一、低温冰箱常见故障排除方法（论文文献综述）
徐丹丹[1]（2022）在《超低温冰箱的工作原理、故障分析及预防性维护》文中提出超低温冰箱是医院和科研院所用来保存生物样品或药品的低温储藏和保存设备,做好这些设备的维护和保养、降低故障发生率、保证设备的正常运行非常的重要。本文介绍了超低温冰箱的工作原理,并结合实际情况详细分析了几种常见的典型故障的现象、原因以及解决办法,同时,对超低温冰箱的预防维护提出了一些合理的意见和建议,为同类设备或出现类似故障的设备维修提供参考。
刘彤[2]（2022）在《汽车发动机常见故障与处理方法分析》文中进行了进一步梳理汽车行驶和应用过程中发动机属最常见的故障发生位置,一旦发动机出现故障,很有可能导致车身整体瘫痪,从而无法行驶。而汽车发动机比较常见的故障类型也比较多,包括像点火系统故障问题、发动机漏油、发动机积碳严重、发动机漏水、发动机高温、发动机烧油或者发动机机油增多、异响、异常抖动等等,本文基于汽车发动机比较常见的故障类型分析了具体的故障处理方法,以供参考。
李敏[3]（2021）在《冰箱冷藏室不制冷故障维修及原因分析》文中提出某品牌电冰箱使用四年后,冷藏室不制冷,变温室和冷冻室工作正常,故障点是发生在冰箱冷藏室温控器探头与箱体的插座上。该插座与箱体的固定角度是水平方向向上倾斜。这样冷藏室的水汽存留在插座内造成接线柱腐蚀,致使温控器探头回路电阻值增大,使温度控制点漂移,使风扇提前停转造成蒸发器结冰。经一系列排查找到冷藏室冰堵的问题就发生在腐蚀的接线柱上。温控器接头的插座固定角度应该是水平略为下倾斜。这样冷藏室的水汽将不会存留在插座内,不会造成接线柱腐蚀、温控器探头回路电阻值增大,以及风扇提前停转造成蒸发器结冰的情况。
闫艺宁[4]（2020）在《多功能超小NaGdF4纳米探针的合成及其在肿瘤磁共振T1成像和治疗中的应用》文中进行了进一步梳理分子影像学是目前影像医学领域的研究热点,基于纳米材料的造影剂研究（被称为纳米造影剂）已经得到了广泛研究,如何通过分子影像学方式对肿瘤等疾病进行早期诊断及疗效监控一直是医学影像学领域的研究热点,但实质性进展缓慢。已有一些团队通过生物标志物或信号分子开发了多种新型纳米造影剂来进行活体示踪定位及疗效评估。但是研究发现,目前已构建的纳米造影剂从临床前研究向临床应用转化的进程并非十分理想,其原因在于人们对于纳米药物的生物安全性的日益重视。处于安全性的考虑,如何将纳米造影剂从临床前的概念理论向临床实际应用进行转化已经成为巨大的挑战。如何提高纳米药物对肿瘤组织的特异性识别并缩短其在体内的留存时间对于未来的纳米药物的研究发展至关重要。药物对于肿瘤组织的靶向能力分为被动靶向（EPR效应）和主动靶向,而主动靶向相比被动靶向具有更显着的特异性,对于纳米药物在肿瘤组织的富集具有明显优越的作用。磁共振成像（MRI）因其具有出色的软组织对比度,被广泛应用于对多种疾病进行非侵入性诊断,已经成为临床应用的一种功能强大的诊断工具。与其他成像方式相比,磁共振成像可以提供丰富的解剖学信息且不具有电离辐射,但敏感性较低,所以临床应用磁共振进行诊断时往往需要借助于造影剂来突出ROI的解剖学和病理学特征。因此,构建一种合适的具有主动靶向能力的纳米造影剂既能够增强肿瘤成像能力,又能够减轻潜在的生物毒性,将来可应用于临床进行肿瘤的磁共振增强检查。另外,利用纳米粒子负载药物可以通过高通透高滞留效应（EPR效应）优先富集于肿瘤部位,将化疗药物负载到纳米粒子上,可以增大药物在肿瘤区域的浓度,而在正常组织浓度较低,以提高药物的治疗效率,降低对正常组织的毒副作用,增加患者的依从性,将化疗药物负载与具有磁共振增强作用的纳米粒子上可以使纳米粒子同时具有影像诊断与治疗的作用,具有通过磁共振指导化疗的作用。【目的】合成可经肾脏高效清除的透明质酸功能化NaGdF4纳米点（NaGdF4ND@HAs）,并将其用作靶向三阴性乳腺癌肿瘤模型的MRI造影剂。构建具有抗肿瘤作用的诊疗一体化纳米药物平台（NaGdF4@tryptone-DOX）,探索通过磁共振指导肿瘤化疗。【方法】利用溶剂热法合成疏水的NaGdF4纳米点,用胰蛋白胨被用作相转移剂,通过Gd-磷酸盐配位反应将疏水的油酸包覆的NaGdF4纳米点（NaGdF4 ND@OA,直径3.8 nm）转相为亲水。然后通过NHS与EDC活化透明质酸的羧基,将HA修饰到NaGdF4纳米点表面。用DLS（动态光散射）、TEM、HRTEM、XRD、XPS、EDS、FTIR等进行表征其特性。用表面过表达CD44的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系MDA-MB-231细胞,低度表达CD44的非三阴性乳腺癌细胞系MCF-7细胞和正常人体肾脏组织细胞293细胞进行体外细胞研究。检测纳米点对MDA-MB-231,MCF-7和293细胞活力的影响,细胞吞噬实验检测细胞对纳米粒子的摄取能力,体外磁共振检测纳米粒子的成像能力。对纳米粒子的生物安全性进行研究。构建雌性皮下乳腺癌荷瘤Balb/c裸鼠模型,对裸鼠进行体内磁共振成像研究及器官分布及生物代谢研究。通过实验动物生长状况,日常活动及器官切片,血常规等研究评价纳米粒子对活体动物的生物相容性。构建负载有DOX的被动靶向磁共振造影剂NaGdF4 ND@tryptone-DOX,研究其在不同内环境条件的释放能力。检测纳米药物对肿瘤细胞的杀伤能力以及摄取过程。体外磁共振实验检测纳米粒子的成像能力。通过实验动物生长状况及血常规等研究评价纳米粒子对活体动物的生物安全性。【结果】用一种简易的方法合成了亲水性透明质酸功能化NaGdF4纳米点,并通过多种方法进行了表征。NaGdF4 ND@tryptone和NaGdF4 ND@HAs纳米点处理MDA-MB-231,MCF-7和293细胞24小时后,可见纳米点在6.25-200μg/mL的浓度范围内,细胞存活率均高于90%,两组存活率无显着性差异,说明纳米粒子表现为低毒性。细胞吞噬试验结果可见细胞对于NaGdF4 ND@HAs的摄取量要高于NaGdF4@tryptone,表明NaGdF4 ND@HAs与MDA-MB-231细胞具有高度亲和力。活体磁共振实验结果显示为:在任意采集时间点,NaGdF4 ND@HAs纳米粒子注射组的裸鼠在肿瘤区域采集的肿瘤信号强度要强于NaGdF4 ND@tryptone组。通过ICP-MS对各主要器官内Gd元素含量进行检测,发现肾脏与肿瘤组织内钆元素的检测量要明显高于其他器官内钆元素的累积量,且NaGdF4 ND@HAs纳米粒子注射组在肿瘤内的检测量是NaGdF4 ND tryptone组的1.87倍。生物分布实验结果表明,肝脏的信号改变很小,而肾脏及膀胱内检测到的磁共振信号值在纳米粒子注射后24小时内有明显的增强,并于24小时后回落到注射前水平。注射24小时后,从尿液中收集到约75%的钆。尿液中收集的纳米粒子在形态及直径均未发生明显改变。生物相容性实验结果表现为无论是血常规还是各主要器官进行组织学切片分析,实验组与对照组相比其差异几乎可以忽略不计。所构建的NaGdF4 ND@tryptone-DOX纳米诊疗剂具有超过90%的药物负载率,在肿瘤的酸性内环境下DOX的释放能力要远高于正常pH条件。随给药浓度增高,纳米粒子对肿瘤细胞的毒力明显增高,与游离的DOX几乎没有差别,在室温条件下放置两个星期,纳米粒子的胶体稳定性和成像能力均无明显改变。溶血实验结果表明在纳米粒子浓度高达800μg mL-1时也未发生明显的溶血反应。饲养期间内,小鼠在习性及生长方面没有受到影响,血常规结果显示急性期白细胞含量明显减低,但在10天后可以基本恢复。【结论】1.用一种简易的方法合成了亲水性透明质酸功能化NaGdF4纳米点,通过各种表征方法证明了NaGdF4 ND@HAs的成功制备。2.NaGdF4 ND@HAs的体外实验结果表明,纳米粒子表现为低毒性,对细胞形态分布无影响,纳米粒子可以特异性识别MDA-MB-231细胞,且这种特异性识别是通过细胞表面受体CD44分子实现的。3.NaGdF4 ND@HAs的动物实验结果表明,所制备的NaGdF4 ND@HAs纳米粒子具有较高的MDA-MB-231肿瘤靶向能力,生物安全性良好且可以经肾脏清除。本研究证明由于其具有高效的肾脏清除能力,出色的靶向能力和优秀的生物相容性等优点已经满足临床应用的基本标准,因此NaGdF4 ND@HAs纳米粒子有巨大潜力成为可供检测过表达CD44肿瘤的优秀磁共振造影剂。4.为NaGdF4 ND@tryptone负载了DOX,因其具有高的药物负载率及pH依赖的药物释放能力,对肿瘤细胞具有强大的杀伤作用,同时表现出优秀的磁共振成像能力,为进一步构建磁共振指导下的肿瘤化疗纳米药物平台提供了思路。
杨吉勇[5]（2019）在《HDAC协调YAP/RON信号通路对smoking诱导胰腺癌肝肺转移及大黄素对其影响的研究》文中研究说明目的:1.观察体内、外实验中smoking复合物NNK、CSE对胰腺癌细胞株的影响,了解其对肝、肺转移和HDAC4抑制剂对EMT和侵袭作用的影响作用。2.了解NNK、CSE对HDAC4的蛋白质水平和Yes-associated Protein（Yap）水平易位至细胞核的作用,以及HDAC4抑制剂对此效应的影响。3.发现NNK、CSE对胰腺癌细胞向小鼠肝、肺转移的影响和HDAC抑制剂对此效应的作用。4.观察大黄素（EMO）对胰腺癌细胞株Bx Pc3,Mia Pa Ca-2的生物学效应及对smoking的促EMT和侵袭作用的影响。5.探讨EMO对HDAC4,YAP,RON在细胞及细胞核中表达的影响和EMO对smoking诱导的胰腺癌肝肺转移的影响作用。方法:用不同剂量的4-（甲基硝基-S-氨基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）和香烟烟雾复合物提取物（CSE）处理胰腺癌细胞,检测癌细胞存活率,上皮标记物间充质细胞转变（EMT）以及侵袭等情况。在胰腺癌的同系模型中,用NNK和组蛋白脱乙酰酶（HDAC）I/II抑制剂处理小鼠影响的情况下测量包括转移至肺和肝等情况。用一定剂量的EMO处理胰腺癌细胞,观察EMO对其形态学的影响,不同剂量的NNK和CSE处理胰腺癌细胞,检测细胞存活率,EMT以及侵袭等情况。在胰腺癌的同系模型中,用NNK处理小鼠,造模成功一周后开始予EMO处理的情况下测量包括转移至肺和肝等疾病情况。结果:Smoking明显有效的增加胰腺癌细胞的存活率,能显着促进EMT标志物的表达并促进侵袭。HDAC（I/II）,尤其是HDAC4抑制剂阻止了吸烟化合物的促EMT和侵袭作用。NNK、CSE增加了HDAC4的蛋白质水平和Yes-associated protein1（Yap）水平易位至细胞核。HDAC4抑制剂明显逆转了这种效应。Yap结合蛋白的分析结果显示Yap蛋白复合物中存在HDAC4。NNK、CSE促进胰腺癌细胞向小鼠肝、肺转移;而HDAC抑制剂阻断了这种效应。EMO能促使胰腺癌细胞形态的改变,加速其凋亡;在一定程度上抑制了smoking促胰腺癌细胞存活率和侵袭性以及EMT的效应;EMO能改变HDAC4,Yap,RON信号蛋白在胰腺癌细胞及细胞核中的表达。在动物实验中,EMO能起到部分抑制smoking促胰腺癌肝、肺转移的作用。结论:通过体内外细胞实验,我们发现HDAC抑制剂能有效逆转smoking促胰腺癌细胞的存活、侵袭和EMT等作用。首次在动物模型中成功造模smoking促进PDAC肝肺转移,并且我们发现HDAC4是这种效应的关键介质。抑制HDAC4是预防PDAC转移的有希望的策略之一。EMO一定程度上促进了胰腺癌细胞的凋亡,改变HDAC/Yap/RON信号蛋白表达,和抑制smoking促胰腺癌肝、肺转移的作用。为胰腺癌的临床治疗提供了可供参考的策略途径。
聂小宝[6]（2018）在《大菱鲆无水保活机制及配套技术集成装备的研究》文中研究说明大菱鲆（Scophthalmus maximus）隶属蝶形目（Pleuronectiformes）,鲆科（Bothidae）,又名多宝鱼,是低温经济鱼类中的名贵品种,其养殖最早源于欧洲。鱼类无水保活是通过采用缓慢降温法使其进入休眠状态后,捞出水环境中进行无水充氧密封包装,并在冰温环境中贮藏,达到时间后,移至适宜的低温水环境中进行梯度升温使其缓慢进入正常生存状态。大菱鲆是研究无水保活技术的理想材料,然而在整个过程中各种因素对机体的作用机制尚未明确。因此,本研究运用生物化学、蛋白质组学、组织学和转录组学等技术方法,探索了无水保活前处理缓慢降温冷驯化与保活过程中不同氧气浓度对大菱鲆机体的作用机制。在此基础之上,研发了大菱鲆无水保活运输集装箱。主要研究结果如下:1.大菱鲆经冷驯化之后,血糖、ATP、皮质醇以及CAT、溶菌酶、SOD、AKP、ACP活性均呈现显着上升趋势;GOT和GPT活性则显着下降。经二维蛋白电泳分析,总计筛选出16个与大菱鲆生理机能相关的差异表达蛋白,其中包括 Tudor domain-containing protein 7-like、Uncharacterized protein C9orf93-liike、Pericentrin 等 8 个上调表达蛋白,brain creatine kinase、Serine/threonin protein kinase ARAF、Actin,alpha,cardiac muscle la 等 8 个下调表达蛋白。经 real-time qPCR 检测分析发现,pericentrin、beta-enolase与Enolase 1,（alpha）3个蛋白的基因表达量呈现显着上调;complement component c3b,tandem duplicate 1 precursor、claudin-10A、phosphoglycerate mutase 2 与 brain creatine kinase 4 个蛋白的基因表达量呈现显着下调。2.在大菱鲆无水保活过程中,不同氧气浓度处理后6h和12 h时的鳃丝进行了组织学观察,结果表明,空气处理组（A组）鳃丝中鳃小片形态变化明显,均出现收缩、折皱现象。同时,测量了鳃小片其基部厚度、长度、周长和横断面积。与CK组相比,氧气处理组（O组）仅周长在无水保活6 h时显着增加（P<0.01）,达到（356.29±32.76）μm 12h时又恢复到正常值水平;空气处理组（A组）的基部厚度、周长和横断面积均发生显着性差异（P<0.05）,长度值无显着性差异（P>0.05）。空气处理组（A组）在无水保活12h时降低至（2.96±0.048）μmol/g显着低于对照组（CK）（P<0.05）。空气处理组（A组）在无水保活6h与12h时,大菱鲆血清中葡萄糖浓度、皮质醇含量、血清尿素氮浓度均显着升高,差异极显着（P<0.01）,两处理组大菱鲆血清CHE（胆碱酯酶）浓度在整个无水保活过程中均无显着性差异。3.为系统了解无水保活过程中氧气浓度对大菱鲆鱼鳃组织影响的转录组特征,选取了缓慢降温至2 ℃作为对照组,空气处理组（A组）与氧气处理组（O组）的鱼鳃,共构建了 9个cDNA测序文库。测序共得到59 Gb数据,总长度168973791 bp,平均长度为 1611 bp,N50 为 3127 bp,GC 含量 49.41%。经过小片段去除和质量筛查后,高质量的序列经过拼接组装得到的104886条Unigenes,最大Unigene为23178bp,最小值为201 bp。将得到的104886条Unigenes与NCBI的Nr经blast比对,NR中的65000个（62.3%）独立基因、NT中的78000个（74.9）独立基因、Swissprot蛋白序列数据库中59000个（55.9%）独立基因、COG中28000个（26.7%）独立基因、KEGG中58000个（54.4%）独立基因、GO中6000个（6.0%）独立基因和Interpro中48000个（45.9%）独立基因获得功能注释。经七大数据库比对后,共有81186条Unigenes获得了注释,占总数的77.40%。104886条Unigenes被注释到25个不同功能家族中,经比对发现涉及General function prediction only功能的基因最多有10219条Unigenes,其次是Transcription 功能有 4771 条 Unigenes,然后 Replication recombination and repair功能有4725条Unigenes涉及为了进一步对Unigenes描述,对于获得的Unigenes进行GO注释。在生物学过程中关于cellular process Unigenes最多为3225条,占3.07%。细胞组分中关于cell功能的Unigenes有2445个,占总的2.33%。分子功能中bing类有2964条Unigenes,占比最多为2.83%。利用RPKA值差异显着性（P<0.05）分别两两计算不同组差异基因表达量,并用2-fold法进行数据统计和分析不同组之间的差异基因。A组和O组总共获得647个差异表达基因,其中435个基因显着上调,212个基因显着下调;对照组和空气组共获得662个差异表达基因,其中322个差异基因显着上调,340个差异基因显着下调;对照组和氧气组总共获得441个差异基因,其中244个差异基因显着上调,197个差异基因显着下调。对照组与氧气组之间的差异基因数量（441）远少于对照组和空气组之间的差异基因数量（662）,同时也少于空气组与氧气组之间的差异基因数（647）,这说明氧气比空气更有利于大菱鲆的保活运输。4.为了使大菱鲆无水保活运输工艺技术能够得到实际应用,在前期工艺技术探究的基础之上,设计研发了大菱鲆无水保活运输集装箱。集装箱主要由硬件设备与软件监控系统两大组成部分。硬件设备包括柴油发电机组、制冷机组、氧气浓度探测器、二氧化碳浓度探测器、进气电磁阀等。软件监控系统包括可编程控制器（PLC）、温度监控系统、氧气浓度监控系统、二氧化碳浓度监控系统、压力与湿度检测系统组成。利用触摸屏实现对保活运输集装箱厢体内温度、氧气浓度、二氧化碳浓度的监测与调控,湿度与压力的监测。
柏松[7]（2017）在《TMF型电冰箱自动化霜系统常见故障及解决方法探讨》文中指出自动化霜功能是风冷电冰箱制冷系统中重要组成部分,一旦发生故障将会导致冰箱不能正常工作,本文通过对TMF型风冷冰箱进行研究,分析各个化霜部件故障将会导致的失效结果,从而分析出用户家中电冰箱出现化霜问题可能的原因,为风冷冰箱的生产和售后维护提供了一定的依据。
熊玉辉[8]（2015）在《制冷系统的常见故障及排除方法》文中指出针对制冷系统中经常出现的冰堵脏堵和制冷剂泄漏等故障现象,分别从故障引起的原因,产生故障的现象,采用"一看、二听、三摸"的方法去分析故障的根源,从而形成一系列解决各种制冷故障的方法。
束飞[9]（2013）在《浅析医用冰箱的维修》文中研究指明医用冰箱是化验标本、血培养瓶、血清等存放的主要场所,在疾病治疗中发挥重要作用,因此,保证医用冰箱处于最佳工作状态具有重要的现实意义。本文对医用冰箱的维修进行探讨,以期为医用冰箱故障的排除提供参考。
陈立峰,黄亨杰,包涛,叶秋萍,文旭霞,毛彬[10]（2018）在《低温冰箱的应用故障》文中指出低温冰箱是临床和实验室不可缺少的关键设备之一。本研究以提升低温冰箱使用效率、降低设备故障率为目的,统计了医院2011—2016年使用的3个品牌低温冰箱的发生的故障总数,并列出了故障发生的类型或更换部件,以及故障设备的启用年份;分析发现,操作不当等人为原因、过热过湿的环境会对低温冰箱造成不良影响。针对性的预防性维护、合适的周围环境、定期的操作培训和良好使用习惯有助于延长低温冰箱使用年限、提高使用效益。期望本研究对于医院、科研院校管理、维修维护低温冰箱整体有所帮助。
二、低温冰箱常见故障排除方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、低温冰箱常见故障排除方法（论文提纲范文）
（1）超低温冰箱的工作原理、故障分析及预防性维护（论文提纲范文）
| 1 超低温冰箱工作原理 |
| 2 超低温冰箱的典型故障 |
| 2.1 超低温冰箱能正常工作，但是噪声特别大 |
| 2.2 超低温冰箱温度降到-45℃左右就不再降温 |
| 2.3 超低温冰箱温度降到-78℃左右就不再降温 |
| 2.4 超低温冰箱温度降到-40℃左右就不再降温 |
| 2.5 超低温冰箱温度降到-30℃左右就不再降温 |
| 3 预防性维护 |
| 4 结语 |
（2）汽车发动机常见故障与处理方法分析（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 发动机启动困难 |
| 1.1 故障现象 |
| 1.2 故障原因及排除 |
| 2 异常抖动 |
| 2.1 故障现象 |
| 2.2 故障原因诊断及故障排除 |
| 3 发动机严重积碳 |
| 3.1 故障现象 |
| 3.2 故障原因 |
| 3.3 故障排除方法 |
| 4 发动机漏油 |
| 4.1 故障现象 |
| 4.2 故障原因 |
| 4.3 故障排除方法 |
| 5 发动机漏水 |
| 5.1 故障现象 |
| 5.2 故障原因 |
| 5.3 故障排除方法 |
| 6 发动机高温 |
| 6.1 故障现象 |
| 6.2 故障原因 |
| 6.3 故障排除方法 |
| 7 结束语 |
（3）冰箱冷藏室不制冷故障维修及原因分析（论文提纲范文）
| 1 绪论 |
| 2 故障分析 |
| 3 结论 |
（4）多功能超小NaGdF4纳米探针的合成及其在肿瘤磁共振T1成像和治疗中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 引言 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 磁共振造影剂简介 |
| 2.2 钆类纳米造影剂研究现状 |
| 2.2.1 聚合物胶束 |
| 2.2.2 纳米水凝胶 |
| 2.2.3 介孔二氧化硅纳米粒子 |
| 2.2.4 脂质体 |
| 2.2.5 金纳米材料 |
| 2.2.6 Gd_2O_3 纳米粒子 |
| 2.2.7 NaGdF_4 纳米颗粒 |
| 2.2.8 NMOFs(纳米金属有机框架材料) |
| 第三章 NaGdF_4 ND@HAs纳米粒子的合成与相关表征 |
| 第一节 实验材料 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 纳米粒子表征 |
| 3.1.3 主要仪器及器材 |
| 第二节 实验方法 |
| 3.2.1 NaGdF_4 ND@OA纳米粒子的合成 |
| 3.2.2 NaGdF_4 ND@tryptone纳米粒子的合成 |
| 3.2.3 NaGdF_4 ND@HAs纳米粒子的合成 |
| 3.2.4 NaGdF_4 ND@HAs纳米粒子的表征 |
| 第三节 实验结果与讨论 |
| 第四节 结论 |
| 第四章 NaGdF_4 ND@HAs纳米粒子的体外磁共振成像研究 |
| 第一节 实验材料 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 主要溶液及试剂的配方 |
| 4.1.3 主要仪器及器材 |
| 第二节 实验方法 |
| 4.2.1 利用MTT检测纳米点对细胞活力的作用 |
| 4.2.2 MDA-MB-231 细胞形态学 |
| 4.2.3 Gd~(3+)泄露实验 |
| 4.2.4细胞吞噬实验 |
| 4.2.5 细胞磁共振成像分析 |
| 4.2.6 统计学处理 |
| 第三节 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 利用MTT检测纳米点对细胞活力的作用 |
| 4.3.2 MDA-MB-231 细胞形态学研究 |
| 4.3.3 Gd~(3+)泄露实验 |
| 4.3.4 细胞吞噬实验 |
| 4.3.5 细胞磁共振成像分析 |
| 第四节 结论 |
| 第五章 NaGdF_4 Nd@HAs纳米粒子的活体磁共振实验 |
| 第一节 实验材料 |
| 5.1.1 选择动物 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 主要溶液及试剂的配方 |
| 5.1.4 主要仪器及器材 |
| 第二节 实验方法 |
| 5.2.1 MDA-MB-231 肿瘤模型的活体MRI实验 |
| 5.2.2 器官分布实验 |
| 5.2.3 生物相容性研究 |
| 5.2.4 NaGdF_4 ND@ HAs纳米粒子在体内生物分布及代谢研究 |
| 5.2.5 统计学处理 |
| 第三节 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 MDA-MB-231 肿瘤模型的活体MRI实验 |
| 5.3.2 肿瘤分布实验 |
| 5.3.3 NaGdF_4 ND@ HAs纳米粒子的生物相容性研究 |
| 5.3.4 NaGdF_4 ND@ HAs纳米粒子在体内生物分布及代谢实验 |
| 第四节 结论 |
| 第六章 在超小NaGdF_4@Tryptone纳米粒子负载DOX及对其在磁共振指导化疗中的应用探索 |
| 第一节 实验材料 |
| 6.1.1 实验试剂 |
| 6.1.2 纳米粒子表征 |
| 6.1.3 实验动物 |
| 6.1.4 主要仪器及器材 |
| 第二节 实验方法 |
| 6.2.1 NaGdF_4 ND@tryptone-DOX纳米粒子的合成 |
| 6.2.2 DOX的释放实验 |
| 6.2.3 体外抗肿瘤实验 |
| 6.2.4 细胞摄取实验 |
| 6.2.5 细胞磁共振成像分析 |
| 6.2.6 毒性分析 |
| 第三节 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 NaGdF_4 ND@tryptone-DOX纳米粒子的合成 |
| 6.3.2 DOX的释放实验分析 |
| 6.3.3 体外抗肿瘤实验结果分析 |
| 6.3.4 细胞摄取实验 |
| 6.3.5 细胞磁共振成像分析 |
| 6.3.6 毒性分析 |
| 第四节 结论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间取得科研成果 |
| 致谢 |
（5）HDAC协调YAP/RON信号通路对smoking诱导胰腺癌肝肺转移及大黄素对其影响的研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第一部分 HDAC协调YAP/RON信号预防smoking诱导胰腺癌肝肺转移 |
| 1.引言 |
| 2.实验材料 |
| 2.1 实验细胞 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 实验用液体配制 |
| 2.4.1 药品的配制 |
| 2.4.2 细胞培养中主要试剂配方 |
| 2.4.3 Western-Blot实验中常用试剂 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 细胞培养 |
| 3.1.1 胰腺癌细胞和CTC的培养与传代 |
| 3.1.2 细胞的复苏 |
| 3.1.3 细胞的冻存 |
| 3.2 细胞增殖检测(MTT Assay) |
| 3.3 细胞侵袭试验(Invasion Assay) |
| 3.4 Western-Blot |
| 3.4.1 smoking和 Saha对胰腺癌细胞株的影响 |
| 3.4.2 细胞收集 |
| 3.4.3 方法 |
| 3.4.3.1 蛋白质免疫印记分析 |
| 3.4.3.2 Bradford法测定蛋白浓度 |
| 3.4.3.3 蛋白质免疫印记凝胶电泳操作步骤 |
| 3.4.3.3.1 蛋白质SDS-PAGE电泳 |
| 3.4.3.3.2 蛋白质转膜 |
| 3.4.3.3.3 抗体杂交 |
| 3.5 细胞核和细胞质的提取(Nuclear and Cytoplasmic Extraction,#78833 Thermo Scientific) |
| 3.5.1 需要额外材料 |
| 3.5.2 细胞培养制备 |
| 3.5.3 细胞质、细胞核的提取 |
| 3.6 免疫沉淀 Immunoprecipitation(IP) |
| 3.6.1 试剂 |
| 3.6.2 其他试剂及器械材料 |
| 3.6.3 Western印迹法所需关于免疫沉淀材料 |
| 3.6.4 Catch and Release步骤 |
| 4.动物实验 |
| 4.1 UN-KPC-961细胞培养和收集 |
| 4.1.1 UN-KPC-961的培养和传代 |
| 4.1.2 UN-KPC-961的复苏 |
| 4.1.3 UN-KPC-961细胞的收集 |
| 4.2 动物模型的制备 |
| 4.2.1 动物分组 |
| 4.2.2 NNK注射 |
| 4.2.3 Saha注射 |
| 4.2.4 造模 |
| 4.2.5 给药处理 |
| 4.2.6 分笼及药物注射情况 |
| 4.2.7 标本采集 |
| 5.统计方法 |
| 6.结果 |
| 6.1 细胞实验结果 |
| 6.1.1 smoking对 HDAC4 的影响 |
| 6.1.2 Smoking和Lmk-235对肿瘤细胞存活率和侵袭力的影响 |
| 6.1.3 smoking和 Saha对肿瘤细胞的影响 |
| 6.1.3.1 smoking和 Saha对 Mia Pa Ca-2 的影响 |
| 6.1.3.2 smoking和 Saha对 Bx Pc3 的影响 |
| 6.1.4 smoking和 Saha对 CTC的影响 |
| 6.1.5 smoking和Saha对肿瘤细胞核的影响 |
| 6.1.5.1 smoking和 Saha对 Mia Pa Ca-2 细胞核的影响 |
| 6.1.5.2 smoking和 Saha对 Bx Pc3 细胞核的影响 |
| 6.1.6 smoking和 Saha对 CTC细胞核的影响 |
| 6.1.7 Smoking和Saha对肿瘤细胞和CTC细胞核HDAC4/Yap蛋白复合物的影响 |
| 6.1.7.1 Smoking和Saha对肿瘤细胞HDAC4/Yap蛋白复合物的影响 |
| 6.1.7.2 smoking和 Saha对 CTC细胞核HDAC4/YAP蛋白复合物的影响 |
| 6.1.8 smoking和 Saha对 EMT的影响 |
| 6.1.8.1 smoking和 Saha在 Mia Pa Ca-2 中对EMT的影响 |
| 6.1.8.2 smoking和 Saha在 Bx Pc3 中对EMT的影响 |
| 6.2 动物实验结果 |
| 7.结论 |
| 8.讨论 |
| 9.参考文献 |
| 第二部分 大黄素对HDAC协调YAP/RON信号通路预防smoking诱导胰腺癌肝肺转移影响的研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验材料 |
| 2.1 实验细胞 |
| 2.2 实验器材 |
| 2.3 实验试剂 |
| 2.4 实验用液体配制 |
| 2.4.1 药品的配制 |
| 2.4.2 细胞培养中主要试剂配方 |
| 2.4.3 Western-Blot实验中常用试剂 |
| 3.实验方法 |
| 3.1 细胞培养 |
| 3.1.1 细胞培养和传代 |
| 3.1.2 细胞的复苏 |
| 3.1.3 细胞的冻存 |
| 3.2 细胞增殖的检测(MTT Assay) |
| 3.3 Emodin对胰腺癌细胞形态学的影响 |
| 3.4 细胞侵袭试验(Invasion Assay) |
| 3.5 细胞核和细胞质的提取(Nuclear and Cytoplasmic Extraction#78833 Thermo Scientific) |
| 3.5.1 需要额外材料 |
| 3.5.2 细胞培养制备 |
| 3.5.3 细胞质、细胞核的提取 |
| 3.6 Western-Blot |
| 3.6.1 smoking和 Emodin对胰腺癌细胞的影响 |
| 3.6.2 细胞收集 |
| 3.6.3 方法 |
| 3.6.3.1 蛋白质免疫印记分析 |
| 3.6.3.2 Bradford法测定蛋白浓度 |
| 3.6.3.3 蛋白质免疫印记凝胶电泳操作步骤 |
| 3.6.3.3.1 蛋白质SDS-PAGE电泳 |
| 3.6.3.3.2 蛋白质转膜 |
| 3.6.3.3.3 抗体杂交 |
| 4.动物实验 |
| 4.1 UN-KPC-961细胞培养和收集 |
| 4.1.1 UN-KPC-961的培养和传代 |
| 4.1.2 UN-KPC-961细胞的复苏 |
| 4.1.3 UN-KPC-961细胞的收集 |
| 4.2 动物模型的制备 |
| 4.2.1 动物分组 |
| 4.2.2 药物注射 |
| 4.2.3 Emodin给药 |
| 4.2.4 动物造模 |
| 4.2.5 NNK和Emodin维持用药 |
| 4.2.6 分笼及药物注射 |
| 4.2.7 标本采集 |
| 5.统计方法 |
| 6.结果 |
| 6.1 实验结果 |
| 6.1.1 细胞实验结果 |
| 6.1.2 动物实验结果 |
| 7.结论 |
| 8.讨论 |
| 9.参考文献 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 附录一 胰腺癌生物学诊断治疗进展 |
| 参考文献 |
| 附录二 |
（6）大菱鲆无水保活机制及配套技术集成装备的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 保活影响因素 |
| 1.1.1 健康状态 |
| 1.1.2 暂养 |
| 1.1.3 溶氧量 |
| 1.1.4 水质 |
| 1.1.5 水温 |
| 1.1.6 密度 |
| 1.2 鱼类冷驯化研究进展 |
| 1.3 鱼类有水保活研究进展 |
| 1.3.1 物理方法 |
| 1.3.2 化学方法 |
| 1.4 鱼类无水保活研究进展 |
| 1.5 鱼类保活装备 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 1.6.1 大菱鲆简介 |
| 1.6.2 目的意义 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 参考文献 |
| 第2章 冷驯化对大菱鲆血液生化指标及肌肉蛋白质组学的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 实验鱼 |
| 2.2.2 药品试剂 |
| 2.2.3 实验仪器设备 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 样品制备 |
| 2.3.2 血液生化指标测定 |
| 2.3.3 冷驯化对大菱鲆蛋白质组学的分析 |
| 2.3.4 冷驯化对大菱鲆蛋白的基因表达的测定方法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 冷驯化处理对大菱鲆生化指标的影响 |
| 2.4.2 基于蛋白组学对大菱鲆冷驯化过程中肌肉蛋白变化的分析 |
| 2.4.3 qRT-PCR结果分析 |
| 2.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 第3章 氧气对无水保活大菱鲆鳃丝形态及血液生化指标的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 实验鱼 |
| 3.2.2 药品试剂 |
| 3.2.3 实验仪器设备 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 样品制备 |
| 3.3.2 光学显微镜分析 |
| 3.3.3 扫描电镜分析 |
| 3.3.4 肌肉ATP的测定 |
| 3.3.5 血液生化指标测定 |
| 3.3.6 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 鳃丝光学显微镜观察 |
| 3.4.2 鳃丝扫描电镜观察 |
| 3.4.3 肌肉ATP含量变化 |
| 3.4.4 血清葡萄糖浓度变化 |
| 3.4.5 血清皮质醇含量变化 |
| 3.4.6 血清尿素氮(BUN)浓度变化 |
| 3.4.7 血清胆碱酯酶(CHE)浓度变化 |
| 3.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 第4章 氧气对无水保活大菱鲆鳃丝转录组学的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 实验鱼 |
| 4.2.2 药品试剂 |
| 4.2.3 实验仪器设备 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 样品制备 |
| 4.3.2 RNA的提取 |
| 4.3.3 cDNA文库的制备和测序 |
| 4.3.4 De novo组装 |
| 4.3.5 功能注释 |
| 4.3.6 差异表达基因 |
| 4.3.7 qPCR验证 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 RNA提取质量检测 |
| 4.4.2 大菱鲆鳃转录组数据组装 |
| 4.4.3 转录组数据对比分析 |
| 4.4.4 转录组数据功能分类 |
| 4.4.5 差异表达基因筛选与分析 |
| 4.4.6 差异表达基因GO富集分析 |
| 4.4.7 差异表达基因的KEGG通路富集分析 |
| 4.4.8 qPCR验证 |
| 4.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 第5章 大菱鲆无水保活运输技术集成装备的研制 |
| 5.1 集装箱硬件设计 |
| 5.1.1 集装箱整体组成 |
| 5.1.2 发电机组 |
| 5.1.3 柴油机组 |
| 5.1.4 制冷机组 |
| 5.1.5 压缩机 |
| 5.1.6 冷凝器 |
| 5.1.7 蒸发器 |
| 5.1.8 气流调控阀 |
| 5.1.9 氧气罐 |
| 5.1.10 温湿度传感器 |
| 5.1.11 气体传感器 |
| 5.1.12 气体电磁阀 |
| 5.1.13 货架与托盘 |
| 5.2 集装箱系统研发 |
| 5.2.1 集装厢系统组成 |
| 5.2.2 集装厢控制流程 |
| 5.2.3 集装厢PLC接线原理 |
| 5.2.4 集装厢制冷自动控制 |
| 5.2.5 集装厢气体自动控制 |
| 5.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 在学期间参加的科研项目及成果 |
| 致谢 |
（7）TMF型电冰箱自动化霜系统常见故障及解决方法探讨（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 自动化霜系统工作原理 |
| 3 故障及解决方法 |
| 3.1 化霜定时器 |
| 3.1.1 化霜定时器装配不良 |
| 3.1.2 化霜定时器接线有误 |
| 3.2 化霜加热器 |
| 3.2.1 化霜加热管不良 |
| 3.2.2 排水电热丝断路 |
| 3.3 温度熔断器 |
| 3.3.1 温度熔断器熔断 |
| 3.3.2 温度熔断器熔断, 化霜温控器松动 |
| 3.4 化霜温控器 |
| 3.4.1 温控器的双金属片受潮, 熔断器烧坏 |
| 3.4.2 化霜温控器工作点变动 |
| 4 结论 |
（9）浅析医用冰箱的维修（论文提纲范文）
| 1 医用冰箱维修概述 |
| 2 医用冰箱压缩机故障维修 |
| 3 医用冰箱制冷系统故障维修 |
| 4 医用冰箱的检漏与无氟冰箱维修要求 |
| 4.1 医用冰箱的检漏 |
| 4.2 医用无氟冰箱维修要求 |
| 5 总结 |
（10）低温冰箱的应用故障（论文提纲范文）
| 1方法 |
| 2结果 |
| 2.1 2011—2016年各年的发生故障数量 |
| 2.2各年故障统计分类 |
| 2.3低温冰箱大故障类型及数量 |
| 3讨论 |
四、低温冰箱常见故障排除方法（论文参考文献）
- [1]超低温冰箱的工作原理、故障分析及预防性维护[J]. 徐丹丹. 中国设备工程, 2022(02)
- [2]汽车发动机常见故障与处理方法分析[J]. 刘彤. 内燃机与配件, 2022(04)
- [3]冰箱冷藏室不制冷故障维修及原因分析[J]. 李敏. 科技风, 2021(24)
- [4]多功能超小NaGdF4纳米探针的合成及其在肿瘤磁共振T1成像和治疗中的应用[D]. 闫艺宁. 吉林大学, 2020(08)
- [5]HDAC协调YAP/RON信号通路对smoking诱导胰腺癌肝肺转移及大黄素对其影响的研究[D]. 杨吉勇. 上海中医药大学, 2019(03)
- [6]大菱鲆无水保活机制及配套技术集成装备的研究[D]. 聂小宝. 厦门大学, 2018(12)
- [7]TMF型电冰箱自动化霜系统常见故障及解决方法探讨[J]. 柏松. 家电科技, 2017(09)
- [8]制冷系统的常见故障及排除方法[J]. 熊玉辉. 科技经济市场, 2015(01)
- [9]浅析医用冰箱的维修[J]. 束飞. 科教导刊(上旬刊), 2013(23)
- [10]低温冰箱的应用故障[J]. 陈立峰,黄亨杰,包涛,叶秋萍,文旭霞,毛彬. 医疗装备, 2018(03)