一、先天性无胆囊症二例报告（论文文献综述）
范琴[1]（2017）在《环状胰腺、空肠隔膜合并先天性无胆囊一例》文中研究表明1例男婴在孕期经B超、MRI检查发现"双泡征",出生后数日出现吸奶后呕出胆汁,入院进行诊治,腹部立位X光平片提示"双泡征",行水溶性碘剂造影,发现十二指肠不完全性梗阻,后行小肠显影、肝总管及肝内胆道显影,以及剖腹探查术,发现环状胰腺、距屈氏韧带3 cm处空肠隔膜,行十二指肠菱形吻合术、空肠隔膜切除术治疗,同时术后给予营养支持、胃肠减压、抗感染等护理,逐渐开放饮奶,患儿无明显症状后出院。
张赛,王付海,徐宗珍,程佳林,田虎[2]（2017）在《胆囊缺如1例报告》文中研究说明胆囊发育不全或先天性胆囊缺如（congenital absence of gallbladder,CAGB）是一种具有遗传倾向的胆道畸形,临床罕见[1]。我院收治1例外院误诊为胆囊充满型结石的CAGB患者,现报道如下。仝某,女,59岁,因"右上腹部疼痛不适"于外院行B超检查示胆囊充满型结石,未行治疗。2017年2月13日转入我院,自述"右上腹疼痛不适1月余",无其他不适,查体未见明显
査晓华[3]（2014）在《先天性胆囊缺如一例》文中认为先天性胆囊缺如临床罕见,诊断困难,误诊率较高。该文报告1例因消化道症状和明确的超声诊断为胆石症的患者行胆囊切除术及胆总管探查术,术中探查未发现胆囊,同时伴胆总管结石,术后患者症状消失。该病例提示对先天性胆囊缺如的认识有助于临床医生对可疑病例的鉴别,在诊断和治疗中对应注意的问题进行临床探讨分析,从而避免不必要的手术探查和降低并发症的危险。
蔡生之,管小青[4]（2013）在《腹腔镜胆囊切除时发现先天性胆囊缺如的术中处理——附5例报告》文中指出目的探讨腹腔镜胆囊切除术（laparoscopic cholecystectomy,LC）时发现先天性胆囊缺如的术中处理。方法 2000年以来,我们在做腹腔镜胆囊切除术时共发现先天性胆囊缺如5例,分析和总结这5例病人在术中的处理情况。结果 5例病人术前均有反复右上腹部疼痛病史,术前彩色多普勒检查均提示为萎缩性胆囊炎,胆囊充满型结石。术中发现先天性胆囊缺如,4例经腹腔镜下胆总管切开探查,胆道镜检查或置T管造影确定胆囊先天性缺如;1例中转开腹胆总管切开探查,并作术中B超检查确定胆囊先天性缺如。结论腹腔镜胆囊切除术发现先天性胆囊缺如时,应经腹腔镜下胆总管切开探查,胆道镜检查或置T管造影来确定,对于没有胆道镜和术中造影的单位,应立即中转开腹胆总管切开探查,并作术中B超检查来确定,以便排除异位胆囊的存在。术中B超、胆总管切开置T管造影以及术中胆道镜检查有助于对先天性胆囊缺如做出正确的诊断。
殷福扬[5]（2012）在《先天性无胆囊的病例报道一例》文中研究说明目的观察探讨先天性无胆囊的病例的临床表现、诊治方法,总结其临床经验。方法选取该院2008年4月1例先天性无胆囊的病例,对其临床病历资料进行回顾性分析。结果初诊为胆结石和幽门梗阻,入院后行胆囊切除术和胃大部份切除术,术中未发现胆囊,进行再次B超检查仍未发现胆囊,确诊为先天性无胆囊,最后给予行胃大部份切除术,后治愈住院,随访3个月,无术后并发症发生。结论先天性无胆囊较为罕见,容易在临床上造成误漏诊,通常需要通过手术确诊,对B超检查提示胆囊小、胆囊萎缩,充满型胆囊结石的患者,临床需要警惕先天性无胆囊的可能,建议应在术前常规进行腹部CT检查,必要时可采取胃肠钡餐检查排除,具有重要的临床意义。
何国林,王友顺,陈聪[6]（2011）在《先天性无胆囊症两例报告》文中提出先天性无胆囊临床极为罕见,我院自1999—2009年以来经手术证实为先天性无胆囊症2例。现报告如下。例1男,63岁。因体检发现肝脏肿瘤,查CT提示为肝右叶肿物,胆囊息肉或肿物,收住入院治疗。经检查无手术禁忌证后在全麻下行肝癌切除术,术中胆囊床处未发现胆囊,未见条索状纤维痕迹及粘连。胆总管形态正常。全肝呈肝硬化改变,可触及多发囊肿,肝十二指肠韧带及肝脏其他部位未发现胆囊样结构。术后恢复顺利出院。
张琳,孙明,赵金伟[7]（2011）在《腹腔镜诊断先天性无胆囊症1例报告》文中研究说明1病例资料患者,男,41岁。右上腹部隐痛不适5年余,无胆绞痛发作史。在他院多次行彩超检查视为胆囊萎缩,胆囊结石（充满型）,未见胆汁回声。予以消炎利胆治疗,可以缓解,近两周来,症状加重,治疗无缓解,在他院治疗,CT检查未发现胆囊,遂来我院诊治。
王成虎,蔡志军,王华[8]（2003）在《腹部手术中胆囊缺如6例报告》文中指出
王成虎,蔡志军,孙冰峰,王华,周洪娥,周训萍[9]（2002）在《先天性无胆囊症超声伪像五例分析》文中指出
房巨波,栗洪升,朱建平[10]（2000）在《先天性无胆囊症二例报告》文中研究指明
二、先天性无胆囊症二例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、先天性无胆囊症二例报告（论文提纲范文）
（1）环状胰腺、空肠隔膜合并先天性无胆囊一例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 方法 |
| 3 讨论 |
| 4 总结 |
（3）先天性胆囊缺如一例（论文提纲范文）
| 病例资料 |
| 一、主诉及病史 |
| 二、体格检查 |
| 三、实验室及辅助检查 |
| 四、诊断及治疗 |
| 讨论 |
（4）腹腔镜胆囊切除时发现先天性胆囊缺如的术中处理——附5例报告（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
| 2.1 先天性胆囊缺如的成因 |
| 2.2 先天性胆囊缺如的临床症状 |
| 2.3 先天性胆囊缺如的诊断 |
| 2.4 先天性胆囊缺如术前误、漏诊的原因 |
| 2.5 LC时术中发现胆囊缺如的处理 |
（5）先天性无胆囊的病例报道一例（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断方法 |
| 1.3 治疗方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）腹腔镜诊断先天性无胆囊症1例报告（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（9）先天性无胆囊症超声伪像五例分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
四、先天性无胆囊症二例报告（论文参考文献）
- [1]环状胰腺、空肠隔膜合并先天性无胆囊一例[J]. 范琴. 实用临床护理学电子杂志, 2017(40)
- [2]胆囊缺如1例报告[J]. 张赛,王付海,徐宗珍,程佳林,田虎. 腹腔镜外科杂志, 2017(08)
- [3]先天性胆囊缺如一例[J]. 査晓华. 新医学, 2014(12)
- [4]腹腔镜胆囊切除时发现先天性胆囊缺如的术中处理——附5例报告[J]. 蔡生之,管小青. 环球中医药, 2013(S2)
- [5]先天性无胆囊的病例报道一例[J]. 殷福扬. 中国卫生产业, 2012(29)
- [6]先天性无胆囊症两例报告[J]. 何国林,王友顺,陈聪. 中华肝胆外科杂志, 2011(08)
- [7]腹腔镜诊断先天性无胆囊症1例报告[J]. 张琳,孙明,赵金伟. 中国实验诊断学, 2011(05)
- [8]腹部手术中胆囊缺如6例报告[J]. 王成虎,蔡志军,王华. 肝胆外科杂志, 2003(02)
- [9]先天性无胆囊症超声伪像五例分析[J]. 王成虎,蔡志军,孙冰峰,王华,周洪娥,周训萍. 肝胆胰外科杂志, 2002(01)
- [10]先天性无胆囊症二例报告[J]. 房巨波,栗洪升,朱建平. 中华肝胆外科杂志, 2000(06)