一、丝栗栲切根育苗试验研究（论文文献综述）
王伟[1]（2021）在《丝栗栲切根育苗效果分析》文中研究表明丝栗栲苗木主根较长,侧根稀少,造林成活率较低。为此,对苗木进行切根处理,一是胚根期截根（切根处理Ⅰ）;二是在胚根期截根的基础上于7月中旬再进行1次切根（切根处理Ⅱ）;以不切根（CK处理）为对照,分析育苗效果。试验结果表明:切根能够改变根系结构,切根处理Ⅱ具有较好的育苗效果。切根处理Ⅱ与CK处理比苗高降低11.4%、地径提高24.1%、高径比较合理,苗木健壮;主根长度降低40.9%,侧根数增加195.5%,根系总生物量、主根生物量分别降低25.1%和45.3%,但侧须根生物量增加34.6%,根系吸收营养物质和水分能力增强,有利于提高造林成活率及造林成效。
陈金艳,侯远瑞,黄小荣[2]（2018）在《翅荚木不同基质及切根育苗试验》文中进行了进一步梳理为培育质量轻、根系发达的翅荚木（Zenia insignis Chun）容器苗,采用黄泥与椰糠按不同比例配制育苗基质并对幼苗进行不同切根长度处理等试验方法,结果表明:不同基质间苗高、地径、植株总鲜质量、地上部分鲜质量、地下部分鲜质量及侧根数量差异显着,黄心土与椰糠的比例为3:7、5:5和7:3配制的基质均可明显地促进苗木生长;不同切根长度的处理间苗高、侧根数量差异显着,而苗木地径、总鲜质量、地上部分鲜重和地下部分鲜质量差异不显着,芽苗移植时先切断主根,保留主根长4 cm最佳,其次是保留主根长3 cm和5 cm。
黄玲,游娜,翁贤权,涂淑萍,邹娜[3]（2017）在《遮阳对丝栗栲种子萌发和幼苗生长的影响》文中提出研究不同程度人工遮阳（对照100% NS、21.12% NS、4.85% NS、0.73% NS）对丝栗栲种子萌发、移栽成活和幼苗当年生长特征的影响。结果表明,覆盖单层3针遮阳网（21.12% NS）处理组种子萌发率较高,达82.22%,且出苗整齐,幼苗长势较好。移栽后分别用2针、3针、4针、6针单层遮阳网处理可显着提高幼苗移栽成活率,分别比对照（100% NS）提高61.46%、52%、69.16%和54.34%;适度遮阳（24针）可显着促进幼苗高生长,也有利于生长初期幼苗叶片数、最大叶片长、地径和叶绿素值（SPAD值）等各指标;并且对幼苗后期生长也有一定的促进作用,其中以4针单层遮阳网处理效果较好,但各处理间差异不显着。
张巧巧[4]（2017）在《丝栗栲次生林种群天然更新研究》文中研究指明丝栗栲（Castanopsis fargesii）是福建海拔1000 m以下山地常绿阔叶林的主要优势种和建群种之一,培肥土壤、涵养水源能力较强。由于气候环境和人为因素的双重影响,现存的以丝栗栲为建群种的丝栗栲天然林多为次生林,更新速度下降,面积下滑。因此,促进丝栗栲种群更新,使丝栗栲林能够长期稳定发展,是次生林抚育经营较为关注的问题。本研究以永安典型丝栗栲次生林为研究对象,以森林培育学、种群生态学和地统计学为基础理论依据,对丝栗栲种群的年龄结构、空间分布格局和种间关系、更新幼苗幼树与林下土壤养分空间异质性关系进行了探析,并编制了永安丝栗栲种群静态生命表,以期为该地区丝栗栲次生林植被恢复和生态系统保护等提供科学依据。主要研究结论如下:（1）丝栗栲种群在该次生林中占绝对优势,更新占林分更新总株数的32.29%。坡向对丝栗栲种群密度和更新密度有明显的影响,表现为阴坡大于阳坡。阴坡种群密度为2124株/hm2,更新占比77.78%;阳坡种群密度为1612株/hm2,更新占比69.23%。丝栗栲种群属于增长型,两个坡向均表现为幼苗幼树多,中树、大树少,幼苗贮备量大,天然更新良好。坡向对更新的地径级没有明显的影响,仅在Ⅰ级（0～10mm）上存在差异。坡向对更新的高度级存在明显的影响,阴坡呈近似双峰分布,阳坡呈明显的左偏山状分布。整体上,幼苗幼树地径和树高结构良好,供给稳定。（2）两个坡向上丝栗栲种群均表现出聚集分布特征,最大聚集强度均出现在目标个体周围1m距离内,且随尺度的增大逐渐变为随机分布。坡向对各发育阶段的空间格局没有明显影响。幼苗主要呈聚集分布,幼树和中树在个别尺度上聚集,主要表现为随机分布,而大树主要呈随机分布,个别尺度表现为均匀分布,总体上从幼苗到大树呈现出聚集到随机或均匀的分布规律。种子扩散限制和生境异质性在一定程度上解释了丝栗栲种群聚集的格局,密度制约是调节丝栗栲种群不同发育阶段格局表现的主要形式。更新空间异质性研究表明,阳坡和阴坡的聚集斑块最大半径分别为12.63 m、8.7 m。更新具有很强的空间格局变异,结构性因素引起的变异占90%以上,空间分布表现出显着的各向异性（p<0.05）,两个坡向呈现完全相反的空间变异格局。（3）坡向对丝栗栲更新的种内和种间关联性具有显着的影响,并且随尺度发生变化。阳坡上,幼苗和幼树、中树、大树在21m尺度内以显着正关联为主,在大于21m尺度上没有显着关联性;幼树和中树、大树没有显着关联性。阴坡上,幼苗和幼树、中树、大树在7-20 m尺度上以显着正关联为主,幼树和中树、大树在个别尺度存在负关联。更新的种内关系比较稳定。阳坡上,更新幼苗幼树的种间正关联较多,并且随尺度增加逐渐减弱,主要表现为正向和对丝栗栲更新有利的生态关系;米槠、绒毛润楠、华南樟、檫树成树在小尺度对丝栗栲更新存在抑制作用。阴坡上,米槠、绒毛润楠、钩栲、细枝柃幼苗幼树和丝栗栲幼苗幼树存在竞争;米槠、酸枣、青冈栎成树在小尺度对丝栗栲更新存在抑制作用。（4）通过对丝栗栲种群生命表分析,生境对丝栗栲种群的结构和更新动态有较大影响。死亡率和消失率曲线变化趋势相同,存在3个高峰（第1、6和10龄级）,种群存活曲线更倾向于Deevey-Ⅱ型（对角线型）,种群的生存率和累计死亡率曲线变化趋势互为相反,在第6龄级出现明显转折（速度变缓）,死亡密度和危险率函数曲线变化一致。谱分析显示,丝栗栲种群动态存在明显的基本周期和小周期波动,能够促进种群更新和种群稳定性。（5）丝栗栲次生林下,土壤pH在两个坡向差异不显着（P>0.05）,而全钾、全磷、全氮、硝态氮、铵态氮、有效磷、速效钾在两个坡向均呈显着差异（P<0.05）。丝栗栲次生林中土壤养分异质性明显,不同空间样点间土壤各指标含量均存在很大的差异。阳坡样地,pH、全磷、硝态氮、速效钾、综合养分在较大尺度（有效变程依次为 203.16 m、99.87 m、77.059 m、53.642 m、45.05 m）呈明显的空间自相关变异,占空间总变异的63.2%以上;全氮、全钾、铵态氮、有效磷在相对小的尺度范围（依次为13.47m、16.98m、15.72m、8.94m）呈很强的空间自相关变异,占空间总变异的82.1%以上。阴坡样地,pH、全钾、硝态氮在较大尺度（依次为53.75 m、79.71m、55.18 m）呈明显的空间自相关变异,占空间总变异的60%以上;全磷、铵态氮、综合养分在较大尺度（分别为243 m、52.52 m、49.12 m）呈很强的空间自相关变异,结构性因素变异在77.5%以上;而全氮、有效磷、速效钾在相对小的尺度（依次为25.84 m、25.79 m、43.15 m）上呈现明显的空间自相关性,结构性因素和随机因素对3个指标的空间变异同等重要（空间结构占比稍大于50%）。（6）丝栗栲更新和土壤养分的相关性在两个坡向上差异显着。阳坡上,丝栗栲更新数量与土壤速效钾、硝态氮、全氮、综合养分异质性之间存在极显着正相关（p<0.01）,在含量相对高的斑块中,更新发生数量最多;与土壤pH、全钾呈极显着负相关（p<0.01）,在含量相对低的斑块中,更新发生数量较多;与有效磷、铵态氮异质性之间的相关性不明显。阴坡上,丝栗栲更新数量与土壤8个指标及综合养分指标的相关性均不明显,更新数量主要和物种生物学特性和荫蔽的林分环境有关。（7）在丝栗栲次生林抚育中,应对不同坡向采取不同的人为干扰以促进种群的天然更新。阳坡上,适度择伐丝栗栲幼苗幼树周围的建润楠、细枝柃幼苗幼树及米槠、绒毛润楠、华南樟、檫树成树。阴坡上,适度择伐丝栗栲幼苗幼树2 m范围内的米槠、润毛润楠、钩栲幼苗幼树及酸枣成树以减少其对目标幼苗幼树的竞争。根据种内关系和存活曲线分析,增加丝栗栲中树周围的空间和光照利于其成功进入大树阶段,占据林分最上层。在丝栗栲林业栽培中,可选择对丝栗栲更新有正关联或者无关联的幼苗幼树进行伴生种植;也可以在对丝栗栲更新有正关联的成树下对丝栗栲幼苗幼树进行补植。
顾红梅[5]（2016）在《毛竹与丝栗栲幼苗氮素利用特性研究》文中研究指明毛竹与栲树是我国南方重要的绿化与经济树种,在生态环境中具有重要地位。近些年由于毛竹向周边扩张严重,制约着周边常绿阔叶树的生存和生长。前期研究表明,毛竹向常绿阔叶林扩张的界面土壤N总矿化和硝化作用明显低于阔叶林,而土壤铵化作用增强,推断土壤N供应变化是驱动毛竹成功扩张的重要因素之一。为此本试验选择毛竹和阔叶林优势种丝栗栲幼苗为试验对象,在可控环境下研究外源氮供给变化对两树种生长的影响,研究结果表明:（1）毛竹是偏喜铵树种。在低浓度时毛竹幼苗苗高、叶片数、叶面积、叶绿素（SPAD值）和根系构型各指标及生物量等在不同氮素形态间无显着性差异;但随着氮处理浓度的提高,毛竹幼苗生长量逐渐增大并且在不同氮素形态间的差异显着增大,其中以较高浓度的铵氮条件下生长最好。栲树为兼性偏喜铵树种。栲树幼苗生长各指标也随着氮素浓度的增加呈缓慢增加的趋势。其中,苗高、叶片数、叶面积、叶绿素（SPAD值）和生物量等指标都在较高浓度的铵氮或铵硝混合氮源中较好。就不同栽培方式而言,毛竹和栲树在单独栽培和混合栽培条件下对不同氮含量及氮形态具有相似的响应特征,对幼苗生长各指标均无显着影响（P>0.05）。此外,虽然研究结果表明毛竹和栲树都偏喜铵态氮,但毛竹在相应条件下的生长速度远远大于栲树。（2）毛竹苗高生长动态研究结果表明,随着处理时间的延长（56d以后）,不同铵浓度（2,8,16,24,32,40 mmol/L）对毛竹生长效应的影响差异逐渐明显,其中较高的铵浓度（>16 mmol/L）对苗高生长的促进效应较显着,并且较高的铵浓度更有利于叶片数、叶绿素含量、根茎叶各部位生物量及干重的增加,但随着铵氮浓度的升高,根系生长受到一定的抑制。毛竹在不同浓度NO3-处理过程中也有一定程度的生长,但各浓度在整个处理过程中对毛竹苗高生长都没达到显着水平。此外,毛竹幼苗叶片数、叶面积、叶绿素（SPAD值）和根系构型各指标基本随硝氮浓度的增加而下降,且不同硝浓度处理对毛竹生物量无显着影响。说明硝氮对毛竹苗高的生长无促进作用且高浓度的硝态氮对毛竹生长具有一定的抑制效应。栲树幼苗苗高也随着处理时间的延长缓慢增加,其中以较高铵浓度（>16 mmol/L）处理的幼苗较高,并且较高的铵浓度更有利于叶片数、叶绿素含量、茎叶各部位生物量等地上部生长,而对根系各指标生长却表现出一定的抑制作用。然而,较高的硝浓度（>16 mmol/L）处理8周后所有幼苗死亡,所以栲树能够耐受的最高硝浓度为8mmol/L。（3）通过非损伤微测技术对毛竹与栲树根尖NH4+与NO3-离子流进行测定,结果表明毛竹和栲树根尖30 mm范围内对NO3-均表现为外排,对NH4+既有吸收部位也有外排区域,但2树种表现有所不同。其中,毛竹对NH4+的吸收只集中在距离根尖10 mm之后的根毛区,并且在1030 mm范围内NH4+内流呈现增加的趋势;而栲树对NH4+的吸收主要集中在距离根尖1.8 mm内的根尖分生区,并且在0.31.8 mm范围内NH4+内流值逐渐减少。综上所述,毛竹和栲树生长都表现出一定程度的喜铵耐铵性,但毛竹的生长速度和繁殖能力却远大于栲树。因此推测毛竹向常绿阔叶林扩张对土壤氮素特征的改变可能是毛竹成功扩张的策略之一。
邱凤英,杨龙光,肖复明,程强强[6]（2015）在《丝栗栲种子贮藏及发芽试验研究》文中研究表明采用不同贮藏方法、催芽处理进行丝栗栲（Castanopsis fargesii）种子发芽试验,并对11个地理种源的丝栗栲种子进行种子千粒质量、含水量检验和发芽试验,探讨丝栗栲种子催芽、贮藏技术及发芽率与种子千粒质量、含水量的相关性。结果表明:（1）沙藏可最大限度的保持丝栗栲种子活性,越冬后种子发芽率与新鲜种子相比,发芽率仅下降1.2%,但种子发芽周期比新鲜种子增长了将近一周。（2）用冷水浸泡24h丝栗栲种子发芽率达95.0%,比未催芽处理提高5.0%,还可缩短种子发芽周期将近34d。（3）丝栗栲种子的发芽率与含水量存在着显着的正相关关系,含水量是影响丝栗栲种子发芽率的主要因素之一,在贮种选种中,含水量的控制十分关键。本研究解决了丝栗栲种子越冬贮藏、催芽处理等关键技术,可为丝栗栲育苗提供理论指导和技术参考。
侯冠旭[7]（2015）在《丝栗栲种子催芽技术及苗期生长、光合特性研究》文中研究说明丝栗栲（Castanopsis fargesii Franch）为亚热带常绿阔叶林中优势树种,本研究通过对不同种源丝栗栲种子发芽、育苗基质处理以及苗期光合特性等进行研究,得出了丝栗栲种子贮藏及容器育苗关键技术。并结合丝栗栲不同种源苗期光合特性分析,初步筛选出苗期表现较好的湖南会同、福建武夷山、江西上犹、龙南丝栗栲种源4个。本研究总结出丝栗栲种子贮藏和催芽技术,为丝栗栲苗木培育提供技术支撑。同时分析和比较11个丝栗栲种源光合参数特性,为丝栗栲种源的筛选提供技术支持,为常绿阔叶林群落演替和生态系统恢复重建提供理论依据。主要结论如下:1、不同种源丝栗栲种子的千粒重和发芽率均存在极显着的差异,11个种源间丝栗栲种子千粒重平均为532.51 g,最大值为浙江庆元种源578.60 g,是最小值（江西寻乌种源）的1.14倍。未经催芽处理种源间发芽率在46.3%-93.8%,湖南会同种源最高,达到93.8%,是江西景德镇种源的2.0倍。2、江西龙南种源丝栗栲种子发芽前用冷水浸泡处理24 h的发芽率可达95.0%,比未催芽处理提高5.6%,还可缩短种子发芽周期3-4d。丝栗栲苗高生长第一年可划分为三个时期,5-6月为苗木出土期,7-9月为迅速生长期,9-11月生长缓慢期。苗木生长第二年3-9月生长迅速,9-11月为生长缓慢期。3、对丝栗栲不同基质（A:黄心土;B:腐殖土;C:腐殖土:黄心土=1:1;D:腐殖土:黄心土:沙=1:1:1;E:黄心土:火烧土=3:1;F:珍珠岩:泥炭土=1:1）育苗苗木的净光合速率、生长量及生物量进行研究,研究结果表明丝栗栲不同的基质育苗,苗木的净光合速率、生长量及生物量均存在极显着的差异。采用珍珠岩:泥炭土=1:1处理下丝栗栲育苗基质,2年生苗木的净光合能力、苗高、地径生长量、生物量分别为4.78μmol m-2s-1、35cm、3.4cm、6.05g,均大于其他处理,更适宜丝栗栲幼苗培育。4、对11种不同丝栗栲种源日光合速率进行测定。测定结果表明丝栗栲光合日动态呈现“双峰”曲线趋势,丝栗栲净光合速率最低点出现在7:00,仅为0.4μmol m-2s-1,随后丝栗栲光合速率逐渐增加,在上午11:00时光合速率达到最大,出现第一个波峰,为3.2μmol m-2s-1,之后光合速率反而出现下降趋势,在14:00出现了“午休”现象,而在15:00时,丝栗栲光合速率出现了第二个波峰,光合速率为2.8μmol m-2s-1,之后光合速率逐渐下降。5、对11种不同丝栗栲种源苗期净光合速率测定。测定结果表明丝栗栲不同种源苗期净光合速率有显着差异,其中湖南会同、福建武夷山、江西上犹、龙南种源苗期净光合速率分别为7.57μmol m-2s-1、7.31μmol m-2s-1、7.02μmol m-2s-1、5.82μmol m-2s-1;光饱和点分别为1627μmol m-2s-1、1484μmol m-2s-1、1598μmol m-2s-1、1553μmol m-2s-1。因此从光合特性来看,湖南会同、福建武夷山、江西上犹、龙南种源丝栗栲具有较广的光环境适应范围和能力,具有较好的光合潜力。
曹展波,林小凡,罗坤水,杨桦,林洪,岳军伟,揭建林[8]（2014）在《16种常绿阔叶树种人工林早期生长评价》文中研究表明选择16种江西常绿阔叶林的主要建群树种或优势树种,进行人工造林试验,以了解其在人工造林条件下的生长状况。观测造林成活率以及胸径、树高、冠幅生长指标,通过方差分析、多重比较、系统聚类,评价试验树种人工幼林生长表现,并运用回归分析方法研究树高生长规律。结果表明:黎蒴栲表现最优,半枫荷、秃瓣杜英、鹿角栲、栲树、香港四照花、青冈、银木荷、观光木、木荷造林效果较好,其它树种较差。
程勇,吴际友,李艳,刘球[9]（2014）在《切根和生长调节剂对滇润楠苗木质量的影响》文中研究指明为了提高滇润楠苗木质量和造林成活率,开展不同切根强度和不同浓度植物生长调节剂（ABT）浸泡处理对滇润楠苗木质量影响的试验。结果表明:对滇润楠进行春季切根处理能有效提高苗木质量。切除主根长度的1/2能显着提高苗木Ⅰ级侧根数和地上部分鲜质量,其苗高、地径、地上部分鲜质量和全株干质量均显着大于对照。ABT处理能使苗木主根和侧根生长加快,苗木生物量与对照差异显着,特别是苗高、地上部分鲜质量及全株干质量与对照差异达极显着。
陈江海[10]（2011）在《丝栲栗种子胚根切根育苗试验》文中研究说明对丝栗栲种子胚根切根与不切根育苗对比试验,分析不同处理的发芽率、苗高、地茎,主根、须根及枝、叶等一系列苗木质量性状差异,表明切根能使丝栗拷苗木明显增高,枝叶增多,使苗木主根变短,侧根和须根发达,但切根在一定程度上降低了种子的发芽率。试验结果为培育丝栗栲壮苗提供指导。
二、丝栗栲切根育苗试验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丝栗栲切根育苗试验研究（论文提纲范文）
（1）丝栗栲切根育苗效果分析（论文提纲范文）
| 1 试验地自然概况 |
| 2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 切根对成苗率的影响 |
| 3.2 切根苗高径生长分析 |
| 3.3 切根后根系结构变化 |
| 3.4 切根苗生物量及其分配 |
| 4 小结 |
（2）翅荚木不同基质及切根育苗试验（论文提纲范文）
| 1 试验地概况 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 苗木管理及观测分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同切根长度翅荚木苗生长差异分析 |
| 3.2 不同育苗基质翅荚木苗生长差异分析 |
| 4 小结 |
（4）丝栗栲次生林种群天然更新研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 天然更新研究进展 |
| 1.2.2 空间格局及异质性研究进展 |
| 1.2.3 丝栗栲研究进展 |
| 1.2.4 永安丝栗栲研究现状 |
| 1.3 存在的问题 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 1.5 研究技术路线图 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 2 研究区概况与野外调查取样 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 自然概况 |
| 2.1.2 林场及调查林分概况 |
| 2.2 野外调查、取样 |
| 3 样地物种组成及其重要值 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.2 样地物种组成及重要值 |
| 3.3 更新幼树幼苗数量特征 |
| 3.4 小结 |
| 4 径级结构特征 |
| 4.1 研究方法 |
| 4.1.1 年龄结构分析方法 |
| 4.1.2 偏度、峰度和变动系数 |
| 4.1.3 函数拟合与检验 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 丝栗栲种群结构特征 |
| 4.2.1 种群径级结构特征 |
| 4.2.2 种群直径分布拟合与检验 |
| 4.3 丝栗栲幼苗幼树的地径和树高结构 |
| 4.4 丝栗栲更新幼苗幼树地径和树高的空间分布 |
| 4.5 小结 |
| 5 丝栗栲种群更新空间分布格局及其关联性 |
| 5.1 研究方法 |
| 5.1.1 点格局分析 |
| 5.1.2 数据处理 |
| 5.2 不同坡向、不同发育阶段空间分布格局 |
| 5.3 丝栗栲不同发育阶段间的关联性 |
| 5.4 主要更新幼苗幼树种间关联性 |
| 5.5 主要成树和丝栗栲更新空间关联性 |
| 5.6 小结 |
| 6 丝栗栲种群静态生命表 |
| 6.1 研究方法 |
| 6.1.1 年龄结构分析 |
| 6.1.2 静态生命表编制 |
| 6.1.3 匀滑技术 |
| 6.1.4 生存分析方法 |
| 6.1.5 谱分析 |
| 6.2 丝栗栲种群动态分析 |
| 6.3 丝栗栲种群生命表和存活曲线分析 |
| 6.4 生存分析 |
| 6.5 丝栗栲种群谱分析 |
| 6.6 小结 |
| 7 更新幼苗幼树和土壤养分异质性 |
| 7.1 研究方法 |
| 7.1.1 土壤成分试验设计及方法 |
| 7.1.2 空间异质性分析 |
| 7.1.3 数据处理 |
| 7.2 更新幼苗幼树描述性统计及空间异质性 |
| 7.2.1 更新密度描述性统计 |
| 7.2.2 变异函数分析 |
| 7.2.3 Kriging插值和空间格局分析 |
| 7.3 土壤养分描述统计及空间异质性的变异函数 |
| 7.3.1 土壤养分描述统计 |
| 7.3.2 变异函数分析 |
| 7.3.3 Kriging插值精度检验和空间格局分析 |
| 7.4 幼苗幼树更新格局与土壤养分异质性的关联性 |
| 7.5 小结 |
| 8 结论与讨论 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 讨论 |
| 8.2.1 丝栗栲种群更新结构特征及形成原因 |
| 8.2.2 种群空间分布格局形成机制 |
| 8.2.3 主要树种与丝栗栲更新的种间关联性 |
| 8.2.4 生存函数及谱分析在种群生命表中的应用 |
| 8.2.5 丝栗栲种群更新与土壤养分空间异质性的关系 |
| 8.3 论文创新点 |
| 8.4 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（5）毛竹与丝栗栲幼苗氮素利用特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 氮的重要性 |
| 1.2 氮素对植物生长的影响 |
| 1.2.1 氮素对植物产量的影响 |
| 1.2.2 氮素对植物光合生理的影响 |
| 1.2.3 氮素对植物其它含碳物质的影响 |
| 1.2.4 氮素对植物其它矿质元素吸收的影响 |
| 1.2.5 氮素对植物地上部生长的影响 |
| 1.2.6 氮素对植物根系的影响 |
| 1.3 植物对不同氮源的吸收利用 |
| 1.3.1 铵态氮的吸收和运输及同化 |
| 1.3.2 硝态氮的吸收和运输及同化 |
| 1.3.3 根系铵和硝吸收非损伤微测技术 |
| 1.4 毛竹和丝栗栲相关领域的研究进展 |
| 1.4.1 氮素与毛竹 |
| 1.4.2 氮素与栲树 |
| 1.5 研究背景及目的意义 |
| 1.5.1 研究背景 |
| 1.5.2 研究目的意义 |
| 1.6 研究思路 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 不同N水平和NH_4~+/NO_3~-配比对毛竹与丝栗栲幼苗的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 生长条件 |
| 2.1.3 处理方法 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 苗高、叶片数的测定 |
| 2.2.2 叶绿素含量的测定 |
| 2.2.3 叶面积及根系的测定 |
| 2.2.4 生物量的测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 不同氮含量及形态配比对毛竹、栲树幼苗苗高及叶片数的影响 |
| 2.4.2 不同氮含量及形态配比对毛竹、栲树幼苗叶绿素含量的影响 |
| 2.4.3 不同氮含量及形态配比对毛竹、栲树幼苗叶面积的影响 |
| 2.4.4 不同氮含量及形态配比对毛竹、栲树根系的影响 |
| 2.4.5 不同氮含量及形态配比对毛竹、栲树生物量的影响 |
| 2.5 讨论与小结 |
| 2.5.1 讨论 |
| 2.5.2 小结 |
| 3 毛竹和栲树对不同氮素形态的耐性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 生长条件 |
| 3.1.3 处理方法 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 苗高、叶片数的测定 |
| 3.2.2 叶绿素含量的测定 |
| 3.2.3 叶面积及根系的测定 |
| 3.2.4 生物量的测定 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 不同铵硝浓度对毛竹幼苗生长的影响 |
| 3.4.1.1 不同铵硝浓度下毛竹苗高生长动态 |
| 3.4.1.2 不同铵硝浓度对毛竹叶面积、叶片数的影响 |
| 3.4.1.3 不同铵硝浓度对毛竹叶绿素含量的影响 |
| 3.4.1.4 不同铵硝浓度对毛竹根系构型的影响 |
| 3.4.1.5 不同铵硝浓度对毛竹生物量的影响 |
| 3.4.1.6 不同铵硝浓度对毛竹根冠比的影响 |
| 3.4.2 不同氨铵硝浓度对栲树幼苗生长的影响 |
| 3.4.2.1 不同铵硝浓度对栲树苗高生长动态的影响 |
| 3.4.2.2 不同铵硝浓度对栲树叶绿素含量的影响 |
| 3.4.2.3 不同铵硝浓度对栲树叶片数和叶面积的影响 |
| 3.4.2.4 不同铵硝浓度对栲树根系构型的影响 |
| 3.4.2.5 不同铵硝浓度对栲树生物量的影响 |
| 3.4.2.6 不同铵硝浓度对栲树根冠比的影响 |
| 3.5 讨论与小结 |
| 3.5.1 讨论 |
| 3.5.1.1 毛竹生长对不同铵氮与硝氮浓度的响应 |
| 3.5.1.2 不同铵氮与硝氮浓度对栲树生长的影响 |
| 3.5.2 小结 |
| 4 毛竹和栲树根尖净NH_4~+和NO_3~-离子流测定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论与小结 |
| 4.4.1 讨论 |
| 4.4.2 小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）丝栗栲种子贮藏及发芽试验研究（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 不同贮藏方法发芽试验 |
| 1.2 不同催芽方法发芽试验 |
| 1.3 不同种源丝栗栲发芽试验 |
| 1.4 发芽参数的测定 |
| 2 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同贮藏方法对丝栗栲发芽的影响 |
| 3.2 不同催芽方法对丝栗栲发芽的影响 |
| 3.3 不同种源丝栗栲发芽试验 |
| 4 结论与讨论 |
（7）丝栗栲种子催芽技术及苗期生长、光合特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 植物光合特性研究进展 |
| 1.2.1 光合作用的研究进展 |
| 1.2.2 光合作用与环境因子 |
| 1.3 丝栗栲研究进展 |
| 1.3.1 丝栗栲资源分布状况 |
| 1.3.2 丝栗栲育苗、生长研究状况 |
| 1.3.3 丝栲栗光合特性研究进展 |
| 1.3.4 丝栗栲生产应用及其它方向研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.2 丝栗栲种子发芽试验 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.1.1 不同催芽方法发芽试验材料 |
| 2.2.1.2 不同贮藏方法发芽试验材料 |
| 2.2.1.3 不同种源丝栗栲发芽试验材料 |
| 2.2.2 发芽参数的测定方法 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.3 丝栗栲幼苗不同基质实验 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 试验方法 |
| 2.3.2.1 净光合速率测定 |
| 2.3.2.2 生长量、生物量测定 |
| 2.3.3 数据处理 |
| 2.4 丝栗栲苗木生长节律调查 |
| 2.4.1 调查材料 |
| 2.4.2 调查指标及方法 |
| 2.4.3 数据处理 |
| 2.5 丝栗栲不同种源光合特性 |
| 2.5.1 试验材料 |
| 2.5.2 试验方法 |
| 2.5.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 丝栗栲发芽影响因素研究 |
| 3.1.1 不同催芽方法对丝栗栲发芽的影响 |
| 3.1.2 不同贮藏方法对丝栗栲发芽的影响 |
| 3.1.3 种源对丝栗栲发芽的影响 |
| 3.2 不同基质对丝栗栲幼苗生长特性的影响 |
| 3.2.1 不同基质处理下丝栗栲幼苗光合速率 |
| 3.2.2 不同基质处理下丝栗栲幼苗的生长量 |
| 3.2.3 不同基质处理下丝栗栲幼苗的生物量 |
| 3.3 丝栗栲苗木生长节律调查 |
| 3.4 丝栗栲光合特性研究 |
| 3.4.1 丝栗栲光合日动态变化 |
| 3.4.2 各种源对光环境适应特性 |
| 3.4.3 各种源光合作用速率特性 |
| 3.4.4 各种源的生理生态特性比较 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）16种常绿阔叶树种人工林早期生长评价（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验地概况 |
| 1.3 造林和抚育方法 |
| 1.4 试验设计与调查观测 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 试验观测与差异性比较结果 |
| 2.2 造林成活率分析 |
| 2.3 胸径生长分析 |
| 2.4 树高生长分析 |
| 2.5 冠幅生长分析 |
| 2.6 综合因子聚类分析 |
| 3 结论与讨论 |
（9）切根和生长调节剂对滇润楠苗木质量的影响（论文提纲范文）
| 1 试验地概况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 数据调查与处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 切根处理对苗木质量的影响 |
| 3.2 切根处理对苗木Ⅰ级侧根着生位置的影响 |
| 3.3 ABT浓度对苗木质量的影响 |
| 4 结论与讨论 |
（10）丝栲栗种子胚根切根育苗试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.2.1 方法 |
| 1.2.2 育苗和管理 |
| 1.3 调查方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 切根与沽灰处理对成苗率的影响 |
| 2.2 切根对苗本质量性状的影响 |
| 2.2.1 对根系的影响 |
| 2.2.2 对苗高和地茎的影响 |
| 2.2.3 对枝条的影响 |
| 2.2.4 对叶片的影响 |
| 3 结论 |
四、丝栗栲切根育苗试验研究（论文参考文献）
- [1]丝栗栲切根育苗效果分析[J]. 王伟. 林业勘察设计, 2021(02)
- [2]翅荚木不同基质及切根育苗试验[J]. 陈金艳,侯远瑞,黄小荣. 林业科技通讯, 2018(12)
- [3]遮阳对丝栗栲种子萌发和幼苗生长的影响[A]. 黄玲,游娜,翁贤权,涂淑萍,邹娜. 中国观赏园艺研究进展2017, 2017
- [4]丝栗栲次生林种群天然更新研究[D]. 张巧巧. 福建农林大学, 2017(01)
- [5]毛竹与丝栗栲幼苗氮素利用特性研究[D]. 顾红梅. 江西农业大学, 2016(05)
- [6]丝栗栲种子贮藏及发芽试验研究[J]. 邱凤英,杨龙光,肖复明,程强强. 林业科技通讯, 2015(11)
- [7]丝栗栲种子催芽技术及苗期生长、光合特性研究[D]. 侯冠旭. 江西农业大学, 2015(05)
- [8]16种常绿阔叶树种人工林早期生长评价[J]. 曹展波,林小凡,罗坤水,杨桦,林洪,岳军伟,揭建林. 江西农业大学学报, 2014(06)
- [9]切根和生长调节剂对滇润楠苗木质量的影响[J]. 程勇,吴际友,李艳,刘球. 湖南林业科技, 2014(06)
- [10]丝栲栗种子胚根切根育苗试验[J]. 陈江海. 安徽农学通报(下半月刊), 2011(12)