一、复方甘草酸氨注射液治疗儿童过敏性紫癜106例疗效观察（论文文献综述）
黄义[1]（2021）在《中西医结合治疗75例血热型过敏性紫癜的回顾性分析》文中研究指明目的:通过收集辽宁中医药大学附属医院皮肤科近10年中西医结合治疗血热型过敏性紫癜住院患者的病历资料,归纳其患者一般资料及相关发病因素,以及中西医结合治疗的临床方案及疗效评价,进一步总结经验,以期为今后开展中西医结合治疗血热型过敏性紫癜提供更标准化的诊疗思路及参考。资料与方法:回顾性研究分析辽宁中医药大学附属医院皮肤科住院部2010年1月至2019年12月期间中西医结合治疗血热型过敏性紫癜患者的住院病历资料,根据纳入及排除标准最终选取75例患者,将其一般资料（病历号、年龄、性别）,疾病临床资料（发病季节、诱发因素、首发症状、皮肤受累部位、消化道症状等）,中西医结合治疗等进行整理,并录入Excel表格中,使用SPSS 24.0统计软件进行统计分析。结果:1.患者基本情况:本次共收集75例过敏性紫癜（HSP）患者,男女比例为1:1.41,平均发病年龄为42.31±21.23,平均病史为241.88±663.28天,且年龄越大病程长（P<0.05）,春冬为高发季。2.HSP发病最常见诱因为上呼吸道感染,54例患者未发现明显诱因。3.疾病史:44例HSP患者患有一种以上疾病,常见疾病为:高血压、冠心病。4.临床表现:75例患者均出现了皮肤紫癜情况,18例患者在住院期间出现了消化道症状,22例HSP患者出现了关节疼痛。5.实验室检查:20例CRP升高,14例WBC计数异常,27例尿中有隐血,20例尿中蛋白阳性,44例HSP患者41例存在过敏反应,蛋奶类及米面坚果类过敏最多。6.治疗情况:中药使用频率排名前20味为:地黄、甘草、丹皮、白茅根、地榆炭、金银花、小蓟、侧柏炭、槐花、茜草、紫草、血余炭、仙鹤草、连翘、白术、茯苓、黄芪、丹参、当归、牛膝。20味高频药物聚类分析:C1:槐花、茜草、血余炭、仙鹤草、紫草;C2:连翘;C3:金银花、小蓟、地榆炭、侧柏炭、甘草、牡丹皮、地黄、白茅根;C4:黄芪、白术;C5:丹参、当归、茯苓、牛膝。常用西药制剂为复方甘草酸苷类、维生素类、芦丁片、钙剂。7.治疗及预后:75例HSP患者,治愈16例,好转57例,未愈2例,有效率达97.33%。结论:1.过敏性紫癜（HSP）的病因尚不明确,考虑可能与感染、食物过敏、药物过敏有关。2.HSP患者食物过敏率高达93.18%,其中米面坚果类及蛋奶类为食物过敏中最常见的两大类。3.C反应蛋白升高患者数较多,考虑本病可能与感染有关。4.血热型HSP治疗上多以清热、凉血、止血为主,以凉血止血类、清热凉血类药物最为常用。5.所有的患者均予以中西医结合治疗,有效率达97.33%。
崔庆科[2]（2020）在《小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜的机制研究》文中研究指明目的:探讨小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜（HSP）的机理及发挥作用的机制。方法:1.基于网络药理学探讨小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜作用机制:依托中药系统药理学分析平台（TCMSP）和中药分子机理生物信息学分析工具（Batman-TCM）检索小儿紫癜疹消颗粒治的化学成分、作用靶点,利用Genecard收集过敏性紫癜作用靶点,随后整合数据获得小儿紫癜疹消颗粒治病靶点。通过Cytoscape3.2.1构建小儿紫癜疹消颗粒-活性化合物-治病靶点网络图,使用String构建小儿紫癜疹消颗粒治病靶点PPI网络,研究小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜作用机制。2.运用UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析小儿紫癜疹消颗粒化学成分:选用安捷伦SB C18超高效液相色谱柱（3.0 mm×50 mm,1.8μm）,采用梯度洗脱,以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相;电喷雾离子源,质量分析器为四极杆-静电场轨道阱。3.采用基于LC-MS技术的代谢组学研究方法对HSP患儿和健康儿童的尿液进行分析,通过UPLC-Q-TOF/MS分析观察小儿过敏性紫癜对儿童尿液代谢物变化的影响,寻求过敏性紫癜的生物标志物。4.（1）对171例HSP患儿的相关检验指标进行了回顾性分析,调查HSP患儿一般情况、发病月份、发病情况、伴随病症、一般炎症指标、肺炎支原体及衣原体感染情况、免疫球蛋白和补体C3水平、呼吸道病毒感染情况等相关指标。（2）收集HSP患儿晨起空腹血清,运用酶联免疫吸附测定（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA）方法检测患儿治疗前后IL-6、IL-8、TNF-α、IgA1、IgA/FcαRI（CD89）数值。（3）用含有HSP患儿血清的F12k培养基培养HUVECs细胞并用小儿紫癜疹消颗粒进行干预,用ELISA法检测IL-6、IL-8、TNF-α、IgA/FcαRI（CD89）数值,Western blot检测Syk、p-Syk、PI3K、p-PI3K蛋白表达。结果:1.小儿紫癜疹消颗粒-活性化合物-治病靶点网络图包含9个单味药,206个活性化合物,以及40个治病靶点。PPI网络包含39个靶点蛋白,关键蛋白涉及IL6、INS、VEGFA等。基因本体（GO）条目14个,涉及脂多糖的反应、缺氧的反应、药物的反应等。京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路4条,涉及肿瘤坏死因子信号通路、NF-κB信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-AKT信号通路。2.结合文献报道和质谱数据,通过串联质谱对小儿紫癜疹消颗粒中的化学成分进行了结构鉴定,共鉴定了21个化合物,包括10个黄酮类成分,4个蒽醌类成分,2个萜类成分,2个紫草呋喃类成分,1个甾醇苷类成分,1个多酚类成分,1个木脂素类成分。3.筛选出92个尿液中的代谢物作为小儿过敏性紫癜疾病的生物标志物,共鉴定出其中15个代谢物,可能是过敏性紫癜患儿与健康儿童尿液代谢标记物的区别。4.（1）急性期HSP患儿一般炎症指标均有所上升,提示细菌、病毒、肺炎支原体等感染可能是过敏性紫癜发病的诱因;HSP患儿急性期血清免疫球蛋白IgM、IgG、IgA、补体C3水平存在紊乱,其血清IgA、补体C3水平HSP组明显高于正常对照组;HSP患儿呼吸道病毒感染主要以腺病毒、人呼吸道合胞病毒、人副流感病毒、柯萨奇病毒为主。（2）急性期HSP患儿血清炎症细胞因子IL-6、IL-8、TNF-α治疗后与治疗前相比均有所降低,IgA1、IgA/FcαRI（CD89）下降具有统计学意义（P<0.05）。（3）HSP患儿血清刺激后HUVECs上清液IL-6、IL-8、TNF-α、IgA/FcαRI（CD89）水平表达升高（P<0.05）,运用小儿紫癜疹消颗粒干预后其表达水平下降（P<0.05）。结论:1.通过网络药理学手段初步预测了小儿紫癜疹消颗粒的药理作用和分子机制,为小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜药理作用和分子机制深入研究奠定理论基础。2.UPLC-Q-Orbitrap-MS方法快速、简便、可靠地鉴别小儿紫癜疹消颗粒的化学成分,有助于揭示其化学成分和药理活性物质。3.过敏性紫癜患儿与健康儿童尿液存在代谢标记物的区别,可为疾病鉴别、证型诊断、疾病治疗中提供方法。4.小儿紫癜疹消颗粒发挥治疗过敏性紫癜的作用机制可能与靶向调控IgA/FcαRI抗过敏性紫癜血管内皮细胞炎症有关。
危松青,王曼知,刘麟,李兰英,刘晓燕[3]（2020）在《复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜的效果及对TLRs、S-100和尿微量蛋白水平的影响》文中提出目的:探讨复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜的效果及对TLRs、S-100和尿微量蛋白水平的影响。方法:回顾性选取2015年12月—2017年12月长沙市中心医院儿科收治的过敏性紫癜患儿124例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组加用复方甘草酸苷注射液治疗,1次/d,连续治疗7 d。分析两组治疗后临床症状消失时间,观察两组治疗期间不良反应发生情况。检测两组治疗前后尿微量清蛋白、尿LTE4、IL-33、S-100蛋白、C3水平及TLRs分子表达情况。结果:观察组关节肿痛、腹痛和皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组血清IL-33、S-100蛋白、C3及尿微量清蛋白、尿LTE4水平比较无显着差异（P>0.05）。治疗后,两组血清IL-33、S-100蛋白、C3及尿微量清蛋白、尿LTE4水平较治疗前下降,观察组血清IL-33、S-100蛋白、C3及尿微量清蛋白、尿LTE4水平低于对照组（P<0.05）。治疗前,两组TLRs分子表达水平比较无显着差异（P>0.05）。治疗后,两组TLR2、TLR5表达水平较治疗前下降,观察组TLR2、TLR5表达水平低于对照组（P<0.05）。治疗期间,对照组和观察组各发生1例嗜睡,观察组出现1例胃肠道反应,两组不良反应差异无统计学意义（χ2=0.342;P=0.559）。结论:复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜可加快临床症状的消退,降低TLRs分子的表达,且安全性高,能有效预防早期肾损害。
文丹凤[4]（2020）在《桑银汤治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）肺经郁热证汤粒剂型对照临床研究》文中研究表明目的:初步观察桑银汤的中药配方颗粒剂与水煎汤剂两种不同剂型在治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）肺经郁热证的疗效差异及安全性,为临床使用中药配方颗粒剂提供参考依据。方法:选取2019.1-2020.1在成都中医药大学的附属医院的儿科门诊部就诊的3-14岁患儿,并且符合纳入标准。最终纳入病例80例,运用随机数字法按1:1比例分为试验组、对照组各40例。试验组采用基础治疗联合桑银汤中药配方颗粒治疗,对照组采用基础治疗联合桑银汤水煎汤剂治疗,疗程为2周。运用统计学方法对两组疗效及安全性进行评价。并于治疗结束后4周随访紫癜再发情况。结果:（1）本试验纳入80例,脱失1例,实际完成79例并纳入统计。（1）患儿的平均年龄是7.66岁,两组患儿在性别和年龄的分布上无显着统计学差异,两组间具有可比性（P>0.05）。（1）两组患儿在治疗前各项症状积分及总积分的分布上均没有统计学差异（P>0.05）,提示两组间具有可比性。（1）对照组与试验组组内治疗前后比较,在改善患儿各主、次症上均有明显疗效（P<0.01）。（1）两组组间治疗后对比:两组在改善主、次症证候积分差异无统计学意义（P>0.05）。（1）疗效评价比较:对照组患儿痊愈率72.5.6%,数值上高于试验组的71.8%,但差异不具有统计学意义（P<0.05）,两组有效率均为100%。（7）皮疹复发率比较:停药4周后,对照组皮疹复发率为7.5%,试验组皮疹复发率为5.4%,差异不具有统计学意义（P>0.05）,提示两种不同剂型在预防紫癜皮疹复发方面无明显差异。（8）安全性评价:两组在治疗期间均未发生不良反应。结论:两组均有较好疗效,两种剂型的疗效无显着差异,安全性好,中药配方颗粒与水煎汤剂的治疗效果相当,提示中药配方颗粒剂具有临床应用价值。
董湘[5]（2019）在《解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响》文中认为目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义（P <0.01）。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P <0.01）。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义（P <0.01）。观察组总有效率为98.04%,高于对照组（82.36%）,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P <0.01）。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义（P <0.01）。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。
孙瑞丽[6]（2018）在《复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果观察》文中提出目的探究复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果。方法选取2012年9月2015年8月我院收治的单纯性过敏性紫癜患者76例,依据治疗方法分为对照组和研究组各38例。对照组予以西替利嗪、西咪替丁注射液、葡萄糖酸钙注射液及维生素C注射液治疗,研究组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液治疗。对比两组治疗效果,临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.36%,显着高于对照组的73.68%,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现严重不良反应。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜患者,效果显着,有效改善患者临床症状,安全性较高。
张小霞[7]（2017）在《趋化因子受体CCR3、CCR5在过敏性紫癜患儿中的表达及复方甘草酸苷对其的影响》文中研究表明目的:过敏性紫癜（HSP）是一种儿童期多见的全身性小血管炎,病因复杂,主要临床表现为双下肢为主的特征性皮疹,高出皮面,压之不退色,多伴有消化道、关节和肾脏等多系统损害,如不及时治疗,病情加重可出现消化道出血、肠套叠、失血性休克、肾功能衰竭等严重并发症,危及患儿的生命安全。其病程数日至数年不等,近期预后与消化道症状有关,长期预后取决于其肾损害的严重程度[1,2],一般预后良好。目前其致病机制尚不明确[3-5],亦无特效的治疗方法。许多研究表明,T细胞亚群的功能失衡极大可能参与了其发病机制。本文旨在通过观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床效果和不良反应,并测定趋化因子受体CCR3、CCR5水平的变化,探讨过敏性紫癜的发病机制以及证实复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法:选取收治的40例过敏性紫癜患儿,根据就治顺序编号,采取随机数字表法分为2组,即对照组和治疗组,每组各20例,给予对照组常规治疗,治疗8天。治疗组则在常规治疗的基础上使用复方甘草酸苷（12mg/kg.d,最大量2mg/kg.d,不超过20mg）,一天一次,治疗8天。此外筛选同时期20例健康体检儿童作为健康组。通过流式细胞仪测定健康组及紫癜组（对照组和治疗组）治疗前后的趋化因子受体CCR3、CCR5水平,并记录治疗组和对照组各自的临床症状缓解（消退）时间,观察有无不良反应。结果:1、临床疗效:治疗组显着优于对照组,经统计学比较,p<0.05,存在明显差异。2、临床症状缓解（消退）时间:治疗组短于对照组,差异有统计学意义（p<0.05）。3、紫癜组与健康组比较,CCR3水平明显升高,CCR5水平明显下降,比较均存在极大差异（p<0.05）。4、紫癜组治疗前后比较,治疗后CCR3水平降低,CCR5水平升高,比较有统计学意义（p<0.05）,治疗组差异大于对照组。5、两组在治疗中及治疗后均未见不良反应。结论:1、相比于健康组,HSP患儿CCR3水平升高,CCR5水平降低,说明HSP患儿体内存在Th1/Th2失衡,Th2优势表达。2、治疗后紫癜组,CCR3水平降低,CCR5水平升高,治疗组差异显着,复方甘草酸苷对HSP的作用机制可能通过下调CCR3表达,上调CCR5表达来调节Th1/Th2失衡,从而发挥免疫调节作用。3、复方甘草酸苷治疗HSP疗效显着,副作用少。
罗佩谊,陈谨萍,林雪仪[8]（2016）在《西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察》文中认为目的探讨西替利嗪滴剂联用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法回顾性分析2012年1月2015年12月我院收治的100例儿童过敏性紫癜患儿的临床资料,根据治疗方法的差异分为西医组和中西医组,各50例。西医组采用西替利嗪滴剂治疗,中西医组在西医组的基础上联用复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果、副作用发生率以及干预前后的IgE、IgA、IgG水平。结果中西医组的总有效率显着高于西医组,差异有统计学意义（P<0.01）。两组干预后的IgA、IgG、IgE水平显着优于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。中西医组干预后的IgA、IgG、IgE水平显着优于西医组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗过程中的副作用发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论西替利嗪滴剂联用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的效果确切,可有效改善患儿的临床症状,提高其机体免疫力,且不增加副作用,安全性高,值得临床推广应用。
张明发,沈雅琴,张艳霞[9]（2013）在《甘草及其有效成分的皮肤药理和临床应用》文中提出近年来临床上正在试用甘草及其有效成分的制剂治疗各种皮肤病,包括过敏性紫癜、银屑病、湿疹、玫瑰糠疹、荨麻疹、系统性红斑狼疮、小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹、带状疱疹、扁平疣、斑秃、白癜风和皮肤色素沉着等。综述甘草提取物及其黄酮类化合物、甘草酸等对变态反应性皮肤病、皮肤肿瘤、病毒性皮肤病、色素沉着等皮肤病的药理作用和临床应用研究进展。
闵三旭,邓子文,陈吉兵,师艳萍[10]（2013）在《复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜的临床观察》文中指出目的观察复方甘草酸单铵联合葛根素辅助治疗过敏性紫癜的疗效与安全性。方法将114例过敏性紫癜患者随机分为治疗组（38例）和对照Ⅰ组（38例）、对照Ⅱ组（38例）;治疗组在常规治疗（氯雷他定、复方芦丁、维生素C、西咪替丁、钙剂）的基础上加用复方甘草酸单铵注射液、葛根素注射液静滴,临床症状消失后停药。对照Ⅰ组仅行常规治疗（氯雷他定、复方芦丁、维生素C、西咪替丁、钙剂）,临床症状消失后停药。对照Ⅱ组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸单胺注射液静滴,临床症状消失后停药。观察并记录3组患者皮肤紫癜消退时间、尿常规、临床症状及不良反应情况。结果治疗组痊愈33例,显效4例,总有效率97.4%;对照Ⅰ组痊愈23例,显效7例,总有效率78.9%;对照Ⅱ组痊愈2 4例,显效7例,总有效率81.6%。3组间治疗总有效率比较,治疗组总有效率明显高于对照Ⅰ组（P<0.05）,亦明显高于对照Ⅱ组（P<0.05）,3组治疗总有效率差异具有显着性（P<0.05）。结论复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜疗效肯定,可较快缓解过敏性紫癜临床症状及缩短病程,未见明显不良反应,值得临床推广。
二、复方甘草酸氨注射液治疗儿童过敏性紫癜106例疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方甘草酸氨注射液治疗儿童过敏性紫癜106例疗效观察（论文提纲范文）
（1）中西医结合治疗75例血热型过敏性紫癜的回顾性分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 过敏性紫癜的中西医认识及治疗进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（2）小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 综述一 小儿过敏性紫癜中医学研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 儿童过敏性紫癜西医学研究进展 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 第一章 基于网络药理学探讨小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜作用机制 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析小儿紫癜疹消颗粒化学成分 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 小儿过敏性紫癜的代谢组学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 小儿紫癜疹消颗粒靶向调控IgA/FcαRI抗过敏性紫癜血管内皮细胞炎症的研究 |
| 第一节 171 例过敏性紫癜患儿回顾性分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 结论 |
| 第二节 小儿紫癜疹消颗粒靶向调控HSP患儿IgA/FcαRI及相关细胞因子的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 结论 |
| 第三节 小儿紫癜疹消颗粒靶向调控HUVECs细胞IgA/FcαRI抗过敏性紫癜血管内皮细胞炎症的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 结论 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（3）复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜的效果及对TLRs、S-100和尿微量蛋白水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料： |
| 1.2 治疗方法： |
| 1.3 观察指标及检测方法： |
| 1.4 统计学方法： |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗后临床症状消失时间比较： |
| 2.2 两组治疗前后尿微量清蛋白、尿LTE4水平情况： |
| 2.3 两组治疗前后TLRs分子表达情况： |
| 2.4 两组治疗前后IL-33、S-100蛋白、C3水平情况： |
| 2.5 两组不良反应情况比较： |
| 3 讨论 |
（4）桑银汤治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）肺经郁热证汤粒剂型对照临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照 |
| 引言 |
| 第一章 临床研究 |
| 1 理论依据 |
| 1.1 中医理论依据-肺经郁热证的辨证及选方依据 |
| 1.1.1 肺经郁热证辨证依据 |
| 1.1.2 桑银汤立方依据 |
| 1.1.3 桑银汤方义分析 |
| 1.2 西医理论依据 |
| 1.2.1 定义及临床表现 |
| 1.2.2 流行病学特点 |
| 1.2.3 发病机制及治疗 |
| 1.3 传统汤剂的优劣势分析 |
| 1.4 中药配方颗粒剂治疗可行性分析 |
| 1.4.1 中药配方颗粒(免煎剂)的开发运用 |
| 1.4.2 制作工艺、质控标准及服药方式 |
| 1.4.3 中药配方颗粒(免煎剂)较传统煎剂的优势 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 病例筛选 |
| 2.2.1 诊断标准 |
| 2.2.2 纳入标准 |
| 2.2.3 排除标准 |
| 2.2.4 脱落标准 |
| 2.2.5 剔除标准 |
| 3 研究方案 |
| 3.1 随机分组 |
| 3.2 治疗方案 |
| 3.2.1 基础治疗 |
| 3.2.2 中医治疗 |
| 3.3 观察指标 |
| 3.4 CRF表设计 |
| 3.5 技术路线 |
| 4 临床观察及评估 |
| 4.1 不良反应观察 |
| 4.2 疗效评分标准 |
| 4.3 疗效评定标准 |
| 4.4 复发率观察 |
| 5 统计方法 |
| 6 结果 |
| 6.1 基线比较 |
| 6.2 中医症候积分比较 |
| 6.2.1 治疗前两组中医症候积分比较 |
| 6.2.2 治疗前后组内比较 |
| 6.2.3 两组治疗后中医症候积分比较 |
| 6.2.4 两组各访次总积分比较 |
| 6.3 两组疗效情况比较 |
| 6.4 症候疗效总有效率比较 |
| 6.5 随访情况及复发率 |
| 6.6 治疗期间不良反应观察 |
| 第二章 讨论 |
| 1 理论认识 |
| 1.1 西医理论认识 |
| 1.1.1 分型及并发症 |
| 1.1.2 发病机制 |
| 1.1.3 易感因素 |
| 1.1.4 复发相关因素 |
| 1.1.5 相关实验室指标 |
| 1.1.6 治疗 |
| 1.1.7 HSP治疗常用药物 |
| 1.2 中医理论认识 |
| 1.2.1 病名 |
| 1.2.2 病因病机 |
| 1.2.3 证型分类 |
| 1.2.4 治法 |
| 1.2.5 单味药/中药提取物 |
| 2 桑银汤探讨 |
| 3 中药配方颗粒研究现状 |
| 3.1.1 中药配方颗粒的发展沿革 |
| 3.1.2 剂型革新-调剂方式改变与制剂的主要技术工艺 |
| 3.1.3 中药配方颗粒剂在中药房管理中的优势 |
| 3.1.4 中药配方颗粒的应用现状 |
| 3.1.4.1 中药配方颗粒剂在儿科临床的应用 |
| 3.1.4.2 中药配方颗粒剂应用中的问题及对策 |
| 3.1.5 中药配方颗粒剂与中药饮片在成分及临床效果的对比分析 |
| 4 研究结果分析及讨论 |
| 4.1 临床疗效分析 |
| 4.2 中医症状改善情况 |
| 4.3 安全性分析 |
| 4.4 针对本试验的相关因素探讨 |
| 结语 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 清法治疗小儿过敏性紫癜研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录一 中医症候评分表 |
| 附录二 受试者知情同意书 |
| 附录三 CRF表 |
| 附录四 不良反应类型 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（5）解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 辨证标准 |
| 1.4 纳入标准 |
| 1.5 排除标准 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 对照组 |
| 2.2 观察组 |
| 3 观察指标与统计学方法 |
| 3.1 观察指标 |
| 3.2 统计学方法 |
| 4 疗效标准与治疗结果 |
| 4.1 疗效标准 |
| 4.2 2组治疗前后症状、体征消除时间比较 |
| 4.3 2组皮肤紫癜改善评分比较 |
| 4.4 2组临床疗效比较 |
| 4.5 2组治疗前后血清IL-4、IL-6、IFN-γ水平比较 |
| 4.6 2组患儿不良反应情况 |
| 5 讨论 |
（6）复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 临床观察指标 |
| 1.4 疗效判定标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗效果比较 |
| 2.2 两组临床症状消失时间比较 |
| 2.3 两组不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（7）趋化因子受体CCR3、CCR5在过敏性紫癜患儿中的表达及复方甘草酸苷对其的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 病例来源 |
| 2.1.2 病例分组 |
| 2.2 筛选标准 |
| 2.2.1 HSP组 |
| 2.2.2 健康组 |
| 第3章 研究方法 |
| 3.1 治疗方法 |
| 3.1.1 对照组（常规治疗组) |
| 3.1.2 治疗组（复方甘草酸苷组） |
| 3.2 观察内容 |
| 3.2.1 临床观察指标 |
| 3.2.2 不良反应 |
| 3.2.3 实验室观察指标 |
| 3.2.4 疗效判定标准 |
| 3.3 实验室指标检测 |
| 3.3.1 主要仪器 |
| 3.3.2 主要试剂 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.4 统计学处理 |
| 第4章 结果 |
| 4.1 临床疗效 |
| 4.2 临床症状、体征消失时间 |
| 4.3 CCR3、CCR5水平的变化： |
| 4.4 不良反应 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 HSP的病因及发病机制概述 |
| 5.2 T淋巴细胞的分类及其功能 |
| 5.3 趋化因子受体的概述 |
| 5.4 HSP的治疗和复方甘草酸苷的临床运用 |
| 5.5 展望与不足 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（8）西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效判定标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗效果的比较 |
| 2.2 两组干预前后Ig A、Ig G、Ig E水平的比较 |
| 2.3 两组副作用发生率的比较 |
| 3 讨论 |
（9）甘草及其有效成分的皮肤药理和临床应用（论文提纲范文）
| 1 皮肤药理作用 |
| 1.1 抗皮肤炎症和变态反应 |
| 1.1.1 甘草粗提物 |
| 1.1.2 黄酮类化合物 |
| 1.1.3甘草酸类化合物 |
| 1.2 抗皮肤肿瘤 |
| 1.2.1 黄酮类化合物 |
| 1.2.2 甘草酸类化合物 |
| 1.3 抗病毒 |
| 1.4 促进毛发生长 |
| 1.5 调节皮肤黑素形成 |
| 1.5.1 促进黑素形成 |
| 1.5.2 抑制黑素形成 |
| 2 临床应用 |
| 2.1 治疗变态反应性皮肤病 |
| 2.1.1 过敏性紫癜 |
| 2.1.2 银屑病 |
| 2.1.3 湿疹 |
| 2.1.4 玫瑰糠疹 |
| 2.1.5 荨麻疹 |
| 2.1.6 其他变态反应性皮肤病 |
| 2.2 治疗病毒性皮肤病 |
| 2.2.1 治疗带状疱疹 |
| 2.2.2 治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹 |
| 2.2.3 治疗扁平疣和传染性软疣 |
| 2.3 治疗斑秃 |
| 2.4 治疗白癜风 |
| 2.5 治疗色素沉着 |
| 3 结语 |
（10）复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 观察及疗效判定标准 |
| 2.2 3组疗效比较 |
| 2.3 3组患者治疗后主要症状、体征消失的平均时间比较 (见表2) |
| 2.4 药物不良反应 |
| 2.5 随访结果 |
| 3 讨论 |
四、复方甘草酸氨注射液治疗儿童过敏性紫癜106例疗效观察（论文参考文献）
- [1]中西医结合治疗75例血热型过敏性紫癜的回顾性分析[D]. 黄义. 辽宁中医药大学, 2021(02)
- [2]小儿紫癜疹消颗粒治疗过敏性紫癜的机制研究[D]. 崔庆科. 长春中医药大学, 2020(08)
- [3]复方甘草酸苷与孟鲁司特钠联合治疗儿童过敏性紫癜的效果及对TLRs、S-100和尿微量蛋白水平的影响[J]. 危松青,王曼知,刘麟,李兰英,刘晓燕. 北方药学, 2020(06)
- [4]桑银汤治疗小儿过敏性紫癜（皮肤型）肺经郁热证汤粒剂型对照临床研究[D]. 文丹凤. 成都中医药大学, 2020(02)
- [5]解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响[J]. 董湘. 新中医, 2019(09)
- [6]复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果观察[J]. 孙瑞丽. 现代诊断与治疗, 2018(07)
- [7]趋化因子受体CCR3、CCR5在过敏性紫癜患儿中的表达及复方甘草酸苷对其的影响[D]. 张小霞. 南昌大学, 2017(04)
- [8]西替利嗪滴剂联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察[J]. 罗佩谊,陈谨萍,林雪仪. 中国当代医药, 2016(30)
- [9]甘草及其有效成分的皮肤药理和临床应用[J]. 张明发,沈雅琴,张艳霞. 药物评价研究, 2013(02)
- [10]复方甘草酸单铵联合葛根素治疗过敏性紫癜的临床观察[J]. 闵三旭,邓子文,陈吉兵,师艳萍. 卫生职业教育, 2013(09)