一、非处方药中平喘药的正确使用方法（论文文献综述）
朱兰,邵波,夏东胜[1]（2020）在《我国遴选与转换中成药非处方药概况及思考》文中研究说明目的通过对我国遴选与转换非处方药中成药部分进行回顾,为新形势下中成药非处方药转换评价提供参考。方法梳理我国处方药和非处方药分类管理相关法规及指导原则,回顾中成药非处方药遴选及转换工作,统计我国中成药非处方品种、通过转换评价品种和转出非处方药目录品种。结果国家药品监督管理局公布的我国遴选与转换非处方药目录中,以药品通用名计,中成药共计3 900余个,包括1999～2004年通过遴选的中成药3 406个,2004～2019年通过转换评价的中成药535个。另外,有25个中成药从非处方药转换为处方药管理。结论中成药非处方药转换评价中,药品上市许可持有人应按照法规及指导原则要求准备资料;转换为非处方药后,药品上市许可持有人应切实做好安全监测,建立有效的药品不良反应收集途径,加强药品不良反应数据分析评价,重视说明书中安全性内容的完善,切实承担起保障患者安全用药的主体责任。
王晓雅[2]（2020）在《基于可及性角度的儿童用药品现状研究》文中研究表明研究目的:当前,儿童用药品的现状越来越被社会各界所关注。儿童是祖国的未来,民族的希望。儿童的身体健康关系到社会各界的方方面面。其中,儿童用药品的质量、安全性、可及性等相关问题是当前国家、政府部门、医疗机构、相关医药企业以及家长非常重视和关心的问题之一。但是目前,儿童用药品的品种、规格、剂型尚不能满足市场需求,儿童用药品的匮乏也引发一系列的用药安全性问题。本文基于儿童用药品的可及性角度,从可及性的三个维度对儿童用药品的现状进行调查、对比分析,剖析影响到儿童用药品可及性问题存在的原因,并提出相应的对策与建议。研究意义:（1）理论意义:通过本研究对儿童用药品方面的文献和政策文件进行梳理,归纳总结目前国内外所关注的焦点问题,为进一步研究儿童用药品可及性提供理论支持、为儿童用药品的研制、生产、使用、信息管理、监督管理等政策出台提供参考。（2）实践意义:政府有关政策制定对提高儿童用药品可及性起着关键作用。通过本文的研究,推进儿童用药品相关立法工作,推动儿童群体以可负担的价格,安全、实际地获得对症且有效的用药品,并获取儿童用药品的相关信息。研究方法:本文采用的研究方法主要有:文献研究法、问卷调查法、实地调研法、定量分析法。（1）文献研究法:通过知网、万方、维普等数据库的文献检索,以及相关政策和专着的收集,了解国内外对于儿童用药品的相关政策以及儿童用药品的现状,找出我国儿童用药品政策存在的不足,并了解整理当前儿童用药品存在的问题;（2）问卷调查法:使用问卷调查的方法,对医疗机构的工作人员（医生、药剂师等）、儿童家长进行问卷调查,了解当前医生以及儿童家长对于儿童用药品的看法和需求,分析不同选项间的差异;了解药物研发存在的问题、医疗机构儿童用药品的配备情况以及家长的需求;（3）实地调研法:通过选取医疗机构和连锁药店的儿童用药品数据,通过可及性各项指标进行分析,了解当前儿童用药品的可及性现状;（4）定量分析法:应用数理统计学软件SPSS作为分析工具,对问卷的信度、效度进行分析,对问卷调查结果进行分析。研究结果:在儿童用药品可及性现状方面:我国与WHO存在差距,有关儿童用药品的相关目录缺乏,剂型、规格等方面存在不足,且儿童用药品数量匮乏,各级医疗机构的儿童用药品需求与机构等级呈现一定相关性,等级越高,需求越大;在儿童用药品可及性指标分析方面:根据WHO/HAI标准调查法,选取医院和连锁药店的常用儿童用药品进行价格水平、可获得性、可负担性进行分析,发现儿童用药品现状不容乐观,可及性的各项指标与成人用药品也存在差距,在研究过程中还发现,儿童用药品还存在超说明书现象,儿童用药安全问题等有待于解决。研究结论:当前儿童用药品可及性存在诸多问题,并对儿童用药的安全方面造成了一定的隐患,对此笔者从以下几个方面提出建议:首先,国家层面进行法治保障,鼓励企业进行儿童用药品研制、生产。对于儿童用药品,建立专门针对儿童用药品的法律以及政策,对相关企业进行药品研发予以政策扶持,保障企业生产效益。2016年发布的《关于儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告》、《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》中提到提升儿童用药品临床试验质量,并加快具备临床优势的儿童用药品的优先审评。在国外已经上市的儿童用药品,其临床试验数据可直接用于中国药品注册申请,以减少重复试验;2018年10月,卫健委发布《国家基本药物目录-2018年版》加大对儿科用药的关注,增加了儿科用药大类;2019年8月,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》中,儿童用药品的数量明显增多;同年,最新修订的《药品管理法》中,提到鼓励儿童用药品的研制创新,保障儿童用药品的供应可及。与此同时,构建产学研一体化的大环境,积极发展儿童用药品也十分必要。其次,儿童用药品的相关知识普及离不开儿科临床医生、医师和药师。加强儿科临床队伍建设,培养儿科临床药师队伍,普及儿童用药品相关知识,加大家庭儿童用药方面的进行宣传,拓宽家长获取儿童用药品安全信息的渠道也十分必要。充分发挥中医药的作用,推动儿童用中成药品可及。儿童用药品在所有药品中的份额较低,儿童用中成药品的不可及的情况与西药相比更加严重。在我国大力发展中医药事业的大背景下,儿童用中成药品迎来了发展的大好时机,发展中医药事业,对于推进儿童用中成药品可及有很大的积极作用。改善儿童用药品的可及性现状,需要从实际情况出发,结合自身发展需要,建立儿童用药品的标准法律体系。以法律为保障,医疗机构、研发机构以及家长的各方协作,医保部门更多地将儿童用药品纳入医保目录,共同促进儿童用药品的可及。
王之一[3]（2020）在《“药驾”风险与刑事法律责任研究》文中指出随着我国经济的发展,汽车保有量连年增加,道路安全的重要性在今日之中国尤为重要。驾驶员的违法行为导致的交通安全事故令人触目惊心,其中主要有“醉酒驾驶”、“疲劳驾驶”两种行为被外界熟知,并先后写入刑法。但与“醉酒驾驶”特征不同的是,药物作为民众日常必备的特殊生活物品,与我们关系紧密,生活中出现频率较高,“药驾”行为与其所引起的“药驾”事故,一直以来没有得到公众重视。相较醉酒驾驶,由于其涉及的药物种类不同,药物机理不同,检测技术和方法更为复杂,“药驾”问题已经成为今后道路交通安全管理工作和药品监管工作共同的难点问题。理论界多对“毒驾”加以讨论,但既忽略了其他一些药物的危害,也忽视了毒品究其自然属性本就属于药物的一部分。本文主要明确定义“药驾”的药物范围,并对其引发的事故应负的法律责任认定现状及归责问题进行讨论,提出相对可行的完善相关法律的建议和方法来解决这一问题。全文分成六个部分:第一部分:对“药驾”概念阐述,分析“药驾”概念中各个要素,对本文要阐明的“药驾”问题进行正确规范。明确本文探讨的“药驾”是包含“毒驾”在内的。本文所指药物,为国家管制的麻醉药品和精神药品及具备相同或相近药效的其他药物第二部分:结合国内外的法律相关理论对规制“药驾”行为的“风险刑法”理论进行说明,通过对于该理论的争议之间进行对比,笔者认为“二元化犯罪模式”与“刑法与行政法要素的双重目的限缩”相结合的理论路线是最大化使用“风险刑法”理论的方式。第三部分:对比域内外“药驾”的相关法律规定,明确国际“药驾”体系特点及其优势所在,但与我国“药驾”国情特点有其不相符合之处,我国目前“药驾”法律制度仍有大片空白。第四部分:对“药驾”行为造成的刑事案件进行案例分析,发现以交通肇事罪和以危险方法危害公共安全罪是处置“药驾”行为的具备合理性的罪名,两罪均为结果犯,无法对“药驾”行为进行限制,同时前罪规制的药物范围较窄,后罪的使用有“口袋罪”嫌疑。第五部分:对“药驾”入刑的具体争议进行分析与解决,明确其入刑的必要性和具备可行性。第六部分:明确“药驾”入刑应当列入危险驾驶罪中,阐明其范围构成,提出刑罚增设有期徒刑的具体修改意见。
张博[4]（2020）在《基于哈佛分析框架的葵花药业财务分析》文中指出随着我国经济的高速发展,传统的财务分析方法已经无法满足企业的财务分析需求,不能准确反映企业的财务状况,而哈佛分析框架能够帮助管理者更全面地掌握企业目前的财务情况,找准行业定位。本文根据哈佛分析框架的分析思路,以财务报告中的数据为依据,分别从战略、会计、财务以及前景四个方面对葵花药业进行综合分析,帮助该公司持续健康发展。本文基于哈佛分析框架对葵花药业进行财务分析,首先,对国内外学者关于财务分析和哈佛分析框架的相关应用研究进行整理及评价,并说明了研究内容和研究方法。其次,阐述了财务分析及哈佛分析框架的相关概念和基本理论。再次,从经营情况和财务状况两个方面对葵花药业基本情况进行梳理。之后,将哈佛分析框架应用到葵花药业财务分析中去,在战略分析方面,运用PEST分析模型、波特五力模型和SWOT分析法对葵花药业的宏观环境、行业环境和微观环境进行分析,为企业制定发展战略提供了参考依据;在会计分析方面,主要识别了葵花药业关键的会计政策和会计估计,并对占比较高且重要的会计项目进行分析,为后续的财务分析打下基础;在财务分析方面,通过分析葵花药业偿债能力、营运能力、盈利能力、发展能力和现金流量,发现其存在的问题;在前景分析方面,笔者根据战略分析、会计分析和财务分析后的结果,对医药行业及葵花药业将要面临的风险和发展前景做出预测。最后,笔者结合葵花药业现阶段存在的问题提出具有针对性的举措,希望能够为葵花药业的未来发展提供参考。
沈涛[5]（2018）在《D公司M处方药的市场营销管理》文中指出医药行业与人类健康息息相关,随着中国社会经济的发展、医疗制度改革的深入,医药市场的竞争日益激烈。特别是处方药,其产品特有的特性、专业的受众、特殊的销售渠道,有效的市场营销管理非常重要,既能服务大众又能实现企业的长期可持续发展。本文分析了医药行业中处方药营销管理的现状,结合作者在D公司管理M处方药的工作经历,M处方药2011年面临的主要问题是市场定位不清、品牌资产赢弱,通过分析外部宏观环境（PEST分析）解释M处方药要以儿童市场为主,分析外部微观环境（五力模型）解释M处方药要以儿童慢咳市场为重点,并结合内部环境分析强调在预算不足的情况定位于儿童慢咳市场进行推广;同时构建产品在慢咳市场的品牌资产,通过4P营销理论传播产品品牌价值;对产品重新定位及持续不断地品牌推广,M处方药的销售在几年后取得了显着地增长。本文研究的目的,通过基本营销管理理论的阐述,结合实际案例进行内外环境分析进行处方药市场定位,并构建品牌资产进行4P营销推广,希望本文能为我国制药企业进行处方药营销管理提供有益的启发和帮助。
赵莹莹[6]（2017）在《我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究》文中研究指明自上世纪50年代起,由于"磺酰胺剂"、"反应停"等国际性药害事件的发生,引发世界对药品安全性的关注,各国开始重视用药安全和对毒性、成瘾性药品销售使用的监督管理。美国、日本等国家相继建立了处方药与非处方药分类管理制度,以保证国民用药的安全、有效、便捷、经济。我国于2000年开始施行药品分类管理制度,随着我国社会科技的进步、医疗体制改革的深入,使用非处方药已成为国民自我药疗、健康保健的普遍方式。中成药非处方药占据了我国非处方药品的主体位置,约占非处方药品的80%,并在公众基本医疗、慢性病预防中发挥着不可替代的作用,具有广阔的市场前景。我国药品分类管理制度起步较晚,仍有许多亟待完善的部分,应与时俱进,积极吸取国外优秀的管理经验,促进我国中成药非处方药的发展。研究目的:美国FDA是全球药品管理的标杆,也是最早建立处方药与非处方药分类管理制度的国家;日本汉方药与我国中药同根异流,关系密切。本文旨以美国植物药和日本汉方药非处方药的管理为研究对象,以期能从中发现非处方药管理的逻辑和参考点,对现阶段我国中成药非处方药管理提供政策建议,为调整我国中成药非处方药管理方向提供思路。研究方法:本研究采用文献研究法、比较分析法及问卷调查法。首先通过文献研究梳理美国植物药、日本汉方药非处方药管理的相关政策,然后与我国中成药非处方药管理政策进行比较研究,总结归纳可用于我国中成药非处方管理的经验。最后通过问卷调查法,收集药品监管部门和药品生产企业对中成药非处方药现状和相关政策建议的看法,并提出完善我国中成药非处方药管理的政策建议。研究结果:美国和日本药品分类管理制度建立较早,非处方药管理的相关政策比较成熟,在非处方药注册程序、转换要求、配套管理措施上均有可借鉴的经验。此外,问卷调查结果显示药品监管部门和药品生产企业认为我国中成药非处方药现状良好,但仍存在一些亟待完善的部分。我国应结合国情,合理地吸纳美、日非处方药管理经验,建立具有中医药特色的中成药非处方药管理体系。研究结论:本研究在对美国植物药、日本汉方药非处方药相关管理政策研究的基础上,结合问卷调查结果,提出以下完善中成药非处方药管理的政策建议:健全处方药与非处方药分类管理法律体系;建立我国的中成药非处方药专论;对非处方药目录药品再评价;改进非处方药转换要求;增强非处方药审评的公开性和透明性;规范销售环节,健全药学服务;加强自我药疗相关知识的宣传教育。
谢敏,赵淼[7]（2016）在《我国网上药店药师服务的调查分析》文中研究表明目的:为网上药店药师服务的规范化提供参考。方法:采用文献资料研究法、网上实体考察法配合神秘顾客法对10家知名网上药店进行药师服务情况调查,并就调查结果进行统计和分析。结果:有5家网上药店注明有执业药师提供咨询服务,但是仅有1家能提供执业药师证;平均每家网上药店配备执业药师1.9名;仅2家网上药店提供24小时服务;8家网上药店提供了2种以上咨询方式;6家网上药店会在药品购买界面主动弹出咨询对话框;执业药师在指导用药过程中,指导正确率不超过60%,给出正确解释的比例不超过20%。结论:导致网上药店药师服务不到位的原因包括网上药店相关法律法规不完善以及监管力度不足、执业药师数量缺乏和资质水平不高、网上药店药师咨询系统不成熟。可以通过完善相关法律法规和加强监管、合理有效利用执业药师资源、完善药师在线咨询系统、积极提高执业药师服务水平以推动网上药店药师服务的规范化。
张晓琴[8]（2015）在《宁夏X零售连锁药店营销策略研究》文中研究说明随着我国医药零售市场的放开和国家加快发展药品零售连锁经营相关政策的出台,我国各地区零售连锁药店数量快速增长,零售连锁药店之间的竞争也日益激烈。但是,目前药品零售行业之间的竞争基本上还是以降低药品价格为主要手段,这已经阻碍了药品零售行业的发展和壮大。在这种情况下,零售连锁药店要在竞争中取胜,就要根据自身情况,从产品、价格、渠道和促销等方面制订行之有效的市场营销策略,提高市场竞争力。本文通过对宁夏X零售连锁药店的研究,依据市场营销相关理论,运用文献查阅、市场调研等方法,并借鉴一些国内连锁药店成功的经验,首先运用PEST模型,对宁夏区内的药品零售行业营销环境进行分析；然后运用波特五力模型,分析宁夏X零售连锁药店的竞争环境,找出企业目前存在的营销问题；最后结合宁夏X零售连锁药店自身实际情况,提出有针对性营销策略。通过研究,希望能够促进宁夏X零售连锁药店健康、可持续发展。同时,希望能够对区内其它零售连锁药店的发展提供参考和借鉴。
钱小芳[9]（2014）在《GY医药公司OTC产品市场营销策略研究》文中提出2009年,国家陆续颁布并实施了新的医药卫生体制改革（简称“新医改”）政策文件,医药市场竞争压力也越发激烈,医药企业调整和创新营销模式就迫在眉睫。医药市场营销在整个医药产业链中的作用至关重要,可以说是实现药品价值的最关键的一个环节。我国医药企业面临着新的机遇和挑战,GY医药公司开始对内外部营销环境和自身营销模式和现状进行重新审视和诊断分析,从而找到营销过程中的问题和根源,试图对现有营销模式和策略进行调整和优化,找到更加适合新形势要求的营销模式,提升自己在行业中的竞争力和市场业绩表现。本文总结我国医药市场的特征和发展趋势,把握竞争格局的演变特点,以市场营销理论、OTC相关理论和医药营销理论等为理论基础;以我国“新医改”为大背景,通过对GY医药公司所面临的内外部市场环境的研究,分析GY医药公司的经营现状和营销系统现状和问题,主要包括产品品牌单一、渠道推动力不强、创新能力不足、终端展示不到位等;最后提出一套系统的GY医药公司的营销策略调整思路和优化体系,制定了产品、渠道、定价和促销的营销组合策略和具体的实施建议。
赵春[10]（2013）在《警惕非处方药的毒副作用》文中认为目前,由于社会上的平价药房越来越多,人们的在生病时都保持着一个想法,那就是:"没什么大病就不要去医院",因此许多人都是通过药房中出售的药物来治病。虽然这样的方式看似是得到了很好的收益,但是由于这些药物都是人们没在医师的指导下服用的,只通过简要的说明使用书还是存在着许多的,因此我们的身体健康还存在着一定的安全隐患。本文就对非处方药进行详细的介绍,以供大家参考。
二、非处方药中平喘药的正确使用方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非处方药中平喘药的正确使用方法（论文提纲范文）
（1）我国遴选与转换中成药非处方药概况及思考（论文提纲范文）
| 1 我国非处方药遴选与转换工作概况 |
| 1.1 非处方药的遴选（1999年至2004年） |
| 1.2 非处方药的转换（2004年至今） |
| 1.3 转换评价相关技术要求 |
| 2 我国遴选与转换中成药非处方药情况 |
| 3 经评价转换为非处方药的中成药情况 |
| 4 由非处方药转换为处方药的中成药情况 |
| 5 中成药非处方药说明书现状 |
| 6 讨论 |
| 6.1 应正确认识中成药非处方药 |
| 6.2 中成药非处方药转换申请中常见的问题 |
| 6.3 非处方药的申报及转换应体现药品上市许可持有人落实药品不良反应监测及报告主体责任 |
| 6.4 持有人应提高对非处方中成药说明书安全性内容的重视程度 |
（2）基于可及性角度的儿童用药品现状研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 国外研究现状 |
| 1.3.2 国内研究现状 |
| 1.3.3 研究述评 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究方法和技术路线 |
| 1.5.1 研究方法 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 1.6 创新点与不足 |
| 2.相关概念界定与理论基础 |
| 2.1 相关概念界定 |
| 2.1.1 儿童的概念 |
| 2.1.2 儿童用药品的概念 |
| 2.1.3 儿童用药品可及性的概念 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 供求理论 |
| 2.2.2 药物经济学理论的成本-效益分析 |
| 3.儿童用药品政策研究 |
| 3.1 各国有关儿童用药品政策的横向对比 |
| 3.2 我国有关儿童用药品政策的纵向对比 |
| 3.3 《国家基本药物目录-2018 版》（NEML）的研究分析 |
| 3.4 2017 版和 2019 版国家医保药品目录中儿童用药品的比较 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 我国目录制定等方面与 WHO 存在差距 |
| 3.5.2 儿童用药品数量无法满足医疗机构临床需求 |
| 4.儿童用药品的可及性指标评估分析 |
| 4.1 儿童用药品的价格水平评估分析 |
| 4.1.1 常见儿童用药品的价格水平评估 |
| 4.1.2 常用儿童用药品的价格差异化评估 |
| 4.2 儿童用药品的可获得性评估分析 |
| 4.2.1 医疗机构儿童用药品的可获得性情况 |
| 4.2.2 连锁药店儿童用药品的可获得性情况 |
| 4.3 儿童用药品的可负担性评估分析 |
| 4.3.1 经济层面的可负担性分析 |
| 4.3.2 心理层面的可负担性分析 |
| 5.存在的问题 |
| 5.1 价格水平存在的问题 |
| 5.1.1 价格水平存在差异 |
| 5.1.2 实际支付费用高于定价 |
| 5.2 可获得性存在的问题 |
| 5.2.1 儿童用药品的剂型可获得性低 |
| 5.2.2 儿童用药品说明书信息缺失 |
| 5.3 可负担性存在的问题 |
| 5.3.1 儿童家长经济负担增加 |
| 5.3.2 儿童用药品超说明书现象常见 |
| 5.4 儿童用中成药品发展不足 |
| 6.问题产生的原因 |
| 6.1 价格水平 |
| 6.1.1 儿童用药品临床试验成本高 |
| 6.1.2 儿童用药品生产企业积极性低 |
| 6.2 可获得性 |
| 6.2.1 儿童用药品市场份额低 |
| 6.2.2 儿童用药品生产厂家供应不足 |
| 6.3 可负担性 |
| 6.3.1 儿童用药品医保覆盖面小 |
| 6.3.2 儿童用药品安全性要求更为严格 |
| 6.4 中医药事业近年来逐步得到重视 |
| 7.对策与建议 |
| 7.1 价格水平 |
| 7.1.1 建立儿童用药品专用法律及政策,稳定药品价格 |
| 7.1.2 推动本国企业创新发展,把握药品价格机遇 |
| 7.2 可获得性 |
| 7.2.1 加大儿童用药品扶持力度,保证企业效益 |
| 7.2.2 构建社会环境,促进儿童用药品发展 |
| 7.3 可负担性 |
| 7.3.1 加强儿科专业人才队伍建设,减轻儿童患者就医压力 |
| 7.3.2 普及用药安全知识,提高用药安全性 |
| 7.4 加大对中成药的研发力度,充分发挥中医药的作用 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（3）“药驾”风险与刑事法律责任研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 绪论 |
| 一、研究背景及意义 |
| (一)研究背景 |
| (二)研究意义 |
| 二、研究方法 |
| (一)比较研究法 |
| (二)文献研究法 |
| (三)案例分析法 |
| 三、研究内容与框架 |
| 四、研究创新性 |
| 第一章 “药驾”概述 |
| 一、“药驾”的概念 |
| (一)“药驾”还是“毒驾” |
| (二)“药驾”的研究现状 |
| 二、“药驾”的要素分析 |
| (一)药物 |
| (二)驾驶行为 |
| 第二章 “药驾”刑事法律理论 |
| 一、“药驾”刑事理论来源 |
| 二、理论争议 |
| (一)反对说 |
| (二)支持说 |
| (三)中间说 |
| (四)笔者的观点 |
| 第三章 “药驾”刑事立法现状 |
| 一、国外“药驾”立法现状 |
| (一)美国 |
| (二)英国 |
| (三)日本 |
| (四)德国 |
| 二、国内“药驾”立法现状 |
| (一)港台地区 |
| (二)内地 |
| 三、笔者观点 |
| 第四章 “药驾”刑事司法案例适用 |
| 一、“药驾”刑事司法案例 |
| (一)以危险方法危害公共安全罪 |
| (二)危险驾驶罪 |
| (三)交通肇事罪 |
| 二、“药驾”司法适用实务观点评析 |
| (一)危险驾驶罪 |
| (二)交通肇事罪 |
| (三)以危险方法危害公共安全罪 |
| (四)笔者观点 |
| 第五章 “药驾”入刑的相关讨论 |
| 一、“药驾”入刑的正当性 |
| (一)“药驾”行为具有社会危害性 |
| (二)“药驾”入刑不违反刑法谦抑性原则 |
| 二、“药驾”入刑的难点与可行性 |
| (一)“药驾”立法的难点 |
| (二)“药驾”入刑的可行性 |
| 第六章 、“药驾”入刑的立法路径 |
| 一、立法罪名的选择 |
| (一)妨害社会管理秩序罪或危害公共安全罪 |
| (二)交通肇事罪和以危险方法危害公共安全罪 |
| (三)危险驾驶罪或摄药驾驶罪 |
| 二、“药驾”行为的犯罪构成 |
| (一)犯罪客体 |
| (二)犯罪客观 |
| (三)犯罪主体 |
| (四)犯罪主观 |
| 三、“药驾”行为的刑罚配置 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与参与的科研项目 |
（4）基于哈佛分析框架的葵花药业财务分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 国内外研究述评 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 研究评价 |
| 1.3 研究内容和研究方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 第2章 相关理论概述 |
| 2.1 财务分析概述 |
| 2.1.1 财务分析的内涵 |
| 2.1.2 传统财务分析方法 |
| 2.2 哈佛分析框架的基本理论 |
| 2.2.1 哈佛分析框架的思路 |
| 2.2.2 哈佛分析框架的特点 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 葵花药业概况 |
| 3.1 葵花药业简介 |
| 3.2 葵花药业经营情况 |
| 3.2.1 经营业务 |
| 3.2.2 经营模式 |
| 3.3 葵花药业财务状况 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 哈佛分析框架在葵花药业财务分析中的应用 |
| 4.1 战略分析 |
| 4.1.1 PEST分析 |
| 4.1.2 波特五力分析 |
| 4.1.3 SWOT分析 |
| 4.1.4 战略分析小结 |
| 4.2 会计分析 |
| 4.2.1 识别关键会计政策及会计估计 |
| 4.2.2 主要会计项目的分析 |
| 4.2.3 会计分析小结 |
| 4.3 财务分析 |
| 4.3.1 偿债能力分析 |
| 4.3.2 营运能力分析 |
| 4.3.3 盈利能力分析 |
| 4.3.4 发展能力分析 |
| 4.3.5 现金流量分析 |
| 4.3.6 财务分析小结 |
| 4.4 前景分析 |
| 4.4.1 风险预测 |
| 4.4.2 发展预测 |
| 4.4.3 前景分析小结 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 推动葵花药业可持续发展的建议 |
| 5.1 加快补齐战略短板 |
| 5.1.1 增强药物研发能力 |
| 5.1.2 积极开拓药品市场 |
| 5.2 夯实会计项目管控 |
| 5.2.1 加强存货流程管理 |
| 5.2.2 强化固定资产管理 |
| 5.3 提升企业财务能力 |
| 5.3.1 配置最佳资本结构 |
| 5.3.2 做好成本费用控制 |
| 5.4 提高风险化解水平 |
| 5.4.1 抢抓医药新政红利 |
| 5.4.2 把握行业发展机遇 |
| 5.4.3 弱化原药供应风险 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（5）D公司M处方药的市场营销管理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 医药行业的发展现状 |
| 1.1.1 中国医药产业的发展 |
| 1.1.2 国企药品营销现状 |
| 1.2 D公司M处方药营销管理实例 |
| 1.3 研究内容及结构安排 |
| 第2章 相关理论及文献综述 |
| 2.1 外部环境分析 |
| 2.2 内部环境分析 |
| 2.3 STP理论 |
| 2.4 品牌营销理论 |
| 2.4.1 品牌资产 |
| 2.4.2 品牌价值评价的CBBE模型 |
| 2.4.3 品牌推广的重要性 |
| 2.5 4P营销理论 |
| 2.5.1 产品(Product) |
| 2.5.2 价格(Price) |
| 2.5.3 渠道(Place) |
| 2.5.4 促销(Promotion) |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 外部宏观环境分析 |
| 3.1 政治环境分析 |
| 3.2 经济环境分析 |
| 3.3 社会环境分析 |
| 3.4 科技环境分析 |
| 3.5 中国医药行业的展望 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 外部微观环境分析 |
| 4.1 定义市场 |
| 4.1.1 儿童慢性咳嗽CVA |
| 4.1.2 儿童哮喘 |
| 4.1.3 M处方药患者流向分析 |
| 4.2 竞争者分析 |
| 4.2.1 主要竞争者 |
| 4.2.2 次要竞争者 |
| 4.2.3 未来竞争者 |
| 4.3 替代品分析 |
| 4.3.1 主要替代品 |
| 4.3.2 次要替代品 |
| 4.3.3 潜在进入者 |
| 4.4 供应商分析 |
| 4.5 购买者分析(消费者行为分析) |
| 4.5.1 患者消费行为学 |
| 4.5.2 医生消费行为学 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 内部环境分析 |
| 5.1 公司简介 |
| 5.2 呼吸产品线 |
| 5.3 公司管理及人员结构 |
| 5.4 政府事务 |
| 5.5 公司文化 |
| 5.6 创新能力 |
| 5.7 产品在企业战略中的地位 |
| 5.7.1 M处方药的生命周期管理 |
| 5.7.2 M处方药在企业的战略业务 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 品牌推广和4P营销策略 |
| 6.1 品牌资产 |
| 6.1.1 临床应用经验 |
| 6.1.2 产品质量与价格优势 |
| 6.1.3 专业服务和学术推广 |
| 6.1.4 广告传媒和公共事务 |
| 6.1.5 M处方药的品牌构建和呈现 |
| 6.2 产品 |
| 6.3 价格策略 |
| 6.4 营销渠道 |
| 6.4.1 分销流通渠道 |
| 6.4.2 终端推广模式 |
| 6.5 推广和促销 |
| 6.5.1 协会赞助 |
| 6.5.2 专题卫星会、学术会议 |
| 6.5.3 专家咨询会、学术沙龙 |
| 6.5.4 区域学术会议 |
| 6.5.5 临床观察及其他赞助项目 |
| 6.5.6 广告和媒介 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 1 |
| 附录 2 |
| 附录 3 |
| 卷内备考表 |
（6）我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 综述一 全球主要国家药品分类情况 |
| 综述二 美国植物药、日本汉方药非处方药历史沿革及法律法规 |
| 综述三 我国中成药非处方药管理概况 |
| 参考文献 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 药品分类管理制度 |
| 1.2 传统药物价值提升 |
| 1.3 我国中成药非处方药市场 |
| 2 研究目的及意义 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究意义 |
| 3 研究的方法及技术路线 |
| 3.1 研究的方法 |
| 3.2 研究技术路线 |
| 第二章 美国植物药非处方药管理研究 |
| 1 美国非处方药审批机构及其职能 |
| 2 美国植物药非处方药上市准入机制 |
| 2.1 美国OTC专论审核体系 |
| 2.2 美国非处方药新药审批程序 |
| 2.3 小结 |
| 3 美国非处方药相关配套管理政策 |
| 3.1 美国非处方药说明书及标签管理 |
| 3.2 美国非处方药广告管理 |
| 3.3 美国非处方药销售管理 |
| 第三章 日本汉方药非处方药管理研究 |
| 1 日本非处方药审批机构及其职能 |
| 2 日本汉方药非处方药上市准入机制 |
| 2.1 日本汉方药非处方药的注册与审批 |
| 2.2 日本非处方药的转换体系 |
| 3 日本非处方药相关配套管理政策 |
| 3.1 日本非处方药说明书及标签管理 |
| 3.2 日本非处方药广告管理 |
| 3.3 日本非处方药销售体系 |
| 第四章 美国、日本及中国非处方药管理的比较 |
| 1 非处方药相关机构比较 |
| 2 非处方药法律法规体系比较 |
| 3 非处方药准入机制比较 |
| 3.1 我国非处方药准入途径 |
| 3.2 非处方药注册比较 |
| 3.3 非处方药转换比较 |
| 4 非处方药相关配套政策的比较 |
| 4.1 非处方药说明书、标签管理比较 |
| 4.2 非处方药广告管理比较 |
| 4.3 非处方药销售管理比较 |
| 第五章 中成药非处方药相关政策问卷调查研究 |
| 1 问卷设计与内容 |
| 2 调查方法 |
| 3 数据收集、回收与处理 |
| 4 问卷调查结果与分析 |
| 第六章 中成药非处方药管理政策建议 |
| 1 健全处方药与非处方药分类管理法律体系 |
| 2 建立我国的中成药非处方药专论 |
| 3 对现有中药非处方药目录再评价 |
| 4 改进非处方药转换要求 |
| 5 增强非处方药审评的公开性和透明性 |
| 6 规范销售环节,健全药学服务 |
| 7 加强自我药疗相关知识的宣传教育 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录一 申请NDC号在美国上市的中药非处方药信息 |
| 附录二 Peck法则和DELAP法则对比 |
| 附录三 中成药非处方药相关政策研究调查问卷 |
| 附录四 中成药非处方药管理相关问题的补充及建议 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）我国网上药店药师服务的调查分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 调查对象 |
| 1.2 调查方法 |
| 1.3 数据统计和处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 执业药师配备 |
| 2.2 药师服务时间调查 |
| 2.3 网上药店咨询方式调查 |
| 2.4 提供咨询服务主动性情况 |
| 2.5 执业药师资质水平 |
| 2.5.1 药物饮食禁忌指导 |
| 2.5.2 药物配伍指导 |
| 2.5.3 用药时间指导 |
| 3 讨论 |
| 3.1 网上药店执业药师执业形式要件的有关规定缺失 |
| 3.2 网上药店执业药师执业人数规定缺失 |
| 3.3 网上药店执业药师服务时间安排有待调整 |
| 3.4 网上药店咨询方式有待改进 |
| 3.5 执业药师资质水平有待提高 |
| 4 建议 |
| 4.1 完善相关法律法规,加强监管 |
| 4.2 合理有效利用执业药师资源 |
| 4.3 完善药师在线咨询系统 |
| 4.4 企业加快转型,主动提高执业药师的业务水平 |
（8）宁夏X零售连锁药店营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景与意义 |
| 第二节 国内外研究综述 |
| 第三节 研究方法 |
| 第四节 研究思路和框架 |
| 第二章 宁夏药品零售行业营销环境分析 |
| 第一节 宁夏药品零售行业营销环境分析 |
| 一、政治法律环境 |
| 二、经济环境 |
| 三、社会与人文环境 |
| 四、技术环境 |
| 第二节 宁夏药品零售行业竞争环境分析 |
| 一、现有竞争者——其它连锁药店和单体零售药店 |
| 二、潜在竞争对手一-外资连锁药店 |
| 三、供应者——药品生产企业和批发企业 |
| 四、买方——消费者 |
| 五、替代者一-医院药房、基层医疗机构 |
| 第三章 宁夏X零售连锁药店存在问题分析 |
| 第一节 宁夏X零售连锁药店营销现状 |
| 一、宁夏X零售连锁药店简介 |
| 二、宁夏X零售连锁药店营销现状 |
| 三、宁夏X零售连锁药店SWOT分析 |
| 第二节 宁夏X零售连锁药店存在的问题 |
| 一、营销目标不明确 |
| 二、市场定位不准 |
| 三、规模小、经营成本高 |
| 四、内部管理水平落后 |
| 五、产品品种少 |
| 六、信息化程度不高 |
| 七、营销手段单一 |
| 八、服务营销方式单一 |
| 九、员工素质普遍偏低,专业人才缺乏 |
| 十、宣传力度小 |
| 第四章 宁夏X零售连锁药店营销策略优化 |
| 第一节 宁夏X零售连锁药店市场营销目标的确定 |
| 第二节 宁夏X零售连锁药店市场细分 |
| 第三节 宁夏X零售连锁药店目标市场及其定位 |
| 第四节 宁夏X零售连锁药店产品策略 |
| 一、调整产品结构 |
| 二、主要经营非处方药 |
| 三、实行多元化经营 |
| 四、增加产品的附加值 |
| 第五节 宁夏X零售连锁药店价格策略 |
| 一、执行明码标价 |
| 二、对价格实行动态管理 |
| 三、谨慎使用低价策略和“价格战” |
| 第六节 宁夏X零售连锁药店渠道策略 |
| 一、有效开拓新网点,扩大终端渠道 |
| 二、完善物流配送 |
| 三、强化商品购、销、存管理 |
| 四、加强信息化建设 |
| 五、网络营销 |
| 第七节 宁夏X零售连锁药店促销策略 |
| 一、广告促销 |
| 二、社区活动促销 |
| 三、日常销售的关联化 |
| 四、情感营销 |
| 第五章 结论与展望 |
| 第一节 本文研究的结论 |
| 第二节 本文研究的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（9）GY医药公司OTC产品市场营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究对象和方法 |
| 1.2.1 研究对象 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 研究内容和框架 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究框架 |
| 2.文献综述 |
| 2.1 OTC的定义和特点 |
| 2.1.1 OTC的定义 |
| 2.1.2 OTC的特点 |
| 2.2 营销理论概述 |
| 2.2.1 STP营销理论 |
| 2.2.2 营销组合理论 |
| 2.2.3 转型营销理论 |
| 2.2.4 医药营销模式 |
| 2.3 我国医药营销的发展历程 |
| 2.3.1 医药营销的萌芽初期 |
| 2.3.2 医药营销的扩张时期 |
| 2.3.3 过度营销的混沌时期 |
| 2.3.4 规范营销的转型阶段 |
| 3. GY医药公司OTC市场营销环境分析 |
| 3.1“新医改”背景下的医药营销环境分析 |
| 3.1.1“新医改”主要内容和政策 |
| 3.1.2“新医改”对医药市场的影响 |
| 3.2 OTC行业现状分析和发展趋势 |
| 3.2.1 OTC市场容量分析 |
| 3.2.2 OTC市场购买行为分析 |
| 3.2.3 OTC行业发展趋势 |
| 3.3 GY医药公司OTC市场竞争分析 |
| 3.3.1 整体竞争格局分析 |
| 3.3.2 竞争态势和特点 |
| 4. GY医药公司营销状况诊断与分析 |
| 4.1 GY医药公司营销系统分析 |
| 4.1.1 产品分析 |
| 4.1.2 价格分析 |
| 4.1.3 销售渠道分析 |
| 4.2 GY医药公司营销存在的问题 |
| 4.2.1 产品老化现象较严重 |
| 4.2.2 产品销售区域不平衡 |
| 4.2.3 促销广告拉动力不强 |
| 4.2.4 分销渠道推动力不足 |
| 4.2.5 终端展示影响力不大 |
| 4.2.6 销售人员结构不合理 |
| 4.3 GY医药公司营销条件SWOT分析 |
| 4.3.1 优势分析 |
| 4.3.2 劣势分析 |
| 4.3.3 机会分析 |
| 4.3.4 威胁分析 |
| 5. GY医药公司营销模式的调整与优化策略 |
| 5.1 GY医药公司营销模式的调整思路 |
| 5.1.1 GY医药公司营销模式的调整方向 |
| 5.1.2 GY医药公司营销模式的动态分析 |
| 5.2 GY医药公司OTC营销策略优化设计 |
| 5.2.1 营销策略优化的条件 |
| 5.2.2 营销策略优化的方法 |
| 5.2.3 营销策略优化的决策 |
| 5.3 GY医药OTC营销策略组合运作建议 |
| 5.3.1 产品策略 |
| 5.3.2 价格策略 |
| 5.3.3 渠道策略 |
| 5.3.4 促销策略 |
| 6. GY医药公司营销策略实施与保障体系 |
| 6.1 调整营销组织结构 |
| 6.1.1 重组营销管理及培训架构 |
| 6.1.2 完善营销管理信息系统 |
| 6.2 提高营销策划与执行力 |
| 6.2.1 优化营销管理队伍 |
| 6.2.2 完善营销激励与考核机制 |
| 6.3 建立营销危机管理预警机制 |
| 6.3.1 构建OTC营销危机预警模式 |
| 6.3.2 建立OTC营销危机预警指标 |
| 6.3.3 实施OTC营销危机管理策略 |
| 7. 结论 |
| 7.1 主要结论和贡献 |
| 7.2 研究局限和改进 |
| 参考文献 |
| 附件 |
（10）警惕非处方药的毒副作用（论文提纲范文）
| 一、非处方药的性质和特点 |
| 二、非处方药物的使用和毒副作用 |
| 三、非处方药物的使用注意事项 |
| 1、严格按照说明书中的使用方法来对药物进行服用; |
| 2、正确的选用由国家统一认证的非处方药物; |
| 3、通过可知渠道对自身病症进行充分的了解, 做好自我判断, 然后在对症下药; |
| 4、在小孩或者老年人进行用药时, 应该辨明症状后而且进行小剂 |
四、非处方药中平喘药的正确使用方法（论文参考文献）
- [1]我国遴选与转换中成药非处方药概况及思考[J]. 朱兰,邵波,夏东胜. 中国药物警戒, 2020(11)
- [2]基于可及性角度的儿童用药品现状研究[D]. 王晓雅. 江西中医药大学, 2020(01)
- [3]“药驾”风险与刑事法律责任研究[D]. 王之一. 河南大学, 2020(02)
- [4]基于哈佛分析框架的葵花药业财务分析[D]. 张博. 东北石油大学, 2020(04)
- [5]D公司M处方药的市场营销管理[D]. 沈涛. 华东理工大学, 2018(08)
- [6]我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究[D]. 赵莹莹. 北京中医药大学, 2017(08)
- [7]我国网上药店药师服务的调查分析[J]. 谢敏,赵淼. 中国药房, 2016(18)
- [8]宁夏X零售连锁药店营销策略研究[D]. 张晓琴. 宁夏大学, 2015(02)
- [9]GY医药公司OTC产品市场营销策略研究[D]. 钱小芳. 上海交通大学, 2014(02)
- [10]警惕非处方药的毒副作用[J]. 赵春. 科技与企业, 2013(11)