一、视屏辐射对眼睛的损伤及防治（论文文献综述）
王雷[1]（2021）在《高频磁场数值模拟》文中提出制件的材质和结构对它的电磁场效应有着直接影响,由于制件会受到的电磁环境的干扰及实验材料性能不稳定等许多方面因素的影响,实际工程实验在研究的深度、广度上受到了许多限制。随着现代有限元模拟方法和计算机技术的改进与发展,人们逐渐开始运用有限元模拟方法对各种材料结构制件进行模拟,以期达到对各种材料结构制件进行性能引导型设计和性能预测。本课题研究对各种材料结构制件进行可视化仿真模拟,选取了有限元软件ANSYS,并设计出了关于材料电磁场有效作用空间的计算模型。根据ANSYS帮助手册和高频磁场反射率、透射率和吸收率的计算原理,研究基于以传输线理论为基础的双端口算法,采用APDL编程实现了ANSYS电磁场数值模拟单元属性的赋予、材料属性的添加、几何模型的创建、体网格和面网格的划分、边界条件的加载、载荷的施加、分析类型的选择、结果数据的输出等全自动过程,计算了简单物体的电磁场效应。其主要目的是建立数值计算模型。应用波导结构模型:从计算模型的总长度、电磁波加载方式、计算模型的单元网格、平面波入射端口位置、平面波接受端口位置、Z+轴的空气缓冲区厚度确定、Z-轴的空气缓冲区厚度确定、Z+轴PML层厚度确定、Z-轴PML层厚度确定、边界条件及载荷施加等多个方面确定了数值仿真计算模型的合理性。计算机的实验表明,电磁场计算模型各个区域的厚度对于材料的电磁场效应计算的影响非常微弱,而各个区域的单元层数才是决定材料能否进行真实模拟的关键。其主要原因是在有限元的计算中,单元是一种电磁波的传播与衰减相互作用的载体,而这个模型的几何大小只能反映电磁波远场与近场之间的关系。通过对飞机前挡风透明曲面制件进行电磁场效应分析,基于APDL二次开发的计算机辅助系统,设计出一种计算特定曲面制件电磁场效应全新算法的计算模型,为曲面结构制件的电磁场分析提供理论依据。计算机实验和理论分析表明,使用双端口算法计算材料结构制件产生的电磁场效应是可行的。双端口算法的的主要优点之一就是不用考虑材料自身复杂的电磁场相互耦合的作用,只用从外部端口上来研究这些电磁波对材料结构制件的影响,大大简化了其研究的过程。有利于高频磁场数值的研究,对实际工程具有指导意义。
赵静如[2]（2020）在《疏经推拿法改善中青年视疲劳的应用研究》文中认为目的:1通过视疲劳症状调查、干眼相关检查、调节集合功能的检测和彩色多普勒超声血流分析等检测,观察并客观评价疏经推拿法改善中青年视疲劳的临床疗效,并探讨其改善视疲劳的作用机理,探索颈部治疗的可行性及有效性,为临床推广防治视疲劳提供参考依据。2总结导师中医外治法治疗视频终端综合征相关干眼的临床经验。方法:1临床研究:（1）分组:将符合纳入标准的120例（其中失访3例）中青年视疲劳患者随机分入眼部推拿组38例,颈部推拿组39例,疏经推拿组40例。（2）治疗:眼部推拿组进行眼部推拿及耳穴压豆治疗,颈部推拿组进行颈部推拿及耳穴压豆治疗,疏经推拿组进行眼部推拿、颈部推拿及耳穴压豆治疗（即疏经推拿组为前两组方法的联合治疗）,治疗均为2次/周,共治疗2周。（3）观察指标和观察时点:治疗前三组患者均行验光、眼压、最佳矫正视力、裂隙灯、眼底等眼科常规检查,并行干眼相关检查、隐斜检查、调节集合功能检查、彩色多普勒超声血流分析以及填写问卷进行症状评分。共治疗2周,在最后一次治疗结束后当天再次行上述所有检查,进行临床疗效评价。主要观察指标:视疲劳症状评分、最佳矫正视力评分。次要观察指标:干眼相关检查、隐斜检查、调节功能检查、集合功能检查、血流动力学参数。（4）随访:治疗结束后进行2周随访,每周进行一次症状评分,观察治疗效果的持续性。2导师治疗视频终端综合征相关干眼临床经验总结:通过三年的理论和跟师学习,系统总结导师采用中医外治法治疗干眼的理论创新和临床经验。结果:1临床研究:1.1一般资料情况:本研究三组患者在性别、年龄、等效球镜度、治疗前三个月平均每日用眼时间等方面组间比较均无显着差异（P>0.05）。本研究中阳性率50%以上的视疲劳相关症状有:不耐久视（78.6%）,眼干涩（77.8%）,眼酸（76.1%）,眼胀（76.1%）,颈肩痛（72.6%）,身体倦怠（69.2%）,焦虑、烦躁（58.1%）,眼眶疼痛（50.4%）。1.2治疗期疗效:（1）视疲劳症状评价:眼部推拿组总有效率65.8%,颈部推拿组总有效率53.8%,疏经推拿组总有效率95.0%,三组间有显着的统计学差异（P<0.05）。治疗后三组症状积分、久视疲劳时间、日视疲劳次数均较治疗前有改善（P<0.05）。治疗后症状积分、久视疲劳时间疏经推拿组改善程度优于眼部推拿组和颈部推拿组（P<0.05）。治疗后三组间日视疲劳次数无显着差异（P>0.05）。（2）最佳矫正视力评分:治疗后三组最佳矫正视力评分均较治疗前提高（P<0.05）。（3）干眼相关检查:治疗后眼部推拿组、疏经推拿组泪膜破裂时间、泪液分泌量均较治疗前增加（P<0.05）,颈部推拿组未见明显变化（P>0.05）。治疗后泪膜破裂时间、泪液分泌量眼部推拿组和疏经推拿组高于颈部推拿组（P<0.05）。三组治疗前、后角膜荧光素染色分值均无显着差异（P>0.05）。（4）隐斜检查:治疗后三组远距离水平隐斜较治疗前无显着差异（P>0.05）。治疗后眼部推拿组、疏经推拿组近距离水平隐斜度数均较治疗前改善（P<0.05）,颈部推拿组无显着变化（P>0.05）。治疗后近距离水平隐斜眼部推拿组、疏经推拿组优于颈部推拿组（P<0.05）。（5）调节功能检查:调节幅度、双眼/单眼调节灵敏度:治疗后三组均较治疗前有改善（P<0.05）。治疗后三组间改善程度为疏经推拿组>眼部推拿组>颈部推拿组（P<0.05）。调节反应:治疗后眼部推拿组、疏经推拿组调节滞后均较治疗前减轻（P<0.05）,颈部推拿组未见显着变化（P>0.05）。治疗后三组间差异有显着统计学意义（P<0.05）,但事后多重比较中差异均无显着统计学意义（P>0.05）。正、负相对性调节:治疗后疏经推拿组正相对性调节较治疗前增加（P<0.05）,眼部推拿组、颈部推拿组未见明显变化（P>0.05）。治疗后正相对性调节疏经推拿组高于颈部推拿组（P<0.05）。治疗后三组负相对性调节较治疗前无显着差异（P>0.05）。（6）集合功能检查:治疗后眼部推拿组、疏经推拿组均较治疗前集合近点缩短、AC/A增加（P<0.05）,颈部推拿组集合近点、AC/A无显着差异（P>0.05）。治疗后眼部推拿组、疏经推拿组集合近点小于颈部推拿组（P<0.05）。治疗后三组间AC/A无显着差异（P>0.05）。（7）血流动力学参数:睫状前动脉收缩期峰值流速（peak systolic velocity,PSV）:治疗后颈部推拿组、疏经推拿组均较治疗前增加（P<0.05）,眼部推拿组未见明显变化（P>0.05）。治疗后颈部推拿组、疏经推拿组高于眼部推拿组（P<0.05）。睫状前动脉舒张末期血流速度（end diastolic velocity,EDV）:治疗后三组均较治疗前增加（P<0.05）。治疗后三组间改善程度为疏经推拿组>颈部推拿组>眼部推拿组（P<0.05）。睫状前动脉阻力指数（resistance index,RI）:治疗后三组均较治疗前降低（P<0.05）。治疗后疏经推拿组低于眼部推拿组、颈部推拿组（P<0.05）。眼动脉PSV、EDV、RI:治疗后颈部推拿组、疏经推拿组均较治疗前改善（P<0.05）,眼部推拿组未见明显变化（P>0.05）。治疗后颈部推拿组、疏经推拿组优于眼部推拿组（P<0.05）。1.3随访期症状积分变化:采用重复测量方差分析检验治疗后、随访1周、随访2周的症状积分。随访期三组组间效应、时间效应差异均有显着统计学意义（P<0.05）,时间与组间存在交互作用（P<0.05）,说明随访期间组间存在差异,且随时间变化而变化。随访第2周与治疗前相比三组症状积分仍都低于治疗前（P<0.05）。1.4相关性分析:治疗后调节幅度、单眼调节灵敏度的变化与睫状前动脉PSV、EDV的变化呈中等正相关（P<0.05）;调节反应的变化与睫状前动脉PSV、EDV的变化不相关（P>0.05）。治疗后睫状前动脉PSV、EDV改善越明显,患者的调节幅度、调节灵敏度的改善越明显。治疗后症状积分的变化与调节幅度的变化呈强正相关（P<0.05）,与调节灵敏度的变化呈中等正相关（P<0.05）,与调节反应的变化不相关（P>0.05）。治疗后调节幅度、调节灵敏度改善程度越大,患者的症状积分改善越明显。2导师治疗视频终端综合征相关干眼临床经验总结:干眼症病因复杂,目前临床治疗难以从根本上改善泪液的质和量,因而远期治疗效果不佳。导师从事中西医结合眼科工作近40年,以促进泪腺主动分泌泪液、恢复和维持泪膜的稳定性为治疗原则,尽可能减少药物对眼表的损伤,善于采用中医外治法治疗干眼症,在眼周进行中药雾化熏蒸或灸疗,使药物通过相关的经络穴位吸收,发挥循经效应,更有利于药物的充分利用,疗效显着,且安全无副作用,临床应用广泛。结论:1疏经推拿法能显着改善视疲劳患者的症状,比单独眼部推拿、颈部推拿有效率更高。2颈部推拿可改善颈部筋骨拘挛,使气血通畅上注濡养于目,通过改善眼动脉和睫状前动脉的血流灌注,对调节幅度和调节灵敏度的改善起到一定的帮助,从而使视疲劳症状得到改善。颈部推拿对于伴有颈肩痛、头晕头痛等症状的视疲劳患者存在治疗优势。3眼部和颈部推拿改善视疲劳的作用机制可能与眼部的血流灌注情况的改善有关,睫状前动脉血流的改善为睫状肌功能的恢复提供了基础,睫状肌功能的恢复引起调节功能的改善,最终改善视疲劳的症状。两种推拿手法的联合使用会加强血流改善的效果。4中医外治法治疗干眼疗效可靠,导师自拟中药方雾化熏蒸和局部灸疗治疗干眼经验丰富,值得临床广泛应用推广。
邹志丽[3]（2020）在《大学生视屏电子产品使用情况及其对身体健康和行为习惯的影响研究》文中提出目的:通过调查沈阳市某医科大学内本科生人群的视屏电子产品使用情况、身体健康及行为习惯,以探讨大学生视屏电子产品使用情况及使用时间,睡前一小时内使用频率和时间,睡前使用视屏电子产品是否熄灯对身体健康、行为习惯的影响。方法:本研究采纳便利抽样的方法,选取辽宁省沈阳市某高校本科生（在校）为调查对象。调查内容包括个体一般情况、视屏电子产品使用情况、身体健康状况、行为习惯状况。数据应用IBM SPSS 21.0进行统计分析,变量之间的聚类结果采用的是K-平均值聚类分析;变量间的差异性比较运用独立样本t检验、单因素方差分析、卡方检验和非参数检验;探讨变量间的关系采用多元线性回归分析、二项和有序Logistics回归。结果:共收集有效调查对象1227名,其中男性440名（35.86%）,女性787名（64.14%）,平均年龄为（19.94?1.06）岁。大学生平均每天视屏电子产品使用总时间为6.26 h/d。在睡前一小时使用视屏电子产品的频率为每天的大学生比例为72.53%。睡前一小时内使用视屏电子产品的平均时间为（0.64±0.27）h/d。大学生在睡前使用视屏电子产品时已熄灯的比例为63.73%。回归分析显示,视屏电子产品使用时间与颈椎不适、肩周疼痛、后背酸痛、入睡和起床是否规律、体育锻炼时间减少、经常下意识拿出手机看看有关。每周睡前一小时使用视屏电子产品的频率与大学生视力下降、眼睛干涩、白天困倦、经常下意识拿出手机看看有关。睡前一小时内视屏电子产品使用时间与入睡和起床是否规律、大学生体育锻炼时间减少、经常下意识拿出手机看看有关。睡前一小时使用视屏电子产品是否熄灯与大学生入睡和起床是否规律、体育锻炼时间减少、视力下降均有关。结论:大学生使用视屏电子产品时,有过度使用倾向（>6 h/d）且大学生经常睡前使用视屏电子产品。视屏电子产品过度使用和睡前较高的每周睡前使用视屏电子产品的频率、较高的睡前一小时内使用的时间以及睡前熄灯使用视屏电子产品均容易导致不良的身体健康症状和行为习惯问题的出现。
关涛[4]（2020）在《基于视觉舒适度的自适应照明控制系统研究与设计》文中提出随着信息技术的不断发展,视频显示终端（VDT）作为现代办公环境中重要的信息显示界面已与办公室人员形成了密不可分的合作关系。办公环境中不健康的照明以及VDT工作者不好的工作习惯导致了越来越多工作人员患有VDT综合征。本文以VDT工作人员的视觉舒适度为基础,提出了一种基于瞳孔直径变化的视觉舒适度评价方法,并依据此方法建立了瞳孔直径相对变化量与照明控制信号之间的模糊关系,搭建了一套基于视觉舒适度的照明控制系统。主要的工作内容包括:首先,总结分析了国内外视觉舒适度的研究现状,通过实验设计的方式,对瞳孔直径与视觉舒适度之间的关系进行研究。研究过程中,通过结合三种照明环境与五种VDT亮度对VDT办公光环境进行模拟,在该模拟环境下对10名被试者进行了瞳孔数据采集以及视觉舒适度主观评价共计150组的主客观实验,并采用统计学分析的方法对实验数据进行分析。在一定照度范围内,得出处于不同视觉舒适度下的瞳孔直径相对于视觉舒适下瞳孔直径的相对变化量,得到了一种基于瞳孔直径变化的视觉舒适度评价方法。其次,基于上述结果,将不同视觉舒适度下的瞳孔直径相对于视觉舒适下瞳孔直径的相对变化量进行了模糊化处理,依据照明环境对视觉舒适度的影响关系,设计了以瞳孔直径相对变化量为输入,LED光源亮度调节信号的改变量ΔPWM为输出的模糊控制器,为后续自适应照明控制系统提供了控制策略。最后,通过结合基于Haar-like特征的Adaboost人眼检测算法与已训练的基于U-net的人眼瞳孔、虹膜分割模型实现了瞳孔直径相对变化量计算,并在此基础上以STM32为主控制板,搭建了一套基于视觉舒适度的自适应照明控制系统。同时,设计编写了上位机软件界面,并对整个控制系统进行了测试分析。该项工作对VDT健康评价标准的建立、健康光环境的设计等具有一定现实应用意义与价值。
滕晓雨[5]（2019）在《山东省4～6岁儿童屏幕暴露现况及对睡眠和行为发展的影响》文中研究说明目的:调查山东省46岁儿童屏幕暴露情况以及与儿童睡眠、行为发展的关系,了解屏幕暴露对儿童健康的影响,提高人们对早期屏幕暴露相关危害的认识,为制定公共政策、开展健康教育和规范家庭管理提供依据。方法:2018年09月至10月在山东省17个地级市内分层随机抽取5市共20所幼儿园的46岁在园儿童为研究对象。通过家长填写调查问卷收集信息,调查问卷包括:学龄前儿童电子产品使用情况调查问卷、儿童睡眠习惯问卷、Achenbach儿童行为量表（CBCL）。由统一培训人员进行问卷发放并指导问卷填写。发放调查问卷共计2500份,回收有效问卷共2131份,有效应答率91.66%。其中男童1090人,女童1041人。采用SPSS 19.0软件建立数据库,并对数据进行统计学分析与处理。结果:1.46岁儿童接触电子产品的平均年龄为2.25±0.99岁。53.8%儿童屏幕时间不符合美国儿科学会指南推荐。男童、女童每天屏幕时间分别为1.57±1.37h、1.50±1.24h,二者差异无统计学意义（t=1.275,P=0.203）。儿童工作日屏幕时间明显少于周末（1.40±1.48h vs 1.88±1.38h）,二者差异有统计学意义（t=-15.411,P<0.05）。儿童屏幕暴露影响因素的多因素分析显示生后4月内中等比例母乳喂养、家长经常允许儿童使用电子设备、母亲文化水平为初中及以下、家长经常对儿童屏幕内容进行限制、家长每日屏幕时间长、儿童睡前屏幕时间长是屏幕时间≥1h的危险因素,OR值（95%CI）分别为1.426（1.0871.966）、3.806（1.9047.608）、2.692（1.3975.188）、1.484（1.1671.887）、1.069（1.0331.107）、2.183（1.7402.740）。家长持禁止儿童使用电子产品态度是屏幕时间≥1h的保护因素,OR值（95%CI）为0.452（0.1901.075）。2.儿童使用电子产品67.20%的家长担心损害儿童视力,影响身体健康;9.30%的家长担心影响儿童学习时间;20.90%的家长认为儿童自制力差,容易被诱惑上瘾。陪同儿童使用电子产品的家长占96.00%,指导儿童使用电子产品的家长占94.00%;限制屏幕内容的家长占97.20%,限制儿童屏幕时间占88.80%,限制儿童使用电子产品频率占97.10%。3.46岁儿童夜间睡眠时间分别为9.45±1.72h、9.23±1.02h、9.48±1.54h,差异有统计学意义（F=5.989,P=0.003）。存在睡眠质量不良的儿童占80.90%,家长在儿童睡眠时从不使用电子产品、每周户外活动时间长为睡眠质量不良的保护因素,OR值（95%CI）为0.366（0.2031.083）、0.973（0.9610.992）;而儿童每周睡前使用电子产品频率为57次、34次、12次,儿童日平均屏幕时间长为睡眠质量不良的危险因素,OR值（95%CI）为1.451（0.8722.028）、1.919（0.8182.908）、1.619（1.0232.123）、1.142（0.9981.225）。4.45岁儿童行为问题检出率为6.87%。男童、女童分别有48人、82人（5.00%vs 8.82%）,不同性别儿童行为问题的检出率存在统计学差异（χ2=10.867,P=0.001）。男童前3位的行为问题因子依次为体诉、抑郁、不成熟;女童前3位的行为问题因子依次为分裂、强迫、多动。日平均屏幕时间≥1h、睡眠质量不良是儿童行为问题的危险因素,OR值（95%CI）分别为1.512（1.0182.258）、2.344（1.2384.432）;睡前不使用电子产品是儿童行为问题的保护因素,OR值（95%CI）为0.653（1.2832.820）。结论:1.过度屏幕暴露在山东省46岁儿童中普遍存在,并呈现低龄化发展趋势。生后4月内喂养方式、家长对儿童屏幕时间及内容的限制程度、母亲文化水平、家长每日屏幕时间、儿童睡前屏幕时间是学龄前儿童屏幕时间的影响因素。家长普遍对儿童过度屏幕暴露的危害认识不足。2.儿童每日睡眠时间低于同年龄组睡眠时间标准,儿童睡眠质量不良问题严重。儿童每周户外活动、儿童睡前使用电子产品的频率、儿童日平均屏幕时间、家长在儿童睡眠时使用电子产品频率是睡眠质量不良的影响因素。3.女童行为问题检出率明显高于男童。儿童睡眠质量、儿童日平均屏幕时间、儿童睡前使用电子产品的频率是儿童行为问题的影响因素。4.应改善家长对儿童屏幕暴露的知信行状况,针对儿童屏幕暴露采取相应的干预措施,以保障儿童的健康生长。
戚建丽[6]（2019）在《面向医务人员WRMSD风险评估的人机超声设备创新方法研究》文中进行了进一步梳理随着时代的进步,超声技术在医疗行业应用愈加广泛。因超声具有无创伤性、可重复性等优势,超声检查已成为临床常规检查方法之一,因此给广大超声医务人员带来了高强度的职业劳动压力,增加了患职业病的风险。本课题旨在降低医务人员WRMSD（Work-related Musculoskeletal Disorders,WRMSD）的患病率,对超声医务人员职业病风险进行评估,并展开人机超声设备系统创新设计方法的研究。通过问卷调查、用户访谈以及文献整理方法研究分析我国超声医务人员目前高强度高频率的工作情况,整理引发职业病的相关因素。为使超声设备系统可以满足人的舒适使用需求并且达到最优化,利用人机工程学原则和方法以医务人员为中心对超声设备系统进行人-机-环分析。基于人体测量数据、人体生理结构特征和心理特征,从功能性、交互性、情感性三个方面对人机关系进行分析,确定人机超声设备各部件功能尺寸、超声医务人员的动作范围和超声环境要求,并确定设计问题与关键设计区域。通过访谈与问卷获取超声设备的原始需求,根据TRIZ需求进化定律与需求预测原理进行预测,确立理想化需求以及整合分类得到用户的高价值需求,应用TRIZ技术进化八大法则,实现将理想化新需求演化为产品技术进化方向,得到超声设备概念创新设计方向。结合人机工程学理论与TRIZ理论,提出人机工程学和TRIZ相关理论集成方与具体方法流程,利用人机工程学理论获得超声设备关键解决的问题、基本结构形态和超声设备功能尺寸结合于TRIZ理论得出的超声设备创新概念模型,确立了人机超声设备创新方案产生,通过超声设备系统的设计实例,论证了人机工程学理论与TRIZ理论集成方法的可行性。最后,运用AHP（Analytic Hierarchy Process.AHP）-模糊综合评价方法建立超声设备设计量化评价模型,利用层次分析法对超声设备设计方案进行定量分析计算,确定权重,结合模糊综合评价方法,对超声设备设计方案进行评价,经过模糊计算最后得到设计方案的评价结果,选出了最佳设计方案。
马宏杰[7]（2018）在《清润养目口服液临床前相关研究》文中进行了进一步梳理第一部分清润养目口服液的临床研究目的在既往研究基础上,观察清润养目口服液对肝肾阴虚证型干眼性视疲劳的临床疗效;评估玻璃酸钠滴眼液、清润养目口服液及清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液三种治疗方法对肝肾阴虚型干眼性视疲劳的疗效优劣,为患者提供有效、适宜的治疗方案。方法（1）采取多地点观察的临床研究方法;（2）分组:分为玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组及清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组三组,每组各40例患者;（3）治疗方法:给予清润养目口服液（10ml,口服,3次/日）和人工泪液玻璃酸钠滴眼液（滴眼,1?2滴/次,4次/日）治疗;（4）观测时间:于入组时、治疗后第1天、11天、21天时进行观测并记录相关指标情况;（5）观测指标:主观症状积分、视。力、泪液分泌量（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素钠染色（CFS）、明视持久度（BVP）等指标,最后对数据进行统计分析（6）中医症状改善情况。结果（1）主观症状积分比较:在改善全身症状方面,玻璃酸钠滴眼液组全身症状积分在治疗前后变化不明显（P>0.05）。清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组2组全身症状积分在治疗后各观察时间点均明显低于治疗前（P<0.05）,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组2组全身症状积分在治疗后各观察时间点均明显低于玻璃酸钠滴眼液组（P<0.05）,清润养目口服液组全身症状积分在治疗后各观察时间点略低于清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组（P>0.05）。表明清润养目口服液能有效改善患者全身症状。在改善眼局部症状方面,治疗后三组眼部症状积分较治疗前均明显降低（P<0.05）,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组眼部症状积分在治疗后各观察时间点均低于清润养目口服液组（P>0.05）,明显低于玻璃酸钠滴眼液组（P<0.05）,而清润养目口服液组眼部症状积分在治疗后各观察时间点均低于玻璃酸钠滴眼液组（P>0.05）。以上结果表明,三种治疗方法均能改善眼相关症状,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液疗效明显优于单纯应用玻璃酸钠滴眼液或清润养目口服液,从长期改善眼相关症状来看,清润养目口服液优于玻璃酸钠滴眼液。（2）视力比较:在改善视力方面,在治疗后第1天时,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组平均视力较治疗前明显改善（P<0.05）,玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组视力较治疗前变化不显着（P>0.05）;在治疗后第11天、21天时,三组平均视力较治疗前无显着差异（P>0.05）。三组平均视力在治疗后各观察时间点组间比较无显着差异（P>0.05）。（3）SIT、BUT比较:治疗后三组SIT值、BUT值在治疗后各观察时间点均显着高于治疗前（P<0.05）,表明三种治法均能促进泪液分泌,延长BUT。清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组2组SIT值、BUT值在治疗后各观察时间点均显着高于玻璃酸钠滴眼液组（P<0.05）,而清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组SIT、BUT值在治疗后各观察时间点与清润养目口服液组比较均无显着差异（P>0.05）,表明清润养目口服液能促进泪液分泌,延长BUT,疗效持久。（4）CFS比较:三组CFS积分在治疗后各观察时间点较治疗前均显着降低（P<0.05）。表明三种治法均能改善角膜荧光素染色,促进角膜上皮修复。在治疗后第1天时,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组CFS积分均显着低于清润养目口服液组、玻璃酸钠滴眼液组（P<0.05）,而清润养目口服液组CFS积分略高于玻璃酸钠滴眼液组（P>0.05）;在治疗后第11天、21天时,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组CFS积分均显着低于玻璃酸钠滴眼液组（P<0.05）,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组CFS积分低于清润养目口服液组（P>0.05）。表明清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液降低CFS积分疗效明显优于单纯应用玻璃酸钠滴眼液或清润养目口服液,而清润养目口服液在短期内改善角膜荧光素钠染色方面不如玻璃酸钠滴眼液,从长期看清润养目口服液疗效要优于玻璃酸钠滴眼液。（5）BVP比较:经组BVP值在治疗后各观察时间点较治疗前均明显提高（P<0.05）。表明三种治法均能延长明视时间,提高BVP值,缓解视疲劳症状。清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组BVP值在治疗后各观察时间点均显着高于玻璃酸钠滴眼液组、清润养目口服液组（P<0.05）;而清润养目口服液组BVP值在治疗后第1天时略低于玻璃酸钠滴眼液组（P>0.05）,但在治疗后第11天、21天时BVP值均高于玻璃酸钠滴眼液组（P>0.05）。表明清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液在提高患者明视持久度、缓解视疲劳方面疗效明显优于单纯应用玻璃酸钠滴眼液或清润养目口服液。（6）疗效比较:治疗后三组总有效率分别为:玻璃酸钠滴眼液组65.0%;清润养目口服液组70.0%;清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组78.9%。经比较,清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组疗效明显优于其它两组（P<0.05）,而清润养目口服液组疗效略好于玻璃酸钠滴眼液组（P>0.05）。（7）不良反应在治疗期间,清润养目口服液组有2例、清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液组有3例,服用清润养目口服液后出现胃部不适、烧心、泛酸等不适症状,或使症状加重,经服用抗胃酸药物后症状缓解。结论1.清润养目口服液对肝肾阴虚型干眼性视疲劳有较好的临床疗效。2.清润养目口服液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼性视疲劳疗效明显优于单纯应用清润养目口服液或玻璃酸钠滴眼液任何一种治疗方法。3.清润养目口服液对某些患者食用有轻微的胃肠不良反应。第二部分清润养目口服液的制剂研究目的通过对清润养目口服液所用饮片薄层色谱鉴别、饮片及样品中多糖含量测定,探讨清润养目口服液主要功效成分及其可能作用机理。方法通过对照药材溶液制备、供试品溶液制备、阴性样品溶液制备建立薄层色谱鉴别方法,调整展开系统,建立薄层色谱条件,进行药材薄层色谱鉴别。通过标准品溶液制备、供试品溶液制备,建立多糖标准曲线图以及吸光度值,采用硫酸-蒽酮分光光度法,在波长572nm处测定吸光度,计算饮片及样品中多糖（以葡萄糖计）含量。结果（1）薄层色谱鉴别枸杞子:供试品色谱中,与标准对照药材枸杞子色谱相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点。菊花:供试品溶液与混合标准工作液在相同保留时间处出峰且色谱峰的最大吸收波长一致;阴性样品在与绿原酸标准品保留时间一致的位置有出峰且最大吸收波长一致,阴性样品显示存在干扰,故将木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸作为定性特征峰。即:供试品色谱中,在与木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸对照品色谱相应的位置上,出现保留时间一致的色谱峰。（2）清润养目口服液2批样品中总多糖含量平均为162.92mg/ml。（3）清润养目口服液中所用药材中多糖含量为:枸杞子81.48%,制黄精40.06%,菊花16.08%,北沙参20.15%。结论（1）清润养目口服液方中枸杞子、菊花的薄层鉴别方法稳定,重现性和专属性良好,能有效控制产品质量。（2）清润养目口服液饮片及药物中检测多糖含量均较高,佐证了多糖是清润养目口服液的主要成分,其治疗作用机理可能与药物中这些高含量的多糖等成分相关。第三部分清润养目口服液的毒理学研究目的通过对清润养目口服液进行毒理学动物试验研究,观察其毒性、毒作用方式及剂量-效应关系等,评价其对人体与眼的安全性。方法通过对大、小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验、亚慢性经口毒性试验研究,观察实验动物对清润养目口服液的最大耐受剂量、遗传毒性、经药物喂养后动物的行为、体重、血液学、血液生化学、脏体比值、组织病理改变等情况,判断清润养目口服液的急性毒性、遗传毒性及毒性作用方式、剂量-效应关系等,评价其对人体与眼的安全性。结果（1）急性毒性试验清润养目口服液经大、小鼠急性经口毒性试验,确定其最大耐受剂量值大于180g/kg.BW。（2）遗传毒性试验Ames试验:清润养目口服液在加或不加诱变剂S9的情况下,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株（TA97a、TA98、TA100和TA102）的回变菌落数均未见增加至未处理对照组的两倍或两倍以上。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:清润养目口服液各剂量组的微核率,与阴性对照组比较均无统计学差异（P>0.05）,而阳性对照组的微核率明显高于阴性对照组（P<0.05）;清润养目口服液各剂量组的嗜多染红细胞/正常红细胞比值与阴性对照组比较均无统计学差异（P>0.05）,且均不少于溶剂对照组的20%。小鼠精子畸形试验:清润养目口服液各剂量组的精子畸形率,与阴性对照组比较均无统计学差异（P>0.05）,而阳性对照组的精子畸形率明显高于阴性对照组（P<0.01）。（3）亚慢性毒性试验清润养目口服液各剂量组大鼠生长发育正常,未见中毒及死亡发生,大鼠体重稳步增长,大鼠体重及增加量、进食量与食物利用率、血液学、脏器重量,血液生化学及脏体比值等检验结果,与阴性对照组比较均无统计学差异（P>0.05）。大鼠大体解剖、病理组织学检查结果,清润养目口服液高剂量组受检脏器眼球、视神经、肝、脾、肾、睾丸、卵巢、胃肠道均未见明显毒性损害。结论清润养目口服液无急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性作用,无靶组织或靶器官,也无剂量-效应关系,对人体与眼安全无毒。
赵瑞华[8]（2017）在《iPad屏幕蓝光对人黄斑色素密度影响及滤蓝光镜的防护作用的研究》文中提出目的:iPad屏幕发出的蓝光对人的黄斑色素密度（Macular pigment optical density,MPOD）的影响及滤蓝光镜对蓝光损伤的防护作用。方法:本研究为自身前后对照试验。1.选择样本:2016年9月到2016年12月选取了沈阳何氏医学院眼视光系及临床系学生及老师共30位60只眼睛,其中男性17例,女性13例,年龄在18-40岁。入选标准:（1）年龄>18岁;（2）裸眼视力≥1.0,测量视力用的是Snellen视力表（E视力表）。排除标准:（1）有吸烟史;（2）有特殊饮食偏好（3）患有眼底疾病、白内障、青光眼等影响黄斑色素密度测量的眼病。（4）有白化病等影响色素含量的全身性疾病。2.实验材料:（1）黄斑色素密度测量仪器（MPSII,英国Elektron集团）:采用心理物理学测量方法[1],在白色背景中闪烁蓝色光点,形成亮度对比,经过计算得到黄斑色素密度值。它是一项快速、一致且可重复的筛查工具,能够识别那些黄斑色素密度低、潜在发展为AMD的风险人群。（2）eyeQ滤蓝光眼镜:由何氏眼科医院有限公司的绿谷实验基地提供,它可以有效去除日光中400nm以下的紫外线和400nm-500nm之间的大部分蓝光光线,同时也提高了其他可见光线的通透率。（3）平板电脑:本实验使用苹果iPad mini,屏幕发出的光里面含有大量不规则频率的高能短波蓝光,且屏幕亮度越低对眼睛的刺激也会减少。3.实验条件及方法:实验条件应为:（1）裸眼测量（排除了戴镜对测量结果的影响）;（2）实验室照度为500lux;（3）iPad亮度调至50%;（4）眼睛和iPad保持在4050cm的距离（4050cm为最适宜距离）;（5）使用iPad 1小时;（6）iPad调至同一画面;（7）所有受试者试验期间均给予相同的普食,不参与室内外的活动,不额外服用其影响视网膜色素含量的营养补充剂,不能使用视屏终端产品。方法:所有的受试者均进行统一流程眼科检查,1.视力和矫正视力;2.裂隙灯检查排除角膜病、晶状体病等屈光介质混浊的疾病;3.眼底检查排除眼底病。所有检查均由同一名医师操作。对照组:受试者第一天晨起和使用iPad 1小时后分别测得黄斑色素密度。实验组:同一受试者第二天晨起、戴滤蓝光镜使用iPad 1小时后分别测得黄斑色素密度。4.统计分析:数据分析采用SPSS20.0统计软件进行统计学分析。实验组、对照组及第一天和第二天晨起数据对比其差值为正态分布,采用配对样本t检验。因为是自身前后对照试验,无性别、年龄等个体差异影响。对不同时点MPOD值采用重复测量的方差分析,P<0.05认为有统计学意义。结果:第一天,晨起和使用iPad一小时后比较MPOD的差异有统计学意义（P<0.05）;第二天,晨起和戴eyeQ眼镜使用iPad一小时后比较MPOD的差异没有统计学意义（P>0.05）;第一天和第二天晨起相比较没有统计学意义（P>0.05）。结论:此次研究结果发现,在一定时间内连续使用iPad,其屏幕发出的蓝光可使人黄斑色素密度下降;滤蓝光镜对黄斑色素密度光损伤有保护作用,长期使用电子产品的人可佩戴滤蓝光镜。
潘有彬,诸玉华[9]（2016）在《少年儿童的视觉健康与照明》文中研究表明儿童和青少年眼睛的视觉功能处于生长发育期,容易受到过量光辐射的伤害,光污染是造成近视眼多发的重要因素。儿童视觉功能与光色、照度息息相关。儿童视觉健康是建立在适应生物钟和睡眠的自然关系的基础上,幼儿园以及小学教室的照明使用应符合国家标准。
李新秀,何书喜[10]（2015）在《视频终端对眼表的损害》文中进行了进一步梳理视频终端（video display terminal,VDT）已成为生活中必不可少的产品,但视频终端通过引起泪膜、睑板腺等组织器官的一系列损害,产生了如眼干涩、疲劳、酸胀等眼睛不适症状。本文主要对近年来VDT对眼表损害的机制及其治疗做一综述。
二、视屏辐射对眼睛的损伤及防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、视屏辐射对眼睛的损伤及防治（论文提纲范文）
（1）高频磁场数值模拟（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.1.1 电磁辐射对生物的危害 |
| 1.1.2 隐形技术 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 电磁屏蔽材料研究现状 |
| 1.2.2 吸波材料研究现状 |
| 1.3 课题研究目的及意义 |
| 1.4 本文的主要研究内容 |
| 第2章 电磁场数值计算的理论基础 |
| 2.1 电磁场有限元计算理论 |
| 2.2 高频磁场数值模拟软件介绍 |
| 2.2.1 ANSYS公司介绍 |
| 2.2.2 ANSYS电磁分析 |
| 第3章 材料电磁场模型的建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 反射率/透射率/吸收率的计算原理 |
| 3.3 有限元分析实验过程 |
| 3.3.1 有限元分析实验流程 |
| 3.3.2 计算模型的创建 |
| 3.3.3 计算模型的单元类型 |
| 3.3.4 计算模型的边界条件 |
| 3.3.5 计算模型的网格划分 |
| 3.3.6 载荷的加载与结果数据的提取 |
| 3.4 数值模拟计算结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 高频电磁场模型合理性分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 总体原则 |
| 4.2.1 计算模型总长度 |
| 4.2.2 电磁波加载方式 |
| 4.2.3 计算模型的单元网格 |
| 4.3 电磁波传播效应计算模型的合理性分析 |
| 4.3.1 平面波入射端口位置分析 |
| 4.3.2 平面波接受端口位置分析 |
| 4.3.3 Z+轴空气缓冲区厚度分析 |
| 4.3.4 Z-轴空气缓冲区厚度分析 |
| 4.3.5 Z+轴PML厚度对结果的影响 |
| 4.3.6 Z-轴PML厚度对结果的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 曲面制件A-R-T性能的预测与分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 CATIA软件介绍 |
| 5.2.1 CATIA软件发展 |
| 5.2.2 CATIA曲面设计模块 |
| 5.3 大尺寸透明件有限元数值模型 |
| 5.3.1 几何模型的创建 |
| 5.3.2 计算模型的创建 |
| 5.3.3 计算模型的单元类型 |
| 5.3.4 计算模型的网格划分 |
| 5.3.5 计算模型边界条件及载荷的施加 |
| 5.4 数值模拟计算结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读硕士期间所发表的论文 |
（2）疏经推拿法改善中青年视疲劳的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 视疲劳的中西医研究进展 |
| 1 相关流行病学研究 |
| 2 视疲劳的临床表现 |
| 3 视疲劳的病因及发病机制 |
| 4 中医对视疲劳的认识 |
| 5 视疲劳的治疗 |
| 6 视疲劳的中医治疗 |
| 7 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 近视患者调节和集合状态的研究进展 |
| 1 近视眼的调节功能 |
| 2 近视眼的集合功能 |
| 3 近视眼的AC/A比值 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 疏经推拿法改善中青年视疲劳的应用研究 |
| 前言 |
| 研究对象 |
| 1 病例来源 |
| 2 病例选择标准 |
| 研究方法 |
| 1 样本量估算 |
| 2 随机分组 |
| 3 入组 |
| 4 治疗方法 |
| 5 观测指标及检测方法 |
| 6 统计分析 |
| 研究结果 |
| 1 一般资料结果 |
| 2 治疗期疗效比较 |
| 3 随访期比较 |
| 4 相关性结果 |
| 讨论 |
| 1 一般资料结果分析 |
| 2 主要疗效结果分析 |
| 3 干眼疗效分析 |
| 4 调节和集合功能疗效分析 |
| 5 血流动力学参数疗效分析 |
| 6 疏经推拿法治疗手法分析 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 金明教授外治法治疗视频终端综合征相关干眼临床经验总结 |
| 前言 |
| 1 干眼症的定义、临床表现和发病因素 |
| 2 视频终端综合征相关干眼 |
| 3 干眼的病因病机 |
| 4 干眼的常用治疗方法 |
| 5 金明教授外治法治疗视频终端综合征相关干眼经验 |
| 5.1 药熏法治疗干眼症 |
| 5.2 灸熏法治疗干眼症 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1 视疲劳症状评分表 |
| 附录2 彩色多普勒超声检查记录表 |
| 附录3 眼科检查记录表 |
| 附录4 彩色多普勒血流频谱图 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（3）大学生视屏电子产品使用情况及其对身体健康和行为习惯的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 问卷调查方法和内容 |
| 2.2.1 调查方法 |
| 2.2.2 调查内容 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 质量控制 |
| 3 结果 |
| 3.1 被调查人群的一般状况 |
| 3.2 被调查大学生的基本情况 |
| 3.2.1 大学生视屏电子产品拥有率 |
| 3.2.2 大学生视屏电子产品使用年限 |
| 3.2.3 大学生视屏电子产品使用时间 |
| 3.2.4 大学生视屏电子产品使用目的 |
| 3.2.5 大学生聚类结果 |
| 3.2.6 日常活动通过电子途径被完成的比例(与非电子途径相比) |
| 3.2.7 大学生睡前视屏电子产品使用情况 |
| 3.3 一般情况对大学生视屏电子产品使用的影响 |
| 3.4 大学生身体健康及行为习惯的基本情况 |
| 3.5 不同视屏电子产品使用对大学生身体健康及行为习惯的影响 |
| 3.5.1 视屏电子产品使用时间对身体健康及行为习惯的影响 |
| 3.5.2 每周睡前使用视屏电子产品的频率对身体健康及行为习惯问题的影响 |
| 3.5.3 睡前一小时内视屏电子产品使用时间对大学生身体健康及行为习惯影响 |
| 3.5.4 在睡前使用视屏电子产品时是否熄灯对大学生身体健康及行为习惯影响 |
| 3.6 视屏电子产品使用情况对大学生身体健康的多因素回归分析 |
| 3.6.1 大学生视屏电子产品使用对眼症状的回归分析 |
| 3.6.2 大学生视屏电子产品使用对骨骼肌肉症状影响的回归分析 |
| 3.6.3 大学生视屏电子产品使用对睡眠症状影响的回归分析 |
| 3.7 大学生视屏电子产品使用对行为习惯问题的回归分析 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 实践报告 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）基于视觉舒适度的自适应照明控制系统研究与设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景和研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 照明环境对视觉舒适度影响 |
| 1.2.2 视觉舒适度研究现状 |
| 1.2.3 瞳孔在视觉舒适度评价中的应用 |
| 1.3 课题的研究内容 |
| 第二章 控制系统设计相关理论 |
| 2.1 人眼检测算法 |
| 2.1.1 人眼检测方法概述 |
| 2.1.2 基于Adaboost的人眼检测算法 |
| 2.1.3 基于不同Haar-like特征组合的人眼检测效果对比 |
| 2.2 瞳孔虹膜分割算法 |
| 2.3 模糊控制 |
| 2.3.1 模糊控制理论基础 |
| 2.3.2 模糊控制系统组成 |
| 2.3.3 模糊控制系统设计 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于主客观实验的视觉舒适度评价方法 |
| 3.1 实验设计思路 |
| 3.2 实验条件 |
| 3.2.1 实验环境 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验参数测试 |
| 3.3 实验过程 |
| 3.4 实验数据分析与评价方法建立 |
| 3.4.1 实验数据预处理 |
| 3.4.2 实验数据统计分析 |
| 3.4.3 视觉舒适度评价方法 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 控制系统设计 |
| 4.1 系统设计目标 |
| 4.2 基于图像处理的瞳孔直径相对变化量计算 |
| 4.3 模糊控制系统设计 |
| 4.3.1 模糊控制输入输出确定 |
| 4.3.2 模糊隶属度函数选择 |
| 4.3.3 模糊控制规则的确立 |
| 4.4 系统硬件设计 |
| 4.4.1 系统硬件总体设计 |
| 4.4.2 STM32主控制器 |
| 4.4.3 蓝牙通信模块 |
| 4.4.4 照度检测模块 |
| 4.4.5 LED光源与驱动模块 |
| 4.4.6 图像采集模块 |
| 4.5 系统软件设计 |
| 4.5.1 控制系统上位机软件设计 |
| 4.5.2 瞳孔直径相对变化量计算程序设计 |
| 4.5.3 照度检测程序设计 |
| 4.5.4 蓝牙模块通信程序设计 |
| 4.5.5 PWM调光程序设计 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 系统测试与分析 |
| 5.1 测试环境 |
| 5.2 上位机软件功能测试 |
| 5.3 控制系统测试与分析 |
| 5.3.1 瞳孔直径变化测试与分析 |
| 5.3.2 模糊控制系统测试与分析 |
| 5.3.3 自适应照明控制系统测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）山东省4～6岁儿童屏幕暴露现况及对睡眠和行为发展的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 研究对象 |
| 第二章 研究方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 研究对象的基本信息 |
| 3.2 屏幕暴露的现况 |
| 3.3 儿童屏幕暴露的影响因素分析 |
| 3.4 父母对儿童屏幕暴露的知信行状况 |
| 3.5 屏幕暴露与儿童睡眠的关系 |
| 3.6 屏幕暴露与儿童行为问题的关系 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 儿童屏幕暴露的现况与影响因素分析 |
| 4.2 父母对儿童屏幕暴露的知信行状况 |
| 4.3 屏幕暴露与睡眠的关系 |
| 4.4 屏幕暴露与行为问题之间的关系 |
| 第五章 结论 |
| 第六章 研究局限性及今后的研究方向 |
| 第七章 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）面向医务人员WRMSD风险评估的人机超声设备创新方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 主要存在的问题 |
| 1.3 WRMSD的相关定义 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 1.5 论文结构框架 |
| 第2章 超声医务人员职业病风险评估 |
| 2.1 超声医务人员职业病调查 |
| 2.1.1 用户访谈 |
| 2.1.2 调查问卷 |
| 2.2 超声医务人员职业病风险 |
| 2.2.1 职业病类型与危害 |
| 2.2.2 职业病风险评估 |
| 2.3 超声医务人员职业病诱因分析 |
| 2.3.1 人的因素 |
| 2.3.2 超声设备系统因素 |
| 2.3.3 工作环境因素 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于人机工程学的超声设备人-机-环设计分析 |
| 3.1 人机工程学设计方法与原则 |
| 3.1.1 人机工程学定义 |
| 3.1.2 人机工程学的原则与方法 |
| 3.2 医务人员与超声设备人机匹配研究 |
| 3.2.1 人机界面分析 |
| 3.2.2 人机功能性分析 |
| 3.2.3 人机情感性分析 |
| 3.3 超声系统的设计原则 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于TRIZ需求进化理论与技术进化八大法则的超声设备创新预测 |
| 4.1 TRIZ理论研究概述 |
| 4.1.1 TRIZ理论概述 |
| 4.1.2 TRIZ理论发展现状 |
| 4.2 TRIZ需求进化理论与技术进化八大法则 |
| 4.2.1 TRIZ需求进化理论 |
| 4.2.2 TRIZ需求预测原理 |
| 4.2.3 TRIZ技术系统进化模式 |
| 4.3 超声设备创新预测 |
| 4.3.1 超声设备用户需求原始描述 |
| 4.3.2 TRIZ需求进化定律分析 |
| 4.3.3 超声设备用户高价值需求预测 |
| 4.4 超声设备创新设计方向确立 |
| 4.5 超声设备系统创新概念产生 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于人机工程学与TRIZ理论集成的人机创新方法与应用 |
| 5.1 人机超声设备创新设计模型与方法 |
| 5.1.1 基于人机工程学与TRIZ理论的集成模型构建 |
| 5.1.2 集成模型的具体实施步骤 |
| 5.2 基于集成模型的超声设备创新设计案例 |
| 5.2.1 人机超声设备创新模型的具体实施流程 |
| 5.2.2 人机超声设备创新设计方案 |
| 5.3 基于层次分析法的超声设备设计方案模糊评价 |
| 5.3.1 层次分析法 |
| 5.3.2 超声设备方案模糊评价 |
| 5.4 超声设备方案医务人员WRMSD预防建议 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 附录4 |
| 附录5 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
（7）清润养目口服液临床前相关研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英汉略缩词表 |
| 前言 |
| 1 研究背景 |
| 2 研究目的与意义 |
| 第一部分 清润养目口服液的临床研究 |
| 1 资料和方法 |
| 1.1 研究设计 |
| 1.2 临床资料 |
| 1.2.1 病例来源 |
| 1.2.2 研究选取标准 |
| 1.2.2.1 干眼性视疲劳西医诊断标准 |
| 1.2.2.2 干眼严重程度分类诊断标准 |
| 1.2.2.3 干眼性视疲劳肝肾阴虚证型中医诊断标准 |
| 1.2.2.4 病例纳入、排除及剔除标准 |
| 1.2.2.4.1 病例纳入标准 |
| 1.2.2.4.2 病例排除标准 |
| 1.2.2.4.3 病例剔除标准 |
| 1.2.2.5 脱落病例处理 |
| 1.2.2.6 治疗前宣教 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.3.1 试验方法 |
| 1.3.2 试验药物 |
| 1.3.3 合并用药 |
| 1.3.4 观测指标及评价标准 |
| 1.3.4.1 诊断指标 |
| 1.3.4.2 症状评分表 |
| 1.3.4.3 眼科检查项目及评分 |
| 1.3.5 疗效指标正常检测值 |
| 1.3.6 疗效评价 |
| 1.3.6.1 疗效原则 |
| 1.3.6.2 干眼性视疲劳临床疗效评价标准 |
| 1.3.6.3 检测指标 |
| 1.3.7 观察时间点及方法 |
| 1.3.8 安全性评价及不良反应处理 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 临床研究路线图 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 临床研究完成情况 |
| 3.2 一般资料比较 |
| 3.2.1 性别、年龄、病程比较 |
| 3.2.2 治疗前三组干眼性视疲劳相关指标比较 |
| 3.3 治疗后三组干眼性视疲劳相关指标比较 |
| 3.3.1 眼部症状积分比较 |
| 3.3.2 全身症状积分比较 |
| 3.3.3 BCVA比较 |
| 3.3.4 SIT比较 |
| 3.3.5 BUT比较 |
| 3.3.6 CFS比较 |
| 3.3.7 BVP比较 |
| 3.4 疗效比较 |
| 3.5 不良反应 |
| 4 结论 |
| 第二部分 清润养目口服液的制剂研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 受试药物 |
| 1.1.2 主要仪器与试剂 |
| 1.1.2.1 主要仪器 |
| 1.1.2.2 主要试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 药物薄层色谱鉴别检测 |
| 1.2.1.1 枸杞子薄层色谱鉴别 |
| 1.2.1.2 菊花薄层色谱鉴别 |
| 1.2.2 清润养目口服液中多糖含量检测 |
| 1.2.2.1 标准品选择 |
| 1.2.2.2 供试品溶液制备 |
| 1.2.2.3 专属性及检测波长确定 |
| 1.2.2.4 线性关系考察 |
| 1.2.2.5 精密度试验 |
| 1.2.2.6 重复性试验 |
| 1.2.2.7 稳定性试验 |
| 1.2.2.8 显色方法比较 |
| 1.2.2.9 准确度考察 |
| 1.2.2.10 清润养目口服液样品中多糖含量检测 |
| 1.2.3 清润养目口服液饮片中多糖含量检测 |
| 1.2.3.1 供试品溶液制备 |
| 1.2.3.2 清润养目口服液饮片中多糖含量检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 药物薄层色谱鉴别 |
| 2.1.1 枸杞子薄层色谱鉴别 |
| 2.1.2 菊花薄层色谱鉴别 |
| 2.2 清润养目口服液样品中多糖含量检测 |
| 2.3 清润养目口服液饮片中多糖含量检测 |
| 3 结论 |
| 第三部分 清润养目口服液的毒理学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 受试药物 |
| 1.1.2 实验动物 |
| 1.1.3 实验菌株 |
| 1.1.4 主要仪器与试剂 |
| 1.1.4.1 主要仪器 |
| 1.1.4.2 主要试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 急性毒性试验 |
| 1.2.2 遗传毒性实验 |
| 1.2.2.1 Ames试验 |
| 1.2.2.2 骨髓嗜多染红细胞微核试验 |
| 1.2.2.3 精子畸形试验 |
| 1.2.3 亚慢性毒性试验 |
| 1.3 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 急性毒性试验 |
| 2.2 遗传毒性试验 |
| 2.2.1 Ames试验 |
| 2.2.2 骨髓嗜多染红细胞微核试验 |
| 2.2.3 精子畸形试验 |
| 2.3 亚慢性毒性试验 |
| 2.3.1 一般情况观察 |
| 2.3.2 清润养目口服液对大鼠体重、摄食量、食物利用率的影响 |
| 2.3.3 清润养目口服液对大鼠血液学指标影响 |
| 2.3.4 清润养目口服液对大鼠末期血液生化学指标的影响 |
| 2.3.5 清润养目口服液对大鼠脏器重量及脏体比值的影响 |
| 2.3.6 大鼠大体解剖和组织病理学观察 |
| 3 结论 |
| 讨论 |
| 1 祖国医学对干眼性视疲劳病因病机及治疗的研究 |
| 1.1 中医眼科五轮辩证理论渊源 |
| 1.2 祖国医学对干眼性视疲劳的病因病机认识 |
| 1.3 中医治疗干眼性视疲劳的优势 |
| 2 现代医学对视疲劳影响因素研究 |
| 3 现代医学对干眼症影响因素、发病机理及治疗的研究 |
| 3.1 现代医学对干眼症的影响因素研究 |
| 3.2 现代医学对干眼症的发病机理研究 |
| 3.3 现代医学对干眼症的治疗研究 |
| 4 现代医学对干眼性视疲劳发病机理及治疗的研究 |
| 4.1 现代医学对干眼性视疲劳发病机理的研究 |
| 4.2 现代医学对干眼性视疲劳的治疗研究 |
| 5 临床结果分析 |
| 5.1 清润养目口服液能改善干眼性视疲劳患者主观症状,稳定视力 |
| 5.2 清润养目口服液能改善干眼性视疲劳患者的体征 |
| 5.3 清润养目口服液能提高干眼性视疲劳治疗的总有效率 |
| 5.4 影响干眼性视疲劳疗效的其它因素 |
| 6 清润养目口服液的药理作用研究 |
| 6.1 清润养目口服液组成药物传统功效探讨 |
| 6.2 清润养目口服液组成药物现代药理研究 |
| 6.3 清润养目口服液药物作用机理探讨 |
| 7 清润养目口服液的毒理学研究 |
| 7.1 中药毒理学研究的重要意义 |
| 7.2 中药毒理学研究内容与方法探讨 |
| 7.3 清润养目口服液毒理学研究方法选择 |
| 7.4 清润养目口服液毒理学研究结果分析 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 创新性 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附件1 |
| 附件4 |
（8）iPad屏幕蓝光对人黄斑色素密度影响及滤蓝光镜的防护作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 iPad 屏幕蓝光对人黄斑色素密度的影响及滤蓝光镜的防护作用的研究 |
| 1 黄斑色素 |
| 2 蓝光对视网膜损伤机制 |
| 3 滤蓝光镜片 |
| 4 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）少年儿童的视觉健康与照明（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 少年儿童视觉发育的变化规律 |
| 2 LED光源中的蓝光效应 |
| 3 不可见的无色光危害 |
| 4 视觉功能与照度选择 |
| 5 合格照度下的均匀性和色温选择 |
| 6 光污染的危害 |
| 7 儿童的生活更应符合司辰节律 |
| 8 讨论及建议 |
（10）视频终端对眼表的损害（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 视频终端致眼表损害的机制 |
| 1.1 视频终端对泪液的影响 |
| 1.2 视频终端对睑板腺的影响 |
| 1.3 视频终端本身因素 |
| 1.4 隐形眼镜 |
| 1.5 环境因素 |
| 1.6 其他 |
| 2 视频终端致眼表损害的治疗 |
| 2.1 视频干预 |
| 2.2 药物治疗 |
| 2.3 手术治疗 |
| 2.4 中医治疗 |
| 2.5 工作时间 |
| 2.6 其他 |
四、视屏辐射对眼睛的损伤及防治（论文参考文献）
- [1]高频磁场数值模拟[D]. 王雷. 兰州理工大学, 2021(01)
- [2]疏经推拿法改善中青年视疲劳的应用研究[D]. 赵静如. 北京中医药大学, 2020(04)
- [3]大学生视屏电子产品使用情况及其对身体健康和行为习惯的影响研究[D]. 邹志丽. 中国医科大学, 2020(01)
- [4]基于视觉舒适度的自适应照明控制系统研究与设计[D]. 关涛. 天津工业大学, 2020(02)
- [5]山东省4～6岁儿童屏幕暴露现况及对睡眠和行为发展的影响[D]. 滕晓雨. 青岛大学, 2019(03)
- [6]面向医务人员WRMSD风险评估的人机超声设备创新方法研究[D]. 戚建丽. 燕山大学, 2019(01)
- [7]清润养目口服液临床前相关研究[D]. 马宏杰. 成都中医药大学, 2018(05)
- [8]iPad屏幕蓝光对人黄斑色素密度影响及滤蓝光镜的防护作用的研究[D]. 赵瑞华. 大连医科大学, 2017(08)
- [9]少年儿童的视觉健康与照明[J]. 潘有彬,诸玉华. 中国照明电器, 2016(08)
- [10]视频终端对眼表的损害[J]. 李新秀,何书喜. 国际眼科杂志, 2015(06)