一、小心毒素:对健康有害的元素（论文文献综述）
蒋慧姣[1]（2020）在《发酵木薯渣在环江香猪养殖中的应用研究》文中研究说明
王乐莹[2]（2020）在《翻译作品题目（汉译维）：《没头脑和不高兴》部分章节翻译；翻译作品题目（维译汉）：《医生的嘱咐》部分章节翻译《影片<乌鲁木齐的天空>里的真实生活》《你还记得<良心>这部电影吗?》《浅析电影<战狼>》》文中研究指明
王真[3]（2020）在《翻译作品题目（汉译维）：《杨红樱童话朗读本》部分章节；翻译作品题目（维译汉）：《牛犇：与党相系的情义》《紫华云的艺术生涯与舞蹈思想》《幸福生活小百科》部分章节》文中研究指明
郝颃[4]（2019）在《硒掺杂羟基磷灰石纳米棒的受控组装及其成骨作用》文中认为骨作为人体的物理支撑和矿物储库,具有优良的力学性能和高度的各向异性结构。骨的复杂性来自于骨是一种包含有纳米复合材料的组织,其中的无机羟基磷灰石[HA,Ca10（PO4）6（OH）2]纳米相有规律地分散在胶原纤维内。HA具有较良好的生物活性和骨传导性,常被用于生物陶瓷材料。为了更好地满足外科领域的临床需要,一些研究人员已经将注意力转向将微量元素掺杂HA结构的研究方向,已报道有多种微量元素如镁、锶、硅、锌等掺杂的HA,这些材料表现具有良好的成骨刺激和炎症抑制作用。Se是人体健康最重要的微量元素之一,它能帮助某些酶发挥作用,并在生物体中发挥其他必要的生化功能。为了增强HA的潜在应用价值,本文通过两步法合成并表征HA纳米棒（HAN）和硒掺杂HAN（Se HAN）,研究了纳米棒合成的机制,并且评价了其体内外潜在的骨修复能力。主要的研究内容包括:1)通过两步法合成硒掺杂HAN。第一步是通过湿化学法合成硒掺杂HAN的前驱物,第二步通过醇热法高温高压下将前驱物转化成硒掺杂羟基磷灰石纳米棒单晶。通过一系列的表征,产物为HA单晶纳米棒,纳米棒的长度在2μm左右,宽度随着硒掺杂的程度不同而改变,当硒掺杂较低时粒子较宽,而高掺杂的时候较窄,变化范围在50–200 nm之间。2)通过对HAN合成的各个阶段进行形貌的研究,发现HA纳米棒生长的机制是通过纳米颗粒的受控组装的方式进行合成,其基本过程为:在水相体系中,溶液中的Ca盐和P盐相互反应生成小尺寸无定形钙磷颗粒,该颗粒再转移到反应釜乙醇体系中进行高温反应,当反应时间合适时,颗粒发生相变产生小尺寸的纳米结晶颗粒,这种结晶颗粒会迅速发生聚合作用而组装形成较大尺寸纳米棒,纳米棒内部颗粒通过定向附着（OA）方式发生融合,或者不同颗粒相互接触,再在接触面上发生再结晶,最终生成单晶纳米棒。3)通过骨间充质干细胞（BMSC）和纳米棒的共培养方法评价了合成的纳米棒的生物相容性以及硒掺杂HAN对于BMSC的分化的影响。合成的HAN和硒掺杂HAN都拥有良好的细胞相容性,硒掺杂HAN在BMSC的增殖的影响方面表现优于HAN;纳米棒进入BMSC内后,其定位和溶酶体在空间分布上出现了相关性,纳米棒可能通过溶酶体进行代谢;硒掺杂HAN具有良好的细胞相容性且能促进BMSC向成骨方向分化,具有硬组织修复领域应用潜力。4)采用明胶和HAN/Se HAN为材料,制备架直径为8 mm,厚度为0.78 mm,内部孔洞为50-100μm,孔隙率在75%至85%的多孔支架。皮下包埋实验证明支架与局部组织之间有着良好的生物相容性,其降解性能可适应组织的生长。大鼠颅骨修复实验进一步证明,硒掺杂HAN支架修复颅骨效果最好,展现出较佳的修复效果。5)将一定浓度的硒掺杂HAN注射液,注射进入小鼠体内研究硒掺杂HAN的系统毒性作用,通过对小鼠的动物体重、血液生化指标和器官分析发现硒掺杂HAN与对照组不存在显着性差异。总之,利用两步法合成出了高度结晶的、长度为2μm、宽度为50–200 nm的HAN和Se HAN,并提出了新的合成机理及其直接证据。结果表明,湿法化学合成的反应时间和Se的掺杂量是决定HAN/硒掺杂HAN形貌和大小的两个关键因素。硒掺杂HAN对BMSC分化的影响也与Se浓度有关,高Se浓度有利于BMSC成骨分化,抑制脂肪生成分化。该研究为硒掺杂HAN的可控合成以及硒掺杂HAN的应用提供了新的视角。
何宇[5]（2019）在《金枪鱼鱼精活性成分制备与评价》文中指出
汪蓉[6]（2019）在《基于新型二维材料的食源性致病菌光动力学杀灭控制机制研究》文中提出由食源性致病菌引起的食物中毒事件在各类食品安全事件中占比最高,已成为我国食品安全面临的首要问题。传统的杀菌方式,多为紫外杀菌或含氯杀菌剂等物理或化学方法,前者操作简单可靠,但对于设备条件要求过高而影响实际应用,后者又易与有机物反应生成氯化物残留从而对人体产生潜在危害。因此,研发高效快捷且无毒无害的新型杀菌技术显得尤为重要。近年来,以半导体材料为核心的光动力学杀菌技术作为一种理想的能源利用和新型杀菌方式,在微生物控制领域展现出广阔的应用前景。相比传统的杀菌技术,光动力学杀菌技术具有高效、节能、环保等优点。因此,研发清洁高效、杀菌性能广谱、无二次污染的光催化剂应用于食源性致病菌的杀灭与控制,对保障食品安全具有重要意义。本文以沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药沙门氏菌等常见的食源性致病菌为研究对象,基于石墨相氮化碳基纳米材料对太阳光的高效吸收能力,设计制备了三种纳米抗菌剂并探究其光动力学杀菌机理及应用价值。论文主要研究内容和研究结果如下:1.钒酸盐量子点/氮化碳纳米抗菌剂的制备及其对沙门氏菌光动力学杀菌性能研究采用微波超声法合成了钒酸盐量子点/氮化碳纳米抗菌剂（vanadate QDs/g-C3N4）。首先通过SEM-EDS,TEM,XRD,FT-IR和XPS等表征技术证实钒酸盐量子点/氮化碳纳米材料的成功合成。随后采用标准平板计数法探究纳米抗菌剂对沙门氏菌的杀菌效率。研究结果表明,该纳米抗菌剂在浓度0.75 mg/mL时可杀灭96.4%的沙门氏菌。SEM技术、荧光活/死菌染色和BCA蛋白测定结果表明,vanadate QDs/g-C3N4纳米抗菌剂在可见光照射下产生能够迅速攻击细菌细胞膜的活性氧,造成细菌裂解以及细菌内容物的泄露,最终通过细菌内容物的泄露来破坏细菌的新陈代谢,达到杀灭沙门氏菌的目的。Vanadate QDs/g-C3N4纳米抗菌剂的研发,证实了氮化碳基纳米材料对沙门氏菌的高效杀灭性能,为后续开发新型纳米抗菌剂和研究光动力学杀菌机制奠定了基础。2.多功能铋钴共掺杂氮化碳纳米抗菌剂的制备及其对金黄色葡萄球菌光动力学杀菌性能研究通过简单的两步法合成具有泡沫状结构的多功能铋钴共掺杂氮化碳纳米抗菌剂（Bi@Co@CN）。研究结果表明,Bi@Co@CN能将石墨相氮化碳的光谱范围从可见光扩展到近红外光。20 min光照内,该材料显示出较好的光转换效果,并产生大量活性氧和热能,可杀死7个对数级的金黄色葡萄球菌。此外,Bi@Co@CN对大肠杆菌和沙门氏菌也具有良好的抗菌活性,表现出广谱杀菌性能。体外试验结果证实,活性氧和光热转化可严重破坏细菌细胞膜,抑制细菌代谢产生的毒力因子,最终导致金黄色葡萄球菌死亡。对牛奶中金黄色葡萄球菌的杀菌试验显示,Bi@Co@CN抗菌剂能在杀灭细菌后将纳米材料从牛奶中及时分离,不会对人体造成伤害,具有良好的实际应用价值。3.垂直二硫化钼/氮化碳纳米抗菌剂的制备及其对耐药菌光动力学杀菌性能研究本研究以尿素为前驱体制备出了优良的g-C3N4以及异质元素MoS2掺杂的垂直二硫化钼/氮化碳（MoS2/CN）纳米抗菌剂。SEM、TEM和XRD等表征方法证实了MoS2/CN纳米抗菌剂的成功合成。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和多重耐药沙门氏菌（MDR-Salmonella）的抑菌试验表明,在光动力杀菌过程中,MoS2/CN对两种耐药菌表现出优异的杀菌效果。TEM技术、胞内ATP浓度测定以及钾离子浓度测定表明,MoS2/CN经光照处理后产生大量活性氧物质,破坏细菌细胞膜渗透性,导致MRSA内容物流出。抗生物膜试验证实了该杀菌过程中细菌生物膜的形成受到抑制,表明光动力学杀菌对MRSA生物膜结构造成了严重破坏。总肠毒素测定表明MoS2/CN纳米抗菌剂能在一定程度上抑制MRSA肠毒素的表达。MoS2/CN纳米抗菌剂的研发不仅能有效杀灭耐药菌,还能在一定程度上解决抗生素的耐药问题,为保障食品安全提供新的思路和技术手段。4.光动力学杀菌用于治疗食源性致病菌引起的伤口炎症反应分子机制基于前期对氮化碳纳米抗菌剂的光动力学杀菌研究,通过构建小鼠伤口感染模型,创建了基于多功能铋钴共掺杂氮化碳纳米抗菌剂的光动力学杀菌治疗系统。该治疗系统中,Bi@Co@CN纳米抗菌剂能在可见光-近红外光照射下快速生成活性氧和热能,有效控制皮肤表层的MRSA生长,进而加速皮肤伤口愈合。小鼠伤口组织H&E染色、免疫荧光分析试验证实Bi@Co@CN纳米抗菌剂能通过参与刺激影响细胞行为来促进细菌性伤口的愈合。此外,MTT体外试验和小鼠体内毒性评估试验表明,Bi@Co@CN纳米抗菌剂不仅表现出优秀的杀菌效果,还具有良好的生物相容性。因此,Bi@Co@CN作为一种安全的纳米抗剂在光动力学杀菌治疗系统中有巨大潜力,对临床快速杀菌和伤口炎症治疗亦具有一定的应用前景。
夏璐[7]（2018）在《TGEV诱导肠上皮细胞间质化促进ETEC K88的粘附》文中研究指明仔猪腹泻是养猪业的一种常见多发病,该病给我国和世界养猪业造成巨大的经济损失。流行病学调查显示,仔猪腹泻通常是多种病原体混合感染引起的。尽管近年来有关肠道病原体混合感染的报道不少,但病原体混合感染、发挥生物协同作用、加重腹泻的作用机制知之甚少。猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus,TGEV）和产肠毒素大肠杆菌（Enterotoxigenic coli K88,ETEC K88）是引起仔猪腹泻的主要病原,临床中已出现二者混合感染且加重仔猪腹泻的疫情。因此研究TGEV与ETEC K88的共感染机制势在必行。本研究首先利用猪小肠上皮细胞（Intestinal porcine epithelial cells,IPEC-J2）作为体外感染细胞模型,分别用 TGEV、ETEC K88 和 TGEV-ETEC K88 感染 IPEC-J2 细胞,对 TGEV 和 ETEC K88 之间的相互影响及细胞的蛋白组学进行分析。接着,我们探究TGEV感染后促进ETEC K88对肠上皮细胞粘附的机制,对TGEV如何诱导肠上皮细胞发生上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）、促进 ETEC K88 粘附进行了深入探索。最后采集TGEV感染后耐过仔猪的小肠,对小肠的间质化、病理学变化和相关免疫功能进行研究,探讨TGEV促进病原体继发感染其他机制,以期为预防和治疗病原体混合感染引起的仔猪腹泻提供新思路。本研究内容分为以下三个部分:1 TGEV和ETEC K88共感染IPEC-J2细胞后蛋白组学分析本试验分别用TGEV和ETEC K88感染IPEC-J2细胞,体外建立TGEV-ETEC K88共感染细胞模型,对两个病原体之间增殖的相互影响、细胞相应的蛋白组学变化进行分析。结果发现,TGEV感染后可促进ETEC K88对IPEC-J2细胞的粘附,而ETEC K88则抑制TGEV在细胞中的复制增殖。TGEV感染显着增加炎性细胞因子（IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α）mRNA的表达,TGEV-ETEC K88共感染也促进炎性细胞因子的表达,但是低于TGEV感染组,高于ETEC K88感染组。同位素标记相对和绝对定量（isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ）联合液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术检测各个感染组蛋白组学变化,与空白对照组相比,TGEV感染组、ETEC K88感染组和TGEV-ETEC K88感染组分别有77、89和136个蛋白发生了显着变化。分析蛋白组学数据,着重对整合素α5（integrin α5）进行探索。TGEV-ETEC K88显着促进integrin α5表达增加,integrin α5的激动剂和抑制剂验证了 integrin α5在TGEV促进ETEC K88粘附中发挥作用。结果表明:TGEV感染肠上皮细胞后增加ETEC K88的粘附;蛋白组学分析显示,integrin α5可能在TGEV促进ETEC K88粘附中发挥作用。本研究首次应用iTRAQ联合LC-MS/MS技术对TGEV和ETEC K88共感染肠上皮细胞的差异蛋白组学进行分析,为深入了解二者共感染的致病机制提供理论依据。2 TGEV持续感染通过诱导肠上皮细胞发生间质化促进ETEC K88的粘附TGEV感染后耐过仔猪长期带毒、排毒,很容易受到病原菌的继发感染。我们推测可能跟TGEV持续感染诱导肠上皮细胞发生上皮间质转化有关。因此,本试验首先证明TGEV是否可以在体外持续感染IPEC-J2细胞;其次根据细胞形态学、上皮细胞间质化标志蛋白的变化等,判断TGEV是否诱导IPEC-J2细胞发生间质化;再次研究TGEV如何诱导IPEC-J2细胞发生间质化;,最后探索TGEV诱导上皮细胞发生间质化与促进ETEC K88粘附之间的关系。结果发现,低剂量的TGEV感染IPEC-J2细胞后连续传代,病毒可以持续感染肠上皮细胞;细胞上清中有病毒粒子的释放。TGEV持续感染IPEC-J2细胞后诱导细胞发生间质化,并伴随着一些细胞特性的改变:细胞形态发生改变,由多边形铺路石状变为长梭形;间质细胞标志基因和蛋白表达增加,上皮细胞特性减少或消失;细胞对细胞外基质粘附能力减弱;细胞的迁移和增殖能力有所提高;细胞的吞噬能力也显着增强。此外,TGEV持续感染也促进了炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、TGF-β 和 TNF-α 的 mRNA 表达。进一步研究表明,TGEV 持续感染激活TGF-β,通过PI3K/AKT和ERK信号通路,诱导上皮细胞发生间质化。TGEV持续感染促进ETEC K88对肠上皮细胞的粘附,integrin α5和纤连蛋白（fibronectin）的表达也显着增加;逆转间质转化进程,则减少ETEC K88的粘附以及integrin α5和fibronectin的表达。上述结果表明,TGEV持续感染激活TGF-β,通过PI3K/AKT和ERK信号通路,诱导上皮细胞发生间质化,促进integrin α5和fibronectin的表达,增加ETEC K88的粘附,进而有利于细菌的继发感染。该发现为临床预防和治疗混合感染引起的仔猪腹泻提供新思路。3 TGEV感染后耐过仔猪小肠的变化TGEV主要感染猪小肠上皮细胞,造成肠上皮细胞坏死、脱落和绒毛萎缩。一般的研究都侧重于TGEV引起的急性肠道感染,那么TGEV感染后对耐过仔猪的肠道会产生什么影响呢?目前尚无相关报道。我们采集了自然感染TGEV后耐过仔猪的小肠样品进行研究。Western blot检测发现E-cadherin的表达降低,而vimentin、integrinα5和fibronectin的表达增加,表明TGEV诱导耐过仔猪小肠发生了间质化;对小肠进行组织病理学观察,发现小肠绒毛萎缩,绒毛高度和隐窝深度都有所降低,派尔氏斑（Peyer’s patches,PPs）发生萎缩;免疫组化研究相关免疫细胞发现,小肠中SIgA阳性细胞、CD3+T细胞和树突状细胞（dendritic cells,DCs）的数目也显着减少;回肠处微皱褶（microfold cells,M cells）细胞的数量和小肠上皮细胞的增殖能力却显着增强;qPCR检测细胞因子（IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10和TGF-β）的分泌显着增加。结果表明,TGEV感染后诱导耐过仔猪的小肠发生间质化,此外降低小肠的免疫功能,可能有利于病原体的继发感染。
蔡萌[8]（2018）在《菊苣对非同源食饵诱导的鹌鹑高尿酸血症及肠道屏障损伤的影响研究》文中研究指明研究背景随着人们生活水平及饮食结构的改变,高尿酸血症的患病率逐年上升。高尿酸血症人群常摄入过多的海产品、肉类食品以及大量饮用啤酒,考虑高尿酸血症发生的原因与饮食大量高嘌呤食物有关。高尿酸血症是心血管疾病、肥胖、高血脂、糖尿病的危险因素,严重影响我国人民的健康水平。然而,人们血尿酸水平升高、高尿酸血症患病率上升是否与过量摄入肉类、海鲜类、豆类等非同源的嘌呤食物有关?临床中高尿酸血症及其他代谢性疾病高发的原因是否与过度摄入高嘌呤食物有关?食用大豆是否可能会诱发高尿酸血症和痛风?尚有待于实验研究。肠道是人体消化吸收的重要场所,具有屏障功能,是重要的免疫器官。正常情况下,肠道的屏障功能（即肠道屏障）在肠道消化吸收营养物质过程中可以有效的防止机体受到内源性微生物及毒素的侵害,对维持人类健康有重要意义。研究显示肠道屏障受到环境、饮食、生活方式等多方面的影响,其中饮食是影响肠道屏障的重要因素。有学者研究发现,高嘌呤饮食可导致机体肠道菌群结构改变,尿酸水平升高。提示高嘌呤饮食会引起肠道菌群失调和高尿酸血症的发生。然而,肠道屏障功能改变与高尿酸血症的发生是否存在病理联系?尚有待于实验研究。中药菊苣是我国维吾尔族习用药材,具有清肝利胆,健胃消食,利尿消肿的功效。本课题组长期从事中药菊苣及高尿酸血症的研究,明确了中药菊苣稳定的降尿酸药效,并从嘌呤代谢途径、尿酸肠道排泄途径及尿酸肾脏排泄途径对菊苣降尿酸作用机制进行了研究。本研究亦属于菊苣药理药效研究的一部分,将非同源嘌呤食饵肉类牛肉、海鲜类蛤蜊、豆类大豆以饮食形式连续干预鹌鹑,观察不同来源嘌呤食饵对鹌鹑尿酸水平的影响,并从肠道微生物屏障和机械屏障角度,探讨菊苣提取物发挥降尿酸的作用机制。研究目的第一,初步阐明非同源食饵对鹌鹑尿酸代谢的影响,旨在为高尿酸血症患者膳食提供科学依据。第二,切入微生物屏障、机械屏障,尿酸代谢相关酶活性等指标,阐释非同源食饵诱导鹌鹑高尿酸血症的病理机制。第三,阐明菊苣提取物对肉类牛肉、海鲜类蛤蜊诱导的尿酸代谢紊乱的改善作用及其干预机制,为菊苣改善嘌呤饮食诱导的尿酸代谢紊乱的临床干预提供参考依据。研究方法非同源食饵诱导尿酸代谢异常的病理基础研究:运用病因诱导法模拟临床饮食结构的改变,探讨非同源食饵肉类牛肉粉、海鲜类蛤蜊粉、豆类大豆粉对鹌鹑尿酸及相关代谢指标的影响,明确主要致病的嘌呤食饵类型;采用生化、酶法、聚合链式反应等技术手段,探讨非同源食饵诱导尿酸代谢紊乱可能的病理机制。菊苣提取物对肉类牛肉、海鲜类蛤蜊诱导尿酸代谢紊乱的干预研究:运用多学科技术手段,分别从整体水平、器官水平、分子水平及微生物水平展开研究。以嘌呤代谢关键酶、肠道屏障为切入点,采用Q-PCR、Western Blot、免疫组化等方法分析菊苣提取物对尿酸代谢紊乱的干预作用及可能的作用环节。研究内容本论文包括文献综述与实验研究两部分。文献综述主要包括高嘌呤饮食与高尿酸血症,中药对肠道屏障影响的研究进展两方面内容。实验研究主要包括以下两个章节:第一章:非同源食饵对鹌鹑血尿酸及肠道屏障影响研究本章节首先采用高效液相色谱法检测非同源食饵中腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤含量。初步比较肉类、海鲜类、豆类食饵嘌呤含量高低,为后期动物实验奠定基础。在流行病学调查及本课题组前期工作基础上,开展非同源食饵摄入对鹌鹑尿酸代谢的影响研究。通过动态检测鹌鹑尿酸水平,明确与尿酸代谢紊乱密切相关的嘌呤食饵类型。在初步观察到嘌呤饮食诱导尿酸代谢改变的基础上,从尿酸代谢关键酶、肠道微生物屏障和机械屏障角度,探讨非同源食饵诱导尿酸代谢改变的病理机制。第二章:菊苣提取物对鹌鹑高尿酸血症及肠道屏障损伤的影响研究本章节在病理机制研究的基础上,以导致鹌鹑血尿酸水平升高的肉类牛肉粉、海鲜类蛤蜊粉作为模型诱导剂,开展菊苣提取物的干预研究。通过动态检测鹌鹑尿酸水平,旨在观察菊苣对牛肉、蛤蜊诱导的尿酸代谢紊乱的改善作用;切入肠道屏障及尿酸代谢相关酶活性指标,探讨菊苣提取物对牛肉、蛤蜊诱导尿酸代谢紊乱的干预机制。研究结果1.非同源食饵中嘌呤含量测定研究显示:HPLC法测定非同源食饵中的总嘌呤含量,由高到低排序为:20%酵母粉嘌呤食饵、20%牛肉粉嘌呤食饵、10%牛肉粉嘌呤食饵、20%蛤蜊粉嘌呤食饵、10%蛤蜊粉嘌呤食饵、基础饲料、10%大豆粉嘌呤食饵、20%大豆粉嘌呤食饵。其中后两者嘌呤含量均接近基础饲料。不同嘌呤对尿酸水平有不同程度影响,其中腺嘌呤、次黄嘌呤含量影响较大。食饵中腺嘌呤和次黄嘌呤含量之和由高到低的排序与食饵中总嘌呤含量排序相同。2.非同源食饵对鹌鹑血尿酸及肠道屏障的影响研究显示:牛肉、蛤蜊嘌呤食饵10%、20%剂量均可使鹌鹑UA水平显着增高,大豆嘌呤食饵10%、20%剂量并未引起鹌鹑尿酸水平明显变化。表明高嘌呤肉类牛肉粉、海鲜类蛤蜊粉的摄入可导致鹌鹑尿酸代谢紊乱。此外,牛肉、蛤蜊嘌呤食饵10%、20%剂量对肝脏XOD、ADA活性有升高作用,而大豆嘌呤食饵10%、20%剂量对肝脏XOD、ADA活性无影响,对血清XOD、ADA活性有降低作用,表明牛肉粉、蛤蜊粉、大豆粉三种非同源食饵对尿酸水平的影响与尿酸生成途径关键酶活性改变有关。高嘌呤牛肉粉、蛤蜊粉摄入后鹌鹑肠道屏障中肠道菌群主要宿主菌数量发生改变,且肠道机械屏障紧密连接Occludin基因及蛋白表达水平发生变化。牛肉、蛤蜊嘌呤食饵10%、20%剂量均可显着降低紧密连接OccludinmRNA及蛋白表达水平,增加致病菌粪肠杆菌数量,蛤蜊嘌呤食饵20%剂量可显着减少有益菌双歧杆菌数量,表明高嘌呤的肉类、海鲜类的摄入可对肠道屏障产生影响,可能通过改变肠道菌群及肠道机械屏障,影响尿酸代谢途径中关键酶活性,引起尿酸代谢改变。3.菊苣提取物对非同源食饵牛肉、蛤蜊诱导的鹌鹑高尿酸血症及肠道屏障损伤的影响研究显示:菊苣提取物的添加可显着改善牛肉粉、蛤蜊粉摄入导致的尿酸水平升高,提示菊苣提取物具有改善尿酸代谢紊乱的功能活性。菊苣可降低尿酸生成关键酶XOD、ADA活性,提示菊苣降尿酸作用可能与其直接调节尿酸生成关键酶活性有关。此外,菊苣的添加可改善肠道主要宿主菌数量,显着减少条件致病菌粪肠球菌的数量,增加有益菌双歧杆菌的数量,表明菊苣对肠道菌群有改善作用。同时,菊苣可增加肠道机械屏障中紧密连接OccludinmRNA与蛋白的表达,降低肠上皮细胞通透性,表明菊苣对肠道机械屏障有改善作用。研究结论1.非同源食饵中肉类、海鲜类可对鹌鹑尿酸、血脂代谢产生影响,而豆类对鹌鹑尿酸水平无影响。肉类、海鲜类的摄入导致尿酸代谢异常与尿酸代谢关键酶活性改变,肠道主要宿主菌数量改变,肠道紧密连接蛋白Occludin表达的改变密切相关。2.菊苣提取物可明显改善肉类、海鲜类嘌呤食饵摄入诱导的鹌鹑尿酸代谢紊乱状态。菊苣可降低尿酸代谢关键酶活性,调节肠道菌群,增加肠道有益菌数量,降低致病菌数量。菊苣可增加肠道紧密连接Occludin蛋白表达,降低肠上皮细胞通透性。菊苣改善尿酸代谢紊乱的作用可能与调节肠道菌群及肠道紧密连接Occludin蛋白,改变尿酸代谢关键酶活性有关。创新点1.通过观察不同来源嘌呤食饵对鹌鹑尿酸水平的影响,探讨人们饮食中摄入较多的高嘌呤食物与高尿酸血症发生的关系。2.从肠道屏障角度,对非同源食饵导致的尿酸代谢变化病程中肠道主要宿主菌变化进行研究,对机械屏障紧密连接OccludinmRNA及蛋白表达进行研究,为以高嘌呤摄入增加为特征的饮食结构改变诱导的尿酸代谢紊乱病理机制的研究提供新视角。3.以牛肉粉、蛤蜊粉为模型诱导剂,从微生物屏障和机械屏障层面,阐释中药菊苣防治尿酸代谢紊乱的干预机理。
夏克东[9]（2016）在《星油藤蛋白的制备及其理化性质的研究》文中指出星油藤是一种新型木本油料植物,其种子油含量和蛋白含量都很高。星油藤种仁经冷榨工艺后得到的饼蛋白含量在54%-56%。星油藤蛋白是一种优质蛋白资源,但是由于对其认识的缺乏,星油藤饼开发程度低,多被用作饲料或废弃,造成了蛋白资源的严重浪费。因此本文通过对星油藤蛋白的研究增进对星油藤蛋白的认识,为星油藤蛋白在工业上的应用提供工艺上的参数和理论依据。以冷榨后的星油藤饼为原料,本课题研究了用碱溶酸沉和醇洗分离法制备星油藤分离蛋白和浓缩蛋白的方法,优化其工艺条件;研究星油藤分离蛋白的结构和功能性质;比较分析了星油藤蛋白同市售大豆分离蛋白的功能性质;HPLC法测定了星油藤中单宁和黄酮类物质的含量,分析它们对不愉快风味的影响。试验研究的主要结论如下:（1）采用Box-Behnken试验设计方法,在单因素试验的基础上,以蛋白质提取率为试验指标,研究液料比、pH、提取时间以及提取温度等影响因素及其交互作用对蛋白质得率的影响。确定了最佳工艺参数组合:料液比1:20,pH10.5,提取时间1.80h,提取温度42℃,各因素的影响作用依次为提取温度>液料比>pH>提取时间;在此条件下得到的蛋白提取率82.97%（2）分别对喷雾干燥和真空冷冻干燥方法得到的星油藤蛋白的结构进行分析比较,试验结果表明两种干燥方法对蛋白分子量分布没有影响,但二级结构、表面疏水性、二硫键含量均有改变。喷雾干燥产品的结构变化较大,与原蛋白相比喷雾干燥蛋白β-转角含量增大30.0%,无序结构基本消失;二硫键含量增加5.38μmol/g。（3）通过测定蛋白质的溶解度、持水性、吸油性、乳化性质、泡沫性质和粘度等性质,研究温度、pH、浓度等条件对两种处理方法制备的星油藤蛋白功能性质的影响并进行比较。试验结果表明两种方法制备的蛋白吸油性在55℃时最好;溶解度随温度升高呈现先升高后降低的趋势;粘度在2070℃内,随温度的升高而降低;起泡性和乳化活性、乳化稳定性均随浓度的升高而增大。真空冷冻干燥的样品的吸油性、持水性、溶解性等好于喷雾干燥蛋白;乳化活性与乳化稳定性也高于喷雾干燥的样品。（4）以蛋白得率为指标,以料液比、洗脱温度、洗脱时间、乙醇浓度、洗脱次数五个条件为因素,结合单因素试验和正交试验结果对星油藤浓缩蛋白的工艺提取条件进行优化。确定最佳工艺参数组合:乙醇浓度70%、料液比1:10,洗脱次数为4次,温度50℃。（5）建立一个高效液相法同时测定星油藤饼和蛋白中桑色素、柚皮素和橙皮素含量的方法。流动相选择乙腈-0.1%的磷酸水进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min;检测波长324 nm;柱温:30℃。通过对柚皮素和单宁酸在饼和蛋白中含量的考察以及Dot值分析,探究单宁酸和柚皮素对不愉快风味贡献的程度。
林刚[10]（2014）在《宫内生长受限猪胎盘磷酸戊糖途径受损及其营养调控的研究》文中认为宫内生长受限（Intrauterine growth restriction, IUGR）是制约畜牧生产和人类健康的重要问题。IUGR能够导致较高的新生儿发病率和死亡率、较低的饲料转化效率、对出生后的生长发育产生严重的负面影响,但是IUGR的发生机制仍然尚未明了。本实验室前期研究发现：IUGR影响胎盘氧化应激和糖代谢相关蛋白质的表达,而连接氧化还原平衡和糖代谢的关键代谢通路是磷酸戊糖途径。因此,本论文通过以下五个方面探讨IUGR胎盘发育受损及其营养调控的作用机理。（1）首先,试验一利用猪胚胎滋养层细胞（Porcine trophectoderm cells, pTr）证明猪胎盘中存在磷酸戊糖途径。培养pTr细胞1-3h,利用同位素示踪技术检测细胞分别通过葡萄糖1号和6号碳位产生的14C02的量,计算磷酸戊糖循环的活性。试验结果表明：pTr细胞中存在较高的磷酸戊糖循环活性,大约20%的葡萄糖通过该途径代谢。（2）试验二通过检测妊娠中后期（60、90和110天）胎猪胎盘G6PDH以及GSH和NADPH的含量,发现IUGR影响胎猪胎盘中磷酸戊糖途径活性,以及氧化应激和氧化还原状态。结果表明：妊娠60天,IUGR胎猪胎盘中NADPH和GSH水平降低,而在妊娠110天,IUGR胎猪胎盘NADPH和GSH水平补偿性升高。这说明,在妊娠中后期IUGR胎猪胎盘磷酸戊糖途径发生代谢紊乱,影响胎盘氧化应激状态,干扰其氧化还原平衡。（3）试验三检验胎盘磷酸戊糖途径受损和氧化还原失衡的负面影响如何集中反映在营养物质从母体向胎儿的转运上。从妊娠60、90和110天的24头母猪中按照体重原则选择IUGR和正常胎猪。对胎猪的脐静脉血和羊水进行差异代谢组学分析；同时,检测母体血浆和胎儿脐静脉血和羊水中氨基酸和多胺谱、激素和相关代谢产物的水平。试验结果显示：代谢物（包括葡萄糖、果糖、尿素、氨、氨基酸和脂类等）在IUGR和正常胎猪生物体液中存在显着性的差异。IUGR胎猪中的这些差异与营养物质和能量代谢失衡,以及内分泌功能紊乱密切相关。这些差异同时也导致了胎猪的生长发育受阻。为阐明IUGR猪的发生机制提供了强有力的证据和潜在分子机制,同时也为将试验结果应用于预防、诊断和治疗哺乳动物IUGR提供了可能。（4）试验四探讨了试验三筛选的精氨酸和谷氨酰胺对猪胎盘磷酸戊糖途径的调控作用。在生理浓度范围内用不同浓度的精氨酸和谷氨酰胺培养pTr细胞,并检测14C02的产生,同时监测氨基酸的代谢状况。试验结果表明：在2h内,精氨酸对pTr细胞磷酸戊糖途径无调节作用,而1mmol/L的谷氨酰胺能提高葡萄糖1号碳位产生14C02的量,不影响6号碳位产生14C02的量,从而促进pTr细胞的磷酸戊糖途径的活性。并且谷氨酰胺对戊糖循环活性的促进作用与pTr细胞大量利用谷氨酰胺产生谷氨酸密切相关。（5）试验五探讨果糖对猪胎盘磷酸戊糖途径的调控作用和与葡萄糖的代谢差异。在生理浓度范围内添加果糖检测其对pTr细胞不同葡萄糖碳位来源14C02产生量的影响,同时利用[U-14C]Fructose来检验pTr细胞能否代谢果糖产生C02。试验结果表明：生理浓度的果糖通过提高葡萄糖1号碳位14C02的产生量来促进pTr细胞的磷酸戊糖途径。虽然pTr细胞能够代谢果糖产生乳酸,但几乎不利用果糖产生C02。在培养液中有葡萄糖存在的前提下,果糖和谷氨酰胺一起添加对于提高pTr细胞戊糖循环活性有着显着的加和作用。综上所述,IUGR导致胎盘磷酸戊糖途径受损,干扰胎盘氧化还原平衡,胎盘功能不足会导致母体供给胎猪的营养物质差异。筛选的生物活性因子谷氨酰胺和果糖能够分别并协同性促进胎盘的磷酸戊糖循环活性,改善其氧化还原平衡,保证胚胎和孕体的发育。
二、小心毒素:对健康有害的元素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小心毒素:对健康有害的元素（论文提纲范文）
（2）翻译作品题目（汉译维）：《没头脑和不高兴》部分章节翻译；翻译作品题目（维译汉）：《医生的嘱咐》部分章节翻译《影片<乌鲁木齐的天空>里的真实生活》《你还记得<良心>这部电影吗?》《浅析电影<战狼>》（论文提纲范文）
| 引言 |
| 一、语料介绍 |
| (一)汉译维 |
| 1.《没头脑和不高兴》介绍 |
| (二)维译汉 |
| 1.《医生的嘱咐(1-60章)》介绍 |
| 二、译文 |
| (一)汉译维 |
| 1.《没头脑和不高兴》译文 |
| (二)维译汉 |
| 1.《医生的嘱咐(1-60章)》译文 |
| 4.浅析电影《战狼》译文 |
| 三、原文 |
| (一)汉译维 |
| 1.《没头脑和不高兴》原文 |
| (二)维译汉 |
| 1. 《医生的 100 个叮嘱(1-60 章)》原文 |
| 结语 |
（3）翻译作品题目（汉译维）：《杨红樱童话朗读本》部分章节；翻译作品题目（维译汉）：《牛犇：与党相系的情义》《紫华云的艺术生涯与舞蹈思想》《幸福生活小百科》部分章节（论文提纲范文）
| 引言 |
| 一、语料介绍 |
| (一)汉译维 |
| 1.《杨红樱童话朗读本》部分章节介绍 |
| (二)维译汉 |
| 1.《牛犇:与党相系的情义》介绍 |
| 2.《紫华云的艺术生涯与舞蹈思想》介绍 |
| 3.《幸福生活小百科》部分章节介绍 |
| 二、译文 |
| (一)汉译维 |
| 1.《杨红樱童话朗读本》部分章节译文 |
| (二)维译汉 |
| 1.《牛犇:与党相系的情义》译文 |
| 2.《紫华云的艺术生涯与舞蹈思想》译文 |
| 3.《幸福生活小百科》部分章节译文 |
| 三、原文 |
| (一)汉译维 |
| 1.《杨红樱童话朗读本》部分章节原文 |
| (二)维译汉 |
| 1.《牛犇:与党相系的情义》原文 |
| 2.《紫华云的艺术生涯与舞蹈思想》原文 |
| 3.《幸福生活小百科》部分章节原文 |
| 结语 |
| 致谢 |
（4）硒掺杂羟基磷灰石纳米棒的受控组装及其成骨作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 HA的结构和性质 |
| 1.2 HA的制备和合成方法 |
| 1.3 晶体合成的非经典理论 |
| 1.4 微量元素Se与骨组织 |
| 1.5 本课题研究的提出、意义及主要内容 |
| 第二章 硒掺杂羟基磷灰石纳米棒的制备和表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 硒掺杂HAN的制备 |
| 2.3 硒掺杂HAN的结构表征 |
| 2.4 硒掺杂HAN的形貌表征 |
| 2.5 硒掺杂HAN的元素分析 |
| 2.6 讨论与总结 |
| 第三章 羟基磷灰石的合成机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 前驱物的制备和表征 |
| 3.3 前驱物反应时间对最终产物的影响 |
| 3.4 纳米棒的不同时间点的形貌 |
| 3.5 第二步反应的溶剂对最终产物的影响 |
| 3.6 讨论与总结 |
| 第四章 硒掺杂HAN体外相容性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 BMSC的提取和培养 |
| 4.3 材料对BMSC的增殖的影响 |
| 4.4 材料对BMSC的分化的影响 |
| 4.5 材料被BMSC吞噬研究 |
| 4.6 Na_2Se O_3对BMSC的增殖和分化的影响 |
| 4.7 讨论与小结 |
| 第五章 硒掺杂HAN支架的制备及体内成骨研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 支架的制备与表征 |
| 5.3 支架的皮下植入实验 |
| 5.4 颅骨缺损修复实验 |
| 5.5 讨论与总结 |
| 第六章 硒掺杂HAN体内系统毒性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 动物体重检测 |
| 6.3 血液生化指标检测 |
| 6.4 器官分析 |
| 6.5 讨论与总结 |
| 第七章 总结 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 本文的创新点 |
| 7.3 存在问题和研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读学位期间的科研成果 |
| 附录2 主要符号和缩略词表 |
（6）基于新型二维材料的食源性致病菌光动力学杀灭控制机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 食源性致病菌 |
| 1.1.1 食源性致病菌污染食品概况 |
| 1.1.2 沙门氏菌污染 |
| 1.1.3 金黄色葡萄球菌污染 |
| 1.1.4 多重耐药菌污染 |
| 1.1.5 致病菌引起的皮肤伤口感染 |
| 1.2 食源性致病菌杀菌技术 |
| 1.2.1 热杀菌技术 |
| 1.2.2 化学杀菌技术 |
| 1.2.3 超高压杀菌技术 |
| 1.2.4 高压脉冲电场杀菌技术 |
| 1.2.5 辐照杀菌技术 |
| 1.2.6 电解水杀菌技术 |
| 1.3 纳米技术与杀菌 |
| 1.3.1 纳米杀菌技术概况 |
| 1.3.2 纳米杀菌技术原理 |
| 1.3.3 纳米杀菌技术在食品中的应用 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 钒酸盐量子点/氮化碳纳米抗菌剂的制备及其对沙门氏菌光动力学杀菌性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 vanadate QDs/g-C_3N_4的制备及表征 |
| 2.3.2 vanadate QDs/g-C_3N_4对沙门氏菌光动力学杀菌性能评价 |
| 2.3.3 AgVO_3/g-C_3N_4在光动力学杀菌中对沙门氏菌细胞膜完整性的影响 |
| 2.3.4 AgVO_3/g-C_3N_4在光动力学杀菌中对沙门氏菌细胞形态的影响 |
| 2.3.5 vanadate QDs/g-C_3N_4在光动力学杀菌中对沙门氏菌内容物流出的影响. |
| 2.3.6 vanadate QDs/g-C_3N_4提升光催化杀菌性能的机理 |
| 2.3.7 纳米抗菌剂的可重复利用 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 多功能铋钴共掺杂氮化碳纳米抗菌剂的制备及其对金黄色葡萄球菌光动力学杀菌性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Bi@CN、Co@CN和Bi@Co@CN纳米抗菌剂的制备和表征 |
| 3.3.2 Bi@CN、Co@CN和Bi@Co@CN纳米抗菌剂的光动力学杀菌性能评价 |
| 3.3.3 Bi@Co@CN在光动力学杀菌中活性氧生成分析 |
| 3.3.4 Bi@Co@CN在光动力学杀菌中对金黄色葡萄球菌膜电位的影响 |
| 3.3.5 Bi@Co@CN在光动力学杀菌中对金黄色葡萄球菌胞内ATP的影响 |
| 3.3.6 Bi@Co@CN在光动力学杀菌中对金黄色葡萄球菌细胞形态的影响 |
| 3.3.7 Bi@Co@CN在光动力学杀菌中对金黄色葡萄球菌毒力因子表达的影响 |
| 3.3.8 Bi@Co@CN在牛奶中杀灭金黄色葡萄球菌的应用 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 垂直二硫化钼/氮化碳纳米抗菌剂的制备及其对耐药菌光动力学杀菌性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 g-C_3N_4、MoS_2和MoS_2/CN纳米抗菌剂的制备和表征 |
| 4.3.2 g-C_3N_4、MoS_2和MoS_2/CN对耐药菌光动力学杀菌性能评价 |
| 4.3.3 MoS_2/CN在光动力学杀菌中对耐药菌细胞形态的影响 |
| 4.3.4 MoS_2/CN在光动力学杀菌中活性氧生成分析 |
| 4.3.5 MoS_2/CN在光动力学杀菌中对MRSA胞内ATP的影响 |
| 4.3.6 MoS_2/CN在光动力学杀菌中对MRSA钾离子流出的影响 |
| 4.3.7 MoS_2/CN在光动力学杀菌中对MRSA生物膜形成的影响 |
| 4.3.8 MoS_2/CN在光动力学杀菌中对MRSA总肠毒素表达量的影响 |
| 4.3.9 MoS_2/CN在牛奶中杀MRSA的应用 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 光动力学杀菌用于治疗食源性致病菌引起的伤口炎症反应分子机制 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 小鼠体内光动力学杀菌性能评估 |
| 5.3.2 小鼠伤口组织细菌数量评估 |
| 5.3.3 小鼠伤口组织H&E染色分析 |
| 5.3.4 小鼠伤口组织免疫荧光分析 |
| 5.3.5 MTT体外生物相容性评估 |
| 5.3.6 小鼠体内纳米毒性评估 |
| 5.3.7 光动力学杀菌治疗伤口炎症分子机制 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与创新说明 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新说明 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）TGEV诱导肠上皮细胞间质化促进ETEC K88的粘附（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语中英文对照 |
| 绪论 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 仔猪腹泻的研究进展 |
| 1 仔猪腹泻的发病原因 |
| 2 混合感染 |
| 3 混合感染机制 |
| 3.1 破坏上皮细胞完整性 |
| 3.2 增加病原体粘附的受体 |
| 3.3 破坏宿主的先天免疫反应 |
| 3.4 病毒感染为细菌增殖提供营养物质 |
| 4 猪传染性胃肠炎病毒和产肠毒素大肠杆菌 |
| 参考文献 |
| 第二章 上皮细胞间质转化的研究进展 |
| 1 上皮细胞间质化概述 |
| 2 引起上皮细胞间质化的转录因子 |
| 3 TGF-B诱导上皮细胞间质化的信号通路 |
| 3.1 TGF-β通过smads诱导上皮细胞间质化 |
| 3.2 TGF-β通过非smads诱导上皮细胞间质化 |
| 3.3 其他调节上皮细胞间质化的信号通路 |
| 4 诱导上皮细胞发生间质化的病原微生物 |
| 4.1 脂多糖 |
| 4.2 鞭毛蛋白和胞壁酰二肽 |
| 4.3 幽门螺旋杆菌 |
| 4.4 大肠杆菌 |
| 4.5 爱泼斯坦-巴尔病毒 |
| 4.6 肝炎病毒 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验部分 |
| 第三章 TGEV和ETEC K88共感染猪小肠上皮细胞后蛋白组学分析 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 细胞、毒株和菌株 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 主要设备 |
| 1.4 主要溶液配制 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 TGEV和ETEC K88共感染肠上皮细胞的试验设计 |
| 2.2 ETEC K88体外粘附肠上皮细胞 |
| 2.3 ETEC K88影响TGEV在肠上皮细胞中的复制 |
| 2.3.1 qPCR检测TGEV N基mRNA表达 |
| 2.3.2 Western blot检测TGEVN蛋白的表达 |
| 2.4 qPCR检测细胞因子的表达 |
| 2.5 TGEV和ETEC K88共感染肠上皮细胞蛋白组学分析 |
| 2.5.1 提取细胞蛋白、消化蛋白及iTRAQ试剂盒标记肽段 |
| 2.5.2 肽段初步分离 |
| 2.5.3 液相色谱串联质谱分析 |
| 2.5.4 蛋白定量和鉴定 |
| 2.5.5 差异蛋白的GO分析 |
| 2.6 验证integrin α5在TGEV促进ETEC K88粘附中的作用 |
| 2.6.1 qPCR、western blot和流式细胞术检测integrin α5的表达 |
| 2.6.2 Integrinα5影响ETEC K88的粘附 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 TGEV促进ETEC K88对肠上皮细胞的粘附 |
| 3.2 ETECK88抑制TGEV在肠上皮细胞的复制 |
| 3.3 TGEV和ETEC K88影响炎性细胞因子的产生 |
| 3.4 TGEV和ETEC K88感染肠上皮细胞后差异蛋白的GO分析 |
| 3.5 Integrin α5影响ETEC K88对肠上皮细胞的粘附 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 TGEV持续感染通过诱导肠上皮细胞间质化促进ETEC K88的粘附 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 细胞、毒株和菌株 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 主要设备 |
| 1.4 主要溶液配制 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 TGEV持续感染肠上皮细胞 |
| 2.1.1 TGEV体外持续感染肠上皮细胞 |
| 2.1.2 流式细胞仪检测感染TGEV阳性细胞比例 |
| 2.1.3 qPCR检测TGEVN基因的表达 |
| 2.1.4 蚀斑试验检测细胞上清中TGEV的释放量 |
| 2.2 TGEV诱导肠上皮细胞发生间质化 |
| 2.2.1 TGF-β诱导肠上皮细胞发生间质化 |
| 2.2.2 qPCR检测间质细胞标志基因的表达 |
| 2.2.3 Western blot检测上皮细胞间质化标志蛋白的表达 |
| 2.2.4 免疫荧光检测vimentin和twist的表达 |
| 2.3 TGEV持续感染改变肠上皮细胞的细胞特性 |
| 2.3.1 细胞与细胞外基质的粘附能力的变化 |
| 2.3.2 细胞的迁移和侵袭能力的变化 |
| 2.3.3 细胞吞噬能力的变化 |
| 2.4 qPCR检测细胞因子的表达 |
| 2.5 TGEV诱导肠上皮细胞发生间质化的信号通路 |
| 2.6 TGF-β参与调控ETEC K88对肠上皮细胞的粘附 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 TGEV持续感染肠上皮细胞 |
| 3.2 TGEV持续感染诱导肠上皮细胞发生间质化 |
| 3.2.1 TGEV持续感染改变肠上皮细胞形态 |
| 3.2.2 TGEV持续感染诱导间质细胞标志基因的表达 |
| 3.2.3 TGEV持续感染诱导上皮细胞间质化标志蛋白的表达 |
| 3.2.4 TGEV持续感染促进vimentin和twist的表达 |
| 3.3 TGEV持续感染改变肠上皮细胞的细胞特性 |
| 3.3.1 TGEV持续感染降低细胞与细胞外基质的粘附 |
| 3.3.2 TGEV持续感染提高细胞的迁移与侵袭能力 |
| 3.3.3 TGEV持续感染增加细胞的吞噬能力 |
| 3.4 TGEV持续感染促进炎性细胞因子的表达 |
| 3.5 TGF-β、PI3K/AKT和ERK信号通路参与调节TGEV诱导的肠上皮细胞间质化 |
| 3.6 TGF-β参与调控ETEC K88对肠上皮细胞的粘附 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 TGEV感染后耐过仔猪小肠的变化 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 主要设备 |
| 1.4 主要溶液配制 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 动物试验设计 |
| 2.2 Western blot检测小肠E-cadherin、vimentin、integrin α5和fibronectin的表达 |
| 2.3 HE染色检测小肠病理学变化 |
| 2.4 免疫组化检测小肠免疫细胞变化 |
| 2.5 免疫荧光检测树突状细胞的变化和肠上皮细胞的增殖情况 |
| 2.6 qPCR检测炎性细胞因子的表达 |
| 2.7 绝对荧光定量PCR检测肠道菌群 |
| 2.8 数据分析 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 TGEV持续感染耐过仔猪 |
| 3.2 TGEV感染后耐过仔猪小肠发生间质化 |
| 3.3 TGEV感染后耐过仔猪小肠病理学变化 |
| 3.4 TGEV感染后耐过仔猪小肠免疫细胞的变化 |
| 3.5 TGEV感染后耐过仔猪小肠M细胞变化 |
| 3.6 TGEV感染后耐过仔猪小肠上皮细胞的增殖情况 |
| 3.7 TGEV影响仔猪小肠细胞因子mRNA的表达 |
| 3.8 TGEV感染后对耐过仔猪肠道菌群的影响 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 本文创新点 |
| 附录 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
（8）菊苣对非同源食饵诱导的鹌鹑高尿酸血症及肠道屏障损伤的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 文献综述 |
| 综述一 高嘌呤饮食与高尿酸血症 |
| 1 关于嘌呤的研究 |
| 2 不同来源膳食中嘌呤含量的研究 |
| 3 高嘌呤饮食与高尿酸血症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 中药对肠道屏障影响的研究进展 |
| 1 肠道屏障与高尿酸血症关系的研究进展 |
| 2 中药保护肠道屏障的研究进展 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 前言 |
| 第一章 非同源食饵对鹌鹑血尿酸及肠道屏障的影响研究 |
| 实验一 非同源食饵中嘌呤的含量测定 |
| 1 食饵中高嘌呤食物品种及其比例的选择依据 |
| 2 实验材料 |
| 3 实验方法 |
| 4 实验结果 |
| 5 讨论 |
| 实验二 非同源食饵对鹌鹑血尿酸水平影响的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 实验三 非同源食饵对鹌鹑肠道屏障功能的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 菊苣提取物对鹌鹑高尿酸血症及肠道屏障损伤的影响研究 |
| 实验四 菊苣提取物对B、C诱导的鹌鹑高尿酸血症的效用研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 实验五 菊苣提取物对B、C诱导的高尿酸血症鹌鹑肠道屏障的影响研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结语与展望 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）星油藤蛋白的制备及其理化性质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 星油藤的生态学特性 |
| 1.2.2 星油藤果油 |
| 1.2.3 星油藤蛋白 |
| 1.2.4 星油藤蛋白的氨基酸组成 |
| 1.2.5 蛋白质的提取方法 |
| 1.2.6 开发与应用 |
| 1.3 存在的问题 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 1.5 研究目标及内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 响应面曲化法优化星油藤分离蛋白的制备工艺 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验原料及主要试剂、仪器 |
| 2.2.1 试验原料与试剂 |
| 2.2.2 试验主要仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 原料预处理 |
| 2.3.2 工艺流程及蛋白质提取步骤 |
| 2.3.3 碱溶酸沉工艺的单因素试验 |
| 2.3.3.1 料液比的优化 |
| 2.3.3.2 pH的优化 |
| 2.3.3.3 温度的优化 |
| 2.3.3.4 提取时间的优化 |
| 2.3.4 响应面试验设计 |
| 2.3.5 分析方法 |
| 2.3.5.1 星油藤蛋白含量的测定 |
| 2.3.5.2 星油藤蛋白提取率的计算 |
| 2.3.5.3 星油藤蛋白主要成分分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 单因素试验结果 |
| 2.4.1.1 料液比对蛋白提取率的影响 |
| 2.4.1.2 pH对蛋白提取率的影响 |
| 2.4.1.3 提取温度对提取率的影响 |
| 2.4.1.4 提取时间对蛋白提取率的影响 |
| 2.4.2 碱溶酸沉提取工艺的优化 |
| 2.4.2.1 试验结果 |
| 2.4.2.2 响应面模型的建立及其显着性检验 |
| 2.4.2.3 响应面交互作用 |
| 2.4.2.4 星油藤分离蛋白粉的主要成分分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同干燥方法对星油藤分离蛋白结构的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验原料及主要试剂、仪器 |
| 3.2.1 试验原料与试剂 |
| 3.2.2 试验主要仪器与设备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 蛋白质的制备 |
| 3.3.2 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.3.3 表面疏水性的测定 |
| 3.3.4 二硫键、巯基含量测定 |
| 3.3.5 SDS-PAGE |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.4.2 巯基、二硫键含量及表面疏水性分析 |
| 3.4.3 SDS-PAGE分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同干燥方法对星油藤分离蛋白功能性质的影响及比较研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验原料及主要试剂、仪器 |
| 4.2.1 试验原料与试剂 |
| 4.2.2 试验主要仪器与设备 |
| 4.3 星油藤分离蛋白的制备条件 |
| 4.4 蛋白质功能性质的测定 |
| 4.4.1 溶解度测定 |
| 4.4.2 吸油性的测定 |
| 4.4.3 持水性的测定 |
| 4.4.4 起泡性测定 |
| 4.4.5 乳化性质测定 |
| 4.4.6 粘度测定 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 溶解度 |
| 4.5.2 吸油性、持水性 |
| 4.5.3 起泡性 |
| 4.5.4 乳化性质 |
| 4.5.5 粘度 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 醇洗分离法制备星油藤浓缩蛋白的工艺研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 试验原料及主要试剂、仪器 |
| 5.2.1 试验原料与试剂 |
| 5.2.2 试验仪器设备 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 单因素试验 |
| 5.3.1.1 乙醇浓度的优化 |
| 5.3.1.2 洗脱时间的优化 |
| 5.3.1.3 洗脱次数的优化 |
| 5.3.1.4 洗脱温度的优化 |
| 5.3.1.5 料液比的优化 |
| 5.3.2 功能性质测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 单因素的结果 |
| 5.4.1.1 乙醇浓度的优化 |
| 5.4.1.2 洗脱时间的优化 |
| 5.4.1.3 洗脱次数的优化 |
| 5.4.1.4 洗脱温度的优化 |
| 5.4.1.5 料液比的优化 |
| 5.4.2 根据单因素试验确定正交试验的最佳工艺条件 |
| 5.4.3 功能性质 |
| 5.4.3.1 溶解度 |
| 5.4.3.2 吸油性、持水性 |
| 5.4.3.3 粘度 |
| 5.4.4 蛋白功能性质的比较 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 HPLC法测定星油藤饼和蛋白中桑色素、橙皮素、柚皮素和单宁的含量 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 试验原料及主要试剂、仪器 |
| 6.2.1 试验主要材料与试剂 |
| 6.2.2 试验主要仪器设备 |
| 6.3 试验方法和结果 |
| 6.3.1 对照品溶液的制备 |
| 6.3.2 供试品溶液的制备 |
| 6.3.3 色谱条件 |
| 6.3.4 线性关系和线性范围的考察 |
| 6.3.5 样品含量的测定 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 色谱条件确定 |
| 6.4.2 分析方法考察 |
| 6.4.2.1 线性关系、线性范围 |
| 6.4.2.2 检测限与定量限 |
| 6.4.2.3 精密度试验 |
| 6.4.2.4 重复性试验 |
| 6.4.2.5 稳定性试验 |
| 6.4.2.6 回收率试验 |
| 6.4.3 样品含量的测定 |
| 6.4.4 滋味物质贡献度 |
| 6.5 本章小结 |
| 6.5.1 指标性成分的确定 |
| 6.5.2 流动相的选择 |
| 6.5.3 波长的选择 |
| 6.5.4 结论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（10）宫内生长受限猪胎盘磷酸戊糖途径受损及其营养调控的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| Contents |
| 缩写词表（Abbreviations) |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容和方法 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 猪胚胎滋养层细胞中磷酸戊糖途径活性的研究 |
| 摘要 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.4 小结 |
| 试验二 妊娠中后期宫内生长受限胎猪胎盘磷酸戊糖途径和氧化应激损伤的研究 |
| 摘要 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.2.4 小结 |
| 试验三 妊娠中后期宫内生长受限胎猪与正常胎猪脐静脉血和羊水中差异代谢物的系统鉴定 |
| 摘要 |
| 2.3.1 前言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 试验四 L-精氨酸与L-谷氨酰胺调控猪胚胎滋养层细胞磷酸戊糖途径活性的研究 |
| 摘要 |
| 2.4.1 前言 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.4 小结 |
| 试验五 D-果糖调控猪胚胎滋养层细胞磷酸戊糖途径活性及其与D-葡萄糖代谢差异的研究 |
| 摘要 |
| 2.5.1 前言 |
| 2.5.2 材料与方法 |
| 2.5.3 结果与讨论 |
| 2.5.4 小结 |
| 第三章 结论与建议 |
| 3.1 本研究的主要结论 |
| 3.2 本研究的创新点 |
| 3.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、小心毒素:对健康有害的元素（论文参考文献）
- [1]发酵木薯渣在环江香猪养殖中的应用研究[D]. 蒋慧姣. 湖南农业大学, 2020
- [2]翻译作品题目（汉译维）：《没头脑和不高兴》部分章节翻译；翻译作品题目（维译汉）：《医生的嘱咐》部分章节翻译《影片<乌鲁木齐的天空>里的真实生活》《你还记得<良心>这部电影吗?》《浅析电影<战狼>》[D]. 王乐莹. 新疆大学, 2020(07)
- [3]翻译作品题目（汉译维）：《杨红樱童话朗读本》部分章节；翻译作品题目（维译汉）：《牛犇：与党相系的情义》《紫华云的艺术生涯与舞蹈思想》《幸福生活小百科》部分章节[D]. 王真. 新疆大学, 2020(07)
- [4]硒掺杂羟基磷灰石纳米棒的受控组装及其成骨作用[D]. 郝颃. 华中科技大学, 2019
- [5]金枪鱼鱼精活性成分制备与评价[D]. 何宇. 浙江海洋大学, 2019
- [6]基于新型二维材料的食源性致病菌光动力学杀灭控制机制研究[D]. 汪蓉. 西北农林科技大学, 2019(08)
- [7]TGEV诱导肠上皮细胞间质化促进ETEC K88的粘附[D]. 夏璐. 南京农业大学, 2018(07)
- [8]菊苣对非同源食饵诱导的鹌鹑高尿酸血症及肠道屏障损伤的影响研究[D]. 蔡萌. 北京中医药大学, 2018(08)
- [9]星油藤蛋白的制备及其理化性质的研究[D]. 夏克东. 河南工业大学, 2016(08)
- [10]宫内生长受限猪胎盘磷酸戊糖途径受损及其营养调控的研究[D]. 林刚. 中国农业大学, 2014(08)