一、茶叶有效成分与核酸相互作用的研究进展（论文文献综述）
王琪琪[1]（2021）在《黑茶中散囊属真菌及其对茶叶品质提升研究》文中认为黑茶是我国特有的发酵茶,按地域主要分为陕西茯砖茶、安化黑茶、云南普洱茶、广西六堡茶、四川康砖茶和贵州边销黑茶等。历史上黑茶因汤色红亮,菌香浓郁、滋味饱满及特有的消脂减腻的保健功效成为西北边疆少数民族日常生活中必不可少的饮品,近年来,逐渐被白领和城市亚健康人群青睐。黑茶独特口感风味和保健功效的形成与黑茶特有的发酵工艺-“渥堆”和“发花”有密切关联,黑茶发酵的实质是众多微生物参与的以粗老鲜茶叶原料为基质进行一系列复杂的生物转化反应,主要有曲霉类、散囊菌、青霉类、芽孢杆菌、酵母及乳酸类,尤其是黑茶中产生的“金花菌”,实际上是一大类散囊菌类,对黑茶品质形成起着关键作用。黑茶独特口感风味的形成离不开渥堆和发花发酵阶段的散囊菌,其代谢产物有很好的抗菌活性、抗氧化活性和抗肿瘤活性等,既可入药也可以用来开发保健产品。目前,各类黑茶中金花菌形态差异较大,分类模糊,亟待系统鉴定分类;黑茶发酵过程中参与的微生物众多,菌株间的相互作用及其作用机制有待解析;黑茶渥堆发酵是开放式自然发酵,受环境及车间小气候影响,以致在黑茶的质量和安全问题上一直争论不休,人工合成益生优势菌群,接种精准调控发酵是解决安全问题及保证黑茶品质的重要途径。主要研究结果如下:1、通过对陕西泾阳茯砖茶、湖南安化黑茶、广西六堡茶和云南普洱茶中的散囊菌类进行形态和多基因系统分类结合指纹图谱叠加比对鉴定分析。安化黑茶中分离获得15株散囊菌、陕西泾阳茯砖茶中分离获得6株散囊菌、云南生普洱茶中分离获得3株散囊菌、六堡茶中分离获得3株散囊菌。选择5株具有代表性的散囊菌再结合HPLC指纹图谱在成分水平上对散囊菌进行鉴定分类,在成分鉴定分析时借助蓝光照射（LG）、双氧水诱导（SYS）。分别对Ah5-ZC、Ah6-ZC、Ah7-ZC、Ah9-ZC和LB1-ZC的指纹图谱叠加比对分析,发现Ah5-ZC在RT=4.339 min有1个特有吸收峰;Ah9-ZC在RT=35.536 min出现1个特有吸收峰、LB1-ZC在RT=2.327 min、8.148 min两个时间点出现了2特有吸收峰。将蓝光照射培养的Ah5-LG、Ah6-LG、Ah7-LG、Ah9-LG和LB1-LG的指纹图谱叠加比对分析,发现Ah5-LG在RT=22.132min有1个特有吸收峰;发现Ah6-LG在RT=5.853 min、7.120 min、7.819 min、16.526 min出现了4个特有吸收峰;Ah9-LG在RT=8.071 min、38.141 min出现了2个特有吸收峰。将双氧水诱导培养的Ah5-SYS、Ah6-SYS、Ah7-SYS、Ah9-SYS和LB1-SYS的指纹图谱叠加比对分析,Ah9-SYS在RT=6.874 min、7.567 min、8.672 min、9.396 min的四个峰的峰面积相比较散囊菌Ah5-SYS、Ah7-SYS、LB1-SYS在对应RT时的峰面积差别明显。将Ah5-LGSYS、Ah6-LGSYS、Ah7-LGSYS、Ah9-LGSYS、LB1-LGSYS的指纹图谱叠加比对分析,发现Ah9-LGSYS在RT=4.452 min特有1个吸收峰。2、通过将阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌、汉逊酵母、酿酒酵母和异常威克汉姆酵母进行共培养筛选,选择了共培养影响效果最明显的阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌组展开系统的研究。将阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌的单培养物、阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌共培养物进行HPLC指纹图谱分析,阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌共培养物中检测出5个新吸收峰,对应的RT时间分别为10.097 min、21.690 min、22.315 min、25.679 min、32.472 min,在阿姆斯特丹散囊菌或解淀粉芽孢杆菌单培养时没有检测出这些峰。3、UHPLC-Triple TOF/MS代谢组学技术分析阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌共培养中新化合物的产生。对经过UHPLC-Triple TOF/MS分析后获得的原始数据经表达预处理后共注释到的代谢物有825种,其中有277种代谢物注释到KEGG数据库,662种代谢物注释到的HMDB和Lipidmaps等公共数据库。对注释到HMDB数据库的617种代谢物进行化合物分类统计,617种代谢物分别匹配到13个HMDB super classes中,其中有188种代谢物属于“脂类及类脂分子”,112种代谢物属于“有机酸及其衍生物”,98种代谢物属于“有机杂环化合物”,三者占了所有HMDB注释代谢物的64.50%左右。在Control、CE、CM和CL四组中分别检测到861、864、867和868种代谢物,其中Control、CE、CM和CL分别特有2、1、1和1种代谢物。CE和Control的差异代谢物有263种,其中185种代谢物上调,78种代谢物下调;CM和Control的差异代谢物有238种,其中39种差异代谢物上调,199种差异代谢物下调;CL和Control的差异代谢物有203种,其中170种差异代谢物上调,33种差异代谢物下调。通过对共培养前后差异代谢物的聚类分析以及KEGG通路富集分析,发现共培养前后差异代谢物表达量差异显着,CE和Control组差异代谢物的相关通路包括嘌呤代谢、氰基氨基酸代谢、精氨酸和脯氨酸的代谢、苯丙氨酸代谢、半乳糖代谢、β-丙氨酸代谢、酪氨酸代谢、嘧啶代谢、组氨酸代谢以及氨酰生物合成、赖氨酸生物合成、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成等代谢途径。同时,对不同共培养阶段代谢物的变化进行了研究,结果表明不同共培养阶段,代谢物差异亦显着,富集到的相关代谢通路为半乳糖代谢、咖啡因代谢等。4、本部分以阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌共培养前期（CE）、共培养中期（CM）和共培养后期（CL）为实验组材料,以阿姆斯特丹散囊菌（Control）为对照。通过RNA-seq技术及Illumina测序平台,有40892条Unigene。23709条Unigene序列被注释,其中有12402个Unigenes序列被注释到GO分类的新陈代谢term中,13573条Unigene序列被注释到KEGG分类的新陈代谢分类中。将3个实验样本和对照样本进行两两基因差异表达分析。结果表明,CE vs Control两个样本之间存在3307个差异基因,其中2037个基因显着上调,1270个基因显着下调;CM vs Control两个样本之间存在2623个差异基因,其中只有2393个显着上调基因,230个显着下调基因;在CL vs Control两个样本之间存在1041个差异基因,其中有832个基因显着上调,210个基因显着下调。CL相对于样本Control差异基因最小,CE相对于样本Control差异基因最多。因此将CE vs Control这两个样本进行差异表达基因GO注释和富集分析。在GO富集分析中,显着性富集较强的有:脂质代谢过程、细胞脂质代谢过程、甘油脂代谢过程、甘油脂生物合成过程等。在KEGG富集分类中,显着性富集较强的有:酪氨酸代谢、甘油酯代谢、苯丙氨酸代谢。因此,阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌共培养对阿姆斯特丹散囊菌的次级代谢产生显着影响,且主要集在中脂质代谢过程、氨基酸代谢两个方面。5、我们将阿姆斯特丹散囊菌、解淀粉芽孢杆菌、异常威克汉姆酵母、酿酒酵母和汉逊酵母人工合成菌群,融合红茶和黑茶工艺,充分发挥微生物对茶叶成分的生物转化作用,创制了一款新茶饮品,经感官审评,青气消失,琥珀色透亮,回甘好,品质上得到很好的提升。
邱勤丽[2]（2021）在《淹水和石灰氮对连作茶树苗圃土壤的影响》文中研究说明茶树在中国是重要的经济作物之一。但茶树扦插苗圃的连作障碍是目前苗圃育苗普遍存在的问题。连作障碍主要症状表现为扦插苗病死率高、成活率低,苗圃土壤理化性质和微生物区系恶化。淹水和石灰氮被广泛用于设施农业连作障碍的改良和土传病害的防治,但在连作茶树扦插苗圃中的应用还很有限,且针对改良效果产生原因的微生物性质很少有系统的阐述。因此本研究利用淹水和石灰氮改良连作茶树扦插苗圃的土壤状况,利用田间试验、理化分析和高通量测序等技术研究了1)茶树苗圃土壤理化性质的时间序列变化;2)茶苗生物量和成活率概况;3)茶树苗圃土壤真菌、细菌和古菌群落的响应机制;并探讨了提高茶苗扦插成活率的理化和微生物机制。主要结果如下:1、淹水和石灰氮能缓解茶树扦插苗圃土壤的酸化现象,使pH值的酸化趋势得到减缓。石灰氮的施用降低了总酚、复合态酚和可溶性铝的含量。淹水和石灰氮促进了扦插茶苗的生物量和成活率。2、通过对微生物群落构建的解析,发现苗圃土壤微生物群落结构随理化因子改变明显,且环境变量可以很大程度上解释微生物群落的差异。其中,TN、SOC、BP和NH4+-N是影响真菌群落的关键环境因子;AP、AK、pH、NO3--N是影响细菌群落的关键环境因子;SOC、pH、TP、Ex-Al、BP及TN是影响古菌群落的关键环境因子。3、真菌群落和细菌群落中丰富类群的网络分布模式比较相似,淹水加石灰氮降低了分子生态网络的复杂性和连接度,但也增加了模块指数从而增加了抵抗外界变化的能力,并且石灰氮的施用使真菌群落中抗病原菌相关的类群更多地被识别为关键类群,而对照组中关键类群则更偏向于致病菌。细菌群落的稀有类群网络变化模式刚好相反,石灰氮的施用使细菌稀有群落形成了相较于对照组更稳定和更复杂的网络,从而增强菌群之间的相互交流。细菌网络中,大部分关键类群的功能都与碳、氮、磷等养分的降解和代谢有关,此外,石灰氮的施用也可以使与抗根结线虫病相关的细菌（Bryobacter）占据更主要的生态位。4、茶园扦插苗圃土壤中的微生物群落表现出功能上的多样性。在真菌群落中,腐生营养型模式是茶园苗圃土壤中主导的营养模式。细菌和古菌群落中,代谢是主要的功能。茶园扦插苗圃土壤中的微生物群落包含巨大的分类和功能多样性,腐生营养和微生物代谢对茶苗的生理生化过程有着重要的影响。综合来看,淹水加石灰氮处理可以被推荐为生产实践中用于改良连作茶树扦插苗圃的方法。该处理可以有效改善连作苗圃pH值过低、多酚累积及铝毒等问题,提高土壤养分含量和植物对养分的利用率;杀灭真菌群落中的植物病原菌,降低真菌群落丰富度,提高细菌和古菌群落丰富度和多样性,促使连作苗圃土壤从真菌主导型向细菌主导型转变,调节和改善微生物群落结构平衡,并影响微生物共发生模式和群落功能,从而改善土壤理化条件和微生物条件,促使扦插苗圃获得更高的成活率。
宋爽[3]（2021）在《普洱熟茶水提物通过调控HSPA1A的表达诱导免疫细胞抗肿瘤的研究》文中研究说明近些年来,癌症患病率逐年增高,已然成为威胁人类生命安全的重要因素。在肿瘤传统的治疗手段中,手术、放疗和化疗仍占据主导地位。但是此种疗法造价高昂,易复发且副作用多。本实验室之前在研究普洱熟茶的功能时,利用基因芯片技术检测了人外周血白血病T细胞（Jurkat）中多个基因的表达情况,结果发现HSPA1A被上调14倍以上。因此,在此基础上,本文将通过提取普洱熟茶的有效成分,研究其通过HSPA1A增强抗肿瘤免疫应答的具体机制,为普洱熟茶的开发利用奠定理论基础。本文利用Western-blotting、q PCR实验从蛋白、m RNA水平上检测普洱熟茶水提物作用下,胃癌细胞（SGC7901）和巨噬细胞（RAW 264.7）中HSPA1A的表达水平,结果表明HSPA1A显着上调,这与我们前期实验基础一致。之后本文将HSPA1A promoter克隆到p GL3-Basic载体上,构建了含有HSPA1A启动子的荧光素酶表达质粒去进一步验证普洱熟茶对细胞中HSPA1A的调控作用,结果进一步证明了上述结论。在此基础上,本文利用HSPA1A启动子调控的荧光素酶表达质粒转染胃癌细胞,并同时用不同浓度的普洱熟茶水提物进行处理,结果发现,普洱熟茶提取物浓度为220μg/m L、作用时间为12 h为其最佳处理条件。为了筛选出HSPA1A启动子的核心功能区,我们调整HSPA1A promoter序列长度,构建了包含不同长度启动子的HSPA1A质粒,通过荧光素酶实验发现p HSPA1A-Luc4(总长527 bp,该启动子包含-771核苷酸到+214核苷酸（相对于HSPA1A转录起始位点。TSS序列获取于EPD（https://epd.epfl.ch/））对应的启动子为HSPA1A的核心启动区。为了检测巨噬细胞中炎症因子及与HSPA1A相关的信号通路中关键因子的水平,本文将普洱熟茶作用后的小鼠乳腺癌细胞（4T1）的上清液加入到RAW 264.7细胞中,通过q PCR发现,普洱熟茶提取物能够显着上调巨噬细胞中促炎因子IL1α、IL1β、IL6和IL12的表达,并抑制抑炎因子IL13的水平;将HSPA1A抑制后,IL1α、IL1β、IL6和IL12则下调,IL13上调。这些免疫因子表达水平的变化表明HSPA1A在普洱熟茶促进免疫细胞活化及其抗肿瘤免疫反应中具有重要的作用。另一方面,我们发现普洱熟茶能够显着抑制JNK2和p38的表达,并对TLR4介导的My D88/NF-κB信号通路具有明显的抑制作用,这进一步提高了巨噬细胞的抗凋亡能力并增强了其免疫保护作用。最后,本文利用标记有FITC的HSPA1A抗体,通过流式细胞术检测了普洱熟茶作用后的巨噬细胞表面HSPA1A结合情况,结果表明,肿瘤上清液刺激后,巨噬细胞表面的HSPA1A结合量明显升高。普洱熟茶提取物虽然在一定程度上降低了e HSPA1A的结合,但总体而言仍然显着高于正常水平。这种现象一方面可能与TLR4介导的My D88/NF-κB信号通路受到抑制有关,另一方面也可能与普洱熟茶提取物的抗氧化活性及溶酶体的酸化有一定的关系。综上所述,本文的研究进一步揭示了普洱熟茶提取物通过调节HSPA1A的表达来增强免疫细胞抗肿瘤反应的详细机制,为普洱熟茶的开发和利用奠定了一定的研究基础。
刘炫圻[4]（2020）在《水中钙离子对茶多酚消毒性能的影响研究》文中进行了进一步梳理近年来国家对饮用水水质的标准逐步提高,其中饮用水消毒是保证饮用水安全最基本的方式,但目前我国还没有既能保证消毒效率,又绝对健康安全的消毒方式。茶多酚因其绿色高效的杀菌性能已具备发展为饮用水新型消毒剂的潜力,对于茶多酚消毒的应用研究已有一定进展,但缺少水中环境因素对茶多酚消毒的影响,已有研究表明金属离子可能改变茶多酚的生物活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin gallate,EGCG）是促使茶多酚发挥抑菌作用的主要成分,本文将EGCG作为茶多酚抑菌特性的代表,以饮用水中含量较高的Ca2+作为常见金属离子的代表,探究Ca2+对茶多酚消毒性能的影响,并分析其影响机制,为茶多酚应用于饮用水消毒提供理论基础。试验检测了Ca2+环境下EGCG的抑菌圈直径及最低抑菌浓度,结果表明低浓度Ca2+（1-5mM）降低了EGCG的抑菌活性,高浓度Ca2+（6-10mM）对EGCG的抑菌性有一定的促进作用。Ca2+环境下EGCG依然具备持续的消毒效果,但是高浓度Ca2+环境下EGCG的衰减速度明显加快。通过大肠杆菌的生长曲线发现高浓度Ca2+环境下EGCG对大肠杆菌的生长抑制效果明显增强,但是大肠杆菌在生长后期出现小幅度增殖,可能出现细菌复苏的现象。另外通过检测细菌灭活率和损伤率表明低浓度Ca2+会降低EGCG对大肠杆菌的灭活率,高浓度Ca2+可提高EGCG对大肠杆菌的杀灭能力,但是会产生更多的损伤菌,可能带来新的安全风险。试验检测了Ca2+环境下EGCG本身结构的变化,结果表明Ca2+对EGCG抑菌活性的影响可能并不是由Ca2+与EGCG络合引起的。为了进一步探究Ca2+对EGCG消毒的影响机制,试验采用透射电镜观察到EGCG处理的大肠杆菌细胞壁膜结构出现明显变形和破坏现象,而Ca2+环境下EGCG对大肠杆菌的细胞壁仅造成局部损伤,细胞膜渗透性明显增加,细胞质出现明显聚集现象,由此表明Ca2+削弱了EGCG对大肠杆菌微观结构的破坏作用,并且可能促使EGCG发挥抑菌作用的首要攻击点从细胞壁膜改为细胞内物质。另外Ca2+可能通过增加细菌壁膜渗透性促进胞内葡萄糖泄露进而影响大肠杆菌的物质代谢,抑制ATP消耗促进EGCG发挥抑菌作用。为了进一步探究Ca2+环境下EGCG在细菌内的破坏作用,试验检测了大肠杆菌内活性氧、抗氧化系统及氧化应激反应的变化进而分析大肠杆菌内部氧化损伤情况,试验结果表明Ca2+环境下大肠杆菌细胞壁膜渗透性加大致使EGCG顺利进入细胞内,EGCG利用自身氧化促进大肠杆菌内超氧阴离子、过氧化氢含量升高致使活性氧水平升高。而由于EGCG对抗氧化系统的抗氧化酶及抗氧化物质有一定的抑制作用致使大肠杆菌内活性氧水平超过抗氧化作用,进而造成大肠杆菌的氧化损伤,但Ca2+会刺激oxyR基因、dps基因及soxS基因表达,降低EGCG对细菌DNA损伤,并且有可能激活外排泵导致大肠杆菌对EGCG产生抗性,进而产生消毒损伤菌。
教育部[5]（2020）在《教育部关于印发普通高中课程方案和语文等学科课程标准（2017年版2020年修订）的通知》文中认为教材[2020]3号各省、自治区、直辖市教育厅（教委）,新疆生产建设兵团教育局:为深入贯彻党的十九届四中全会精神和全国教育大会精神,落实立德树人根本任务,完善中小学课程体系,我部组织对普通高中课程方案和语文等学科课程标准（2017年版）进行了修订。普通高中课程方案以及思想政治、语文、
刘少敏[6]（2020）在《磷肥对油茶叶果生长和产量的影响》文中研究说明油茶（Camellia oleifera Abel）是山茶科山茶属常绿灌木或小乔木,是我国南方特有的木本食用油料树种,具有较高的生态效益、经济效益和社会效益。江西是油茶主产区,种植面积达74.90万hm2。油茶主要种植在红壤区域,但红壤中磷含量低是油茶生长的重要限制因子。因此,为完善油茶磷素营养的理论基础,并为油茶高产以及油茶林高效集约养分管理提供科学依据,本试验开展施用磷肥对油茶叶果生长和叶片磷组分及产量影响的研究。项目采用随机区组设计,进行原位控制试验,设置单株年施用磷酸二氢钠（含P2O5量58%）为0g（P0）、34.55g（P1）、69.11g（P2）、103.66g（P3）四个处理,探讨磷肥施用条件下油茶叶果生长、叶片磷组分以及产量和含油量的响应规律。主要研究结果如下:（1）磷肥对油茶叶片生长具有促进作用,能够促进油茶叶面积、叶长和叶宽增长,P3下叶面积最大。叶片的全氮、全磷随施磷量增多先上升后趋于平稳,全钾随施磷量增多呈“N”型变化,有机碳随施磷量增多而降低。N:P在P3下最高,N:K在P2下最高,K:P在P1下最高,C:N、C:P均随磷肥施入量增多而降低。P2下的全氮、全磷、有机碳的再吸收率最大,全钾再吸收率在P3下最大。N:P的提高促进全氮、全钾、有机碳再吸收,N:K的提高和C:N的降低促进全氮、全钾再吸收,C:P的降低有助于全磷再吸收。（2）磷肥对油茶叶片的结构磷和代谢磷含量具有积极影响,而对核酸磷含量没有明显影响,残余磷含量随磷肥施入而减少。四种磷组分总量占全磷90%以上。结构磷占比和核酸磷占比基本不受施磷的影响,代谢磷占比在4月和10月的P2和P3下较高,残余磷占比在施磷下比不施磷要低。油茶叶片不同磷组分含量间存在协同作用,不同占比间存在抑制作用。磷组分含量随叶面积增大而减少,随叶形指数增大而增多,随全磷含量增大而增多,与N:P之间没有显着相关关系。（3）施磷肥促进油茶果实的生长发育。在P2和P3下果高和果径均比不施磷要大。果形指数随磷肥施入增多而变小。果实全氮、全磷和全钾含量均在P3时最高,（4）油茶果实单株产量在P2下最高。干出籽率、干籽出仁率、种仁含油率、鲜果含油率和单株产油量均是在P3下最高,且单株产油量随磷肥的添加增幅变缓。果高和果径与全磷和全钾间具有极显着正相关关系,单株产量和单株含油量均与全氮和全钾存在显着和极显着的正相关关系。干出籽率和干籽出仁率与全磷呈显着相关关系,鲜果含油率与氮磷钾均呈一定的正相关关系。综上所述,在油茶林进行合理的磷肥施入能有效促进油茶叶果营养生长和叶片代谢磷积累,同时也促进果实增产。在本试验中,单株施磷量69.11 g和103.66 g下叶片和果实不同指标表现效果较好,尤其在单株施磷量103.66 g下单株产油量最高,达43.27g。因此可推荐在南方集约经营油茶林的养分管理中使用单株施磷量103.66 g处理的磷肥施用量,以获得更高产油量。该研究为完善南方磷限制因子土壤上的油茶产业发展提供了理论依据和技术支撑。
毛鑫[7]（2020）在《产虫茶昆虫紫斑谷螟消化青钱柳过程中微生物群组的动态变化》文中研究指明虫茶原产于中国西南部,是我国独有的林业资源昆虫产品,传统上由当地农民精心制作。它由昆虫幼虫的排泄物组成,这些排泄物通常来自于以特定的植物性饮食喂养的特种昆虫,这种特殊昆虫通常被称为产虫茶昆虫。本文对贵州2种主要产虫茶昆虫紫斑谷螟和灰直纹螟的全线粒体基因组进行测定及系统发育分析。在实验室条件下对整个紫斑谷螟青钱柳虫茶生产过程进行了重组,以便从微生物组学角度了解这种罕见饮料,并在最终产品中追溯流行细菌的起源。此外,在分析过程中观察到肠杆菌科Enterobacteriacea细菌的富集,并通过补充分析进行了验证。本研究旨在揭示产虫茶昆虫紫斑谷螟取食青钱柳前后的微生物群组动态变化规律,探索商业虫茶产品中是否含有与人体健康相关细菌类群。另,深入了解产虫茶昆虫的线粒体基因数据可以提供更多关于其鉴定的信息。本文主要研究结果如下:1.产虫茶昆虫紫斑谷螟和灰直纹螟的全线粒体基因组测定及系统发育分析经高通量测序,紫斑谷螟Pyralis farinalis和灰直纹螟Orthopygia glaucinalis这2种产虫茶昆虫全线粒体基因组均编码37个基因,包括13个PCGs,22个t RNA,2个r RNA和1个A+T-rich区,其核苷酸组成均具有明显的AT偏向性。紫斑谷螟线粒体基因组序列全长15,204 bp,其mt DNA含有15个基因间隔区及13个基因重叠区。13个PCGs总长度为11,234 bp,可编码3,732个氨基酸。核糖体RNA基因的LSU和SSU长度分别为1,388 bp和802 bp。灰直纹螟线粒体基因组是一个环状分子,全长为15,229 bp,包含13处基因重叠和14处基因间隔。13个PCGs总长度为11,235 bp,可编码3,745个氨基酸。在r RNA基因中,LSU（16S）长为1,406 bp而SSU（12S）为814 bp。系统发育分析选取了来自13个蛋白编码区的13条参考序列,结果表明这2个种均与螟蛾科Pyralidae有紧密的聚类关系。2.紫斑谷螟消化青钱柳过程中的微生物群组动态变化为了从微生物组学角度对这种罕见饮料进行了解,在实验室条件下对整个生产紫斑谷螟青钱柳虫茶的过程进行了重组,并在最终产品中追溯流行细菌的起源。结果表明,每个生产阶段的细菌群落组成都是特定的,其中链霉菌科Streptomycetacea,Pseudonocaridaceae,肠球菌科Enterococcaceae 3个类群含有较高比例。虫茶中含有丰富的肠杆菌科Enterobacteriaceae细菌,其中很大一部分成分可以追溯到产生这种昆虫紫斑谷螟的中肠（13.2%）及其排泄物（43.8%）中,而最初用于虫茶生产的植物青钱柳Cyclocarya paliurus叶片只占最终产品中可追踪细菌的0.6%。此外,在分析过程中观察到肠杆菌科细菌的富集,并通过补充分析进行了验证。3.商业虫茶中嗜氧菌的分离和定量为了验证商业虫茶中可回收活菌,进行了培养实验,结果表明,在2.7×105±1.2×105cfu·g-1时,虫茶中存在大量的活菌,分离出的细菌包括从一种商业产品中回收的Bordetella petrii和Enterococcus spp.。通过一种综合方法,虫茶被证明是一个物种丰富的细菌群落,可以从不同的生产环节追溯到特定的植物和昆虫的微生物组成成分。此外,虫茶展现了独特的细菌图谱,并且含有几种被认为是食品污染物的细菌,但在其他饮品中还没有报道。由于活菌数量众多,虫茶中含有一种迄今未被描述的动态成分,可能会对人类健康产生影响。
夏琪涵[8]（2019）在《植物VOCs有益成分的分子康养作用机理研究》文中进行了进一步梳理利用植物挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds,VOCs）进行疗养和疾病治愈是当前“森林康养”研究的亮点。植物VOCs受到了广泛的关注,不少学者检测并分析了植物VOCs的组分及含量,建立了植物源VOCs排放清单,并进一步研究了各化合物对人体的药理功效,成为生物化学、园林植物等学科的热点。本论文以6种常见植物为研究对象,经静态顶空气质联用技术（Static Headspace Gas Chromatography and Mass Spectrometry,SHS-GC-MS）检测分析,在生理条件下,通过荧光光谱技术和分子模拟技术,考察植物VOCs小分子与人血清白蛋白（Human Serum Albumin,HSA）分子间作用,阐明植物VOCs小分子能够起到预防疾病,强身健体的理疗效果,相关结果对植物VOCs被人体所呼吸、吸收及治疗等系列信息提供有益参考。本论文主要的研究结果如下:1.采用SHS-GC-MS方法检测分析山茶、深山含笑、花榈木、苦槠、秃瓣杜英及大叶冬青6种植物挥发性物质,确定供试样植物挥发物种类数目与含量,确定化合物性质。结果表明,三月份不同树种所释放的特征化合物和数量各异,六种植物释放的VOCs包括萜烯、醇、酯、醛、烃、酸、酮、苯和醚类化合物,又以萜烯、醛、醇、酯类化合物最为丰富。苯类化合物只在深山含笑花中检出,醚类化合物只在山茶花和秃瓣杜英检出,苦槠中未检出酸类化合物,大叶冬青中未检出烃类化合物,进一步对比山茶的叶片与鲜花和深山含笑叶片与鲜花挥发性有机物的数量与含量近似且检出的挥发物质具有特征性。各种属间不同植株与植物组织器官VOCs释放的浓度和组分存在着差异,可能是由植物遗传特性和亲缘性不同所决定。2植物VOCs分子种类繁多,具有多样的生理功能。其中,萜烯类化合物具有良好药用功效,样品检测出微量的醚类化合物和苯类化合物,对人体有害。共有成分D-柠檬烯,其在深山含笑叶中含量较多,深山含笑花和苦槠中释放量接近;芳樟醇在深山含笑叶、花榈木和苦槠中含量接近;异戊醛在秃瓣杜英中含量最显着,其次为花榈木叶和山茶花;缩醛在山茶叶中含量较多,其次为山茶花和花榈木;乙酸乙酯在山茶叶中含量丰富,其次为山茶花和花榈木,醋酸丁酯在大叶冬青中含量较多。可说明植物所释放的VCOs具有相似性与共通性。3选用挥发性物质典型芳樟醇、D-柠檬烯和石竹烯小分子与HSA进行光谱法检测。结果表明,三者均能与HSA发生相互作用,且芳樟醇-HSA、D-柠檬烯-HSA和石竹烯-HSA体系猝灭机制均为静态猝灭。并对HSA结构中氨基酸残基的微环境有不同程度的影响。4采用分子模拟技术研究芳樟醇-HSA、D-柠檬烯-HSA和石竹烯-HSA体系的作用机理,模拟分子间动态结合过程。结果显示,小分子被包裹在HSA活性口袋中,其活性基团结合位点于HSA的色氨酸残基上,在分子间作用力下形成了稳定的疏水性囊腔。分子动力学模拟结果显示,三个体系RMSD值在持续上升后趋于平衡,受体和配体之间的运动轨迹从分离到结合最后显示稳定,说明了受体和配体之间结合和作用是有效且科学的。相关结果不仅进一步验证了光谱实验的可靠性,也说明了芳樟醇,D-柠檬烯和石竹烯小分子能够对人体产生康养效果,更为萜烯类物质及植物挥发性有益小分子对人体的药理功效提供了初步有益的生物学参考。
赵小嫚[9]（2019）在《多组学技术探究茶树响应小绿叶蝉吸食的防御反应》文中提出小绿叶蝉（Empoasca（Matsumurasca）onukii Matsuda）是茶园主要害虫之一,吸食严重时影响茶叶产量与品质;另一方面,因具熟果香和蜜味而广受消费者喜爱的东方美人茶（Oriental Beauty）则是利用经小绿叶蝉吸食后的茶鲜叶制成。因此,茶树与小绿叶蝉之间的互作独特而复杂。前人关于茶树应对咀嚼式口器害虫为害的防御反应及其抗性机制做了比较深入的研究,但是关于茶树对刺吸式口器害虫的应激反应研究鲜有报道。近年来多组学技术的运用启发了基因和代谢各层面对植物抗虫性的认知,提高了对各种复杂抗性变化分子机制的理解。本研究以机械损伤（Mechanically-damaged,简称MD）、小绿叶蝉吸食（Leafhopper-damaged,简称LD）和未处理叶片（Control,简称CK）为试验样品,运用代谢组学、转录组学和植物激素分析相结合的手段,研究茶鲜叶被小绿叶蝉刺吸后一系列代谢产物及激素的变化,挖掘茶树在与小绿叶蝉互作过程中的差异表达基因（Differentially expressed genes,DEGs）,从而在基因、代谢物和信号传导及调控等多个角度揭示茶树响应小绿叶蝉吸食的防御反应,为茶树抗虫研究提供理论依据。主要研究结果如下:1.小绿叶蝉吸食对茶鲜叶代谢谱的影响利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF MS）对机械损伤、小绿叶蝉吸食以及未处理茶鲜叶进行非靶向代谢组学分析。经过筛选,共鉴定到23种差异代谢物,主要包括黄酮、黄烷醇、黄酮苷、黄烷酮苷、黄酮醇苷、黄酮糖苷、氨基酸、多肽、酚酸、可水解单宁、糖苷香气前体和原花青素。其中,黄烷醇类物质如表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表没食子儿茶素（EGC）、表儿茶素没食子酸酯（ECG）、表儿茶素（EC）、3"-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG3"Me）和3"-O-甲基表儿茶素没食子酸酯（ECG3"Me）在LD组显着增加。同时,其他黄酮类化合物包括3种原花青素（表儿茶素没食子酸酯-表没食子儿茶素,表儿茶素-表儿茶素没食子酸酯二聚体和3’-没食子酸酯原飞燕草素A2型）、黄酮（五羟黄酮）、黄酮苷（C-己糖基-芹菜素O-鼠李糖苷）、黄酮醇苷（山奈酚3-O-葡糖基芸香苷）及可水解单宁（甲基6-O-没食子酰-β-D-葡萄糖）也在小绿叶蝉吸食后显着增加。以上结果表明黄酮类化合物在茶树响应小绿叶蝉吸食的应激防御方面起到重要作用。相反,谷胱甘肽（glutathione）及茶氨酸（theanine）含量在小绿叶蝉吸食后呈现下降趋势。通过超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-QqQ MS）对机械损伤、小绿叶蝉吸食以及未处理茶鲜叶中重要的呈味物质进行定量检测。结果表明,不同处理下茶鲜叶的总儿茶素含量为:LD>MD>CK。与CK相比,机械损伤叶片含量显着增加的儿茶素包括EGC和ECG,小绿叶蝉吸食后含量显着增加的儿茶素包括EGCG、EGC、ECG、EC和EGCG3"Me。不同处理下茶鲜叶的总氨基酸含量为:CK>MD>LD。茶叶中含量较高的游离氨基酸如茶氨酸和谷氨酸的含量在小绿叶蝉吸食后呈现下降的趋势。虫咬和机械损伤对茶叶中咖啡碱含量无显着影响。2.小绿叶蝉吸食对茶鲜叶激素的影响利用UPLC-QqQ MS对两种不同处理和未处理茶鲜叶进行激素的测定与分析。结果表明,与CK和MD相比,水杨酸（Salicylic acid,SA）含量在LD中显着增加;与CK相比,茉莉酸（Jasmonic acid,JA）含量在小绿叶蝉吸食后呈现上升趋势;不同处理下的脱落酸（Abscisic acid,ABA）、吲哚乙酸（Indoleacetic acid,IAA）含量相对稳定。SA和JA是植物诱导昆虫防御的重要激素,本研究发现应对小绿叶蝉的取食胁迫中,SA和JA两个激素的信号通路同时被激活。3.小绿叶蝉吸食对茶鲜叶基因表达的影响利用RNA-Seq技术对机械损伤、小绿叶蝉吸食以及未处理茶鲜叶进行转录组测序,比较不同处理下茶叶基因表达的差异。对差异表达基因进行分析发现,与CK相比,LD组和MD组分别有2876（上调1826,下调1050）和588（上调384,下调204）个DEGs。与MD组相比,LD组共有2019个DEGs,其中1395个上调,624个下调。在三组两两比较中,仅有86个基因普遍受调控,而分别有45.5%（1309/2876）和26.0%（153/588）的DEGs仅受小绿叶蝉吸食和机械损伤的调控。将差异表达基因进行KEGG功能分类和富集分析,结果表明,可能与小绿叶蝉吸食诱导抗性有关的基因在“苯丙烷/类黄酮生物合成”、“植物-病原菌互作”、“植物激素信号转导通路”和“角质、脂质和蜡质生物合成”等通路上有显着富集。儿茶素生物合成途径中的关键基因如苯丙氨酸氨裂解酶基因（PAL）、香豆酸辅酶A连接酶基因（4CL）、查耳酮异构酶基因（CHI）、类黄酮3′-羟化酶基因（F3′H）、黄烷酮3-羟化酶基因（F3H）、黄酮醇合成酶基因（FLS）、二氢黄酮醇还原酶基因（DFR）和无色花青素还原酶基因（LAR）在LD组中显着上调,该结果与儿茶素变化趋势一致。此外,参与SA生物合成的关键基因PAL及JA生物合成途径中的关键基因LOX、AOS、OPR和ACX在LD组上调,表明小绿叶蝉的吸食同时激活了SA和JA合成通路,该结果与SA和JA含量的变化趋势一致。值得关注的是,与CK和MD相比,基因TEA008365在LD组中分别上调了21.31和41.20倍。此基因编码脂肪醛脱羰基酶（CER1蛋白）,参与蜡质中超长链烷烃的合成,在多种植物抵抗生物和非生物胁迫中发挥重要作用。植物对环境胁迫的响应主要由转录因子（Transcription factors,TFs）调控,因此我们进一步分析了转录因子表达的变化。与CK相比,LD组中发现228个差异表达的TFs,其中153个上调,75个下调。与MD相比,LD组中发现213个差异表达TFs,其中上调138个,下调75个。与LD上调相关的TFs家族主要包括WRKY（24）,AR2/ERF（24）,bHLH（18）,NAC（10）和GRAS（10）。WRKY、AR2/ERF和属于bHLH家族的MYC2转录因子与JA和SA防御信号密切相关,NAC转录因子和GRAS转录因子家族成员NAC90,NAC2,SCL21和SCL33在LD组也被显着上调,可作为调控增强小绿叶蝉抗性的潜在候选因子。最后,我们筛选了13个差异表达基因进行了qRT-PCR验证,结果与RNA-Seq结果相符,说明了RNA-Seq数据的可靠性。综上所述,本研究全面分析了虫咬胁迫下茶鲜叶基因、转录因子、激素和代谢物含量的变化。小绿叶蝉取食导致茶鲜叶在基因表达和代谢谱水平产生了一系列的变化:苯丙烷和黄酮代谢通路的多个基因显着上调,促进了多种黄酮类物质的合成和积累;参与植物与病原菌互作的多个蛋白编码基因显着上调,可能提高茶树对生物胁迫的抗性;参与叶片表皮蜡质合成的基因极显着上调,增强了茶树物理防御的能力。此外,参与植物防御的激素SA和JA信号通路同时被激活,是茶树对小绿叶蝉防御反应中起主导作用的信号分子。此项研究为茶园小绿叶蝉的防治及如何通过调控昆虫与茶树互作从而变害为利,提高茶鲜叶资源的利用及乌龙茶采前处理技术提供理论依据。
杨荧[10]（2019）在《安吉白茶白化分子机制研究》文中指出安吉白茶（Camellia sinensis.’Baiye1’.）,是典型的白化茶树品种,以其白化叶制成的绿茶因氨基酸含量高,滋味特别鲜爽,深得人民喜爱,其白化叶中氨基酸含量较返绿叶升高,茶多酚含量降低的分子机制尚不明确,因此研究其白化的分子机制具有重要的意义。本研究以安吉白茶为材料,分析其叶绿体的发育和叶绿素的合成,并对其转录组测序和基因组重测序分析,为安吉白茶叶色突变机制研究提供一定的理论基础,并取得以下研究结果:1.安吉白茶白化叶和返绿叶叶绿体超微结构的观察将安吉白茶白化叶和返绿叶制成切片并进行其叶绿体超微结构的观察,白化叶叶绿体内部结构发育不良,基粒散乱甚至断裂,返绿叶的叶绿体发育良好,基粒片层垛叠紧密、清晰。2.安吉白茶白化叶和返绿叶叶绿素及其前体物质含量的测定测定了叶绿素及其前体物质（δ-氨基乙酰丙酸、胆色素原、尿卟啉原Ⅲ和粪卟啉原Ⅲ、原卟啉Ⅸ和原脱植基叶绿素a）、类胡萝卜素等,除了Mg-原卟啉Ⅸ（Mg-protoⅨ）的含量是白化叶的高于返绿叶,并且差异显着,δ-氨基乙酰丙酸（ALA）、胆色素原（PGB）、粪卟啉原Ⅲ（CoprogenⅢ）,原脱植基叶绿素a（Pchlide a）,叶绿素a（Chlorophyll a）,叶绿素b（Chlorophyll b）和类胡萝卜素（Carotenoid）在返绿叶中的含量均高于白化叶.3.转录组测序分析用白化期的表达模式与返绿期差异很大,叶绿体基粒（光合膜）的重要结构——捕光复合体、放氧复合体（OEC）、电子传递链、细胞色素b6/f复合体、F型H+转运ATP酶等结构的合成基因在白化期的表达整体下调,如铁硫细胞色素B6-F复合体合成基因（PetC）和铁氧化还原蛋白合成基因（PetF）,质体蓝素合成基因（PetE）等。叶绿素合成过程的关键酶的合成基因在白化期表达也呈现出整体下调的趋势,如尿卟啉原-III合成酶（UROS）、镁螯合酶（Chl）、原叶绿素酸酯还原酶（PORA）、叶绿素合成酶（CHLG）等。从基因表达水平来看,安吉白茶的白化同时受到叶绿体发育和叶绿素合成的影响。通过转录组的分析,安吉白茶的白化同时影响到了光合作用和抗病性有关的调控,在白化期间,除光合作用的光反应阶段相关基因下调以外,暗反应阶段的的相关基因的表达也整体下调;而与抗病性相关的基因的表达却出现整体上调的趋势。4.安吉白茶基因组重测序结果安吉白茶基因组（舒茶早作为测序参考基因组）重测序结果发现,安吉白茶的RNRL1（核糖核酸还原酶大亚基基因,能够影响dNTP的形成,从而影响叶绿体DNA的复制）发生了SNP非同义突变,其翻译的蛋白在这几个变异的氨基酸残基与附近的氨基酸残基形成的氢键减少,预测其翻译的蛋白活性位点与舒茶早有差异,推测是因为RNRL1的突变使其活性降低后影响了叶片发育过程中叶绿素的合成,使安吉白茶出现白化。5.安吉白茶白化返绿相关基因表达量的分析通过对安吉白茶的白化期和返绿期的叶片的一些相关基因的表达的定量分析,我们发现RNRL1,在安吉白茶白化和返绿阶段的表达量是返绿叶>白化叶,在白化期RNRL1的表达量达到最低,在白化叶中的表达量是在返绿叶中的0.58倍,因此我们进一步推测安吉白茶白化现象可能和RNRL1有关。
二、茶叶有效成分与核酸相互作用的研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、茶叶有效成分与核酸相互作用的研究进展（论文提纲范文）
（1）黑茶中散囊属真菌及其对茶叶品质提升研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 黑茶概述 |
| 1.1.1 茯砖茶 |
| 1.1.2 安化黑茶 |
| 1.1.3 普洱茶 |
| 1.1.4 六堡茶 |
| 1.2 散囊属真菌 |
| 1.3 解淀粉芽孢杆菌的概述 |
| 1.4 微生物之间相互作用 |
| 1.5 研究的目的、内容和意义 |
| 1.5.1 研究的目的及意义 |
| 1.5.2 研究方案 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 黑茶中散囊属真菌多样性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 菌种与试剂 |
| 2.2.2 溶液与培养基配制 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 散囊菌形态鉴定分析 |
| 2.3.2 HPLC指纹图谱比对分析散囊属真菌多样性 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 分离菌株的形态 |
| 2.4.2 不同条件处理下金花菌形态分析 |
| 2.4.3 方法专属性考察 |
| 2.4.4 线性关系考察 |
| 2.4.5 色谱比对分析 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 阿姆斯特丹散囊菌和其他微生物的互作筛选 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 菌种的来源 |
| 3.2.2 培养基 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 菌种的分离制备 |
| 3.3.2 阿姆斯特丹散囊菌与酵母、芽孢杆菌的固体共培养 |
| 3.3.3 阿姆斯特丹散囊菌与解淀粉芽孢杆菌的液体共培养 |
| 3.3.4 固体发酵产物的提取 |
| 3.3.5 发酵产物的HPLC图谱分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 LC-MS技术分析共培养前后阿姆斯特丹散囊菌代谢谱 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 实验材料与样品 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 主要试剂 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 样品处理 |
| 4.3.2 色谱条件 |
| 4.3.3 质控 |
| 4.3.4 数据分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 样本质控 |
| 4.4.2 代谢物总体分析 |
| 4.4.3 多元统计分析 |
| 4.4.4 差异代谢物的筛选 |
| 4.4.5 共培养前后差异代谢物及代谢通路分析 |
| 4.4.6 不同共培养时期的差异代谢物及代谢通路分析 |
| 4.5 讨论 |
| 第五章 阿姆斯特丹散囊菌和解淀粉芽孢杆菌的相互作用机制 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料 |
| 5.2.1 培养基 |
| 5.2.2 试剂盒 |
| 5.2.3 仪器 |
| 5.3 方法 |
| 5.3.1 样品的制备 |
| 5.3.2 总RNA的提取与纯化 |
| 5.3.3 总RNA的质量检测 |
| 5.3.4 转录组文库构建 |
| 5.3.5 转录组测序数据预处理与Unigene的获取 |
| 5.3.6 Unigene功能注释 |
| 5.3.7 基因的表达量分析 |
| 5.3.8 基因差异表达分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 测序数据过滤 |
| 5.4.2 Unigene功能注释 |
| 5.4.3 基因表达量计算 |
| 5.4.4 差异基因的可视化分析 |
| 5.4.5 差异基因GO分类统计 |
| 5.4.6 差异基因的代谢通路分析 |
| 5.4.7 差异表达基因功能富集分析 |
| 5.5 讨论 |
| 第六章 黑茶品质提升研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料 |
| 6.2.1 菌种的来源 |
| 6.2.2 茶原料来源 |
| 6.3 方法 |
| 6.3.1 红毛茶的制作 |
| 6.3.2 益生菌群发酵 |
| 6.3.3 感官审评 |
| 6.4 结果 |
| 6.5 讨论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 黑茶中散囊属真菌的形态描述 |
| 附录2 散囊菌各样品色谱图 |
| 附录3 各比对组样品负离子模式下的PLS-DA得分图 |
| 附录4 各比对组样品负离子模式下的OPLS-DA得分图及其对应检验图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 |
（2）淹水和石灰氮对连作茶树苗圃土壤的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 长期植茶茶园及单一连作茶树苗圃相关研究进展 |
| 1.2.1 茶园连作障碍概况 |
| 1.2.2 长期植茶或茶苗连作对茶树(苗)生长和品质的影响 |
| 1.2.3 长期植茶或茶苗连作对土壤理化性质的影响 |
| 1.2.4 长期植茶或茶苗连作对土壤微生物性质的影响 |
| 1.2.5 茶园改良措施及连作障碍防控概况 |
| 1.3 淹水和石灰氮相关研究进展 |
| 1.3.1 淹水处理相关研究进展 |
| 1.3.2 石灰氮相关研究进展 |
| 1.4 土壤中的微生物 |
| 1.4.1 土壤微生物的重要性 |
| 1.4.2 土壤微生物研究方法 |
| 1.5 本文主要研究目的和内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 淹水和石灰氮对连作苗圃土壤理化性质的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 土壤理化性质测定方法 |
| 2.3.1 土壤前处理 |
| 2.3.2 土壤基本理化性质测定 |
| 2.3.3 茶苗生物量测定 |
| 2.3.4 数据统计与分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 土壤pH值及多酚含量变化 |
| 2.4.2 土壤养分含量变化情况及与植株生物量相关分析 |
| 2.4.3 茶苗成活率情况 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 淹水和石灰氮对连作苗圃土壤真菌群落结构的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 土壤理化性质测定 |
| 3.2.3 土壤真菌群落高通量测序 |
| 3.2.4 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 土壤理化性质 |
| 3.3.2 土壤真菌群落测序质量评估 |
| 3.3.3 土壤真菌群落Alpha多样性 |
| 3.3.4 土壤真菌群落结构与组成 |
| 3.3.5 土壤真菌类群变化的驱动机制 |
| 3.3.6 土壤真菌群落功能预测分析 |
| 3.3.7 真菌群落分子生态学网络分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 淹水和石灰氮对连作苗圃土壤细菌群落结构的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 土壤理化性质测定 |
| 4.2.3 土壤细菌群落高通量测序 |
| 4.2.4 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 土壤细菌群落测序质量评估 |
| 4.3.2 细菌群落Alpha 多样性和Beta 多样性分析 |
| 4.3.3 土壤细菌群落组成 |
| 4.3.4 土壤细菌群落与环境的响应机制 |
| 4.3.5 细菌PICRUSt功能预测 |
| 4.3.6 细菌丰富类群和稀有类群分子生态网络分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 淹水和石灰氮对连作苗圃土壤古菌群落结构的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 土壤古菌群落测序质量评估 |
| 5.3.2 古菌群落Alpha 多样性及Beta 多样性分析 |
| 5.3.3 土壤古菌群落组成 |
| 5.3.4 土壤古菌群落与环境的响应机制 |
| 5.3.5 古菌PICRUSt功能预测 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 研究结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（3）普洱熟茶水提物通过调控HSPA1A的表达诱导免疫细胞抗肿瘤的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文词汇缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 普洱熟茶简介 |
| 1.1.1 普洱熟茶有效成分 |
| 1.1.2 普洱熟茶功效 |
| 1.1.3 普洱熟茶加工工艺 |
| 1.2 HSPA1A简介 |
| 1.2.1 HSPA1A功能 |
| 1.2.2 与HSPA1A有关的信号通路 |
| 1.3 胃癌简介 |
| 1.4 本文研究目的与意义 |
| 第二章 普洱熟茶水提物能够上调细胞中HSPA1A的表达 |
| 引言 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 普洱熟茶水提物AEP的制备 |
| 2.1.2 细胞株 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 溶液配制 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 pHSPA1A-Luc质粒的构建 |
| 2.2.3 细胞转染 |
| 2.2.4 荧光素酶检测实验 |
| 2.2.5 Western blotting实验 |
| 2.2.6 qPCR实验 |
| 2.2.7 MTT实验 |
| 2.2.8 数据处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 pHSPA1A-Luc质粒测序结果 |
| 2.3.2 不同水平表征HSPA1A的表达变化 |
| 2.3.3 普洱熟茶水提物作用于胃癌细胞最佳浓度和孵育时间 |
| 2.3.4 普洱熟茶水提物细胞毒性检测结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 HSPA1A启动子核心功能区的筛选 |
| 引言 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 细胞株 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 溶液配制 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 质粒构建 |
| 3.2.3 细胞转染 |
| 3.2.4 荧光素酶检测 |
| 3.2.5 萃取分离普洱熟茶有效成分 |
| 3.2.6 数据处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同长度HSPA1A启动子活性的比较 |
| 3.3.2 普洱熟茶有效成分对HSPA1A水平的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 普洱熟茶通过HSPA1A调控巨噬细胞的免疫信号通路 |
| 引言 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 细胞株 |
| 4.1.2 主要试剂及仪器 |
| 4.1.2.1 实验试剂 |
| 4.1.2.2 主要仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 qPCR实验检测炎症因子的水平 |
| 4.2.2 qPCR实验检测信号通路中关键因子的水平 |
| 4.2.3 流式细胞术检测eHSPA1A与巨噬细胞的结合情况 |
| 4.2.4 数据处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 普洱熟茶通过HSPA1A增强促炎因子的表达 |
| 4.3.2 普洱熟茶通过HSPA1A抑制抑炎因子的表达 |
| 4.3.3 普洱熟茶能够抑制TLR4 介导的My D88/NF-κB信号通路 |
| 4.3.4 普洱熟茶通过促进巨噬细胞分泌HSPA1A以及抑制其JNK2和p38 的表达实现其保护及增强免疫系统的功能 |
| 4.3.5 巨噬细胞与eHSPA1A的结合情况 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）水中钙离子对茶多酚消毒性能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 茶多酚的性质及应用 |
| 1.2.2 茶多酚消毒的研究现状 |
| 1.2.3 金属离子对饮用水消毒的影响 |
| 1.2.4 金属离子对茶多酚生物活性的影响 |
| 1.2.5 钙离子对细菌生长的影响 |
| 1.3 课题来源及研究意义 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 表没食子儿茶素没食子酸酯 |
| 2.1.2 大肠杆菌 |
| 2.1.3 培养基配置 |
| 2.1.4 酶检测试剂盒 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 EGCG浓度测定 |
| 2.2.2 大肠杆菌活化培养及保存 |
| 2.2.3 抑菌活性的检测 |
| 2.2.4 细菌灭活率与细菌损伤率检测 |
| 2.2.5 抑菌官能团检测 |
| 2.2.6 大肠杆菌细胞形态观察 |
| 2.2.7 大肠杆菌可溶性蛋白检测 |
| 2.2.8 细胞内Ca~(2+)浓度检测 |
| 2.2.9 大肠杆菌内氧化应激基因检测 |
| 第3章 Ca~(2+)对EGCG抑菌能力的影响试验 |
| 3.1 Ca~(2+)对EGCG抑菌活性的影响 |
| 3.1.1 EGCG抑菌圈测定 |
| 3.1.2 EGCG最低抑菌浓度 |
| 3.1.3 大肠杆菌生长曲线 |
| 3.2 Ca~(2+)对EGCG消毒效果的影响 |
| 3.2.1 细菌的灭活效果 |
| 3.2.2 持续消毒效果 |
| 3.2.3 EGCG衰减性 |
| 3.3 Ca~(2+)对EGCG稳定性的影响 |
| 3.3.1 EGCG与 Ca~(2+)的络合作用 |
| 3.3.2 EGCG抑菌官能团变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 Ca~(2+)环境下EGCG对大肠杆菌生命代谢特征的影响 |
| 4.1 大肠杆菌细胞壁膜变化 |
| 4.1.1 大肠杆菌细胞形态 |
| 4.1.2 大肠杆菌细胞壁完整性 |
| 4.1.3 大肠杆菌细胞膜完整性 |
| 4.2 大肠杆菌内代谢活动变化 |
| 4.2.1 大肠杆菌培养基中溶氧量的变化 |
| 4.2.2 大肠杆菌培养液中葡萄糖的变化 |
| 4.2.3 大肠杆菌菌液ATP及 ATP酶的变化 |
| 4.2.4 大肠杆菌胞内Ca~(2+)分布变化 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 Ca~(2+)环境下EGCG对大肠杆菌的氧化损伤作用分析 |
| 5.1 大肠杆菌内活性氧水平的变化 |
| 5.1.1 大肠杆菌内超氧阴离子的变化 |
| 5.1.2 大肠杆菌内羟基自由基的变化 |
| 5.2 大肠杆菌内抗氧化系统的变化 |
| 5.2.1 大肠杆菌内抗氧化酶的变化 |
| 5.2.2 大肠杆菌内抗氧化物质的变化 |
| 5.3 大肠杆菌内氧化应激反应的变化 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
（6）磷肥对油茶叶果生长和产量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 油茶概况 |
| 1.2 叶片养分吸收与利用研究进展 |
| 1.3 叶片磷组分研究进展 |
| 1.4 果实养分与产量的研究进展 |
| 1.5 磷效应研究进展 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 1.7 主要研究内容及技术路线图 |
| 1.7.1 主要研究内容 |
| 1.7.1.1 磷肥对油茶叶片形态和养分及磷组分的动态影响 |
| 1.7.1.2 磷肥对油茶果实形态和养分的动态影响 |
| 1.7.1.3 磷肥对油茶果实产量和含油量的影响 |
| 1.7.2 技术路线图 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 样品采集与处理 |
| 2.2.4 测定指标与方法 |
| 2.2.5 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 磷肥对油茶叶片形态和养分的影响 |
| 3.1.1 叶片形态指标的动态变化 |
| 3.1.2 叶片养分含量的动态变化 |
| 3.1.3 叶片养分化学计量比的动态变化 |
| 3.1.4 叶片养分再吸收率的变化 |
| 3.2 磷肥对油茶叶片磷组分的影响 |
| 3.2.1 叶片磷组分含量的动态变化 |
| 3.2.2 叶片磷组分占比的动态变化 |
| 3.3 油茶叶片部分指标之间的相关性分析 |
| 3.3.1 养分化学计量比和再吸收率之间的相关性分析 |
| 3.3.2 不同磷组分含量与占比之间的相关性分析 |
| 3.3.3 不同磷组分含量与叶面积和叶形指数的关系 |
| 3.3.4 不同磷组分含量与叶片全磷含量和氮磷比的关系 |
| 3.4 磷肥对油茶果实形态及养分含量的影响 |
| 3.4.1 果实形态指标的动态变化 |
| 3.4.2 果实养分含量的动态变化 |
| 3.5 磷肥对油茶果实产量和含油量的影响 |
| 3.5.1 产量的变化 |
| 3.5.2 含油量的变化 |
| 3.6 油茶果实形态、养分含量与产量及含油量之间的相关性分析 |
| 3.6.1 果实形态和养分含量间的相关性分析 |
| 3.6.2 养分含量与产量和含油量间的相关性分析 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 磷肥对油茶叶片的影响 |
| 4.1.2 磷肥对油茶果实的影响 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的成果 |
（7）产虫茶昆虫紫斑谷螟消化青钱柳过程中微生物群组的动态变化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 研究内容 |
| 2.1 产虫茶昆虫紫斑谷螟和灰直纹螟的全线粒体基因组测定及系统发育分析 |
| 2.2 紫斑谷螟消化青钱柳过程中的微生物群组动态变化 |
| 2.3 商业虫茶中嗜氧菌的分离和定量 |
| 3 技术路线 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 虫茶研究概况 |
| 1.1 虫茶的简要介绍 |
| 1.2 虫茶的民间生产工艺 |
| 1.3 产虫茶昆虫的生物学生态学 |
| 1.4 虫茶的营养成分与生物安全性 |
| 1.5 虫茶的药效机制研究 |
| 2 青钱柳研究概况 |
| 2.1 青钱柳的种子休眠特性 |
| 2.2 青钱柳的化学成分 |
| 2.3 青钱柳的生物活性 |
| 2.4 青钱柳的产品开发与工艺 |
| 3 线粒体基因组研究概况 |
| 4 微生物群组研究概况 |
| 第二章 产虫茶昆虫紫斑谷螟和灰直纹螟的全线粒体基因组测定及系统发育分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要实验仪器与设备 |
| 1.4 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 紫斑谷螟和灰直纹螟线粒体全基因组序列的测定 |
| 2.2 系统发育树的构建 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 紫斑谷螟消化青钱柳过程中的微生物群组动态变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要实验仪器与用具 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同样品之间的细菌多样性 |
| 2.2 虫茶生产各环节中微生物类群分析 |
| 2.3 虫茶中细菌群的起源追踪和各样品特异性积累 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 商业虫茶中嗜氧菌的分离和定量 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 商业虫茶中14个嗜氧菌的分离与鉴定 |
| 2.2 样品中肠杆菌科细菌Enterobacteriaceae富集的验证 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 全文总结 |
| 1 主要结果 |
| 1.1 产虫茶昆虫紫斑谷螟和灰直纹螟的全线粒体基因组测定及系统发育分析 |
| 1.2 紫斑谷螟消化青钱柳过程中的微生物群组动态变化 |
| 1.3 商业虫茶中嗜氧菌的分离和定量 |
| 2 本论文的创新点 |
| 3 本论文的不足之处 |
| 4 今后研究方向 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 图版 |
（8）植物VOCs有益成分的分子康养作用机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 森林康养概述 |
| 1.2 植物VOCs种类与合成部位 |
| 1.2.1 花、果实释放VOCs |
| 1.2.2 植物叶释放VOCs |
| 1.3 植物VOCs生物合成途径 |
| 1.4 影响植物VOCs释放的因素 |
| 1.4.1 光照因子 |
| 1.4.2 湿度因子 |
| 1.4.3 温度因子 |
| 1.4.4 CO_2浓度 |
| 1.4.5 昆虫侵食和机械损伤 |
| 1.4.6 植物内部因素 |
| 1.5 植物VOCs的功能 |
| 1.5.1 植物VOCs的信号传递功能 |
| 1.5.2 植物VOCs对人体生理的影响 |
| 1.5.3 植物VOCs对人体心理的影响 |
| 1.5.4 植物VOCs杀菌抑菌作用 |
| 1.5.5 植物VOCs对大气的影响 |
| 1.6 植物VOCs检测方法研究 |
| 1.6.1 GC-MS技术 |
| 1.6.2 HS-GC-MS联用技术 |
| 1.6.3 SHS-GC-MS前处理方法 |
| 1.7 血清蛋白概述 |
| 1.7.1 HSA结构和光谱性质 |
| 1.8 小分子与生物大分子相互作用的研究进展 |
| 1.8.1 小分子与生物大分子相互作用的研究概况 |
| 1.8.2 小分子与生物大分子相互作用的研究方法 |
| 1.9 研究内容和意义 |
| 1.9.1 研究内容 |
| 1.9.2 研究目的意义 |
| 1.9.3 创新点 |
| 1.9.4 技术路线图 |
| 2 植物挥发物的检测及含量分析 |
| 2.1 采样地概况 |
| 2.2 样品树种采集 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验仪器材料与试剂 |
| 2.3.2 实验方法 |
| 2.3.3 谱图检索与数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 山茶科山茶叶VOCs分析 |
| 2.4.2 山茶科山茶花VOCs分析 |
| 2.4.3 木兰科深山含笑叶VOCs分析 |
| 2.4.4 木兰科深山含笑花VOCs分析 |
| 2.4.5 蝶形花科花榈木叶VOCs分析 |
| 2.4.6 壳斗科苦槠叶VOCs分析 |
| 2.4.7 杜英科秃瓣杜英叶VOCs分析 |
| 2.4.8 冬青科大叶冬青叶VOCs分析 |
| 2.4.9 供试植物VOCs各含量与种类比较 |
| 2.4.10 供试植物VOCs共有成分及功效比较 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 荧光光谱法及物理建模分析VOCs小分子与HSA间作用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 分子间作用荧光光谱测定 |
| 3.3.2 分子间作用同步荧光测定 |
| 3.3.3 分子间作用模型构建 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 荧光发射光谱法 |
| 3.4.2 同步荧光光谱法 |
| 3.4.3 植物VOCs小分子与HSA间的物理建模 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士期间发表/投稿论文 |
| 致谢 |
（9）多组学技术探究茶树响应小绿叶蝉吸食的防御反应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 植物的虫害防御反应 |
| 1.1.1 植物对虫害胁迫的防御性反应 |
| 1.1.2 茶树虫害的防御性研究进展 |
| 1.2 茶叶对小绿叶蝉吸食的胁迫响应 |
| 1.2.1 小绿叶蝉的生物特征及发生规律 |
| 1.2.2 小绿叶蝉吸食现状及防治技术 |
| 1.2.3 小绿叶蝉吸食对茶叶内含物质的影响 |
| 1.3 代谢组学简介及其应用 |
| 1.3.1 代谢组学研究进展 |
| 1.3.2 代谢组学分析技术及数据方法 |
| 1.3.3 代谢组学在茶叶中的应用 |
| 1.4 转录组学简介及其应用 |
| 1.4.1 转录组学研究进展 |
| 1.4.2 转录组学在茶叶中的应用 |
| 1.5 本论文的研究意义及研究内容 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 1.5.3 本论文的创新点 |
| 1.5.4 本论文的技术路线 |
| 第二章 小绿叶蝉吸食对茶鲜叶代谢谱的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验仪器设备 |
| 2.1.4 试验试剂 |
| 2.1.5 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同处理茶鲜叶次级代谢物的非靶向分析 |
| 2.2.2 不同处理茶鲜叶氨基酸、咖啡碱和儿茶素的定量分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 小绿叶蝉吸食对茶鲜叶激素的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验仪器设备 |
| 3.1.3 试验试剂 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 小绿叶蝉吸食对茶鲜叶基因表达的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验仪器设备 |
| 4.1.3 试验试剂 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 测序数据质量评估 |
| 4.2.2 参考基因组比对结果分析 |
| 4.2.3 差异基因富集分析 |
| 4.2.4 小绿叶蝉吸食诱导的差异基因分析 |
| 4.2.5 小绿叶蝉吸食诱导的转录因子差异表达分析 |
| 4.2.6 qRT-PCR验证结果 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（10）安吉白茶白化分子机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.植物白化机制研究进展 |
| 1.1 植物白化现象 |
| 1.2 植物白化影响因素 |
| 1.2.1 温度 |
| 1.2.2 光照 |
| 1.2.3 其他因素 |
| 1.3 遗传物质对植物白化的影响 |
| 1.3.1 植物光合色素合成与降解 |
| 1.3.2 叶绿体发育 |
| 1.4 白化茶树研究进展 |
| 2.安吉白茶研究进展 |
| 3 研究内容、技术路线和目的意义 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 技术路线 |
| 3.3 目的意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 1 材料与试剂 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验试剂及仪器 |
| 1.2.1 主要试剂 |
| 1.2.2 主要仪器 |
| 1.3 主要溶液的配制 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 植物超微结构的观察 |
| 2.1.1 制片 |
| 2.1.2 观察 |
| 2.2 叶绿素前体物质含量测定 |
| 2.2.1 δ-氨基乙酰丙酸（ALA）的测定 |
| 2.2.2 胆色素原（ PGB ）的测定 |
| 2.2.3 尿卟啉原Ⅲ （Urogen Ⅲ）和粪卟啉原Ⅲ （Coprogen Ⅲ）的测定 |
| 2.2.4 原卟啉Ⅸ （Proto Ⅸ:）、镁原卟啉Ⅸ （Mg- Proto Ⅸ）和原脱植基叶绿素（Pchlide）的相对含量测定 |
| 2.2.5 叶绿素和类胡萝卜素含量的测定 |
| 2.3 植物样本的保存 |
| 2.4 植株DNA提取 |
| 2.5 植株总RNA的提取 |
| 2.6 cDNA的合成 |
| 2.7 Real time-PCR反应 |
| 2.8 转录组测序和重测序 |
| 2.9 转录组测序分析方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1.安吉白茶白化叶和返绿叶的获得 |
| 2.安吉白茶白化叶和返绿叶叶绿体超微结构的观察 |
| 3.安吉白茶白化叶和返绿叶叶绿素及其前体物质含量的测定 |
| 4. 转录组测序分析 |
| 4.1 差异基因聚类分析 |
| 4.2 差异基因GO富集分析 |
| 4.3 差异基因KEGG分析 |
| 4.3.1 叶绿体发育过程关键基因的表达分析 |
| 4.3.2 卟啉和叶绿素合成代谢基因的表达分析 |
| 4.3.3 光合作用暗反应阶段基因的表达分析 |
| 4.3.4 植物病原相互作用过程相关基因表达分析 |
| 5. Real time-PCR分析及验证 |
| 6.安吉白茶基因组重测序结果 |
| 6.1 SNP、indel检测及注释 |
| 6.2 CNV、SV检测及注释 |
| 6.3 安吉白茶中白化转绿相关基因变异信息分析 |
| 6.4 对RNRL1的Real time-PCR分析 |
| 第四章 讨论 |
| 1 讨论 |
| 1.1 安吉白茶白化和返绿过程中叶绿体的发育 |
| 1.2 安吉白茶白化和返绿过程中叶绿素的合成 |
| 1.3 安吉白茶重测序中突变基因的分析 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1.结论 |
| 2.展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 声明 |
四、茶叶有效成分与核酸相互作用的研究进展（论文参考文献）
- [1]黑茶中散囊属真菌及其对茶叶品质提升研究[D]. 王琪琪. 贵州师范大学, 2021(09)
- [2]淹水和石灰氮对连作茶树苗圃土壤的影响[D]. 邱勤丽. 浙江大学, 2021(01)
- [3]普洱熟茶水提物通过调控HSPA1A的表达诱导免疫细胞抗肿瘤的研究[D]. 宋爽. 吉林大学, 2021(01)
- [4]水中钙离子对茶多酚消毒性能的影响研究[D]. 刘炫圻. 北京建筑大学, 2020(07)
- [5]教育部关于印发普通高中课程方案和语文等学科课程标准（2017年版2020年修订）的通知[J]. 教育部. 中华人民共和国教育部公报, 2020(06)
- [6]磷肥对油茶叶果生长和产量的影响[D]. 刘少敏. 江西农业大学, 2020(07)
- [7]产虫茶昆虫紫斑谷螟消化青钱柳过程中微生物群组的动态变化[D]. 毛鑫. 贵州大学, 2020(04)
- [8]植物VOCs有益成分的分子康养作用机理研究[D]. 夏琪涵. 浙江农林大学, 2019(01)
- [9]多组学技术探究茶树响应小绿叶蝉吸食的防御反应[D]. 赵小嫚. 福建农林大学, 2019(04)
- [10]安吉白茶白化分子机制研究[D]. 杨荧. 贵州大学, 2019(06)