一、强化SOD刺梨汁对砷中毒大鼠肝脏的保护作用(论文文献综述)
国家公众营养改善项目办公室,贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)[1](2021)在《刺梨的十大功效》文中研究指明刺梨,是蔷薇科蔷薇属植物,云贵高原及四川西部高原特有的野生资源。《黔书》记载:"味甘而微酸,食之可以已闷,亦可消滞积"。《本草纲目拾遗》中记载:"刺梨根、茎、叶、果实种子均可入药,有健胃、消食、滋补作用,根皮有止泻的功效"。《贵阳府志》中记载"以刺梨掺糯米造酒者,味甜而能消食"。近现代研究发现,刺梨富含多种人体必需的营养成分和改善机体功能的有效物质,包含维C(841.5~3541.1mg/100g),
宋长军[2](2020)在《刺梨口服液及其免疫活性研究》文中研究说明刺梨(Rosa roxburghii Tratt)是贵州的特色资源,具有极高的营养价值和广阔的开发前景,本文通过研究刺梨的免疫活性,并与筛选的辅料进行复配,旨在研发一款增强免疫力效果明显的天然植物口服液。为高品质刺梨产品的开发和应用提供理论依据,促进贵州刺梨产业良性发展。主要内容如下:(1)刺梨汁免疫活性研究刺梨汁免疫活性的研究,对刺梨汁高(浓缩80%)、中(原汁)、低(稀释80%)剂量组分别进行细胞免疫(小鼠耳肿胀法),体液免疫(血清溶血素法),抗氧化实验。测定细胞免疫指标有胸腺指数、脾脏指数、耳肿胀程度,体液免疫指标有胸腺指数、脾脏指数、血清溶血素值,抗氧化指标有超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(Malondialdehyde,MDA)。实验结果表明:各剂量组均有较好的增强免疫力特性,刺梨中剂量组的效果最好。(2)刺梨口服液辅料筛选及制备提取优化研究以灵芝、金钗石斛、香菇为辅料进行筛选,将三种辅料在提取温度70℃、提取时间1.5 h、料液比(g.mL-1)1:30进行水浴提取,制备相应提取液。进行细胞免疫实验,体液免疫实验,抗氧化实验。结果表明:各组与空白组比较均具有极显着性差异(P<0.01),但灵芝组的效果最明显,同时开展了灵芝提取液的制备及工艺技术优化,最佳提取条件为:提取温度为91℃,提取时间为4.2 h,液料比为1︰47(g.mL-1)。(3)刺梨口服液配方设计优化及免疫活性评价采用D-最优混料设计软件,得到刺梨与灵芝共有7种不同配比,通过小鼠体内实验(细胞免疫、体液免疫、抗氧化实验、抗肿瘤抑制及C-myc基因的表达实验)筛选最优配比。结果表明:N3组的综合表现较好,即刺梨汁与灵芝提取液比例为72.5:27.5。(4)刺梨口服液贮藏稳定性研究通过对刺梨口服液进行光照实验、温度实验、加速实验,进行一些理化指标观察测定,结果显示:光照和温度能加快刺梨的外观性状、pH值、相对密度、总酸、可溶性固形物影响较小,但对VC和色泽变化影响很大,随着贮藏时间的延长,口服液的颜色从淡黄色变成浅褐色,建议采用棕色瓶灌装和低温贮藏。对贮藏3个月的刺梨口服液产品进行检测,菌落总数、大肠杆菌、霉菌均未超标,符合国家标准。
黄颖[3](2020)在《刺梨解酒口服液研发及功能性评价》文中进行了进一步梳理适量饮酒有益身体健康,但过度饮酒易导致肝损伤、昏迷和死亡。据世界卫生组织统计,全球每年约有330万人因过量饮酒而死亡,占所有死亡人数的5.9%。其中以中国男性情况最为严峻,饮酒率高达48%,饮酒死亡数量位居全球第一。酒精依赖已然成为当今社会的焦点问题之一。因此,开发出有效解酒护肝的药物及保健品受到医药及食品行业的普遍重视。本文以刺梨为主要原料,并复配其它天然解酒原料,开发解酒护肝的保健产品,主要研究结果如下:(1)刺梨解酒口服液主要原料的解酒作用研究:本章首先研究刺梨汁对急性酒精中毒(acute alcoholism,AAI)大鼠的解酒作用,结果表明,刺梨能通过增强肝脏乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)和乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)活性降低醉酒大鼠血液中的酒精浓度(Blood alcohol concentration,BAC),提示其具有一定的解酒作用,且存在剂量-效应关系。综合成本、功效等方面选择中剂量刺梨汁,即刺梨原汁作为研制口服液的主要原料。其次,选择5种具有解酒功效的天然物质作为开发口服液的复配原料,分别为葛根、枳椇子、蜂蜜、辣木籽、白扁豆,通过测定BAC、ADH和ALDH筛选出解酒功效最强的复配原料。结果显示,蜂蜜和辣木籽的解酒效果最好,枳椇子次之,葛根和白扁豆最末。与模型对照组相比,蜂蜜和辣木籽BAC分别降低至216.44、219.05 mg/d L(P<0.01);ADH活力分别升高32.22、24.82%(P<0.01);ALDH活力升高35.01、30.89%(P<0.01);并且它们的解酒效果优于刺梨原汁。因此,选择蜂蜜和辣木籽作为研制口服液的复配原料。(2)刺梨解酒口服液配方设计及优化:以刺梨为主要原料,辣木籽和蜂蜜为复配原料,采用D-最优混料设计研究不同的原料配比对BAC、酒精代谢酶(ADH和ALDH)活力和转氨酶(谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST))活力的影响,建立各原料配比与BAC、酒精代谢酶活力和转氨酶活力的回归模型。由模型得到的口服液最佳原料配方为:刺梨86%,蜂蜜14%,此条件下BAC、酒精代谢酶活力和转氨酶活力分别为173.15 mg/d L、4487.55 U/m L和71.02 U/m L,结果表明该配方解酒作用强于单一原料,并兼具护肝作用。在此基础上,通过正交实验进行口服液香味和口感的优化,得到最佳配方为:白砂糖3%,柠檬酸0.07%,乙基麦芽酚0.03%,感官评分为84.4分,根据配方研制的口服液酸甜可口,无分层及沉淀现象。(3)刺梨解酒口服液贮藏稳定性及急毒性研究:研究口服液在4℃冷藏、室温和37℃保温贮藏条件下,各功能性成分和感官品质的变化。结果表明,口服液的p H和可溶性固形物含量基本不变,但功能性成分、离心沉淀率、褐变指数和感官品质有较大变化,尤其在37℃下贮藏的口服液VC、多酚、SOD、黄酮等功能性成分含量降低、沉淀多、褐变严重、感官评分低,而在4℃条件下贮藏的口服液第60 d仍具有丰富的营养成分、酸甜爽口,色泽透亮,感官品质高。结果表明,口服液不宜贮藏在温度高的环境,4℃的冷藏最有利于维持其品质。进一步通过急性毒性实验证实刺梨解酒口服液属于安全无毒产品,它对大鼠的行为、体重以及心、肝、脾、肺、肾等器官均无影响。(4)刺梨解酒口服液解酒和护肝功效评价:通过测定大鼠翻正反射消失与恢复时间、BAC、酒精代谢酶活力研究刺梨解酒口服液对AAI大鼠的解酒作用,结果表明口服液能增强肝脏ADH和ALDH活力,降低醉酒大鼠30-120 min内的BAC,延长翻正反射消失时间,缩短翻正反射恢复时间,证实刺梨解酒口服液具有一定的解酒作用,其机制与其提高酒精代谢酶活力有关;此外,通过测定AAI大鼠的肝功能指标、氧化应激和炎症反应水平、组织病理学检查评价刺梨解酒口服液的护肝作用。结果表明,AAI会导致大鼠肝脏受损,而补充口服液能明显降低大鼠血清ALT、AST、甘油三酯水平(P<0.05),改善肝组织病变情况,通过提高肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶活力和谷胱甘肽含量、降低丙二醛水平缓解酒精所致氧化应激损伤(P<0.05),并通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的激活降低肿瘤坏死因子-α水平调节炎症反应(P<0.05),最终改善酒精诱导的急性ALD。提示刺梨解酒口服液对大鼠急性ALD具有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化和抗炎活性有关。
付阳洋,刘佳敏,卢小鸾,彭黔荣,谢有超,杨敏[4](2020)在《刺梨主要活性成分及药理作用研究进展》文中认为刺梨(Rosa roxburghii Tratt)是一种产自于我国西南地区的野生水果,主要含有多糖、黄酮、超氧化物歧化酶(SOD)、维生素C(VC)及三萜等活性成分,具有抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、防治糖尿病、辐射防护与抗凋亡等药理作用。查阅国内外有关刺梨活性成分的文献报道,发现对刺梨果实的研究较多,且果实中含有多种活性成分,而对刺梨根和叶的研究偏少。国内文献主要介绍了刺梨果实活性成分的提取纯化、刺梨保健制品和刺梨汁的药理作用,而国外文献侧重于刺梨果实活性成分的组成、结构和药理作用的研究。本文对刺梨果实中主要活性成分的研究进展进行综述,详细介绍了其活性成分的提取工艺、组成与结构及多种药理作用,为刺梨在功能性食品、膳食补充剂和药物制剂的应用提供参考。
夏仕青,张爱华[5](2018)在《刺梨的营养保健功能及其开发利用研究进展》文中研究指明刺梨(rosa roxbughii tratt)别名刺石榴、缫丝花,是蔷薇科植物缫丝花的果实,主要分布于我国贵州、云南、湖南等省份,其中尤以贵州资源最为丰富。刺梨作为贵州省区域重点食药两用植物资源正在被大力研发,已获得"龙里刺梨"、"盘县刺梨果脯"和"龙里刺梨干"3个国家地理标志产品
田伟,崔学栋[6](2015)在《中药治疗砷中毒的研究现状》文中提出砷是一种原生质毒物,是国际癌症研究机构(IARC)确认的人类皮肤癌和肺癌致癌物,可通过氧化应激和免疫抑制等作用造成机体心血管、消化、免疫等多个系统的功能损害,严重影响患者的生活、劳动,多年来,防治工作者们不断探索治疗砷中毒的药物和方法,在应用中药提高机体免疫力、增加机体抗氧化能力、保肝、排砷解毒等研究方面取得了一定进展。1动物实验观察竹荪是一种珍贵的食、药用真菌,含有维生素、微
代甜甜[7](2015)在《刺梨标准提取物及其抗氧化活性研究》文中提出刺梨系蔷薇科药食两用植物缫丝花Rosa roxburghii Trat的果实,是卫计委较早公布的食品新资源品种之一,具有消食健脾,收敛止泻的功效,主要用于治疗积食腹胀,泄泻等疾病。现代研究发现,刺梨在抗氧化、抗癌防癌、降低重金属负荷、调节机体免疫功能、镇静、延缓衰老、抗动脉粥样硬化等方面表现出一定作用。为此在市场上出现了品种繁多的刺梨产品,其中以其提取物为原料(如刺梨浓缩汁、饮料等)的产品占市场销售品种的绝大多数。作为食品新资源,辅以药用,市售刺梨产品及提取物均未见其标准提取物相关制备方法与品质评价。鉴于此,本文拟在建立刺梨中总三萜、总黄酮、维生素C含量测定方法的基础上开展标准提取物提取工艺研究,并通过体外抗氧化活性测试对标准提取进行初步的品质评价,从而为刺梨标准化工业生产提供参考。主要研究内容及结果如下:1、采用紫外可见分光光度法、2,6-二氯靛酚滴定法测定了刺梨鲜果中维生素C的含量,结果两种方法测定得到的Vc含量差异很大,前者测得的刺梨鲜果中Vc的平均含量为2.83 mg/g,后者测得为15.93 mg/g。紫外可见分光度法测得的刺梨提取物中总三萜的含量为24.73%(乙醇提取部位R-C)、57.90%(总三萜部位R-S);总黄酮的含量在提取物中的含量很低,采用紫外可见分光光度法未检测出。2、以总三萜的含量为检测指标,采用单因素实验和正交试验(L934)法考察乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)对刺梨总三萜含量的影响,优选刺梨总三萜最佳提取工艺条件,结果表明,刺梨总三萜提取工艺为:75%乙醇,提取1.5小时,提取3次,料液比为1:15。3、利用可见分光光度法、WST-1法对刺梨果以及刺梨提取物不同部位的体外抗氧化活性(清除DPPH自由基、清除羟基自由基、清除超氧阴离子自由基)以及SOD活性进行测定,结果紫外可见分光光度法表明刺梨提取物不同部位对DPPP自由基具有较强的清除作用,且清除率随质量浓度的增加而增加,在质量浓度0.02-0.2 mg/mL之间,对DPPH自由基的清除能力依次为乙醇提取部位>总三萜部位>对照品Vc>水溶性部位(R-L),在0.4-0.8 mg/mL之间依次为总三萜部位>对照品Vc>乙醇提取部位>水溶性部位;对羟基自由基的清除能力弱于阳性对照Vc,清除能力依次为对照品Vc>总三萜部位>乙醇提取部位>水溶性部位;在质量浓度1.0-3.0 mg/mL区间,对超氧阴离子的清除能力依次为对照品Vc>总三萜部位>乙醇提取部位>水溶性部位。WST-1法的结果表明刺梨组织样液对SOD的抑制率随稀释倍数增加而增大,4倍稀释时SOD抑制率为最大97.24%,之后随着稀释倍数增加抑制率开始下降;SOD活力随稀释倍数增加而增加,10倍稀释时达到1547.6 U/g。综上,本文所用检测方法简单、易行、准确,可用于控制刺梨中相应成分的质量;所研工艺科学、合理、可用于工业化生产;所评品质客观、安全,为进一步合理开发该品种提供参考。
李羡筠[8](2012)在《砷的毒性及排砷研究进展》文中进行了进一步梳理砷是有毒的类金属元素,通过环境污染和职业性接触进入体内,对人体的皮肤、神经系统、心血管、肝脏及肾脏等有明显的损伤。在砷中毒治疗中,常用临床药物虽然排砷效果好,但具有一定的局限性,寻求一种高效、价廉、无不良反应且能广泛用于患者的排砷药物是当务之急。笔者就近年来国内外学者有关砷对机体的损害及排砷治疗的研究进展进行综述。
张海涛,倪娜,卢振明[9](2011)在《砷中毒治疗的研究现状》文中指出 砷是国际癌症研究机构(IARC)确认的人类皮肤癌和肺癌致癌物,长期暴露可导致以皮肤色素脱失和或过度沉着、掌跖角化及癌变为主的全身性慢性中毒。砷中毒严重影响了患者的生活、劳动,如何对患者进行合理治疗,减轻病痛,提高生活质量。阻断远期效应的发生是一项紧迫而艰巨的任务。多年来,防治工作者们不断探索治疗砷中毒的药物和方法,存抗氧化、排砷解毒、保肝等药物治疗以及对症和手术治疗的研究方面取得了一定进展。现将其综述如下。1 抗氧化、排砷解毒、保肝等药物治疗的研究1.1 矿物质和维生素类化学药物对砷毒性的作用:①一种物质只对某些观察指标有拮抗作用。维生素E(Vit E)可以使染砷小鼠肾脏组织中饱和脂肪酸和多
吴君,王一凡,闫超,刘芙蓉[10](2008)在《复方中药汉丹肝乐对砷暴露大鼠肝脏损伤的保护作用》文中认为目的:观察中药制剂汉丹肝乐对砷暴露大鼠肝损伤的预防作用,初步探讨其抗氧化的可能机制。方法:选用SD大鼠雌雄各半共80只随机分为4组:正常组(饮用自来水)、模型组、汉丹肝乐高剂量预防组、汉丹肝乐低剂量预防组,汉丹肝乐高、低剂量预防组每天均给予浓度为100mg/L的砷溶液,同时汉丹肝乐高、低剂量预防组每日分别予以1g/Kg,0.5g/Kg汉丹肝乐悬液灌胃一次,分别在暴露4周、12周后处死大鼠,观察血清肝功能及肝组织匀浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);HE染色观察各组肝组织病理变化;实时荧光定量逆转录PCR检测肝组织金属硫蛋-mRNA(MT-mRNA)水平的表达。结果:(1)暴露4周、12周后,高剂量预防组、低剂量预防组、模型组大鼠血清ALT、AST比正常组有所增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)抗氧化指标在实验12周时汉丹肝乐低剂量预防组和模型组与正常组比较,肝组织MDA含量增高(<0.004),SOD活性降低(<0.02)、GSH-Px活性降低(<0.001);肝组织MT在实验4周和12周汉丹肝乐低剂量预防组和模型组与正常组比较,MT-mRNA表达减少(<0.001)。结论:本研究结果提示汉丹肝乐具有预防砷暴露大鼠肝损伤的作用。氧化与抗氧化系统及MT可能参与了砷暴露大鼠肝损伤的发生过程。
二、强化SOD刺梨汁对砷中毒大鼠肝脏的保护作用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、强化SOD刺梨汁对砷中毒大鼠肝脏的保护作用(论文提纲范文)
(1)刺梨的十大功效(论文提纲范文)
抗氧化与抗衰老 |
免疫调节 |
糖脂代谢调节 |
改善睡眠 |
微量元素调节 |
抗炎作用 |
抗疲劳 |
解毒排毒 |
脏器保护 |
抗突变与抗癌 |
(2)刺梨口服液及其免疫活性研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 刺梨 |
1.1.1 刺梨简介 |
1.1.2 刺梨的营养成分 |
1.1.3 刺梨的药理作用 |
1.1.4 刺梨的研究开发现状 |
1.2 免疫 |
1.2.1 免疫简介 |
1.2.2 免疫试验方法及依据 |
1.3 课题的选题背景、意义与主要研究内容 |
1.3.1 选题背景 |
1.3.2 选题意义 |
1.3.3 主要研究内容 |
第二章 刺梨免疫活性研究 |
引言 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 主要材料 |
2.1.2 主要试剂 |
2.1.3 主要仪器 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 细胞免疫 |
2.2.1.1 DTH(小鼠耳肿胀法) |
2.2.1.2 给药量的确定 |
2.2.1.3 DTH实验小鼠的分组及喂养 |
2.2.1.4 测定指标及方法 |
2.2.2 体液免疫 |
2.2.2.1 HMN(血清溶血素法) |
2.2.2.2 给药量的确定 |
2.2.2.3 HMN实验小鼠的分组及喂养 |
2.2.2.4 测定指标及方法 |
2.2.3 抗氧化实验 |
2.2.3.1 抗氧化实验方法 |
2.2.3.2 给药量的确定 |
2.2.3.3 抗氧化实验分组及喂养 |
2.2.3.4 测定指标及方法 |
2.2.4 数据统计分析 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 不同浓度的刺梨汁对小鼠胸腺指数、脾脏指数及耳肿胀抑制率的影响 |
2.3.2 不同浓度的刺梨汁对胸腺指数、脾脏指数及HMN值的影响 |
2.3.3 不同浓度的刺梨汁对小鼠SOD、GSH-Px活性及MDA含量的影响 |
2.4 本章小结 |
第三章 辅料筛选及制备提取优化研究 |
引言 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 主要材料 |
3.1.2 主要试剂 |
3.1.3 主要仪器 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 原料处理及灵芝多糖测定方法 |
3.2.2 细胞免疫 |
3.2.2.1 DTH(小鼠耳肿胀法) |
3.2.2.2 给药量的确定 |
3.2.2.3 DTH实验小鼠的分组及喂养 |
3.2.2.4 测定指标及方法 |
3.2.3 体液免疫 |
3.2.3.1 HMN(血清溶血素法) |
3.2.3.2 给药量的确定 |
3.2.3.3 小鼠HMN的分组及喂养 |
3.2.3.4 测定指标及方法 |
3.2.4 抗氧化实验 |
3.2.4.1 抗氧化实验方法 |
3.2.4.2 给药量的确定 |
3.2.4.3 抗氧化实验小鼠分组及喂养 |
3.2.4.4 测定指标及方法 |
3.2.5 灵芝多糖提取液单因素实验 |
3.2.5.1 提取温度对灵芝多糖提取率的影响 |
3.2.5.2 提取时间对灵芝多糖提取率的影响 |
3.2.5.3 料液比对灵芝多糖提取率的影响 |
3.2.6 灵芝多糖提取液响应面试验 |
3.2.7 数据统计分析 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 不同提取液对小鼠胸腺指数、脾脏指数及耳肿胀抑制率的影响 |
3.3.2 不同提取液对小鼠胸腺指数、脾脏指数及HMN值的影响 |
3.3.3 不同提取液对小鼠SOD、GSH-Px活性及MDA含量的影响 |
3.3.4 提取温度对灵芝多糖提取率的影响 |
3.3.5 提取时间对灵芝多糖提取率的影响 |
3.3.6 料液比对灵芝多糖提取率的影响 |
3.3.7 灵芝提取液响应面试验结果分析 |
3.3.8 灵芝多糖提取验证实验 |
3.4 本章小结 |
第四章 刺梨口服液配方设计优化及免疫活性评价 |
引言 |
4.1 试验材料 |
4.1.1 主要材料 |
4.1.2 主要试剂 |
4.1.3 主要仪器 |
4.2 试验方法 |
4.2.1 D-最优配方设计 |
4.2.2 细胞免疫 |
4.2.2.1 DTH(小鼠耳肿胀法) |
4.2.2.2 给药量的确定 |
4.2.2.3 DTH实验小鼠的分组及喂养 |
4.2.2.4 测定指标及方法 |
4.2.3 体液免疫 |
4.2.3.1 HMN(血清溶血素法) |
4.2.3.2 给药量的确定 |
4.2.3.3 小鼠HMN的分组及喂养 |
4.2.3.4 测定指标及方法 |
4.2.4 抗氧化实验 |
4.2.4.1 小鼠抗氧化实验 |
4.2.4.2 给药量的确定 |
4.2.4.3 小鼠抗氧化实验分组及喂养 |
4.2.4.4 测定指标及方法 |
4.2.5 小鼠肝肿瘤抑制及C-myc基因表达试验 |
4.2.5.1 小鼠肝肿瘤抑制及C-myc基因表达试验方法 |
4.2.5.2 给药量的确定 |
4.2.5.3 小鼠肝肿瘤抑制实验分组及喂养 |
4.2.5.4 指标测定及方法 |
4.2.6 数据统计分析 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 混料设计试验结果 |
4.3.2 各口服液对小鼠胸腺指数、脾脏指数及耳肿胀抑制率的影响 |
4.3.3 各口服液对小鼠胸腺指数、脾脏指数及HMN值的影响 |
4.3.4 各口服液对小鼠SOD、GSH-Px活性及MDA含量的影响 |
4.3.5 实体瘤形态体积大小比较及对瘤质体、抑瘤率的影响 |
4.3.5.1 实体瘤形态体积大小比较 |
4.3.5.2 实体瘤质重、抑瘤率比较 |
4.3.5.3 C-myc基因的表达结果 |
4.4 本章小结 |
第五章 刺梨口服液贮藏稳定性研究 |
引言 |
5.1 试验材料 |
5.1.1 主要材料 |
5.1.2 主要试剂 |
5.1.3 主要仪器 |
5.2 实验方法 |
5.2.1 口服液生产工艺流程 |
5.2.2 稳定性试验 |
5.2.2.1 光照对刺梨口服液稳定性的影响 |
5.2.2.2 温度对刺梨口服液稳定性的影响 |
5.2.2.3 刺梨口服液加速实验 |
5.2.2.4 理化指标的测定 |
5.2.3 数据处理与分析 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 稳定性实验结果 |
5.3.1.1 光照对刺梨口服液稳定性的影响 |
5.3.1.2 温度对刺梨口服液稳定性的影响 |
5.3.1.3 刺梨口服液加速试验结果 |
5.4 本章小结 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 主要创新点 |
6.3 展望 |
参考文献 |
致谢 |
(3)刺梨解酒口服液研发及功能性评价(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 刺梨 |
1.1.1 刺梨简介 |
1.1.2 刺梨的营养成分 |
1.1.3 刺梨的药理作用 |
1.1.3.1 抗氧化作用 |
1.1.3.2 抗衰老作用 |
1.1.3.3 抗动脉粥样硬化 |
1.1.3.4 抗肿瘤作用 |
1.1.3.5 解毒作用 |
1.1.4 刺梨产品及其发展趋势 |
1.2 解酒的相关研究 |
1.2.1 酒精的吸收与代谢 |
1.2.2 醉酒及解酒机理 |
1.2.2.1 醉酒机理 |
1.2.2.2 解酒机理 |
1.2.3 饮酒对肝脏的损害 |
1.3 解酒药物的研究现状 |
1.3.1 化学类解酒产品 |
1.3.2 天然类解酒产品 |
1.3.2.1 葛根 |
1.3.2.2 枳椇子 |
1.3.2.3 蜂蜜 |
1.3.2.4 辣木籽 |
1.3.2.5 白扁豆 |
1.3.3 解酒产品的发展趋势 |
1.4 本课题研究意义及研究内容 |
1.4.1 研究意义 |
1.4.2 研究内容 |
第二章 刺梨解酒口服液主要原料的解酒作用研究 |
2.1 材料与仪器 |
2.1.1 材料与试剂 |
2.1.2 实验动物 |
2.1.3 实验仪器 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 建立AAI模型 |
2.2.2 给药量的确定 |
2.2.3 刺梨的解酒作用研究 |
2.2.3.1 动物分组与建模 |
2.2.3.2 动物样本收集 |
2.2.3.3 大鼠血液酒精浓度的测定 |
2.2.3.4 大鼠肝脏ADH和 ALDH的测定 |
2.2.4 其它天然原料的解酒作用研究 |
2.2.4.1 天然原料的提取液制备 |
2.2.4.2 动物分组与给药 |
2.2.4.3 动物样本收集 |
2.2.4.4 解酒指标测定 |
2.2.5 统计分析 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 灌酒量的确定 |
2.3.2 刺梨的解酒作用 |
2.3.2.1 不同剂量刺梨汁对BAC的影响 |
2.3.2.2 不同剂量刺梨汁对肝脏ADH和 ALDH活力的影响 |
2.3.3 复配原料的筛选 |
2.3.3.1 各复配原料对大鼠BAC的影响 |
2.3.3.2 各复配原料对大鼠肝组织ADH活力的影响 |
2.3.3.3 各复配原料对大鼠肝脏ALDH活力的影响 |
2.4 本章小结 |
第三章 刺梨解酒口服液配方设计及优化 |
3.1 材料与仪器 |
3.1.1 材料与试剂 |
3.1.2 实验动物 |
3.1.3 实验仪器 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 样品制备 |
3.2.2 原料配方的混料设计优化 |
3.2.2.1 D-最优混料实验设计 |
3.2.2.2 指标测定 |
3.2.3 口服液配方优化 |
3.2.3.1 单因素实验 |
3.2.3.2 正交设计 |
3.2.3.3 感官评价标准 |
3.2.4 统计分析 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 原料配方的混料设计优化 |
3.3.1.1 指标测定结果 |
3.3.1.2 模型的建立与分析 |
3.3.1.3 三元等值线图分析 |
3.3.1.4 原料配方优化及验证 |
3.3.2 口服液配方优化 |
3.3.2.1 白砂糖添加量对感官评分的影响 |
3.3.2.2 柠檬酸添加量对感官评分的影响 |
3.3.2.3 乙基麦芽酚添加量对感官评分的影响 |
3.3.2.4 正交试验结果 |
3.4 本章小结 |
第四章 刺梨解酒口服液贮藏稳定性及急毒性研究 |
4.1 材料与仪器 |
4.1.1 材料与试剂 |
4.1.2 实验动物 |
4.1.3 实验仪器 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 口服液生产工艺流程 |
4.2.1.1 工艺流程 |
4.2.1.2 操作要点 |
4.2.2 贮藏稳定性研究 |
4.2.2.1 贮藏方法 |
4.2.2.2 维生素C含量的测定 |
4.2.2.3 多酚含量的测定 |
4.2.2.4 SOD活力的测定 |
4.2.2.5 黄酮含量的测定 |
4.2.2.6 离心沉淀率测定 |
4.2.2.7 褐变指数测定 |
4.2.2.8 感官评分测定 |
4.2.2.9 可溶性固形物含量的测定 |
4.2.2.10 pH的测定 |
4.2.3 急性毒性研究 |
4.2.3.1 预实验 |
4.2.3.2 急性毒性实验 |
4.2.4 统计分析 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 贮藏期间口服液功能性成分的变化 |
4.3.1.1 维生素C的变化 |
4.3.1.2 多酚含量的变化 |
4.3.1.3 SOD活力的变化 |
4.3.1.4 黄酮含量的变化 |
4.3.2 贮藏期间口服液感官品质和理化指标的变化 |
4.3.2.1 离心沉淀率的变化 |
4.3.2.2 褐变指数的变化 |
4.3.2.3 感官评分的变化 |
4.3.2.4 可溶性固形物含量的变化 |
4.3.2.5 口服液pH的变化 |
4.3.3 急性毒性实验 |
4.3.3.1 一般情况观察 |
4.3.3.2 体重变化 |
4.3.3.3 脏器指数的变化 |
4.4 本章小结 |
第五章 刺梨解酒口服液解酒和护肝功效评价 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 材料与试剂 |
5.1.2 实验动物 |
5.1.3 实验仪器 |
5.2 实验方法 |
5.2.2 动物分组与处理 |
5.2.3 翻正反射消失与恢复时间测定 |
5.2.4 血液指标测定 |
5.2.5 肝脏指标测定 |
5.2.6 肝组织病理学检查 |
5.2.7 荧光定量聚合酶链式反应 |
5.2.8 统计分析 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 刺梨解酒口服液的解酒作用 |
5.3.1.1 口服液对翻正反射消失与恢复时间的影响 |
5.3.1.2 口服液对BAC的影响 |
5.3.1.3 口服液对酒精代谢酶的影响 |
5.3.2 刺梨解酒口服液的护肝作用 |
5.3.2.1 口服液对急性ALD的影响 |
5.3.2.2 口服液对氧化应激的影响 |
5.3.2.3 口服液对炎症的影响 |
5.3.2.4 口服液对肝组织病理学变化的影响 |
5.4 本章小结 |
第六章 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.1.1 刺梨解酒口服液主要原料的解酒作用研究 |
6.1.2 刺梨解酒口服液配方设计及优化 |
6.1.3 刺梨解酒口服液贮藏稳定性和急毒性研究 |
6.1.4 刺梨解酒口服液解酒和护肝功效评价 |
6.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
(4)刺梨主要活性成分及药理作用研究进展(论文提纲范文)
1 主要活性成分的提取工艺 |
1.1 刺梨多糖 |
1.2 黄酮 |
1.3 超氧化歧化酶(SOD) |
2 活性成分的组成与结构 |
2.1 多糖 |
2.2 黄酮 |
2.3 有机酸和维生素C |
2.4 三萜类化合物 |
2.5 多酚(单宁) |
3 刺梨的药理作用 |
3.1 解毒作用 |
3.2 抗氧化 |
3.3 抗动脉粥样硬化(AS) |
3.4 抗肿瘤 |
3.5 防治糖尿病 |
3.6 辐射防护与抗凋亡 |
3.7 其他作用 |
4 结语与展望 |
(5)刺梨的营养保健功能及其开发利用研究进展(论文提纲范文)
1 刺梨的营养保健功能 |
1.1 主要营养成分 |
1.2 刺梨的保健药用功能 |
1.2.1 免疫调节作用 |
1.2.2 辐射防护作用 |
1.2.3 抗突变、抗癌作用 |
1.2.4 抗动脉粥样硬化作用 |
1.2.5 抗氧化损伤作用 |
1.2.6 对砷、镉、汞、铅等金属中毒的排毒作用 |
2 刺梨的开发利用现况 |
2.1 刺梨食品 |
2.2 刺梨保健品 |
2.3 刺梨中成药 |
3 结语 |
(6)中药治疗砷中毒的研究现状(论文提纲范文)
1动物实验观察 |
2临床试验观察 |
(7)刺梨标准提取物及其抗氧化活性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
第一章 刺梨化学成分及药理活性研究进展 |
1 刺梨化学成分研究 |
1.1 维生素类 |
1.2 微量元素 |
1.3 黄酮类 |
1.4 五环三萜类 |
1.5 有机酸类 |
1.6 其它类成分 |
2 刺梨的药理活性 |
2.1 抗氧化 |
2.2 抗癌防癌 |
2.3 调节机体免疫功能 |
2.4 抗动脉粥样硬化(AS) |
2.5 降低重金属负荷 |
2.6 延缓衰老 |
2.7 其他作用 |
3 刺梨应用与开发 |
4 展望 |
第二章 刺梨标准提取物中总三萜、总黄酮及维生素C的含量测定 |
第一节 刺梨总三萜、总黄酮的含量测定 |
1 仪器与试药 |
1.1 实验仪器 |
1.2 试剂与样品 |
1.2.1 试剂 |
1.2.2 刺梨标准提取物的制备 |
2 方法与结果 |
2.1 对照品溶液的制备 |
2.2 样品溶液的制备 |
2.3 显色条件与波长选择 |
2.4 标准曲线的绘制 |
2.5 方法学考察 |
2.5.1 精密度试验 |
2.5.2 稳定性试验 |
2.5.4 加样回收率试验 |
2.6 总三萜含量测定 |
3 小结与讨论 |
第二节 刺梨果中维生素C含量的测定 |
1 实验部分 |
1.1 实验原理 |
1.1.1 紫外可见分光光度法 |
1.1.2 2,6-二氯靛酚滴定法 |
1.2 仪器与试药 |
1.3 实验方法 |
1.3.1 紫外可见分光光度法 |
1.3.2 滴定法 |
1.4 小结与讨论 |
第三章 刺梨标准提取物的提取工艺研究 |
1 仪器与试药 |
1.1 主要仪器 |
1.2 试药 |
1.2.1 药材 |
1.2.2 主要试剂 |
2 试验方法 |
2.1 标准曲线的绘制 |
2.2 刺梨总三萜的提取 |
2.3 单因素实验结果与分析 |
2.3.1 乙醇浓度的选择 |
2.3.2 料液比的选择 |
2.3.3 提取时间的选择 |
2.3.4 提取次数的选择 |
2.4 最佳提取工艺考察 |
2.4.1 结果分析 |
2.4.2 试验验证 |
2.5 各部位的提取 |
2.6 刺梨提取物薄层色谱分析 |
3 讨论 |
第四章 刺梨标准提取物体外抗氧化活性研究 |
第一节 刺梨提取物不同部位体外抗氧化活性研究 |
1 仪器与试药 |
1.1 主要仪器 |
1.2 试药 |
2 实验原理 |
2.1 对DPPH的清除原理 |
2.2 对羟自由基(OH·)的清除原理 |
2.3 对超氧阴离子(O_2~-)的清除原理 |
3 实验方法 |
3.1 样品的制备 |
3.2 溶液的配制 |
3.2.1 主要试剂的配制 |
3.2.2 样品溶液的配制 |
3.3 对DPPH的清除作用 |
3.4 对羟自由基OH·的清除作用 |
3.5 对超氧阴离子O_2~-的清除作用 |
3.6 抗坏血酸(Vc)氧化能力的比较 |
4 结果处理与分析 |
4.1 对DPPH清除能力 |
4.2 对OH·的清除能力 |
4.3 对O_2~-的清除能力 |
5 小结与讨论 |
5.1 邻苯三酚自氧化产物最大吸收波长选择 |
5.2 邻苯三酚浓度的选择 |
第二节 刺梨鲜果SOD活力测定研究 |
1 实验部分 |
1.1 仪器与试剂 |
1.2 样本前处理 |
1.3 实验操作 |
2 数据结果与分析 |
3 小结与讨论 |
第五章 结论 |
后续的工作 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(8)砷的毒性及排砷研究进展(论文提纲范文)
1 砷的毒性 |
1.1 急性毒性 |
1.2 皮肤毒性 |
1.3 心血管毒性 |
1.4 神经毒性 |
1.6 肾脏毒性 |
1.7胚胎发育与生殖毒性 |
1.8 免疫毒性 |
1.9 遗传毒性与致癌性 |
1.10 其他毒性 |
2 排砷治疗 |
2.1 临床药物 |
2.2 拮抗剂 |
2.3 抗氧化剂 |
2.4 中药制剂 |
2.5 自然疗养因子 |
2.6 砷超富集植物 |
2.7 顺势疗法 |
四、强化SOD刺梨汁对砷中毒大鼠肝脏的保护作用(论文参考文献)
- [1]刺梨的十大功效[J]. 国家公众营养改善项目办公室,贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室). 大众科学, 2021(10)
- [2]刺梨口服液及其免疫活性研究[D]. 宋长军. 贵州大学, 2020(01)
- [3]刺梨解酒口服液研发及功能性评价[D]. 黄颖. 贵州大学, 2020(02)
- [4]刺梨主要活性成分及药理作用研究进展[J]. 付阳洋,刘佳敏,卢小鸾,彭黔荣,谢有超,杨敏. 食品工业科技, 2020(13)
- [5]刺梨的营养保健功能及其开发利用研究进展[J]. 夏仕青,张爱华. 贵州医科大学学报, 2018(10)
- [6]中药治疗砷中毒的研究现状[J]. 田伟,崔学栋. 中国地方病防治杂志, 2015(05)
- [7]刺梨标准提取物及其抗氧化活性研究[D]. 代甜甜. 贵州师范大学, 2015(01)
- [8]砷的毒性及排砷研究进展[J]. 李羡筠. 职业与健康, 2012(06)
- [9]砷中毒治疗的研究现状[J]. 张海涛,倪娜,卢振明. 中华地方病学杂志, 2011(01)
- [10]复方中药汉丹肝乐对砷暴露大鼠肝脏损伤的保护作用[A]. 吴君,王一凡,闫超,刘芙蓉. 全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议论文汇编, 2008
标签:刺梨的功效与作用论文; 成分分析论文; 抗氧化食品论文; 砷中毒论文; sod论文;