2nm)/Al(100 nm)为结构制备了两种化合物的电致发光器件。两种发光器件的最大亮度分别为1059 cd/m2和1035 cd/m2,最大流明效率分别为0.14 lm/W和0.47 lm/W,最大电流效率分别为0.36 cd/A和1.20 cd/A,最大外量子效率分别为0.18%和0.89%。经以上研究结果表明,此类化合物当分子内π共轭结构过大时,会减弱材料的发光性能。第三部分,同样以PI单元为核心,设计并合成了两种B(Ⅲ)配合物,分别为PI-Cz-BF2和PI-Py-BF2。两种配合物虽然都是以PI单元为核心,但修饰PI的基团有很大差别。一种是趋于平面结构的双吡咯配体,另一种是增加分子空间位阻的咔唑-吡啶结构的配体。两种配合物的最大发射峰分别为530 nm和556 nm,溶液中的光致发光量子产率为95.7%和67.2%,热分解温度为497℃和390℃。以ITO/NPB(20 nm)/TBADN:PI-Cz-BF2或PI-Py-BF2(x wt%,30 nm)/TPBi(30 nm)/Liq(2 nm)/Al(100 nm)为结构制备了两种配合物的电致发光器件。两种发光器件的最大亮度分别为20290 cd/m2和1964 cd/m2,最大流明效率分别为2.63 lm/W和1.46 lm/W,最大电流效率分别为7.97 cd/A和1.93 cd/A,最大外量子效率分别为1.88%和1.63%。研究结果发现,空间构型较大的PI-Cz-BF2的各项性能都优于PI-Py-BF2,这也符合本文最初对该类配合物的设想。
陈凯,周亮,段羽,张洪杰[4](2018)在《稀土配合物在有机电致发光器件中的应用》文中提出作为一类特殊的发光材料,稀土配合物是全彩平板显示器件中理想的发光材料之一,具有独特的优势和重要的地位,因而最早引起了研究人员的广泛关注.本文综述了近年来新型稀土铕、铽配合物的设计合成与基于稀土铕、铽配合物电致发光器件的设计优化,总结了优化稀土配合物电致发光性能的几种常用途径,进而着重介绍了稀土铕、铽、钆配合物作为敏化剂在有机电致发光器件中的新应用.研究结果表明,稀土配合物作为敏化剂的应用能够实现稀土配合物与过渡金属配合物的优势互补,大幅提高了有机电致发光器件的综合性能,为新型高性能有机电致发光器件的设计与优化提供了新思路.
吴凯龙[5](2018)在《热活化延迟荧光材料的合成及其光电性能研究》文中进行了进一步梳理在显示和照明领域,有机电致发光器件(OLED)应用前景广阔,是近三十年的一大研究热点。传统电致荧光器件只能利用占比25%的单线态激子,电致磷光器件能够同时利用单、三线态激子,实现100%的激子利用率,器件在效率上取得关键性突破。但重金属配合物磷光材料价格昂贵、蓝光磷光材料的稳定性不足,这极大地限制了其推广应用。近年来,基于纯有机热活化延迟荧光(TADF)材料的OLED器件,能够利用环境热能使三线态激子反向系间窜越(RISC)到单线态能级上,继而跃迁到基态发射荧光,同样能够实现100%的激子利用率,并且不需要使用重金属,引起了研究者的广泛关注。TADF材料分子设计要求有小的单、三线态能级差(AEST)以保证分子大的RISC速率(KRISC),同时又要有高的单线态辐射跃迁速率(KrS)以保证分子高的荧光量子产率(PLQY)。迄今为止,已报道的TADF材料能够同时满足上述要求的仍不够多,限制了 TADF研究领域的发展。本论文针对这一问题,提出了一系列改进的TADF材料设计策略,实现了对TADF材料光电性能的优化提升,为高效TADF材料的发展提供了一些新的思路。第一章首先简单介绍了 OLED器件的背景和发展历程、发光原理、器件构成和器件性能评价指标,然后介绍了 OLED器件各功能层常用材料,其中详细介绍了 TADF材料的研究现状,最后阐述了本论文的设计思想。第二章通过改变嘧啶2号位的修饰基团构建了三个基于嘧啶/吩恶嗪的绿光TADF分子PXZPM、PXZMePM和PXZPhPM。嘧啶的2号位甲基和苯基的引入,可以在提高分子的热力学稳定性、减小分子的△EST、缩短分子的延迟荧光寿命和提升分子的PLQY的同时,保持分子的分子轨道能级和电子能级结构基本不变。基于苯基修饰的化合物PXZPhPM的OLED器件,获得了最佳的器件性能,其最大电流效率(CEmax)为80.0cd/A,最大功率效率(PEmax)为73.71m/W,最大外量子效率(EQEmax)为24.6%,基本可与绿光电致磷光器件相媲美。第三章通过控制在吡啶外围引入苯环修饰基团数目构建了四个基于吡啶/吩嗪的浅蓝光TADF分子Py1、Py2、Py3和Py4。随着苯环的逐步增加,TADF分子的LUMO分布范围逐渐增大,热力学稳定性逐步提高,且化合物在除氧甲苯溶液中的PLQY逐渐升高。但过量苯环的引入会导致分子的AEST增大,TADF性质减弱,延迟荧光寿命变长,同时分子的受体平面性和堆积性增强导致化合物薄膜态PLQY降低。基于Py1的OLED器件,获得了最佳的器件性能,其EQEmax较高,为7.9%。第四章通过同分异构体的分子设计策略构建了三个基于邻菲啰啉/吩恶嗪的绿光TADF异构体分子o-PXZP、m-PXZP和p-PXZP。通过改变邻菲罗啉单元上给体吩恶嗪基团的连接位置,可以很好的调控优化TADF分子的热力学稳定性、分子轨道能级、电子能级结构、AEST、延迟荧光寿命和PLQY,继而改善TADF分子的器件性能以及器件效率衰减。基于间位连接分子m-PXZP的器件,获得了最佳的器件性能,其 PEmax、CEmax 和 EQEmax 分别为 56.91m/W、63.0cd/A 和 18.9%,均高于邻位和对位连接分子。第五章以绿光TADF分子PXZ-DPS为原型,通过同分异构体的分子设计策略构建了一系列基于二苯砜/吩恶嗪的绿光TADF异构体分子o-PXZSO2、m-PXZSO2、23’PXZSO2、24’PXZSO2 和 34’PXZSO2。给体单元连接位置的改变,很好的调节了 TADF分子的热力学稳定性、分子轨道能级、电子能级结构、PLQY、△EST以及延迟荧光寿命,同时异构体分子在氯苯中溶解性相对于PXZ-DPS得到明显改善使它们能够适用于旋涂器件的制备。异构体34’PXZSO2的PLQY最高,达到了 49%。基于34’PXZSO2的OLED器件,获得了最佳的器件性能,其 CEmax 为 13.1cd/A,EQEmax 为 4.5%。第六章以蓝光TADF分子DMAC-DPS为原型,通过同分异构体的分子设计策略构建了两个基于二苯砜/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的蓝光TADF异构体分子o-ACSO2和m-ACSO2。光物理测试证明,o-ACSO2和m-ACSO2保持了良好的TADF特性和较高的PLQY。此外,m-ACSO2具有独特的AIE特性,使其能够适用于非掺杂器件的制备,m-ACSO2旋涂薄膜均匀性相对于DMAC-DPS有很大改善。基于间位连接分子m-ACSO2的旋涂型非掺杂器件EQEmax高达17.2%,基本接近蒸镀型非掺杂天蓝光器件的最高水准,是基于天蓝光TADF材料的非掺杂器件最高值之一。通过在发光层(EML)和电子传输层之间插入激子阻挡层,可以很好的限制器件的激子分布区域,从而将具有界面激基复合物发光的异质型发光转变成只有客体分子发光的均质型发光。第七章通过同分异构体的分子设计策略构建了两个基于芴酮/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶的橙红光TADF异构体分子27ACFO和36ACFO。两个分子均表现出良好的热稳定性和成膜稳定性(Td:402和400 ℃,Tg:153和131 ℃)。光物理测试结果表明,27ACFO的AEST较大(0.38 eV)、其TADF性质较弱,而36ACFO的△EST较小(0.13eV)、其TADF性质明显。36ACFO的掺杂膜PLQY更高,达到了 31%。基于36ACFO的OLED器件,在掺杂浓度为1.5wt%时表现最佳,器件的PEmax、CEmax和EQEmax分别达到了 20.0 1m/W、24.2 cd/A和10.8%,处于橙红光TADF-OLED的较高水平。第八章通过以具有烯醇式互变结构的β-二酮作为电子受体单元,引入对TADF发光具有增强作用的激发态质子转移(ESIPT)发光机制,构建了两个ESIPT型TADF分子PXZPDO和ACPDO。同时以二甲基取代的β-二酮单元作为电子受体单元,构建了两个TADF分子PXZDMePDO和ACDMePDO作为对比分子。光物理测试证明PXZPDO和ACPDO同时具有ESIPT和TADF特性,而PXZDMePDO 和 ACDMePDO 仅有 TADF 特性。PXZPDO 和 ACPDO 的 PLQY、延迟荧光比例和kRISC均比PXZDMePDO和ACDMePDO高,证明了 ESIPT对TADF具有增强作用。基于PXZPDO的器件EQEmax为18.8%,基于ACPDO的器件EQEmax高达23.9%,均远高于基于对比分子PXZDMePDO的ACDMePDO的器件的12.2%和14.6%。
康建壮,钟学明,曾鸿泽,吴诗婷[6](2016)在《8-羟基喹啉及其衍生物的锌配合物合成研究进展》文中研究表明简述了有机发光材料8-羟基喹啉金属螯合物的发展,综述了固相法和液相法合成8-羟基喹啉锌,例举了在喹啉环上的2、5和7号位引入供电子基团或大共轭基团的8-羟基喹啉衍生物的锌配合物性质,介绍了通过改变聚合度制备8-羟基喹啉衍生物的锌配合物方法,杂环和8-羟基喹啉共同做锌的配体合成新的发光材料的方法;最后对8-羟基喹啉和8-羟基喹啉衍生物的锌配合物的合成进行总结和展望。
罗抗[7](2012)在《新型高效红色磷光铱配合物发光特性的研究》文中提出有机电致磷光技术因其能够充分利用单线态与三线态激子共同发光而受到广泛关注,但红色磷光材料由于其带隙窄,配体问电子轨道相互作用强,导致材料发光效率不高。本文针对红色电致发光器件的效率问题,利用一系列新型高效红色磷光材料——(pbt)2Ir(acac)衍生物掺杂荧光材料形成主客体结构,从以下四个方面进行深入研究:新型材料与不同主体材料掺杂对器件性能的影响;新型材料电致发光器件中各功能层的厚度对器件性能的影响;主客体掺杂浓度变化对新型材料光物理特性的影响;主客体掺杂浓度变化对新型材料电致发光器件性能的影响。本论文分为6章,第一章主要阐述了有机电致发光与电致磷光技术的基本原理及发展情况,并对(pbt)2Ir(acac)及其新型衍生物的材料基本特性进行简要介绍,第二章主要介绍了有机电致磷光器件的制备与表征方法,第三章、第四章与第五章重点针对以上四个方面问题进行研究,第六章是结论。(1)利用其中一种新型材料Ir0分别掺杂三种不同的主体材料CBP、PVK和TAZ制作成发光层,研究它们在器件结构ITO/PEDOT:PSS/EML/BCP/Alq3/LiF/Al中的电致发光特性,发现主体材料为CBP时器件效率较高,因而比较适合作为该系列新型材料的主体材料。(2)利用Ir0掺杂CBP形成主客体结构发光层,分别研究了器件在发光层、空穴阻挡层以及电子传输层厚度变化时的电致发光特性,分析并寻找有助于器件效率提高的各功能层膜厚。(3)为了对新型材料主客体结构电致发光特性有一个初步的预测,我们对每种材料以不同浓度掺杂CBP时固体薄膜的稳态光致发光(PL)特性、瞬态发光寿命(Lifetime)与时间分辨光谱(TRES)进行研究,判断材料发光的组成,并分析掺杂浓度的改变对体系内发光过程的影响。(4)将每种新型材料分别与主体材料CBP进行不同浓度的掺杂,形成的主客体结构作为发光层,而后利用上文中优化的器件结构制作成电致发光器件并研究其光电特性,分析掺杂浓度对器件发光过程的影响,并得到掺杂浓度在10%左右时器件效率最高的结论。
项雪莲[8](2012)在《有机硅高分子与金属配合物的合成及发光性能的研究》文中认为有机光电功能材料是一类重要的功能高分子材料,具有很高的科学研究和商业开发价值,受到研究者的广泛关注。具有特殊官能团的有机硅高聚物与金属离子的配合物,特别是具有荧光特性的配合物,结合了小分子金属配合物良好的发光特性和有机硅高聚物耐温、耐候等特性,在赋予新材料良好光电性能和良好的加工性能的同时,发挥了有机硅材料与金属配合物发光材料的协同作用,提高了荧光效率。本文在合成烯丙基8-羟基喹啉和烯丙基苯酚的基础上,通过硅氢加成反应分别制备了8-羟基喹啉和苯酚官能化的β加成产物的聚硅氧烷Q和P,并用红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了其结构。研究了二氧化铂催化剂和Karsted催化剂对硅氢加成效果的影响,发现与二氧化铂硅氢加成催化剂相比,Kasted催化剂具有更好的硅氢加成效果,且反应时间短。对于制备的8-羟基喹啉聚硅氧烷(Q),通过配位键合作用与金属离子配合形成配合物,AlQ3、ZnQ2、EuQ3、TbQ3、LiQ、CuQ2、DyQ3、SmQ3、GaQ3。配位后喹啉环所产生的n-π*跃迁吸收带消失,证明了金属离子与Q形成配位键,配合物具有良好的荧光特性,发光强度高。聚硅氧烷在引入烯丙基8-羟基喹啉与苯酚两种不同的配体后,荧光性质产生很大差异,P相比Q的发射波长发生明显蓝移,发光强度也明显弱于后者。且Q中8-羟基喹啉的含量不同,配位后的Q的荧光性能亦不同,8-羟基喹啉的含量越高,配合物发射波长红移越大。通过对Q和ZnQ2的热性能的研究,发现有机聚硅氧烷中8-羟基喹啉的引入,能明显提高其热失重温度,改善其热性能,但是端基与侧基引入8-羟基喹啉对有机聚硅氧烷的热性能影响的差异不大,而Zn与8-羟基喹啉聚硅氧烷配位后,ZnQ2热失重温度降低,耐热性能下降。
张蕾[9](2012)在《8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成及性能研究》文中研究说明8-羟基喹啉或其衍生物的金属配合物被广泛应用于有机电致发光器件。它具有较好电子传输性能、高亮度、易成膜性、热稳定性等优点,是最理想的有机电致发光材料,但这类发光材料主要以黄绿色光为主,发光单一,不能满足对全彩色显示的需求。通过化学修饰的方法来调控8-羟基喹啉金属配合物的发光光谱,对于有机电致发光材料应用范围的扩展和器件性能的优化都具着重要的应用价值。本文设计合成了四种2位取代的8-羟基喹啉衍生物及其锌配合物,由原料2-甲基-8-羟基喹林分别与对甲氧基苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛、4-咪唑基苯甲醛和3-甲酰基-N-乙基咔唑在乙酸酐溶剂中发生缩和反应得到乙酰化的8-羟基喹啉衍生物,再通过水解、中和反应得到2位取代的8-羟基喹啉衍生物,将所合成的衍生物配体与二水合乙酸锌反应得到金属锌配合物。利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、元素分析(EA)确定了中间产物及目标产物的结构,并利用熔点测定仪对所得到的新化合物进行了熔点测定。通过实验,考察了缩合反应的投料比、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,得到合成四种8-羟基喹啉衍生物配体的最佳反应条件。结果表明,所合成的四种配体的最佳反应条件基本相同,分别为醛与2-甲基-8-羟基喹啉摩尔比为1.1:1,反应时间为40h,反应温度为130℃。测定了配体及其金属锌配合物的紫外光谱和荧光光谱。光谱测试结果表明,配合物1的发光峰值为593 nm,黄色光;配合物2的发光峰值为601 nm,橙红色光;配合物3的发光峰值为628 nm,红色光;配合物4的发光峰值为586 nm,橙黄色光;相对于2-甲基-8-羟基喹啉锌在515 nm的发射峰,配合物1-4的发射峰均红移了近100 nm,光谱发生红移的原因可能为:喹啉环上2位共轭体系取代使分子形成了新的跃迁能级,改变了分子的HOMO-LUMO能隙,此类化合物的成功合成调控了发光光谱范围。在20700℃的范围内测得2位取代的8-羟基喹啉衍生物锌配合物的TG曲线,通过分析可知四种金属锌配合物具有良好的热稳定性。配合物3具有良好的荧光性能,以其作为发光层材料构建单层器件,并对器件的性能进行了测试。
范丛斌[10](2012)在《含三苯胺拓扑结构材料制备与光电响应特性研究》文中研究表明三苯胺是以氮原子为中心,具有螺旋桨结构的化合物。该化合物较大的空间位阻及超共轭电子效应能增强氮原子自由基的稳定性,这种独特的自由基性质促使三苯胺及其衍生物具有较高的空穴迁移率,因此该材料被广泛应用于有机光电领域。三苯胺上的三个苯环具有明显的活性,可以连接不同功能的官能团,以三苯胺为基础的原材料具有特定的光电特性,在有机太阳能电池、电致发光、电致变色等领域具有广阔的应用前景。本论文在全面调研国内外三苯胺衍生物应用的研究历史及现状的基础上,设计、制备了32种三苯胺类衍生物,解析了4个晶体结构,并系统研究了它们的光电特性,选取性能优异的化合物制作光电器件,以期在实践中应用。主要研究内容如下:1、制备了4种以全氟环戊烯为“核”侧链联三苯胺拓扑结构的D-A-D型新材料,并研究了它们的光致生电特性。研究结果表明三苯胺结构基团能有效的促使全氟环戊烯噻吩关环,从而延长分子内π-共轭链的长度,以此扩宽吸收光谱范围,使其在200nm到850nm范围内具有较好的吸收特性,有助于提高太阳能电池对太阳光的利用率。由于强吸电子氟原子具有较好的电子传输能力,所联三苯胺拓扑结构基团又具有较好的空穴传输能力,故所合成的化合物具有双重(n-及p-型)半导体特性。所制作太阳能电池中,最大光电转化率为0.22%。2、制备3种三苯胺-芘材料,通过核磁、质谱等对材料进行了表征,并解析了1种物质的晶体结构。系统研究三苯胺-芘材料的热稳定性及光电特性,该类材料在400oC内相对稳定,具有较高荧光量子产率并易于加工。以三苯胺-芘材料作发光层,采用真空镀膜法制作电致发光器件(OLED),所制作的四层结构器件,在电压为11.5V时候发光强度最强达到4200cd/m2,最大发光效率为5.14cd/A。3、合成了9种三苯胺-三联吡啶化合物,并解析了3种物质的晶体结构(其中1种为中间体),详细研究了三苯胺-三联吡啶的吸收、光致发光、电化学等性质,同时将化合物4和7制作了OLED器件并研究其电致发光特性。化合物随着三联吡啶“枝”的增加,紫外-可见吸收峰位出现红移,从一“枝”到三“枝”最大红移达18nm。在固态薄膜中三苯胺-三联吡啶的多“枝”化合物的吸收强度明显大于单“枝”。化合物的荧光寿命随三联吡啶“枝”的增加而增长,荧光量子产率有随“枝”的增加而降低的趋势。单“枝”化合物都有明显的电化学氧化还原峰,化合物都是随“枝”的增加氧化峰位逐步增大,增大幅度达到0.5V。化合物1-9表现出较好的热稳定性,所有物质的热分解温度均大于300oC。以化合物4和7为发光层制作OLED器件,两个器件的点亮电压均为6.0V,以化合物4为发光层的器件最大发光强度为3000cd/m2。4、在合成三苯胺-三联吡啶的基础上,我们制备了16种三苯胺-三联吡啶金属配合物。金属Ru(II)/Fe(II)与配体所形成的ML(metal-to-ligand)电子跃迁所产生的最大吸收峰在491-520nm/571-578nm范围内。不同配体对ML键电子跃迁所产生的最大吸收峰影响较大,相差达27nm,但是在金属配合物聚合之后配体结构对ML的吸收波长影响很小,只相差3nm。所有Ru(II)配合物在电压0.0-10.0V的作用下没有电致变色特性,而Fe(II)配合物表现出的电致变色特性与配体有关,其中配合物4-Fe的ML吸收峰强度在电压10.0V作用下下降幅度最大,降幅约达70%。金属配合物聚合物的膜片在0.0-2.0V电压之间可实现ML键吸收强度的光谱可逆变化,随着电压的增加ML吸收峰强度逐渐降低直至消失,而随电压的降低ML吸收峰强度逐渐升高直至恢复原来状态。结合不同的配体聚合物而表现不同的颜色,聚合物1-Ru可实现橙红色到蓝色之间互变,聚合物1-Fe可实现紫红色到淡黄绿色之间互变,聚合物4-Ru可实现橙红色到淡绿色之间互变,聚合物4-Fe可实现紫红色到墨绿色互变,聚合物7-Ru可实现橙红色到墨绿色互变,聚合物7-Fe可实现暗紫红色到深蓝色之间互变。
二、有机金属螯合物电致发光材料的研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、有机金属螯合物电致发光材料的研究(论文提纲范文)
(1)共轭热激发延迟荧光聚合物的设计合成与性能(论文提纲范文)
学位论文数据集 |
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 OLEDs发光层材料的发展历史及现状 |
1.1.1 有机荧光材料 |
1.1.2 有机金属磷光材料 |
1.1.3 热激发延迟荧光(TADF)材料 |
1.2 TADF材料的设计原则及发展 |
1.3 基于TADF的OLEDs器件 |
1.3.1 主客体掺杂的OLEDs发光层 |
1.3.2 非掺杂的OLEDs发光层 |
1.4 基于TADF的可溶液加工小分子材料 |
1.5 基于TADF的大分子材料 |
1.5.1 TADF树枝状大分子的设计原则及发展 |
1.5.2 TADF聚合物的设计原则及发展 |
1.6 本论文设计思想及主要内容 |
第二章 基于吩噻嗪-二苯并噻吩砜(DBT02-PTZ)的TADF主链共轭聚合物的合成与性能 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验材料及仪器 |
2.2.2 材料的合成与表征 |
2.2.3 电致发光器件的制备及表征 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 热稳定性分析 |
2.3.2 电化学分析 |
2.3.3 光物理分析 |
2.3.4 分子模拟计算 |
2.3.5 薄膜表面形貌分析 |
2.3.6 电致发光性能分析 |
2.4 本章小结 |
第三章 三苯胺衍生物调控TADF主链共轭聚合物的发光与性能 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验材料及仪器 |
3.2.2 材料的合成及表征 |
3.2.3 电致发光器件的制备及表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 热稳定性分析 |
3.3.2 电化学分析 |
3.3.3 光物理分析 |
3.3.4 分子模拟计算 |
3.3.5 薄膜表面形貌分析 |
3.3.6 电致发光性能分析 |
3.4 本章小结 |
第四章 卤素效应调控TADF分子的发光性能 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验材料及仪器 |
4.2.2 材料的合成及表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 电化学分析 |
4.3.2 光物理分析 |
4.3.3 分子模拟计算 |
4.4 本章小结 |
第五章 卤代TADF共轭主链聚合物的设计合成与性能 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 实验材料及仪器 |
5.2.2 材料的合成及表征 |
5.2.3 电致发光器件的制备及表征 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 热稳定性分析 |
5.3.2 电化学分析 |
5.3.3 光物理分析 |
5.3.4 分子模拟计算 |
5.3.5 瞬态吸收光谱及动力学研究 |
5.3.6 聚合物凝聚态结构分析 |
5.3.7 薄膜表面形貌分析 |
5.3.8 电致发光性能分析 |
5.3.9 角度依赖荧光光谱表征 |
5.4 本章小结 |
第六章 TADF共轭聚合物蓝光材料的设计合成与性能 |
6.1 引言 |
6.2 实验部分 |
6.2.1 实验材料及仪器 |
6.2.2 材料的合成及表征 |
6.2.3 电致发光器件的制备及表征 |
6.3 深蓝光分子2-(9,9-二甲基吖啶)-9,9-二甲基噻吨砜(DMOTX-DMAC)的实验结果与讨论 |
6.3.1 电化学分析 |
6.3.2 光物理分析 |
6.3.3 分子模拟计算 |
6.4 基于DMOTX-DMAC的蓝光TADF聚合物的实验结果与讨论 |
6.4.1 热稳定性分析 |
6.4.2 电化学分析 |
6.4.3 光物理分析 |
6.4.4 分子模拟计算 |
6.4.5 电致发光性能分析 |
6.5 基于10H-螺(吖啶-9,9'-芴)-三苯基三嗪(SpiroAC-TRZ)的蓝光TADF聚合物的实验结果与讨论 |
6.5.1 光物理分析 |
6.5.2 分子模拟计算 |
6.6 本章小结 |
第七章 结论与创新点 |
7.1 本论文结论 |
7.2 本论文创新点 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
研究成果及发表的学术论文 |
导师及作者简介 |
附件 |
(2)有机电致发光中的蓝光材料研究进展(论文提纲范文)
1 有机小分子蓝光材料 |
1.1 芴类小分子蓝光材料 |
1.2 咔唑类小分子蓝光材料 |
2 有机高分子蓝光材料 |
2.1 PPPs |
2.2 PPVs |
2.3 PTs |
2.4 PFs |
3 咔唑类高分子蓝光材料 |
3.1 咔唑类高分子蓝光材料的分类 |
3.2 咔唑均聚物 |
3.3 咔唑共聚物 |
3.4 咔唑侧链聚合物 |
4 结语 |
(3)稠环小分子发光材料的合成及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
1 有机电致发光(OLED)的概述 |
1.1 有机电致发光的应用进程 |
1.2 有机电致发光器件(OLED)的基本结构和工作原理 |
1.2.1 OLED的基本结构的几种形式 |
1.2.2 OLED的工作原理 |
1.3 电致发光材料 |
1.3.1 电极材料 |
1.3.2 载流子传输材料 |
1.3.3 发光材料 |
1.4 本论文的研究意义及创新点 |
2 菲并咪唑吩恶嗪炔环化材料的合成及性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验仪器及试剂 |
2.2.2 化合物的合成 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 核磁和高分辨质谱分析 |
2.3.2 PI-PXZ1&PI-PXZ2的晶体数据 |
2.3.3 光物理性能分析 |
2.3.4 化合物的电化学性能分析 |
2.3.5 化合物的荧光寿命衰减曲线 |
2.3.6 化合物的热重分析(TGA) |
2.3.7 化合物的量化计算 |
2.3.8 化合物的电致发光性能分析 |
2.4 本章小结 |
3 芘醌、菲醌炔环化合物的合成及性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验仪器及试剂 |
3.2.2 化合物的合成 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 核磁和高分辨质谱分析 |
3.3.2 光物理性能分析 |
3.3.3 化合物的AIE效应 |
3.3.4 化合物的电化学性能分析 |
3.3.5 化合物的热重分析(TGA) |
3.3.6 化合物的荧光寿命衰减曲线 |
3.3.7 化合物FSFR的晶体结构分析 |
3.3.8 化合物的电致发光性能分析 |
3.4 本章小结 |
4 基于菲并咪唑B(Ⅲ)配合物的合成及性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验仪器及试剂 |
4.2.2 配体及配合物的合成 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 核磁和高分辨质谱分析 |
4.3.2 配合物的紫外-可见吸收光谱 |
4.3.3 配合物的荧光发射光谱 |
4.3.4 配合物的电化学性能分析 |
4.3.5 配合物的荧光寿命衰减曲线 |
4.3.6 配合物的热重分析(TGA)曲线 |
4.3.7 电致发光性能分析 |
4.4 本章小结 |
总结 |
致谢 |
参考文献 |
附录A 附录内容名称 |
攻读学位期间的研究成果 |
(4)稀土配合物在有机电致发光器件中的应用(论文提纲范文)
1 引言 |
2 稀土配合物作为发光中心 |
2.1 铕配合物作为发光中心的器件 |
2.2 铽配合物作为发光中心的器件 |
3 稀土配合物用作敏化剂 |
3.1 铕配合物作为敏化剂的器件 |
3.2 铽配合物作为敏化剂的器件 |
3.3 钆配合物作为敏化剂的器件 |
4 结论与展望 |
(5)热活化延迟荧光材料的合成及其光电性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
§1.1 有机电致发光 |
1.1.1 有机电致发光的研究历史与进展 |
1.1.2 有机电致发光基本原理 |
1.1.3 有机电致发光器件的器件结构 |
1.1.4 OLED性能评价参数 |
§1.2 OLED功能层材料介绍 |
1.2.1 简极材料 |
1.2.2 注入层材料 |
1.2.3 传输层材料 |
1.2.4 主体材料 |
§1.3 有机电致发光材料 |
1.3.1 有机电致发光机理 |
1.3.2 荧光材料 |
1.3.3 磷光材料 |
1.3.4 热活化延迟荧光材料 |
§1.4 本论文的设计思想和研究内容 |
§1.5 参考文献 |
第二章 基于嘧啶/吩恶嗪的热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§2.1 引言 |
§2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂处理及仪器表征 |
2.2.2 理论计算 |
2.2.3 目标化合物的合成 |
2.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§2.3 结果与讨论 |
2.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
2.3.2 热力学性质 |
2.3.3 光物理性质 |
2.3.4 电化学性质 |
2.3.5 理论计算 |
2.3.6 电致发光器件性能 |
§2.4 本章小结 |
§2.5 参考文献 |
第三章 基于吡啶/吩恶嗪的热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§3.1 引言 |
§3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂处理及仪器表征 |
3.2.2 理论计算 |
3.2.3 目标化合物的合成 |
3.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§3.3 结果与讨论 |
3.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
3.3.2 热力学性质 |
3.3.3 光物理性质 |
3.3.4 电化学性质 |
3.3.5 理论计算 |
3.3.6 电致发光器件性能 |
§3.4 本章小结 |
§3.5 参考文献 |
第四章 基于邻菲啰啉/吩恶嗪异构体的热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§4.1 引言 |
§4.2 实验部分 |
4.2.1 试剂处理及仪器表征 |
4.2.2 理论计算 |
4.2.3 目标化合物的合成 |
4.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§4.3 结果与讨论 |
4.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
4.3.2 热力学性质 |
4.3.3 光物理性质 |
4.3.4 电化学性质 |
4.3.5 理论计算 |
4.3.6 电致发光器件性能 |
§4.4 本章小结 |
§4.5 参考文献 |
第五章 基于二苯砜/吩恶嗪异构体的热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§5.1 引言 |
§5.2 实验部分 |
5.2.1 试剂处理及仪器表征 |
5.2.2 理论计算 |
5.2.3 目标化合物的合成 |
5.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§5.3 结果与讨论 |
5.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
5.3.2 热力学性质 |
5.3.3 光物理性质 |
5.3.4 电化学性质 |
5.3.5 理论计算 |
5.3.6 电致发光器件性能 |
§5.4 本章小结 |
§5.5 参考文献 |
第六章 基于二苯砜/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶异构体的热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§6.1 引言 |
§6.2 实验部分 |
6.2.1 试剂处理及仪器表征 |
6.2.2 理论计算 |
6.2.3 目标化合物的合成 |
6.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§6.3 结果与讨论 |
6.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
6.3.2 热力学性质 |
6.3.3 光物理性质 |
6.3.4 电化学性质 |
6.3.5 理论计算 |
6.3.6 电致发光器件性能 |
§6.4 本章小结 |
§6.5 参考文献 |
第七章 基于芴酮/9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶异构体的热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§7.1 引言 |
§7.2 实验部分 |
7.2.1 试剂处理及仪器表征 |
7.2.2 理论计算 |
7.2.3 目标化合物的合成 |
7.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§7.3 结果与讨论 |
7.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
7.3.2 热力学性质 |
7.3.3 光物理性质 |
7.3.4 电化学性质 |
7.3.5 理论计算 |
7.3.6 电致发光器件性能 |
§7.4 本章小结 |
§7.5 参考文献 |
第八章 基于β-二酮为电子受体的激发态质子转移型热活化延迟荧光分子的合成及其光电性能研究 |
§8.1 引言 |
§8.2 实验部分 |
8.2.1 试剂处理及仪器表征 |
8.2.2 理论计算 |
8.2.3 目标化合物的合成 |
8.2.4 电致发光器件的制备和性能测试 |
§8.3 结果与讨论 |
8.3.1 目标化合物的合成与结构鉴定 |
8.3.2 热力学性质 |
8.3.3 光物理性质 |
8.3.4 电化学性质 |
8.3.5 理论计算 |
8.3.6 电致发光器件性能 |
§8.4 本章小结 |
§8.5 参考文献 |
总结 |
附录一 论文合成的荧光分子汇总 |
附录二 本论文用到的一些化合物的简称及其结构式 |
附录三 作者在攻读博士学位期间论文发表情况 |
致谢 |
(6)8-羟基喹啉及其衍生物的锌配合物合成研究进展(论文提纲范文)
1 8-羟基喹啉锌的合成研究 |
1.1固相法合成8-羟基喹啉锌的研究 |
1.2 液相法合成8-羟基喹啉锌的研究 |
2 8-羟基喹啉衍生物的锌配合物的合成研究 |
2.1 小分子8-羟基喹啉衍生物的锌配合物的合成研究 |
2.2 多聚合8-羟基喹啉锌配合物的合成研究 |
2.3 高分子8-羟基喹啉锌配合物的合成研究 |
2.4 含杂环的8-羟基喹啉锌配合物的合成研究 |
3 结论 |
(7)新型高效红色磷光铱配合物发光特性的研究(论文提纲范文)
致谢 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
序 |
1 绪论 |
1.1 有机电致发光 |
1.1.1 有机电致发光的历史 |
1.1.2 有机电致发光的研究进展 |
1.2 有机电致发光器件OLED的基本原理 |
1.2.1 OLED的理论基础 |
1.2.2 OLED的器件结构与常用材料 |
1.3 有机电致磷光材料与器件的理论基础与研究进展 |
1.3.1 单线态和三线态 |
1.3.2 主客体结构与能量传递 |
1.3.3 主客体材料的选择 |
1.4 有机电致发光存在的问题与新型材料的发展方向 |
1.5 磷光铱配合物材料研究进展 |
1.6 (pbt)_2Ir(acac)系列衍生物的结构与物理特性 |
1.6.1 (pbt)_2Ir(acac)衍生物的结构与合成 |
1.6.2 (pbt)_2Ir(acac)及其衍生物的光物理特性 |
1.6.3 光致发光(PL)特性 |
1.6.4 (pbt)_2Ir(acac)及其衍生物的电化学特性 |
1.7 本论文的主要工作思路和拟解决的问题 |
2 有机电致磷光器件的制备和性能表征 |
2.1 OLED的制备方法 |
2.2 OLED的性能参数与测试手段 |
3 不同主体材料与功能层厚度中Ir0的电致发光特性研究 |
3.1 不同主体材料掺杂Ir0的电致发光特性 |
3.1.1 实验过程 |
3.1.2 三种主体材料的光致发光特性与Ir0的光吸收特性 |
3.1.3 电致光谱(EL)特性 |
3.1.4 电流-电压-光功率(I-V-L)特性与光度效率 |
3.2 功能层厚度对Ir0电致发光特性的影响 |
3.2.1 实验过程 |
3.2.2 发光层厚度对Ir0电致发光特性的影响 |
3.2.3 空穴阻挡层厚度对Ir0电致发光特性的影响 |
3.2.4 电子传输层厚度对Ir0电致发光特性的影响 |
3.3 本章小结 |
4 CBP:Ir(Ⅲ)的发光及物理特性研究 |
4.1 前言与思路 |
4.1.1 掺杂浓度对主客体结构的影响 |
4.1.2 稳态与瞬态光致发光 |
4.1.3 实验过程 |
4.2 稳态光致发光特性(PL)研究 |
4.3 瞬态发光寿命(Lifetime)与时间分辨光谱(TRES)研究 |
4.3.1 CBP:(pbt)_2Ir(acac)主客体结构的Lifetime与TRES |
4.3.2 CBP:Ir0主客体结构的Lifetime与TRES |
4.3.3 CBP:Ir1-2主客体结构的Lifetime与TRES |
4.3.4 CBP:Irf主客体结构的Lifetime与TRES |
4.4 本章小结 |
5 CBP:Ir(Ⅲ)在不同掺杂浓度中的电致发光特性研究 |
5.1 实验过程 |
5.2 实验结果与讨论 |
5.2.1 电致光谱(EL)特性研究 |
5.2.2 电流-电压-光功率(I-V-L)特性与光度效率研究 |
5.3 本章小结 |
6 结论 |
参考文献 |
作者简历 |
学位论文数据集 |
(8)有机硅高分子与金属配合物的合成及发光性能的研究(论文提纲范文)
目录 |
CONTENTS |
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 发光材料的发光原理及特点 |
1.2.1 光致发光 |
1.2.2 电致发光 |
1.2.3 阴极射线发光 |
1.2.4 X射线及高能粒子发光 |
1.2.5 热释发光 |
1.2.6 光释发光 |
1.3 发光材料的分类 |
1.3.1 无机发光材料 |
1.3.1.1 无极发光材料的发光原理 |
1.3.1.2 无机发光材料的合成与制备 |
1.3.2 有机发光材料 |
1.3.2.1 有机发光材料原理 |
1.3.2.2 有机发光材料的发光性能与结构关系 |
1.3.2.3 有机高分子发光材料的分类 |
1.4 本课题的研究选题意义和研究内容 |
第二章 实验部分 |
2.1 实验原料及试剂 |
2.2 设备及测试仪器 |
2.3 测试方法 |
2.3.1 红外光谱分析(IR) |
2.3.2 紫外可见漫反射分析(DRUVS) |
2.3.3 核磁共振谱分析(NMR) |
2.3.4 荧光光谱分析 |
2.3.5 热重分析(TG) |
2.4 实验内容 |
2.4.1 试剂预处理 |
2.4.2 8-烯丙氧基喹啉的制备 |
2.4.3 7-烯丙基-8-羟基喹啉的制备 |
2.4.4 烯丙氧基苯的制备 |
2.4.5 邻烯丙基苯酚的制备 |
2.4.6 含氢聚硅氧烷的制备 |
2.4.6.1 α,ω-含氢聚硅氧烷的制备 |
2.4.6.2 侧基含氢聚硅氧烷的制备 |
2.4.7 8-羟基喹啉聚硅氧烷的制备 |
2.4.8 苯酚聚硅氧烷的制备 |
2.4.9 配合物的制备 |
2.4.9.1 8-羟基喹啉(H)配合物的制备 |
2.4.9.2 8-羟基喹啉聚硅氧烷(Q)配合物的制备 |
第三章 结果讨论 |
3.1 8-烯丙氧基喹啉的结构表征 |
3.2 7-烯丙基-8-羟基喹啉的结构表征 |
3.3 烯丙氧基苯的结构表征 |
3.4 邻烯丙基苯酚的结构表征 |
3.5 含氢聚硅氧烷的结构表征 |
3.5.1 α,ω-含氢聚硅氧烷的结构表征 |
3.5.2 侧基含氢聚硅氧烷的结构表征 |
3.6 8-羟基喹啉聚硅氧烷的结构表征 |
3.6.1 α,ω-8-羟基喹啉聚硅氧烷的结构表征 |
3.6.2 侧基8-羟基喹啉聚硅氧烷(Q)的结构表征 |
3.6.3 催化剂对硅氢加成反应的影响 |
3.7 苯酚聚硅氧烷的结构表征 |
3.7.1 侧基苯酚聚硅氧烷的结构表征 |
3.7.2 α,ω-苯酚聚硅氧烷的结构表征 |
3.8 配合物的结构表征 |
3.8.1 AlQ_3的结构表征 |
3.8.2 ZnQ_2的结构表征 |
3.8.3 EuQ_3的结构表征 |
3.8.4 TbQ_3的结构表征 |
3.8.5 GaQ_3的结构表征 |
3.8.6 SmQ_3的结构表征 |
3.8.7 CuQ_2的结构表征 |
3.9 配合物紫外和荧光性质的研究 |
3.9.1 AlQ_3紫外和荧光性质 |
3.9.2 ZnQ_2紫外和荧光性质 |
3.9.3 EuQ_3紫外和荧光性质 |
3.9.4 TbQ_3紫外和荧光性质 |
3.10 配体荧光性质的研究 |
3.10.1 Q的荧光性质 |
3.10.2 Q(α,ω)的荧光性质 |
3.10.3 P的荧光性质 |
3.11 配合物荧光性质的研究 |
3.11.1 LiQ的荧光性质 |
3.11.2 CuQ_2的荧光性质 |
3.11.3 GaQ_3的荧光性质 |
3.12 热性能的研究 |
3.12.1 8-羟基喹啉的引入对聚硅氧烷热性能的影响 |
3.12.2 ZnQ_2热性能的研究 |
第四章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
学位论文评阅及答辩情况表 |
(9)8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 概述 |
1.1 引言 |
1.2 有机电致发光简介 |
1.2.1 有机电致发光发展史 |
1.2.2 有机电致发光器件结构 |
1.2.3 有机电致发光器件材料 |
1.3 金属有机配合物 |
1.3.1 金属有机配合物发光材料 |
1.3.2 金属有机配合物发光机理 |
1.3.3 8-羟基喹啉金属配合物的分子结构与发光性能 |
1.4 8-羟基喹啉类配合物发光材料的研究进展 |
1.4.1 8-羟基喹啉的配合物 |
1.4.2 8-羟基喹啉衍生物的配合物 |
1.4.3 8-羟基喹啉的三元配合物 |
1.4.4 高分子化的 8-羟基喹啉类配合物 |
1.4.5 掺杂的 8-羟基喹啉类配合物 |
1.5 本论文研究的目的和意义 |
2 2 -位取代的 8-羟基喹啉衍生物及其锌配合物的合成及表征 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验药品 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 合成路线设计 |
2.2.4 配体及锌配合物的合成 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 合成化合物的熔点测定 |
2.3.2 合成化合物的元素分析 |
2.3.3 合成化合物的核磁表征 |
2.3.4 合成化合物的红外表征 |
2.4 本章小结 |
3 2-位取代的 8-羟基喹啉衍生物合成的影响因素 |
3.1 引言 |
3.2 合成产物产率的测定 |
3.3 缩合反应的影响因素 |
3.3.1 反应物摩尔比的影响 |
3.3.2 反应时间的影响 |
3.3.3 反应温度的影响 |
3.4 本章小结 |
4 2-取代 8-羟基喹啉衍生物及锌配合物的性能测试 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验仪器 |
4.2.2 实验药品 |
4.2.3 性能表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 紫外-可见光光谱分析 |
4.3.2 荧光光谱分析 |
4.3.3 热稳定性分析 |
4.4 电致发光器件及性能 |
4.4.1 单层发光器件的制备 |
4.4.2 单层发光器件的性能 |
4.5 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
(10)含三苯胺拓扑结构材料制备与光电响应特性研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 有机太阳能电池 |
1.2.1 太阳能电池的工作原理 |
1.2.2 太阳能电池的基本特征 |
1.2.3 三苯胺有机太阳能电池的研究进展 |
1.3 “冷”光源有机电致发光材料 |
1.3.1 有机电致发光的基本原理及性能评价参数 |
1.3.2 三苯胺有机电致发光材料的研究进展 |
1.4 电致变色材料 |
1.4.1 电致变色材料的发展 |
1.4.2 三苯胺类电致变色材料的研究进展 |
1.5 论文研究的主要意义及研究内容 |
第二章 以全氟环戊烯为“核”的三苯胺拓扑结构材料制备与光致生电特性 |
2.1 前言 |
2.2 试剂与测试仪器 |
2.3 有机太阳能电池的制作 |
2.4 材料的制备 |
2.4.1 中间体的合成 |
2.4.2 含三苯胺拓扑结构材料的制备 |
2.5 结果与讨论 |
2.5.1 紫外—可见光谱性质 |
2.5.2 荧光光谱性质 |
2.5.3 有机太阳能电池的光致生电特性 |
2.6 结论 |
第三章 三苯胺—芘衍生物的制备及其光电特性 |
3.1 前言 |
3.2 实验材料及制作方法 |
3.2.1 试剂与仪器 |
3.2.2 OLED器件的制作 |
3.3 三苯胺—芘的制备 |
3.3.1 中间体的合成 |
3.3.2 材料的制备 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 晶体结构 |
3.4.2 光学性质 |
3.4.3 材料的热力学特性 |
3.4.4 材料的电化学特性 |
3.4.5 电致发光特性 |
3.5 本章小结 |
第四章 三苯胺—三联吡啶衍生物的制备及其光电性质 |
4.1 前言 |
4.2 化学试剂及使用仪器 |
4.3 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的制备 |
4.3.1 三苯胺三联吡啶类拓扑结构材料的制备 |
4.3.2 三苯胺苯基三联吡啶类拓扑结构材料的制备 |
4.3.3 三苯胺苯乙烯基三联吡啶类拓扑结构材料的制备 |
4.4 化合物及中间体的晶体结构解析 |
4.4.1 中间体 1 的晶体结构解析 |
4.4.2 化合物 4 的晶体结构解析 |
4.4.3 化合物 7 的晶体结构解析 |
4.5 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的光学性质 |
4.5.1 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的紫外—可见光谱特性 |
4.5.2 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的荧光特性 |
4.6 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的电化学特性 |
4.7 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的热稳定性 |
4.8 三苯胺—三联吡啶拓扑结构材料的密度泛函理论计算 |
4.9 电致发光特性 |
4.10 本章小结 |
第五章 三苯胺—三联吡啶Ru (II)/Fe (II)金属配合物的制备及其电致变色特性 |
5.1 前言 |
5.2 实验药品及仪器 |
5.3 三苯胺—三联吡啶Ru (II)/Fe (II)金属配合物的制备 |
5.3.1 金属配合物的制备 |
5.3.2 金属配合物的电化学聚合 |
5.4 聚合物薄膜的AFM表征 |
5.5 配合物的紫外—可见光谱特性 |
5.6 配合物的电致变色特性 |
5.6.1 溶液中的配合物的电致变色特性 |
5.6.2 聚合物膜片的电致变色特性 |
5.7 聚合物膜片在ITO上的电化学性质 |
5.8 电致变色膜片的记忆稳定性及响应时间 |
5.9 电致变色膜片的抗疲劳性分析 |
5.10 本章小结 |
第六章 全文总结与展望 |
6.1 全文结论 |
6.2 研究展望 |
参考文献 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论文、专利 |
致谢 |
四、有机金属螯合物电致发光材料的研究(论文参考文献)
- [1]共轭热激发延迟荧光聚合物的设计合成与性能[D]. 刘玉超. 北京化工大学, 2020(01)
- [2]有机电致发光中的蓝光材料研究进展[J]. 柳滢春,郭建维,罗涛,王伟彬. 化工新型材料, 2019(06)
- [3]稠环小分子发光材料的合成及性能研究[D]. 李新宇. 兰州交通大学, 2019(04)
- [4]稀土配合物在有机电致发光器件中的应用[J]. 陈凯,周亮,段羽,张洪杰. 中国科学:化学, 2018(08)
- [5]热活化延迟荧光材料的合成及其光电性能研究[D]. 吴凯龙. 武汉大学, 2018(06)
- [6]8-羟基喹啉及其衍生物的锌配合物合成研究进展[J]. 康建壮,钟学明,曾鸿泽,吴诗婷. 广州化学, 2016(01)
- [7]新型高效红色磷光铱配合物发光特性的研究[D]. 罗抗. 北京交通大学, 2012(10)
- [8]有机硅高分子与金属配合物的合成及发光性能的研究[D]. 项雪莲. 山东大学, 2012(02)
- [9]8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成及性能研究[D]. 张蕾. 中北大学, 2012(08)
- [10]含三苯胺拓扑结构材料制备与光电响应特性研究[D]. 范丛斌. 苏州大学, 2012(09)