一、光质对茶树花青素含量的影响（论文文献综述）
邹振浩,李鑫,张丽平,张兰,董春旺,付建玉,韩文炎,颜鹏[1]（2022）在《紫色芽叶茶树研究进展》文中研究说明以紫娟为代表的紫色芽叶品种,由于其高花青素含量所具有的抗氧化、消炎、预防心血管疾病、抗癌等独特的保健功效,使其具有更加独特的开发特色以及健康茶产品的发展前景。文章分别从花青素合成途径与调控因素、特异性紫色芽叶茶树种质资源创新利用、紫色芽叶茶树品种的生理特性、紫色芽叶茶加工工艺等4个方面就当前紫色芽叶茶树品种研究、开发、利用进展进行总结,并对后期研究发展进行了展望。
谢晓娜,杨郑州,王建晖,徐晓玲[2]（2021）在《紫芽叶茶花青素研究进展》文中研究说明茶树芽叶一般呈黄绿色、绿色、墨绿色等,但也有紫色的芽叶。这是因为茶树叶片中色素具有不同的呈色效果。茶树芽叶颜色深浅主要与花青素含量高低呈明显的正相关性。传统茶叶加工理论认为,使用富含花青素的紫色芽叶制茶品质较差,但近年来研究表明,紫芽叶所制成的绿茶、红茶、普洱茶均具有明显区别于绿芽芽叶茶的品质特征,并且紫芽叶茶具有很强的抗氧化活性,在清除自由基、降压等方面的具有一定的保健功效。因此富含花青素的紫芽叶茶显现出巨大的科研价值和经济开发价值,受到国内外科研工作者和消费者的青睐,紫芽叶茶树品种的培育以及紫芽叶茶产品的开发成为当下热点。该文综述紫芽叶茶花青素种类、形成影响因素、保健功能及产品开发研究进展,以期为紫芽叶茶的综合利用提供一定参考依据。
申加枝[3]（2020）在《茶树中花青素合成响应温度胁迫的机制研究》文中提出
田月月[4]（2020）在《黄金芽茶树叶色响应光质的生理特性及机制研究》文中指出黄金芽是近年来选育成功的光照敏感型黄化茶树品种,叶片呈色主要受光照调控,可全年发生黄色变异。显着的“四黄”（鲜叶、干茶、汤色、叶底均为黄色）特征提高了黄金芽的观赏价值和经济价值。但是黄金芽生长发育过程中易受光照条件的影响发生叶片灼伤,影响叶片呈色及茶叶品质。目前,针对黄金芽叶片呈色的研究主要集中在光强对色素代谢途径的调控上,光质的影响尚未见报道。因此,本研究从光质影响和光受体感知角度探究黄金芽叶片呈色的机制,旨在了解黄金芽叶片黄化的光调控机制,为茶树分子育种提供理论基础;同时为采取合理的光调控措施发挥黄金芽优异品种特性、提高产量提供理论依据。本研究前期通过采用不同色泽的遮阳网和不同波段的LED灯处理黄金芽,研究了光质对叶片呈色、灼伤和光合生理方面的影响;在此基础上,采用转录组测序方法从分子水平探究了不同光谱对黄金芽叶片基因表达水平的调控作用,筛选到与光调控叶色变化密切相关的光系统组分蛋白、光合色素代谢关键酶和光受体基因,同时,选择克隆了重要的光受体基因—光敏色素基因,并进行了生物信息学分析以及在不同光质处理下的叶片表达模式分析。主要结果如下:1、黄金芽具有高度光照敏感性,夏秋季不遮光处理的叶片叶绿素含量低,叶色黄化,但同时茶树光合能力和抗逆能力较弱,易造成叶片灼伤。黄金芽苗期管理以日光合有效辐射为216630μmol·m-2·s-1（70%遮光率处理）对茶树生长最有利;成龄后则以日光合有效辐射为324990μmol·m-2·s-1（55%遮光率处理）最佳,能保证黄金芽叶色黄化,充分发挥品种特色。蓝色遮阳网较黑色遮阳网对黄金芽叶色返绿效果更明显。2、白光处理的黄金芽叶色最黄,蓝光次之。红光处理的黄金芽叶色返绿明显,叶绿素含量显着增加。与白光相比,紫外光处理的黄金芽叶片中光合色素含量、Fv/Fm和ΦPSII明显降低,而NPQ值升高,表现为明显的光抑制。红光下黄金芽叶片的NPQ也显着高于白光,在保护光系统时需要消耗更多的能量。此外,推测白光与红蓝光谱存在较大区别的黄绿光波段能够有效的促进黄金芽叶色黄化。3、与白光相比,紫外光处理的黄金芽叶片中参与光合系统和光合色素合成途径的基因显着下调,从而抑制黄金芽的光合与生长。大量参与植物激素信号转导和苯丙烷代谢途径的差异基因（如IAA、POD、HCT和CAD）显着下调,抑制植物体内促生长激素的信号转导和类黄酮、木质素等次生代谢物的产生。PHY在紫外光照射的黄金芽叶片中显着下调表达。推测紫外光能够通过抑制黄金芽PHY参与的光信号转导,降低次生代谢物含量,减弱抗性,造成叶片灼伤。4、红光对叶绿素含量积累的促进作用主要体现在下调了Chlase等参与叶绿素降解基因的表达,同时上调了参与叶绿素合成的POR和CHLH以及捕光色素蛋白基因LHCA和LHCB的表达,增强了捕获光合色素尤其是叶绿素的能力。红光下可诱导PHY的高表达。推测黄金芽可通过PHY感受并传递红光信号,调控下游叶绿素合成及光合系统基因的表达,促进叶色转绿。5、推测黄绿光能够下调黄金芽叶片中POR和HSP70表达,抑制叶绿素合成和叶绿体发育,从而诱导叶色黄化。黄绿光促进黄金芽叶色黄化的过程中,光敏色素可能也发挥着重要作用。6、成功克隆得到5条CsPHY基因ORF序列,其长度分别为3384、4038、3018、3294和3045 bp,编码1127、1345、1005、1097和1014个氨基酸。CsPHY家族具有6个相同保守结构域,对茶树感受并传递光信号具有重要作用。CsPHY均为酸性不稳定蛋白,亮氨酸占比最高,均无跨膜结构和信号肽。CsPHYA1和CsPHYB2定位于叶绿体,CsPHYA2和CsPHYB1定位于线粒体,CsPHYE可能定位于细胞质基质。α螺旋和无规则卷曲是CsPHY主要结构元件。CsPHY磷酸化主要以丝氨酸形式存在。CsPHYA1、CsPHYA2和CsPHYB1、CsPHYB2分别与猕猴桃PHYA和PHYB亲缘关系较近,CsPHYE与开心果PHYE亲缘关系较近。此外,CsPHY与拟南芥AtPHY也具有较高的相似性,预测CsPHY具有与AtPHY相似的感受并传递光信号的功能,调节下游光诱导基因的表达。CsPHYA和CsPHYB2的表达量在红光照射后明显增加,其中表达丰度更高的CsPHYB2对植物响应红光、促进叶绿素积累的作用更明显。
詹少芸,曹藩荣[5]（2019）在《影响紫芽茶花青素含量的因素及其在茶树优质高产上的应用》文中研究指明芽叶是茶树生产过程中主要的原材料,芽叶的产量、品质对茶树栽培高产优质至关重要。本文根据当前红紫芽茶花青素合成研究现状,对红紫芽茶花青素合成的影响因素进行综述;并结合红紫芽茶树的生长特性,探索这些影响因素在红紫芽茶高产优质栽培上的应用。
蒋润迪[6]（2019）在《欧李组织培养和扦插繁育关键技术研究》文中研究指明本研究以欧李（Cerasus humilis（Bge.）Sok.）为对象,针对组织培养和扦插繁育过程中的问题进行了研究。以’京欧2号’以及’钙果6号’为试材,完善了欧李组培体系,显微观察欧李组培苗生根形态变化。对比分析了生根和生长异常苗的的内源激素（GA3、IAA、ABA）、类黄酮、总酚、糖含量差异,并分析不同温室补光条件对欧李扦插苗的影响,进而为欧李组织培养和扦插繁殖技术提供参考。主要研究结果如下:（1）建立了欧李的组织培养体系:欧李外植体最佳消毒方式为10%次氯酸钠溶液消毒1Omin。’京欧2号’欧李最适初代培养基为MS+0.5 mg/L 6BA+0.1 mg/LNAA,最适增殖培养基为MS+0.5mg/L6BA+0.1mg/LNAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.7 mg/LIAA,’钙果6号’欧李最适增殖为MS+1.0mg/L6BA+0.07mg/LNAA,最适生根培养基为 1/2MS+0.7mg/LIAA+0.15mg/LNAA。（2）通过欧李组培苗的生根过程显微观察,发现生长6天时,形成层分裂,髓加宽,9天时能形成分生组织,进而形成根原基,最终通过维管束相连形成根,表明欧李组培苗属于愈伤组织生根型,其发育过程可能影响生根率。在欧李茎与根中,原花青素分布在维管束和髓射线位置,并随着新维管束的形成颜色加深。（3）①正常苗（R-G,无愈伤组织-有根-无新叶）的根内GA3含量（12.164±0.23 mg/g）显着低于其他类型苗。②正常苗在新叶、老叶中的IAA含量（18.236±1.34mg/g、9.487±0.529 mg/g）均显着高于其他类型,在产生愈伤组织的扦插苗中,有根苗的IAA含量显着高于无根苗。③正常苗根、老叶中的ABA/GA3和（IAA+ABA）/GA3的比值显着高于其他类型。④有根扦插苗在根、老叶中的总酚含量均显着高于无根类型,正常苗新叶中含量极高,为0.642±0.01 mg/g。⑤有根扦插苗在根中的类黄酮含量显着高于无根类型,但正常苗的类黄酮含量与其他类型均无显着差异。⑥有形成愈伤组织的扦插苗（愈伤组织、一年生茎和老叶）的总糖含量都显着高于无愈伤类型,而有根型扦插苗在根内的葡萄糖含量显着高于无根愈伤组织的含量。（4）①BR（补红蓝光）处理扦插苗的鲜重和干重分别是对照的2.94和2.46倍。②W（补白光）和BR处理能显着增加新梢长、新梢直径、增加叶片数量、提高成活率。③BR和W处理的根、一年生茎中的总酚含量显着低于CK（0.546±0.01 mg/g、0.623±0.02mg/g）,新梢茎段、叶片中的总酚含量显着高于CK（0.324±0.01 mg/g、0.227±0.00mg/g）。④根、一年生茎和新梢茎段中,W处理的总糖含量显着高于CK和BR,而在叶片中,BR和W处理的总糖含量显着低于CK。
王珺儒,易倩,帖青清,彭镰心,赵钢[7]（2019）在《不同光质对苦荞芽黄酮类物质及抗氧化活性的影响》文中研究表明将苦荞分别在红光（630 nm）、蓝光（460 nm）、白光（540 nm）条件下发芽,研究其芦丁、槲皮素、花青素含量和抗氧化活性的变化。采用高效液相色谱法（HPLC）测定苦荞芽中芦丁、槲皮素、花青素含量,用分光光度法测定苦荞芽提取物对DPPH自由基、ABTS自由基的清除能力。结果表明,光照条件下苦荞芽的生长受到抑制,其中抑制效果为蓝光>白光>红光;在蓝光条件下,苦荞芽中芦丁、槲皮苷和槲皮素含量显着增加,同时其抗氧化活性有所提高;红光和蓝光条件下,苦荞芽中花青素能够有效累积。
杜玉芬[8]（2019）在《红蓝白组合光对茄子幼苗生长与产量和品质的影响》文中提出本文以‘改良大龙茄’长茄为试材,采用LED精准调控光源光谱组成,以白光为对照（CK）,设定红蓝白组合光为:R/B/W=9/3/3（T1）、R/B/W=9/3/8（T2）、R/B/W=9/3/18（T3）和R/B/W=9/3/48（T4）,研究其对茄子幼苗生长、叶片结构、光合作用、碳氮代谢及其育成的幼苗定植后前期产量的影响,及对一直生长在不同组合光下的茄子产量和品质的影响,以期筛选出适宜茄子幼苗生长发育、提高产量和品质的最佳红蓝白组合光,为茄子集约化高效育苗和设施生产补光提供技术指导。主要研究结果如下:1.R/B/W=9/3/8组合光处理下,茄子幼苗的株高、茎粗、壮苗指数、地上部干重、根干重、根系体积、根系表面积、根系总长度、根系活力、根系总吸收体积和比表面积均高于其他处理,且壮苗指数比白光高261.5%;全株叶面积仅次于R/B/W=9/3/18组合光;R/B/W=9/3/18组合光处理下,根系活跃吸收面积百分比亦较高;R/B/W=9/3/3组合光处理下,茄子幼苗根冠比较高。R/B/W=9/3/8组合光下育成的茄子幼苗定植后,前期产量较高,比白光高11.0%。2.R/B/W=9/3/8组合光下,茄子幼苗叶片厚度、栅栏组织和海绵组织厚度、叶片下表皮厚度和气孔密度、气孔指数较高,叶绿体细长,基粒片层清晰,细胞膜和细胞壁清晰;R/B/W=9/3/3组合光下,叶片组织紧密程度较高,叶绿体增宽,基粒片层清晰,细胞膜完整;气孔大小和气孔开度均以R/B/W=9/3/18组合光下较大,且叶绿体细长,基粒片层清晰但较少。3.R/B/W=9/3/8组合光下,茄子幼苗叶片中叶绿素a、叶绿素a+b含量、气体交换参数、RuBPcase活性、GADPH活性、LCP、Rd、LSP、Pmax、CCP、RuBP最大再生速率、比活性参数、Y（I）、ETR（I）和phyA、rbcL、rbcS、psbA和LHCII表达量均高于其他处理;R/B/W=9/3/3组合光下,Y（NPQ）和phyB表达量高于其他处理;R/B/W=9/3/18组合光下,叶绿素b含量、AQE、CE、Y（NO）和Y（NA）较高;R/B/W=9/3/48组合光下的Y（ND）较高。4.R/B/W=9/3/8组合光下,茄子幼苗叶片中总糖、果糖、全氮和游离氨基酸含量和SPS、GDH、GOGAT活性高于其他处理,NR和GS活性仅次于R/B/W=9/3/3组合光;R/B/W=9/3/3组合光下,叶片中蔗糖、淀粉、硝态氮、可溶性蛋白含量和SS、AMS活性亦较高。5.人工气候室条件下,R/B/W=9/3/8组合光下生长的茄子,其茄皮总酚、类黄酮和花青素含量、茄皮红素、总多酚、DPPH自由基清除能力、总抗氧化能力和前期产量较高,产量比白光高141.9%;茄皮黄素以R/B/W=9/3/3较高;茄肉中可溶性糖、抗环血酸、可溶性蛋白、游离氨基酸、总酚、类黄酮和总多酚含量、DPPH自由基清除能力和总抗氧化能力以R/B/W=9/3/8组合光下较高;通过对茄子各品质作相关性分析,茄皮中抗氧化能力与类黄酮和总酚含量显着相关,茄肉中的总抗氧化能力总酚含量显着相关,与总多酚含量极显着相关。
庞丹丹,张芬,张亚真,韦康,王丽鸳,成浩[9]（2018）在《茶叶花青素合成、调控及功能的研究进展》文中提出花青素是一类重要的多酚类物质,也是一种天然的抗氧化剂,具有调节血脂、抗癌、降压等作用。紫芽茶叶中花青素含量较丰富,因此相关特异品种逐渐受到消费者的青睐。本文基于国内外学者对花青素的研究现状,主要综述了茶树花青素的种类、生物合成、生理功能以及影响茶树花青素生物合成的其他内外因素等,以期为茶树花青素的开发利用提供理论依据。
李汉生[10]（2018）在《光对龙眼细胞培养中功能性代谢产物的影响及分子机制》文中指出龙眼（Dimoarpuslongan Lour.）为无患子科（Sapindaceae）龙眼属（Dimocarpus）植物,是我国热带亚热带名贵特产果树。龙眼具有很高的食用和药用价值,其功能性代谢产物主要包括多糖、类黄酮、生物碱、类胡萝卜素等。而光调控被看作改变植物细胞功能性代谢产物合成的重要方法之一。为进一步挖掘龙眼功能性代谢产物有益基因资源,本研究以龙眼胚性愈伤组织（龙眼EC）为材料,进行不同光质处理下的转录组学分析。在不同光质处理下龙眼EC功能性代谢产物和生理生化测定分析的基础上,利用高通量测序技术,进行龙眼EC响应不同光质的mRNAs、miRNAs转录组学分析,以及部分mRNAs、miRNAs与靶基因的qPCR验证。克隆了光响应基因（BRI1家族）和miRNAs前体,并进行光响应的表达验证以及部分miRNAs的功能研究。基于转录组的研究基础,探索生物反应器中蓝光对龙眼细胞培养及功能性代谢产物的影响。本研究诣在探讨光调控龙眼功能性代谢产物的机制,为挖掘利用龙眼功能性代谢产物的光响应基因资源提供科学依据。主要研究结果如下:1.不同光质对龙眼EC的功能性代谢产物积累及生理生化指标的影响以龙眼EC为研究对象,采用L9（34）正交试验设计方法设置胚性愈伤组织生长光环境条件（光质、光强、光周期、天数）,优化其功能代谢产物合成的光照模式。结果表明龙眼EC功能代谢产物合成的最佳光照模式为:蓝光,32 umol·m-2·S-2,12h/d,25d。基于正交试验所得的最佳光照模式,选取黑暗、蓝光和白光对龙眼EC进行处理。比较龙眼EC在不同处理下增殖率、功能性代谢产物和生理生化变化,结果表明蓝光培养下的胚性愈伤组织增殖率高于暗培养,而白光的胚性愈伤组织增殖率则低于暗培养;光照对龙眼EC中多糖、生物素、生物碱、类黄酮均起到促进作用,而蓝光对这4种功能性代谢产物促进作用优于其它处理;蓝光处理的SOD、POD、PAL酶活性和H2O2含量最高,白光处理次之,黑暗处理最低,表明光照激活了龙眼EC酶类抗氧化系统。2.不同光质对龙眼EC功能性代谢产物积累的转录组学分析采用高通量测序方法,对不同处理（黑暗,蓝光,白光）的龙眼EC进行mRNAs测序,并对测序结果进行分析验证。在DB（Dark VS Blue）和DW（Dark VS White）组合中,鉴定出差异表达基因数量分别为4463个和1639个,其中上调表达基因数量分别为3096个和759个,下调表达基因数量分别为1367个和880个。转录组差异表达基因的GO和KEGG富集分析结果表明跨膜转运、磷酸化、钙离子转运、赖氨酸生物合成、生物素代谢、次生代谢等一些基础途径在光响应过程中高度富集。差异表达基因的初级代谢的Mapman分析发现多数差异基因主要分布于细胞壁、脂类、蔗糖、淀粉、氨基酸途径。次生代谢的Mapman分析发现多数差异基因主要分布于莽草酸途径、苯丙烷类化合物、单酚、木质素和木脂素类、类黄酮途径。DB组合中每个途径的差异表达基因数目均多于DW组合,表明蓝光对龙眼EC代谢途径和其它过程的影响更为显着。差异表达基因的转录因子分析发现PIF4、ARF、MYC2等均为龙眼受光照影响显着的转录因子。基于前人的研究和转录组数据挖掘,初步构建了影响龙眼功能性代谢产物的蓝光信号网络。qPCR验证结果表明蓝光信号网络基因的相对表达量符合mRNAs测序结果。3.不同光质对龙眼EC功能性代谢产物积累的miRNAs分析采用高通量测序方法,对不同处理（黑暗,蓝光,白光）的龙眼EC进行miRNAs测序,并对测序结果进行分析验证。共获得30个miRNA家族的111个已知miRNAs,DB和DW组合特异表达已知miRNAs分别为24和16个;获得103个Novel miRNAs,DB和DW组合特异表达Novel miRNAs分别为5和6个。miRNA靶基因的KEGG富集分析结果表明光对龙眼功能性代谢产物合成存在多种光响应途径,包括植物激素信号转导、植物MAPK信号转导等。miRNA 靶基因的 Cytoscape 分析结果表明 miR171d1、miR394a、miR396b-5p、miR5139最有可能参与蓝光对龙眼EC的影响;miR171d1、miR319e、miR394a、miR395b2、miR396e最有可能参与白光对龙眼EC的影响。miRNAs靶基因的Mapman结合表达量的热图分析表明蓝光对细胞信号传导、多糖代谢、生物素合成、类黄酮代谢的调控作用显着高于其它处理。基于前人的研究和miRNAs组学数据挖掘,本研究发现miR171f3靶定DELLA、miR390e靶定BRI1、miR396b-5p靶定EBF1/2、EIN3可能参与到蓝光信号网络,进而调控龙眼功能代谢产物积累。qPCR验证结果表明龙眼miRNAs与其靶基因之间存在复杂的调控关系,既有正调控、也有负调控。在不同光质响应过程中,一些miRNAs能够负调控其靶基因,一些miRNAs只在特定的光质下负调控其靶基因。4.龙眼光响应miRNAs的前体克隆及分子特性与表达分析在龙眼EC miRNAs组学结果分析的基础之上,挑选光对龙眼EC功能性代谢产物调控中起到关键作用且差异表达的miR396a-3p、miR396b-5p进行深入分析验证。首先,利用miRbase（21.0）数据库下载已登录的miR396的前体和成熟体序列,采用生物信息学分析方法,对植物miR396a和miR396b的进化与分子特性进行分析。结果表明物种特异性是影响植物miR396前体进化的重要因素,而序列保守性是影响成熟体进化的主要因素。由5P臂上形成的miR396成熟体序列保守性较高,由3P臂上形成的miR396成熟体序列特异性较大;茎序列的保守性高于环序列,5p臂上保守性高于3p臂。其次,在对植物miR396a和miR396b进化与分子特性分析的基础上,参考龙眼miRNAs组学测序结果,采用PCR克隆方法,从中获得miR396a-3p和miR396b-5p前体序列,长度都为300 bp。同时,对龙眼miR396a-3p和miR396b-5p的启动子进行分析,结果表明两者均含有较多的光响应元件、激素响应元件及其生物和非生物胁迫响应元件。而个别元件在miR396a-3p和miR396b-5p中具有特异性。miR396a-3p启动子含有4个生物钟作用元件;miR396b-5p含有9个茉莉酸甲酯响应元件。启动子顺式元件分析结果说明miR396a-3p和miR396b-5p可能通过这些顺式元件在龙眼光响应过程中起调控作用。最后,对龙眼miR396a-3p和miR396b-5p在不同组织部位（根、茎、新叶、雄花、雌花、幼果、果肉、果核）的表达量进行qPCR分析,结果表明miR396a-3p2、miR396b-5p在不同组织部位都呈现相似的表达模式;miR396a-3p2、miR396b-5p均在根中的表达量最高,而在新叶和幼果的表达量最低。对不同光质的表达量进行qPCR验证,结果表明miR396a-3p2、miR396b-5p均为miR396家族成员,但是其表达模式却截然不同。对龙眼miR396和靶基因在不同光强的蓝光（黑暗、16、32、64、128 umol·m-2·S-2）的表达模式进行qPCR分析,结果表明miR396b-5p与其靶基因（EBF1/2、EIN3、GRF2、、RD21aFLS2）的表达趋势基本呈现负相关,miR396b-5p可能通过负调控其靶基因参与蓝光对龙眼EC的生长发育或功能性代谢产物的影响。而靶基因rpoA可能由miR396a-3p2与其它miRNAs或家族成员同时调控,从而实现靶基因转录水平的调控。5.龙眼BRI1基因家族的全基因组鉴定与表达分析及相关功能研究在不同光质对龙眼EC的miRNAs组学分析结果可知,差异表达miR390e的一个靶基因为BRI1,mRNAs组学结果中BRI1也是差异表达基因,并且它们均为蓝光调控龙眼功能代谢产物的关键基因。因此,本研究对龙眼BRI1基因家族进行进一步的成员鉴定以及光响应表达分析研究,同时还对龙眼miR390e进行靶标验证与功能研究。采用RT-PCR结合RACE技术,参考龙眼基因组序列,从龙眼EC中获得4条BRI1基因家族全部成员完整的CDS序列。为了解龙眼BRI1基因家族的生物学功能,采用生物信息学法进行以下分析。亚细胞定位预测表明DlBRIl-1,DlBRI1-2a和DlBRI1-3均定位于细胞质膜,而DlBRI1-2b定位于细胞核。磷酸化位点预测表明DlBRI1属于丝氨酸/苏氨酸激酶。基因结构分析表明DlBRI1是一种无内含子基因,无内含子基因在转录的过程中不需要经历内含子的剪切步骤,是响应外界因素的一种快速应答基因。蛋白保守结构域分析表明龙眼BRI1蛋白家族为植物富亮氨酸重复类受体蛋白激酶的一种,其在植物激素信号转导和非生物胁迫中具有重要调控作用。系统进化树分析表明DlBRI1-2a和DlBRI1-2b同源性较高。启动子顺式元件预测发现龙眼BRI1四个家族成员启动子均含有大量的光响应元件、激素应答元件、非生物胁迫响应元件,表明龙眼BRI1家族基因可能是连接光信号转导与激素信号转导的重要纽带。互作的miRNA预测表明DlBRI1-3分别受到miR390a-5p和miR390e的调控。采用荧光定量PCR技术检测龙眼BRI1家族成员在不同体胚发生过程和不同组织部位的表达情况,结果表明DlBRI1-1和DlBRI1-3在体胚发生过程和不同组织部位中均呈现高表达,推测DlBRI1-1和DlBRI1-3可能在龙眼整个生长发育过程中起到更为关键的作用。对不同光质处理下的龙眼EC的miR390e、BRI1基因家族成员及其上下游基因进行实时荧光定量分析,推测蓝光信号刺激蓝光受体,改变它们的构象并且激活了 BR信号通路。蓝光信号使得miR390的表达量显着减少,导致靶基因BRI1-3的表达量增加,从而影响油菜素内脂从属基因BZR1、转录因子PIF4,进而影响龙眼功能性代谢产物积累。通过RLM-RACE法进行靶基因裂解位点验证,结果表明miR390e能够剪切DlBRI1-3从而抑制其mRNA转录。基于龙眼EC上建立的miRNA高效过表达和抑制表达体系,通过过表达和抑制表达miR390e,验证miR390e与DlBRI1-3的调控关系,龙眼BRI1其它家族成员和下游途径基因的影响,并测定agomir390e、antagomir390e、CK的功能性代谢产物含量。结果表明miR390e与靶基因DlBRI1-3的表达趋势成负相关,miR390e能够负调控靶基因DlBRI1-3。当agomiR390e使miR390e过表达时,DlBRI1-3的表达量低于对照组,总黄酮和生物碱含量下降;当antagomiR390e使miR390e抑制表达时,DlBRI1-3的表达量高于对照组,总黄酮和生物碱含量提升。综上,miR390e可以通过负调控靶基因DlBRl1-3影响龙眼功能性代谢产物合成。6.生物反应器中蓝光对龙眼细胞培养及功能性代谢产物的影响相比于植物组织培养和摇瓶培养,植物生物反应器是大量获取功能性代谢产物的有效工具。本研究将前文的结论应用于生物反应器中龙眼细胞培养,获取黑暗和蓝光培养过程的变化规律,并验证转录组的部分结论。基于摇瓶培养中所建立的龙眼胚性悬浮细胞体系,对生物反应器中通气量和搅拌速度两个重要参数进行优化,初步建立生物反应器中龙眼胚性悬浮细胞培养体系。结果表明生物反应器的最佳通气量为100 ccm,最佳搅拌速度为100 rpm。在转录组分析的基础上,本研究进一步探讨生物反应器中蓝光对龙眼细胞生长及功能性代谢产物的影响。基于已建立并优化的龙眼胚性悬浮细胞培养体系,研究悬浮细胞在黑暗和蓝光的培养过程中细胞生长量,总黄酮含量,生物碱含量,细胞活力,培养液的底物消耗量（蔗糖、还原糖、磷酸盐）,培养体系的pH及溶氧的变化情况等。结果发现:培养9 d后,龙眼胚性悬浮细胞放大约3倍,蓝光处理的细胞干重比黑暗处理增长了 0.28 g/l,总黄酮含量增长了 0.77 mg/g,生物碱含量增长了 1.93 mg/g。培养液中蓝光处理的总黄酮含量对比黑暗处理无明显差异,但生物碱含量却增长了 0.75 mg/ml。细胞培养前期蓝光的培养液蔗糖消耗速度慢于黑暗培养,此后蔗糖含量均稳定在2 g/1之间。培养过程中,蓝光培养的还原糖的含量低于黑暗培养,蓝光的磷酸盐的消耗量基本大于黑暗培养。通过qPCR技术对光信号因子（DlHY5、DlPAP1、DlMYC2和DlPIF4）和代谢途径合成基因（DlCHS）等进行表达量差异分析,验证生物反应器中蓝光对龙眼胚性悬浮细胞次生代谢合成的作用机制。结果表明蓝光可能通过光信号转录因子DlHY5调控DlPAP1的表达,从而调控类黄酮代谢途径合成基因DlCHS的表达,进而影响龙眼胚性悬浮细胞的总黄酮含量积累。蓝光还可能通过转录因子DlMYC2和DlPIF4调控总黄酮、生物碱的合成。
二、光质对茶树花青素含量的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光质对茶树花青素含量的影响（论文提纲范文）
（1）紫色芽叶茶树研究进展（论文提纲范文）
| 1 茶树芽叶呈现紫色的调控因素 |
| 2 紫色芽叶茶树种质资源创新利用 |
| 3 紫色芽叶茶树品种的生化特性 |
| 4 紫色芽叶茶加工特性 |
| 5 小结与展望 |
（2）紫芽叶茶花青素研究进展（论文提纲范文）
| 1 茶树中花青素的种类及含量 |
| 2 影响紫芽叶茶花青素产生的原因 |
| 2.1 光照 |
| 2.2 温度 |
| 2.3 水分 |
| 2.4 营养元素 |
| 2.5 遗传 |
| 3 紫芽叶茶保健功效 |
| 3.1 抑菌抗炎功能 |
| 3.2 降压减脂功能 |
| 3.3 防癌抗癌功能 |
| 3.4 抗氧化功能 |
| 4 紫芽叶茶产品开发进展 |
| 5 展望 |
（4）黄金芽茶树叶色响应光质的生理特性及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 黄金芽茶树品种研究进展 |
| 1.1.1 黄金芽主要品种特性 |
| 1.1.2 光照对黄金芽叶色黄化的调控 |
| 1.2 光质对植物生长发育的影响 |
| 1.2.1 光质对植物生长的影响 |
| 1.2.2 光质对植物光合特性的影响 |
| 1.2.3 光质对植物色素含量及叶片呈色影响 |
| 1.3 光信号转导研究进展 |
| 1.3.1 光敏色素 |
| 1.3.2 隐花色素 |
| 1.3.3 向光素 |
| 1.3.4 UVR8 受体 |
| 1.4 转录组学研究进展 |
| 1.4.1 转录组学基本概述 |
| 1.4.2 茶树转录组学研究进展 |
| 1.5 研究目的意义 |
| 1.6 研究方案 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 田间遮光材料 |
| 2.1.3 室内LED光源材料 |
| 2.2 试验处理 |
| 2.2.1 田间不同遮光处理 |
| 2.2.2 室内不同LED光质处理 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 气候条件测定 |
| 2.3.2 茶树叶色性状测定 |
| 2.3.3 茶树叶片叶绿素荧光参数测定 |
| 2.3.4 茶树生长状况测定 |
| 2.3.5 茶叶生化成分测定 |
| 2.3.6 RNA提取与检测 |
| 2.3.7 cDNA文库构建与转录组测序 |
| 2.3.8 差异表达基因鉴定 |
| 2.3.9 基因功能注释与分析 |
| 2.3.10 实时荧光定量PCR |
| 2.3.11 cDNA合成 |
| 2.3.12 PCR扩增 |
| 2.3.13 目的基因片段的回收 |
| 2.3.14 载体连接 |
| 2.3.15 大肠杆菌感受态转化和菌液PCR验证 |
| 2.3.16 生物信息学分析 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同遮光条件对黄金芽茶树叶片生理特性的影响 |
| 3.1.1 不同遮光条件对茶园小气候的影响 |
| 3.1.2 不同遮光条件对茶树叶色的表型影响 |
| 3.1.3 不同遮光条件对茶树叶片色素含量的影响 |
| 3.1.4 不同遮光条件对黄金芽茶树叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.1.5 不同遮光条件对黄金芽茶树生长状况的影响 |
| 3.1.6 不同遮光条件对茶叶生化成分含量的影响 |
| 3.2 不同LED光质对黄金芽茶苗生理特性的影响 |
| 3.2.1 不同光质的光谱分析 |
| 3.2.2 不同光质处理对茶苗叶色表型的影响 |
| 3.2.3 不同光质处理对茶苗叶片光合色素的影响 |
| 3.2.4 不同光质处理对茶苗叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.2.5 不同光质处理对茶苗生长状况的影响 |
| 3.3 紫外光与白光处理的黄金芽叶片转录组分析 |
| 3.3.1 转录组测序质量检测 |
| 3.3.2 差异表达基因的鉴定 |
| 3.3.3 差异表达基因GO功能分析 |
| 3.3.4 差异表达基因KEGG功能分析 |
| 3.3.5 光合色素代谢途径中的差异基因筛选 |
| 3.3.6 光合作用途径中的差异基因筛选 |
| 3.3.7 植物激素信号转导途径中的差异基因筛选 |
| 3.3.8 苯丙烷合成途径中的差异基因筛选 |
| 3.3.9 光信号转导途径中的光受体基因筛选 |
| 3.3.10 差异基因的荧光定量PCR验证 |
| 3.4 红蓝光处理的黄金芽叶片转录组分析 |
| 3.4.1 转录组测序质量检测 |
| 3.4.2 差异表达基因鉴定 |
| 3.4.3 差异表达基因GO功能分析 |
| 3.4.4 差异表达基因KEGG功能分析 |
| 3.4.5 光合色素代谢途径中的差异基因的筛选 |
| 3.4.6 光合作用途径中的差异基因筛选 |
| 3.4.7 光信号转导途径中的光受体基因筛选 |
| 3.4.8 差异基因的荧光定量PCR验证 |
| 3.5 红蓝光与白光处理的黄金芽叶片转录组分析 |
| 3.5.1 差异表达基因的鉴定 |
| 3.5.2 差异表达基因GO功能分析 |
| 3.5.3 差异表达基因KEGG功能分析 |
| 3.5.4 叶色形成的关键差异基因筛选 |
| 3.5.5 蛋白互作网络 |
| 3.6 光敏色素基因的克隆与表达分析 |
| 3.6.1 RNA提取与检测 |
| 3.6.2 基因的克隆 |
| 3.6.3 生物信息学分析 |
| 3.6.4 不同光质下的CsPHY表达模式分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同遮光方式下黄金芽叶片生理特性 |
| 4.2 不同光质处理下黄金芽叶片生理特性 |
| 4.3 紫外光诱导黄金芽叶片灼伤的机制 |
| 4.4 红光促进黄金芽叶色返绿的机制 |
| 4.5 黄绿光促进黄金芽叶色黄化的推测 |
| 4.6 光敏色素基因功能预测 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（5）影响紫芽茶花青素含量的因素及其在茶树优质高产上的应用（论文提纲范文）
| 1 影响红紫芽茶花青素合成与积累的遗传因素 |
| 2 影响红紫芽茶花青素合成与积累的环境因素 |
| 2.1 光照的影响 |
| 2.2 温度的影响 |
| 2.3 碳氮元素的影响 |
| 3 展望 |
（6）欧李组织培养和扦插繁育关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 引言 |
| 1.1 欧李简介 |
| 1.2 欧李的种质资源现状 |
| 1.3 欧李苗木繁育研究概况 |
| 1.3.1 欧李组织培养基筛选研究 |
| 1.3.2 欧李扦插繁殖研究 |
| 1.4 光照对苗木生长发育的影响 |
| 1.4.1 光照对苗木生长形态指标的影响 |
| 1.4.2 光照对苗木生长生理指标的影响 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.6 研究主要内容 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究路线 |
| 2. 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 欧李组织培养体系的建立 |
| 2.1.2 欧李组培生根过程的显微观察 |
| 2.1.3 不同生长状态欧李扦插苗的生理差异 |
| 2.1.4 温室补光对欧李扦插苗的生长影响 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 指标测定 |
| 2.2.3 数据分析 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 欧李组织培养体系的建立 |
| 3.1.1 不同消毒方式对欧李外植体的影响 |
| 3.1.2 欧李幼苗初代培养基的筛选 |
| 3.1.3 欧李幼苗增殖培养基的筛选 |
| 3.1.4 欧李幼苗生根培养基的筛选 |
| 3.2 欧李组培生根的显微观察 |
| 3.3 不同生长状态欧李扦插苗的生理差异 |
| 3.3.1 不同生长状态欧李扦插苗的内源激素含量差异 |
| 3.3.2 不同生长状态欧李扦插苗总酚含量 |
| 3.3.3 不同生长状态欧李扦插苗类黄酮含量 |
| 3.3.4 不同生长状态欧李扦插苗糖含量 |
| 3.3.5 不同生长状态欧李扦插苗各指标相关性分析 |
| 3.4 温室补光对欧李扦插苗生长影响 |
| 3.4.1 温室补光处理对生物量的影响 |
| 3.4.2 温室补光处理在不同时期欧李植株的形态指标 |
| 3.4.3 温室补光处理对欧李植株总酚含量的影响 |
| 3.4.4 温室补光处理对欧李植株类黄酮含量的影响 |
| 3.4.5 温室补光处理对欧李植株可溶性糖的影响 |
| 3.4.6 温室补光处理间各指标相关性分析 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 欧李组织培养快繁体系的建立 |
| 4.1.1 欧李外植体消毒 |
| 4.1.2 欧李增殖培养基筛选 |
| 4.1.3 欧李生根培养基筛选 |
| 4.2 欧李组培生根特性 |
| 4.3 不同生长状态欧李扦插苗的生理差异 |
| 4.4 温室补光对欧李扦插苗的生长影响 |
| 4.4.1 不同补光处理下欧李植株的生物量 |
| 4.4.2 温室补光处理在不同时期欧李植株的形态指标 |
| 4.4.3 温室补光处理在不同时期欧李植株的生理指标 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简介 |
| 导师简介(一) |
| 导师简介(二) |
| 致谢 |
（7）不同光质对苦荞芽黄酮类物质及抗氧化活性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 种子前处理 |
| 1.2.2 苦荞育苗 |
| 1.2.3 抗氧化活性测定 |
| 1.2.4 花青素测定 |
| 1.2.5 黄酮类物质测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同光质对芽菜外观形态的影响 |
| 2.2 不同光质条件下芽菜芽长的变化 |
| 2.3 花青素含量的变化 |
| 2.4 黄酮类物质含量变化 |
| 2.5 抗氧化活性测定 |
| 3 结论 |
（8）红蓝白组合光对茄子幼苗生长与产量和品质的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 光受体 |
| 1.2 光质对植物生长发育及产量品质的影响 |
| 1.2.1 光质对植物形态建成的影响 |
| 1.2.2 光质对植物叶片发育的影响 |
| 1.2.3 光质对植物叶片光合作用的影响 |
| 1.2.4 光质对植物体内相关基因表达的影响 |
| 1.2.5 光质对植物叶片碳氮代谢的影响 |
| 1.2.6 光质对植物产量和品质的影响 |
| 1.3 本研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 光质选择 |
| 2.2.2 试验处理 |
| 2.3 测定项目与方法 |
| 2.3.1 生长指标的测定 |
| 2.3.2 根系生长发育的测定 |
| 2.3.3 叶片结构的测定 |
| 2.3.4 叶片光合作用相关参数的测定 |
| 2.3.5 叶片碳氮代谢及相关酶活性的测定 |
| 2.3.6 产量和品质的测定 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 红蓝白组合光对茄子幼苗生长的影响 |
| 3.1.1 红蓝白组合光对生长势的影响 |
| 3.1.2 红蓝白组合光对根系发育的影响 |
| 3.1.3 红蓝白组合光对生长势的综合性评价 |
| 3.1.4 红蓝白组合光对叶片发育的影响 |
| 3.1.5 红蓝白组合光对叶片光合作用的影响 |
| 3.1.6 红蓝白组合光对叶片碳氮代谢的影响 |
| 3.1.7 对育成的幼苗定植后前期产量的影响 |
| 3.2 红蓝白组合光对茄子产量和品质的影响 |
| 3.2.1 红蓝白组合光对品质的影响 |
| 3.2.2 红蓝白组合光对前期产量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 红蓝白组合光对茄子幼苗生长的影响 |
| 4.2 红蓝白组合光对茄子产量和品质的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（9）茶叶花青素合成、调控及功能的研究进展（论文提纲范文）
| 1 茶树中花青素的种类 |
| 2 茶树花青素的生物合成与转运 |
| 2.1 生物合成途径 |
| 2.2 花青素的转运 |
| 3 茶树花青素生物合成的调控机制 |
| 3.1 花青素生物合成相关的调节基因 |
| 3.2 影响花青素生物合成的外部因素 |
| 4 花青素的功能 |
| 4.1 花青素的生理功能 |
| 4.1.1 光保护作用 |
| 4.1.2 渗透调节作用 |
| 4.2 花青素的保健作用 |
| 5 展望 |
（10）光对龙眼细胞培养中功能性代谢产物的影响及分子机制（论文提纲范文）
| 缩写词 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 植物光响应的研究进展 |
| 1.1 LED光调控技术 |
| 1.2 植物光响应的生理机制 |
| 1.3 光对植物功能性代谢产物的分子调控机制 |
| 1.4 蓝光信号网络 |
| 2 植物细胞培养相关进展 |
| 2.1 植物组织培养 |
| 2.2 植物悬浮细胞培养 |
| 2.3 植物生物反应器 |
| 3 龙眼主要功能性代谢产物及其作用 |
| 3.1 多糖的种类及功能 |
| 3.2 生物碱的种类及功能 |
| 3.3 类黄酮的种类及功能 |
| 3.4 类胡萝卜素的种类及功能 |
| 4 植物转录组测序技术研究进展 |
| 4.1 转录组测序技术 |
| 4.2 转录组测序在植物响应外界因素的应用 |
| 4.3 转录组测序在植物功能性代谢产物研究中的应用 |
| 5 植物miRNA研究概况和进展 |
| 5.1 植物miRNA在响应外界因素的作用 |
| 5.2 植物miRNA在光响应过程中的作用 |
| 5.3 miRNA在植物功能性代谢产物中的研究进展 |
| 6 本研究的意义及主要内容 |
| 6.1 本研究的意义 |
| 6.2 本研究的主要内容 |
| 第二章 不同光质对龙眼EC的功能性代谢产物积累及生理生化指标的影响 |
| 第一节 龙眼EC功能性代谢产物积累光照模式的优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设备改进和光照均匀性分析 |
| 1.2 植物材料和光照处理 |
| 1.3 多糖含量测定 |
| 1.4 生物素含量测定 |
| 1.5 总黄酮含量测定 |
| 1.6 生物碱含量测定 |
| 1.7 正交试验 |
| 1.8 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多指标正交试验优化龙眼EC的光照模式 |
| 2.2 不同光质对龙眼EC增殖率的影响 |
| 2.3 不同光质对龙眼EC功能性代谢产物的影响 |
| 2.4 龙眼不同组织器官功能性代谢产物的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 光调控技术的精确化 |
| 3.2 蓝光促进龙眼EC多糖、生物素、生物碱、总黄酮的积累 |
| 第二节 不同光质对龙眼EC抗氧化相关酶活性变化规律 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验器材及试剂 |
| 1.3 龙眼EC抗氧化相关酶活性测定 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同光质对龙眼EC胞内SOD酶活性的影响 |
| 2.2 不同光质对龙眼EC胞内POD酶活性的影响 |
| 2.3 不同光质对龙眼EC胞内H_2O_2含量的影响 |
| 2.4 不同光质对龙眼EC胞内PAL酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 不同光质对龙眼EC功能性代谢产物积累的转录组学分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 植物材料和光照处理 |
| 1.2 转录组文库的构建和测序 |
| 1.3 参考序列比对和基因表达水平分析 |
| 1.4 差异表达基因筛选 |
| 1.5 差异表达基因GO和KEGG富集分析 |
| 1.6 转录组数据的qPCR验证 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 转录组测序基础数据的分析 |
| 2.2 不同光质下龙眼EC的差异基因 |
| 2.3 龙眼EC差异表达基因的GO富集分析 |
| 2.4 龙眼EC差异表达基因的KEGG富集分析 |
| 2.5 龙眼EC光响应基因的Mapman代谢通路的分析 |
| 2.6 激素相关基因筛选及其表达模式分析 |
| 2.7 龙眼EC光响应的重要转录因子分析 |
| 2.8 龙眼蓝光信号相关基因筛选及表达分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 龙眼EC光响应过程中信号感知和传导 |
| 3.2 光照通过Ca~(2+)信号通路影响龙眼EC功能性代谢产物积累 |
| 3.3 龙眼EC启动ROS清除和DNA修复应对光照 |
| 3.4 龙眼EC通过可溶性糖和脯氨酸维持渗透平衡以响应光照 |
| 3.5 龙眼EC通过抗坏血酸与醛酸代谢以响应光照 |
| 3.6 硫代谢途径在光影响龙眼EC功能性代谢产物的重要作用 |
| 3.7 龙眼EC的通过TCA、PPP途径响应光照 |
| 3.8 一些代谢途径与龙眼EC的生物素、多糖、类胡萝卜素、单萜类生物碱合成密切相关 |
| 3.9 受体激酶可能激活龙眼EC响应光照 |
| 3.10 龙眼功能性代谢产物蓝光信号网络的建立 |
| 第四章 不同光质对龙眼EC功能性代谢产物积累的miRNA分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 植物材料和光照处理 |
| 1.2 sRNA文库的构建及测序 |
| 1.3 small RNAs的常规分析及靶基因预测 |
| 1.4 龙眼EC差异表达miRNAs的鉴定 |
| 1.5 龙眼EC差异表达基因和功能注释的鉴定 |
| 1.6 miRNAs和靶基因的qPCR验证 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 龙眼EC的sRNA测序基础数据的分析 |
| 2.2 不同光质下龙眼EC的已知miRNAs、novel miRNAs的鉴定 |
| 2.3 不同光质下龙眼EC的miRNAs的差异表达分析 |
| 2.4 龙眼EC差异表达miRNAs靶基因功能分类 |
| 2.5 miRNAs与其潜在靶基因的互作网络 |
| 2.6 龙眼代谢途径相关的miRNAs与靶基因 |
| 2.7 龙眼蓝光信号网络相关的miRNAs与靶基因 |
| 2.8 不同光质下龙眼EC差异表达miRNAs及靶基因的qPCR分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 龙眼EC光响应的miRNAs |
| 3.2 龙眼EC蓝光响应过程中细胞信号感知和传导 |
| 3.3 miRNAs通过靶定代谢途径结构基因进而调控功能性代谢产物的合成 |
| 3.4 miRNAs的功能涉及隐花色素的光激活 |
| 3.5 miRNAs参与激素信号转导影响龙眼EC功能性代谢产物积累 |
| 3.6 miRNAs参与蓝光信号网络影响龙眼EC功能性代谢产物积累 |
| 第五章 龙眼光响应miRNAs的前体克隆及分子特性与表达分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 植物miR396家族成员的物种分布 |
| 1.3 植物miR396家族成员进化树构建 |
| 1.4 植物miR396家族成员二级结构预测及其生产的成熟体位置特点分析 |
| 1.5 植物miR396家族成员的靶基因预测 |
| 1.6 龙眼gDNA和总RNA的提取及cDNA逆转录 |
| 1.7 龙眼miR396a、miR396b前体的克隆 |
| 1.8 龙眼miR396a、miR396b前体序列分析及其二级结构预测 |
| 1.9 龙眼miR396a、miR396b初级体转录起始位点预测及启动子顺式元件预测分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 植物miR396家族前体和成熟体分布 |
| 2.2 植物miR396家族前体和成熟体进化分析 |
| 2.3 植物miR396家族二级结构特点 |
| 2.4 植物miR396家族成员二级结构预测及成熟体形成位置的分析 |
| 2.5 植物miR396家族成员的靶基因预测与分析 |
| 2.6 龙眼miR396a、miR396b前体的克隆 |
| 2.7 龙眼miR396前体和成熟体进化分析 |
| 2.8 龙眼miR396a、miR396b前体二级茎状结构及生成成熟体特征分析 |
| 2.9 Pri-miR396a、Pri-miR396b转录起始位点预测分析 |
| 2.10 龙眼miR396a-3p和miR396b-5p启动子顺式作用元件预测分析 |
| 2.11 龙眼miR396a-3p_2、miR396b-5p在不同组织部位的表达模式分析 |
| 2.12 龙眼miR396a-3p_2、miR396b-5p在不同光质的表达模式分析 |
| 2.13 龙眼miR396a-3p_2、miR396b-5p在不同光强的蓝光的表达模式分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 植物miR396家族成员的进化特点 |
| 3.2 龙眼miR396在光响应过程中的作用 |
| 第六章 龙眼BRI1基因家族的全基因组鉴定、表达分析及相关功能研究 |
| 第一节 龙眼BRI1基因家族的全基因组鉴定与表达分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 总RNA提取及cDNA逆转录 |
| 1.2 龙眼BIR1基因家族成员的鉴定 |
| 1.3 龙眼BIR1基因结构及蛋白结构域分析 |
| 1.4 BIR1家族成员氨基酸序列系统进化树分析 |
| 1.5 龙眼BIR1基因的启动子顺式作用元件分析 |
| 1.6 龙眼BIR1家族成员受调控的miRNA预测 |
| 1.7 龙眼BIR1基因的实时荧光定量PCR |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 龙眼BRI1基因家族成员的克隆 |
| 2.2 龙眼BRI1基因家族的鉴定及蛋白特性分析 |
| 2.3 龙眼BRI1基因家族成员亚细胞定位预测分析 |
| 2.4 DlBRI1跨膜螺旋结构预测与分析 |
| 2.5 DlBRI1磷酸化位点预测 |
| 2.6 龙眼BRI1基因家族结构分析 |
| 2.7 龙眼BRI1家族蛋白保守结构域分析 |
| 2.8 龙眼BRI1家族的系统进化树分析 |
| 2.9 龙眼BRI1家族基因顺式元件分析 |
| 2.10 龙眼BRI1基因家族在体胚发生过程及不同组织器官的表达分析 |
| 2.11 DlBRI1家族成员受miRNA调控的预测 |
| 2.12 不同光质下龙眼BRI1基因家族及其相关基因的表达分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 龙眼BRI1家族的功能多样性 |
| 3.2 龙眼BRI1响应激素信号及非生物胁迫 |
| 3.3 蓝光可能通过miR390e靶定DlBRI1-3调控龙眼功能性代谢产物积累 |
| 第二节 龙眼miR390e的靶标验证与功能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 miR390e过表达和抑制表达转染体系建立与优化 |
| 2.2 龙眼miR390e靶基因裂解位点验证 |
| 2.3 miR390e的过表达和抑制表达对龙眼miR390e表达分析 |
| 2.4 miR390e的过表达和抑制表达对靶基因DlBRI1-3表达分析 |
| 2.5 miR390e的过表达和抑制表达对其它DlBRI1家族成员的影响 |
| 2.6 miR390e的过表达和抑制表达对DlBRI1下游基因的影响 |
| 2.7 miR390e的过表达和抑制表达对龙眼胚性悬浮细胞功能性代谢产物合成的影响 |
| 3 讨论 |
| 第七章 生物反应器中蓝光对龙眼细胞培养及功能性代谢产物的影响 |
| 第一节 生物反应器中龙眼胚性悬浮细胞培养条件的初步优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 搅拌式生物反应器 |
| 2.2 通气量优化 |
| 2.3 搅拌速度优化 |
| 3 讨论 |
| 第二节 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞培养及功能性代谢产物的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞生长量的影响 |
| 2.2 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞总黄酮含量的影响 |
| 2.3 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞生物碱含量的影响 |
| 2.4 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞活力的影响 |
| 2.5 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞培养液底物消耗量的影响 |
| 2.6 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞培养液pH的影响 |
| 2.7 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞培养液PO_2的影响 |
| 2.8 蓝光对龙眼胚性悬浮细胞代谢产物合成关键基因的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蓝光促进龙眼胚性悬浮细胞生长及功能性代谢产物的合成 |
| 3.2 蔗糖、还原糖、磷酸盐是影响龙眼胚性悬浮细胞培养和功能性代谢产物积累的主要因素 |
| 3.3 关键转录因子参与蓝光调控龙眼胚性悬浮细胞功能性代谢产物的合成 |
| 第八章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士期间发表的论文和参加的学术会议 |
| 致谢 |
四、光质对茶树花青素含量的影响（论文参考文献）
- [1]紫色芽叶茶树研究进展[J]. 邹振浩,李鑫,张丽平,张兰,董春旺,付建玉,韩文炎,颜鹏. 中国茶叶, 2022(01)
- [2]紫芽叶茶花青素研究进展[J]. 谢晓娜,杨郑州,王建晖,徐晓玲. 食品研究与开发, 2021(11)
- [3]茶树中花青素合成响应温度胁迫的机制研究[D]. 申加枝. 南京农业大学, 2020
- [4]黄金芽茶树叶色响应光质的生理特性及机制研究[D]. 田月月. 山东农业大学, 2020(08)
- [5]影响紫芽茶花青素含量的因素及其在茶树优质高产上的应用[J]. 詹少芸,曹藩荣. 广东茶业, 2019(04)
- [6]欧李组织培养和扦插繁育关键技术研究[D]. 蒋润迪. 北京林业大学, 2019(01)
- [7]不同光质对苦荞芽黄酮类物质及抗氧化活性的影响[J]. 王珺儒,易倩,帖青清,彭镰心,赵钢. 食品科技, 2019(05)
- [8]红蓝白组合光对茄子幼苗生长与产量和品质的影响[D]. 杜玉芬. 山东农业大学, 2019(01)
- [9]茶叶花青素合成、调控及功能的研究进展[J]. 庞丹丹,张芬,张亚真,韦康,王丽鸳,成浩. 茶叶科学, 2018(06)
- [10]光对龙眼细胞培养中功能性代谢产物的影响及分子机制[D]. 李汉生. 福建农林大学, 2018(05)