一、青光安颗粒剂对慢性高眼压兔眼滤过性手术后作用的实验研究（论文文献综述）
李银鑫,欧晨,周亚莎,时健,王亚鹏,彭清华,陈向东[1]（2020）在《彭清华教授采用青光安Ⅱ号方治疗青光眼中晚期视神经损害》文中研究指明青光眼是以视网膜神经节细胞及其轴突渐进变性进而导致视野缺损为特征的一组视神经病变疾病,一直是眼科的研究重点、热点及难点。目前,阻断或降低视网膜神经节细胞凋亡、提高视网膜神经节细胞存活率逐渐成为青光眼治疗研究的主流方向。现有的青光眼视神经保护手段尚不令人满意,各类西药均有各自的局限性,疗效亦不令人满意。拥有丰富天然药物资源的中医药在青光眼治疗领域有一定优势,拥有广阔的前景。结合医案及相关研究进展简要介绍彭清华教授治疗青光眼中晚期视神经损害的经方验方——青光安Ⅱ号方的用药经验。
欧阳云,彭俊,黄学思,李苑碧,陈晓柳,吴权龙,李文娟,谭涵宇,彭清华[2]（2019）在《青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关蛋白的影响》文中研究指明目的:观察青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化过程中TGF-β/Smad信号传导通路相关蛋白的影响,探讨其作用机制。方法:将48只实验用兔分为空白组、模型组、MMC组、青光安组分1～4组和安慰剂组。除空白组外,其余各组行小梁切除+虹膜根部切除术,并进行相对应的处理。术后眼部常规检查,用药4周后进行术眼HE染色和相关蛋白检测。结果:术后MMC组和青光安组分2组眼压低于其他各组（P<0.05）;两组滤过道轮廓清晰,纤维细胞及炎症细胞较其他各组少,且两组CollagenⅠ蛋白量明显低于其他各组（P<0.01）;而MMC组Smad3、Smad4的蛋白量明显低于其他各组（P<0.01）;结论:青光安组分2能使TGF-β/Smad通路的信号传导减弱,抑制滤过道瘢痕形成,安全性优于MMC。
蒋鹏飞,黄学思,彭俊,李苑碧,喻娟,彭清华[3]（2019）在《青光安有效组分对兔青光眼术后滤过道瘢痕组织中胶原纤维、成纤维细胞特异性蛋白-1、结缔组织生长因子及转化生长因子-β1表达的影响》文中指出目的观察青光安4种有效组分对兔青光眼术后滤过道瘢痕组织中胶原纤维、成纤维细胞特异性蛋白-1（FSP-1）、结缔组织生长因子（CTGF）、转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响,对比青光安4种有效组分及青光安混悬液抗滤过道瘢痕化的效果。方法采用青光眼滤过手术制作动物模型。实验兔按体质量随机分为空白组（A组）、模型组（手术对照组,B组）、丝裂霉素C组（C组）、有效组分1组（D组）、有效组分2组（E组）、有效组分3组（F组）、有效组分4组（G组）和青光安混悬液组（H组）。各给药组给予相应药物。观察各组兔滤过道瘢痕组织中胶原纤维、FSP-1、CTGF、TGF-β1水平。结果术后C、E、H组兔眼压回升缓慢,眼压值较术前和A组差异均有统计学意义（P<0.05）;胶原纤维面积比值除B、D、G组外,其他各组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）;FSP-1表达除B、G组外,其他各组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）;CTGF表达除B、D、G组外,其他各组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）;TGF-β1表达除B、G组外,其他各组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论青光安有效组分2、丝裂霉素C及青光安混悬液通过抑制胶原纤维、FSP-1、CTGF、TGF-β1的表达,降低肌成纤维细胞和成纤维细胞的增殖,从而减少滤过道瘢痕组织的增生,有明显抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用,青光安有效组分2和青光安混悬液抑制滤过道瘢痕化效果基本相当。
喻娟,罗向艳,彭清华[4]（2019）在《青光安颗粒含药血清对TGF-β1诱导的人Tenon’s囊成纤维细胞自噬的影响》文中研究说明目的:通过体外培养人Tenon’s囊成纤维细胞（human tenon’s fibroblasts, HTFs）并经TGF-β1诱导,探讨青光安颗粒含药血清对青光眼滤过性手术后细胞模型自噬的影响。方法:（1）取人的Tenon’s囊组织培养HTFs并鉴定,加入TGF-β1诱导分化为肌成纤维细胞,构建GFS术后细胞模型。（2）细胞模型中加入最适浓度的青光安含药血清,设立正常组（空白组）、TGF-β1组（模型组）、TGF-β1+含药血清组（治疗组）、TGF-β1+雷帕霉素组（阳性对照组）,用Cyto-ID自噬检测试剂盒在荧光显微镜下及Cytation5细胞成像多功能仪器检测,观察核周围和细胞质的自噬小体及自噬溶酶体成分,以自噬阳性细胞数所占百分比表示HTFs的自噬水平,同时检测自噬阳性细胞的平均荧光强度。结果:治疗组自噬阳性细胞百分比明显高于空白组与模型组,差异有统计学意义（P<0.01）;且治疗组自噬程度呈含药血清干预时间依赖型即正相关;其自噬阳性细胞平均荧光强度呈含药血清干预时间依赖型即正相关。结论:青光安颗粒含药血清能增强青光眼滤过性手术后细胞模型的自噬表达。
蒋鹏飞,沈志华,周亚莎,彭俊,彭清华[5]（2019）在《活血化瘀中药在青光眼中的应用进展》文中研究指明青光眼是全球第二大致盲眼病,随着对青光眼病因病机认识的加深,学者们逐渐发现血瘀在青光眼的发生发展中发挥着重要的作用,以活血化瘀中药治疗青光眼,疗效显着。本文总结了部分活血化瘀中药在青光眼治疗中的应用,并对其前景进行了展望。
罗向艳[6]（2018）在《青光安含药血清对TGF-β1干预下HTFs自噬的影响》文中进行了进一步梳理目的:通过体外培养建立青光眼滤过性手术细胞模型,以青光安含药血清进行干预,诱导HTF细胞发生自噬,证明自噬性死亡是青光安对HTF细胞增生抑制的重要机制,为青光安作用机制的研究开拓新领域,并提供实验和理论依据。方法:（1）按随机分组法将20只Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠分成四组,即为青光安10倍组、青光安5倍组、青光安2.5倍组和空白组,各组所取血清分别为高剂量组、中剂量组及低剂量组。（2）取人的Tenon’s囊组织,剪切成约1x1x1mm3大小,组织漂洗干净后在15%FBS的DMEM培养基中恒温培养,细胞达到80%左右时,使用胰酶消化传代,经细胞爬片以及固定完毕后,倒置在显微镜下观察细胞形态,并行波形蛋白免疫荧光鉴定。（3）然后选取3-6代细胞进行实验,实验分为正常对照组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,通过加入CCK-8读取酶标仪450nm处的吸光度（A）值,以此来表示不同浓度的青光安含药血清对HTF细胞增生能力的影响,最终以此确定含药血清作用HTF细胞的最适质量浓度。（4）通过TGF-β1诱导HTF细胞变成肌成纤维细胞,构建GFS术后细胞模型。（5）加入青光安含药血清,实验分为正常组（空白组）、TGF-β1组（模型组）、TGF-β1+含药血清组（治疗组）、含药血清组（对照组）,用Cyto-ID自噬检测试剂盒,在荧光显微镜下及Cytation5细胞成像多功能仪器检测下观察核周围和细胞质的自噬小体及自噬溶酶体成分呈出现绿色荧光,即自噬阳性细胞,以自噬阳性细胞数所占百分比表示HTF细胞的自噬水平,同时检测自噬阳性细胞的平均荧光强度。结果:（1）完成青光安含药血清制备,选择5倍组中剂量含药血清作为实验的干预浓度。（2）使用组织块培养法,成功培养出人Tenon’s囊成纤维细胞并鉴定完毕。（3）TGF-β1促进HTF细胞的增殖,变成肌成纤维细胞,成功模拟GFS术后细胞。（4）自噬阳性细胞鉴定,24h,空白组、对照组细胞内绿色荧光染色几乎没有,模型组和治疗组细胞内绿色荧光染色少见,与空白组、对照组比较,模型组与治疗组细胞内绿色荧光染色无明显增强,与模型组比较,治疗组细胞内绿色荧光染色无明显增强;48h后,空白组细胞内绿色荧光染色几乎没有,对照组细胞内绿色荧光染色少见,模型组细胞内绿色荧光染色部分可见,治疗组细胞内绿色荧光染色最强,与空白组、对照组比较,模型组与治疗组细胞内绿色荧光染色明显增强;与模型组比较,治疗组细胞内绿色荧光染色增强;72h,空白组细胞内绿色荧光染色部分可见,对照组细胞内绿色荧光染色增强,模型组和治疗组细胞内绿色荧光染色显着增强,与空白组、对照组比较,模型组与治疗组细胞内绿色荧光染色显着增强,模型组与治疗组细胞内绿色荧光染色相差不大;（5）自噬水平检测,结果显示各组自噬程度呈含药血清干预时间依赖型即正相关;（6）自噬阳性细胞的平均荧光强度检测,结果显示各组自噬阳性细胞平均荧光强度呈含药血清干预时间依赖型即正相关;结论:青光安含药血清可促进TGF-β1干预下HTF细胞自噬强度增加,导致细胞自噬性死亡,从而抑制细胞增殖,降低结膜下瘢痕生成,达到青光眼滤过性术后抗瘢痕化作用,同时防止术后再发高眼压,保护视功能,提高青光眼滤过术的成功率。
谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊,李建超[7]（2016）在《青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响》文中指出目的:观察青光安颗粒剂4种有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响,探讨青光安有效组分抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安颗粒剂有效组分作用于滤过性手术后兔眼（有效组分1-4组）,通过与正常组、模型组、丝裂霉素组（MMC组）的比较,观察青光安颗粒剂4种有效组分对青光眼术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3的影响。结果:有效组分2组与MMC组TGF-β1和Smad3及m RNA表达比较差异无统计学意义,其余3组与MMC组TGF-β1和Smad3及m RNA表达比较,差异有显着性（P<0.05）,其抑制效果不如MMC组。结论:青光安有效组分2和MMC都可通过抑制TGF-β1和Smad3 m RNA及其蛋白表达减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。
李苑碧,黄学思,彭俊,欧阳云,彭清华[8]（2015）在《青光安有效组分对抗青光眼术后滤过道瘢痕组织中MMP-7、TIMP-1的影响》文中认为目的:通过观察4种青光安有效组分和青光安颗粒剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕瘢痕组织中MMP-7、TIMP-1的影响,来探讨青光安的有效组分和青光安颗粒剂对抗滤过道瘢痕化的作用机制,并对比青光安有效组分与青光安颗粒剂对抗瘢痕化作用的优劣。方法:将青光安4种有效组分与青光安中药混悬液作用于滤过手术后D、E、F、G、.H组,通过与A组空白对照组、B组模型组和C组丝裂霉素C组进行比较,观察青光安4种有效组分与青光安中药混悬液对青光眼术后滤过道瘢痕组织中MMP-7、TIMP-1的影响。结果:C组、E组和H组术前基础眼压与术后第2天,第1周,第2周,第4周的眼压比较,现眼压较其他组回升缓慢,在第28天的时候仍然是最小值,与其余A、B、D、F、G组比较差异具有统计学意义。弹性纤维面积密度比较:手术组与空白对照组比较P<0.05,差异均有统计学意义,C组与H组、C组与E组比较P>0.05,差异无明显统计学意义,H组与E组比较P>0.05,差异无统计学意义。其他各组间比较结果均为P<0.01,差异有显着统计学意义。结论:（1）青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致滤过性手术失败的重要原因。（2）青光安有效组份2、青光安混悬液和丝裂霉素C可通过增加MMP-7的表达和抑制TIMP-1的表达而减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。（3）通过实验观察可初步说明青光安有效组份2与青光安混悬液都具有明显的抑制滤过道瘢痕化的作用,且二者效果持平,青光安中药组略优于青光安有效组分2组。
李苑碧,黄学思,彭俊,欧阳云,彭清华[9]（2015）在《青光安有效组分对抗青光眼术后滤过道瘢痕组织中弹性纤维的影响》文中研究指明目的:通过观察4种青光安有效组分和青光安颗粒剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕瘢痕组织中弹性纤维的影响,来探讨青光安的有效组分和青光安颗粒剂对抗滤过道瘢痕化的作用机制,并对比青光安有效组分与青光安颗粒剂对抗瘢痕化作用的优劣。方法:将青光安4种有效组分与青光安中药混悬液作用于滤过手术后D、E、F、G、H组,通过与A组空白对照组、B组模型组和C组丝裂霉素C组进行比较,观察青光安4种有效组分与青光安中药混悬液对青光眼术后滤过道瘢痕组织中弹性纤维的影响。结果:C组、E组和H组术前基础眼压与术后第2天,第1周,第2周,第4周的眼压比较,现眼压较其他组回升缓慢,在第28天的时候仍然是最小值,与其余A、B、D、F、G组比较差异具有统计学意义。弹性纤维面积密度比较:手术组与空白对照组比较P<0.05,差异均有统计学意义,C组与H组、C组与E组比较P>0.05,差异无明显统计学意义,H组与E组比较P>0.05,差异无统计学意义。其他各组间比较结果均为P<0.01,差异有显着统计学意义。结论:（1）青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致滤过性手术失败的重要原因。（2）青光安有效组份2、青光安混悬液和丝裂霉素C可通过抑制弹性纤维增殖而减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。（3）通过实验观察可初步说明青光安有效组份2与青光安混悬液都具有明显的抑制滤过道瘢痕化的作用,且二者效果持平,青光安中药组略优于青光安有效组分2组。
谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊[10]（2015）在《青光安有效成份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响》文中认为目的:观察青光安四种有效成份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术后兔眼（D,E,F,G组）,通过与空白组（A组）、模型组（B组）、MMC组（C组）的比较,观察青光安4种有效组份对青光眼术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3的影响。结果:有效组份2组与MMC组TGF-β1和Smad3及mRNA表达比较差异无显着性意义（P>0.05）,其余三组与MMC组TGF-β1和Smad3及mRNA表达比较,差异有显着性（P<0.05）,抑制效果不如MMC组。结论:青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升、滤过性手术失败的重要原因。青光安有效组份2和MMC都可通过抑制TGF-β1和Smad3 mRNA及其蛋白表达减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。
二、青光安颗粒剂对慢性高眼压兔眼滤过性手术后作用的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、青光安颗粒剂对慢性高眼压兔眼滤过性手术后作用的实验研究（论文提纲范文）
（1）彭清华教授采用青光安Ⅱ号方治疗青光眼中晚期视神经损害（论文提纲范文）
| 1 青光眼发病机制 |
| 2 彭清华教授治疗青光眼经验 |
| 2.1 青光眼颗粒剂———青光眼早中期用药 |
| 2.2 青光安II号方———青光眼中晚期用药 |
| 3 病案举隅 |
| 4 青光安II号方用药分析 |
| 4.1 全方特色 |
| 4.1.1 以补为主，补有侧重 |
| 4.1.2 补中有通 |
| 4.2 中药配伍及单味药分析 |
| 4.2.1 中药配伍 |
| 4.2.2 单味药分析 |
| 5 结语 |
（2）青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关蛋白的影响（论文提纲范文）
| 材料 |
| 1.动物及分组 |
| 2.药品及试剂 |
| 3.仪器 |
| 方法 |
| 1.青光安组分缓释剂和安慰剂的制备 |
| 2.造模及给药 |
| 3.眼科检查法 |
| 4.指标检测 |
| 5.统计学方法 |
| 结果 |
| 1.眼压 |
| 2.滤过道HE染色 |
| 3.各组TGF-β2、Smad3、Smad4和CollagenⅠ蛋白表达值 |
| 讨论 |
（3）青光安有效组分对兔青光眼术后滤过道瘢痕组织中胶原纤维、成纤维细胞特异性蛋白-1、结缔组织生长因子及转化生长因子-β1表达的影响（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 主要试剂与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分组 |
| 2.2 造模 |
| 2.3 给药 |
| 2.4 术后眼压测量及取材 |
| 2.5 胶原纤维、成纤维细胞特异性蛋白-1、结缔组织生长因子和转化生长因子-β1的表达检测 |
| 3 统计学方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 青光安有效组分对模型兔眼压的影响 |
| 4.2 青光安有效组分对模型兔滤过泡区胶原纤维表达的影响 |
| 4.3 青光安有效组分对模型兔滤过泡区成纤维细胞特异性蛋白-1表达的影响 |
| 4.4 青光安有效组分对模型兔滤过泡区结缔组织生长因子表达的影响 |
| 4.5 青光安有效组分对模型兔滤过泡区域转化生长因子-β1表达的影响 |
| 5 讨论 |
（4）青光安颗粒含药血清对TGF-β1诱导的人Tenon’s囊成纤维细胞自噬的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 青光安颗粒含药血清的制备 |
| 1.5 HTFs的原代培养和鉴定 |
| 1.6 HTFs细胞增生能力的检测以及含药血清细胞毒性实验 |
| 1.7 GFS术后细胞模型的建立、青光安颗粒含药血清干预及HTFs的分组 |
| 1.8 自噬阳性细胞的鉴定及其平均荧光强度的测定 |
| 1.9 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 正常HTFs的形态学观察和诱导 |
| 2.2 HTFs的免疫组化鉴定 |
| 2.3 青光安颗粒含药血清细胞毒性实验 |
| 2.4 自噬阳性细胞的鉴定和计数 |
| 2.5 自噬阳性细胞的平均荧光强度测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 HTFs的培养及鉴定 |
| 3.2 GFS术后滤过道瘢痕形成的细胞模型 |
| 3.3 自噬与青光眼研究的关系 |
| 3.4 青光安颗粒用于青光眼的基础与临床研究 |
| 3.5 问题与展望 |
（5）活血化瘀中药在青光眼中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 青光眼血瘀病理机制 |
| 2 活血化瘀中药在青光眼治疗中的应用 |
| 2.1 临床研究 |
| 2.2 实验研究 |
| 2.3 单味中药研究 |
| 2.3.1 丹参 |
| 2.3.2 川芎嗪 |
| 2.3.3 葛根素 |
| 2.3.4 灯盏细辛 |
| 2.3.5 银杏叶 |
| 2.4 中药复方研究 |
| 3 总结 |
（6）青光安含药血清对TGF-β1干预下HTFs自噬的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 前言 |
| 第一部分 :实验材料与方法 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验细胞 |
| 1.3 实验药物 |
| 1.4 实验试剂 |
| 1.5 实验设备及器械 |
| 2.实验方法 |
| 2.1 青光安含药血清的制备 |
| 2.2 人Tenon's囊成纤维细胞的培养及鉴定 |
| 2.3 青光安含药血清对HTF细胞抑制实验 |
| 2.4 TGF-β1 干预下GFS术后细胞模型建立 |
| 2.5 自噬阳性细胞的鉴定及自噬水平、平均荧光强度的测定 |
| 2.6 统计学方法 |
| 第二部分 :结果和分析 |
| 1.人Tenon's囊成纤维细胞生长状况及鉴定结果 |
| 2.青光安含药血清浓度选择 |
| 3.TGF-β1 干预下GFS术后细胞模型建立 |
| 4.自噬阳性细胞的鉴定及自噬水平、平均荧光强度的测定 |
| 第三部分 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一 :实验图片 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（7）青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响（论文提纲范文）
| 材料 |
| 1. 动物 |
| 2.药物 |
| 3.主要试剂和仪器 |
| 方法 |
| 1. 青光眼滤过手术动物模型建立 |
| 2. 分组及给药方法 |
| 3. 取材 |
| 4. 检测指标及检测方法 |
| 4.1 Western blot检测各组滤过泡区域内Tenon囊组织中TGF-β1、Smad3的表达 |
| 4.2 RT-PCR检测各组滤过泡区域内Tenon囊组织中TGF-β1 m RNA、Smad3 m RNA的表达 |
| 5. 统计学方法 |
| 结果 |
| 1.Western blot法检测滤泡区组织TGF-β1和Smad3蛋白表达 |
| 2.RT-PCR检测各组TGF-β1和Smad3 m RNA的表达 |
| 讨论 |
四、青光安颗粒剂对慢性高眼压兔眼滤过性手术后作用的实验研究（论文参考文献）
- [1]彭清华教授采用青光安Ⅱ号方治疗青光眼中晚期视神经损害[J]. 李银鑫,欧晨,周亚莎,时健,王亚鹏,彭清华,陈向东. 亚太传统医药, 2020(12)
- [2]青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关蛋白的影响[J]. 欧阳云,彭俊,黄学思,李苑碧,陈晓柳,吴权龙,李文娟,谭涵宇,彭清华. 中华中医药杂志, 2019(09)
- [3]青光安有效组分对兔青光眼术后滤过道瘢痕组织中胶原纤维、成纤维细胞特异性蛋白-1、结缔组织生长因子及转化生长因子-β1表达的影响[J]. 蒋鹏飞,黄学思,彭俊,李苑碧,喻娟,彭清华. 中国中医药信息杂志, 2019(05)
- [4]青光安颗粒含药血清对TGF-β1诱导的人Tenon’s囊成纤维细胞自噬的影响[J]. 喻娟,罗向艳,彭清华. 中医药导报, 2019(05)
- [5]活血化瘀中药在青光眼中的应用进展[J]. 蒋鹏飞,沈志华,周亚莎,彭俊,彭清华. 江西中医药, 2019(02)
- [6]青光安含药血清对TGF-β1干预下HTFs自噬的影响[D]. 罗向艳. 湖南中医药大学, 2018
- [7]青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响[J]. 谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊,李建超. 中华中医药杂志, 2016(10)
- [8]青光安有效组分对抗青光眼术后滤过道瘢痕组织中MMP-7、TIMP-1的影响[A]. 李苑碧,黄学思,彭俊,欧阳云,彭清华. 中国中西医结合学会眼科专业委员会第十四届学术年会暨海峡两岸眼科学术交流会论文汇编, 2015
- [9]青光安有效组分对抗青光眼术后滤过道瘢痕组织中弹性纤维的影响[A]. 李苑碧,黄学思,彭俊,欧阳云,彭清华. 中国中西医结合学会眼科专业委员会第十四届学术年会暨海峡两岸眼科学术交流会论文汇编, 2015
- [10]青光安有效成份对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响[A]. 谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊. 中国中西医结合学会眼科专业委员会第十四届学术年会暨海峡两岸眼科学术交流会论文汇编, 2015