一、分光光度法测定不同时期半边旗总黄酮含量（论文文献综述）
何晓文,陈品超,邹燕,张女华,陈驹[1]（2020）在《半边旗总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究》文中进行了进一步梳理目的研究半边旗总黄酮对小鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机制。方法 144只C57小鼠,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组及低、中、高剂量组,每组24只。通过血管内线栓法建立小鼠大脑中动脉缺血再注损伤模型,高、中、低剂量组于造模前3 d连续灌胃分别给予半边旗总黄酮20、40、80 mg/（kg·d）,阳性对照组于造模前3 d连续灌胃给予阿司匹林50 mg/（kg·d）。观察各组神经功能缺损评分、大脑梗死体积占比,脑组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）的活性,丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）含量,并进行比较。结果阳性对照组神经功能缺损评分低于模型组,大脑梗死体积占比小于模型组,但差异无统计学意义（P>0.05）;低、中、高剂量组小鼠血清中神经功能缺损评分低于阳性对照组,大脑梗死体积占比小于阳性对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。高剂量组小鼠血清中神经功能缺损评分低于低、中剂量组,大脑梗死体积占比小于低、中剂量组;中剂量组小鼠血清中神经功能缺损评分（2.51±0.12）分低于低剂量组的（2.71±0.23）分,大脑梗死体积占比（19.03±3.02）%小于低剂量组的（23.15±3.20）%,差异具有统计学意义（P<0.05）。阳性对照组小鼠血清中SOD、CAT活性高于模型组, MDA、TNF-α、IL-1β含量低于模型组,但差异无统计学意义（P>0.05）;低、中、高剂量组小鼠血清中的SOD、CAT活性高于阳性对照组, MDA、TNF-α、IL-1β含量低于阳性对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;高剂量组小鼠血清中的SOD、CAT活性高于低、中剂量组, MDA、TNF-α、IL-1β含量低于低、中剂量组;中剂量组小鼠血清中的SOD、CAT活性高于低剂量组, MDA、TNF-α、IL-1β含量低于低剂量组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论成功提取产量较多半边旗总黄酮,成功建立小鼠脑中动脉缺血再灌注损伤模型,给予高、中、低剂量的半边旗总黄酮后,可明显改善上述指标并呈剂量依赖性。
樊竹青,杨文丽,谢勇,李丽[2]（2020）在《4种蕨类植物中多糖、总黄酮、绿原酸含量的测定及比较研究》文中提出对采自西双版纳州勐伦热带雨林的中具有代表性的4种蕨类植物的多糖、总黄酮、绿原酸含量进行测定,用超声波法提取总黄酮和绿原酸,微波辅助提取多糖,分光光度计法测定化合物含量。结果表明:4种蕨类的多糖含量在1.2039%～2.7111%之间,以半边旗（Pteris semipinnata L.）多糖含量最高;总黄酮含量在0.2342%～0.3837%之间,以长叶实蕨（Bolbitis heteroclita（Presl）Ching）含量最高;绿原酸含量在0.1113%～0.1519%之间,以半边旗含量最高,4种蕨类中多糖含量差异较大,绿原酸和总黄酮的差异相对较小。研究结果为药用蕨类植物开发利用提供了科学的实验依据。
赵之丽[3]（2018）在《阴地蕨药材质量标准及其总黄酮抗氧化活性研究》文中研究说明阴地蕨（Botrychium ternatum（Thunb.）Sw.）为阴地蕨科阴地蕨属植物,以全草入药,其资源丰富,分布广泛,具有清热解毒、平肝熄风、止咳、止血、明目去翳等功效,为民间常用的中草药与民族药。1977年版《中国药典》中曾经收载了阴地蕨,鉴别项仅有性状鉴别和显微鉴别,无含量测定及其它检查项,现行2015版《中国药典》中未收载该药材,为能够全面准确的控制阴地蕨药材的内在质量,为阴地蕨药材的生产和质量控制标准规范奠定基础,有必要对其质量标准进行深入系统的研究。另外,前期中外植物化学工作者已从阴地蕨属植物中分离出黄酮类、多糖类等多种化学成分。其中黄酮类化合物主要有阴地蕨素、木犀草素、槲皮素、山奈酚等,这些成分均具有不同程度的抗氧化,祛痰、抗炎或抗肿瘤活性,是共同的活性指标成分,前期对阴地蕨黄酮类成分的药理研究主要集中在祛痰、抗炎和抗肿瘤上,为了科学、充分利用阴地蕨中的黄酮资源,因此本研究对阴地蕨的总黄酮进行提取分离纯化,并考察阴地蕨总黄酮的体外抗氧化活性和体内对氧化损伤的保护作用,为开发治疗以抗氧化机制为病基的疾病以及成方制剂提供依据。目的:制定阴地蕨药材质量标准,优化阴地蕨总黄酮提取工艺,在提取工艺的基础上分离纯化其总黄酮,并以纯化后的总黄酮进行体外抗氧化活性测定和体内对氧化损伤的保护作用研究。方法:首先,通过文献考证及系统的生药鉴定研究确定阴地蕨药材的来源,观察阴地蕨药材的性状和显微鉴别特征;选择木犀草素为对照品进行TLC色谱定性研究;分别采用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法建立阴地蕨药材的含量测定方法;并检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物。然后,我们在单因素试验的基础上,选取具有显着效应的乙醇体积分数、提取时间和液固比三个因素作为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总黄酮提取率为响应值,进行响应面分析,得出阴地蕨总黄酮的最佳提取工艺,并在此条件下进行验证试验,确定最佳提取工艺。其次,采用80%乙醇回流提取,石油醚脱脂,大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱,得到纯化的阴地蕨总黄酮,再以纯化后的阴地蕨总黄酮为研究对象,以维生素C（Vc）和芦丁为对照,探讨其总抗氧化能力及对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基（·DPPH）、·ABTS+自由基、羟基自由基（·OH）的清除能力的影响,从而确定阴地蕨总黄酮的体外抗氧化活性。最后,以维生素E（VE）为对照,采用四氯化碳（CCl4）氧化损伤小鼠模型测定阴地蕨总黄酮对CCl4所致氧化损伤小鼠中肝、肾组织中的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力,还原型谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）含量的影响,从而确定阴地蕨总黄酮的抗氧化损伤作用。结果:（1）TLC采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（20︰10︰3︰1.5）为展开剂,1%FeCl3乙醇溶液为显色剂,可见清晰的斑点;紫外分光光度法以芦丁为对照品,以总黄酮含量为指标,经对8批药材测定,药材中阴地蕨总黄酮含量不低于15.69mg·g-1;HPLC法以槲皮素和山奈酚为对照品,以甲醇-水（含0.4%磷酸）为流动相,检测波长366nm,经对8批药材测定,药材中槲皮素的含量不低于1.30mg·g-1、山奈酚的含量不低于1.25 mg·g-1;（2）阴地蕨总黄酮最佳提取工艺为80%乙醇提取56 min,液固比12.5:1。总黄酮提取率预测值为1.628%,实际值为1.609%,相对误差为0.32%;纯化后的阴地蕨总黄酮纯度为36.73%;（3）当阴地蕨总黄酮的质量浓度达到0.8mg·ml-1的时候,其对·DPPH自由基的清除能力达到了92.9%,接近Vc的水平;在质量浓度为0.6mg·ml-1时,Vc对·ABTS+的清除率达到42.7%,阴地蕨总黄酮对·ABTS+的清除率达到41.8%,而芦丁对·ABTS+的清除率只有12.0%;阴地蕨总黄酮浓度为1.0mg·ml-1的时候,其对·OH自由基的清除能力达到了68.2%,接近Vc的水平;相同浓度下阴地蕨总黄酮的还原能力明显低于Vc的抗氧化能力,但又显着高于芦丁的抗氧化能力;（4）与模型组对比,阴地蕨总黄酮各剂量组小鼠的MDA均有不同程度的下降,SOD活力、CAT活力、GSH含量均有不同程度提高,且总黄酮各剂量组与之差异具有统计学意义（P<0.01）。结论:（1）阴地蕨药材的显微、TLC鉴别、总黄酮及槲皮素、山奈酚的含量测定方法准确可靠,可有效控制阴地蕨药材的质量。（2）阴地蕨总黄酮提取的优选工艺稳定可行、操作简单。（3）阴地蕨总黄酮具有明显的抗氧化活性。
方海燕,方学勤,刘元胜[4]（2011）在《右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究》文中研究说明细菌内毒素检查是药品一个非常重要的安全指标。特别对注射用原料药和注射用制剂药。《中国药典》2005年版尚未收载该品种。我们对3批样品进行了细菌内毒素检测,以考察该方法的可行性。1药品与试剂右旋酮洛芬氨丁三醇（黄石世星药业有限责任公司,批号:20100301、20100601、20100801）;细菌内毒素标准品（中国药品生物制品检定所,批号:150601-210169）;细菌内毒素检查用水(湛
王克勤[5]（2009）在《芹菜黄酮类物质的分离纯化与药理功能研究》文中认为芹菜（Apium.graveolens L.）从15世纪由高加索传入中国。古代本草记载与现代研究文献都证明芹菜具有降血压、镇静、健胃、利尿、润肺等药用功效。在七十年代,国内外学者开始对芹菜及其相关化合物的体内代谢过程进行了研究。芹菜黄酮类化合物的分离纯化与药理功能研究是目前芹菜资源高效利用研究的热点之一。但是,由于芹菜品种的黄酮类物质含量差异大,提取产品纯度低,功能成分与药理不明确等问题严重制约了芹菜资源的开发利用。因此,研究芹菜资源黄酮类物质含量的差异特点,建立芹菜黄酮类物质提取、分离、纯化新工艺与分析方法,解析芹菜黄酮类物质的结构特征,研究其药理功能均具有重要的理论与实际意义。本研究建立和完善了芹菜总黄酮、芹菜素、芹菜苷含量的分析方法,分析测定了湖南不同基因型芹菜的黄酮类含量,采用色谱技术建立了芹菜黄酮的特征图谱。优化了芹菜黄酮乙醇提取技术参数,建立了芹菜黄酮苷单体树脂纯化制备的优化工艺。通过大孔树脂、聚酰胺树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离技术和高速逆流色谱分离技术,分离纯化获得了芹菜黄酮单体成分。通过1H NMR,13C NMR,UV,IR和MS表征,鉴定了芹菜黄酮类化合物的单体结构。通过细胞学、分子生物学方法研究了芹菜黄酮粗提物及单体成分在抑制肝癌细胞和白血病细胞、降血脂、降血压等方面的药理活性,为芹菜资源的深度开发提供了重要的理论依据和技术支撑。本文的主要研究结果如下:1芹菜黄酮类物质分析方法的建立建立和完善了Al（NO3）3络合分光光度法测定芹菜中总黄酮的含量。以芦丁为标准样品,在500nm波长处得到标准曲线回归方程:C=0.9967A+0.0178,R2=0.992。精密度、显色稳定性、重复性和回收率评价试验中相对标准差（RSD）分别为0.34%、1.11%、2.38%、1.98%。建立了芹菜中芹菜素含量的HPLC分析法。采用Kromasil C18（4.6mm×150mm,i.d.,5μm）色谱柱,乙腈-水（35:65）为流动相,1.0mL/min流速,35℃柱温,10μL进样量,UV检测器,270nm波长检测。芹菜素的最低检出限为18ng/mL。稳定性、精密度、重复性和回收率的评价试验中相对标准差（RSD）分别为0.93%、0.93%、1.08%、1.91%。建立了芹菜醇提物中芹菜素含量的HPTLC测定法。采用G60硅胶板（10cm×10cm）和氯仿-甲醇-水（18:2.3:0.35）为展开剂,以氘灯和钨灯为光源,在345nm波长下,单波长反射法吸收扫描,扫描速度5mm/s,狭缝5.00×0.30mm,扫描时间3min。稳定性、精密度和回收率评价试验中,相对标准偏差RSD分别为0.25%、1.33%、1.81%。HPTLC方法在30min内稳定性良好,精密度好,回收率高。建立了芹菜中芹菜黄酮苷和3′-甲氧基芹菜苷含量的HPLC测定法。采用ODS C18（4.6mm×150mm,i.d.,5μm）色谱柱,乙腈-水（23:77）为流动相,0.6mL/min流速,40℃柱温,紫外检测器,270nm波长检测,10μL进样量。芹菜苷和3′-甲氧基芹菜苷的最低检测限分别为42ng/mL和46ng/mL。芹菜苷分析的精密度、稳定性、重复性和回收率试验中,相对标准差（RSD）分别为1.4%、2.1%、3.1%和1.6%。3′-甲氧基芹菜苷分析的精密度、稳定性、重复性和样品回收率试验中,相对标准差RSD分别为4.5%、2.1%、3.0%和0.8%。2湖南不同基因型芹菜黄酮类物质的测定与色谱特征采用分光光度法和HPLC法测定了17个芹菜品种（16个湖南地方品种,1个引进品种）中黄酮类物质含量,并建立了芹菜素和芹菜苷的色谱图。湖南不同产地芹菜叶（干重）总黄酮含量为1.541～20.350mg/g,芹菜叶柄（干重）总黄酮含量为0.744～4.743mg/g,其中,张家界野芹菜叶黄酮含量最高,达到20.350mg/g,邵阳实芹叶黄酮含量最低,为1.541mg/g。芹菜叶中芹菜素含量在0.02～0.88mg/g之间,叶柄中芹菜素含量在0.03～0.59mg/g之间。芹菜叶中芹菜苷、3′-甲氧基芹菜苷含量分别为1.2～4.3mg/g和0.6～1.9mg/g。芹菜叶柄中芹菜苷、3′-甲氧基芹菜苷含量分别为0.1～0.4mg/g和0.1～0.3mg/g。张家界实芹叶的芹菜苷和3′-甲氧基芹菜苷含量最高,分别为4.3mg/g和1.9mg/g,而张家界野芹菜、长沙水芹菜中未检出。湖南不同产地芹菜中黄酮含量差别较大,芹菜叶黄酮含量高于芹菜叶柄的黄酮含量。芹菜叶中芹菜素的含量随芹菜种植海拔高度的增加而增加,而芹菜叶柄中芹菜素的含量随芹菜种植海拔高度的增加而减少。3芹菜黄酮类物质提取工艺优化研究在单因素试验基础上,采用正交试验优化了芹菜叶黄酮提取条件（乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间）。芹菜叶黄酮乙醇回流提取最佳条件为:70%乙醇为提取溶剂,1:10（w/v）料液比,提取温度90℃,提取时间120min。同时,测定了湖南不同产地芹菜叶、叶柄的乙醇提取率,结果表明不同产地芹菜乙醇提取率存在差异,这说明湖南不同基因型芹菜内含物含量也存在差异。4芹菜黄酮类化合物的分离纯化与结构鉴定筛选出了XDA-1大孔吸附树脂适用于芹菜黄酮的富集。树脂最佳动态吸附与解吸条件为:2BV/h的流速上样,8BV的水洗体积去杂质,4BV70%的乙醇以2BV/h流速进行洗脱。XDA-1大孔吸附树脂对芹菜黄酮的静态吸附率为88.18%,解吸率为98.43%,芹菜醇提物中黄酮纯度可提高到10.52%,富集倍数可达8.416。经XDA-1树脂富集纯化后的芹菜黄酮,用1.2mol/L的盐酸,在80℃条件下水解2h,乙醚萃取重结晶得到单体化合物Ⅰ,通过UV,IR,1H NMR,13C NMR和MS鉴定为芹菜素（Apigenin,5,7,4′-Trihydroxyflavone）。经高效液相色谱分析纯度达到98.0%。经XDA-1树脂纯化的芹菜粗黄酮利用聚酰胺树脂可进一步纯化。聚酰胺柱层析最优分离条件是:以0.5mL/min的流速上样,3BV的水洗体积洗脱去杂后,再用3BV的40%乙醇水溶液,以1mL/min流速洗脱。芹菜黄酮类物质的含量可达到80%。首次建立了芹菜粗黄酮中芹菜黄酮单体的高速逆流色谱分离法。采用乙酸乙酯:乙醇:乙酸:水（4:1:0.2:5,v/v）两相溶剂体系逆流分离芹菜黄酮,以2mL/min流动相流速,800rpm/min转速,在室温25℃下对芹菜黄酮苷进行分离,芹菜黄酮苷单体在270nm波长检测,HPLC跟踪,芹菜苷（化合物Ⅲ）能得到很好的分离。经液相检测,芹菜黄酮（化合物Ⅲ）纯度为98.27%。将经聚酰胺树脂精制得到的芹菜黄酮采用Sephadex LH-20（1.6cm×80cm）进行柱层析。以50%乙醇恒流洗脱,并用HPLC跟踪监测,分离得到化合物Ⅱ和化合物Ⅲ。通过UV、IR、MS、NMR鉴定为芹菜苷（芹菜素-7-O-葡萄糖-2-O-芹糖苷）、3′-甲氧基-芹菜苷（柯伊利素-7-O-葡萄糖-2-O-芹糖苷）。经高效液相色谱分析（归一法）,纯度分别为98.6%,98.0%。该两个化合物属首次从芹菜叶中分离得到。5芹菜黄酮类物质及单体成分的药理活性评价应用代谢综合症核受体报告基因模型（FXR激活、FXR抑制）、高胆固醇症核受体报告基因模型（LXR）、肝癌细胞株（HepG2）、白血病细胞株（HL-60）为靶点,研究芹菜叶醇提物、芹菜粗黄酮、芹菜素、芹菜苷、3′-甲氧基-芹菜苷的抗高胆固醇、动脉粥样硬化、抑制肝癌细胞增殖、抑制白血病细胞增殖的药理活性。采用MTS法,确定以10μg/mL合适的浓度进行活性筛选,芹菜素、芹菜醇提物在LXR受体上呈现一定的活性,有增加FXR受体敏感性的作用。芹菜醇提物和芹菜素对肝癌细胞（HepG2）和白血病细胞株（HL-60）有一定的抑制作用。芹菜醇提物抑制肝癌细胞（HepG2）和白血病细胞株（HL-60）的GI50值分别为66.07μg/mL和44.07μg/mL,芹菜素抑制肝癌细胞（HepG2）和白血病细胞株（HL-60）的GI50值分别为3.31μg/mL和1.62μg/mL。芹菜黄酮类物质具有治疗代谢综合症的作用,芹菜醇提物和芹菜素都具有抑制肝癌细胞（HepG2）和白血病细胞株（HL-60）的活性,而芹菜黄酮苷对两种癌细胞没有抑制作用。
严志慧[6]（2009）在《芹菜黄酮的分离与纯化技术研究》文中进行了进一步梳理芹菜（Apium graveolens L）作为药用栽培的植物资源,在15世纪引入中国。因芹菜具有一定的清热、止血、祛风等药用保健功能,芹菜还有“药芹”之称。芹菜中含有丰富的化学活性成分,叶片中含有丰富维生素和矿质元素,尤其是内含丰富的芹菜黄酮类物质具有抗癌、降脂、减肥等多种药理功效。以往科研工作者主要集中对芹菜黄酮类化合物的动物体内代谢过程以及药理功效研究,以及芹菜初级产品的开发利用。对于芹菜黄酮物质的分离、纯化研究则鲜有报道。本研究对芹菜黄酮的定性、定量分析方法进行了研究;对聚酰胺树脂分离纯化芹菜黄酮工艺进行了探讨;对芹菜黄酮水解工艺进行了探索;应用高速逆流色谱分离技术分离了芹菜黄酮。对于芹菜黄酮类物质的分离纯化制备和综合利用开发提供了参考价值。主要研究内容和结果如下:1.建立了芹菜黄酮的定性、定量分析方法。应用双波长分光光度法测定芹菜总黄酮（以芦丁为对照品）。其标准曲线方程为:C=0.09338ΔA+0.0004725,R2=0.9992;建立了芹菜素的液相检测方法。色谱条件:色谱柱:Kromasil C18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-水（35:65）;流速1.0mL/min;柱温35℃;UV检测,检测波长:270nm。以上检测方法简便、准确、重现性好,能够很好的测定芹菜中黄酮成分含量。建立了芹菜素的聚酰胺高效薄层鉴定方法。薄层展开剂为氯仿:甲醇:乙酸乙酯溶剂（4:3:3）,紫外254nm下照相,检测芹菜素的Rf值也达到0.32。2.建立了聚酰胺树脂的柱层析分离纯化芹菜黄酮的优化工艺。确定该树脂的纯化优化条件:0.382 8mg/mL的芹菜黄酮溶液,以0.5mL/min的流速上样后用3BV的水洗去杂质,然后用3BV的40%乙醇以1mL/min洗脱,芹菜黄酮纯度达到80.25%。3.确定了芹菜黄酮的酸水解优化工艺。通过单因素和正交试验,确定黄酮酸水解影响因素强弱为:水解温度)盐酸浓度)水解时间:其优化参数为:1.2mol/L的盐酸浓度,水解时间2h,水浴温度为80度。采用此工艺参数水解芹菜黄酮的芹菜素含量平均达到7.189mg/g。芹菜黄酮水解率达到84.97%。4.建立了芹菜黄酮的高速逆流色谱分离技术方法。逆流色谱分离优化条件:流速为2mL/min,紫外检测波长为280nm,转速为700rpm/min。芹菜黄酮的逆流分离溶剂体系为乙酸乙酯:乙醇:乙酸:水（4:1:0.2:5,v/v）,分离的芹菜黄酮的纯度达到98.27%。本文较系统的建立了芹菜黄酮的定性、定量分析方法,分析了湖南不同地区的芹菜中芹菜素的含量,确定了聚酰胺树脂分离纯化芹菜黄酮的优化工艺,建立了高速逆流色谱法分离芹菜黄酮的技术参数,为系统、合理、全面的开发利用芹菜资源提供了科学的依据,本研究具有良好的实际应用价值。
张超,吴繁花,唐改娟,于旭东[7]（2008）在《半边旗的研究进展及其保护利用》文中进行了进一步梳理综述了半边旗的生物学性状、化学成分及抗癌机理、繁殖技术和资源保护利用现状,并对当前研究中存在的问题提出了相应的建议,同时对半边旗的发展前景进行了展望。
吕应年,邓亦峰,梁念慈[8]（2008）在《半边旗中黄酮的提取工艺研究》文中研究指明目的确定提取半边旗总黄酮的最佳工艺条件,并精制以提高黄酮的含量。方法采用正交实验法,考察溶剂用量、乙醇浓度、提取时间以及提取次数对半边旗中总黄酮溶出量的影响,确定最佳提取条件,然后对半边旗总黄酮进行精制,用高效液相色谱测定已知黄酮的含量。结果在所考察的因素中,对半边旗总黄酮提取影响程度为乙醇浓度>提取次数>溶剂用量>提取时间,半边旗总黄酮最佳提取条件为12倍用量80%乙醇回流提取2次、每次回流2 h,精制后半边旗黄酮含量达到84.3%以上。结论该工艺设计合理,操作简单,生产成本低廉,有较高的工业生产应用价值。
丁利君[9]（2007）在《AB-8树脂对半边旗提取液中黄酮的吸附作用》文中研究说明采用微波协同提取半边旗中的总黄酮,用分光光度法测定,AB-8大孔吸附树脂对黄酮进行吸附、纯化。研究结果表明,AB-8树脂对提取液中的黄酮有很好的吸附作用,且静态吸附的效果比动态吸附效果好。静态吸附的最佳工艺参数为:AB-8树脂与提取液以1:20（W/V）的比例,于25℃、pH5～6的条件下,提取液中的黄酮含量在1.5～2.5mg/ml范围,恒温震荡3h后;用60%的乙醇洗脱。在此条件下,半边旗黄酮提取液中黄酮总收率为87.4%。
杨腊虎,陈唯真,于宝珠,陈立亚,赵慧芳,王子兰,刘小帅[10]（2007）在《溶出度近年发表的部分文章摘要》文中认为标题:齐墩果酸滴丸的制备及其体外溶出度研究着者:唐芳;杨绍华;刘家稳;冯裕;李焕德着者单位:长沙中南大学湘雅二医院药剂科410011
二、分光光度法测定不同时期半边旗总黄酮含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、分光光度法测定不同时期半边旗总黄酮含量（论文提纲范文）
（1）半边旗总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 半边旗黄酮成分的提取 |
| 1.3 小鼠大脑中动脉缺血再注损伤模型的建立 |
| 1.4 半边旗黄酮成分对小鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤的影响 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 神经功能缺损评分 |
| 1.5.2 大脑梗死体积占比测定 |
| 1.5.3 脑组织匀浆SOD、CAT活性及MDA含量检测 |
| 1.5.4 TNF-α和IL-1β含量测定 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组神经功能缺损评分及大脑梗死体积占比比较 |
| 2.2 各组SOD、CAT活性及MDA、TNF-α、IL-1β含量比较 |
| 3 讨论 |
（2）4种蕨类植物中多糖、总黄酮、绿原酸含量的测定及比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要设备 |
| 1.3 多糖含量的测定 |
| 1.4 总黄酮含量测定 |
| 1.5 绿原酸含量测定 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 多糖含量测定结果 |
| 2.2 黄酮含量测定结果 |
| 2.3 绿原酸含量的测定结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结语 |
（3）阴地蕨药材质量标准及其总黄酮抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 阴地蕨药材质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 试验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 阴地蕨质量标准(草案) |
| 第二章 阴地蕨乙醇提取物质量控制研究 |
| 第一节 响应面法优化阴地蕨总黄酮提取工艺 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 试验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 阴地蕨总黄酮粗分离纯化研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 试验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 阴地蕨总黄酮抗氧化活性研究 |
| 第一节 阴地蕨总黄酮体外抗氧化活性研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 试验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 阴地蕨总黄酮对CCl_4所致氧化损伤小鼠的作用研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 试验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 结语 |
| 正文参考文献 |
| 附录 |
| 1 文献综述 |
| 综述参考文献 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究（论文提纲范文）
| 1 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鲎试剂灵敏度的复核 |
| 2.2 样品细菌内毒素限值的确定 |
| 2.3 样品的干扰实验 |
| 2.4 样品中细菌内毒素的常规检查 |
| 3 讨论 |
（5）芹菜黄酮类物质的分离纯化与药理功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的与意义 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 芹菜资源研究 |
| 2.2 芹菜的营养与功能成分 |
| 2.3 芹菜黄酮类化合物提取技术 |
| 2.4 芹菜黄酮类化合物的分离纯化 |
| 2.5 黄酮类化合物分析方法 |
| 2.6 芹菜药理功能作用 |
| 3 研究目标、主要研究内容、技术路线 |
| 3.1 研究目标 |
| 3.2 主要研究内容 |
| 3.3 技术路线 |
| 第二章 芹菜黄酮类物质分析方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂和主要仪器 |
| 1.2 方法建立 |
| 1.2.1 分光光度法测定芹菜总黄酮 |
| 1.2.2 HPLC法测定芹菜中芹菜素 |
| 1.2.3 HPTLC法测定芹菜提取物中的芹菜素 |
| 1.2.4 HPLC法测定芹菜中的芹菜苷 |
| 1.2.5 芹菜粗黄酮的初步定性分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 芹菜总黄酮比色测定方法建立与验证 |
| 2.2 湖南不同基因型芹菜总黄酮含量的测定 |
| 2.3 HPLC测定芹菜中芹菜素方法建立与验证 |
| 2.4 湖南不同基因型芹菜中芹菜素含量测定 |
| 2.5 HPTLC测定芹菜提取物中芹菜素方法建立与验证 |
| 2.6 HPTLC、HPLC法测定芹菜提取物中芹菜素含量 |
| 2.7 测定芹菜中芹菜苷的HPLC分析法的建立与验证 |
| 2.8 芹菜中芹菜苷和3′-甲氧基芹菜苷含量的测定 |
| 2.9 芹菜黄酮的特征反应试验 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 芹菜资源化学研究及色谱图的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂和主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 芹菜资源调查与取样 |
| 1.2.2 芹菜总黄酮测定 |
| 1.2.3 芹菜黄酮TLC色谱分析 |
| 1.2.4 芹菜素的HPLC分析 |
| 1.2.5 芹菜黄酮苷的HPLC分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 芹菜资源调查 |
| 2.1.1 芹菜的生物学特性 |
| 2.1.2 中国芹菜资源调查 |
| 2.1.3 湖南省地方不同基因型芹菜的调查与收集 |
| 2.1.4 湖南不同地区芹菜黄酮类物质含量分析 |
| 2.1.5 湖南不同基因型芹菜的TLC色谱图 |
| 2.2 湖南不同基因型芹菜芹菜素、芹菜苷的HPLC特征图谱 |
| 2.3 湖南不同基因型芹菜黄酮类物质主成分分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 芹菜黄酮提取工艺优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料、试剂与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 提取溶剂选择 |
| 1.2.2 乙醇回流提取条件优化 |
| 1.2.3 正交试验 |
| 1.2.4 正交试验数据处理 |
| 1.2.5 总黄酮的测定方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乙醇回流提取条件优化分析 |
| 2.1.1 不同溶剂芹菜黄酮提取效果比较 |
| 2.1.2 不同乙醇浓度对芹菜黄酮提取效果的影响 |
| 2.1.3 不同物料比对芹菜黄酮提取效果的影响 |
| 2.1.4 不同提取温度对芹菜黄酮提取效果的影响 |
| 2.1.5 不同提取时间对芹菜黄酮提取效果的影响 |
| 2.1.6 乙醇回流提取正交试验 |
| 2.1.7 湖南不同产地芹菜叶、叶柄芹菜黄酮提取率测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 芹菜黄酮化合物的分离纯化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料、试剂与仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 芹菜黄酮类物质提取分离纯化工艺流程 |
| 1.2.2 芹菜总黄酮的测定 |
| 1.2.3 芹菜黄酮(苷)的测定 |
| 1.2.4 树脂的预处理 |
| 1.2.5 树脂吸附量、吸附率、解吸率的测定 |
| 1.2.6 芹菜黄酮纯度与树脂富集倍数测定 |
| 1.2.7 高速逆流色谱分离 |
| 1.2.8 芹菜黄酮苷的水解 |
| 1.2.9 芹菜黄酮苷的Sephadex LH-20分离 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 大孔吸附树脂材料的筛选 |
| 2.2 XDA-1树脂富集分离芹菜黄酮条件优化 |
| 2.2.1 动态吸附特征曲线 |
| 2.2.2 上样流速对芹菜黄酮吸咐率的影响 |
| 2.2.3 水洗体积对芹菜黄酮除杂的影响 |
| 2.2.4 洗脱液浓度对芹菜黄酮解吸率的影响 |
| 2.2.5 洗脱液体积对芹菜黄酮解吸率的影响 |
| 2.2.6 洗脱流速对芹菜黄酮解吸率的影响 |
| 2.2.7 树脂的富集能力的确定 |
| 2.3 聚酰胺树脂分离纯化芹菜黄酮条件优化 |
| 2.3.1 上样液流速对芹菜黄酮吸附率的影响 |
| 2.3.2 上样浓度对芹菜黄酮吸附率的影响 |
| 2.3.3 水洗体积对芹菜黄酮除杂的影响 |
| 2.3.4 乙醇洗脱浓度对芹菜黄酮洗脱效果的影响 |
| 2.3.5 乙醇洗脱体积对芹菜黄酮洗脱效果的影响 |
| 2.3.6 乙醇洗脱流速对芹菜黄酮洗脱率的影响 |
| 2.4 芹菜粗黄酮的聚酰胺树脂的纯化效果 |
| 2.5 芹菜黄酮的高速逆流色谱分离条件优化 |
| 2.6 Sephadex LH-20芹菜黄酮苷的分离纯化 |
| 2.7 芹菜黄酮苷酸水解条件优化 |
| 2.7.1 不同酸类芹菜黄酮苷的水解效果 |
| 2.7.2 不同盐酸浓度芹菜黄酮苷的水解效果 |
| 2.7.3 不同水解时间芹菜黄酮苷的水解效果 |
| 2.7.4 不同水解温度芹菜黄酮苷的水解效果 |
| 2.7.5 芹菜黄酮苷酸水解正交试验优化 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 芹菜黄酮苷单体化合物的结构鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂和主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 化合物类别与功能基的测定 |
| 1.2.2 芹菜黄酮紫外光谱测定 |
| 1.2.3 芹菜黄酮红外光谱测定 |
| 1.2.4 芹菜黄酮质谱测定 |
| 1.2.5 芹菜黄酮核磁共振波谱测定 |
| 1.2.6 芹菜黄酮HPLC测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 化合物Ⅰ的结构鉴定 |
| 2.2 化合物Ⅱ的结构鉴定 |
| 2.3 化合物Ⅲ的结构鉴定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 芹菜黄酮类物质的药理活性评价 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料、试剂和主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 四氮唑盐酶还原法(MTS) |
| 1.2.2 药物活性的高通量筛选 |
| 1.2.3 受试药物对模型效果的检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 加药量的确定 |
| 2.2 芹菜黄酮类物质对LXR核受体模型的作用效果 |
| 2.3 芹菜黄酮类物质对FXR核受体模型的作用效果 |
| 2.4 芹菜黄酮类物质对肿瘤细胞HepG2、HL-60模型的作用效果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 1 芹菜黄酮类物质的分析方法 |
| 2 测定了芹菜资源中黄酮类物质的含量,初步建立了芹菜资源的化学信息 |
| 3 优化了芹菜黄酮的提取工艺参数 |
| 4 首次分离纯化获得了芹菜黄酮苷组分单体 |
| 5 芹菜黄酮降血脂、降压、抗肿瘤活性的药理功能评价 |
| 论文创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附表A:中国芹菜资源调查表 |
| 缩写词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）芹菜黄酮的分离与纯化技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1. 芹菜品种资源分布 |
| 2. 芹菜中主要有效成分研究进展 |
| 3. 芹菜黄酮的分离纯化研究进展 |
| 4. 芹菜黄酮的分析检测研究进展 |
| 5. 芹菜黄酮的药理作用研究进展 |
| 6. 本研究的目的与意义 |
| 7. 本研究的主要研究内容 |
| 8 研究的主要技术路线 |
| 第二章 芹菜黄酮分析方法研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验试剂 |
| 1.3 试验仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 应用双波长法测定芹菜黄酮含量研究 |
| 2.1.1 检测波长的选择 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 |
| 2.1.3 精密度试验 |
| 2.1.4 稳定性试验 |
| 2.1.5 重复性试验 |
| 2.1.6 回收率试验 |
| 2.1.7 湖南各地区的芹菜黄酮的测定 |
| 2.2.4 精密度试验 |
| 3.2.5 重复性试验 |
| 3.2.6 回收率试验 |
| 3.2.7 各地芹菜中芹菜素含量的比较研究 |
| 2.3 芹菜中芹菜素的高效薄层色谱分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 关于双波长法测定芹菜黄酮含量的研究 |
| 3.2 关于高效液相色谱法测定芹菜素的含量研究 |
| 3.3 关于芹菜素的薄层色谱分析研究 |
| 参考文献 |
| 第三章 芹菜黄酮分离与纯化技术的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2试验试剂 |
| 1.1.3试验仪器 |
| 1.2试验方法 |
| 1.2.1 聚酰胺树脂预处理 |
| 1.2.2 芹菜样品的制备 |
| 1.3 芹菜黄酮含量的测定 |
| 1.4 树脂动态吸附试验 |
| 1.5 聚酰胺树脂吸附条件的优化 |
| 1.6 聚酰胺树脂解析条件的优化 |
| 1.7 树脂吸附芹菜黄酮含量的计算 |
| 1.8 芹菜黄酮的定性研究 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 树脂动态吸附曲线 |
| 2.2 聚酰胺树脂吸附条件优化 |
| 2.2.1 上样流速对黄酮吸附量的影响 |
| 2.2.2 上样浓度对黄酮吸附最的影响 |
| 2.2.3 水洗体积的选择 |
| 2.2.4 乙醇洗脱浓度对黄酮洗脱效果的影响 |
| 2.2.5 乙醇洗脱体积的选择 |
| 2.2.6 乙醇解析流速对黄酮洗脱效果的影响 |
| 3. 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 芹菜黄酮的水解及定性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.2.3 酸种类的选择 |
| 1.2.4 盐酸浓度对水解的影响 |
| 1.2.5 水解时间的影响 |
| 1.2.6 水解水浴温度的影响 |
| 1.2.7 水解正交试验 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 酸的种类的选择 |
| 2.2 盐酸浓度对水解的影晌 |
| 2.3 水解时间对黄酮水解率的影响 |
| 2.4 水解温度对黄酮水解率的影响 |
| 2.5 酸水解试验正交试验 |
| 2.6 酸水解正交试验结果 |
| 3. 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 芹菜黄酮的高速逆流色谱分析研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验试剂 |
| 1.1.3 试验仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 样品的制备 |
| 1.2.2 两相溶剂系统的选择 |
| 1.2.3 芹菜中芹菜黄酮的HSCCC分离 |
| 1.2.4 高速逆流分离方法 |
| 1.2.5 高速逆流分离物液相检测 |
| 2 结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 1. 本文研究内容 |
| 2. 本文创新之处 |
| 3. 展望 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）AB-8树脂对半边旗提取液中黄酮的吸附作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 总黄酮含量的测定方法 |
| 1.2.2 半边旗中总黄酮的提取 |
| 1.2.3 回收率实验 |
| 1.2.4 AB-8树脂对半边旗提取液中总黄酮的吸附实验 |
| 1.2.4. 1 AB-8大孔树脂的预处理 |
| 1.2.4. 2 AB-8大孔树脂对半边旗黄酮的静态吸附实验 |
| 1.2.4. 3 AB-8大孔树脂对半边旗黄酮的动态吸附实验方法 |
| 1.2.4. 4 树脂的回收[7] |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 AB-8树脂对半边旗提取液中黄酮的静态吸附效果 |
| 2.1.1 AB-8树脂的用量对静态吸附作用的影响 |
| 2.1.2 提取液中黄酮浓度对吸附作用的影响 |
| 2.1.3 pH值对静态吸附作用的影响 |
| 2.1.4 作用时间对静态吸附作用的影响 |
| 2.1.5 洗脱液对洗脱效果的影响 |
| 2.2 AB-8树脂对半边旗提取液中黄酮的动态吸附效果 |
| 2.2.1 流速对动态吸附作用的影响 |
| 2.2.2 pH值对动态吸附作用的影响 |
| 2.2.3 原液浓度对动态吸附作用的影响 |
| 2.2.4 洗脱时的动态解吸 |
| 2.3 静态吸附与动态吸附的效果比较 |
| 3 结论 |
四、分光光度法测定不同时期半边旗总黄酮含量（论文参考文献）
- [1]半边旗总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究[J]. 何晓文,陈品超,邹燕,张女华,陈驹. 中国现代药物应用, 2020(13)
- [2]4种蕨类植物中多糖、总黄酮、绿原酸含量的测定及比较研究[J]. 樊竹青,杨文丽,谢勇,李丽. 普洱学院学报, 2020(03)
- [3]阴地蕨药材质量标准及其总黄酮抗氧化活性研究[D]. 赵之丽. 湖北中医药大学, 2018(11)
- [4]右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究[J]. 方海燕,方学勤,刘元胜. 时珍国医国药, 2011(12)
- [5]芹菜黄酮类物质的分离纯化与药理功能研究[D]. 王克勤. 湖南农业大学, 2009(12)
- [6]芹菜黄酮的分离与纯化技术研究[D]. 严志慧. 湖南农业大学, 2009(S1)
- [7]半边旗的研究进展及其保护利用[J]. 张超,吴繁花,唐改娟,于旭东. 中国农学通报, 2008(12)
- [8]半边旗中黄酮的提取工艺研究[J]. 吕应年,邓亦峰,梁念慈. 时珍国医国药, 2008(06)
- [9]AB-8树脂对半边旗提取液中黄酮的吸附作用[J]. 丁利君. 食品科学, 2007(10)
- [10]溶出度近年发表的部分文章摘要[A]. 杨腊虎,陈唯真,于宝珠,陈立亚,赵慧芳,王子兰,刘小帅. 药物固体制剂溶出度测定研讨会论文摘要集, 2007