一、一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量（论文文献综述）
张美芸[1]（2010）在《分光光度法测定还原性物质的研究》文中研究指明药品质量直接影响着人们的身体健康和生命安全,药物分析是保证药品安全有效的重要手段,在药品的研究、生产、流通、使用、监督和管理各个环节中均有举足轻重的作用,其主要内容包括有性状分析（characters）、鉴别（identification）、检查（tests）和含量测定（assay）等方面。因此,对药品质量进行全面控制,以确保人们用药的安全具有十分重要的意义。色谱、光谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析科学领域中是基本的研究手段和方法。近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[1]、临床、药物[2]等方面。显然,分光光度法目前仍是药物分析中采用最多的方法之一,与其他分析方法相比,分光光度法具有设备简单、实用性广、操作简便、准确度和精密度较好、灵敏度高、选择性好、干扰少或干扰易消除、维修方便等优点。优化反应条件,简化操作步骤,提高方法的选择性和降低测定的检测限,仍是光度分析要解决的问题之一。本文首先根据待测药物与金属离子Cu（Ⅱ）在一定条件下发生氧化还原反应,通过加入硝酸钾盐使所得沉淀浮选至液相表面,利用分光光度法测定剩余的金属离子,建立了间接光度法测定药物和对苯二酚的新方法;同时根据待测药物与金属离子Fe（Ⅲ）发生氧化还原反应,还原生成的Fe（Ⅱ）可以与K3[Fe（CN）6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFeⅢ[FeⅡ（CN）6],其λmax=730 nm,由此建立了另一种分光光度法测定头孢噻肟钠的新方法。本论文在为建立简捷的药物分析方法、探讨反应机理、优化反应条件以及在生物样品中的分析应用等方面开展了一系列的研究工作。1.硫氰酸钾-硝酸钾-Cu（Ⅱ）体系间接测定含还原性物质分别研究了酚磺乙胺（Ethamsylate）、硫普罗宁（Tiopronin）、对苯二酚（Hydroquinone）与Cu（Ⅱ）进行氧化还原反应的条件,探讨了该些反应的反应机理以及动力学研究。分别实验了不同酸度、反应温度、放置时间、试剂用量和干扰离子对测定的影响。同时根据头孢菌素类化合物的降解产物中含有还原性基团巯基,该基团可与Cu（Ⅱ）发生氧化还原反应,利用光度法测定剩余的Cu（Ⅱ）的量,从而建立了分光光度法测定头孢曲松钠（Ceftriaxone Sodium）的新方法,分别实验了降解时间、NaOH溶液浓度、不同酸度、试剂用量及干扰离子对测定的影响。结果表明:该体系具有选择性好、线性范围宽、灵敏度高、快速简便等特点,可以成功地应用于相关药品含量及生物样品的测定,结果满意。2.铁氰化钾-Fe（Ⅲ）体系测定头孢噻肟钠根据在碱性条件下,一定量的头孢噻肟钠（Cefotaxime Sodium）于100 oC水浴中可降解生成含巯基的化合物,在pH 3.0条件下,该化合物将Fe（Ⅲ）还原为Fe（Ⅱ）,还原生成的Fe（Ⅱ）可以与K3[Fe（CN）6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFeⅢ[FeⅡ（CN）6],其最大吸收波长λmax=730 nm。根据溶液的吸光度,可间接计算头孢噻肟钠的含量。头孢噻肟钠的浓度在0.040-24μg/mL范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程为A = 0.05088+0.2166C （μg/mL）,线性相关系数R=0.9986,检出限为0.01μg /mL,根据线性回归方程,间接测定头孢噻肟钠的摩尔吸光系数ε=0.23×106 L/mol·cm。本方法成功用于血清中头孢噻肟钠的测定,平均回收率为95.8%,分析结果满意。
韩枫,闫永波,赫玉霞,王中彦,莫凤奎[2]（2007）在《紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量》文中研究指明目的:建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法。结果:消除干扰后确定检测波长为257nm,盐酸苯海拉明在0.20.5g·L-1范围内线性关系良好,A=1.6729C-0.0003,r=0.9998,平均回收率为100.20%,RSD为0.94%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。
霍静,宋文军,臧志和,辛志伟,孙西征[3]（2002）在《一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量》文中指出依据盐酸苯海拉明导数光谱选择 2 2 6.0 nm和 2 30 nm作为测定波长 ,建立一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片的含量。结果显示 ,盐酸苯海拉明在 4～ 16ug.l- 1 之间呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,回收率 99.87,RSD为 0 .2 5 % （n=5 ）。
王绪明,朱宝玉,尹川[4]（2001）在《导数光谱法在药物分析中的应用进展》文中研究表明本文综述了导数光谱法在药物分析中的应用进展。简述了方法的基本原理,详述了在复方药物制剂方面、中药方面以及计算机导数光谱法、比值导数光谱法和差示导数光谱法的具体应用,对于药物质量控制和临床药学检测都有参考意义。
王绪明,朱宝玉,尹川[5]（2000）在《导数光谱法在药物分析中的应用进展》文中提出本文综述了导数光谱法在药物分析中的应用进展。简述了方法的基本原理 ,详述了在复方药物制剂、中药检验方面以及计算机导数光谱法、比值导数光谱法和差示导数光谱法的具体应用 ,对于药物质量控制和临床药学检验都有参考意义。
周继勇,强丽[6]（1997）在《三阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片的含量》文中研究说明
王永山[7]（1996）在《一阶导数光谱法测定清瘟颗粒剂中蒽醌的含量》文中认为一阶导数光谱法测定清瘟颗粒剂中蒽醌的含量王永山（南京中医药大学中医药研究院２１００２９）关键词清瘟颗粒剂蒽醌含量测定光谱法清瘟颗粒剂是根据周仲瑛教授经验方研制的新药，处方由大青叶、大黄、金银花等１２味药组成。用于治疗流行性出血热、病毒性感冒等疗效较好...
徐礼燊,周同惠[8]（1992）在《药物分析》文中认为本文对国内的药物分析在1990～1991年间的进展作了评述。内容包括概述、容量法、分光光度法、荧光光度法与化学发光分析法、流动注射分析、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层光密度扫描法、电化学分析法及其他方法等。共引用文献552篇。
沈卓群,谌瑞林,毛建伟[9]（1995）在《系数倍率法及其在多组分药物分析中的应用》文中提出阐述系数倍率法的基本原理，近年来系数倍率法在多组分药物（西药复方制剂、中药、中成药）及临床药学等分析中的应用情况，对导数光谱系数倍率法作了介绍
徐本明,毕同香[10]（1989）在《多波长吸收度比值差法的研究与应用》文中提出本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。
二、一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量（论文提纲范文）
（1）分光光度法测定还原性物质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 分光光度法在药物分析中应用和发展 |
| 1.2.1 利用药物分子本身基团吸收的直接分光光度法 |
| 1.2.2 利用络合反应的分光光度法 |
| 1.2.3 基于显色反应的分光光度法 |
| 1.3 分光光度法新技术在药物分析中的应用 |
| 1.3.1 导数光谱法 |
| 1.3.2 动力学分光光度法 |
| 1.3.3 荷移分光光度法 |
| 1.3.4 差示分光光度法 |
| 1.3.5 流动注射光度分析 |
| 1.3.6 萃取光度法 |
| 1.3.7 化学计量学光度分析 |
| 第二章 硫氰酸钾-硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系间接测定药物及生物样品中的酚磺乙胺 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.2 实验步骤 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应机理 |
| 2.2.2 不同酸度对Cu(Ⅱ)与ETA 反应的影响 |
| 2.2.3 反应温度的影响 |
| 2.2.4 反应时间的影响 |
| 2.2.5 硫氰酸钾用量的影响 |
| 2.2.6 工作曲线的绘制 |
| 2.2.7 精密度检查 |
| 2.2.8 检出限测定 |
| 2.2.9 共存物质的影响 |
| 2.3 样品分析 |
| 2.3.1 试样溶液制备 |
| 2.3.2 试样溶液及回收率的测定 |
| 2.3.3 血清尿样中酚磺乙胺的测定 |
| 第三章 硫氰酸钾-硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系间接测定药物及尿样中的硫普罗宁 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 反应温度对吸光度的影响 |
| 3.2.2 反应时间对吸光度的影响 |
| 3.2.3 不同酸度对溶液吸光度的影响 |
| 3.2.4 硫氰酸钾用量对吸光度的影响 |
| 3.2.5 工作曲线的绘制 |
| 3.2.6 精密度检查 |
| 3.2.7 检出限测定 |
| 3.2.8 共存物质的影响 |
| 3.3 样品分析 |
| 3.3.1 注射液和肠溶片中硫普罗宁的测定 |
| 3.3.2 尿样中硫普罗宁的分析测定 |
| 第四章 硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系间接测定药物及生物样品中的头孢曲松钠 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂与仪器 |
| 4.1.2 实验步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 NaOH 浓度对头孢曲松钠降解程度的影响 |
| 4.2.2 降解时间对头孢曲松钠降解程度的影响 |
| 4.2.3 酸度对Cu(Ⅱ)和头孢曲松钠降解产物反应的影响 |
| 4.2.4 反应时间的影响 |
| 4.2.5 工作曲线和反应机理 |
| 4.2.6 共存物质的影响 |
| 4.3 样品分析 |
| 4.3.1 注射剂中头孢曲松钠的分析测定 |
| 4.3.2 血清中头孢曲松钠的加标回收测定 |
| 第五章 铁氰化钾-Fe(ⅡI)体系测定药物及血清中头孢噻肟钠的含量 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要试剂及仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 反应机理推断 |
| 5.2.2 吸收光谱 |
| 5.2.3 NaOH 浓度对头孢噻肟钠降解程度的影响 |
| 5.2.4 降解时间对头孢噻肟钠降解程度的影响 |
| 5.2.5 反应温度和时间对降解产物溶液吸光度的影响 |
| 5.2.6 三氯化铁用量对降解产物溶液吸光度的影响 |
| 5.2.7 铁氰化钾用量对降解产物溶液吸光度的影响 |
| 5.2.8 酸度对溶液吸光度的影响 |
| 5.2.9 表面活性剂对吸光度的影响 |
| 5.2.10 工作曲线 |
| 5.3 共存组分的影响及样品分析 |
| 5.3.1 共存组分的影响 |
| 5.3.2 试样的制备与回收率的测定 |
| 第六章 硫氰酸钾-硝酸钾-Cu(Ⅱ)体系测定不同水样中对苯二酚的含量 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 试剂与仪器 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 反应机理讨论 |
| 6.3.2 吸收光谱 |
| 6.3.3 反应时间和温度对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.4 KSCN 用量对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.5 不同酸度对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.6 对苯二酚用量对Cu(Ⅱ)与对苯二酚反应的影响 |
| 6.3.7 共存物质影响 |
| 6.4 动力学研究 |
| 6.4.1 动力学曲线 |
| 6.4.2 表观速率常数和活化能 |
| 6.5 样品及回收率测定 |
| 第七章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 致谢 |
（2）紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 专属性试验 |
| 2.1.1 对照品溶液的制备 |
| 2.1.2 供试品溶液的制备 |
| 2.1.3 阴性供试品溶液的制备 |
| 2.1.4 检测波长的确定 |
| 2.2 线性关系试验 |
| 2.3 精密度试验 |
| 2.4 重复性试验 |
| 2.5 溶液中稳定性试验 |
| 2.6 回收率试验 |
| 2.7 含量测定 |
| 3 讨论 |
（5）导数光谱法在药物分析中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 基本原理 |
| 2 在药物分析中的应用 |
| 2.1 在复方药物制剂方面 |
| 2.1.1片剂与胶囊剂 |
| 2.1.2霜剂与栓剂 |
| 2.2 在中药制剂方面 |
| 2.2.1 冲剂与注射剂 |
| 2.2.2 丸剂与片剂 |
| 2.2.3 蒙药 |
| 2.3 计算机导数分光光度法的应用 |
| 2.4 比值导数光谱法的应用 |
| 2.5 差示导数光谱法的应用 |
| 3 结语 |
（10）多波长吸收度比值差法的研究与应用（论文提纲范文）
| 原理 |
| 实验部分 |
| 一.仪器与试药 |
| 二.实验条件的选择 |
| (一)吸收光谱的描绘与测定波长组合的选择 |
| (二)吸收度比值K和吸收系数值的测定 |
| 三.测定方法 |
| (一)回收率实验 |
| (二)含量测定 |
| 结果与讨论 |
四、一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量（论文参考文献）
- [1]分光光度法测定还原性物质的研究[D]. 张美芸. 河南师范大学, 2010(02)
- [2]紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量[J]. 韩枫,闫永波,赫玉霞,王中彦,莫凤奎. 中国医院药学杂志, 2007(12)
- [3]一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量[J]. 霍静,宋文军,臧志和,辛志伟,孙西征. 数理医药学杂志, 2002(06)
- [4]导数光谱法在药物分析中的应用进展[J]. 王绪明,朱宝玉,尹川. 福建分析测试, 2001(02)
- [5]导数光谱法在药物分析中的应用进展[J]. 王绪明,朱宝玉,尹川. 解放军药学学报, 2000(05)
- [6]三阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片的含量[J]. 周继勇,强丽. 镇江医学院学报, 1997(04)
- [7]一阶导数光谱法测定清瘟颗粒剂中蒽醌的含量[J]. 王永山. 南京中医药大学学报, 1996(05)
- [8]药物分析[J]. 徐礼燊,周同惠. 分析试验室, 1992(03)
- [9]系数倍率法及其在多组分药物分析中的应用[J]. 沈卓群,谌瑞林,毛建伟. 江西中医学院学报, 1995(02)
- [10]多波长吸收度比值差法的研究与应用[J]. 徐本明,毕同香. 药学学报, 1989(05)