一、探讨合成纤维在无尘纸中的应用（论文文献综述）
张兴珂[1]（2021）在《高加工性能聚对苯二甲酰对苯二胺溶液的制备与应用研究》文中认为聚对苯二甲酰对苯二胺（Poly（p-phenylene terephthalamide）,PPTA）作为一种有着优异热性能、化学稳定性、电绝缘性能、耐磨性能的高分子材料,目前被广泛应用于航空航天、个人防护、国防军工、交通通讯等领域。由于PPTA分子链间的强氢键作用,导致高聚合度PPTA大分子在反应过程中析出,且无法再溶于非腐蚀性常规有机溶剂。而PPTA聚合物熔点高于其分解温度,故通常将其溶于浓硫酸中进行液晶纺丝,生产成本高,工艺复杂,大大限制了PPTA在其他方面的更广泛应用。因此,本论文围绕提高PPTA可加工性能这一问题,研究制备了低分子量PPTA溶液,并对其在功能化领域的应用进行了研究。具体研究内容与结果如下:首先,通过调节对苯二胺（PPDA）、对苯二甲酰氯（TPC）单体摩尔比控制PPTA聚合物的聚合度,以此探究反应体系的临界非凝胶点,成功制备了以NMP-CaCl2为溶剂体系的可以稳定存在一定时间的低分子量PPTA溶液,并对不同端基封端的低分子量PPTA溶液聚合度、聚合反应条件进行研究;其次,以不同端基封端的低分子量PPTA溶液作为原料进行二次共聚制备高分子量PPTA聚合物,以此探究了采用“反应型纺丝”的方法一步法纺制对位芳纶的可行性,制备过程中聚合过程简单,易于操控,有利于工业化生产。其次,针对锂电池隔膜尺寸热稳定性差,易造成安全隐患这一问题,本研究通过“浸渍-相分离”的方法,将低分子量PPTA聚合物均匀地附着在PE隔膜网络结构表面,制备了PPTA/PE复合隔膜。采用场发射扫描电镜研究了复合隔膜的结构,表明采用“浸渍-相分离”法制备复合隔膜对其孔径大小、孔隙率等性能具有较好的可控性;研究了PPTA/PE复合隔膜的力学性能与界面剪切强度,研究结果表明所得PPTA/PE复合隔膜具有较高的初始模量与刚性,PPTA聚合物涂层与PE隔膜网络也具有较为优异的界面剪切强度;研究了PPTA/PE复合隔膜的电解液浸润性与本体电阻,结果表明:相较于纯PE隔膜,PPTA/PE复合隔膜与电解液的相容性更好,由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜离子电导率最为优异,高达7.46′10-3 S/cm;采用DSC对PPTA/PE复合隔膜的热性能进行研究,并对隔膜的尺寸收缩率进行表征,通过场发射扫描电镜观察隔膜内部结构变化,结果表明由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜具有优异的尺寸热稳定性,在150℃以下隔膜均具有较高的离子电导率,在180℃左右时隔膜孔隙开始闭合,在240℃时隔膜整体热收缩仍然较小,表现出优异的热关断性能;将由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜组装成CR2032纽扣电池,对电池的循环性能与倍率性能进行研究,结果表明:由质量分数为1wt%低分子量PPTA溶液制得的复合隔膜组装而成的电池表现出更加优异的充放电性能。然后,利用低分子量PPTA溶液自凝胶的特性,采用低温聚合的方法合成了一系列不同质量分数的低分子量PPTA溶液,然后通过升温加热以加速PPTA分子链间氢键的形成,制得PPTA凝胶,最终,通过溶剂置换、冷冻干燥得到了PPTA气凝胶;为了提高PPTA气凝胶的机械性能,增强其在实际应用中的使用性能,将PPTA短切纤维均匀分散于低分子量PPTA溶液中,制备了PPTA短切纤维掺杂的PPTA（c-PPTA）气凝胶,该气凝胶同样具有良好的隔热性能和更加优异的机械性能;此外,PPTA气凝胶较高的孔隙率以及优异的吸附性能使得其在制备PPTA/相变复合材料（PCMs）中具有巨大的应用潜力。值得注意的是,PPTA及c-PPTA气凝胶具有良好的隔热性能,而PPTA/PEG相变复合材料能够吸收热目标辐射的热能,因此,通过PPTA气凝胶与PPTA/PEG相变复合材料的协同作用,有效实现了对热目标的红外屏蔽。在上述基础上,提出凝胶法制备PPTA纸,首先,将低分子量PPTA溶液浇注入由PPTA短切纤维组成的无纺布中,然后,通过升温加速PPTA凝胶化进程,得到掺杂有PPTA短切纤维的PPTA凝胶,多次水洗去除凝胶中可能残留的NMP和无机盐,得到PPTA水凝胶,最后,分别通过缓慢压缩和热压工艺制备了具有较高撕裂强度、优异力学性能、热稳定性和电击穿强度的PPTA纸;为了进一步提高PPTA纸的疏水性,将聚偏氟乙烯（PVDF）掺杂到低分子量PPTA溶液中,进而制备疏水性PPTA（h-PPTA）纸。研究表明,只需添加少量PVDF,制得的h-PPTA纸的疏水性能相较于PPTA纸即有显着的改善。这一现象表明,PPTA纸不仅可以作为制备绝缘材料和蜂窝芯材的理想材料,而且其凝胶工艺在复合材料生产方面亦具有非常深远的应用潜力。最后,通过沉析法,将一定质量分数的低分子量PPTA溶液逐滴加入到剧烈搅拌的NMP/乙醇溶剂体系中,制得PPTA纳米沉析纤维,并将其均匀分散在低分子量PPTA溶液中,经过凝胶、溶剂置换、冷冻干燥制得PPTA纳米纤维掺杂的PPTA（f-PPTA）气凝胶,随后,在室温条件下,通过压制工艺制备了具有低热膨胀系数、优异热稳定性、电绝缘性能的PPTA膜;在制备PPTA膜的过程中,研究发现未经过压缩工艺处理的f-PPTA气凝胶具有较好的可加工性,完全可以将其作为基体,把导电材料直接嵌入到f-PPTA气凝胶中形成电路,然后,通过压缩得到了一体式柔性电路板。而通过这种方法制得的一体式柔性电路板,不仅具有较低的热膨胀系数（与铜相近）,而且具有优异的热稳定性、电绝缘性能,工艺简单、成本较低,有望在柔性电路板领域实现工业化生产。综上所述,本论文成功制备了具有高加工性能的低分子量PPTA溶液,并对其在不同领域的应用进行了研究与探讨,为高性能PPTA聚合物的更广泛应用提供了新的加工方法与方向。
庄思杰[2]（2021）在《短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究》文中研究指明近年来,随着人们生活质量和水平的提高,对各种特种纸的需求也在不断提升,在不同的领域例如建材、工业过滤、生化尖端技术等都有着广泛的应用和飞速的发展。衬垫纸作为其中一种起到衬垫及材料间隔作用的特种纸也在不断地被开发和应用。目前国内对高性能衬垫纸需求较大,但研究和生产起步较晚,衬垫纸品种单一且工艺大多相近。因此,如何丰富和拓展高性能衬垫纸的应用并得到性能优良足以媲美国外高端衬垫纸是我们要达成的目标。本论文首先对纯木浆纤维进行优选并对造纸助剂和成形工艺进行优化,得到性能优良的普通玻璃衬垫纸。其次,为了得到性能更佳用途更广的衬垫纸,引入了聚酯短纤维,并对其进行绿色、亲和的改性,改善其亲水分散性。然后将改性后的聚酯短纤维分别应用在液晶玻璃衬垫纸和耐高温衬垫纸上,并对两种纸成形工艺进行优化,测评其性能,分析其机理。最终得到了不同性能不同用途的高性能衬垫纸。首先通过改变针叶木浆和阔叶木浆打浆度及针叶木浆和阔叶木浆比例并对以上参数进行正交试验得以优化,对优化后的原料进行纤维形态分析。又通过单因素实验探讨了压榨压力、压榨时间、抄纸用水电导率、pH调节剂用量、湿强剂用量对衬垫纸性能的影响。结果表明:在阔叶木浆:针叶木浆=8:2,针叶木浆打浆度为32°SR,阔叶木浆打浆度为24°SR,压榨压力4MPa,压榨时间3min,抄纸用水电导率21μs/cm,pH调节剂用量1.5%,湿强剂用量0.3%（均相对于绝干浆）的试验条件下,普通玻璃衬垫纸物理性能优异,纸张电导率较小,孔径分布均匀。为了提高衬垫纸的透气度,得到用途更加广泛的衬垫纸,引入了化学纤维聚酯短纤维,但由于其表面光滑且亲水基团较少导致的极低亲水性和极差的分散性,需要先对其进行亲水改性。在碱性三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液中,没食子酸与乙二胺通过迈克尔加成或席夫碱反应共沉积在聚酯短切纤维表面,并对其改性工艺进行了正交试验优化。测定了改性前后聚酯短切纤维的动态接触角,采用SEM观察了纤维的形貌,利用FTIR和XPS表征了纤维表面结构的变化,最后以改性前后聚酯短切纤维和一定打浆度的阔叶木浆抄纸,观察了改性前后聚酯短纤维与阔叶木浆纤维的结合情况,测定了纸张的孔径分布变化和透气性,并测试了纸张物理性能。结果表明:经共沉积改性后的聚酯短切纤维表面存在大量羟基,纤维表面有氮元素生成,同时表面粗糙度提高,与未改性聚酯短切纤维相比,热稳定性变化不大,改性后聚酯短切纤维与去离子水的接触角降低了57.2°,显着改善了纤维亲水性;与未改性纤维纸页相比,强度性能有所提升,透气度提高11.1%,相同孔径范围内孔径增加了23%～29%,纤维分散性明显提高。将得到的亲水分散性良好的改性聚酯短纤维与阔叶木浆和针叶木浆配抄液晶玻璃衬垫纸,研究了不同比例添加改性聚酯短纤维对液晶玻璃衬垫纸性能的影响,同时采用衬垫纸抄造工艺并进行优化。结果表明:当阔叶木浆:亲水性聚酯短纤维=8:2、阔叶木浆打浆度为24°SR、抄纸用水电导率21μs/cm、硼酸用量1.5%、湿强剂用量0.6%、抗菌剂用量0.3%（均相对于绝干浆）时,自制液晶玻璃衬垫纸可满足湿强度、透气度及防霉抗菌等性能的要求。其中,自制液晶玻璃衬垫纸透气度极为优异,并且孔隙率较高和孔径较大的优点可将改性聚酯短纤维作为高透气纸的有效增强材料。由于自制改性聚酯短纤维热稳定性良好,且抄造原纸孔隙率较高,孔径较大,有利于耐高温助剂在纤维上的留着及在孔径中的固化,能够使浸渍涂布的耐高温衬垫纸达到良好的耐高温效果,采用浆内添加无机耐高温助剂,浸渍涂布有机耐高温助剂并在一定温度下使其固化,得到性能优异的耐高温衬垫纸。
靳晓瑞,马畅,杨俊,马明国[3]（2021）在《基于无尘纸的复合材料研究进展》文中研究表明无尘纸由纤维素纤维和聚酯组成,孔隙发达,具有优异的机械性能、耐折性和透气性。以无尘纸为载体制备功能复合材料,可以利用无尘纸独特的结构和优异的性能,其在电磁屏蔽、可穿戴电子设备、太阳能海水淡化以及工业擦拭用品等领域具有广泛应用前景。本文综述了三种类型无尘纸的特点和制备方法,并对其潜在应用进行了比较分析;从超级电容器电极、太阳能蒸发器、电磁屏蔽、传感器以及吸收芯等五个方面介绍了无尘纸功能复合材料的研究进展。最后,简要地总结了无尘纸功能复合材料的发展方向,以期为无尘纸复合材料的应用提供参考,开辟无尘纸功能化应用新途径。
张诚,胡志军,曹鑫宇[4]（2020）在《复合纤维纸页抄造性能的研究》文中研究表明以短切聚乙烯/聚酯（PE/PET） 复合纤维为原料湿法抄造原纸,采用浆内添加增强剂和成形后热压的方式改善纸页性能。探讨了打浆作用、增强剂乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA） 用量、热压温度和热压时间对PE/PET纤维及成纸性能的影响。实验结果表明:当热压压力0.7 MPa、热压时间4 min、热压温度 150℃时,PE/PET纤维纸获得较好的综合性能;扫描电子显微镜 （SEM） 分析,复合纤维纸热压下保留了PET纤维骨架结构,PE外层热熔成膜显着提高纸页结合强度。
李真真[5]（2019）在《纸基光电材料的制备与应用》文中研究指明本文以化学浴的方式先在FTO导电玻璃上合成In2S3薄膜,进而通过水热法将NiFe-LDH纳米片沉积到In2S3薄膜上,以制备In2S3/NiFe-LDH复合薄膜光电材料,并研究其对木糖溶液的光电催化氧化作用;同时,利用两步打浆/磨浆处理纤维素纤维,使其表面纳纤化,制备透明纸,研究其性能并与纳米纸进行性能比较;最后,以无尘纸为基底,以多壁碳纳米管和CoNi-LDH为导电材料,通过沉积和涂布两种方式制备纸基超级电容器电极材料CNT/LDH-CP-1和CNT/LDH-CP-2,并测定了其电化学性能。实验结果表明:在FTO导电玻璃片上生长In2S3的最佳水浴温度为80℃,时间为3小时,所得In2S3薄膜由规则的立方相?-In2S3立方体组成,而且In2S3/NiFe-LDH复合膜的光电化学性能比单纯In2S3薄膜的光电性能要好得多,相同电压下,In2S3/NiFe-LDH光电材料的电流响应大约是In2S3光电材料的3倍,同时In2S3/NiFe-LDH光电材料具有更小的电化学阻抗和更高的稳定性。在外加0.2V电压下利用In2S3/NiFe-LDH光电材料光电催化氧化木糖溶液3小时,紫外光下的转化率可以达到90%左右,可见光下可达到80%以上,近红外光下可达到30%左右。通过对实验产物进行蒸馏提纯检测后发现,In2S3/NiFe-LDH光电材料可以很好的将木糖转化成木糖酸。漂白硫酸盐浆经Valley打浆机处理得到部分表面纳纤化的纤维素纤维,与原始纤维相比,其纤维长度变短,表面发生分丝帚化形成纳米纤维,打浆度提高到69 oSR。再经过PFI磨浆机磨浆后得到完全表面纳纤化的纤维素纤维,纤维表面形成大量纳米纤维,但微米纤维骨架仍然保留,打浆度达到90 oSR。成纸后,形成微米纤维骨架/纳米纤维网络,且微米纤维骨架埋于纳米纤维网络中,获得与纳米纸相似的透明度,但具有更高的热稳定性、更大的拉伸强度、抗变形性和柔韧性。而且,使得透明纸成形时间缩短为不到2 min,远小于纳米纸（大于3小时）的成形时间,为透明纸的大规模生产提供了一条重要途径。在两种方法制备的CNT/LDH-CP-1和CNT/LDH-CP-2纸基电极材料中均检测到了多壁碳纳米管和CoNi-LDH,且CNT/LDH-CP-1和CNT/LDH-CP-2都表现出明显的赝电容行为,说明具有电化学性能。其中CNT/LDH-CP-1和CNT/LDH-CP-2的比电容分别约为2.66F/g和0.29F/g。CNT/LDH-CP-1和CNT/LDH-CP-2经过1000次循环后其电容量分别保持率约为76%和41%。表明以两种不同方式制备的CNT/LDH-CP-1和CNT/LDH-CP-2纸基电极材料具有不同的电容量和稳定性,多壁碳纳米管和CoNi-LDH沉积量多的纸基电极材料电容量更大和电化学稳定性更好。
杨棹航,关晓宇,钱晓明[6]（2016）在《合成纤维的湿法非织造技术及其应用》文中研究表明为拓宽湿法成网的应用领域,通过改进生产流程,将湿法成网工艺更好的应用于非织造领域。通过回顾湿法成网工艺相关研究,对合成纤维在湿法成网过程中的难点进行分析;探讨了合成纤维在非织造和造纸工艺中的异同点;讨论了堆积因子系数、亲水改性处理、剪切力分散等分析手段,归纳了合成纤维湿法成网的常用分散方法;应用图像对比分析、动电电位、纤维分散图像分析等分析方法对合成纤维湿法成网分散程度进行了表征。指出合成纤维凭借多样的性能和结构,为合成纤维在湿法成网技术的进一步应用提供参考。
韩冲[7]（2016）在《壁纸胶粘物的分析、处理及其回用浆性能的研究》文中研究说明无纺布壁纸作为室内装饰材料越来越受到消费者的青睐,无纺布壁纸的生产规模也越来越大,由此引发的损纸回收难的问题越来越突出,本论文以回收壁纸为出发点,发现该壁纸的回用问题解决的关键在于胶粘物的处理,通过对壁纸胶粘物的分析和处理,得出了下面的结论。（1）无纺布壁纸具有良好的强度性能和尺寸稳定性,同时具有良好的抗水性和松厚度,该壁纸纤维由合成纤维和植物纤维组成,其中合成纤维是聚丙烯纤维。填料中含有的二氧化钛可以提高光学指标和阻燃效果。（2）胶粘物主要成分为聚丙烯酸,它作为粘合剂喷洒在纤维（包括聚丙烯纤维）表面,使纤维之间形成点状粘结,其作为抗水剂主要是使植物纤维表面失去或降低亲水性。（3）聚丙烯酸为非晶体,胶粘物在90℃左右出现熔融,300℃开始热解。通过苯醇溶液抽提得到壁纸胶粘物的含量为9.85%,在本实验中该数值被视为壁纸粘合剂理论上的用量。（4）仅使用机械处理不能改变壁纸纤维的抗水性,由于聚丙烯酸是弱酸性的,在酸性条件下处理胶粘物效果不可取。碱性条件下,优选的处理工艺为:浆浓为10%,温度为90℃,NaOH和H2O2的浓度分别为10%和8%,预浸渍1小时后使用高速分散机以2000r/min处理2个小时。此时,可回用浆百分比为88.52%,胶粘物去除百分比为92.66%。（5）胶粘物的去除机理为NaOH和H2O2可以侵入到胶粘物中,从而降低胶粘物的表面能,并且促使胶粘物失去粘性从而铺展在纤维的表面。通过进一步的相互作用,较大的胶粘物被分解成更小的胶粘物以至于溶解在水体系中,最终粘结点得以破除,而纤维在剪切力的作用下可以较好地解离开来。（6）可回用浆中基本上是植物纤维,合成纤维几乎全部截留在12目的筛板上,通过显微镜观察,可回用浆,即植物纤维,表面的胶粘物基本消失,可以用于纸浆的回用。
关晓宇[8]（2016）在《涤纶短纤湿法热粘合非织造布的制备与研究》文中进行了进一步梳理湿法成网源自于传统造纸行业,是其重要的工序之一,通过生产流程的改进,湿法成网工艺开始应用于非织造等工业领域。随着产品要求的不断提高,传统的天然纤维已经满足不了功能非织造产品的技术要求,于是合成纤维在生产中的应用越来越广泛。合成纤维凭借着多样的性能和结构逐渐扩大了纸张及湿法非织造布的应用范围,但合成纤维的疏水性能、分散手段与表征、工艺流程的匹配以及新产品的开发应用等方面一直制约着湿法非织造布的发展。本课题选用涤纶短切纤维为纤维浆粕原料,以湿法热粘合非织造布的制备工艺和纤维在水介质中的分散手段及均匀程度表征为研究重点,主要做了四方面工作：首先针对纤维在水介质中的分散机理及分散方法进行分析,在此基础上选用多种分散剂分散纤维,并对分散剂种类及浓度的变化对纤网均匀程度的影响进行对比研究；二是针对传统纤维分散程度表征方法的不足,利用图像分析方法将纤维分散图像转化为像素点,通过研究空间中像素点的分布情况,并结合统计方法表征纤维分散的均匀程度；三是针对多种纤维分散表征方式,在相同实验条件下利用不同方法对同一纤维分散图像进行表征,对比这些表征结果并分析其产生差异的原因,选取最合适的表征方法；四是结合纤维分散表征结果以及实际实验条件,优化湿法非织造布制样方法和工艺参数,在不同分散条件下制备湿法纤维网并将其热轧,对所得非织造布的不同方向强力、透气性等方面进行对比测试,并建立非织造布性能与加工工艺之间的关系。主要研究结论如下：（一）相对于传统的纤维分散表征方式,图像分析表征方法在指标量化、减少外界因素干扰方面具有一定的优势,其中样方分析表征方法产生的误差较小,结果较为稳定。此外搅拌速度和时间、分散剂浓度的增加并不会一直提高纤维均匀分散的可能性,这些参数都具有一定的临界值。（二）通过对比利用不同分散手段分散后纤网的表面形态可知,机械搅拌分散产生强烈的湍流使纤维沿搅拌方向在承网帘上沉积,形成旋涡状的分布,而气泡分散利用气泡分散纤维,使纤维随机排列,分布的更加均匀。（三）通过湿法热轧非织造布力学性能等测试对比得知,相对于其他分散剂而言,浓度为0.1%的CMC分散剂制备的试样力学性能更好,且结果波动最小,但分散剂的残留限制了湿法热粘合非织造布在其他领域的应用。本文通过对涤纶纤维在水介质中的分散及湿法热粘合非织造布各个制备工艺条件的研究及确定,对湿法热粘合非织造布进一步的制备工艺研究提供了一定的参考价值,为工业化生产提供一定的理论依据。
孙召霞,张素风,王群[9]（2014）在《涤纶超短纤维在造纸中的应用》文中研究说明对涤纶纤维的性能做了简单叙述,列举了几种不同的改进涤纶纤维在水中分散性的表面处理方法,概述了涤纶超短纤维在造纸中的应用,展望了涤纶纤维未来的发展前景及趋势。
张美云,宋顺喜,陆赵情[10]（2010）在《合成纤维湿法造纸的研发现状及相关技术》文中提出介绍了合成纤维纸的特性,合成纤维湿法抄造的特点,探讨了浆料悬浮液分散技术、合成纤维湿法成形改进技术、干燥热压技术等合成纤维造纸过程中所存在的问题及其解决方法。
二、探讨合成纤维在无尘纸中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、探讨合成纤维在无尘纸中的应用（论文提纲范文）
（1）高加工性能聚对苯二甲酰对苯二胺溶液的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚对苯二甲酰对苯二胺的概述 |
| 1.2.1 聚对苯二甲酰对苯二胺的发展及应用概况 |
| 1.2.2 聚对苯二甲酰对苯二胺的结构与性能 |
| 1.2.3 聚对苯二甲酰对苯二胺的聚合方法 |
| 1.2.3.1 低温溶液缩聚 |
| 1.2.3.2 界面聚合法 |
| 1.2.3.3 直接聚合法 |
| 1.2.3.4 气相聚合法 |
| 1.2.3.5 微波辐射聚合法 |
| 1.2.4 聚对苯二甲酰对苯二胺及其纤维制品的应用 |
| 1.2.4.1 航空航天领域 |
| 1.2.4.2 交通运输领域 |
| 1.2.4.3 土木结构工程 |
| 1.2.4.4 电子信息领域 |
| 1.2.4.5 国防军工等尖端领域 |
| 1.2.4.6 其他领域 |
| 1.3 提高聚对苯二甲酰对苯二胺加工性能的方法 |
| 1.3.1 聚对苯二甲酰对苯二胺共聚改性 |
| 1.3.1.1 PPTA分子主链中引入醚键、硫键、砜键等柔性结构单元 |
| 1.3.1.2 PPTA分子主链中引入脂肪、环脂肪族结构 |
| 1.3.1.3 PPTA分子主链中引入刚性结构单元 |
| 1.3.1.4 PPTA分子主链中引入侧基、间苯结构 |
| 1.3.1.5 PPTA分子主链中引入二炔类结构 |
| 1.3.2 聚对苯二甲酰对苯二胺聚合物及纤维功能化应用 |
| 1.3.2.1 引入N取代结构对PPTA分子链进行烷基化 |
| 1.3.2.2 强碱剥离制备PPTA纳米纤维 |
| 1.4 聚对苯二甲酰对苯二胺的加工应用研究进展 |
| 1.5 本课题的提出 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 低分子量PPTA溶液的制备及一步法纺制对位芳纶可行性探究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备及仪器 |
| 2.2.3 低分子量 PPTA溶液及二次共聚高分子量 PPTA聚合物的制备 |
| 2.2.3.1 低分子量PPTA溶液的制备 |
| 2.2.3.2 二次共聚高分子量PPTA聚合物的制备 |
| 2.2.4 低分子量PPTA溶液浊点滴定实验 |
| 2.2.5 性能测试与表征 |
| 2.2.5.1 PPTA聚合物比浓对数粘度测试 |
| 2.2.5.2 傅立叶红外光谱测试 |
| 2.2.5.3 低分子量PPTA聚合物热性能测试 |
| 2.2.5.4 低分子量PPTA溶液的流变行为测试 |
| 2.2.5.5 低分子量PPTA聚合物溶解性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PPTA聚合反应体系临界非凝胶点研究 |
| 2.3.2 低分子量PPTA聚合物的性状与化学结构分析 |
| 2.3.3 低分子量PPTA溶液的流变行为及溶解性能研究 |
| 2.3.4 浊点滴定法绘制低分子量PPTA溶液的三元相图 |
| 2.3.5 低分子量PPTA溶液合成条件研究 |
| 2.3.6 低分子量PPTA聚合物热性能研究 |
| 2.3.7 一步法纺制对位芳纶可行性探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 耐高温型PPTA/PE锂电池隔膜的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备及仪器 |
| 3.2.3 PPTA改性PE复合隔膜的制备 |
| 3.2.3.1 低分子量PPTA溶液的制备 |
| 3.2.3.2 PPTA/PE复合隔膜的制备 |
| 3.2.4 性能测试与表征 |
| 3.2.4.1 PPTA/PE复合隔膜的表观形貌测试 |
| 3.2.4.2 PPTA/PE复合隔膜的力学性能测试 |
| 3.2.4.3 PPTA/PE复合隔膜的尺寸热稳定性测试 |
| 3.2.4.4 PPTA/PE复合隔膜的热性能测试 |
| 3.2.4.5 PPTA/PE复合隔膜对电解液的浸润性测试 |
| 3.2.4.6 PPTA/PE复合隔膜的孔隙率测试 |
| 3.2.4.7 PPTA/PE复合隔膜的离子电导率测试 |
| 3.2.4.8 PPTA/PE复合隔膜制得电池的循环性能与倍率性能测试 |
| 3.2.4.9 PPTA、PE两相间界面剪切强度测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PPTA溶液浓度对PPTA/PE复合隔膜表观形貌的影响 |
| 3.3.2 PPTA溶液浓度对PPTA/PE复合隔膜力学性能的影响 |
| 3.3.3 PPTA/PE复合隔膜对电解液的浸润性与离子电导率 |
| 3.3.4 PPTA/PE复合隔膜的尺寸热稳定性与热关断性能 |
| 3.3.5 PPTA/PE复合隔膜制得电池的循环性能与倍率性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 PPTA气凝胶的制备及其复合材料在红外屏蔽中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备及仪器 |
| 4.2.3 PPTA及 c-PPTA气凝胶的制备 |
| 4.2.4 PPTA/PEG相变复合材料的制备 |
| 4.2.5 性能测试与表征 |
| 4.2.5.1 PPTA气凝胶的表观形貌及结构测试 |
| 4.2.5.2 PPTA气凝胶的孔径分布测试 |
| 4.2.5.3 PPTA气凝胶密度及导热系数测试 |
| 4.2.5.4 PPTA及 c-PPTA气凝胶的力学性能测试 |
| 4.2.5.5 PPTA及 c-PPTA气凝胶的红外热成像测试 |
| 4.2.5.6 PEG与 PPTA/PEG相变复合材料热性能测试 |
| 4.2.5.7 PPTA/PGE相变复合材料的红外屏蔽性能测试 |
| 4.2.5.8 PPTA气凝胶的孔隙率及比表面积测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PPTA溶液浓度对气凝胶形貌结构和孔隙率及导热性能的影响 |
| 4.3.2 短切纤维含量对c-PPTA气凝胶力学性能的影响 |
| 4.3.3 PPTA气凝胶的隔热性能 |
| 4.3.4 PPTA/PEG相变复合材料的热性能及红外屏蔽性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 疏水绝缘PPTA纸的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 实验设备及仪器 |
| 5.2.3 PPTA纸的制备 |
| 5.2.3.1 PPTA无纺布的制备 |
| 5.2.3.2 PPTA 纸及h-PPTA 纸的制备 |
| 5.2.4 性能测试与表征 |
| 5.2.4.1 PPTA纸的表观形貌观察 |
| 5.2.4.2 PPTA纸的力学性能测试 |
| 5.2.4.3 PPTA 纸及h-PPTA 纸的热性能测试 |
| 5.2.4.4 PPTA 纸及h-PPTA 纸的电绝缘性能测试 |
| 5.2.4.5 PPTA 纸及h-PPTA 纸的疏水性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 短切纤维含量对PPTA纸表观形貌的影响 |
| 5.3.2 短切纤维含量对PPTA纸力学性能的影响 |
| 5.3.3 PVDF含量对h-PPTA纸热性能和电绝缘性能的影响 |
| 5.3.4 PVDF含量对h-PPTA纸疏水性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 低热膨胀系数PPTA膜的制备及其在柔性电路板中的应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料与试剂 |
| 6.2.2 实验设备及仪器 |
| 6.2.3 f-PPTA气凝胶、f-PPTA膜及一体式柔性电路板的制备 |
| 6.2.3.1 f-PPTA气凝胶及f-PPTA膜的制备 |
| 6.2.3.2 一体式柔性电路板的制备 |
| 6.2.4 性能测试与表征 |
| 6.2.4.1 PPTA纳米纤维、f-PPTA气凝胶及PPTA膜的表观形貌观察 |
| 6.2.4.2 PPTA及 f-PPTA膜的力学性能测试 |
| 6.2.4.3 PPTA及 f-PPTA膜的电绝缘性能测试 |
| 6.2.4.4 f-PPTA膜的热膨胀系数测试 |
| 6.2.4.5 f-PPTA膜的热性能测试 |
| 6.2.4.6 PPTA纳米纤维比表面积测试 |
| 6.2.4.7 一体式电路板导电网络的传输性能测试 |
| 6.2.4.8 f-PPTA膜的介电性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PPTA纳米纤维及f-PPTA气凝胶、膜的形貌结构研究 |
| 6.3.2 PPTA及 f-PPTA膜的力学性能与电绝缘性能研究 |
| 6.3.3 f-PPTA膜的热膨胀行为及热性能研究 |
| 6.3.4 一体式柔性电路板的电路传输性能与介电性能研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 附录一 攻读博士期间所发表的学术论文 |
（2）短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 衬垫纸 |
| 1.2.1 衬垫纸的种类 |
| 1.2.2 国内外衬垫纸生产企业 |
| 1.2.3 液晶玻璃衬垫纸的发展及研究现状 |
| 1.2.4 不锈钢衬垫纸的发展及研究现状 |
| 1.3 用于改善植物纤维纸性能的方法 |
| 1.3.1 掺用化学纤维 |
| 1.3.2 其他方法 |
| 1.4 聚酯纤维 |
| 1.4.1 聚酯纤维简介 |
| 1.4.2 聚酯纤维在造纸中的应用 |
| 1.4.3 聚酯纤维亲水改性研究现状 |
| 1.5 课题研究的目的、意义和内容 |
| 1.5.1 课题研究的目的和意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容及目标 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 第二章 衬垫纸抄造工艺的优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与化学品 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.2.4 测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 针叶木浆和阔叶木浆打浆度及其浆料配比的优化 |
| 2.3.2 打浆对衬垫纸用纤维形态的影响 |
| 2.3.3 压榨压力对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.4 压榨时间对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.5 抄纸用水电导率对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.6 pH调节剂用量对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.7 湿强剂用量对衬垫纸性能的影响 |
| 2.3.8 衬垫纸物理性能 |
| 2.3.9 衬垫纸孔隙率及其孔径分布状况 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 衬垫纸用聚酯短纤维的亲水改性及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.2.4 测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PET短切纤维长度对成纸物理性能的影响 |
| 3.3.2 GA/EDA共沉积PET短切纤维工艺优化 |
| 3.3.3 改性前后纤维表面元素及官能团变化 |
| 3.3.4 改性前后纤维表面形貌变化 |
| 3.3.5 改性前后纤维热学性能变化 |
| 3.3.6 改性前后纤维亲水性能变化 |
| 3.3.7 GA/EDA-PET纤维酸碱环境下的稳定性 |
| 3.3.8 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸孔径分布情况 |
| 3.3.9 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸表面形貌 |
| 3.3.10 PET和 GA/EDA-PET纤维成纸性能变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 GA/EDA-PET纤维用于液晶玻璃衬垫纸的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与化学药品 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 实验过程 |
| 4.2.4 测试及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 GA/EDA-PET纤维用量对液晶玻璃衬垫纸性能的影响 |
| 4.3.2 抄造用水及造纸助剂的优化 |
| 4.3.3 自制液晶玻璃衬垫纸及其物理性能 |
| 4.3.4 自制液晶玻璃衬垫纸抗菌性能 |
| 4.3.5 不同相对湿度条件下液晶玻璃衬垫纸防霉效果 |
| 4.3.6 不同温度条件下液晶玻璃衬垫纸防霉效果 |
| 4.3.7 自制液晶玻璃衬垫纸孔径分布情况 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 GA/EDA-PET纤维用于耐高温衬垫纸的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与化学品 |
| 5.2.2 实验仪器及设备 |
| 5.2.3 实验过程 |
| 5.2.4 物理性能及耐温测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 有机耐高温助剂种类及用量的选择 |
| 5.3.2 添加不同有机耐高温助剂后纸张的DSC图 |
| 5.3.3 耐高温衬垫纸高温处理前后表面形貌图 |
| 5.3.4 耐高温衬垫纸物理性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）基于无尘纸的复合材料研究进展（论文提纲范文）
| 1 无尘纸的分类及制备方法 |
| 1.1 胶合无尘纸 |
| 1.2 热合无尘纸 |
| 1.3 综合无尘纸 |
| 2 基于无尘纸的功能复合材料 |
| 2.1 无尘纸柔性电极 |
| 2.2 无尘纸太阳能蒸发器 |
| 2.3 无尘纸电磁屏蔽材料 |
| 2.4 无尘纸传感器 |
| 2.5 无尘纸吸收芯体 |
| 3 总结与展望 |
（4）复合纤维纸页抄造性能的研究（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 实验原料及药品 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 纸页的抄造方法 |
| 1.4 检测与分析 |
| 1.4.1 纤维形态分析 |
| 1.4.2 纸样性能检测 |
| 1.4.3 扫描电镜分析 |
| 2 实验结果与讨论 |
| 2.1 PE/PET纤维形态分析 |
| 2.2 增强剂对PE/PET纤维成纸性能的影响 |
| 2.3 热压工艺的研究 |
| 2.3.1 热压温度的影响 |
| 2.3.2 热压时间的影响 |
| 3纸页的微观形貌分析 |
| 4 结论 |
（5）纸基光电材料的制备与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光电催化简介及其研究进展 |
| 1.3 木糖及木糖酸简介 |
| 1.4 透明纸的研究进展 |
| 1.5 纸基超级电容器的研究进展 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.7 研究意义 |
| 第2章 In_2S_3/NiFe-LDH复合膜的制备与应用 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料及仪器 |
| 2.1.2 FTO上化学浴沉积In_2S_3薄膜 |
| 2.1.3 In_2S_3薄膜上沉积NiFe-LDH |
| 2.1.4 样品表征 |
| 2.1.5 光电催化材料表征 |
| 2.1.6 光电催化材料对木糖的光电催化氧化 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 In_2S_3和In_2S_3/NiFe-LDH光电材料的XRD表征 |
| 2.2.2 In_2S_3/NiFe-LDH光电材料的SEM和 TEM表征 |
| 2.2.3 In_2S_3/NiFe-LDH光电材料的XPS表征 |
| 2.2.4 In_2S_3/NiFe-LDH光电材料紫外-可见吸收光谱 |
| 2.2.5 In_2S_3/NiFe-LDH材料的光电化学性能 |
| 2.2.6 木糖的光降解 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 纤维素纤维基板--透明纸的制备 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 纤维素纤维的表面纳纤化 |
| 3.1.3 各种纤维素纤维样品的打浆度测量 |
| 3.1.4 透明纸的制备 |
| 3.1.5 表征 |
| 3.2 实验结果与分析 |
| 3.2.1 不同处理方式纤维素纤维的打浆度 |
| 3.2.2 表面纳纤化的纤维素纤维的晶体结构和形貌 |
| 3.2.3 表面纳纤化程度与纸张结构形貌 |
| 3.2.4 纸张透明度检测 |
| 3.2.5 纸张的热机械性能检测 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 导电性纸基材料的构筑与电化学性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 多壁碳纳米管的处理 |
| 4.1.3 制备CoNi-LDH |
| 4.1.4 制备纸基电极 |
| 4.1.5 样品的表征 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.3 结论 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 In_2S_3/NiFe-LDH复合膜 |
| 5.1.2 纸基透明材料 |
| 5.1.3 纸基导电材料 |
| 5.2 论文创新之处及未来工作的建议 |
| 5.2.1 创新之处 |
| 5.2.2 未来工作的建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在学期间的主要科研成果 |
（6）合成纤维的湿法非织造技术及其应用（论文提纲范文）
| 1 合成纤维的特点 |
| 1.1 合成纤维在湿法成网中的难点 |
| 1.2 合成纤维的特殊性能优势 |
| 2 合成纤维在非织造和造纸中的异同 |
| 2.1 合成纤维在造纸成网中的原纤化处理 |
| 2.2 在造纸及非织造布生产中的异同 |
| 3 合成纤维湿法成网常见分散手段 |
| 3.1 调整堆积因子指数 |
| 3.2 亲水改性处理 |
| 3.3 剪切力分散 |
| 3.4 分散剂分散 |
| 4 合成纤维湿法成网分散程度的表征 |
| 4.1 图像对比分析 |
| 4.2 动电电位 |
| 4.3 纤维分散图像分析 |
| 5 合成纤维湿法成网技术的应用 |
| 6 现状及发展趋势 |
| 7 结论与展望 |
（7）壁纸胶粘物的分析、处理及其回用浆性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 无纺布材料的制造与应用 |
| 1.1.1 无纺布材料及其制造工艺 |
| 1.1.2 无纺布工业的应用现状和发展前景 |
| 1.2 无纺布壁纸的制造与应用 |
| 1.2.1 无纺布壁纸的特点 |
| 1.2.2 无纺布壁纸原纸的制造工艺 |
| 1.2.3 无纺布壁纸的应用现状与发展前景 |
| 1.3 无纺布壁纸粘合剂的性能与发展状况 |
| 1.3.1 无纺布壁纸粘合剂及其性能 |
| 1.3.2 无纺布壁纸粘合剂的研究现状和发展前景 |
| 1.4 无纺布壁纸胶粘物的分析和处理方法 |
| 1.4.1 胶粘物的分析方法 |
| 1.4.2 胶粘物的处理方法 |
| 1.4.3 二次纤维的性能理论 |
| 1.4.4 无纺布壁纸纤维回用的探讨 |
| 1.5 本论文的研究目的、意义与内容 |
| 1.5.1 论文研究目的及意义 |
| 1.5.2 论文研究的内容 |
| 第二章 无纺布壁纸性能与结构的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和实验仪器 |
| 2.2.2 无纺布壁纸的检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 无纺布壁纸性能的研究 |
| 2.3.1.1 无纺布壁纸的定量、厚度、紧度和松厚度 |
| 2.3.1.2 无纺布壁纸的水分 |
| 2.3.1.3 无纺布壁纸的灰分 |
| 2.3.1.4 无纺布壁纸的强度 |
| 2.3.2 无纺布壁纸结构的分析 |
| 2.3.2.1 无纺布壁纸灰分的分析 |
| 2.3.2.2 无纺布壁纸纤维的分析 |
| 2.3.2.3 无纺布壁纸胶粘物的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 壁纸胶粘物的测定与性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和实验仪器 |
| 3.2.2 壁纸胶粘物的分析 |
| 3.2.2.1 壁纸胶粘物的定量分析 |
| 3.2.2.2 壁纸胶粘物的定性分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 壁纸胶粘物的定量分析 |
| 3.3.2 壁纸胶粘物的定性分析 |
| 3.3.2.1 壁纸胶粘物的核磁共振1H谱和13C谱分析 |
| 3.3.2.2 壁纸胶粘物的XRD分析 |
| 3.3.2.3 壁纸胶粘物的扫描探针显微镜（SPM）分析 |
| 3.3.2.4 壁纸胶粘物的热分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 壁纸解离与胶粘物去除的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和实验仪器 |
| 4.2.2 壁纸胶粘物的处理 |
| 4.2.2.1 壁纸胶粘物的处理方法 |
| 4.2.2.2 壁纸解离与胶粘物的除效果的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 机械处理和化学处理的差异性 |
| 4.3.2 化学方法处理胶粘物的酸碱选择 |
| 4.3.3 碱法处理胶粘物的研究 |
| 4.3.3.1 温度对纤维解离和胶粘物去除的影响 |
| 4.3.3.2 氧化剂对纤维解离和胶粘物去除的影响 |
| 4.3.3.3 H2O2浓度对纤维解离和胶粘物去除的影响 |
| 4.3.3.4 预浸渍对纤维解离和胶粘物去除的影响 |
| 4.3.4 壁纸解离和胶粘物去除机理的探讨 |
| 4.3.5 处理胶粘物的可行性探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 壁纸回用浆性能的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料和实验仪器 |
| 5.2.2 回用浆性能的检测 |
| 5.2.2.1 二次纤维的形态分析 |
| 5.2.2.2 二次纤维成纸性能的检测 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 二次纤维的形态分析 |
| 5.3.2 回用浆的强度分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 6.1 无纺布壁纸性能与结构的分析 |
| 6.2 壁纸胶粘物的测定与性能的分析 |
| 6.3 壁纸胶粘物的处理 |
| 6.4 壁纸回用浆性能的分析 |
| 6.5 本论文的创新之处 |
| 6.6 本论文的不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
（8）涤纶短纤湿法热粘合非织造布的制备与研究（论文提纲范文）
| 学位论文的主要创新点 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 湿法成网工艺特点 |
| 1.2.1 纤维的原纤化 |
| 1.2.2 湿法非织造布与造纸的异同 |
| 1.3 湿法非织造布生产流程及工艺特点 |
| 1.3.1 湿法非织造布生产流程 |
| 1.3.2 湿法非织造布工艺特点 |
| 1.3.3 湿法非织造布的缺点 |
| 1.4 湿法热粘合非织造布国内外研究现状 |
| 1.5 合成纤维的特点及其在湿法非织造布中的应用 |
| 1.5.1 提高非织造布物理机械性能 |
| 1.5.2 充当粘结成分 |
| 1.5.3 利用合成纤维制造特种非织造布产品 |
| 1.6 本论文研究的目的、意义及主要内容 |
| 1.6.1 研究目的与意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 涤纶纤维悬浮液体系分散表征方法的研究 |
| 2.1 纤维悬浮液体系分散表征方法的研究进展 |
| 2.1.1 传统纤维分散表征方式 |
| 2.1.2 图像分析方法 |
| 2.2 不同图像方法下纤维分散程度的表征对比研究 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.2.5 讨论 |
| 2.3 利用样方分析法表征纤维分散程度的研究 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 试验方法 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 第三章 涤纶纤维悬浮液体系分散机理及分散方法的研究 |
| 3.1 分散机理 |
| 3.1.1 纤维分散机理 |
| 3.1.2 纤维分散的目的 |
| 3.2 分散剂种类研究 |
| 3.2.1 羧甲基纤维素 |
| 3.2.2 聚环氧乙烷 |
| 3.2.3 阳离子聚丙烯酰胺 |
| 3.2.4 十二烷基硫酸钠 |
| 3.3 纤维在液相中分散方法的研究进展 |
| 3.3.1 改变纤维性状促进分散 |
| 3.3.2 动力分散 |
| 3.3.3 化学试剂分散 |
| 3.4 表面形态及横截面结构分析 |
| 第四章 湿法热粘合非织造布的制备与性能研究 |
| 4.1 湿法成网分散方式的研究 |
| 4.1.1 实验原料及仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.3 实验结果与分析 |
| 4.2 湿法热粘合非织造布的制备 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 |
| 4.2.2 实验方法与步骤 |
| 4.3 湿法热粘合非织造布性能测试 |
| 4.3.1 物理性能测试 |
| 4.3.2 过滤性能测试 |
| 4.3.3 表面形态及结构分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 物理性能测试 |
| 4.4.2 过滤性能测试 |
| 4.4.3 表面形态及结构分析 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 现状及发展趋势 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（9）涤纶超短纤维在造纸中的应用（论文提纲范文）
| 1涤纶超短纤维的性能 |
| 2 涤纶超短纤维在水中的分散性能研究 |
| 2.1 低温等离子处理 |
| 2.2 紫外光表面接枝处理 |
| 2.3 碱处理 |
| 3 涤纶纤维在造纸中的应用 |
| 3.1 过滤纸 |
| 3.2 绝缘纸 |
| 3.3 作为增强纤维提高纸张性能 |
| 4 小结 |
四、探讨合成纤维在无尘纸中的应用（论文参考文献）
- [1]高加工性能聚对苯二甲酰对苯二胺溶液的制备与应用研究[D]. 张兴珂. 东华大学, 2021(01)
- [2]短切聚酯纤维改性及其对衬垫纸性能的作用研究[D]. 庄思杰. 江南大学, 2021(01)
- [3]基于无尘纸的复合材料研究进展[J]. 靳晓瑞,马畅,杨俊,马明国. 天津造纸, 2021(01)
- [4]复合纤维纸页抄造性能的研究[J]. 张诚,胡志军,曹鑫宇. 纸和造纸, 2020(01)
- [5]纸基光电材料的制备与应用[D]. 李真真. 齐鲁工业大学, 2019(09)
- [6]合成纤维的湿法非织造技术及其应用[J]. 杨棹航,关晓宇,钱晓明. 纺织学报, 2016(06)
- [7]壁纸胶粘物的分析、处理及其回用浆性能的研究[D]. 韩冲. 齐鲁工业大学, 2016(05)
- [8]涤纶短纤湿法热粘合非织造布的制备与研究[D]. 关晓宇. 天津工业大学, 2016(02)
- [9]涤纶超短纤维在造纸中的应用[J]. 孙召霞,张素风,王群. 天津造纸, 2014(01)
- [10]合成纤维湿法造纸的研发现状及相关技术[J]. 张美云,宋顺喜,陆赵情. 中华纸业, 2010(23)