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遗传病的危害论文摘要

问:简述遗传病对人类的危害
  1. 答:1.遗传病分隐性遗传病和显性遗传病,特点有家族聚集性,隐性遗传病是交叉遗传。对人类的危害是危害家庭幸福,增加经济负担,造成个人压力和自卑感,增加社会经济负担,是人口素质降低。另外,近亲结婚会增加其发生率
问:遗传病对人类的主要危害有哪些?
  1. 答:对于整个家庭造成严重的经济负担吧,还有严重的缺陷可能对孩子的心里造成影响。
  2. 答:大部分单基因遗传病都会导致残致畸,有的甚至死亡,给家庭和患者带来沉重的精神和经济负担
  3. 答:严重的智力障碍,生长发育异常,早夭
  4. 答:遗传病的危害有:
    1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病,多发病都与遗传有关,如肿瘤,心脏病,糖尿病,冠心病,高血压,动脉粥样硬化,支气管哮喘,愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%,动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.
    2遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重,病死率最高的三大类疾病(肿瘤,心血管病,遗传病)之一,而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病.
    3 遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达.
问:试述遗传病的概念分类及对人类健康的危害
  1. 答:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分为三大类:
    1、染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。
    2、单基因病,目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。
    3、多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用。
    遗传病的危害性首先在于其具有遗传性,可以在患者的家族中的上下代之间进行垂直传递,也可能在同胞间水平发病,因此在遗传病患者家系中往往有一个以上甚至多个的发病个体,这就是所谓“家族聚集”现象。
    遗传病在胎儿期或出生时即出现缺陷,故预防和诊治方面造成了巨大困难。因为遗传病的传递过程中父母亲的精子和/或卵子携带异常的遗传物质从而形成异常的受精卵,或者虽然受精卵是正常的,但是在受精卵的发育早期遗传物质却发生异常改变也就是在胚胎早期存在遗传异常。
    各种遗传病如基因异常导致代谢过程中所需要的酶的缺陷而导致代谢障碍和先天性肾上腺皮质增生、苯丙酮尿症等,将随着小孩的逐渐长个,临床症状会越来越明显,小孩将受累终生甚至造成夭折。

本文来源: https://www.40lw.cn/article/34019bb3e6aa0e39c3122268.html