一、Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响（论文文献综述）
朱琳,姜正林,何鹏,施建生,马东明,李建成,李永财,许世辉[1]（2013）在《三羟异黄酮对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用及对神经干细胞增生的影响》文中研究表明目的研究三羟异黄酮（GST）对永久性大脑中动脉栓塞（pMCAO）模型大鼠的神经保护作用,及其对神经干细胞增生及神经再生相关因子含量的影响。方法将大鼠随机分为假手术组、对照组、GST治疗组,制作pM-CAO模型,治疗组于术后3 h腹腔注射GST 50、100μg/（kg.d）,连续注射5 d,对照组注射等量生理盐水。采用神经行为学评分、脑梗死体积测定、尼氏染色、BrdU-Nestin免疫荧光双标ELISA等方法,观察GST对大鼠神经损伤、功能恢复、脑内相关部位神经干细胞增生、神经再生相关因子表达水平的影响。结果与对照组相比,GST治疗组神经行为学评分明显提高,神经干细胞数目明显增多,神经再生相关因子含量明显升高（P<0.05或<0.01）。结论 GST治疗能改善pMCAO大鼠神经行为学评分,减少脑梗死体积,进一步增加增生的神经干细胞数目及神经再生相关因子的含量,对脑组织具有神经保护作用。
严虎[2]（2010）在《星形胶质细胞调控未成熟脑神经干细胞关键分子的筛选与初步验证》文中研究说明[目的]星形胶质细胞作为神经发生所必须的小生境中数量最丰富的细胞,可通过细胞间接触和分泌可溶性因子调控神经干细胞的增殖和分化。然而,目前对星形胶质细胞产生哪些因子参与调控以及何种因子在其中起重要作用知之甚少。本课题拟通过运用体外细胞培养与干预、定量蛋白组学技术和生物信息学方法等,筛选在神经干细胞增殖和分化中发挥主要作用的关键分子并加以验证。以期通过对关键分子的干预,探索促进未成熟脑损伤修复的有效途径,为临床早产儿脑损伤的治疗提供新的思路。[方法]首先建立新生1日龄大鼠脑纹状体星形胶质细胞和神经干细胞体外共培养体系,分别采用适度的氧糖剥夺、适宜浓度的布雷福德菌素和氟代柠檬酸抑制星形胶质细胞的分泌功能。通过采用BrdU/Nestin和Tuj1/Nestin免疫荧光双染,观察共培养下的神经干细胞增殖、分化的改变,判断星形胶质细胞的功能状态。在成功建立细胞培养和干预模型的基础上,收集各组星形胶质细胞培养上清,超滤浓缩后采用iTRAQ标记定量蛋白组学方法和生物信息学分析方法,鉴定不同处理组与对照组上清中差异表达的分泌蛋白,并从中筛选出可能发挥主要作用的关键分子。对这些关键分子的作用通过已建立的细胞培养体系进一步加以验证,探讨其对神经干细胞的作用及其机制。[结果]通过星形胶质细胞和神经干细胞非接触状态下共培养,我们证实了星形胶质细胞可以通过分泌可溶性因子调控神经干细胞的增殖和分化。分别经适度的氧糖剥夺、一定浓度的布雷福德菌素和氟代柠檬酸处理后的星形胶质细胞分泌功能被抑制,不再具有促进神经干细胞增殖和分化的能力,体外细胞共培养和干预的实验模型成功建立。采用iTRAQ标记定量蛋白组学技术在星形胶质细胞培养上清中共鉴定出375个蛋白,通过三个相互互补的分泌蛋白预测方法,确认其中有130个分泌蛋白,并且有44个蛋白系首次发现由星形胶质细胞分泌产生的。通过Gene ontology分析,发现在这130个蛋白中,分别有29个蛋白参与调控细胞的分化、增殖和凋亡,18个蛋白参与调控免疫、炎症防御、神经生理过程,29个蛋白属于细胞外基质蛋白。运用Proteinpilot软件计算,显示在氧糖剥夺、布雷福德菌素和氟代柠檬酸干预后分别有27、20、25个蛋白上调和33个、48个、27个蛋白下调；其中三个干预组共同上调的蛋白有4个,共同下调的蛋白有10个在共同变化蛋白中我们选取了4个变化最为显着的（P<0.001）蛋白：Postn（下调）、Psap（下调）、Tptl（上调）和Ppia（上调）进行初步的功能验证。免疫印迹法检测结果显示这4种候选蛋白在星形胶质细胞培养上清中的浓度变化与iTRAQ蛋白组学检测的结果一致。体外细胞培养实验证实Postn蛋白在加入神经干细胞培养体系3天起可显着的促进神经干细胞的增殖（P<0.05）。[结论]1.星形胶质细胞可以通过分泌可溶性因子影响神经干细胞的增殖和分化；2.星形胶质细胞分泌的130种蛋白主要参与调控细胞增殖、分化、凋亡、神经发育、免疫反应、以及细胞外基质构成和营养支持功能；3.Postn蛋白在体外环境可以促进神经干细胞的增殖,可能有助于未成熟脑损伤后的神经修复。
赵荷艳[3]（2010）在《海马放射状胶质细胞的体外诱导激活及向胆碱能神经元的分化》文中认为第一部分：海马放射状胶质细胞的体外诱导激活及其神经干细胞样特性目的探讨海马放射状胶质细胞在切割穹窿海马伞去神经支配海马提取液诱导下的形态学变化以及细胞增殖、胚胎源性和向神经元及胶质细胞分化的神经干细胞样特性。方法取生后1 d的SD大鼠海马组织,应用差速贴壁及摇床振荡法分离纯化海马放射状胶质细胞。将纯化的海马放射状胶质细胞接种于24孔培养板中,分成切割组和正常组,切割组加入含5%（v/v）切割穹窿海马伞去神经支配海马提取液的DMEM/F12培养液,正常组加入含5%（v/v）正常侧海马提取液的DMEM/F12培养液,同时在两组中加入5-溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）标记增殖的细胞,并分别于培养后1、3、7和14 d时行BLBP免疫荧光检测和Hoechst标记；同时用BLBP/BrdU、BLBP/nestin、BLBP/MAP-2、BLBP/GFAP、BLBP/CNP免疫荧光双标技术观察其增殖特性和胚胎源性以及向神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞分化的情况,检测BrdU阳性细胞占BLBP阳性细胞的百分比、BLBP阳性细胞的周长和面积,以及两组中BLBP/nestin、BLBP/MAP-2、BLBP/GFAP、BLBP/CNP双标细胞占BLBP阳性细胞的百分比。应用Stata10.0统计软件行组间比较。结果BLBP免疫荧光检测结果显示,通过上述的纯化培养方法,我们获得了几近100%的海马放射状胶质细胞,BLBP在细胞浆、细胞核及突起中均有表达。切割组BrdU阳性细胞占BLBP阳性细胞的百分比明显高于正常组（切割组：56.86±8.52%；正常组：31.11±4.28%,P<0.01）。接种1 d后,两组细胞的胞体均较小,突起较短较细；3 d时,与正常组相比,切割组BLBP阳性细胞的胞体稍变大,突起稍变得粗而长；7 d时,与正常组相比,切割组BLBP阳性细胞的胞体明显变大,突起明显变粗、变长且交织成网状；14 d时两组细胞的胞体和突起均开始变细变短,正常组较为明显。两组各d BLBP阳性细胞的周长和面积的统计分析结果表明除1 d时两组BLBP阳性细胞的周长和面积无明显差异（P>0.05）外,其余各d切割组BLBP阳性细胞的周长和面积均高于正常组（P<0.01）。切割组nestin阳性细胞占BLBP阳性细胞的百分比也明显高于正常组（切割组：57.92±17.93%；正常组：23.26±9.85%,P<0.01）。并可见切割组中较多的BLBP阳性细胞向MAP-2阳性的神经元分化（切割组：46.13±14.92%；正常组：29.13±10.07%,P<0.05）,虽然两组向GFAP阳性的星型胶质细胞和CNP阳性的少突胶质细胞分化在数量上无明显差异,但切割组中两种胶质细胞的胞体明显增大、突起明显丰富。结论切割穹窿海马伞去神经支配海马提取液不仅可以明显诱导BLBP阳性放射状胶质细胞增殖、胞体明显增大、突起变粗变长呈“激活”状态,具胚胎源性,而且还可使其向神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞分化,表现为神经干细胞样特性。第二部分：去神经支配海马提取液诱导海马放射状胶质细胞向胆碱能神经元的分化目的在体外细胞培养中加入切割穹窿海马伞去神经支配海马提取液,模拟在体海马神经再生微环境,观察海马放射状胶质细胞向胆碱能神经元分化的情况。方法将纯化的海马放射状胶质细胞分成切割组和正常组,切割组加入含5%（v/v）切割穹窿海马伞去神经支配海马提取液的DMEM/F12培养液,正常组加入含5%（v/v）正常侧海马提取液的DMEM/F12培养液,分别在培养7d后应用BLBP/ChAT免疫荧光双标、Real-time PCR及Western blot等技术观察两组放射状胶质细胞向胆碱能神经元的分化,以及表达ChAT mRNA和蛋白的情况。结果ChAT免疫荧光结果显示,加入切割穹窿海马伞侧海马提取液后,与正常组相比,切割组中ChAT阳性的胆碱能神经元占BLBP阳性细胞的比例（41.62±9.97%）明显多于正常组（16.08±7.31%） （P<0.01）,且切割组中ChAT阳性的胆碱能神经元的胞体较正常组明显增大,突起明显增粗增长。切割组ChAT mRNA水平明显高于正常组,约是正常组的5倍（P<0.01）。ChAT蛋白的表达量虽较低,但切割组（0.1141±0.0380）仍高于正常组（0.0423±0.0106）（P<0.05）。结论切割穹窿海马伞侧海马提取液可明显诱导BLBP阳性放射状胶质细胞向胆碱能神经元分化。
王旭凯[4]（2009）在《GDNF基因修饰的雪旺细胞对大鼠脊髓损伤保护作用的实验研究》文中提出脊髓损伤（Spinal cord injury, SCI）是外科常见的创伤性疾病,由于创伤后运动神经元的变性和轴突的断裂、降解而导致神经退行性改变或者运动功能的障碍。脊髓损伤后的神经修复一直是困扰医学界的难题。随着分子生物学的发展,基因治疗成为SCI治疗的重要手段之一,其疗效主要决定于目的基因和载体系统的选择。由于雪旺细胞（Schwann cells,SCs）易于获得和培养,植入宿主后能在宿主体内长期存活并能继续分裂,这些特性使其具有更广阔的应用前景。本研究旨在体外分离培养SCs,利用分子生物学技术,将胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line-derived neurotropic factor,GDNF）一种对神经元的发育、分化和存活具有重要作用的神经营养因子,通过脂质体导入SCs,观察其对脊髓神经元细胞凋亡基因的调控作用进而初步阐述其促进脊髓损伤的修复作用的机制,结果显示:在体外成功分离和鉴定得到的高纯度的SCs;成功将GDNF基因通过脂质体转染导入SCs,并且基因修饰后的SCs能持续稳定高水平的表达分泌GDNF;应用自制脊髓损伤模型打击装置成功制备大鼠脊髓损伤模型;通过体内和体外实验证实GNDF基因修饰的SCs通过调控凋亡基因的表达,主要是Bax表达下调,Bcl-2表达上调,抑制脊髓神经元细胞凋亡,促进脊髓损伤的修复。
杨大莉,黄文晋,梁哲,王小仲[5]（2000）在《Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响》文中研究表明
杨大莉,黄文晋,梁喆,杨浩,鞠躬[6]（2000）在《Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响》文中进行了进一步梳理目的 研究 FN6 - 8片段能否促进损伤神经元的突起生长。 方法 从包含有 TN- C分子中 FN6 -8DNA序列的质粒中表达并纯化 GST- FN6 - 8融合蛋白 ,以 0 .0 5 mg/ L 的浓度加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元的培养液中 ,对照组加入等量 GST,然后液体石蜡封闭液面造成神经元缺气损伤 ,3d后做 MTT实验 ,测神经元活性并图像分析神经元突起的长度。 结果 FN6 - 8组的神经元活性和神经元突起长度明显高于对照组。 结论 TN- C促进神经元活性及突起生长的功能可能由其 FN6 - 8片段介导。
杨大莉[7]（1999）在《细胞外ATP对神经元存活及星形细胞胶质化反应的影响》文中认为Previous studies demonstrated that ATPo is not only aneurotransmitter and neuromodulator but a neurotrophicfactor, which can induce synthesis and/or release ofpolypeptide growth factors and enhance their effects ontarget cells, implicating the complexity of the effects of ATPoin the nervous system. ATPo appears in differentconcentrations in various physiopathological situations,suggesting the possibility of dose-dependent difference in itseffects. Using cell culture, routine histological staining,immunocytochemitry, fluorescent nuclear dye Hoechst 33258staining, as well as a transmission election microscopy, westudied the influence of different concentrations of ATPo onneuronal survival and astrogliosis. The effects of culturemediums of astrocytes exposed to different concentrations ofATPo on the neurons were also studied.The conclusions are as follows:1. Different concentrations of ATP have distinct effects on the viability of cerebrocortical neurons in vitro. A high concentration of ATP induces the apoptosis of cerebrocortical neurons. A low concentration of ATP protects not only cerebrocortical neurons from apoptosis by oxygen free radicals, but cerebellar granule neurons from apoptosis by LK+.
杨大莉,黄文晋,鲍璇,鞠躬[8]（1997）在《Tenascin-C分子中重组Fibronectin各片段对胎鼠脊髓培养神经元的不同作用》文中研究表明用小鼠重组ｔｅｎａｓｃｉｎ－Ｃ（ＴＮ－Ｃ）结构域中类似Ⅲ型ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ（ＦＮ）的不同重复片段，分别作为基质或培养液成分，研究其对培养的胚胎小鼠脊髓神经突起生长、粘附力及神经元活性的影响。结果显示：无论作为基质还是培养液成分，ＦＮ６－８对神经突起生长及神经元活性均有促进作用；ＦＮ３－５对神经突起生长及神经元活性均有抑制作用。ＴＮ－Ｃ促进神经突起生长的功能区在ＦＮ６－８，ＦＮ３－５介导了神经元与ＴＮ－Ｃ的粘附。
二、Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响（论文提纲范文）
（1）三羟异黄酮对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用及对神经干细胞增生的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 模型制备 |
| 1.2.2 神经行为学评分 |
| 1.2.3 脑梗死体积测量 |
| 1.2.4 神经细胞计数 |
| 1.2.5 免疫荧光检测与细胞计数 |
| 1.2.6 神经再生相关因子检测 |
| 1.2.7 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 GST对pMCAO大鼠神经功能缺损症状评分的影响 |
| 2.2 GST对pMCAO大鼠脑梗死体积的影响 |
| 2.3 GST对pMCAO大鼠脑细胞形态和数目的影响 |
| 2.4 GST对pMCAO大鼠神经再生相关因子表达的影响 |
| 2.5 GST对神经干细胞增生的影响 |
| 3 讨论 |
（2）星形胶质细胞调控未成熟脑神经干细胞关键分子的筛选与初步验证（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 星形胶质细胞调控神经发生的研究进展 |
| 星形胶质细胞在中枢神经系统内的研究进展 |
| 致谢 |
| 附录 (研究生期间完成论文) |
（3）海马放射状胶质细胞的体外诱导激活及向胆碱能神经元的分化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 实验一 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 实验二 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 英文缩写词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 |
| A:在国内刊物上发表的论文 |
| B:在国际学术会议上发表的论文 |
| C:所参加的项目 |
| D:在读期间所获奖励 |
| 致谢 |
（4）GDNF基因修饰的雪旺细胞对大鼠脊髓损伤保护作用的实验研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 英文缩写词表 |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 脊髓损伤治疗的基础研究进展 |
| 1.1.1 脊髓损伤后的病理变化与损伤机制 |
| 1.1.2 脊髓损伤治疗面临的问题 |
| 1.1.3 脊髓损伤治疗的基础研究及治疗方法 |
| 1.1.4 脊髓损伤治疗存在的问题与展望 |
| 1.2 胶质细胞源性神经营养因子与脊髓损伤 |
| 1.2.1 GDNF 的分子结构 |
| 1.2.2 GDNF 及其受体在脊髓的分布 |
| 1.2.3 GDNF 促进神经生长的作用机制 |
| 1.2.4 GDNF 对脊髓的作用 |
| 1.2.5 GDNF 的给药方式 |
| 1.2.6 GDNF 在促进脊髓损伤修复方面存在的问题及展望 |
| 1.3 雪旺细胞移植治疗脊髓损伤的研究现状 |
| 1.3.1 SCs 的生物学特性 |
| 1.3.2 SCs 移植治疗脊髓损伤的实验研究 |
| 1.3.3 SCs 移植治疗脊髓损伤存在的问题与展望 |
| 第二章 大鼠GDNF 真核表达载体的构建 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 主要材料及试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 总RNA 的鉴定 |
| 2.2.2 RT-PCR 结果 |
| 2.2.3 重组质粒酶切鉴定 |
| 2.2.4 重组质粒的序列测定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 雪旺细胞培养、纯化和鉴定 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 主要材料及试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 SCs 形态学鉴定 |
| 3.2.2 SCs 细胞计数和生长曲线 |
| 3.2.3 SCs 免疫细胞化学鉴定和纯度 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 GDNF 基因修饰雪旺细胞的构建和生物学鉴定 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 主要材料及试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 G418的筛选浓度 |
| 4.2.2 转染效率 |
| 4.2.3 倒置荧光显微镜观察SCs 转染情况 |
| 4.2.4 免疫组化检测转染后SCs 中GDNF 的表达 |
| 4.2.5 ELISA 检测GDNF 表达量 |
| 4.2.6 Western blot 检测GDNF 蛋白表达情况 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 GDNF 基因修饰的雪旺细胞对脊髓损伤保护作用的实验研究 |
| 5.1 GDNF 基因修饰的雪旺细胞对辐射诱导脊髓神经元细胞凋亡的影响 |
| 5.1.1 材料和方法 |
| 5.1.1.1 实验动物和细胞 |
| 5.1.1.2 主要材料及试剂 |
| 5.1.1.3 实验设备 |
| 5.1.2 结果 |
| 5.1.2.1 胎鼠脊髓神经元细胞的培养及鉴定 |
| 5.1.2.2 流式细胞仪检测 |
| 5.1.2.3 免疫细胞化学染色 |
| 5.2 GDNF 基因修饰的雪旺细胞对大鼠脊髓损伤保护作用的实验研究 |
| 5.2.1 材料和方法 |
| 5.2.1.1 实验动物 |
| 5.2.1.2 主要试剂 |
| 5.2.1.3 主要仪器 |
| 5.2.2 结果 |
| 5.2.2.1 HE 染色 |
| 5.2.2.2 免疫组织化学 |
| 5.2.2.3 RT-PCR 法检测Bax 和Bcl-2 表达情况 |
| 5.2.3 讨论 |
| 5.2.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间已发表论文 |
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
（6）Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 1.FN6-8片段蛋白 |
| 2.动物 |
| 3.胎鼠脊髓神经元的有血清培养[6] |
| 4.胎鼠脊髓神经元缺气损伤的模型建立 |
| 5.FN6-8对脊髓神经元活性的影响 |
| 6.FN6-8对脊髓神经元突起生长的影响 |
| 7.统计学分析 |
| 结果 |
| 1.胚胎小鼠脊髓神经元的培养 |
| 2.FN6-8对缺气损伤的脊髓神经元的活性影响 |
| 3.FN6-8对缺气损伤的脊髓神经元突起生长的影响 |
| 讨论 |
| 1.脊髓神经元的缺气损伤模型 |
| 2.FN6-8促进脊髓缺气损伤神经元的活性和突起生长 |
（7）细胞外ATP对神经元存活及星形细胞胶质化反应的影响（论文提纲范文）
| Abbreviations |
| Abstract |
| Introduction |
| Literature review: Biological functions of extracellular signal molecule ATP |
| Chapter one: In vitro effects of different concentrations of ATP on cerebrocortical neurons from embryonic mice |
| The experiment 1: Influences of different concentrations of ATP on viability of embryonic cerebrocortical neurons |
| The experiment 2: High concentration of ATP induces apoptosis of cerebrocortical neurons in vitro |
| The experiment 3: Low concentration of ATP protects cerebrocortical neurons against apoptosis induced by oxygen free radicals |
| The experiment 4: Low concentration of ATP protects cerebellar granule neurons against apoptosis induced by low K+ |
| Chapter two: In vitro effects of different concentrations of ATP on reactive astrogliosis of cerebral cortex from embryonic mice |
| Chapter Three: Effects of culture mediums of astrocytes exposed to different concentrations of ATP on cerebrocortical neurons in embryonic mice |
| Conclusion |
| References |
| Publications |
| Acknowledgments |
| Figures |
四、Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响（论文参考文献）
- [1]三羟异黄酮对永久性脑梗死大鼠的神经保护作用及对神经干细胞增生的影响[J]. 朱琳,姜正林,何鹏,施建生,马东明,李建成,李永财,许世辉. 山东医药, 2013(25)
- [2]星形胶质细胞调控未成熟脑神经干细胞关键分子的筛选与初步验证[D]. 严虎. 复旦大学, 2010(11)
- [3]海马放射状胶质细胞的体外诱导激活及向胆碱能神经元的分化[D]. 赵荷艳. 南通大学, 2010(03)
- [4]GDNF基因修饰的雪旺细胞对大鼠脊髓损伤保护作用的实验研究[D]. 王旭凯. 吉林大学, 2009(08)
- [5]Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响[J]. 杨大莉,黄文晋,梁哲,王小仲. 第四军医大学学报, 2000(08)
- [6]Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺气损伤神经元的影响[J]. 杨大莉,黄文晋,梁喆,杨浩,鞠躬. 解剖学报, 2000(01)
- [7]细胞外ATP对神经元存活及星形细胞胶质化反应的影响[D]. 杨大莉. 第四军医大学, 1999(02)
- [8]Tenascin-C分子中重组Fibronectin各片段对胎鼠脊髓培养神经元的不同作用[J]. 杨大莉,黄文晋,鲍璇,鞠躬. 解剖学报, 1997(04)