一、石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅（论文文献综述）
王存孝[1]（2021）在《石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅含量》文中研究表明酱油是中国传统的调味品,是日常生活中极为常见的一味调料。铅属于重金属元素,对人体伤害极大。本文运用石墨炉原子吸收法对酱油中铅含量进行了测定,讨论了稀释倍数和温度等因素对结果的影响,并对市售不同品牌的酱油样品进行测定,加标回收率为97.11%～103.16%。该方法具有良好的精密度和准确度,可用于酱油中铅的快速测定。
王安杏,张庆[2]（2021）在《仪器分析信息化教学设计探讨——以原子吸收光谱法测定食品中铅含量为例》文中研究指明以仪器分析中"原子吸收光谱法测定食品中铅含量为例",运用虚拟仿真软件、Flash动画、视频、思维导图、e会学、云课堂等信息化手段,从教学背景分析、学情分析、教学目标、教学重难点、教学实施、教学反思与改进等方面进行信息化教学设计。通过将技能大赛和技能等级考试融入项目教学中,提升课程实用性;因材施教,递进式教学,注重综合能力培养;课程思政理念贯穿教学设计,切实提升教学效果。
彭名军,戚平[3]（2021）在《石墨炉原子吸收光谱法快速测定白酒中的铅》文中进行了进一步梳理目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱快速消解测定白酒中铅的方法。方法:样品在100℃电热板上蒸发至0.5 mL左右,加入1 mL硝酸,放置100℃电热板上消解至冒白烟,消化液呈无色透明或略带黄色时取出冷却,定容至10 mL容量瓶中备用。以磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,测定波长为283.3 nm,采用外标法定量。结果:铅在0～80μg·L-1范围内具有良好的线性关系,其线性方程为y=0.002 9x+0.004 8,相关系数为0.999。方法检出限为0.004 6 mg·kg-1。在0.005 mg·kg-1、0.080 mg·kg-1、0.500 mg·kg-1水平下的回收率分别为96.0%、102.5%、103.0%,相对标准偏差分别为7.2%、3.0%、3.5%。结论:该方法符合《实验室质量控制规范食品理化检测》（GB/T 27404—2008）的相应技术要求,方法准确可靠,适合快速测定白酒中的铅。
王永姣,党欣,刘越,杨欢,张亚锋[4]（2021）在《石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定香辛料中的铅》文中进行了进一步梳理目的比较石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定香辛料中的铅含量。方法采用GB 5009.12—2017《食品安全国家标准食品中铅的测定》第一法石墨炉原子吸收光谱法和GB 5009.268—2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》第二法电感耦合等离子体质谱法,用2种不同方法对市场上抽取的香辛料中的铅含量进行测定,同时比较2种方法的准确度、重复性、精密度,通过测定加标样和质控样中铅的含量,验证其准确性和可靠性。结果石墨炉原子吸收光谱法的平均加标回收率为76.4%,相对标准偏差为6.1%;电感耦合等离子体质谱法的平均加标回收率为97.3%,相对标准偏差为0.4%。结论电感耦合等离子体质谱法的回收率高于石墨炉原子吸收光谱法,且准确度高、稳定性好、分析速度快。
白晓波,方正杰,杜海[5]（2021）在《原子吸收光谱法检测筷子涂层中重金属的问题探讨》文中提出随着人们生活水平的提高,重金属污染问题逐渐成为人们关注的热点。筷子是人们日常生活中接触最频繁的饮食器具,本文探讨原子吸收法在筷子涂层重金属检测中的应用,旨在为筷子的品质监管提供一些参考。
殷忠,蒋励[6]（2020）在《氢化物原子荧光光谱法测定酱油中微量铅的方法研究》文中进行了进一步梳理建立测定酱油中铅的氢化物原子荧光光谱法,同时以酱油为样本进行精密度和准确度测定,以及对酱油能力验证盲样考核样进行不确定度分析。结果表明,铅含量在0～100.00 ng/m L呈线性关系,相关系数（R）为0.999 8,该方法的检出限为0.74μg/L,定量限为2.22μg/L,精密度试验结果相对标准偏差（RSD）为1.16%～4.48%,回收率为93.3%～106.6%。2个盲样考核样不确定度结果分别为（0.940±0.092）mg/L和（0.460±0.035）mg/L,能力验证考核结果为满意。研究结果表明,采用水质分析质量控制工作程序对氢化物原子荧光光谱法测定酱油中铅进行分析质量控制,保证实验结果误差在可控制的范围内,获得高度可信的分析结果。
刘德晔[7]（2021）在《液相色谱-电感耦合等离子体质谱应用和检测方法标准化研究》文中进行了进一步梳理近年来随着技术的发展,液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用（LC-ICP-MS）技术被广泛用于生物医学、环境、食品、材料等领域的各类元素形态分析中。但是与普通的液相色谱-质谱、气相色谱-质谱相比,该技术应用范围、普及性有待提高,在细分领域依然存在着一些亟需解决的问题。本论文基于该项技术在相关领域创新、优化,扩展了应用场景,得到良好效果。标准方法对国家、社会发展而言不可或缺,是人民生活、企业生产、鉴定评价、行政监督执法的重要依据和支撑。由国家标准方法得出的检测结果、鉴定结论有着明确的法律意义,因此研制标准方法具有重大的实际意义。本论文分别基于LC-ICP-MS法预研了生活饮用水中碘乙酸检验和扫描电镜-能谱法（SEM-EDS）制定了生活饮用水中石棉检验的国家标准方法,这两个标准方法填补了国内空白,为我国生活饮用水卫生安全保驾护航。本论文主要研究内容如下:（1）采用尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱联用（SEC-ICP-MS）研究人血清中溴元素形态,研究发现人血清中至少存在3种溴化合物,含量最高的溴化物经离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用（IC-ICP-MS）定性为溴离子,定量测试结果表明溴离子占人血清总溴的57%～69%。研究还建立了LC-ICP-MS测定血浆氨溴索的方法并应用于大鼠血浆中氨溴索含量的检测,方法基质干扰小、效率高。经过优化,氨溴索的保留时间为4.6 min,检出限为7.0μg/L,平均加标回收率为85%,相对标准偏差为8%,方法学数据表明LC-ICP-MS是一种很好的血浆中氨溴索分析方法,满足GBZ/T 295-2017《职业人群生物监测方法》的要求。本研究得到的人血清中Br-和总溴定量数据为进一步研究内源溴的分布和生理作用提供了线索。建立的测定血浆中氨溴索方法,基质效应小,干扰少具有一定应用推广价值。（2）采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用（IC-ICP-MS）法研究PET瓶装酱油中无机锑。首次发现PET瓶装酱油中存在毒性大的痕量无机Sb（III）,但难以直接定量分析。本论文提出一种有效的处理方法:样品通过弱阳离子交换固相萃取小柱富集,依次用抗坏血酸溶液和甲醇洗涤小柱,再用氧化性溶剂洗脱,在此条件下富集的无机Sb（III）转化为无机Sb（V）并被洗脱,最后IC-ICP-MS定量测定洗脱液中的无机Sb（V）,间接测得无机Sb（III）含量。对于无机Sb（III）本方法检出限为0.1μg/L,平均加标回收率为94%,RSD 9%,满足GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求。比较无机Sb（III）和总锑含量发现酱油中无机锑占26%～50%,证明PET瓶装酱油中存在痕量无机Sb（III）,会带来一定的食品安全风险。本文开发的预处理方法不仅可以用于酱油中痕量无机Sb（III）的测定,也可以用于其它类型样品中痕量无机Sb（III）的测定,具有较强的推广价值和作为标准方法的潜能。（3）根据文献计算生活饮用水中一碘乙酸（MIAA）限量值,制定了LC-ICP-MS直接测定饮用水中MIAA和二碘乙酸（DIAA）的国家标准检验方法。MIAA和DIAA以保留时间和质荷比定性,峰面积积分定量。与常规的气相色谱、气相色谱-质谱、液相色谱-质谱法相比本方法基质效应低、干扰少、适应性强。方法无需前处理和使用有机试剂,更加绿色环保。五家独立实验室验证结果表明,该方法适应国内生活饮用水基质,无明显基质效应,MIAA检出限为0.06～0.22μg/L,DIAA检出限为0.04～0.18μg/L,各实验室高、中、低浓度平均加标回收率为97%～101%、98～103%、95%～107%（MIAA）和97%～102%、96%～100%、94%～103%（DIAA）,RSD均小于6%,满足GB/T 5750.3-2006《生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制》的要求。综上,该方法可作为我国生活饮用水中MIAA和DIAA的标准检测方法。此外,本文还研究了紫外-氯（UV-Cl2）和Cl2消毒过程中碘乙酸的生成情况,评估消毒后生活饮用水中碘乙酸风险,得出我国采用氯消毒地区生活饮用水中碘乙酸风险不高的结论。（4）制定了扫描电镜-能谱法（SEM-EDS）定性、定量测定生活饮用水中石棉（≥10μm）标准检验方法。研究表明使用场发射扫描电镜可对宽度大于0.050～0.124μm的石棉纤维进行定性和测量。以藻类为主的有机质干扰可通过紫外-过硫酸钾消解消除。配置低、中、高三个浓度的石棉悬浊液模拟水样交由国内不同地区的六家独立实验室进行方法学验证,结果表明本方法高、中、低浓度加标实验室内RSD分别为10%、17%、37%,实验室间RSD 10%、19%、39%,蓝藻干扰消除实验平均加标回收率98%,实验室间RSD 11%。本方法检出限为5.0×104～11.6×104个/L,远低于GB 5749《生活饮用水卫生标准》限量规定700×104个/L。与美国EPA使用的透射电镜-能谱法（TEM-EDS）相比,本方法成本低、步骤简单,本方法即将作为新版生活饮用水国家标准GB 5749的配套检测方法使用。
宋逍冲,庞金玲,黄晓佳[8]（2020）在《食品中重金属检测及样品前处理方法研究进展》文中进行了进一步梳理重金属污染主要指由汞、镉、铅、铬等生物毒性显着的元素引起的污染,随食品进入人体后会导致多种疾病。随着人们对食品安全的要求不断提高,食品中重金属污染问题受到更多的关注,各类食品中重金属含量和形态的检测需求日益增加,发展便捷高效的重金属检测方法十分必要。本文综述了近年来受到广泛应用的食品中重金属检测技术及样品前处理方法,重点介绍了检测技术中原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和高效液相色谱法的方法原理、应用实例和优缺点。同时,对样品前处理方法中常用的消解技术和重金属富集技术进行了概述,并对目前的研究热点和未来的发展方向进行了总结和展望,以期为各类食品中重金属检测技术的选择提供参考。
刘超,景赞,吕雪梅,代雨心[9]（2020）在《湿法消解-ICP-MS法测定蚝油中的铅含量》文中指出牡蛎主要生活在近海地区,位置稳定、流动性小,它们在滤食水中生物的同时也会将水体中的污染物聚集在体内,导致体内重金属含量升高。牡蛎是制造耗油的主要原料,因此,对蚝油中重金属铅含量的检测很有必要。试验建立了湿法消解-ICP-MS法测定蚝油中铅含量的方法。以扇贝粉作为质控样,优化了测定方法中的样品称样量、消解温度、硝酸加入量、高氯酸加入量等因素,在单因素试验的基础上采用正交试验得出最优组合,即样品称样量为0.9 g、消解温度为180℃、硝酸加入量为9 mL、高氯酸加入量为2.5 mL,在此条件下,质控样中铅测定值为0.119 mg/kg。该方法避免了高盐类样品背景干扰,操作简单,准确可靠,适用于贝类及贝类制品中铅含量的测定。
陈江,孟卫锋,任宽,郭亚娟,杨鸿泽,樊成,张亚锋[10]（2020）在《石墨炉原子吸收光谱法直接测定酱油中的铅》文中研究指明目的:建立一种直接测定酱油中铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:采用钯基体改进剂提高灰化温度,有效消除氯化钠基体干扰,样品直接稀释后注入石墨炉测定。从耐盐性、方法检出限、精密度等方面进行方法验证。结果:该方法的耐盐性可达到1%,能用于含盐量约25%的酱油的直接稀释后测定,检出限为0.03 mg·L-1、相对标准偏差小于10%,回收率为95%～108%。对市售不同品牌的酱油样品进行测定和验证,加标回收率为94%～104%。结论:该方法能有效消除高盐基体的干扰,具有良好的精密度和准确度,可用于酱油中铅的快速测定。
二、石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅（论文提纲范文）
（1）石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 铅标准系列溶液配制 |
| 1.4 测定方法 |
| 1.4.1 样品预处理 |
| 1.4.2 仪器条件 |
| 1.4.3 标准曲线的绘制 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 实验条件优化 |
| 2.1.1 样品稀释倍数的选择 |
| 2.1.2 基体改进剂与灰化温度的选择 |
| 2.1.3 干燥温度与原子化温度的选择 |
| 2.2 线性关系和检出限 |
| 2.3 方法的精密度与回收率 |
| 2.3.1 精密度 |
| 2.3.2 回收率 |
| 2.4 样品实际测定结果 |
| 3 结论 |
（2）仪器分析信息化教学设计探讨——以原子吸收光谱法测定食品中铅含量为例（论文提纲范文）
| 1 教学分析 |
| 1.1 教学背景分析 |
| 1.2 学情分析 |
| 1.3 教学目标、教学重难点分析 |
| 2 教学实施 |
| 2.1 课前自学 |
| 2.2 课中导学 |
| 2.2.1 精心准备、夯实基础-理论课 |
| 2.2.2 耐心讲解、自信演示-实训课 |
| 2.3 课后强化 |
| 3 特点亮色 |
| 3.1 对接社会服务，融入技能大赛，课程实用性得到有效推广 |
| 3.2 因材施教，增加学习源动力，递进式教学，注重综合能力培养 |
| 3.3 课程思政理念贯穿整个教学过程 |
| 4 教学反思与改进 |
（3）石墨炉原子吸收光谱法快速测定白酒中的铅（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液的配制 |
| 1.3 样品前处理 |
| 1.4 仪器分析条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基体改进剂的选择研究 |
| 2.2 前处理方法的选择优化 |
| 2.3 铅的石墨炉原子吸收光谱法的方法验证结果 |
| 2.3.1 铅测定方法的校准曲线范围 |
| 2.3.2 铅测定方法的检出限 |
| 2.3.3 铅测定方法的加标回收与精密度实验结果 |
| 3 结论 |
（4）石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定香辛料中的铅（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 标准溶液的制备 |
| 1.3.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 1.3.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3.4 加标法 |
| 1.3.5 光谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 线性关系和检出限的考察 |
| 2.2 精密度实验 |
| 2.3 稳定性实验 |
| 2.4 重复性实验 |
| 2.5 回收率实验 |
| 2.6 干扰实验 |
| 2.7 方法学比较 |
| 2.8 样品结果分析 |
| 3 结论 |
（5）原子吸收光谱法检测筷子涂层中重金属的问题探讨（论文提纲范文）
| 1 原子吸收光谱法概述 |
| 2 原子吸收的优点和不足 |
| 2.1 优点 |
| 2.2 不足 |
| 3 现有重金属检测方法 |
| 3.1 ICP-MS法 |
| 3.2 激光诱导击穿光谱法 |
| 4 原子吸收光谱法在重金属检测中的应用 |
| 5 原子吸收在筷子检测中的注意事项 |
| 6 结语 |
（6）氢化物原子荧光光谱法测定酱油中微量铅的方法研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 样品处理方法[10-14] |
| 1.3.2 仪器工作条件 |
| 1.3.3 标准工作曲线的绘制 |
| 1.3.4 测定步骤 |
| 1.3.5 实验室分析质量控制 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 铅标准曲线绘制 |
| 2.2 仪器和方法的检出限和定量限 |
| 2.3 精密度和加标回收率试验 |
| 2.4 实验室内部质量控制分析 |
| 2.5 实验室间质量控制分析 |
| 2.6 测定结果的准确度检验分析 |
| 2.7 能力验证计划结果分析 |
| 2.8 盲样考核样不确定度结果分析[20] |
| 3 结论 |
（7）液相色谱-电感耦合等离子体质谱应用和检测方法标准化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 元素形态分析 |
| 1.1.1 元素形态分析方法 |
| 1.1.1.1 非色谱联用类分析方法 |
| 1.1.1.2 色谱联用类分析方法 |
| 1.1.1.3 样品前处理技术 |
| 1.1.1.4 定性和定量方法 |
| 1.1.2 LC-ICP-MS在元素形态分析中的应用 |
| 1.1.2.1 主要的应用领域 |
| 1.1.2.1.1 环境 |
| 1.1.2.1.2 生物医药 |
| 1.1.2.1.3 食品 |
| 1.1.2.2 研究的元素种类 |
| 1.1.2.3 困难和解决方案 |
| 1.2 标准 |
| 1.2.1 我国标准分类 |
| 1.2.2 国家标准制定要求 |
| 1.2.3 生活饮用水标准检验方法 |
| 1.2.4 制定生活饮用水中碘乙酸和石棉标准检验方法背景 |
| 1.2.4.1 碘乙酸 |
| 1.2.4.2 石棉 |
| 1.3 本论文主要工作内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 液相色谱-电感耦合等离子体质谱研究人血清中溴元素形态以及大鼠血浆盐酸氨溴索的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验和方法 |
| 2.2.1 试剂和标准 |
| 2.2.2 仪器设备条件 |
| 2.2.3 样品采集 |
| 2.2.4 样品预处理 |
| 2.2.4.1 人血清总溴测定及溴形态分析 |
| 2.2.4.2 大鼠血浆氨溴索的测定 |
| 2.2.5 色谱条件 |
| 2.2.5.1 人血清溴形态分析 |
| 2.2.5.2 大鼠血浆中氨溴索的测定 |
| 2.2.6 ICP-MS条件优化 |
| 2.2.7 方法学研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 血清总溴的测定 |
| 2.3.2 人血清溴形态及Br~-的测定 |
| 2.3.3 RP-HPLC-ICP-MS测定大鼠血浆中氨溴索 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 离子色谱-电感耦合等离子体质谱研究PET瓶装酱油中无机锑 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验和方法 |
| 3.2.1 试剂和标准 |
| 3.2.2 仪器设备和条件 |
| 3.2.3 样品前处理 |
| 3.2.4 方法学 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 酱油中总锑含量测定 |
| 3.3.2 无机锑测定前处理条件优化 |
| 3.3.3 色谱流动相优化 |
| 3.3.4 酱油中无机Sb(III)含量测定 |
| 3.3.5 酱油中未知锑化合物探索 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中碘乙酸标准研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验与方法 |
| 4.2.1 计算MIAA限量 |
| 4.2.2 试剂材料和仪器设备 |
| 4.2.2.1 试剂材料 |
| 4.2.2.2 LC-ICP-MS条件 |
| 4.2.2.3 紫外光发生条件 |
| 4.2.3 样品采集和前处理 |
| 4.2.4 验证程序和质量保证 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 MIAA和 DIAA分离 |
| 4.3.2 多种阴离子联合干扰和其他卤代消毒副产物干扰实验 |
| 4.3.3 样品检测 |
| 4.3.4 方法绿色指标评估 |
| 4.3.5 MIAA、DIAA生成机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 扫描电镜能谱法-测定生活饮用水中石棉标准研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验与方法 |
| 5.2.1 试剂材料和仪器设备 |
| 5.2.2 方法原理 |
| 5.2.3 方法适用 |
| 5.2.4 样品采集 |
| 5.2.5 样品预处理 |
| 5.2.6 水样的稀释 |
| 5.2.7 滤膜的选择和制备 |
| 5.2.7.1 滤膜的选择 |
| 5.2.7.2 滤膜的制备 |
| 5.2.8 电镜观察时视场的选择 |
| 5.2.8.1 视场大小 |
| 5.2.8.2 视场数量 |
| 5.2.9 扫描电镜仪器条件选择 |
| 5.2.10 石棉的判定 |
| 5.2.10.1 定性判定 |
| 5.2.10.2 计数 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 方法精密度 |
| 5.3.2 实际样品检测 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 博士期间发表论文、专利及其他成果 |
| 致谢 |
（8）食品中重金属检测及样品前处理方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 食品中重金属检测方法 |
| 2.1 原子吸收光谱法 |
| 2.2 原子荧光光谱法 |
| 2.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 2.4 电感耦合等离子体质谱法 |
| 2.5 高效液相色谱法 |
| 3 重金属检测的样品前处理方法 |
| 3.1 样品消解技术 |
| 3.1.1 干灰化法 |
| 3.1.2 湿消解法 |
| 3.1.3 微波消解法 |
| 3.2 样品分离富集技术 |
| 3.2.1 浊点萃取 |
| 3.2.2 液相微萃取 |
| 3.2.3 固相萃取 |
| 3.2.4 固相微萃取 |
| 4 结论 |
（9）湿法消解-ICP-MS法测定蚝油中的铅含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 标准物质 |
| 1.3 湿法消解 |
| 1.4 铅含量测定 |
| 1.5 湿法消解单因素试验 |
| 1.6 湿法消解正交试验 |
| 1.7 ICP-MS条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 称样量对质控样中铅含量测定的影响 |
| 2.2 消解温度对质控样中铅含量测定的影响 |
| 2.3 硝酸加入量对质控样中铅含量测定的影响 |
| 2.4 高氯酸加入量对质控样中铅含量测定的影响 |
| 2.5 微波消解正交试验 |
| 3 结论 |
（10）石墨炉原子吸收光谱法直接测定酱油中的铅（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 样品前处理 |
| 1.3.2 标准曲线 |
| 1.3.3 方法检出限 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 灰化温度和机体改进剂的选择 |
| 2.2 原子化温度的选择 |
| 2.3 石墨管类型的选择 |
| 2.4 方法检出限试验 |
| 2.5 方法的精密度和准确度 |
| 2.6 方法的回收率 |
| 2.7 方法耐盐性的考察 |
| 2.8 实际样品测定及回收率 |
| 3 结语 |
四、石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅（论文参考文献）
- [1]石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅含量[J]. 王存孝. 现代食品, 2021(17)
- [2]仪器分析信息化教学设计探讨——以原子吸收光谱法测定食品中铅含量为例[J]. 王安杏,张庆. 广东化工, 2021(17)
- [3]石墨炉原子吸收光谱法快速测定白酒中的铅[J]. 彭名军,戚平. 现代食品, 2021(12)
- [4]石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定香辛料中的铅[J]. 王永姣,党欣,刘越,杨欢,张亚锋. 食品安全质量检测学报, 2021(06)
- [5]原子吸收光谱法检测筷子涂层中重金属的问题探讨[J]. 白晓波,方正杰,杜海. 现代食品, 2021(04)
- [6]氢化物原子荧光光谱法测定酱油中微量铅的方法研究[J]. 殷忠,蒋励. 中国酿造, 2020(11)
- [7]液相色谱-电感耦合等离子体质谱应用和检测方法标准化研究[D]. 刘德晔. 东南大学, 2021
- [8]食品中重金属检测及样品前处理方法研究进展[J]. 宋逍冲,庞金玲,黄晓佳. 食品安全质量检测学报, 2020(15)
- [9]湿法消解-ICP-MS法测定蚝油中的铅含量[J]. 刘超,景赞,吕雪梅,代雨心. 中国果菜, 2020(05)
- [10]石墨炉原子吸收光谱法直接测定酱油中的铅[J]. 陈江,孟卫锋,任宽,郭亚娟,杨鸿泽,樊成,张亚锋. 现代食品, 2020(01)
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