一、仔猪育成阶段的管理（论文文献综述）
曲毅程[1]（2021）在《酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响》文中提出本论文旨在研究降低育成期和冬毛期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量添加酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质等指标的影响,确定酶制剂添加水平,为乌苏里貉低碳养殖提供试验依据。试验一、复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能、营养物质消化率、氮磷代谢及血清生化指标的影响。选择75只体重相近的乌苏里公貉,随机分5组（每组15个重复,每个重复1只貉）,分别为对照组（1组,常氮常磷组）,试验2组（常氮常磷加酶组）,试验3组（常氮低磷加酶组）,试验4组（低氮常磷加酶组,）,试验5组（低氮低磷加酶组）,复合酶由500 U/Kg酸性蛋白酶和1 500FTU/Kg植酸酶组成。试验期为58 d。结果显示:（1）饲粮中添加酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能指标均无显着影响（P>0.05）。（2）正常饲粮中添加复合酶制剂显着影响粪中氮和粗蛋白质消化率（P<0.05）,其中加酶组的两项指标显着高于不加酶组（P<0.05）。常氮低磷3组的能量和粗蛋白质的消化率均高于其他组（P<0.05）,粪中氮的含量低于正常饲粮对照组（P<0.05）。低氮4组或低氮低磷5组加酶氮排放减少13.9%和14.0%,显着低于对照组（P<0.05）。正常饲粮中添加酶制剂对磷代谢指标无显着影响（P>0.05）。低氮或低氮低磷饲粮中添加酶制剂显着影响食入磷、粪中磷和磷存留量（P<0.05）,低氮常磷4组食入磷、粪中磷与对照组无差异（P>0.05）,磷存留量低于对照组（P<0.05）。常氮低磷3组和低氮低磷5组食入磷、粪中磷和磷存留量均显着低于对照组（P<0.05）。低磷或低氮低磷饲粮加酶磷排放减少29.7%和18.1%。（3）添加酶制剂显着影响AST活性（P<0.05）,其中各加酶组AST活性显着低于对照组（P<0.05）。低氮或/和低磷饲粮中添加酶制剂显着影响AST和ALB含量（P<0.05）,各试验组AST显着低于对照组（P<0.05）,低氮常磷4组ALB含量显着高于其他组（P<0.05）。试验二、酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能、养分消化率、氮磷代谢、血清生化指标、股骨发育及毛皮品质的影响。选择60只体重相近的乌苏里公貉,随机分为5组（每组12个重复,每个重复1只）,分别为对照组（1组,常氮常磷组）,试验2组（低氮低磷加酶组）,试验3组（常氮低磷加酶组）,试验4组（低氮常磷加酶组,）,试验5组（低氮低磷加酶组）。3组添加1 500 FTU/Kg植酸酶,4组添加500 U/Kg酸性蛋白酶,5组添加500 U/Kg酸性蛋白酶和1 500FTU/Kg植酸酶复合酶制剂,2组添加2倍的复合酶制剂,试验期74d。结果显示:（1）添加复合酶制剂显着影响生长性能（P<0.05）,其中低氮低磷添加1倍酶制剂组末重显着低于除对照组外的其他各组（P<0.05）。（2）酶制剂显着影响有机物及能量消化率（P<0.05）,其中低氮低磷加酶5组两项指标均显着低于其他各组（P<0.05）,对照组的有机物质消化率显着低于低氮常磷组（p<0.05）。5组沉积氮显着低于对照组（P<0.05）。低氮常磷加酶组的氮排放减少14.1%,低氮低磷加2倍酶组的氮排放减少22.6%。各组食入磷、粪中磷和沉积磷均有显着差异（P<0.05）,其中试验2、3和4组三项指标均显着低于对照组（P<0.05）。常氮低磷3组磷排放减少19.7%,低氮低磷加2倍酶组磷排放减少13.9%。（3）各组间ALP和钙含量有显着差异（P<0.05）,其中试验4组、试验5组的ALP显着高于其他三组（P<0.05）,试验3组、试验4组、试验5组钙含量显着高于其他两组（P<0.05）。（4）各组乌苏里貉股骨各指标均无显着影响（P>0.05）。（5）各组乌苏里貉皮的肩宽有显着差异（P<0.05）,其中低氮低磷加酶5组显着低于其他组（P<0.05）。以上结果表明,在适量降低育成期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量的同时添加复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能无显着影响,可提高粗蛋白质消化率,减少氮排放12.8%以上,减少磷排放18.1%以上。在适量降低冬毛期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量的同时添加酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质无显着影响,可减少氮排放14.1%以上,减少磷排放13.9%%以上,可改善乌苏里貉养殖环境,降低环境污染。
祝凯[2]（2021）在《博落回提取物对蛋鸡后备鸡生产性能、免疫性能和肠道微生物的影响》文中研究表明为了研究博落回提取物改善蛋鸡后备鸡（0-17 wk）生产性能、抗氧化性能和免疫性能的功效。本试验选用1日龄海兰褐雌性雏鸡1600只（160只富余）,按照2（博落回加与不加）×2（金霉素加与不加）因子完全随机设计,分成4个处理,每个处理12个重复,每个重复30只鸡。2个博落回提取物水平,博落回提取物不添加vs添加（博落回提取物500 mg/kg）;每个博落回提取物处理,设置2个抗生素处理（金霉素预混剂:0 vs.50 mg/kg）。试验鸡笼养,1-7 d饲喂基础日粮,8 d开始饲喂各自的育雏期试验料,7 wk和13 wk分别开始饲喂育成前期和育成后期试验料。试验6 wk、12 wk、17wk末,进行屠宰试验,测定屠宰性能、器官指数、胫骨品质和肠道评分;采集肝脏,测定肝脏抗氧化;采集血液,测定血清抗氧化、细胞因子和免疫抗体滴度。实验结束,取盲肠食糜,进行16 s高通量测序,测定盲肠微生物区系。研究结果表明:生产性能和屠宰性能:饲粮中添加金霉素对生产性能各项指标均无显着影响（P>0.05）,有提高12 wk半净膛率（P=0.085）和降低17 wk全净膛率（P=0.081）的趋势。饲粮中添加博落回提取物显着提高了育雏期（0-6 wk）和试验全期（0-17 wk）的平均日增重、6 wk、12 wk和17 wk蛋鸡平均体重（P<0.05）,有降低12 wk标准差（P=0.080）、12 wk变异系数（P=0.090）和17 wk变异系数（P=0.099）的趋势,对屠宰性能无显着影响（P>0.05）。金霉素和博落回提取物对试验全期的料重比产生了交互效应（P<0.05）。与对照组（不添加金霉素和博落回提取物）相比,添加博落回提取物显着降低了试验全期的料重比（P<0.05）。抗氧化性能和免疫性能:饲粮中添加金霉素极显着提高了6 wk胸腺指数和法氏囊指数（P<0.01）,有提高6 wk GSH活性（P=0.084）和12 wk白细胞介素6（P=0.089）的趋势,显着降低了6 wk血清和肝脏MDA含量、6 wkγ干扰素水平（P<0.05）。饲粮中添加博落回提取物显着提高了6 wk、12 wk和17 wk血清GSH-PX活性、6 wk血清T-SOD活性（P<0.05）、6 wk和12 wk肝脏GSH-PX活性、12 wk和17 wk肝脏T-SOD活性、6 wk法氏囊指数和12 wk胸腺指数、12 wkγ干扰素和白细胞介素6水平、17 wk白细胞介素-12水平、12 wk禽流感H9和新城疫抗体滴度,有提高6 wk白细胞介素6（P=0.063）、6 wk禽流感H9抗体滴度（P=0.062）的趋势,显着降低了6 wk、12 wk的血清MDA含量、6 wk肝脏MDA含量,有降低17 wk血清MDA含量的趋势（P=0.054）。金霉素和博落回提取物对6 wk血清GSH-PX活性、6 wk法氏囊指数、12 wk白细胞介素6水平产生了交互效应（P<0.05）。与不添加金霉素和博落回提取物组相比,其余三3组（金霉素组、博落回提取物组、联合添加金霉素和博落回提取物组）显着提高了6 wk血清GSH-PX活性、6 wk法氏囊指数、12 wk白细胞介素6水平（P<0.05）,且3组之间无显着差异（P>0.05）。胫骨品质和肠道评分:饲粮中添加金霉素极显着提高了6 wk胫骨强度（P<0.01）,极显着降低了6 wk胫骨灰分含量（P<0.01）,有降低12 wk胫骨强度（P=0.057）、17 wk回肠评分的趋势（P=0.057）。饲粮中添加博落回提取物显着提高了6 wk和17 wk的胫骨强度,显着降低了6 wk的小肠综合评分（P<0.05）,有降低17 wk回肠评分的趋势（P=0.057）。金霉素和博落回提取物对6 wk胫骨强度产生了交互效应（P<0.05）。与联合添加金霉素和博落回提取物组相比,单独添加金霉素和博落回提取物显着提高了6 wk的胫骨强度（P<0.05）,且2组之间无差异（P>0.05）。盲肠微生物区系:饲粮中添加博落回提取物可以显着提高盲肠食糜的微生物丰富度和多样性（P<0.05）,可以调控蛋鸡后备鸡的肠道菌群,形成独特的肠道菌群结构。与对照组相比,博落回提取物组提高了后壁菌门相对丰度（P<0.05）,有提高变形菌门相对丰度的趋势（P=0.075）,降低了拟杆菌门相对丰度（P<0.05）。金霉素和博落回提取物对类杆菌科、理研菌科、普雷沃氏菌科的相对丰度产生了交互效应（P<0.05）。与同金霉素联合添加相比,单独添加博落回提取物显着提高了类杆菌科相对丰度（P<0.05）;与对照组相比,添加博落回提取物和金霉素均降低了理研菌科的相对丰度（P<0.05）,且两组之间无显着性差异（P>0.05）,添加金霉素提高了普雷沃氏菌科的相对丰度（P<0.05）。综上所述,博落回提取物能够替代抗生素改善蛋鸡后备鸡生产性能、抗氧化性能和免疫性能;提高胫骨强度,降低肠道评分,促进肠道有益菌的增殖。金霉素和博落回提取物联合使用对功能改善没有叠加性。
侯乃鹏[3]（2021）在《UCP1基因敲入猪对慢性寒冷应激的应答》文中研究表明猪脂肪沉积显着影响其生产效率与肉品质,降低脂肪沉积、提高瘦肉率一直是猪育种的主要目标之一。虽然传统的选育极大地提高了猪的瘦肉率,但是目前挖掘到的能够显着影响猪脂肪沉积的基因少之又少。大量研究表明,解偶联蛋白1（UCP1）可以促进机体产热、调节能量代谢和降低脂肪沉积,但功能性的UCP1在猪进化过程中发生了丢失。因此,我们前期合作利用CRISPR/Cas9技术制备了UCP1基因敲入猪（UCP1-KI）,并发现UCP1-KI猪在急性寒冷刺激（4℃4 h）时能够更好的维持体温,6月龄UCP1-KI猪的脂肪沉积显着减少。在实际畜牧生产中,猪面临的可能是较为长期的慢性寒冷刺激。因此,本研究旨在探究UCP1-KI猪对慢性冷刺激是否也有更好的适应能力;在慢性冷刺激条件下,是否能够出现白色脂肪组织的米色化。此外,前期脂质组学分析发现,UCP1-KI猪腹股沟皮下脂肪组织中鞘磷脂含量显着增加。由于鞘磷脂在细胞增殖、分化、凋亡和迁移等过程中都起到了调节作用,本研究以小鼠C2C12细胞为研究对象,探究鞘磷脂对其成肌分化的影响。研究以杂合型UCP1-KI猪为亲本,配种鉴定获得子代实验猪。选取日龄和体重相近的猪,分别进行22℃为期28天的新生仔猪慢性寒冷刺激和1℃为期7天育成猪慢性寒冷刺激。冷刺激期间监测其肛温和体重,结果发现UCP1-KI猪在慢性寒冷刺激下体温维持能力显着提高（P<0.05）。对3日龄新生公猪的体重监测结果发现,KI猪的断奶重显着高与野生型猪（P<0.05）。统计发现UCP1-KI公猪的生长速度大约是野生型猪的1.88倍,生长强度大约是野生型猪的1.34倍（P<0.05）。随后对育成猪慢性冷刺激后的背部皮下和腹股沟皮下脂肪组织的石蜡切片和H&E染色发现,UCP1-KI猪的脂肪细胞小于野生型猪。但在慢性冷刺激之后KI猪的背部皮下脂肪组织、腹股沟皮下脂肪组织和肾周脂肪组织中,白色脂肪米色化相关的标记基因的表达水平没有发生显着改变。经ELISA检测发现UCP1-KI猪背部肌肉组织中总鞘磷脂的含量显着多于野生型猪。添加不同浓度（0、5、20、50、100μg/m L）的鞘磷脂诱导C2C12细胞成肌分化6天,发现添加20μg/m L鞘磷脂的处理组有更多肌管形成;Myogenin阳性信号增强,肌管融合指数显着升高;Myogenin、Mrf4基因的表达量显着高于对照组（P<0.05）。成肌分化不同时期（2、4、6天）细胞周期相关基因（Cyclin D1、Cyclin E、CDK2、CDK4）的表达水平检测发现,成肌分化2天时,鞘磷脂组Cyclin E、CDK4基因表达量显着高于对照组（P<0.05）,鞘磷脂组细胞活力显着高于对照组（P<0.05）;分化6天后,鞘磷脂组Cyclin D1、Cyclin E、CDK2、CDK4的表达水平均显着低于对照组。表明鞘磷脂能促进C2C12细胞的成肌分化。综上,本研究表明在慢性寒冷刺激条件下,UCP1基因敲入有利于猪只更好地维持体温、增加断奶重。此外,鞘磷脂在UCP1-KI猪背部肌肉组织中含量显着高于野生型,且可促进C2C12细胞体外成肌分化。本研究不仅为分析UCP1敲入对猪体温调节和脂肪沉积等表型的影响增加了新的数据,也为进一步分析脂肪和肌肉的互作关系提供了思路。
魏雪[4]（2021）在《博落回和金银花复合物在乌苏里貉生产中的应用效果研究》文中研究表明本论文以生长期乌苏里貉为研究对象,通过饲喂不同浓度博绿安饲粮,分析生长性能、消化代谢指标和毛皮品质等指标,明确博落回和金银花复合物（博绿安）在貉养殖生产中替代抗生素的效果和适宜添加浓度,为乌苏里貉饲料中合理添加博绿安提供理论基础与科学依据。本试验分为三部分:第一部分:博落回和金银花复合物对生长期乌苏里貉生长性能的影响。选取体况相近的60±5d雄性貉75只,随机分成5组,每组15个重复,每个重复1只貉。试验Ⅰ组饲喂基础日粮,试验Ⅱ组饲喂基础日粮加500mg/kg金霉素+500mg/kg那西肽,试验Ⅲ组、试验Ⅳ组、试验Ⅴ组在基础日粮上添加不同浓度博绿安（200mg/kg,400mg/kg,600mg/kg）。育成期预饲期10d,试验期74d（2020.7.15-2020.9.27）;冬毛期预饲期7d,试验期64d（2020.10.4-2020.12.7）。结果表明:1、120d之前各试验组间的体重无显着差距（P>0.05）,140d时,试验Ⅱ组、试验Ⅳ组及试验Ⅴ组与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅳ组最高;160d时,试验Ⅱ组、试验Ⅳ组的体重与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅳ组最高;180d-200d时,试验Ⅱ组、试验Ⅳ组的体重与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅳ组最高,Ⅰ组最低。2、60-140d时各组间的ADG无显着差异（P>0.05）;140-160d时试验Ⅳ组ADG显着高于试验Ⅰ组（P<0.05）;160-200d时各组ADG差异均不显着（P>0.05）。3、60-100d、120-140d时各组间F/G差异均不显着（P>0.05）;100-120d时,试验Ⅱ组、试验Ⅳ组、试验Ⅴ组的F/G与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅳ组最低;140-160d时,试验Ⅳ组F/G与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅰ组最高;160-200d时F/G各组间均不显着。结论:本试验条件下,综合体重、日增重、料重比指标,认为饲粮添加博绿安浓度在400mg/kg时替代抗生素饲料添加剂效果较好。第二部分:博落回和金银花复合物对育成期乌苏里貉生产性能的影响试验设计与第一部分育成期试验设计相同。结果表明:1、试验Ⅴ组的干物质消化率、有机物质消化率显着高于试验Ⅰ组（P<0.05）;试验Ⅱ组、试验Ⅴ组的蛋白质消化率与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅴ组最高;试验Ⅱ组、试验Ⅳ组的脂肪消化率与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅳ组最高。2、试验Ⅴ组的氮沉积显着高于试验Ⅰ组（P<0.05）。3、试验Ⅳ组AST指标与试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅴ组呈极显着差异（P<0.01）,试验Ⅴ组与试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组呈极显着差异（P<0.01）,Ⅰ组最高,Ⅳ组最低;试验Ⅳ组、试验Ⅴ组的GLU指标与试验Ⅰ组极显着差异（P<0.01）,试验Ⅴ组与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈极显着差异（P<0.01）,Ⅴ组最低,Ⅰ组最高;试验各组的ALP指标均与试验Ⅰ组呈极显着差异（P<0.01）,其中试验Ⅱ组、试验Ⅳ组、试验Ⅴ组与试验Ⅲ组呈极显着差异（P<0.01）,试验Ⅴ组最低,Ⅰ组最高;试验Ⅳ组的ALB指标与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅰ组最低;试验Ⅱ组的TP指标与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,试验Ⅳ组、试验Ⅴ组的TP指标与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅱ组最低,Ⅰ组最高;试验Ⅴ组的TG指标与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,试验Ⅳ组与试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅴ组最低,Ⅲ组最高;试验Ⅱ组的ALT指标与其他试验组呈极显着差异（P<0.01）,试验Ⅳ组的ALT指标与试验Ⅰ组、试验Ⅱ组呈显着差异（P<0.01）,Ⅱ组最高。结论:本试验条件下,通过对营养物质消化率、氮代谢、血清生化指标的对比,认为饲粮添加博绿安浓度在600mg/kg时替代抗生素饲料添加剂的效果较好。第三部分:博落回和金银花复合物对冬毛期乌苏里貉生产性能及毛皮品质的影响。试验设计与第一部分冬毛期试验设计相同。结果表明:1、试验Ⅱ组、试验Ⅳ组的脂肪消化率与试验Ⅰ组呈显着差异（P<0.05）,试验Ⅳ组与Ⅲ组也存在显着差异,Ⅳ组最高,Ⅰ组最低。2、试验Ⅳ组的氮沉积含量与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异,Ⅰ组最小。3、试验Ⅱ组、试验Ⅳ组、试验Ⅴ组的AST指标与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈极显着差异（P<0.01）,试验Ⅳ组、试验Ⅴ组与试验Ⅱ组呈极显着差异（P<0.01）,Ⅰ组最高,Ⅴ组最低;试验各组的GLU指标均高于试验Ⅴ组（P<0.01）,试验Ⅳ组极显着低于试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组（P<0.01）,各组呈递减趋势;试验各组的ALP指标与试验Ⅰ组（P<0.01）呈极显着差异,试验Ⅱ组极显着低于试验Ⅲ组（P<0.01）;试验Ⅴ组的ALB指标显着低于试验Ⅰ组（P<0.05）;试验Ⅱ组、试验Ⅳ组的TG指标与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅱ组最低,Ⅰ组最高;试验Ⅳ组的CHO指标显着低于试验Ⅰ组（P<0.05）;试验Ⅳ组的ALT指标显着低于试验Ⅰ组（P<0.05）。4、试验Ⅰ组、Ⅱ组的肝指数与试验Ⅴ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅱ组最大。试验Ⅲ组、试验Ⅳ组、试验Ⅴ组的肝指数呈递减形势。5、试验Ⅴ组的体长显着高于试验Ⅰ组（P<0.05）;试验Ⅴ组的干皮长与试验Ⅰ组、试验Ⅲ组呈显着差异（P<0.05）,Ⅰ组最低。结论:本试验条件下,通过对营养物质消化率、氮代谢、血清生化指标、脏器指数、毛皮品质的对比,饲粮中添加博绿安400-600mg/kg时替代抗生素添加剂的效果较好。
孔令钰[5]（2021）在《甘草提取物在乌苏里貉生产中应用效果研究》文中认为本论文以生长期（育成期与冬毛期）乌苏里貉作为研究对象,通过饲喂不同浓度甘草提取物添加饲粮,研究甘草提取物对生长期乌苏里貉生产性能方面的影响,通过本试验数据来分析生长期乌苏里貉饲粮中适宜添加的甘草提取物水平,为乌苏里貉饲粮中合理添加甘草提取物提供理论基础。本试验分为三部分:第一部分:甘草提取物对生长期乌苏里貉生长性能的影响本试验选用60±5d的75只体重无显着差异、健康的公貉,采用完全随机分组形式,分为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组共五个组,每组15个重复,每个重复1只貉。在育成期开始前预饲10天,正式试验期为2020年7月15日至2020年10月5日。育成期结束后转喂冬毛期饲粮,冬毛期开始前预饲5天,正式试验期为2020年10月6日至2020年12年10日。对照组貉饲喂基础饲粮,4个试验组貉分别饲喂添加100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg、400mg/kg甘草提取物的饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组基础饲粮与对照组相同。在整个试验期内每隔20天进行空腹称重一次,记录貉的体重与采食量,以用来分析生长期貉生长性能。结果显示:（1）在60-140d各试验组体重无显着差异（p>0.05）;140d时,试验Ⅱ组体重显着高于对照组（p<0.05）,但与其他组间差异不显着（p>0.05）;160d时,试验Ⅲ组体重显着高于对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅳ组（p<0.05）;180-200d时各组间体重均不显着（p>0.05）。（2）在60-140d各试验组间的日增重无显着差异（p>0.05）;140-160d时试验Ⅲ组日增重显着高于对照组（p<0.05）;160d后至200d各组间日增重均不显着（p>0.05）。（3）在60-140d各组料重比间无显着差异（p>0.05）;140-160d试验Ⅲ组料重比显着低于对照组（p<0.05）;160-200d各组料重比均不显着（p>0.05）。结果表明,饲粮中添加200mg/kg甘草提取物时可以使60-140d育成期阶段貉获得较好的生长性能;饲粮中添加300mg/kg甘草提取物时可以使140-200d冬毛期阶段貉获得较好的生长性能。第二部分:甘草提取物对育成期乌苏里貉消化代谢水平和血液指标的影响本部分试验选用135±5d的75只体重无显着差异、健康的公貉,该部分试验设计与第一部分试验设计相同。结果显示:（1）试验Ⅱ组蛋白质消化率显着高于对照组（p<0.05）,但与其他组间差异不显着（p>0.05）。（2）试验Ⅱ组、试验Ⅳ组的粪氮显着高于对照组、试验Ⅰ组（p<0.05）;试验Ⅱ组氮沉积显着高于对照组呈显着差异（p<0.05）。（3）试验Ⅰ组UREA显着高于试验Ⅱ组（p<0.05）;试验Ⅲ组TP显着低于试验Ⅰ组与试验Ⅳ组（p<0.05）;ALB、AST、ALT均存在显着性差异（p<0.05）,试验Ⅲ组、试验Ⅳ组ALB显着低于对照组（p<0.05）;试验Ⅲ组AST显着低于对照组与试验Ⅰ组（p<0.05）;试验Ⅲ组ALT显着低于对照组（p<0.05）;试验Ⅳ组的ALP显着高于对照组（p<0.05）;对照组GLU显着高于试验Ⅳ组（p<0.05）;试验Ⅰ组TG显着高于对照组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组（p<0.05）。结果表明,饲粮中添加200-300mg/kg甘草提取物可以使育成期貉获得较好的生产性能。第三部分:甘草提取物对冬毛期乌苏里貉消化代谢水平、血液指标及毛皮品质的影响试验设计同第一部分冬毛期试验设计。结果显示:（1）试验Ⅳ组蛋白质消化率显着高于对照组（p<0.05）,但与其他组间差异不显着（p>0.05）。（2）试验Ⅲ组食入氮含量显着低于与对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅳ组（p<0.05）;试验Ⅲ组与试验Ⅳ组的氮沉积显着高于对照组（p<0.05）。（3）ALB、AST、ALT均具有显着性差异（p<0.05）,试验Ⅳ组ALB显着低于对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组（p<0.05）;试验Ⅳ组AST显着低于对照组（p<0.05）;试验Ⅳ组的ALT显着低于对照组、试验Ⅰ组（p<0.05）。（4）试验Ⅲ组肝指数显着低于对照组（p<0.05）,但与其他组间组间差异不显着（p>0.05）。（5）试验Ⅲ组的体长显着高于对照组体长（p<0.05）;试验Ⅱ组、试验Ⅲ组皮长显着高于对照组（p<0.05）。结果表明,饲粮中添加300-400mg/kg甘草提取物可以使冬毛期貉获得较好的生产性能与毛皮质量。
赵帅奇[6]（2020）在《不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能及肠道发育的影响》文中研究表明日粮中蛋白质的来源可以影响到动物的生产性能与消化酶分泌,本论文研究的是育成期蛋鸡饲粮中添加杂粕是否会对动物的生产性能及消化酶分泌产生影响。试验以玉米-豆粕型日粮为对照组,在等能、等蛋白、总可消化氨基酸相等的条件下,以棉粕、菜籽粕蛋白取代10%的豆粕蛋白饲喂8周龄的海兰褐蛋鸡,在饲养的第13周、15周、18周进行屠宰,对其生产性能与肠道发育进行评定。选取378只8周龄的海兰褐蛋鸡随机分为3个处理组,每个处理7个重复,每个重复18只,3个处理组分别饲喂:玉米-豆粕型日粮（对照组,SBM）,玉米-棉粕-豆粕型日粮（CSM）,玉米-菜籽粕-豆粕型日粮（RCM）。通过在育成期蛋鸡中使用棉粕与菜籽粕等蛋白替代豆粕蛋白,研究杂粕对育成期蛋鸡生产性能及消化酶分泌的影响。试验结果表明:第13周,与对照组相比,棉粕组的试验鸡体重有下降趋势（P=0.0662）。十二指肠、空肠、回肠内容物中淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶活性在3个处理组之间无显着性差异（P>0.05）。在饲喂状态下,与对照组和菜籽粕组相比,棉粕组的试验鸡胰腺组织内的胰脂肪酶活性显着升高（P<0.05）,而胰淀粉酶、胰蛋白酶与糜蛋白酶活性在3个处理组之间无显着性差异（P>0.05）。不同日粮蛋白来源对育成鸡的十二指肠、空肠和回肠的肠道形态没有显着性影响（P>0.05）。15周龄时,与对照组相比,棉粕组和菜籽粕组的回肠器官指数显着降低（P<0.05）,棉粕组的试验鸡回肠的淀粉酶活性升高,差异显着（P<0.05）;与棉粕组相比,菜籽粕组回肠的淀粉酶活性显着降低（P<0.05）。与对照组相比,棉粕组和菜籽粕处理组十二指肠的脂肪酶活性显着升高（P<0.05）,菜籽粕组的试验鸡十二指肠中的糜蛋白酶活性升高显着（P<0.05）,棉粕组回肠内容物中的糜蛋白酶活性显着增加（P<0.05）。饲喂状态下菜籽粕组胰腺中的淀粉酶活性显着降低（P<0.05）;与禁食状态的胰腺组织相比,饲喂状态下胰腺组织的淀粉酶活性显着降低（P<0.05）。不同日粮蛋白源未对15周育成鸡的十二指肠、空肠和回肠的肠道形态产生显着性影响（P>0.05）。育成期蛋鸡在第18周时,与对照组相比,棉粕组的胰腺器官指数显着增加（P<0.05）;与对照组和菜籽粕组相比,棉粕组空肠内容物中的淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶活性升高,差异显着（P<0.05）。在禁食状态下,与对照组相比,棉粕组和菜籽粕组的胰腺组织中的淀粉酶活性显着性降低（P<0.05）;试验鸡在饲喂条件下与对照组和菜籽粕组相比,棉粕组的试验鸡胰脂肪酶活性显着升高（P<0.05）;与禁食状态下的胰腺组织相比,饲喂时胰腺组织的淀粉酶活性、胰蛋白酶活性和糜蛋白酶活性降低,差异显着（P<0.05）。日粮中添加棉粕、菜籽粕取代10%的豆粕蛋白对育成鸡的十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度、隐窝深度和绒毛/隐窝的比值没有显着性影响（P>0.05）。综合结果分析,日粮中以棉粕、菜籽粕代替10%的豆粕蛋白,对育成期蛋鸡的生产性能、器官指数、肠道发育和消化酶活性无明显影响。
张新宇[7]（2020）在《生长期乌苏里貉适宜铜源和铜水平研究》文中研究表明本试验以生长期（育成阶段和冬毛阶段）乌苏里貉为研究对象,研究了饲粮铜源与铜水平对乌苏里貉生产性能的影响。确定生长期乌苏里貉的最适铜添加水平和最佳铜源,为合理配置貉的日粮提供依据。试验一:随机选取雄性乌苏里貉60只,分成4组,每组15只,采用单因素试验设计,各组饲喂相同剂量不同铜源。结果表明,育成期乌苏里貉混合铜组末重与平均日增重显着高于硫酸铜组。冬毛期貉添加硫酸铜组的末重与平均日增重显着低于其余各组,料重比高于其余各组。育成期乌苏里貉碱式氯化铜组的粗脂肪消化率显着高于其余各组,混合铜添加组的铜消化率显着高于其余各组。冬毛期貉混合铜组与蛋氨酸铜组的铜消化率显着高于硫酸铜组。育成期貉粪铜、尿铜的含量与不同铜源密切相关,混合铜组的铜沉积显着高于其余各组。冬毛貉硫酸铜组的粪铜含量显着高于其余各组,铜沉积低于各组。育成期貉使用混合铜组血清中T-SOD活性最高,硫酸铜组血清中T-SOD活性最低。冬毛期貉硫酸铜组血清CP活力显着低于各组,混合铜与蛋氨酸铜组血清T-SOD活力显着高于硫酸铜组,蛋氨酸铜组血清Cu-Zn SOD活力显着高于硫酸铜组。综合各项指标得出,在本试验条件下,生长期乌苏里貉铜沉积由小到大分别是硫酸铜、碱式氯化铜蛋氨酸铜,当碱式氯化铜和蛋氨酸铜混合使用时（碱式氯化铜和蛋氨酸铜比例为1:1,以铜元素计）,其铜沉积有进一步提升,混合饲喂的方式更适宜生长期乌苏里貉的生长发育。试验二:随机选取雄性乌苏里貉105只,随机分成7组。采用单因素试验设计,每组饲喂不同铜含量的饲粮。育成期基础饲粮铜含量为1.6 mg/kg。冬毛期基础饲粮铜含量为4.1 mg/kg。结果表明,铜对育成期貉平均日增重和末重有显着影响,总体呈现先升高后降低的趋势。铜对冬毛期貉的的平均日增重、末重和料重比有显着影响,平均日增重与末重呈现先升高后降低的趋势,料重比呈现想降低后升高的趋势。饲粮铜水平铜对育成期乌苏里貉脂肪消化率有提升作用。饲粮不同水平铜对冬毛期乌苏里貉蛋白消化率的提升效果也不同,总体呈现先升高后降低的趋势。育成期与冬毛期乌苏里貉铜消化率随着饲粮铜水平的上升而降低。育成期乌苏里貉50 mg/kg组的氮沉积显着高于对照组和20 mg/kg组。冬毛期乌苏里貉的粪氮含量随着铜水平的升高而降低,而尿氮呈先降低后升高的趋势,氮沉积呈现先升高后降低的趋势。育成期与冬毛期貉的粪铜含量随着摄入铜的升高而升高,尿铜随着饲粮铜水平的升高呈现先升高然后趋于平稳。育成期貉铜沉积随着饲粮铜水平的升高而升高,而冬毛期铜沉积随着饲粮铜水平的升高而升高最后趋于平稳。育成期与冬毛期乌苏里貉血清CP、Cu-Zn SOD与T-SOD的活性随着饲粮铜水平的升高而升高,随后趋于平稳。综合各项指标得出,通过对貉的生长性能、氮沉积、铜沉积及抗氧化等指标检测,育成期乌苏里貉的饲粮铜添加水平为30 mg/kg时（饲粮铜含量为31.6 mg/kg）,冬毛期乌苏里貉的饲粮铜添加水平为45 mg/kg时（饲粮铜含量为49.1 mg/kg）,可以获得最大体重与氮沉积,并且抗氧化显着提升,铜排放较少,适宜生长期乌苏里貉的生长发育。
特日格勒[8]（2020）在《规模化猪场肠道细菌基因组多样性检测及生物安全评价》文中研究说明本研究以规模化猪场三元杂交育肥猪和二元杂交种猪为研究对象,分别比较不同群体的菌群结构变化、营养及环境因子对微生物多样性的影响。利用猪的肠道菌群基因组作为监测猪健康养殖水平的分子标记,将为合理评估猪的生产能力提供科学依据。试验包括以下五部分内容:试验一:不同生长阶段猪微生物区系的变化。选用从哺乳仔猪到19周龄育肥猪的新鲜粪便,进行16S rDNA的测序。将1至19周龄育肥猪,按饲喂饲料进行分为6组,有哺乳期仔猪ZZ、断奶仔猪YF1、乳猪YF2、仔猪YF3、育肥猪YF4、育肥猪YF5。结果表明:60个样本OTUs的总数目为32 695个,平均每个样本545个OTUs。60个样本OTUs注释到14个门（Phylum）、23个纲（Class）、32个目（Order）、55个科（Family）、126个属（Genus）。菌群丰度指数Observedspecies和Chao1指数在哺乳仔猪ZZ最低,显着低于其他组（P＜0.05）,在育肥猪YF5中显着高于其余组别（P＜0.05）。随着周龄的增长Shannon和Simpson指数也在增长,断奶的仔猪YF1与育成猪微生物多样性较丰富。在断奶仔猪YF1成长至育肥猪YF4均无显着性差异（P＞0.05）。育肥猪粪便微生物区系主要由厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、变形菌门（Proteobacteria）、放线菌门（Actinobacteria）及螺旋体门（Spirochaetes）等5个门组成。厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）是育肥猪两大优势菌门,其中厚壁菌门（Firmicutes）在组别中差异显着（P＜0.05）。哺乳仔猪ZZ粪便中梭杆菌门（Fusobacteria）的含量显着高于其他组别（P＜0.05）。随着周龄的增加拟杆菌门（Bacteroidetes）减少,厚壁菌门（Firmicutes）增多。试验二:不同生理周期猪微生物区系的变化。选用妊娠母猪、分娩母猪、断奶母猪、后备母猪的粪便,进行16S rDNA的测序。结果表明:45个样本的OTUs的总数目为32 814个,平均每个样本729个OTUs。45样本OTUs注释到14个门（Phylum）、24 个纲（Class）、33 个目（Order）、56 个科（Family）、120 个属（Genus）。妊娠母猪HY与其余种猪相较微生物多样性较低、菌群结构差异显着（P＜0.05）,后备母猪HB显着高于其余种猪（P＜0.05）。菌群丰富度及物种多样性依次排列,由妊娠母猪-分娩母猪-断奶母猪-后备母猪中趋于增长状态。在种猪粪便微生物区系中,厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）是两大优势菌门,总占比高达85%,第三优势菌为螺旋体门（Spirochaetes）。厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）组间均无显着性差异（P＞0.05）;螺旋体门（Spirochaetes）组间具有显着性差异（P＜0.05）。试验三:猪粪便微生物与粪便营养成分的关联。将育肥猪和种猪粪便样本选用ICP-AES内标法和GB/T 6433-2006进行测定营养成分。不同生长阶段猪粪便微生物与营养成分分为4个模块,年龄较小的猪肠道优势菌与营养成分呈正相关,多数菌属都与粗脂肪、Cu、Zn、Se等物质相互作用。不同生理期猪粪便微生物与环境指标分为6个模块,成年母猪肠道菌群在菌属水平,营养成分与厚壁菌门（Firmicutes）的菌属呈现正相关,与拟杆菌门（Bacteroidetes）菌属呈现负相关。在整个规模化猪场进行关联分析发现,分为4个模块,菌群结构分为两类,与粗脂肪、Cu、Se显着正相关;与Ca、Co、Mn、Fe显着正相关。试验四:猪粪便微生物与环境指标的关联。采集育肥猪和种猪粪便样本时,在舍区内环境控制系统上将环境指标抄录。不同生长阶段猪粪便微生物与环境指标分为4个模块,年龄较小的猪肠道优势菌与通风量呈负相关,大部分含量较少的菌门与通风量呈现正相关。不同生理期猪粪便微生物与环境指标分为6个模块,成年母猪肠道菌群在菌属水平,和温度相关的菌群与湿度、CO2以及通风量呈现负相关。在整个规模化猪场进行关联分析发现,分为4个模块,模块菌属和湿度、通风量存在正相关,和温度、CO2呈现负相关。与湿度、通风量存在正相关的菌属有:厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、螺旋体门（Spirochaetes）、疣微菌门（Verrucomicrobia）。试验五:规模化猪场与散养猪场猪粪便微生物体系的差异。采取散养猪场26个样本与规模化猪场96个样本样本进行比较分析。散养猪场猪粪便微生物主要由厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、螺旋体门（Spirochaetes）、变形菌门（Proteobacteria）组成,与规模化猪场分析一致。优势菌为厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）,相对含量有差异。散养猪场育肥猪还检测出少许的梭杆菌门（Fusobacteria）0.09%,这与散养猪场育肥猪DYF2组腹泻有关。散养猪场育肥猪与规模化猪场育肥猪相比较,厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）为优势菌,在门水平上,拟杆菌门（Bacteroidetes）增多,而厚壁菌门（Firmicutes）、螺旋体门（Spirochaetes）、变形菌门（Proteobacteria）及放线菌门（Actinobacteria）的菌群含量相对减少。散养猪场种猪与规模化猪场种猪相比较,拟杆菌门（Bacteroidetes）增多,而厚壁菌门（Firmicutes）、螺旋体门（Spirochaetes）、变形菌门（Proteobacteria）及放线菌门（Actinobacteria）的菌群相对含量减少。散养猪场与规模化猪场菌群结构并无显着性差异,规模化猪场微生物多样性较为丰富。
朱世开[9]（2017）在《规模化生猪养殖成本核算的案例分析 ——以DZ公司为例》文中研究指明生猪养殖业是我国农业产业的重要组成部分,其健康发展一方面为我国猪肉的稳定供应提供了保障,另一方面也促进了我国农业经济的持续发展,特别是进入21世纪后,我国不仅成为了生猪养殖大国,同时俨然也成为了猪肉消费大国,据美国农业部2015年的统计显示我国的猪肉产量和猪肉消费量均约占世界总和的半数,正是看到该产业的重要性以及国内巨大的消费市场,诸如温氏、六合、正邦、雨润等集团不断增加其在生猪养殖板块的投入以争取更多的市场份额,除此之外,随着越来越多中小企业和散户的进入,我国生猪养殖行业的竞争也日益激烈。由于市场份额的相对分散和竞争的高度激烈,养殖主体逐渐由“收入—利润”的经营理念向“成本—利润”的经营理念过渡,成本的重要性日益凸显,水涨船高,与成本息息相关的成本核算也越来越受到企业的重视。本文选择我国农业某龙头集团JZ企业下属的DZ公司作为调查对象,采用理论与案例相结合的研究方法,通过对DZ公司成本核算的深入研究,初步掌握规模化生猪养殖企业的成本核算,其次针对DZ公司成本核算中存在的问题提出合理的改进措施和建议,然后作者在DZ公司目前成本核算模板的基础上运用Microsoft Excel2016软件为其重新设计了一套较为标准、智能、规范的核算模板,最后针对本文研究的不足之处提出了以后的研究方向。
史焕[10]（2016）在《几种常用饲料添加剂对育成猪生长性能、血液生化指标及经济效益的影响》文中研究表明本试验研究包膜丁酸钠、包膜氧化锌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和丁酸梭菌混合制剂四种常用添加剂对育成猪生长、消化率、血液成分、免疫性能方面的作用效果及经济效益分析,正确认识和使用某些饲料添加剂,以降低饲料成本,从而降低猪场生产成本。试验选取80头初始体重37.50±1.477kg的三元杂交猪（[约克夏×长白]×杜洛克）,按体重和性别用随机完全区组设计RCB将猪只分为5个处理组,即对照（CON）组、包膜丁酸钠（CSB）组、包膜氧化锌（ZnO）组、枯草芽孢杆菌（H10）组、枯草芽孢杆菌和丁酸梭菌（F10）组,每组4个重复,每个重复4头,根据NRC（1998）饲养标准进行为期6周的饲养试验。在试验期内测定育成猪的生产性能指标、消化率、血液生化和经济效益等指标。试验结果如下：（1）生长性能：丁酸钠组（CSB）、氧化锌组（ZnO）、枯草芽孢杆菌和丁酸梭菌混合制剂组（F10）日增重较对照组分别提高9.47%、9.34%和8.71%,各组间差异不显着（P>0.05）。F10组料重比显着低于对照组（P<0.05）,CSB组与F10组、枯草芽孢杆菌组（H10）与F10组间料重比均有显着趋势（0.05<P<0.10）。F10组对生长性能的促进作用最佳。（2）消化率：F10组氮摄入分别比对照组和CSB组高7.43%、9.63%,氮沉积和消化分别比对照组高16.19%和17.45%,比CSB组低5.28%和13.04%；CSB组氮沉积和消化分别比对照组高10.06%和2.16%；各试验组与对照组及各试验组间差异不显着（P>0.05）。（3）血清生化：CSB组的血清皮质醇含量与对照组间差异显着（P<0.05）；F10组血清皮质醇显着高于CSB组（P<0.05）。各组血清尿素氮含量均低于对照组,F10组与对照组相比有显着趋势（0.05<P<0.10）。对照组血清葡萄糖含量显着低于ZnO组（P<0.05）,极显着低于H10组（P<0.05）；F10组血清葡萄糖含量显着低于ZnO组（P<0.05）,且极显着低于H10组（P<0.01）。CZnO组与对照组间血清IGF-1的含量有显着趋势（0.05<P<0.10）；其它各组IGF-1含量虽高于对照组,但与对照组及各试验组之间差异均不显着（P>0.05）。（4）免疫性能：F10组、H10组血清IgG含量显着高于对照组（P<0.05）；CSB组与F10组、H10组两组间差异显着（P<0.05）。各组间血清IgA含量无显着差异（P>0.05）。四种添加剂对育成猪免疫性能均有显着的促进效果,其中F10组免疫效果最好。（5）经济效益：育成后期CSB组每头猪所耗的饲料成本显着高于H10组（P<0.05）；从单位增重耗料成本来看,育成前期对照组显着高于F10组（P<0.05）；育成后期阶段对照组及CSB组的单位增重所耗成本显着高于H10组（P<0.05）；育成全期对照组和CSB组单位增重成本都极显着高于F10组（P<0.01）, CZnO组显着高于F10组（P<0.05）。综合各项指标测定结果来看,在育成猪日粮中添加枯草芽孢杆菌和丁酸梭菌混合制剂一定程度上可以改善其生长性能、提高免疫性能、降低饲料成本,有效降低猪场生产成本,可以应用于实际生产中；其他三种添加剂对育成猪无显着效果,在育成猪日粮中可以不添加,以降低饲料成本,从而降低猪场生产成本。
二、仔猪育成阶段的管理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、仔猪育成阶段的管理（论文提纲范文）
（1）酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 饲用酶制剂简介 |
| 1.1.1 饲用酶制剂的特性 |
| 1.1.2 酶制剂的种类及作用机理 |
| 1.2 复合酶制剂在动物养殖业的应用 |
| 1.2.1 复合酶制剂在猪、鸡养殖业的应用 |
| 1.2.2 复合酶制剂在毛皮动物养殖业中的应用 |
| 1.3 植酸酶在动物养殖业的应用 |
| 1.3.1 促生长作用 |
| 1.3.2 提高营养物质消化率 |
| 1.3.3 降低畜禽粪中磷排泄量 |
| 1.3.4 减少部分原料的用量,降低饲料成本 |
| 1.4 蛋白酶在动物养殖业的应用 |
| 1.4.1 改善动物消化机能,提高蛋白质消化率 |
| 1.4.2 降低饲料中的抗营养因子 |
| 1.4.3 增加动物机体免疫力 |
| 1.4.4 减少氮排放造成的环境污染 |
| 1.5 立题依据 |
| 1.6 技术路线图 |
| 第二章 复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验动物与饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与制备 |
| 2.1.5 指标分析 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.2.2 酶制剂对育成期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 2.2.3 酶制剂对育成期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.3.2 酶制剂对育成期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 2.3.3 酶制剂对育成期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验动物与饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 样品采集与制备 |
| 3.1.5 指标分析 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.2.2 酶制剂对冬毛期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 3.2.3 酶制剂对冬毛期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.2.4 酶制剂对冬毛期乌苏里貉股骨发育的影响 |
| 3.2.5 酶制剂对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.3.2 酶制剂对冬毛期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 3.3.3 酶制剂对冬毛期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.3.4 酶制剂对冬毛期乌苏里貉股骨的影响 |
| 3.3.5 酶制剂对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 本研究的主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（2）博落回提取物对蛋鸡后备鸡生产性能、免疫性能和肠道微生物的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 博落回概述 |
| 1.1.1 博落回简介 |
| 1.1.2 博落回提取物的理化性质 |
| 1.1.3 博落回植物的毒性 |
| 1.1.4 博落回的提取工艺 |
| 1.2 博落回的生物学功能 |
| 1.2.1 抗炎作用 |
| 1.2.2 抗菌作用 |
| 1.2.3 抗氧化作用 |
| 1.2.4 抗肿瘤作用 |
| 1.2.5 杀虫作用 |
| 1.3 博落回在动物生产中的应用研究 |
| 1.3.1 博落回在养禽生产上的应用 |
| 1.3.2 博落回在养猪生产上的应用 |
| 1.3.3 博落回在水产养殖中的应用 |
| 1.3.4 博落回在其它动物上的应用 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与试验设计 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验动物与设计 |
| 2.1.3 试验饲粮 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.2.1 血清样本采集 |
| 2.2.2 屠宰试验和样品采集 |
| 2.3 指标测定 |
| 2.3.1 生产性能 |
| 2.3.2 体重均匀度 |
| 2.3.3 屠宰性能 |
| 2.3.4 器官指数 |
| 2.3.5 肝脏和血清抗氧化 |
| 2.3.6 肠道评分 |
| 2.3.7 胫骨指标 |
| 2.3.8 血清炎性因子 |
| 2.3.9 血清免疫抗体滴度 |
| 2.3.10 盲肠微生物区系分析 |
| 2.4 数据统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 蛋鸡后备鸡生产性能和屠宰性能比较分析 |
| 3.1.1 生产性能 |
| 3.1.2 屠宰性能 |
| 3.2 蛋鸡后备鸡抗氧化性能和免疫性能比较分析 |
| 3.2.1 血清抗氧化 |
| 3.2.2 肝脏抗氧化 |
| 3.2.3 免疫器官指数 |
| 3.2.4 血清细胞因子 |
| 3.2.5 血清抗体滴度 |
| 3.3 蛋鸡后备鸡胫骨品质和肠道评分比较分析 |
| 3.3.1 胫骨品质 |
| 3.3.2 肠道评分 |
| 3.4 蛋鸡后备鸡盲肠微生物区系比较分析 |
| 3.4.1 盲肠食糜基因测序结果 |
| 3.4.2 多样本共有OTUs分析和PCA主成分分析 |
| 3.4.3 菌群α多样性分析 |
| 3.4.4 物种相对丰度 |
| 3.4.5 Lefse分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 博落回提取物对蛋鸡后备鸡生产性能和产肉性能的影响 |
| 4.1.1 生产性能 |
| 4.1.2 屠宰性能 |
| 4.2 博落回提取物对蛋鸡后备鸡抗氧化性能和免疫性能的影响 |
| 4.2.1 抗氧化性能 |
| 4.2.2 免疫器官指数 |
| 4.2.3 血清细胞因子 |
| 4.2.4 血清抗体滴度 |
| 4.3 博落回提取物对蛋鸡后备鸡胫骨品质和肠道评分的影响 |
| 4.3.1 胫骨品质 |
| 4.3.2 肠道评分 |
| 4.4 博落回提取物对蛋鸡后备鸡盲肠微生物区系的影响 |
| 5 结论及创新点 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 后续研究及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）UCP1基因敲入猪对慢性寒冷应激的应答（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 猪脂肪沉积的研究进展 |
| 1.1.1 猪品种培育的概述 |
| 1.1.2 猪脂肪组织概述 |
| 1.1.3 猪脂代谢与脂肪沉积概述 |
| 1.2 解偶联蛋白1 在猪中的研究进展 |
| 1.2.1 解偶联蛋白1 基因概述 |
| 1.2.2 基因编辑技术在猪中的应用 |
| 1.2.3 Adiponectin-UCP1 定点敲入猪的表型分析 |
| 1.3 寒冷刺激与鞘磷脂的研究进展 |
| 1.3.1 寒冷刺激的研究进展 |
| 1.3.2 骨骼肌细胞与鞘脂代谢的研究进展 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 1.5 研究技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物及细胞 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要试剂配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 3 日龄新生仔猪慢性寒冷刺激实验 |
| 2.2.2 3 月龄育成猪慢性寒冷刺激实验 |
| 2.2.3 DNA提取及PCR |
| 2.2.4 RNA提取及反转录 |
| 2.2.5 荧光定量PCR |
| 2.2.6 石蜡切片 |
| 2.2.7 H&E染色 |
| 2.2.8 Western Blot检测 |
| 2.2.9 ELISA检测 |
| 2.2.10 C2C12 细胞的增殖培养及成肌分化 |
| 2.2.11 CCK8 细胞增殖与毒性检测检测 |
| 2.2.12 细胞免疫荧光 |
| 2.2.13 样品采集及屠宰指标测算 |
| 2.2.14 细胞面积分析 |
| 2.2.15 统计分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 UCP1-KI猪的繁育及其基因型鉴定 |
| 3.2 新生仔猪在慢性寒冷刺激条件下(22℃;28 天),UCP1-KI公猪体温维持能力提高,断奶重显着提高 |
| 3.3 育成猪慢性寒冷刺激(1℃;7 天),UCP1-KI公猪体温维持能力提高 |
| 3.3.1 育成猪在慢性寒冷刺激条件下(1℃;7 天),UCP1-KI公猪体温维持能力提高 |
| 3.3.2 慢性寒冷刺激条件下 UCP1-KI 猪,生长情况及屠宰性状无明显差异 |
| 3.3.3 慢性寒冷刺激条件下UCP1-KI猪脂肪细胞变小 |
| 3.3.4 慢性寒冷刺激条件下,UCP1 表达没有引起猪白色脂肪米色化 |
| 3.4 UCP1-KI猪肌肉组织中鞘磷脂含量显着上调 |
| 3.5 鞘磷脂促进C2C12 细胞成肌分化 |
| 3.5.1 C2C12 细胞成肌分化体系的建立 |
| 3.5.2 鞘磷脂处理不影响增殖培养条件下C2C12 细胞活力 |
| 3.5.3 鞘磷脂促进C2C12 细胞的成肌分化 |
| 3.5.4 鞘磷脂添加促进C2C12 细胞分化早期的细胞增殖 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 UCP1-KI猪对慢性寒冷环境有更好的适应能力 |
| 4.2 UCP1-KI新生猪在慢性寒冷刺激下断奶重提高存在公母差异 |
| 4.3 UCP1-KI猪在慢性寒冷刺激下未发现白色脂肪米色化 |
| 4.4 UCP1-KI猪背部肌肉组织中总鞘磷脂含量显着高于野生型 |
| 4.5 鞘磷脂能促进C2C12 细胞的成肌分化和分化早期的细胞增殖 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 本研究的主要结论 |
| 5.2 本研究的创新点与特色 |
| 5.3 下一步研究计划 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）博落回和金银花复合物在乌苏里貉生产中的应用效果研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 博绿安简介 |
| 1.2 博落回在动物生产中的应用 |
| 1.2.1 博落回在猪生产中的应用 |
| 1.2.2 博落回在鸡生产中的应用 |
| 1.2.3 博落回在其他动物生产中的应用 |
| 1.3 金银花提取物在动物生产中的应用 |
| 1.4 研究内容、目的和意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究目的及意义 |
| 第二章 博落回和金银花复合物对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计与试验日粮 |
| 2.1.2 饲养管理 |
| 2.1.3 测定指标及方法 |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 饲粮中添加博绿安对生长期貉体重的影响 |
| 2.2.2 饲粮中添加博绿安对生长期貉日增重的影响 |
| 2.2.3 饲粮中添加博绿安对生长期貉料重比的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮中添加博绿安对生长期貉体重的影响 |
| 2.3.2 饲粮中添加博绿安对生长期貉日增重的影响 |
| 2.3.3 饲粮中添加博绿安对生长期貉料重比的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 博落回和金银花复合物对育成期乌苏里貉生产性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计与试验日粮 |
| 3.1.2 样品采集与前期处理 |
| 3.1.3 指标测定 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 饲粮添加博绿安对育成期貉营养物质消化率的影响 |
| 3.2.2 饲粮添加博绿安对育成期貉氮代谢的影响 |
| 3.2.3 饲粮添加博绿安对育成期貉血清指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮添加博绿安对育成期貉营养物质消化率的影响 |
| 3.3.2 饲粮添加博绿安对育成期貉氮代谢的影响 |
| 3.3.3 饲粮添加博绿安对育成期貉血清指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 博落回和金银花复合物对冬毛期乌苏里貉生产性能及毛皮品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计与试验日粮 |
| 4.1.2 样品采集与前期处理 |
| 4.1.3 指标测定 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 饲粮添加博绿安对冬毛期貉营养物质消化率的影响 |
| 4.2.2 饲粮添加博绿安对冬毛期貉氮代谢的影响 |
| 4.2.3 饲粮添加博绿安对冬毛期貉血清指标的影响 |
| 4.2.4 饲粮添加博绿安对貉脏器指数的影响 |
| 4.2.5 饲粮添加博绿安对冬毛期貉毛皮品质的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲粮添加博绿安对冬毛期貉营养物质消化率的影响 |
| 4.3.2 饲粮添加博绿安对冬毛期貉氮代谢的影响 |
| 4.3.3 饲粮添加博绿安对冬毛期貉血清指标的影响 |
| 4.3.4 饲粮添加博绿安对冬毛期貉脏器指数的影响 |
| 4.3.5 饲粮添加博绿安对冬毛期貉毛皮品质的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 本研究的主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 第六章 参考文献 |
| 致谢 |
（5）甘草提取物在乌苏里貉生产中应用效果研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 甘草提取物在动物生产中的应用 |
| 1.2.1 甘草提取物在猪生长中的应用 |
| 1.2.2 甘草提取物在羊生产中的应用 |
| 1.2.3 甘草提取物在水产生产中的应用 |
| 1.3 研究内容、目的和意义 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究目的和意义 |
| 第二章 甘草提取物对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及饲养管理 |
| 2.1.2 试验设计与试验饲粮 |
| 2.1.3 甘草提取物的选择 |
| 2.1.4 测定指标与方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮中添加甘草提取物对生长期貉体重的影响 |
| 2.2.2 饲粮中添加甘草提取物对生长期貉日增重的影响 |
| 2.2.3 饲粮中添加甘草提取物对生长期貉料重比的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮中添加甘草提取物对生长期貉体重的影响 |
| 2.3.2 饲粮中添加甘草提取物对生长期貉平均日增重的影响 |
| 2.3.3 饲粮中添加甘草提取物对生长期貉料重比的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 甘草提取物对育成期乌苏里貉消化代谢水平、氮代谢和血液指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与饲养管理 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 消化代谢试验 |
| 3.1.4 血清制备 |
| 3.1.5 测定指标与方法 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮中添加甘草提取物对育成期貉营养物质消化率的影响 |
| 3.2.2 饲粮中添加甘草提取物对育成期貉氮代谢的影响 |
| 3.2.3 饲粮中添加甘草提取物对育成期貉血清指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮中添加甘草提取物对育成期貉营养物质消化率的影响 |
| 3.3.2 饲粮中添加甘草提取物对育成期貉氮代谢的影响 |
| 3.3.3 饲粮中添加甘草提取物对育成期貉血清指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 甘草提取物对冬毛期乌苏里貉消化代谢水平、氮代谢、血液指标及毛皮品质的影响 |
| 4.1 试验动物及饲养管理 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验饲粮 |
| 4.2.2 消化代谢试验 |
| 4.2.3 血清制备 |
| 4.2.4 测定指标及方法 |
| 4.2.5 数据处理 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 饲粮中添加甘草提取物对冬毛期貉营养物质消化率的影响 |
| 4.3.2 饲粮中添加甘草提取物对冬毛期貉氮代谢的影响 |
| 4.3.3 饲粮中添加甘草提取物对冬毛期貉血清指标的影响 |
| 4.3.4 饲粮中添加甘草提取物对貉脏器指数的影响 |
| 4.3.5 饲粮中添加甘草提取物对貉毛皮品质的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 饲粮中添加甘草提取物对冬毛期貉营养物质消化率的影响 |
| 4.4.2 饲粮中添加甘草提取物对冬毛期貉氮代谢的影响 |
| 4.4.3 饲粮中添加甘草提取物对冬毛期貉血清指标的影响 |
| 4.4.4 饲粮中添加甘草提取物对貉脏器指数的影响 |
| 4.4.5 饲粮中添加甘草提取物对貉毛皮品质的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 本研究的主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能及肠道发育的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国蛋白质饲料资源的现状 |
| 1.2 限制棉粕、菜籽粕利用的原因 |
| 1.3 棉粕与菜籽粕在家禽日粮中的应用现状 |
| 1.4 家禽消化道消化酶的分泌规律 |
| 1.4.1 内源酶的分泌变化规律 |
| 1.4.2 日粮结构对内源酶活性的影响 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物与试验设计 |
| 2.1.2 试验育成期蛋鸡的饲养管理 |
| 2.2 试验试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 测定指标与方法: |
| 2.4 试验样品的采集与处理 |
| 2.5 消化酶活性测定方法 |
| 2.6 肠道组织切片的制作 |
| 2.7 血清生化指标的测定 |
| 2.8 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能的影响 |
| 3.2 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡器官指数的影响 |
| 3.3 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡肠道消化酶活性的影响 |
| 3.4 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡胰腺消化酶活性的影响 |
| 3.5 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 3.6 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡消化道形态的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.2 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡消化酶活性的影响 |
| 4.3 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡肠道结构的影响 |
| 5 结论 |
| 6 课题创新点与展望 |
| 6.1 课题创新点 |
| 6.2 课题展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 致谢 |
（7）生长期乌苏里貉适宜铜源和铜水平研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 毛皮动物生产中常用铜源 |
| 1.2 铜在毛皮动物中的应用效果 |
| 1.2.1 对生长性能的影响 |
| 1.2.2 对抗氧化性能的影响 |
| 1.2.3 对毛皮品质的影响 |
| 1.3 毛皮动物中铜的缺乏与过量 |
| 1.4 铜对环境的影响 |
| 1.5 研究的内容、目的和意义 |
| 第二章 生长期乌苏里貉适宜铜源的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 基础饲粮 |
| 2.1.2 试验设计与日常管理 |
| 2.1.3 消化代谢试验 |
| 2.1.4 血液采集和屠宰试验 |
| 2.1.5 样品测定 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 2.2.4 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉血清指标的影响 |
| 2.2.5 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 2.2.6 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 2.3.4 饲粮不同铜源对生长期乌苏里貉血清指标的影响 |
| 2.3.5 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 2.3.6 饲粮不同铜源对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 生长期乌苏里貉适宜铜水平的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 基础饲粮 |
| 3.1.2 试验设计与日常管理 |
| 3.1.3 消化代谢试验 |
| 3.1.4 血液采集和屠宰试验 |
| 3.1.5 样品测定 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 3.2.3 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 3.2.4 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.2.5 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 3.2.6 饲粮不同铜水平对乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮铜水平对生长期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.3.2 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉营养物质消化率的影响 |
| 3.3.3 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉氮、铜代谢的影响 |
| 3.3.4 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.3.4.1 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清常规指标的影响 |
| 3.3.4.2 饲粮不同铜水平对生长期乌苏里貉血清抗氧化指标的影响 |
| 3.3.5 饲粮不同铜水平对冬毛期乌苏里貉脏器指数的影响 |
| 3.3.6 饲粮不同铜水平对乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 总体结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）规模化猪场肠道细菌基因组多样性检测及生物安全评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 规模化猪场及生物安全体系 |
| 1.2 猪胃肠道结构及消化特点 |
| 1.3 猪肠道微生物研究进展 |
| 1.3.1 肠道微生物的作用 |
| 1.3.2 猪肠道微生物的多样性 |
| 1.3.3 猪肠道微生物的影响因素 |
| 1.4 肠道微生物多样性的研究方法 |
| 1.5 本试验的目的及意义 |
| 2 研究一不同生长阶段猪微生物区系的变化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 猪粪便的采集 |
| 2.2.2 引物设计 |
| 2.2.3 总DNA的提取 |
| 2.2.4 PCR扩增、文库构建和上机测序 |
| 2.2.5 测序数据分析 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 OTUs聚类分析 |
| 2.3.2 Alpha多样性分析 |
| 2.3.3 粪便细菌群落分析 |
| 2.3.4 不同生长阶段猪微生物菌群组成和菌群结构 |
| 2.3.5 不同生长阶段猪微生物菌群组成差异 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同生长阶段猪粪便微生物群落组成及群落结构 |
| 2.4.2 不同生长阶段猪粪便微生物多样性分析 |
| 2.5 小结 |
| 3 不同生理周期猪微生物区系的变化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 猪粪便的采集 |
| 3.2.2 引物设计 |
| 3.2.3 总DNA的提取 |
| 3.2.4 PCR扩增、文库构建和上机测序 |
| 3.2.5 测序数据分析 |
| 3.2.6 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 OTUs聚类分析 |
| 3.3.2 Alpha多样性分析 |
| 3.3.3 粪便细菌群落分析 |
| 3.3.4 不同生理期猪微生物菌群组成和菌群结构 |
| 3.3.5 不同生理期猪微生物菌群组成差异 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同生理期猪粪便微生物群落组成及群落结构 |
| 3.4.2 不同生理期猪粪便微生物多样性分析 |
| 3.5 小结 |
| 4 猪粪便微生物与粪便营养成分的关联 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 猪粪便的采集 |
| 4.2.2 样品的处理与测定方法 |
| 4.2.3 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同生长阶段猪粪便微生物及营养成分的关联 |
| 4.3.2 不同生理期猪粪便微生物及营养成分的关联 |
| 4.3.3 规模化猪场猪粪便微生物及营养成分的关联 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 不同生长阶段猪粪便微生物与营养成分的分析 |
| 4.4.2 不同生理期猪粪便微生物与营养成分的分析 |
| 4.4.3 规模化猪场猪粪便微生物与营养成分的分析 |
| 4.5 小结 |
| 5 猪粪便微生物与环境因子的关联 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 环境指标的采集 |
| 5.2.2 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同生长阶段猪粪便微生物及环境指标的关联 |
| 5.3.2 不同生理期猪粪便微生物及环境指标的关联 |
| 5.3.3 规模化猪场猪粪便微生物及环境指标的关联 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 不同生长阶段猪粪便微生物与环境因素的分析 |
| 5.4.2 不同生理期猪粪便微生物与环境因素的分析 |
| 5.4.3 规模化猪场猪粪便微生物与环境因素的分析 |
| 5.5 小结 |
| 6 规模化猪场与散养猪场猪粪便微生物体系的差异 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 猪粪便的采集 |
| 6.2.2 引物设计 |
| 6.2.3 总DNA的提取 |
| 6.2.4 PCR扩增、文库构建和上机测序 |
| 6.2.5 测序数据分析 |
| 6.2.6 数据处理 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 散养猪场粪便微生物分析 |
| 6.3.2 规模化猪场与散养猪场育肥猪粪便微生物体系差异 |
| 6.3.3 规模化猪场与散养猪场种猪粪便微生物体系差异 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 散养猪场猪粪便微生物多样性分析 |
| 6.4.2 不同饲养环境育肥猪粪便微生物多样性分析 |
| 6.4.3 不同饲养环境种猪粪便微生物多样性分析 |
| 6.5 小结 |
| 7 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（9）规模化生猪养殖成本核算的案例分析 ——以DZ公司为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 生物资产的概念及特性 |
| 1.2.2 畜牧养殖业及农产品成本核算的相关研究 |
| 1.2.3 生猪养殖企业成本核算的相关研究 |
| 1.2.4 对现有研究成果的简单评述 |
| 1.3 研究内容和方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 技术路线 |
| 1.5 本文的创新之处 |
| 2 成本核算的理论分析 |
| 2.1 规模化生猪养殖的界定 |
| 2.2 猪群的划分 |
| 2.3 生猪养殖成本的概念 |
| 2.4 主要的成本术语、指标及其解释 |
| 2.4.1 种猪调入成本 |
| 2.4.2 落地成本 |
| 2.4.3 期初成本、本期生产成本、期末成本 |
| 2.4.4 约当系数、约当产量、约当产量法 |
| 2.4.5 标准单位成本 |
| 2.5 成本核算的对象和方法 |
| 2.5.1 分步法 |
| 2.5.2“群栋批” |
| 2.6 成本核算的原则 |
| 3 DZ公司成本核算的案例研究 |
| 3.1 DZ公司的基本情况 |
| 3.2 DZ公司的组织架构 |
| 3.3 DZ公司成本核算期间的确定 |
| 3.4 DZ公司成本核算的对象、方法及成本项目 |
| 3.4.1 DZ公司成本核算的对象和方法 |
| 3.4.2 DZ公司的成本项目 |
| 3.5 DZ公司成本核算的流程 |
| 3.6 DZ公司成本核算账户的设置 |
| 3.7 DZ公司成本核算的账务处理——以2016年某月为例 |
| 3.7.1 制造费用的账务处理 |
| 3.7.2 饲料成本的账务处理 |
| 3.7.3 兽药成本的账务处理 |
| 3.7.4 制造费用结转至生产成本的账务处理 |
| 3.7.5 生产成本结转至消耗性生物资产的账务处理 |
| 3.7.6 转出、销售、死亡、淘汰的账务处理 |
| 3.7.7 计提减值准备的账务处理 |
| 3.7.8 单位成本 |
| 3.8 成本核算中存在的问题及原因分析 |
| 3.8.1 成本核算原则不明确 |
| 3.8.2 成本费用分配方法不合理导致哺乳仔猪落地成本偏高 |
| 3.8.3 公共部门制造费用分摊方法单一 |
| 3.8.4“群栋批”核算执行不彻底 |
| 3.8.5 成本核算滞后于实物流转 |
| 3.8.6 成本核算Excel模板不完善 |
| 3.8.7 成本核算的基础资料不完善 |
| 3.8.8 成本核算与成本管控、绩效考核结合力度不够 |
| 4 DZ公司成本核算的改进 |
| 4.1 明确成本核算的原则，避免个人的“随性发挥” |
| 4.2 哺乳仔猪落地成本计算方法的改进 |
| 4.3 公共部门制造费用分配方法的改进 |
| 4.4“群栋批”成本核算方法的改进 |
| 4.5 成本核算滞后于实物流转的改进措施 |
| 4.6 成本核算基础资料不完善的改进措施 |
| 4.7 成本核算Excel模板的改进 |
| 4.7.1 改进的原则和目标 |
| 4.7.2 改进后的Excel模板文件目录 |
| 4.7.3 改进后的Excel模板的优点 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
（10）几种常用饲料添加剂对育成猪生长性能、血液生化指标及经济效益的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 前言 |
| 1.1 猪场经济效益 |
| 1.2 饲料添加剂 |
| 1.3 育成猪 |
| 1.4 丁酸 |
| 1.5 本试验所用的四种饲料添加剂 |
| 1.6 课题研究目的及意义 |
| 1.7 创新点 |
| 第二部分 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 统计分析 |
| 第三部分 结果分析与讨论 |
| 3.1 几种常用饲料添加剂对育成猪生长性能的影响 |
| 3.2 几种常用饲料添加剂对育成猪消化率的影响 |
| 3.3 几种常用饲料添加剂对育成猪血液生化指标的影响 |
| 3.4 几种常用饲料添加剂对育成猪免疫性能的影响 |
| 3.5 经济效益分析 |
| 第四部分 讨论 |
| 4.1 生长性能的影响 |
| 4.2 消化率的影响 |
| 4.3 血清生化指标的影响 |
| 4.4 血清免疫指标的影响 |
| 4.5 经济效益分析 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、仔猪育成阶段的管理（论文参考文献）
- [1]酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响[D]. 曲毅程. 河北科技师范学院, 2021
- [2]博落回提取物对蛋鸡后备鸡生产性能、免疫性能和肠道微生物的影响[D]. 祝凯. 山东农业大学, 2021(01)
- [3]UCP1基因敲入猪对慢性寒冷应激的应答[D]. 侯乃鹏. 中国农业科学院, 2021
- [4]博落回和金银花复合物在乌苏里貉生产中的应用效果研究[D]. 魏雪. 河北科技师范学院, 2021(08)
- [5]甘草提取物在乌苏里貉生产中应用效果研究[D]. 孔令钰. 河北科技师范学院, 2021(08)
- [6]不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能及肠道发育的影响[D]. 赵帅奇. 山东农业大学, 2020(12)
- [7]生长期乌苏里貉适宜铜源和铜水平研究[D]. 张新宇. 中国农业科学院, 2020(01)
- [8]规模化猪场肠道细菌基因组多样性检测及生物安全评价[D]. 特日格勒. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [9]规模化生猪养殖成本核算的案例分析 ——以DZ公司为例[D]. 朱世开. 山东农业大学, 2017(02)
- [10]几种常用饲料添加剂对育成猪生长性能、血液生化指标及经济效益的影响[D]. 史焕. 延边大学, 2016(02)