一、把握“GSP”中商机（论文文献综述）
孙培忠[1]（2018）在《中国医疗器械经营企业ERP供应链系统的重构 ——基于经营质量管理规范（GSP）的研究》文中研究说明医药商品包括药品和医疗器械,这类商品的质量对人民群众的健康,安全至关重要。相对于国家对药品行业的严格监管,医疗器械产品方面的监管相对滞后。但自2014年12月12号,为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局（简称药监局）发布了第58号文件,标志着医疗器械经营质量管理规范（简称医疗器械GSP）在我国正式实行。医疗器械GSP是针对医疗器械经营企业（生产企业适用GMP）的质量管理规范,是药监局在借鉴药品GSP的基础上,几易其稿,最终颁布的。是指在医疗器械商品流通过程中,针对采购,购进验收、储存、养护、销售及售后服务等环节而制定的一整套管理标准和规程,用以控制医疗器械商品流通环节所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生。其宗旨是利用现代化的计算机信息技术,对医疗器械产品从出厂、运输、分销、一直到最终消费端进行全程的质量监督与控制。医疗器械GSP的实质是供应链质量管理,强调产品的质量不仅仅决定于其制造生成过程,还决定于其在流通过程中的管控。做为经营医疗器械的企业不仅要保证自身经营产品的合格资质,还要求保证从合法的渠道购进合格的产品,销给具备合格资质的下游企业。经营企业内部面临着重大的管理流程的改变（尤其是供应链管理流程）,企业必须和上、下游企业协同合作,进行流程改造,才能适用GSP带来的改变,达到GSP的要求。实现医疗器械GSP对企业的计算机信息系统提出了很高要求。本文鉴于绝大多数企业已使用ERP系统的现实情况,针对医疗器械GSP的特点,以流程再造、供应链质量管理为理论基础,对传统ERP供应链系统各模块进行分析,重构了适用于医疗器械GSP情况下的ERP系统,包括采购、仓储、销售、质量和人力等子系统,形成了一个通用的ERP/GSP系统模型。其特点是全过程质量管理,并且和使用其他解决方案相比较成本效益最高,医疗器械企业根据自己实际情况,稍加配置就可使用本模型,并且实施时间很快,实施成本低。本文还列举了成功实施此模型的保障措施及在A企业的实施情况。
李默芝[2]（2016）在《新版GSP背景下A药房营销策略研究》文中研究指明随着我国经济水平的提升、居民健康意识的增强、医改进程中乡镇医疗机构的建设,以及经济新常态下医保对低收入群体的覆盖,我国的医药市场迎来了快速发展的历史时期。2015年6月,第五部《药品经营质量管理规范》的施行引发了人们对于药品销售企业的关注。本文选取江苏省常州市溧阳地区的A药房作为研究对象,通过对新版GSP下其营销环境、竞争能力、发展策略等方面的分析,为企业探寻新版GSP下的发展战略,并同步提升我国其他医药销售企业的竞争水平。本文基于2001-2015版《药品经营质量管理规范》的发展总结及相关营销理论、分析模型研究,总结出新版GSP对于药品采购、储存、销售、运输等环节提出的质量控制措施要求,进行了新版GSP下的A药房市场营销环境分析与定性评价,阐述了新版GSP对A药房营销环境及发展策略提出的要求,并运用SWOT分析模型总结出A药房在新版GSP下的发展优势、劣势、机遇、挑战。结合相关营销环境及A药房竞争力研究,文章运用4C、4R及4I营销理论探讨出新版GSP下A药房的营销策略及相关保障措施。论文研究认为：近年来我国相关经济政策与新版GSP的提出,为国内医药销售企业带来了广大的市场发展机遇与严峻的经营生存挑战。A药房作为常州溧阳地区规模较大的连锁药品零售企业,具备较强的市场竞争力与发展空间。伴随着新版GSP规范的不断推进,A药房应抓住政策导向拓展药品需求市场、构建专业物流体系与信息化平台、把握市场机遇发挥本土优势、探寻互联网+医药的网络营销模式,并注重提升运输管理水平、建立营销激励制度、延伸经营监管范围并完善质量管理机制。
宁博[3]（2014）在《基本药物流通政策的理论、实践与效应研究》文中认为研究背景基本药物制度是我国药品供应保障体系的核心,是新形势下我国药品管理领域推出的一项重大改革措施,其本质是在基层医疗服务运行体系改革的基础上,进行了一套完整的药品生产、流通、使用和监管的体制改革,其中药品流通体系的改革是变化最为突出的一环。从某种意义上来说基本药物流通政策的产生和发展,既与我国长期以来的药品政策实践有关,也与政策外环境的逻辑变化有关。在一些创新性的流通政策的驱动作用下,基本药物的价格得到很好的控制,基本药物覆盖的范围和销售规模不断扩大,为提高基本药物的可获得性和可负担性、满足最广大人民群众的基本医疗卫生需求做出重要贡献。从基本药物制度的带动作用来看,伴随着互联网和电子商务的兴起,基本药物流通的新型业态也得到了长足的发展,药品购销的规范性得到很大提升,相关流通企业的兼并重组步伐明显加快,药品行业集中度也随之提高,流通扁平化、少环节、可追踪、高效率的现代药品流通模式正逐步显现。但同时我们也要清楚的认识到,在有限的积极变化背后,还隐藏着许多激烈的利益冲突和矛盾,例如基本药物在市场供应和满足社会需求方面还存在很大的不足、配送不及时的问题比较突出、药品价格虚低引发恶性价格竞争、行业管理与规划与现行招标、定价规则存在一定矛盾等。这些问题的出现既受基本药物本身的经济属性所影响,也受原有的药品流通环境、政策环境的制约,因此要实现药品行业集中度的提升、提高药品生产和流通质量、促进药品流通行业的发展水平满足国民经济的发展需要还需要克服许多困难,这也预示着基本药物制度及相关管理措施短期内还需要经历剧烈的渠道重构和行业变革的考验,因此基本药物在流通的时效性、利益实现的均等性、产业整合的有效性方面还会受到较大的影响。上述背景说明,我国药品流通环节还存在很多先天的不足,在社会结构和各种利益关系深刻调整的时代背景下,国家药品政策的不完整性、行业外资本运作的盲目性、行业内业务模式创新的不确定性都有可能对流通环境和流通秩序的变化产生复杂的行业和社会影响,因此需要在不断的药品流通政策调整和市场竞争过程中得到完善。从更宏观的角度来看,政策调整不应仅仅局限于简单的行业升级改造,还要着眼于我国的医药卫生体制改革和社会主义市场经济建设,这对政府决策层面、学术研究层面还是企业运行层面来说,还必须要认真研究分析以基本药物为代表的整个医药流通市场的发展变化,深入了解基本药物制度背后所蕴含的客观发展规律,积极探索宏观调控与市场经济的有效资源配置方式,并在持续的改革过程中把握政策机遇,创造更集中、更开放、更有序的药品流通市场。研究目的本文着重从制度层面、机制层面和基本药物相关企业所开展的具体活动出发,将市场的外部性和政府规制的有效性结合起来,阐述了基本药物流通政策的主要内容,并将基本药物的流通政策与一般药品政策进行比较,了解新医改后我国药品政策主要的变化趋势,总结政策内容对药品生产流通行业、基层医疗机构和社会公众等方面的影响,具体来说本文的主要研究目的如下：（1）加强流通基础理论的研究,正确理解流通政策的定义、内容、分类、目标和功能,通过文献复习,全面了解我国药品流通环节的主要政策法规、行业发展现状、问题和发展趋势等内容。（2）总结中央和地方相关部门出台的关于基本药物流通环节的主要政策规定,通过对政策内容、变化趋势和功能等方面的分析,深入剖析基本药物流通政策产生和发展的规律与特征,全面展示基本药物流通政策的基本框架。（3）从基本药物的价格、招标采购、行业经营模式变化等方面总结基本药物对药品市场及药品流通环境产生的积极变化,同时指出基本药物流通政策出台后对产、供、销各环节所引发的消极的市场表现,并从理论层面分析导致市场消极表现的政策原因、体制原因等阻碍因素。（4）在较为全面掌握基本药物流通形势的基础上,围绕促进药品流通行业长期发展的“十二五”规划和基本药物政策运行过程中出现的问题,提出针对药品流通全行业升级和改善基本药物流通管理的建议,注重政策的可行性,强调社会管理方式的创新,从而为后续基本药物流通政策的调整提供有益的政策借鉴。资料来源与研究方法1、资料来源定性资料主要利用CNKI,万方、维普、EBSCO、PUBMED、MEDLINE等中英文数据库,以基本药物、流通、价格、招标、essential medicine等为主题词检索相关期刊和论文资料,搜集近年来国内外药品政策调整和药品流通体制改革相关文献；浏览中央各部委及地方行政管理网站,搜集医改、卫生、财政、物价、食品和药品监督、医保等政府部门出台的关于基本药物制度招标、配送、价格管理及综合医疗卫生体制改革等方面的政策文件。定量资料主要收集商务部、中国医药商业协会发布的年度药品流通统计分析报告,了解药品流通直报企业关于营业收入、市场分布、毛利润率、平均利润率、基本药物配送金额等数据；关注卫生、商务部门公布的行业动态信息,主要包括基本药物采购额、配送及时性、药品价格、遴选基本药物配送企业数量等信息；尽量收集工信部公布在资产总额排名前100位医药企业的公司年报或审计报告,分析政策变化对企业规模、资产、经营方式的影响。2、研究方法（1）规范研究规范研究是解决“应该是什么”的问题,即政策执行后所要实现的预期状态,包括政策目标和政策实现路径。规范研究具有价值性和伦理性的特征,它主要采用定性研究和思辨的方法来分析说明研究本身的优劣。本文紧密围绕中央、地方与基本药物相关的政策制度法规,通过对目标、决策、结果的描述和演绎推理,探索我国药品政策发展演变的规律,通过对药品改革过程中的价值冲突,客观反映事物的内在联系及经济现象的社会价值,从而有助于从价值判断的角度评判基本药物制度所引发的一系列社会现象的积极或者消极意义。（2）政策分析法政策研究是在经验研究、系统分析研究的基础上,以基本的社会问题为研究对象,对现实社会政策进行分析。本文较为全面汇总了中央和地方关于基本药物流通环节的各项政策文件、法律、法规,并对相关流通政策的发生、发展和变化进行梳理与归纳。同时,着重从政府行为和市场反应角度来分析政策目标、方案制订、政策的实施,并对可能的政策风险进行归纳概括,在此基础上依据市场经济的一般原理提出一组相互关联的政策改进建议。（3）比较分析法文章选取了部分基本药物制度实施过程中的创新性的流通政策,通过与原有药品管理政策进行比较,分析基本药物与非基本药物在流通属性的区别,找出政策变化的异同点,发现药品政策变化的趋势。（4）实证研究法利用基本药物价格、药品配送率、短缺药品构成等实证数据,对基本药物流通政策对我国药品政策环境、市场机构和供应链等方面的变化进行研究,并重点从价格、招标、产品准入、市场反应等方面分析了出现上述问题的原因。研究结果1、政策理论基本药物制度是新时期我国药品政策的核心,也是推动我国药品流通体制改革的一项重要制度。围绕基本药物制度实施的一系列改革措施对降低药品价格、促进产业集中提升、提高流通信息化水平、创新流通模式等方面已经产生了积极的影响。但同时有些措施也增加了基本药物流通的不确定性,对产供销链条乃至整个药品市场引发新的流通风险,因此需要对基本药物流通政策进行深入研究,并从机制层面展示并分析风险产生的原因,以利于下一阶段的政策调整。2、政策实践与基本药物制度密切相关的流通政策包括药品流通秩序（市场准入政策、流通行为政策、价格政策、调节和储备政策）和流通现代化（流通科学技术、流通基础设施）两个方面。新医改后我国出台了关于基本药物价格管理、招标采购、配送管理、药品电子监管等一系列措施,政策内容的主要变化是：首先在交易方式方面,真正意义上实现了药品零差率销售,初步实现了“医药分离”；采用“双信封”招标法,创新药品采购新机制；借助集中药品采购平台实现了统一交易、统一采购和统一配送,有效缩短流通时间、减少商流成本。在流通调控方面,普遍实行单一货源承诺的方式,减少了药品供应主体的数量,不断提高市场集中度；搜集药品供需信息,在生产企业和基层医疗机构间建立起有效供需的协调和精确的市场对接；建立价格参考机制和价格联动机制,提高价格决策透明度。在流通秩序方面,增加了产品市场准入的限制、不断优化产品种类、数量和剂型；增加了基本药物配送企业的遴选环节,强化对基本药物配送管理；对基本药物货款实行统一支付,加强购销合同的落实。3、政策效应从经济角度来看,基本药物价格得到降低,基层医疗机构对药品收入的依赖程度下降；基本药物销售金额稳步增加,尤其是独家基本药物、中成药所占比例明显增加；药品采购联动趋势增强、价格的透明度不断提升；此外现代药品交易方式开始普及,电子商务发展速度和交易规模不断提高。从行业发展角度来看,优势企业规模不断扩大,企业间并购现象开始增多；生产企业在流通产业链的地位上升,区域性药品龙头企业的社会功用不断增强；第三方药品物流企业获得较大发展空间,配送企业物流设施条件和物流管理能力明显提高；药品物流园区建设数量增多,流通资源整合力度不断加大。从社会角度来看,基本药物的流通层次减少,流通行业扁平化发展趋势增加；药品电子监管的实施力度不断增强,有效保证了药品流通秩序的稳定；药品产供销一体化设计水平提高,促进了基本药物流通方式适应生产结构和消费结构的变化。4、政策缺陷在价格管理环节存在部分药品定价过低,引发企业恶性价格竞争；药品价格信息采集工作力度不足,难以反映真实的生产成本；部分地区存在加价销售和二次议价的行为,扰乱正常市场秩序。在招标环节存在招标采购规则违背市场规律,降低药品可选择性和采购主体地位；招标规则差异较大,造成新型市场分割现象的出现。购销合同执行环节存在基本药物配送效率不高,部分地区配送秩序混乱；部分药品生产企业信息化改造滞后,不利于监管效率的提高。结论与建议基本药物的流通政策对我国药品交易方式、行业秩序、信息化改造、流通基础设施建设等方面都带来了积极的社会影响,符合我国药品流通体制改革的发展要求,也会对整个宏观医疗卫生体制改革和社会主义市场经济建设产生全局式的影响。但由于政策实施时间较短及体制障碍,新的药品政策的实施对我国医药及相关领域的影响短期内还会产生一定的抑制作用,一些改革的阻力和负性社会效应还客观存在,因此未来相当长时间内仍然要加大改革力度,尤其是要促进商品流通体制改革、医疗卫生体制改革和行政管理体制改革的联动,加强政策的协调性,从而缓解发展改革中的各种利益矛盾。
李冰漪[4]（2013）在《医药物流 几多欢喜几多愁》文中进行了进一步梳理中国储运:最新修改的GSP认证,对于企业将产生哪些影响?赵新忠:新版《药品经营质量管理规范》,自2013年6月1日起正式实施。在我看来,相对于老版GSP,一是新版GSP对药品经营企业的整体要求大幅度提升,进一步提高了医药物流企业的准入门槛,倘若企业硬件投资远超过实际业务需要和多数中小企业的承受能力,那么就自动排除了小企业进入医药
李鹏[5]（2012）在《资源型企业成长模式研究 ——以内蒙古为例》文中进行了进一步梳理企业成长是战略管理中的一个重要的研究领域。资源型企业成长模式问题影响到了区域经济发展模式。本文主要对内蒙古自治区资源型企业成长状况和成长模式进行全面、系统的研究,以期从技术战略、资源战略、业务战略三个维度建立资源型企业成长模型——TRU模型,进而推动企业成长理论在资源型企业这个特殊的领域的构建及发展。本文从首先综述企业成长理论,以内蒙古为代表的西部资源富集省区经济发展模式也不能照搬发达地区的经济模式,不仅要根据资源大区、能源大区的特点从量的角度扩大资源型企业的规模,而且要从质的角度加快技术战略制定和实施,以技术创新能力增长来支撑资源型企业的成长,形成区域创新系统支撑下的区域经济发展新模式。在对企业成长理论的总体把握的基础上,提出资源型企业成长的相关假设,探究资源型企业成长的机理、提炼资源型企业成长模式的理论硬核,通过理论构建与案例演绎两条路径得出资源型企业成长的TRU模式分析工具,同时指出不同模式类型的战略指向。本文的研究内容主要包括以下几个部分：1、提出问题资源型企业成长模式影响西部地区经济发展和产业转型和环境资源可持续发展。2、从资源基础论（RBV）等研究角度综述企业成长理论,阐释企业成长理论研究的特点,从而进一步阐释核心能力和技术创新能力对企业成长的意义和作用,从而设立本论文研究的背景理论,奠定本论文研究理论基础。3、从内蒙古资源型企业的具体情况出发,与全国数据比较分析不同资源型产业状况下的资源型企业成长状况及影响因素。同时对内蒙古重点企业技术创新状况做分析,奠定本论文的一部分实证基础。4、对资源型企业传统核心能力及其面临挑战进行概括,并进一步对资源型企业高技术化成长的理论机理加以梳理,并在此基础上建立TRU模型,以此为资源型企业战略选择的工具,提出资源型企业技术战略的通用模式和特殊战略选择框架,为后续的进一步实证研究提供理论与实践分析工具。5、通过典型资源型企业的成长案例,阐述建构的三维空间TRU模型中,六个典型模式下的内蒙古典型资源型企业运用技术战略、资源战略和业务战略的成长历程,用案例研究的方法实证前一章的理论。6、提出本论文的六条主要结论和五条对策。如（1）资源型企业成长对资源的依赖程度不一样,由于不同资源自身在现有技术水平下的转移度不同和资源的需求量造成的稀缺度不同,资源型企业需要制定适当的资源战略,通过有效的资源战略来控制战略资源,并形成较高的进入壁垒,防止竞争中五种力量的威胁。（2）资源型企业必须通过技术能力的提升来改造传统价值链,运用现代信息技术等先进手段快速改变工艺过程和产品开发过程,以形成技术壁垒,建立起独特的技术优势,提升智力资本,以技术创新能力来推动企业向知识型企业转化。（3）资源型企业需要在动态竞争的市场中不断改善业务结构,整合业务单位,加强战略业务单位,保证战略业务单位的可持续性。（4）资源型企业可以通过TRU模型分析来定位企业成长的要素分布,从而拟订企业成长的战略等。
赵鲁麟[6]（2011）在《负序列模式挖掘技术的研究》文中指出序列模式挖掘是数据挖掘研究中的一个重要的研究领域,其实质上是从序列数据库中挖掘出频繁子序列作为正序列模式。概括的说,序列模式挖掘主要研究序列中各个元素间的正关联关系。现如今,国内外关于序列模式挖掘技术的研究颇多,并提出了多种序列模式挖掘算法。其相应理论成果已经广泛的应用于诸多商业领域。但是,在有些情况下序列间某些元素的的缺失也有可能隐含着重要信息。鉴于此,研究包含负元素的负序列模式的相关研究开始兴起。而由于现今学界关于负序列模式挖掘技术的研究才刚刚起步,其相关理论还很不完善。甚至连关于负包含的概念都还没有一个统一的定义。并且从现今学界已经提出的负序列模式挖掘算法来看,这些算法普遍存在着挖掘效率不高,并且挖掘手段相似的问题。例如,现有的几个负序列模式挖掘算法均是依据负匹配（负包含）定义,通过扫描序列数据库的方式来获取候选负序列的支持度阈值,从而挖掘负序列模式。而采用这样的方法无疑是低效的。为此,本文对这一问题进行了讨论,并提出了一种基于支持度直接计算的新的负序列模式挖掘算法。并通过实验验证了该算法的有效性。除此之外,本文介绍了数据挖掘、序列模式挖掘和负序列模式挖掘的相关概念和技术。重点介绍了序列模式挖掘和负序列模式挖掘的关键技术及其研究现状,并讨论了各种负序列模式挖掘算法中的负包含定义,进而选用同一序列数据库,做实验比较不同负序列模式挖掘算法的实验结果。并针对实验结果总结了一些有益的结论。
肖斌[7]（2009）在《一致与冲突：东盟与欧盟经济政治关系研究》文中研究表明在过去几十年里,区域组织作为国际政治行为体大量的出现,推动了国际体系向多极化发展。随着经济全球化的深化,以及国际政治行为体相互依赖的加强和自身发展的需要,国家间关系的调节越来越多的求助于区域性国际组织,区域性国际组织对外关系的能力也因此而增强,其影响力也越来越大,区域性国际组织之间的联系也渐渐成为国际政治的一个重要现象。在20世纪70年代初,东盟与欧盟之间的关系率先代表了这种发展趋势。作为发展程度较高的区域间关系,东盟与欧盟30多年的合作为国际关系中的区域间合作提供了丰富的经验。本文研究的目的是希望通过对东盟与欧盟区域间经济政治关系的研究,分析和讨论东盟与欧盟经济政治关系的演变,归纳和总结东盟与欧盟在经济政治方面的合作形式以及合作内容,找出东盟与欧盟关系中的问题及原因。具体内容为:（1）国际政治中东盟与欧盟的产生、地位、作用及对外关系;（2）东盟与欧盟经济政治关系发展阶段、动因及现状;（3）东盟与欧盟经济贸易领域中的合作机制、贸易自由化进程及问题;（4）东盟与欧盟政治安全领域中的合作形式、在政治安全方面的合作内容,以及政治安全关系中的问题;（5）对东盟与欧盟经济政治关系中的合作与障碍、冲突的本源性分析,以及对双方关系的展望。通过对上述内容的梳理,本文认为东盟与欧盟经济政治合作虽然对双方意义重大,但是由于双方历史、经验和传统上的巨大差异,双方合作的政治意愿都没有强大到足以弥补观念上的差距。不过,从长远来看,东盟与欧盟关系将继续会得到进一步的发展,双方的重要性在各自对外战略中将不断提升。通过对东盟与欧盟政治经济关系深入分析,本文重点指出:（1）东盟与欧盟经济政治关系的基本特征是不对称的;（2）双边与多边合作模式将继续是东盟与欧盟发展的基础;（3）经济因素是东盟与欧盟关系发展的巨大动力;（4）东盟与欧盟之间合作有助于亚太地区的稳定;（5）东盟与欧盟关系中的问题具有长期性、复杂性和非根本性;（6）东盟与欧盟关系对中国是有一定的负面影响,但其积极意义要大于消极意义,中国应该准确把握和处理好东盟与欧盟关系的发展,积极引导和支持东盟与欧盟之间的良性互动,减少对中国的负面影响。
刘少冉[8]（2009）在《加强我国网上药店监管的对策研究》文中研究说明我国网上药店经历了从试点到有限放开的发展历程。1998年,上海第一医药商店开办了我国第一家网上药店,但当时并没有相关的法律法规对网上药店这个新事物加以规范。直至2005年《互联网药品交易服务审批暂行规定》的发布为网上药店的监管提供了明确的依据,我国网上药店才得以解禁。此后,一些有实力的药品零售连锁企业开始申请开办网上药店,至2009年4月,我国已有12家网上药店。随着网上药店的兴起,其发展中存在的问题逐渐显现。如何在保障消费者的用药安全的前提下,促进网上药店的健康发展,围绕这个主题,本文以政府监管理论为理论基础,运用分析研究方法从监管主体、监管依据和监管行为三个方面对我国网上药店的监管现状进行了分析,同时运用比较研究方法提出国外尤其是美国网上药店监管给我国带来的启示,最后运用规范性研究方法从监管主体、监管依据和监管行为三个方面提出完善我国网上药店监管的建议。在如何保障网上售药的质量问题上本文首次提出建立网上药店实时监测系统,对网上药店的经营行为进行在线管理,以保证销售药品的真实性和合法性,从根源上消除消费者的用药隐患。
吴博今[9]（2008）在《我国医药电子商务政府监管与规范化运行》文中提出随着我国加入WTO,国外医药商业企业必将大批涌入中国医药市场。为适应当前医药流通市场形势发展的需要,我国政府急需对现行的医药流通体制进行必要的改革。医药电子商务由于自身的诸多优势,在医药流通体制改革当中扮演了十分重要的角色。然而,作为新生事物,医药电子商务的出现必然需要一系列完备的、与之相配套的政策、法规来规范其发展,以保证政府监管部门能够采取有效监管措施规避医药电子商务推行过程中存在的诸多不良问题。基于此,本文的研究目的就是要通过对国内外医药电子商务发展现状、趋势的深入研究,找到适合未来我国医药流通市场的电子商务运营模式,并在此模式的基础上,寻求一种行之有效的政府监管途径,以引导我国的医药电子商务规范化运行,使其带来更大的经济和社会效益。同时,也为我国政府药监部门对药品流通领域的有效监管提供依据。本文主要采用内容分析、调查研究等方法,开展了以下7个方面的研究:1、欧美医药电子商务运营模式和监管现状研究;2、我国医药电子商务发展历程、现状研究;3、我国医药电子商务政府立法及监管状况研究;4、我国医药电子商务运行模式分析;5、未来适合我国医药流通市场的医药电子商务运行模式研究;6、适合未来我国医药电子商务发展的监管方式研究;7、适合我国医药电子商务运行模式的政策研究。通过对以上7个方面的深入剖析和研究,本文阐明了以下主要观点:1、对我国医药电子商务实施严格的政府监管是紧迫的,也是必要的;2、我国未来的医药电子商务将建立以政府为主导,交易、支付、配送一体的医药电子商务交易模式;3、我国目前的医药电子商务立法尚处于起步阶段,法律环境、市场准入制度亟待完善;4、学术界有关医药电子商务的研究仍处于较低水平,鲜有关于医药电子商务方面的研究;5、医药电子商务现行相关政策与我国GSP管理制度冲撞严重,应及时修订。本文取得的有关成果:1、透彻分析了国内外电子商务的发展现状、发展特点以及发展趋势;2、系统分析了国内外医药电子商务的发展现状、发展模式以及研究现状;3、阐明了对我国医药电子商务实施政府监管的意义及其必要性;4、对国内外医药电子商务立法现状进行了全面、系统的研究,构建出我国医药电子商务的监管框架;5、深入解析了我国医药电子商务政府监管体系存在的问题与漏洞;6、提出建立我国完善的医药电子商务监管制度的思路及策略;7、提出了构建我国的医药电子商务监管平台的设想。本文的创新在于对国内外医药电子商务的政府监管方面进行了较为系统、深入的研究,立题新颖。通过透彻分析国内医药电子商务运营模式的优势和不足,找到了适合我国的未来医药电子商务运营模式,制定了一套与之配套的准入制度及具体监管措施,创造性地设计出我国的医药电子商务监管平台,使医药电子商务更好地服务于药品流通市场的监管,对药品监督管理部门降低监管成本,提高监管效率具有重要的理论及实践意义。
李小勇[10]（2008）在《林产品绿色政府采购研究》文中研究指明随着社会可持续发展的进展,森林资源的重要性越来越受到人们重视,传统采伐天然森林,以获得木材的林业生产过程初步为实施天然林保护和可持续认证的人工商用林经营所取代。政府对林产品的消费和使用方式直接关系到这个过程进展的顺利和效率,因此实现政府对林产品的绿色采购,是积极推动这一进程的重要步骤和环节。本研究以林产品绿色政府采购作为研究对象,在分析林产品绿色政府采购背景、具体内涵和主要特征的基础上,通过对发达国家林产品绿色政府采购现状、政策目标和内容的回顾,对其进行了系统分析和评价,及对中国的影响。并通过一系列的理论探析,分析了林产品政府采购促进森林可持续经营的运作机理。论文结合中国林产品贸易进口现状,提出中国林产品可持续供给问题,针对中国社会经济发展对森林资源新需求,结合中国林产品政府采购现状,论文提出偿试引入林产品绿色政府采购这一新型工具,以从控制政府消费市场角度促进国内森林可持续经营、保障林产品可持续供给。在这基础上,论文运用成本效益和博弈论分析法,对中国实施林产品绿色政府采购进行了经济学分析,最后提出了政策建议。本研究结论为:第一,林产品绿色政府采购是促进森林可持续经营的新兴手段,主要利用了政府环境管理职能和政府采购市场驱动职能。第二,目前发达国家的林产品绿色政府采购政策目标、产品范围、合法性和可持续性的标准、强制性要求等方面并不一致,而且由于时间短,实施效果无法得到准确评估。第三,由于发达国家森林可持续经营水平较高,而且世界上认证森林主要分布在发达国家,林产品绿色政府采购的森林认证标准,客观上为发达国家林产品占领世界市场筑起了坚实的贸易壁垒。第四,由于中国短时间内无法改变林产品进口大国的现状,因此,寻找稳定的、可持续来源的木材供给,是中国需要认真面对的问题,林产品绿色政府采购或许有助于解决这一难题,促进中国国内森林可持续经营。第五、中国实施林产品绿色政府采购,从长远来说效益大于成本,但近期面临很大挑战,需要对相关利益群体进行反复权衡和研究。本研究提出的政策建议为:加强对林产品绿色政府采购的基础研究;建立本国的森林认证体系以加强出口林产品竞争力;在维护国家经济建设对进口木材需要的前提下,偿试改善政府林产品消费方式,以加速本国森林可持续经营的推进。本研究主要创新为:林产品绿色政府采购是近年来国际上有关森林问题的新兴热点议题,是一个全新的课题,在国内还没有开展系统研究,本研究是第一次开展该问题的研究,对后续研究工作的开展具有较强借鉴意义。
二、把握“GSP”中商机（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、把握“GSP”中商机（论文提纲范文）
（1）中国医疗器械经营企业ERP供应链系统的重构 ——基于经营质量管理规范（GSP）的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景与意义 |
| 第二节 研究的主要内容 |
| 第三节 研究方法 |
| 第四节 主要创新点 |
| 第二章 文献综述与理论基础 |
| 第一节 文献综述 |
| 一、ERP文献综述 |
| 二、供应链管理文献综述 |
| 三、GSP相关文献综述 |
| 第二节 理论基础 |
| 一、业务流程再造理论 |
| 二、供应链战略合作理论 |
| 三、供应链质量管理理论 |
| 第三章 医疗器械GSP的重点内容及其对信息系统的实施要求 |
| 第一节 医疗器械GSP的重点内容 |
| 一、医疗器械的定义与分类 |
| 二、医疗器械GSP的内容及特点 |
| 第二节 医疗器械GSP对信息系统的实施要求 |
| 一、GSP中采购、收货与验收环节的实施要求 |
| 二、GSP中入库、储存与检查环节的实施要求 |
| 三、GSP中销售、出库与运输环节的实施要求 |
| 四、GSP中设施设备、人员制度等其他环节的实施要求 |
| 第三节 ERP供应链系统对医疗器械GSP的重要性分析 |
| 一、ERP供应链功能模块与医疗器械GSP要求的企业职能完全匹配 |
| 二、ERP的技术架构最适合用来实现GSP的要求 |
| 第四章 医疗器械GSP下企业ERP供应链系统现状与问题分析 |
| 第一节 ERP供应链系统发展现状总体分析 |
| 一、国内医疗器械流通企业ERP系统使用情况 |
| 二、外资医疗器械流通企业ERP系统使用情况 |
| 第二节 ERP供应链系统问题的主要表现 |
| 一、ERP系统的传统功能模块达不到GSP的要求 |
| 二、ERP系统的权限管理功能未考虑质量人员的需求 |
| 第三节 ERP供应链系统问题的成因分析 |
| 一、医疗器械流通企业对ERP系统中质量管理功能的看法存在明显偏差 |
| 二、医疗器械流通企业并不完全理解ERP系统对GSP的作用 |
| 第五章 医疗器械GSP下企业ERP供应链系统重构的原则、关键点和总体思路 |
| 第一节 ERP供应链系统重构的原则 |
| 一、全过程覆盖 |
| 二、全员参与 |
| 三、成本效益最大化 |
| 第二节 ERP供应链系统重构的关键点 |
| 一、ERP系统要有能力支持首营审核 |
| 二、ERP系统要有自动质量控制功能 |
| 三、ERP系统要有能力产生和存储质量相关记录 |
| 四、ERP系统要有能力管理质量数据的变更 |
| 第三节 系统重构的总体思路 |
| 一、系统主数据、事务性数据与GSP管理对象及经营活动的匹配 |
| 二、利用ERP系统的工作流技术进行全过程的质量管理 |
| 第六章 医疗器械GSP下ERP供应链系统重构结构分析 |
| 第一节 ERP供应链系统重构的架构设想 |
| 第二节 采购子系统重构分析 |
| 一、医疗器械企业采购管理的特点 |
| 二、传统ERP的采购管理模块及其不足之处 |
| 三、采购子系统重构的功能构想 |
| 四、采购子系统与其他子系统的关系 |
| 五、采购子系统与传统ERP系统采购模块的比较 |
| 第三节 仓储子系统重构分析 |
| 一、医疗器械企业仓储管理的特点 |
| 二、传统ERP的仓储管理模块及其不足之处 |
| 三、仓储子系统的功能构想 |
| 四、仓储子系统与其他子系统的关系 |
| 五、仓储子系统与传统ERP系统仓储模块的比较 |
| 第四节 销售子系统重构分析 |
| 一、医疗器械企业销售管理的特点 |
| 二、传统ERP系统的销售管理模块及其不足之处 |
| 三、销售子系统重构的功能构想 |
| 四、销售子系统与其他子系统的关系 |
| 五、销售子系统与传统ERP系统销售模块的比较 |
| 第五节 其他子系统重构分析 |
| 一、人力资源子系统 |
| 二、质量子系统 |
| 第六节 ERP供应链系统的重构模型 |
| 第七章 医疗器械GSP下ERP供应链系统重构模型在A企业的实施 |
| 第一节 A企业概况及ERP供应链系统重构背景 |
| 一、A企业基本情况介绍 |
| 二、ERP供应链系统重构的背景 |
| 第二节 A企业ERP供应链系统重构过程分析 |
| 一、采购子系统重构的过程分析 |
| 二、仓储子系统重构的过程分析 |
| 三、销售子系统重构的过程分析 |
| 四、其他子系统重构的过程分析 |
| 第三节 A企业ERP供应链系统重构效果评价 |
| 一、从药监局角度的评价 |
| 二、从经销商方面的评价 |
| 三、从用户方面的评价 |
| 四、项目指导委员会的评价 |
| 第八章 医疗器械GSP下实现ERP供应链系统重构的保障措施 |
| 第一节 提升各主体间认知一致性 |
| 一、确保与外部相关方的理解一致 |
| 二、提高企业内部理解统一性 |
| 第二节 实现企业实际管理模式与ERP隐含管理模式的趋同 |
| 一、增强高层、中层和基层的配合度 |
| 二、明确职能分工、流程定义和系统逻辑 |
| 第三节 建设项目实施团队 |
| 第四节 引入ERP项目监理机制 |
| 第九章 结论和展望 |
| 第一节 主要研究结论 |
| 第二节 研究的不足 |
| 第三节 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）新版GSP背景下A药房营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.2 研究内容与文献综述 |
| 1.3 创新之处与论文框架 |
| 第2章 理论基础与研究方法 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.1.1 药品经营质量管理规范 |
| 2.1.2 零售连锁药店经营 |
| 2.1.3 新版GSP |
| 2.1.4 4C理论、4R理论、4I理论 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 PEST分析模型 |
| 2.2.2 波特五力分析模型 |
| 2.2.3 SWOT分析法 |
| 第3章 新版GSP背景下A药房的营销现状及问题分析 |
| 3.1 A药房概况 |
| 3.2 A药房当前的营销现状 |
| 3.3 A药房存在的营销问题 |
| 第4章 新版GSP背景下市场营销环境分析 |
| 4.1 基于PEST模型的外部宏观环境分析 |
| 4.2 基于波特五力模型的自身竞争能力分析 |
| 4.3 分析结论 |
| 第5章 新版GSP背景下A药房SWOT分析 |
| 5.1 优势分析 |
| 5.2 劣势分析 |
| 5.3 机遇分析 |
| 5.4 威胁分析 |
| 5.5 SWOT矩阵表 |
| 第6章 新版GSP背景下A药房市场营销策略和保障措施 |
| 6.1 市场营销策略 |
| 6.1.1 抓住政策导向拓展药品多元需求 |
| 6.1.2 构建专业物流体系与信息化平台 |
| 6.1.3 把握市场机遇发挥本土专业优势 |
| 6.1.4 探寻互联网+医药的网络营销方式 |
| 6.2 保障措施 |
| 6.2.1 科学的运输与管理水平 |
| 6.2.2 先进的营销激励制度 |
| 6.2.3 延伸的经营监管范围 |
| 6.2.4 完善的质量管理机制 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）基本药物流通政策的理论、实践与效应研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 前言 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究意义 |
| 四、资料来源与方法 |
| 五、技术路线图 |
| 第二部分 流通概述与原理 |
| 一、流通与流通产业 |
| 二、流通的地位与作用 |
| 三、流通的理论概要 |
| 第三部分 药品流通及相关政策概述 |
| 一、药品流通 |
| 二、药品流通政策及其理论 |
| 三、流通政策的主要影响因素 |
| 第四部分 药品流通体制改革与基本药物制度 |
| 一、我国药品流通体制改革 |
| 二、美国药品流通体系介绍 |
| 三、基本药物制度与药品流通体制改革的衔接 |
| 四、基本药物制度的特征 |
| 五、基本药物流通政策的构成 |
| 六、研究基本药物流通政策的必要性 |
| 第五部分 基本药物流通政策体系与主要内容 |
| 一、价格管理政策 |
| 二、招标采购政策 |
| 三、产品及企业准入政策 |
| 四、供应保障政策 |
| 五、流通质量控制与流通秩序 |
| 六、其他 |
| 第六部分 基本药物流通政策的创新、机制与评价 |
| 一、主要政策创新 |
| 二、基本药物流通政策的作用机制 |
| 三、基本药物流通政策的调整原则 |
| 四、政策总体评价 |
| 第七部分 政策的良性效应分析 |
| 一、对药品政策环境的影响 |
| 二、对药品市场结构影响 |
| 三、对药品产业链的影响 |
| 第八部分 政策缺陷分析 |
| 一、价格环节 |
| 二、招标环节 |
| 三、购销合同执行 |
| 四、医药信息化 |
| 五、供应链管理 |
| 六、其他 |
| 七、基本药物流通风险的原因分析 |
| 第九部分 结论与政策建议 |
| 一、总结 |
| 二、政策建议 |
| 创新与不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）资源型企业成长模式研究 ——以内蒙古为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、引言 |
| 1.1 问题的提出及选题意义 |
| 1.2 理论意义 |
| 1.3 研究方法和实现途径 |
| 1.4 研究的内容与思路框架 |
| 二、企业成长和技术创新能力文献探讨 |
| 2.1 企业成长研究 |
| 2.2 核心能力理论与技术创新能力理论 |
| 2.3 本章小结 |
| 三、资源型企业成长研究状况和相关因素分析 |
| 3.1 资源型企业相关研究综述 |
| 3.2 资源型企业的分行业成长状况 |
| 3.3 本章小结 |
| 四、资源型企业成长模式 |
| 4.1 资源型企业传统成长模式面临挑战 |
| 4.2 资源型企业成长模式的理论逻辑 |
| 4.3 本章小结 |
| 五、资源型企业成长模式案例 |
| 5.1 内蒙古典型资源型企业成长战略模式的案例 |
| 5.2 鄂尔多斯羊绒集团的成长——雪莲型 |
| 5.3 伊利集团的成长——大象型 |
| 5.4 亿利资源集团的成长——熊猫型 |
| 5.5 永业集团的成长——金丝猴型 |
| 5.6 伊泰集团的成长——橄榄型 |
| 5.7 中国神华集团的成长——驼峰型 |
| 5.8 本章小结 |
| 六、结论、对策与展望 |
| 6.1 论文研究的主要结论和对策 |
| 6.2 论文研究的创新点 |
| 6.3 论文研究的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文和参与科研情况 |
| 致谢 |
（6）负序列模式挖掘技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题的意义 |
| 1.2 本文研究的内容及创新点 |
| 第2章 数据挖掘概述 |
| 2.1 数据挖掘介绍 |
| 2.2 数据挖掘研究的发展趋势 |
| 2.3 数据挖掘的任务及方法 |
| 第3章 正序列模式挖掘技术的研究 |
| 3.1 正序列模式挖掘基本概念介绍 |
| 3.2 AprioriAll 算法介绍 |
| 3.3 GSP 算法介绍 |
| 3.4 FreeSpan 算法介绍 |
| 3.5 PrefixSpan 算法介绍 |
| 3.6 SPADE 算法介绍 |
| 第4章 负序列模式挖掘算法研究 |
| 4.1 负序列模式挖掘基本概念介绍 |
| 4.2 经典负序列模式挖掘算法介绍及负包含定义比较 |
| 4.2.1 PNSP 算法 |
| 4.2.2 Neg-GSP 算法 |
| 4.2.3 NSPM 算法 |
| 4.2.4 负序列挖掘算法实验结果比较分析 |
| 4.2.5 本章小结 |
| 第5章 NSDC 负序列模式挖掘算法 |
| 5.1 NSDC 算法问题定义 |
| 5.2 NSDC 算法中的约束 |
| 5.3 NSDC 算法负包含匹配定义 |
| 5.4 NSDC 算法支持度计算公式 |
| 5.5 NSDC 算法核心思想 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 总结与下一步的研究工作 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 下一步的研究工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
（7）一致与冲突：东盟与欧盟经济政治关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 导论 |
| 一 研究的目的和意义 |
| 二 国内外相关研究的现状 |
| 三 研究的思路、方法与框架 |
| 四 本文创新的尝试 |
| 第一章 国际政治中的东盟与欧盟 |
| 第一节 东盟的产生 |
| 一 东盟产生的背景 |
| 二 东盟的发展阶段 |
| 三 东盟对外关系的发展 |
| 第二节 欧盟的产生 |
| 一 欧洲联盟产生的历史动因 |
| 二 欧洲联盟的现实发展 |
| 三 欧盟的对外关系 |
| 第三节 东盟与欧盟区域一体化的比较 |
| 第二章 东盟与欧盟关系现状及发展 |
| 第一节 东盟与欧盟关系现状 |
| 一 东盟对欧盟的政策 |
| 二 欧盟对东盟的政策 |
| 三 东盟与欧盟关系发展的三个阶段 |
| 第二节 东盟与欧盟关系的主要成果 |
| 一 东盟与欧盟关系基本实现了制度化，多边外交渠道已成为双边关系的重要保证 |
| 二 东盟与欧盟关系中经济合作发展迅速，双方贸易与投资额不断增加 |
| 三 东盟与欧盟在发展合作方面效果显着，合作领域不断扩大 |
| 四 东盟与欧盟开始重视和加强在政治安全领域的对话 |
| 第三节 东盟与欧盟关系发展的动因 |
| 一 理论视野下的东盟与欧盟关系 |
| 二 政治现实中的东盟与欧盟关系 |
| 三 历史因素是东盟与欧盟关系提升的社会基础 |
| 第三章 东盟与欧盟的经济贸易关系 |
| 第一节 东盟与欧盟发展经济关系的原因 |
| 一 欧盟自身经济实力是推动东盟地区发展的重要外部力量 |
| 二 东盟与欧盟经济关系历史悠久、联系紧密 |
| 三 注入地区贸易和投资的新动力 |
| 四 推动地区繁荣和发展:东盟的工业化与欧盟的贸易、投资 |
| 五 提高双方在世界经济中的国际竞争力，加强与其他地区谈判的筹码 |
| 第二节 东盟与欧盟的经济贸易合作 |
| 一 从对话到合作伙伴关系:东盟与欧盟经济贸易合作的演变 |
| 二 东盟与欧盟经济合作的主要机制 |
| 三 东盟与欧盟的经济合作 |
| 第三节 东盟与欧盟经济贸易中的问题 |
| 一 经济关系的不对称性是东盟与欧盟的经济关系中的根本问题 |
| 二 东盟与欧盟经济关系中的制度化冲突 |
| 三 东盟自身的发展问题 |
| 第四章 东盟与欧盟的政治安全关系 |
| 第一节 东盟与欧盟政治安全关系的演变 |
| 一 20世纪90年代前的松散型合作 |
| 二 20世纪90年代后的跨区域合作 |
| 三 面向21世纪的全面对话伙伴关系 |
| 第二节 东盟与欧盟的政治安全合作形式 |
| 一 政治安全关系中的“第一轨道外交” |
| 二 东盟与欧盟政治安全合作中的“第二轨道外交” |
| 第三节 东盟与欧盟的政治安全合作 |
| 一 东盟与欧盟在政治安全对话和协商机制建设上的合作 |
| 二 东盟与欧盟在恐怖主义问题上的合作 |
| 三 东盟与欧盟在缅甸问题上的合作 |
| 四 东盟与欧盟在移民管理、跨国犯罪治理和传统安全方面的合作 |
| 五 东盟与欧盟在人权问题上的合作 |
| 第四节 东盟与欧盟政治安全合作中的问题 |
| 一 双方政治安全关系中的战略重点不同 |
| 二 东盟与欧盟政治安全关系与经济关系发展不对称 |
| 三 东盟政治安全一体化很难在短期内实现 |
| 第五章 一致与冲突:东盟与欧盟关系再思考 |
| 第一节 东盟与欧盟伙伴关系中的合作与障碍 |
| 一 战略合作与障碍 |
| 二 制度合作与障碍 |
| 三 地区稳定合作与障碍 |
| 四 多边合作中的障碍 |
| 第二节 东盟与欧盟冲突的本源性分析 |
| 一 原则对结果 |
| 二 互补性对规范与标准 |
| 三 避免冲突与解决争议 |
| 第三节 东盟与欧盟关系的展望 |
| 第四节 本文结论 |
| 一 东盟与欧盟经济政治关系的基本特征是不对称性 |
| 二 东盟与欧盟关系在双边与多边合作模式共存的基础上发展 |
| 三 经济因素是东盟与欧盟关系发展的巨大动力 |
| 四 东盟与欧盟之间合作有助于亚太地区的稳定 |
| 五 东盟与欧盟关系中的问题具有长期性、复杂性和非根本性 |
| 六 中国应积极应对东盟与欧盟关系所带来的负面影响 |
| 参考文献 |
| 一、中文参考文献 |
| 二、外文参考文献 |
| 附录 1:东盟成员国与欧共体合作协议(1980年3月7日，吉隆坡) |
| 附录 2:东盟地区论坛第一轨道外交(1994-2008年区域间会议) |
| 附录 3:东盟地区论坛第二轨道外交活动(1994-2004年) |
| 附录 4:《东南亚国家联盟宣言》 |
| 附录 5:《和平、自由与中立区宣言》(1971年11月27日) |
| 附录 6:《东南亚友好合作条约》 |
| 后记 |
（8）加强我国网上药店监管的对策研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 网上药店的发展前景广阔 |
| 1.1.2 加强对网上药店监管的必要性 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 电子商务监管研究现状 |
| 1.2.2 网上药店监管研究现状 |
| 1.3 研究目的 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 研究思路 |
| 1.6 研究框架 |
| 第2章 理论回顾 |
| 2.1 基本概念 |
| 2.1.1 监管的概念 |
| 2.1.2 政府监管的概念 |
| 2.2 政府监管理论 |
| 2.2.1 政府监管理论 |
| 2.2.2 药品监管概述 |
| 第3章 国外网上药店监管概述 |
| 3.1 欧洲国家网上药店监管概况 |
| 3.2 美国网上药店监管概况 |
| 3.2.1 美国对网上售药的管理原则 |
| 3.2.2 FDA对网上药店的监管 |
| 3.2.3 州政府对网上药店的监管 |
| 3.2.4 行业机构对网上药店的监管 |
| 3.2.5 FTC对网上药店的监管 |
| 3.2.6 NABP制定的VIPPS认证标准 |
| 3.3 国外网上药店监管和我国的比较与借鉴 |
| 3.3.1 与我国网上药店监管的比较 |
| 3.3.2 对我国网上药店监管的借鉴 |
| 3.3.3 美国VIPPS认证标准对我国的借鉴 |
| 第4章 我国网上药店监管现状 |
| 4.1 我国网上药店监管取得的成绩 |
| 4.1.1 网上药品交易监管主体及职责 |
| 4.1.2 初步建立了医药电子商务法律体系 |
| 4.1.3 网上药店监管取得的具体成果 |
| 4.1.4 上海的实践和经验 |
| 4.2 我国网上药店监管中存在的问题 |
| 4.2.1 监管主体工作协调机制不健全 |
| 4.2.2 法律法规中存在的问题 |
| 4.2.3 监管行为中存在的问题 |
| 第5章 完善我国网上药店监管的措施 |
| 5.1 明确网上药店的监管原则 |
| 5.2 建立互联网药品监管工作协调机制 |
| 5.3 健全网上药店监管的法律体系 |
| 5.4 规范对网上药店的监管行为 |
| 第6章 结论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 本文的局限性 |
| 参考文献 |
| 发表论文 |
| 致谢 |
（9）我国医药电子商务政府监管与规范化运行（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 电子商务的定义及其发展 |
| 1.1 电子商务的定义 |
| 1.1.1 国际组织对电子商务的定义 |
| 1.1.2 学术界权威学者对电子商务的定义 |
| 1.1.3 企业对电子商务的定义 |
| 1.2 国外电子商务发展状况 |
| 1.2.1 美国电子商务发展状况 |
| 1.2.2 欧盟电子商务发展状况 |
| 1.3 我国电子商务的发展 |
| 1.3.1 起步晚，发展迅速 |
| 1.3.2 企业电子商务发展迅猛 |
| 1.3.3 电子商务发展地区差异显着 |
| 1.3.4 不同地区电子商务发展特点存在差异 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 医药电子商务的发展与研究现状 |
| 2.1 医药电子商务的定义及其分类 |
| 2.1.1 “医药电子商务”在学术文献中的解释 |
| 2.1.2 政策文件中对“医药电子商务”的解释 |
| 2.2 国外医药电子商务发展状况 |
| 2.2.1 美国医药电子商务的发展 |
| 2.2.2 日本医药电子商务的发展 |
| 2.2.3 欧洲医药电子商务的发展 |
| 2.3 我国医药电子商务的发展 |
| 2.3.1 药品集中招标采购政策的推动 |
| 2.3.2 我国医药电子商务发展历程 |
| 2.3.3 我国医药电子商务发展现状 |
| 2.4 我国医药电子商务发展模式 |
| 2.4.1 独立的第三方医药电子商务 |
| 2.4.2 医药企业自身建设的电子商务交易平台 |
| 2.4.3 医药零售企业针对消费者建设的电子商务交易平台 |
| 2.5 我国医药电子商务的研究状况 |
| 2.5.1 研究现状概述 |
| 2.5.2 研究主题归类 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 医药电子商务政府监管的必要性 |
| 3.1 医药电子商务带来诸多法律新问题 |
| 3.2 电子商务犯罪问题严重 |
| 3.3 政府监管有利于医药电子商务的健康发展 |
| 3.4 政府监管是药品特殊性的必然要求 |
| 3.5 医药电子商务有利于提高政府的监管效率 |
| 3.6 医药电子商务政府监管研究相对滞后 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 逐步完善的我国医药电子商务监管体系 |
| 4.1 国际电子商务立法 |
| 4.1.1 国际性组织推动电子商务立法 |
| 4.1.2 欧洲各国电子商务立法 |
| 4.1.3 北美电子商务立法 |
| 4.1.4 亚洲地区电子商务立法 |
| 4.1.5 国际电子商务立法特点 |
| 4.2 我国电子商务立法 |
| 4.2.1 我国涉及计算机与网络安全的行政法规 |
| 4.2.2 我国涉及交易安全的法律法规 |
| 4.3 我国医药电子商务监管制度 |
| 4.3.1 相关的政策法规 |
| 4.3.2 我国医药电子商务监管框架 |
| 4.4 我国现有医药电子商务监管体系取得的成就 |
| 4.4.1 明确了互联网药品交易服务的定义 |
| 4.4.2 明确了我国医药电子商务的交易类型 |
| 4.4.3 规定了药品网上交易的范围 |
| 4.4.4 明确了医药电子商务企业的法律地位 |
| 4.4.5 初步解决了药品在线交易的主体及市场准入问题 |
| 4.5 小结 |
| 第五章我国医药电子商务监管体系存在的问题 |
| 5.1 医药电子商务的法律环境亟待完善 |
| 5.1.1 对医药网站尚无具体管理办法 |
| 5.1.2 尚未建立间接主体的法律约束机制 |
| 5.1.3 医药电子商务中特殊商业行为尚有待规范 |
| 5.1.4 药品网上交易的管辖权冲突问题亟待立法 |
| 5.1.5 消费者权益问题尚需立法保护 |
| 5.2 医药电子商务市场准入制度尚需完善 |
| 5.2.1 医药电子商务交易主体间公平性方面 |
| 5.2.2 政府监管部门的权利义务和法律责任方面 |
| 5.2.3 交易证据的保存方面 |
| 5.2.4 行政审批制度存在漏洞 |
| 5.3 医药电子商务与现行GSP 管理冲撞严重 |
| 5.3.1 现行GSP 制度简介 |
| 5.3.2 我国传统的药品流通模式 |
| 5.3.3 基于医药电子商务的新型的药品流通模式 |
| 5.3.4 GSP 的适用范围存在着明显的局限 |
| 5.3.5 现行GSP 管理模式过于单一 |
| 5.3.6 现行GSP 有关物流过程控制的要求值得商榷 |
| 5.3.7 现行GSP 在规范物流作业流程和环境方面技术含量较低 |
| 5.4 小结 |
| 第六章建立我国完善的医药电子商务监管制度 |
| 6.1 建立健全我国医药电子商务法律体系 |
| 6.2 完善医药电子商务市场准入制度 |
| 6.3 完善适应医药电子商务发展的GSP 管理制度 |
| 6.3.1 GSP 的适用范围方面 |
| 6.3.2 细化GSP 中的有关条款 |
| 6.3.3 提高GSP 在规范物流作业流程和环境方面的技术要求 |
| 6.4 SFDA 在医药电子商务监管中的原则和策略 |
| 6.4.1 SFDA 在医药电子商务监管中应承担的职责 |
| 6.4.2 SFDA 在医药电子商务管理中的基本原则 |
| 6.4.3 SFDA 在医药电子商务监管中的策略 |
| 6.5 小结 |
| 第七章建立我国医药电子商务政府监管平台 |
| 7.1 未来我国医药电子商务发展模式 |
| 7.1.1 建立以政府为主导的药品招标平台 |
| 7.1.2 建立交易、支付、配送一体的医药电子商务交易平台 |
| 7.2 构建我国的医药电子商务监管平台 |
| 7.2.1 药品质量监管平台简介 |
| 7.2.2 监管码简介 |
| 7.2.3 数字证书简介 |
| 7.2.4 药品质量监管平台的工作流程 |
| 7.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间主要学术研究成果目录 |
| 致谢 |
（10）林产品绿色政府采购研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 研究目的 |
| 1.3 研究意义 |
| 1.3.1 研究的理论意义 |
| 1.3.2 研究的应用前景 |
| 1.4 研究综述 |
| 1.5 研究内容和拟解决的关键问题 |
| 1.5.1 研究的主要内容 |
| 1.5.2 拟解决的关键问题 |
| 1.6 研究方法和研究思路 |
| 1.6.1 研究方法 |
| 1.6.2 研究思路 |
| 1.7 创新和不足 |
| 1.7.1 本研究创新之处 |
| 1.7.2 本研究不足之处 |
| 2 林产品绿色政府采购产生背景及内涵 |
| 2.1 林产品绿色政府采购产生背景 |
| 2.1.1 全球森林损毁及危害 |
| 2.1.2 木材非法采伐及贸易问题 |
| 2.2 林产品绿色政府采购的内涵 |
| 2.2.1 林产品绿色政府采购的提出 |
| 2.2.2 林产品绿色政府采购的定义 |
| 2.2.3 合法的和可持续的衡量标准 |
| 2.3 本章小节 |
| 3 发达国家林产品绿色政府采购政策分析 |
| 3.1 发达国家林产品绿色政府采购政策现状 |
| 3.1.1 欧盟的《森林执法、施政与贸易行动计划》 |
| 3.1.2 英国林产品政府采购政策 |
| 3.1.3 法国林产品公共采购政策 |
| 3.1.4 丹麦木材采购政策 |
| 3.1.5 新西兰木材采购政策 |
| 3.1.6 日本林产品公共采购政策 |
| 3.2 发达国家林产品绿色政府采购政策评价 |
| 3.2.1 发达国家实施林产品绿色政府采购独特背景 |
| 3.2.2 发达国家实施林产品绿色政府采购的实质 |
| 3.2.3 发达国家林产品绿色政府采购政策实施效果分析 |
| 3.3 西方林产品绿色政府采购政策对中国的影响 |
| 3.3.1 中国林产品出口总量及地理分布 |
| 3.3.2 西方林产品绿色采购政策对中国出口产品的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 林产品绿色政府采购理论机理分析 |
| 4.1 森林可持续经营理论与实践 |
| 4.1.1 森林可持续经营理论 |
| 4.1.2 森林认证的理论与实践 |
| 4.2 绿色政府公共采购的环境效应 |
| 4.2.1 绿色政府采购的内涵及政策类型 |
| 4.2.2 绿色政府采购环境效应的理论分析 |
| 4.3 绿色供应链管理的末端驱动 |
| 4.3.1 绿色供应链管理内涵 |
| 4.3.2 绿色供应链管理的内容和运作流程 |
| 4.3.3 绿色供应链系统模型分析 |
| 4.3.4 林产品绿色供应链管理分析 |
| 4.4 林产品绿色政府采购发展前景 |
| 4.4.1 各国政府及非政府组织的推动 |
| 4.4.2 全球对森林问题的持续关注 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 中国林产品可持续供给和林产品政府采购现状分析 |
| 5.1 中国林产品可持续供给分析 |
| 5.1.1 中国木材供给与需求 |
| 5.1.2 中国林产品进口现状 |
| 5.1.3 中国木材需求可能的外在影响 |
| 5.1.4 中国林产品可持续供给对策分析 |
| 5.1.5 中国森林可持续经营面临的新形势 |
| 5.1.6 林产品绿色政府采购的引入 |
| 5.2 中国林产品政府采购现状分析 |
| 5.2.1 中国政府采购制度的发展历程和现状 |
| 5.2.2 林产品政府采购政策及采购目录 |
| 5.2.3 林产品消费领域和政府采购现状 |
| 5.2.4 我国林产品政府采购制度的评价 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 中国实施林产品绿色政府采购的经济学分析 |
| 6.1 研究方法 |
| 6.1.1 成本-效益分析法 |
| 6.1.2 博弈论分析法 |
| 6.1.3 研究思路 |
| 6.2 中国实施林产品绿色政府采购的成本效益分析 |
| 6.2.1 中国实施林产品绿色政府采购的效益分析 |
| 6.2.2 中国实施林产品绿色政府采购的成本分析 |
| 6.2.3 中国实施林产品绿色政府采购的成本和效益综合对比评估 |
| 6.3 中国实施林产品绿色政府采购的博弈分析 |
| 6.3.1 局中人分析 |
| 6.3.2 各利益主体的博弈分析 |
| 6.3.3 结论 |
| 6.4 中国实施林产品绿色政府采购的展望分析 |
| 6.4.1 中国对世界森林保护的关注 |
| 6.4.2 中国绿色政府采购实施进展 |
| 6.4.3 中国森林认证实施进展 |
| 6.4.4 关于中国林产品绿色政府采购实施时机的调查结果分析 |
| 6.4.5 对中国实施林产品绿色政府采购的展望 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 研究结论和政策建议 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.1.1 林产品绿色政府采购是促进森林可持续经营的新兴手段 |
| 7.1.2 林产品绿色政府采购标准没有定论 |
| 7.1.3 林产品绿色政府采购是发达国家林产品贸易新兴壁垒 |
| 7.1.4 中国实施林产品绿色政府采购从长远来说效益大于成本 |
| 7.2 政策建议 |
| 7.2.1 加强对林产品绿色政府采购的研究 |
| 7.2.2 建立我国的森林认证体系 |
| 7.2.3 维护中国木材进出口贸易国家利益 |
| 7.2.4 运用市场工具加速推进本国森林可持续经营 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 成果目录 |
| 致谢 |
四、把握“GSP”中商机（论文参考文献）
- [1]中国医疗器械经营企业ERP供应链系统的重构 ——基于经营质量管理规范（GSP）的研究[D]. 孙培忠. 上海社会科学院, 2018(12)
- [2]新版GSP背景下A药房营销策略研究[D]. 李默芝. 大连海事大学, 2016(10)
- [3]基本药物流通政策的理论、实践与效应研究[D]. 宁博. 山东大学, 2014(12)
- [4]医药物流 几多欢喜几多愁[J]. 李冰漪. 中国储运, 2013(05)
- [5]资源型企业成长模式研究 ——以内蒙古为例[D]. 李鹏. 内蒙古大学, 2012(11)
- [6]负序列模式挖掘技术的研究[D]. 赵鲁麟. 山东轻工业学院, 2011(10)
- [7]一致与冲突：东盟与欧盟经济政治关系研究[D]. 肖斌. 厦门大学, 2009(12)
- [8]加强我国网上药店监管的对策研究[D]. 刘少冉. 沈阳药科大学, 2009(10)
- [9]我国医药电子商务政府监管与规范化运行[D]. 吴博今. 河南大学, 2008(09)
- [10]林产品绿色政府采购研究[D]. 李小勇. 北京林业大学, 2008(12)
标签：gsp论文; 药品经营质量管理规范论文; 序列模式论文; 药品监管论文; 企业经营论文;